15.7K subscribers
4.06K photos
402 videos
1.86K files
3.82K links
⭐️ بوت التشريح :
@MedHelpAnatomy_bot
⭐️ بوت الوراثة :
@MedHelpGenetics_bot
⭐️ بوت الفيزيولوجيا :
@MedHelpPhysiology_bot
⭐️ بوت الإحصاء :
@MedHelpStatistics_bot
⭐️ بوت اللغة الانكليزية :
@MedHelpEnglish_ALT_bot
⭐️ بوت الإدارة :
@MedHelpForPre_YearsBot
Download Telegram
#الفصل_الثامن

🔴 أرقام مهمة تخص الفصل 🔥

🔸 يحتوي المجين الفرداني عند الثدييات قرابة 3 مليار شفع من النوكليوتيدات.

🔸 متوسط حجم اكسونات الجين الواحدة 3 آلاف شفع نوكليوتيدي.

🔸 درجة حرارة الخلية 37° س.

🔸 طول مشارع الدنا المُستَخدم في تفاعل الـ PCR عادةّ 18-25 أساس نوكليوتيدي.

🔸 درجة الحرارة المثلى لعمل إنزيم Taq DNA Poly هي 72° ويتحمل درجة حرارة تصل الى 100°.

🔸 يتم فصل طاقي الدنا (في تفاعل PCR) بدرجة حرارة 94 او 95.

🔸 تتم مرحلة ارتباط مشارع الدنا بالتسلسلات المتممة له في النهاية 3َ في درجة حرارة تتراوح بين 50-60 درجة م.

🔸 تتكرر دورة تفاعل الـ PCR عادة بين 25 الى 30 مرة.

🔸 استغرق تحديد التسلسل النوكليوتيدي لكامل المجين البشري اول مرة نحو 13 سنة.

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
السلام عليكم 🤍🌿

سنبدأ بإذن الله بنشر بعض الأتمتات للفصل الثامن وراثة لتختبروا دراستكم بها ثم نشر توضيح للأسئلة💫.

بالتوفيق يا رب 🔥❤️.

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
توضيح السؤالين في الأعلى لتقانة الـ pcr.

كما نرى الآلة وعدّاتها.

القانون المستعمل للدنا الهدف هو:
2ⁿ - 2n
اما قطع الدنا مختلفة الاطوال هو:
2n
حيث n هو عدد الدورات.

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
التوضيح للأربع أسئلة يلي فوق في هذه الصورة
من العملومات التي لم تذكر بصريح العبارة في الكتاب ، ومن الهام التركيز عليها..

#تنويه : الصورة من وقت Pre-5
موفقين ❤️

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
التوضيح في هذه الصورة
من العملومات التي لم تذكر بصريح العبرة في الكتاب ، ومن الهام التركيز عليها..

#تنويه : الصورة من وقت Pre-5
موفقين ❤️

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
مقارنة_أنواع_تفاعل_البوليميراز_السلسلي_.pdf
1.4 MB
#الوراثة 🧬
#الفصل_الثامن

🔮 يقدم لكم Med Help مفاجأته الجميلة لمادة الوراثة 🔮

ملفٌ جميل ودقيق أعده لكم طاقم الوراثة ليكون عونًا لكم في أثناء دراسة هذا الفصل .

👈🏻 يحتوي الملف على :
مقارنة بين أنواع تفاعل ال PCR 🤩

بالتوفيق يارب، لا تنسونا من صالح الدّعاء 🌸💙

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
ملحق الفصل الثامن.pdf
4.9 MB
أسعد الله أوقاتكم بكلّ خير 💙

مع ختام #الفصل_الثامن من مادة الوراثة 💥

يُقدم لكم طاقم الوراثة في MedHelp ملحق الفصل الثامن من مقرر الوراثة الطبية
" تقانات الهندسة الوراثية "🧬
يشمل تبسيط وتنظيم أفكار الفصل 💪🏼.

لاتنسوا أن تذكروا من كان عوناً لكم بين دعواتكم 🫶🏼❤️.


#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
مقارنة_أنواع_تفاعل_البوليميراز_السلسلي_.pdf
1.4 MB
#الوراثة 🧬
#الفصل_الثامن

🔮 يقدم لكم Med Help مفاجأته الجميلة لمادة الوراثة 🔮

ملفٌ جميل ودقيق أعده لكم طاقم الوراثة ليكون عونًا لكم في أثناء دراسة هذا الفصل .

👈🏻 يحتوي الملف على :
مقارنة بين أنواع تفاعل ال PCR 🤩

بالتوفيق يارب، لا تنسونا من صالح الدّعاء 🌸💙

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
ملحق الفصل الثامن.pdf
4.9 MB
أسعد الله أوقاتكم بكلّ خير 🌸🍃

يُقدم لكم طاقم الوراثة في MedHelp ملحق #الفصل_الثامن من مقرر الوراثة الطبية .

