#الفصل_الثامن
🛑 تجميعات لاستخدامات التطبيقات الطبية 🔥🔥
🔷 تفاعل ال PCR التقليدي : تضخيم قطعة من الدنا وانتاج ملايين النسخ منها
🔷 الفصل بالبولي اكريل اميد او الآغاروز : الكشف عن طفرات الاقحام او الخبن
🔷 تفاعل ال RT-PCR : تحري جزيئات الرنا الفيروسي في مصل الأفراد المشكوك بإصابتهم .
🔷 تفاعل ال q-PCR : تحديد العدد البدئي لجزيء دنا محدد + قياس فرق التعبير الجيني بين جمهرتين
🔷 تقانة الدنا المأشوب : ادخال جين معينة في بلاسميد أحد الجراثيم ، بهدف تضخيم هذه الجين أو التعبير عنها
🔷 تقانة سلسلة الدنا : تحديد التسلسل النكليوتيدي لجزء من جين أو كامل الجين أو كامل المجين
🔷 تقانات التهجين : الكشف عن جزيئات دنا أو رنا أو بروتينات معينة
🔺 تبقيع ساوثرن : الكشف عن جزيئات دنا نوعية.
🔺 تبقيع نورثرن : الكشف عن جزيئات رنا نوعية.
🔺 تبقيع ويسترن : الكشف عن بروتينات محددة + يمكن استخدامها للكشف عن فعالية بروتينات معينة.
🔷 تفنيات ال ISH : الكشف عن مواقع الدنا او الرنا ضمن الخلايا
🔺 تقنية ال FISH : تحديد نوع الصبغي + تظهر تضاعف الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة + تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي + الكشف عن الازفاء
🔷 المصفوفات الصغرية : مقايسة التعبير الجيني لعدد كبير من الجينات في نفس الوقت ، ويمكن استخدامها على مستوى البروتينات او النسج
🔷 المعالجة بانزيمات الاقتطاع النوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن الطفرات التي تضيف او تلغي مواقع تعرف لهذه الانزيمات
🔷 المعالجة بانزيمات اقتطاع غير نوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن تغاير الألائل
🔷 تقانة ال dHPLC : الكشف عن استبدال نكليوتيدي واحد
🔷 تحليل منحني الانصهار : الكشف عن وجود طفرات والتمييز بين النمط المتماثل الألائل والمتخالف الألائل للأليل الطافر
🔷 المعالجة الجينية : علاج الأمراض الوراثية عن طريق استبدال الجين المعوزة بالجين السليمة
🔷 المتعضيات المحورة جينياً : الغاء جين او عدة جينات من مجين الكائن ، او اضافة جينات بشرية له
🔷 الاستنساخ التكاثري : ولادة كائن حي صفاته معروفة بشكل مسبق
🔷 الاستنساخ العلاجي : الحصول على خلايا جذعية جنينية معروفة الصفات
🔷 الصيدلة الجينية : انتاج بروتينات بشرية في كائنات اخرى
لا تنسونا من صالح الدعاء 💜
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
🛑 تجميعات لاستخدامات التطبيقات الطبية 🔥🔥
🔷 تفاعل ال PCR التقليدي : تضخيم قطعة من الدنا وانتاج ملايين النسخ منها
🔷 الفصل بالبولي اكريل اميد او الآغاروز : الكشف عن طفرات الاقحام او الخبن
🔷 تفاعل ال RT-PCR : تحري جزيئات الرنا الفيروسي في مصل الأفراد المشكوك بإصابتهم .
🔷 تفاعل ال q-PCR : تحديد العدد البدئي لجزيء دنا محدد + قياس فرق التعبير الجيني بين جمهرتين
🔷 تقانة الدنا المأشوب : ادخال جين معينة في بلاسميد أحد الجراثيم ، بهدف تضخيم هذه الجين أو التعبير عنها
🔷 تقانة سلسلة الدنا : تحديد التسلسل النكليوتيدي لجزء من جين أو كامل الجين أو كامل المجين
🔷 تقانات التهجين : الكشف عن جزيئات دنا أو رنا أو بروتينات معينة
🔺 تبقيع ساوثرن : الكشف عن جزيئات دنا نوعية.
🔺 تبقيع نورثرن : الكشف عن جزيئات رنا نوعية.
🔺 تبقيع ويسترن : الكشف عن بروتينات محددة + يمكن استخدامها للكشف عن فعالية بروتينات معينة.
🔷 تفنيات ال ISH : الكشف عن مواقع الدنا او الرنا ضمن الخلايا
🔺 تقنية ال FISH : تحديد نوع الصبغي + تظهر تضاعف الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة + تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي + الكشف عن الازفاء
🔷 المصفوفات الصغرية : مقايسة التعبير الجيني لعدد كبير من الجينات في نفس الوقت ، ويمكن استخدامها على مستوى البروتينات او النسج
🔷 المعالجة بانزيمات الاقتطاع النوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن الطفرات التي تضيف او تلغي مواقع تعرف لهذه الانزيمات
🔷 المعالجة بانزيمات اقتطاع غير نوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن تغاير الألائل
🔷 تقانة ال dHPLC : الكشف عن استبدال نكليوتيدي واحد
🔷 تحليل منحني الانصهار : الكشف عن وجود طفرات والتمييز بين النمط المتماثل الألائل والمتخالف الألائل للأليل الطافر
🔷 المعالجة الجينية : علاج الأمراض الوراثية عن طريق استبدال الجين المعوزة بالجين السليمة
🔷 المتعضيات المحورة جينياً : الغاء جين او عدة جينات من مجين الكائن ، او اضافة جينات بشرية له
🔷 الاستنساخ التكاثري : ولادة كائن حي صفاته معروفة بشكل مسبق
🔷 الاستنساخ العلاجي : الحصول على خلايا جذعية جنينية معروفة الصفات
🔷 الصيدلة الجينية : انتاج بروتينات بشرية في كائنات اخرى
لا تنسونا من صالح الدعاء 💜
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
🔥2👏1
#الفصل_الثامن
🔴 أرقام مهمة تخص الفصل 🔥
🔸 يحتوي المجين الفرداني عند الثدييات قرابة 3 مليار شفع من النوكليوتيدات.
🔸 متوسط حجم اكسونات الجين الواحدة 3 آلاف شفع نوكليوتيدي.
🔸 درجة حرارة الخلية 37° س.
🔸 طول مشارع الدنا المُستَخدم في تفاعل الـ PCR عادةّ 18-25 أساس نوكليوتيدي.
🔸 درجة الحرارة المثلى لعمل إنزيم Taq DNA Poly هي 72° ويتحمل درجة حرارة تصل الى 100°.
🔸 يتم فصل طاقي الدنا (في تفاعل PCR) بدرجة حرارة 94 او 95.
🔸 تتم مرحلة ارتباط مشارع الدنا بالتسلسلات المتممة له في النهاية 3َ في درجة حرارة تتراوح بين 50-60 درجة م.
🔸 تتكرر دورة تفاعل الـ PCR عادة بين 25 الى 30 مرة.
🔸 استغرق تحديد التسلسل النوكليوتيدي لكامل المجين البشري اول مرة نحو 13 سنة.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
🔴 أرقام مهمة تخص الفصل 🔥
🔸 يحتوي المجين الفرداني عند الثدييات قرابة 3 مليار شفع من النوكليوتيدات.
🔸 متوسط حجم اكسونات الجين الواحدة 3 آلاف شفع نوكليوتيدي.
🔸 درجة حرارة الخلية 37° س.
🔸 طول مشارع الدنا المُستَخدم في تفاعل الـ PCR عادةّ 18-25 أساس نوكليوتيدي.
🔸 درجة الحرارة المثلى لعمل إنزيم Taq DNA Poly هي 72° ويتحمل درجة حرارة تصل الى 100°.
🔸 يتم فصل طاقي الدنا (في تفاعل PCR) بدرجة حرارة 94 او 95.
🔸 تتم مرحلة ارتباط مشارع الدنا بالتسلسلات المتممة له في النهاية 3َ في درجة حرارة تتراوح بين 50-60 درجة م.
🔸 تتكرر دورة تفاعل الـ PCR عادة بين 25 الى 30 مرة.
🔸 استغرق تحديد التسلسل النوكليوتيدي لكامل المجين البشري اول مرة نحو 13 سنة.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
🥰2❤1😢1
السلام عليكم جميعًا 🤍🍃
سنبدأ _بإذن الله_ بنشر بعض الأتمتات للفصل الثامن من مادّة وراثة لتختبروا دراستكم بها ثم نشر توضيح للأسئلة 🥳🔥 .
بالتوفيق يا رب، وكونوا بالقُرب 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
سنبدأ _بإذن الله_ بنشر بعض الأتمتات للفصل الثامن من مادّة وراثة لتختبروا دراستكم بها ثم نشر توضيح للأسئلة 🥳🔥 .
بالتوفيق يا رب، وكونوا بالقُرب 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
🔥4
🌻 توضيح السؤالين في الأعلى لتقانة الـ pcr :
👈🏻 كما نرى الآلة وعدّاتها.
♡ القانون المستعمل للدنا الهدف هو:
2ⁿ - 2n
♡ أما قطع الدنا مختلفة الاطوال هو:
2n
♡ حيث n هو عدد الدورات.
بالتوفيق 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
👈🏻 كما نرى الآلة وعدّاتها.
♡ القانون المستعمل للدنا الهدف هو:
2ⁿ - 2n
♡ أما قطع الدنا مختلفة الاطوال هو:
2n
♡ حيث n هو عدد الدورات.
بالتوفيق 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
🥰1
🌟 التوضيح للأربع أسئلة يلي فوق في هذه الصورة،
من العملومات التي لم تذكر بصريح العبارة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.
بالتوفيق 🌸🍃.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
من العملومات التي لم تذكر بصريح العبارة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.
بالتوفيق 🌸🍃.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤4
🌟 التوضيح في هذه الصورة،
من المعلومات التي لم تذكر بصريح العبرة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.
موفقين 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
من المعلومات التي لم تذكر بصريح العبرة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.
موفقين 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤5
صبَّحكم الله بخيرِه ورضَاه 🤍🫧
نكمل رحلتَنا معكُم مع مادتنا الجميلة وهي #التشريح_العام ☠
🌸 ومقررنا لهذا اليوم بإذن الله هو :
👈🏻 الفصل الثامن .
■ ومصادر الدراسة المساعدة هي :
📌فيديوهات الدكتور بيان السيد :
• https://youtu.be/cHxkuxgCr5I?si=OB28Ok3KGOmiRsDS
📌 فيديوهات الدكتور أحمد فواز :
• https://youtu.be/pds9R_SIIiw?si=21WDyPVXm21Ektp9
◽️ بوت مادّة التشريح للإجابة عن استفساراتكم :
@MedHelpGenetics_bot
◽️ البوت الآلي :
@MedHelpAnatomy_bot
◽️ شات المناقشات العلميّة لـ Pre 10 :
https://t.me/+P-DoVb8DW9VmZDY0
سدَّدَ الله خطاكُم ورضيَ عنكُم 🍃 .
#General_Anatomy ☠
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Anatomy ☠
@MedHelpForPreYears
نكمل رحلتَنا معكُم مع مادتنا الجميلة وهي #التشريح_العام ☠
🌸 ومقررنا لهذا اليوم بإذن الله هو :
👈🏻 الفصل الثامن .
■ ومصادر الدراسة المساعدة هي :
📌فيديوهات الدكتور بيان السيد :
• https://youtu.be/cHxkuxgCr5I?si=OB28Ok3KGOmiRsDS
📌 فيديوهات الدكتور أحمد فواز :
• https://youtu.be/pds9R_SIIiw?si=21WDyPVXm21Ektp9
◽️ بوت مادّة التشريح للإجابة عن استفساراتكم :
@MedHelpGenetics_bot
◽️ البوت الآلي :
@MedHelpAnatomy_bot
◽️ شات المناقشات العلميّة لـ Pre 10 :
https://t.me/+P-DoVb8DW9VmZDY0
🌸 " قُم ناصرِ الجندَ الذي قد جاهدا
بالعلم كن وسط الجهادِ مزاحِما " 🌸
سدَّدَ الله خطاكُم ورضيَ عنكُم 🍃 .
#General_Anatomy ☠
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Anatomy ☠
@MedHelpForPreYears
🤩4🔥2❤1
مساء الخير 🤗🥳🌸
عُدنا مع فقرة المصادر المُساعدة بشرح ميدهيلباوي جديد لفقرة السَلسَلة العشوائيّة من #الفصل_الثامن من مادّة #الوراثة 🥳🤩🤍 .
👈🏻 مُدّة الفيديو 26min ⏱ .
👈🏻 رابط الفيديو .
لا يفوتكم 😌🌸 .
بالتوفيق، ولا تنسَونا من صالِح دُعائكم 🤲🏻🤍 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
عُدنا مع فقرة المصادر المُساعدة بشرح ميدهيلباوي جديد لفقرة السَلسَلة العشوائيّة من #الفصل_الثامن من مادّة #الوراثة 🥳🤩🤍 .
👈🏻 مُدّة الفيديو 26min ⏱ .
👈🏻 رابط الفيديو .
لا يفوتكم 😌🌸 .
بالتوفيق، ولا تنسَونا من صالِح دُعائكم 🤲🏻🤍 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
🎉5❤2🔥2⚡1
صباحكم خَير و بركة 🌿🩵
سنتابع دراستنا اليوم بإذن الله مع مادة {{ الوراثة الطبيّة }} 🧬.
👈🏻 مقررنا لليوم دراسة الفصول التالية : #الثامن و #الثالث_عشر بعونِ الله 🌸🍃
🔮 إليكم المصادر التي سنعتمد عليها في دراستنا :
🍃 الفصل الثامن :
🧬 شرح الدكتور معتصم بالله زيتون :
• https://youtu.be/QMFszGSotbg
🧬 شرح الدكتور عبد الرحمن الحلو:
• https://youtube.com/playlist?list=PLhY99YU6LfkFUltHwgw0ZdfBo4ILxd_sI&si=yXY8-rl9fX5JLMvY
🍃 الفصل الثالث عشر :
🧬 شرح الدكتور معتصم بالله زيتون :
• https://youtu.be/jJw963Ba6Ns
🧬 شرح الدكتور عبد الرحمن الحلو:
• https://youtube.com/playlist?list=PLhY99YU6LfkEm_BPYv4L5CVKPytOUhO_u&si=vi5vjzH6gi_qkWO2
🪷 رابط بوت مادة الوراثة لأي استفسار :
@MedHelpGenetics_bot
🪷 رابط شات المناقشات العلميّة الخاصة بـ دفعة Pre_10 :
https://t.me/+P-DoVb8DW9VmZDY0
دُمتم بـِخير ، ولا تنسونا من دعائِكم 🌸🌿
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#MG_Chapter_13
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
سنتابع دراستنا اليوم بإذن الله مع مادة {{ الوراثة الطبيّة }} 🧬.
👈🏻 مقررنا لليوم دراسة الفصول التالية : #الثامن و #الثالث_عشر بعونِ الله 🌸🍃
🔮 إليكم المصادر التي سنعتمد عليها في دراستنا :
🍃 الفصل الثامن :
🧬 شرح الدكتور معتصم بالله زيتون :
• https://youtu.be/QMFszGSotbg
🧬 شرح الدكتور عبد الرحمن الحلو:
• https://youtube.com/playlist?list=PLhY99YU6LfkFUltHwgw0ZdfBo4ILxd_sI&si=yXY8-rl9fX5JLMvY
🍃 الفصل الثالث عشر :
🧬 شرح الدكتور معتصم بالله زيتون :
• https://youtu.be/jJw963Ba6Ns
🧬 شرح الدكتور عبد الرحمن الحلو:
• https://youtube.com/playlist?list=PLhY99YU6LfkEm_BPYv4L5CVKPytOUhO_u&si=vi5vjzH6gi_qkWO2
🪷 رابط بوت مادة الوراثة لأي استفسار :
@MedHelpGenetics_bot
🪷 رابط شات المناقشات العلميّة الخاصة بـ دفعة Pre_10 :
https://t.me/+P-DoVb8DW9VmZDY0
دُمتم بـِخير ، ولا تنسونا من دعائِكم 🌸🌿
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#MG_Chapter_13
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤8
#الفصل_الثامن 🧬
🟣 بعض الملاحظات حول تقنية الـ FISH 🐟:
🔹 تقانة تتداخل فيها التقانات الحيوية الجزيئية والنسيجية .
🔹 الهدف : دراسة التركيب والتعبير الجيني في مقاطع النسج والمحضرات الخلوية .
🔹 المبدأ : تهجين مسبار مفلور من الدنا مع تسلسله المتمم على مستحضرات الصبغيات المثبتة على صفائح زجاجية .
🔹لها قدرة على تزويدنا بدرجة عالية من الميز Resolution.
🔹 يمكن أن تتطبق بمختلف أطوار دورة الخلية.
🔹 تحدث دومًا في النواة .
🔹 تمت الاستفادة منها عبر المزاوجة بين تهجين الدنا التقليدي في المحلول مع التقنيات الجزيئية الحديثة .
🔸 الاستخدامات :
1️⃣ تحديد نوع الصبغي .
2️⃣ إظهار تضخم الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة .
3️⃣ تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي .
🔹 الأنماط الرئيسية من مسابير الـ FISH :
⭕️ المسابر الساتلة satellites probes ⬅️
ترتبط بتسلسلات الدنا العالية التكرار قرب منطقة القسيم المركزي للصبغي .
⭕ مسابر التتاليات النوعية Unique_sequence probes ⬅️ تتحرّى تتاليات نوعية من الدنا في أي موضع على طول الصبغيات وتترافق مع بعض الأمراض.
⭕ مسابر الرسم Painting probes ⬅️ تصبغ صبغي معيّن بلون فلورة خاص يميّز هذا الصبغي من الصبغيات الأخرى.
🔹 من الأمثلة الأكثر شيوعا عن تطبيقات الـ FISH هو الإزفاء Translocation بين الصبغي 9,22 / صبغي فيلادلفيا / عند مرضى ابيضاض الدم الحاد :
يستخدم :
1️⃣ مسبار لجين BCR المتوضعة على الصبغي 22 موسوما بمادة الفلوروسيئين الخضراء 🟩
2️⃣ مسبار لجين ABL المتوضعة على الصبغي 9 موسوما بمادة الرودامين الحمراء 🟥
3️⃣ عند اندماج اللونين ( الخلايا التي حصل فيها إزفاء ) تظهر إشارة صفراء 🟨
4️⃣ تستخدم عادةً صبغة DAPI التي تلوّن النواة أو الصبغيات كـ كل لتجعل الصورة أكثر وضوحًا .🥁
بالتوفييق 🌸🍃
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
🟣 بعض الملاحظات حول تقنية الـ FISH 🐟:
🔹 تقانة تتداخل فيها التقانات الحيوية الجزيئية والنسيجية .
🔹 الهدف : دراسة التركيب والتعبير الجيني في مقاطع النسج والمحضرات الخلوية .
🔹 المبدأ : تهجين مسبار مفلور من الدنا مع تسلسله المتمم على مستحضرات الصبغيات المثبتة على صفائح زجاجية .
🔹لها قدرة على تزويدنا بدرجة عالية من الميز Resolution.
🔹 يمكن أن تتطبق بمختلف أطوار دورة الخلية.
🔹 تحدث دومًا في النواة .
🔹 تمت الاستفادة منها عبر المزاوجة بين تهجين الدنا التقليدي في المحلول مع التقنيات الجزيئية الحديثة .
🔸 الاستخدامات :
1️⃣ تحديد نوع الصبغي .
2️⃣ إظهار تضخم الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة .
3️⃣ تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي .
🔹 الأنماط الرئيسية من مسابير الـ FISH :
⭕️ المسابر الساتلة satellites probes ⬅️
ترتبط بتسلسلات الدنا العالية التكرار قرب منطقة القسيم المركزي للصبغي .
⭕ مسابر التتاليات النوعية Unique_sequence probes ⬅️ تتحرّى تتاليات نوعية من الدنا في أي موضع على طول الصبغيات وتترافق مع بعض الأمراض.
⭕ مسابر الرسم Painting probes ⬅️ تصبغ صبغي معيّن بلون فلورة خاص يميّز هذا الصبغي من الصبغيات الأخرى.
🔹 من الأمثلة الأكثر شيوعا عن تطبيقات الـ FISH هو الإزفاء Translocation بين الصبغي 9,22 / صبغي فيلادلفيا / عند مرضى ابيضاض الدم الحاد :
يستخدم :
1️⃣ مسبار لجين BCR المتوضعة على الصبغي 22 موسوما بمادة الفلوروسيئين الخضراء 🟩
2️⃣ مسبار لجين ABL المتوضعة على الصبغي 9 موسوما بمادة الرودامين الحمراء 🟥
3️⃣ عند اندماج اللونين ( الخلايا التي حصل فيها إزفاء ) تظهر إشارة صفراء 🟨
4️⃣ تستخدم عادةً صبغة DAPI التي تلوّن النواة أو الصبغيات كـ كل لتجعل الصورة أكثر وضوحًا .🥁
بالتوفييق 🌸🍃
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤7
#وراثة
#الفصل_الثامن
🫧 ملاحظة هامة جدا على تقنية dHPLC :
● لمّا يكون عنا متخالف الألائل (أليل طافر و أليل طبيعي) إذا عملنا تمسّخ وفكينا طاقَي الدنا ورجعنا ربطنا حيصير في ارتباطات غير نوعية
وبالتالية حيصير في عنا مثنويات متماثلة ومثنويات متغايرة،
وكل نوع منهم حيكون مقابله قمة:
🌟 متماثلة طبيعية.
🌟 متماثلة طافرة.
🌟 متغايرة نوع أول (طاق أول من الطافر وطاق ثاني من الطبيعي).
🌟 متغايرة نوع تاني ( طاق تاني من الطافر و طاق أوّل من الطبيعي).
● طب إذا حالة متخالف ألائل و ما عملنا تمسخ كم قمة بكون عنا 🧐؟
أول شي ما رح يتشكل عنا مثنويات متغايرة،
وبالتالي حيكون عنا قمتين :
🌟 متماثلة طبيعية.
🌟 متماثلة طافرة.
● طب الحالتين السابقين كانوا متخالف الائل شو بصير إذا كان متماثل (طافر أو طبيعي)🤨 ؟
إذا كان متماثل حتى لو عملنا تمسخ ما رح يصير مثنويات متغايرة لأنه التسلسل نفسه و بالتالي حذفنا قمتين،
وبما أنه متماثل الألائل حيكون عنا نوع واحد من المثنويات المتماثلة وبالتالي ((((((قمة وحدة))))))🔥.
بالتوفييق 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
#الفصل_الثامن
🫧 ملاحظة هامة جدا على تقنية dHPLC :
● لمّا يكون عنا متخالف الألائل (أليل طافر و أليل طبيعي) إذا عملنا تمسّخ وفكينا طاقَي الدنا ورجعنا ربطنا حيصير في ارتباطات غير نوعية
وبالتالية حيصير في عنا مثنويات متماثلة ومثنويات متغايرة،
وكل نوع منهم حيكون مقابله قمة:
🌟 متماثلة طبيعية.
🌟 متماثلة طافرة.
🌟 متغايرة نوع أول (طاق أول من الطافر وطاق ثاني من الطبيعي).
🌟 متغايرة نوع تاني ( طاق تاني من الطافر و طاق أوّل من الطبيعي).
● طب إذا حالة متخالف ألائل و ما عملنا تمسخ كم قمة بكون عنا 🧐؟
أول شي ما رح يتشكل عنا مثنويات متغايرة،
وبالتالي حيكون عنا قمتين :
🌟 متماثلة طبيعية.
🌟 متماثلة طافرة.
● طب الحالتين السابقين كانوا متخالف الائل شو بصير إذا كان متماثل (طافر أو طبيعي)🤨 ؟
إذا كان متماثل حتى لو عملنا تمسخ ما رح يصير مثنويات متغايرة لأنه التسلسل نفسه و بالتالي حذفنا قمتين،
وبما أنه متماثل الألائل حيكون عنا نوع واحد من المثنويات المتماثلة وبالتالي ((((((قمة وحدة))))))🔥.
بالتوفييق 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
❤5
#الفصل_الثامن
🛑 تجميعات لاستخدامات التطبيقات الطبية 🔥🔥
🔷 تفاعل ال PCR التقليدي : تضخيم قطعة من الدنا وانتاج ملايين النسخ منها
🔷 الفصل بالبولي اكريل اميد او الآغاروز : الكشف عن طفرات الاقحام او الخبن
🔷 تفاعل ال RT-PCR : تحري جزيئات الرنا الفيروسي في مصل الأفراد المشكوك بإصابتهم .
🔷 تفاعل ال q-PCR : تحديد العدد البدئي لجزيء دنا محدد + قياس فرق التعبير الجيني بين جمهرتين
🔷 تقانة الدنا المأشوب : ادخال جين معينة في بلاسميد أحد الجراثيم ، بهدف تضخيم هذه الجين أو التعبير عنها
🔷 تقانة سلسلة الدنا : تحديد التسلسل النكليوتيدي لجزء من جين أو كامل الجين أو كامل المجين
🔷 تقانات التهجين : الكشف عن جزيئات دنا أو رنا أو بروتينات معينة
🔺 تبقيع ساوثرن : الكشف عن جزيئات دنا نوعية.
🔺 تبقيع نورثرن : الكشف عن جزيئات رنا نوعية.
🔺 تبقيع ويسترن : الكشف عن بروتينات محددة + يمكن استخدامها للكشف عن فعالية بروتينات معينة.
🔷 تفنيات ال ISH : الكشف عن مواقع الدنا او الرنا ضمن الخلايا
🔺 تقنية ال FISH : تحديد نوع الصبغي + تظهر تضاعف الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة + تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي + الكشف عن الازفاء
🔷 المصفوفات الصغرية : مقايسة التعبير الجيني لعدد كبير من الجينات في نفس الوقت ، ويمكن استخدامها على مستوى البروتينات او النسج
🔷 المعالجة بانزيمات الاقتطاع النوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن الطفرات التي تضيف او تلغي مواقع تعرف لهذه الانزيمات
🔷 المعالجة بانزيمات اقتطاع غير نوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن تغاير الألائل
🔷 تقانة ال dHPLC : الكشف عن استبدال نكليوتيدي واحد
🔷 تحليل منحني الانصهار : الكشف عن وجود طفرات والتمييز بين النمط المتماثل الألائل والمتخالف الألائل للأليل الطافر
🔷 المعالجة الجينية : علاج الأمراض الوراثية عن طريق استبدال الجين المعوزة بالجين السليمة
🔷 المتعضيات المحورة جينياً : الغاء جين او عدة جينات من مجين الكائن ، او اضافة جينات بشرية له
🔷 الاستنساخ التكاثري : ولادة كائن حي صفاته معروفة بشكل مسبق
🔷 الاستنساخ العلاجي : الحصول على خلايا جذعية جنينية معروفة الصفات
🔷 الصيدلة الجينية : انتاج بروتينات بشرية في كائنات اخرى
لا تنسونا من صالح الدعاء 💜
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
🛑 تجميعات لاستخدامات التطبيقات الطبية 🔥🔥
🔷 تفاعل ال PCR التقليدي : تضخيم قطعة من الدنا وانتاج ملايين النسخ منها
🔷 الفصل بالبولي اكريل اميد او الآغاروز : الكشف عن طفرات الاقحام او الخبن
🔷 تفاعل ال RT-PCR : تحري جزيئات الرنا الفيروسي في مصل الأفراد المشكوك بإصابتهم .
🔷 تفاعل ال q-PCR : تحديد العدد البدئي لجزيء دنا محدد + قياس فرق التعبير الجيني بين جمهرتين
🔷 تقانة الدنا المأشوب : ادخال جين معينة في بلاسميد أحد الجراثيم ، بهدف تضخيم هذه الجين أو التعبير عنها
🔷 تقانة سلسلة الدنا : تحديد التسلسل النكليوتيدي لجزء من جين أو كامل الجين أو كامل المجين
🔷 تقانات التهجين : الكشف عن جزيئات دنا أو رنا أو بروتينات معينة
🔺 تبقيع ساوثرن : الكشف عن جزيئات دنا نوعية.
🔺 تبقيع نورثرن : الكشف عن جزيئات رنا نوعية.
🔺 تبقيع ويسترن : الكشف عن بروتينات محددة + يمكن استخدامها للكشف عن فعالية بروتينات معينة.
🔷 تفنيات ال ISH : الكشف عن مواقع الدنا او الرنا ضمن الخلايا
🔺 تقنية ال FISH : تحديد نوع الصبغي + تظهر تضاعف الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة + تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي + الكشف عن الازفاء
🔷 المصفوفات الصغرية : مقايسة التعبير الجيني لعدد كبير من الجينات في نفس الوقت ، ويمكن استخدامها على مستوى البروتينات او النسج
🔷 المعالجة بانزيمات الاقتطاع النوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن الطفرات التي تضيف او تلغي مواقع تعرف لهذه الانزيمات
🔷 المعالجة بانزيمات اقتطاع غير نوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن تغاير الألائل
🔷 تقانة ال dHPLC : الكشف عن استبدال نكليوتيدي واحد
🔷 تحليل منحني الانصهار : الكشف عن وجود طفرات والتمييز بين النمط المتماثل الألائل والمتخالف الألائل للأليل الطافر
🔷 المعالجة الجينية : علاج الأمراض الوراثية عن طريق استبدال الجين المعوزة بالجين السليمة
🔷 المتعضيات المحورة جينياً : الغاء جين او عدة جينات من مجين الكائن ، او اضافة جينات بشرية له
🔷 الاستنساخ التكاثري : ولادة كائن حي صفاته معروفة بشكل مسبق
🔷 الاستنساخ العلاجي : الحصول على خلايا جذعية جنينية معروفة الصفات
🔷 الصيدلة الجينية : انتاج بروتينات بشرية في كائنات اخرى
لا تنسونا من صالح الدعاء 💜
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
❤6🔥2
#الفصل_الثامن
🔴 أرقام مهمة تخص الفصل 🔥
🔸 يحتوي المجين الفرداني عند الثدييات قرابة 3 مليار شفع من النوكليوتيدات.
🔸 متوسط حجم اكسونات الجين الواحدة 3 آلاف شفع نوكليوتيدي.
🔸 درجة حرارة الخلية 37° س.
🔸 طول مشارع الدنا المُستَخدم في تفاعل الـ PCR عادةّ 18-25 أساس نوكليوتيدي.
🔸 درجة الحرارة المثلى لعمل إنزيم Taq DNA Poly هي 72° ويتحمل درجة حرارة تصل الى 100°.
🔸 يتم فصل طاقي الدنا (في تفاعل PCR) بدرجة حرارة 94 او 95.
🔸 تتم مرحلة ارتباط مشارع الدنا بالتسلسلات المتممة له في النهاية 3َ في درجة حرارة تتراوح بين 50-60 درجة م.
🔸 تتكرر دورة تفاعل الـ PCR عادة بين 25 الى 30 مرة.
🔸 استغرق تحديد التسلسل النوكليوتيدي لكامل المجين البشري اول مرة نحو 13 سنة.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
🔴 أرقام مهمة تخص الفصل 🔥
🔸 يحتوي المجين الفرداني عند الثدييات قرابة 3 مليار شفع من النوكليوتيدات.
🔸 متوسط حجم اكسونات الجين الواحدة 3 آلاف شفع نوكليوتيدي.
🔸 درجة حرارة الخلية 37° س.
🔸 طول مشارع الدنا المُستَخدم في تفاعل الـ PCR عادةّ 18-25 أساس نوكليوتيدي.
🔸 درجة الحرارة المثلى لعمل إنزيم Taq DNA Poly هي 72° ويتحمل درجة حرارة تصل الى 100°.
🔸 يتم فصل طاقي الدنا (في تفاعل PCR) بدرجة حرارة 94 او 95.
🔸 تتم مرحلة ارتباط مشارع الدنا بالتسلسلات المتممة له في النهاية 3َ في درجة حرارة تتراوح بين 50-60 درجة م.
🔸 تتكرر دورة تفاعل الـ PCR عادة بين 25 الى 30 مرة.
🔸 استغرق تحديد التسلسل النوكليوتيدي لكامل المجين البشري اول مرة نحو 13 سنة.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
❤6
السلام عليكم جميعًا 🤍🍃
سنبدأ _بإذن الله_ بنشر بعض الأتمتات للفصل الثامن من مادّة وراثة لتختبروا دراستكم بها ثم نشر توضيح للأسئلة 🥳🔥 .
بالتوفيق يا رب، وكونوا بالقُرب 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
سنبدأ _بإذن الله_ بنشر بعض الأتمتات للفصل الثامن من مادّة وراثة لتختبروا دراستكم بها ثم نشر توضيح للأسئلة 🥳🔥 .
بالتوفيق يا رب، وكونوا بالقُرب 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤4
🌻 توضيح السؤالين في الأعلى لتقانة الـ pcr :
👈🏻 كما نرى الآلة وعدّاتها.
♡ القانون المستعمل للدنا الهدف هو:
2ⁿ - 2n
♡ أما قطع الدنا مختلفة الاطوال هو:
2n
♡ حيث n هو عدد الدورات.
بالتوفيق 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
👈🏻 كما نرى الآلة وعدّاتها.
♡ القانون المستعمل للدنا الهدف هو:
2ⁿ - 2n
♡ أما قطع الدنا مختلفة الاطوال هو:
2n
♡ حيث n هو عدد الدورات.
بالتوفيق 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤10
🌟 التوضيح للأربع أسئلة يلي فوق في هذه الصورة،
من العملومات التي لم تذكر بصريح العبارة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.
بالتوفيق 🌸🍃.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
من العملومات التي لم تذكر بصريح العبارة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.
بالتوفيق 🌸🍃.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤8
🌟 التوضيح في هذه الصورة،
من المعلومات التي لم تذكر بصريح العبرة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.
موفقين 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
من المعلومات التي لم تذكر بصريح العبرة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.
موفقين 🌸🍃 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤5🥰2
مساء الخير 🤗🥳🌸
عُدنا مع فقرة المصادر المُساعدة بشرح ميدهيلباوي جديد لفقرة السَلسَلة العشوائيّة من #الفصل_الثامن من مادّة #الوراثة 🥳🤩🤍 .
👈🏻 مُدّة الفيديو 26min ⏱ .
👈🏻 رابط الفيديو .
لا يفوتكم 😌🌸 .
بالتوفيق، ولا تنسَونا من صالِح دُعائكم 🤲🏻🤍 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
عُدنا مع فقرة المصادر المُساعدة بشرح ميدهيلباوي جديد لفقرة السَلسَلة العشوائيّة من #الفصل_الثامن من مادّة #الوراثة 🥳🤩🤍 .
👈🏻 مُدّة الفيديو 26min ⏱ .
👈🏻 رابط الفيديو .
لا يفوتكم 😌🌸 .
بالتوفيق، ولا تنسَونا من صالِح دُعائكم 🤲🏻🤍 .
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤5🥰2
مقارنة_أنواع_تفاعل_البوليميراز_السلسلي_.pdf
1.4 MB
#الوراثة 🧬
#الفصل_الثامن
🔮 يقدم لكم Med Help مفاجأته الجميلة لمادة الوراثة 🔮
ملفٌ جميل ودقيق أعده لكم طاقم الوراثة ليكون عونًا لكم في أثناء دراسة هذا الفصل .
👈🏻 يحتوي الملف على :
مقارنة بين أنواع تفاعل ال PCR 🤩
بالتوفيق يارب، لا تنسونا من صالح الدّعاء 🌸💙
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
#الفصل_الثامن
🔮 يقدم لكم Med Help مفاجأته الجميلة لمادة الوراثة 🔮
ملفٌ جميل ودقيق أعده لكم طاقم الوراثة ليكون عونًا لكم في أثناء دراسة هذا الفصل .
👈🏻 يحتوي الملف على :
مقارنة بين أنواع تفاعل ال PCR 🤩
بالتوفيق يارب، لا تنسونا من صالح الدّعاء 🌸💙
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
❤5
ملحق الفصل الثامن.pdf
4.9 MB
أسعد الله أوقاتكم بكلّ خير 🌸🍃
يُقدم لكم طاقم الوراثة في MedHelp ملحق #الفصل_الثامن من مقرر الوراثة الطبية .
🧬 " تقانات الهندسة الوراثية " 🧬
يشمل تبسيط وتنظيم أفكار الفصل بإذن الله 💪🏼 .
لاتنسوا أن تذكروا من كان عونًا لكم بين دعواتكم 🫶🏼🤍.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
يُقدم لكم طاقم الوراثة في MedHelp ملحق #الفصل_الثامن من مقرر الوراثة الطبية .
🧬 " تقانات الهندسة الوراثية " 🧬
يشمل تبسيط وتنظيم أفكار الفصل بإذن الله 💪🏼 .
لاتنسوا أن تذكروا من كان عونًا لكم بين دعواتكم 🫶🏼🤍.
#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
❤6🥰1