🧬 " تقانات الهندسة الوراثية " 🧬

يشمل تبسيط وتنظيم أفكار الفصل بإذن الله 💪🏼 .

لاتنسوا أن تذكروا من كان عونًا لكم بين دعواتكم 🫶🏼🤍.


#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
#الفصل_الثامن 🧬

🟣 بعض الملاحظات حول تقنية الـ FISH 🐟:


🔹 تقانة تتداخل فيها التقانات الحيوية الجزيئية والنسيجية .

🔹 الهدف : دراسة التركيب والتعبير الجيني في مقاطع النسج والمحضرات الخلوية .

🔹 المبدأ : تهجين مسبار مفلور من الدنا مع تسلسله المتمم على مستحضرات الصبغيات المثبتة على صفائح زجاجية .

🔹لها قدرة على تزويدنا بدرجة عالية من الميز Resolution.

🔹 يمكن أن تتطبق بمختلف أطوار دورة الخلية.

🔹 تحدث دومًا في النواة .

🔹 تمت الاستفادة منها عبر المزاوجة بين تهجين الدنا التقليدي في المحلول مع التقنيات الجزيئية الحديثة .

🔸 الاستخدامات :

1️⃣ تحديد نوع الصبغي .

2️⃣ إظهار تضخم الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة .

3️⃣ تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي .

🔹 الأنماط الرئيسية من مسابير الـ FISH :

⭕️ المسابر الساتلة satellites probes ⬅️
ترتبط بتسلسلات الدنا العالية التكرار قرب منطقة القسيم المركزي للصبغي .

  مسابر التتاليات النوعية Unique_sequence probes ⬅️ تتحرّى تتاليات نوعية من الدنا في أي موضع على طول الصبغيات وتترافق مع بعض الأمراض.

  مسابر الرسم Painting probes ⬅️ تصبغ صبغي معيّن بلون فلورة خاص يميّز هذا الصبغي من الصبغيات الأخرى.


🔹 من الأمثلة الأكثر شيوعا عن تطبيقات الـ FISH هو الإزفاء Translocation بين الصبغي 9,22 / صبغي فيلادلفيا / عند مرضى ابيضاض الدم الحاد :

يستخدم :
1️⃣ مسبار لجين BCR المتوضعة على الصبغي 22 موسوما بمادة الفلوروسيئين الخضراء 🟩

2️⃣ مسبار لجين ABL المتوضعة على الصبغي 9 موسوما بمادة الرودامين الحمراء 🟥

3️⃣ عند اندماج اللونين ( الخلايا التي حصل فيها إزفاء ) تظهر إشارة صفراء 🟨

4️⃣ تستخدم عادةً صبغة DAPI التي تلوّن النواة أو الصبغيات كـ كل لتجعل الصورة أكثر وضوحًا .🥁

بالتوفييق 🌸🍃

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
#وراثة
#الفصل_الثامن

🫧 ملاحظة هامة جدا على تقنية dHPLC :

● لمّا يكون عنا متخالف الألائل (أليل طافر و أليل طبيعي) إذا عملنا تمسّخ وفكينا طاقَي الدنا ورجعنا ربطنا حيصير في ارتباطات غير نوعية
وبالتالية حيصير في عنا مثنويات متماثلة ومثنويات متغايرة،
وكل نوع منهم حيكون مقابله قمة:

🌟 متماثلة طبيعية.
🌟 متماثلة طافرة.
🌟 متغايرة نوع أول (طاق أول من الطافر وطاق ثاني من الطبيعي).
🌟 متغايرة نوع تاني ( طاق تاني من الطافر و طاق أوّل من الطبيعي).

طب إذا حالة متخالف ألائل و ما عملنا تمسخ كم قمة بكون عنا 🧐؟

أول شي ما رح يتشكل عنا مثنويات متغايرة،
وبالتالي حيكون عنا قمتين :

🌟 متماثلة طبيعية.
🌟 متماثلة طافرة.

طب الحالتين السابقين كانوا متخالف الائل شو بصير إذا كان متماثل (طافر أو طبيعي)🤨 ؟

إذا كان متماثل حتى لو عملنا تمسخ ما رح يصير مثنويات متغايرة لأنه التسلسل نفسه و بالتالي حذفنا قمتين،
وبما أنه متماثل الألائل حيكون عنا نوع واحد من المثنويات المتماثلة وبالتالي ((((((قمة وحدة))))))🔥.

بالتوفييق 🌸🍃 .

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
#الفصل_الثامن

🛑 تجميعات لاستخدامات التطبيقات الطبية 🔥🔥

🔷 تفاعل ال PCR التقليدي : تضخيم قطعة من الدنا وانتاج ملايين النسخ منها

🔷 الفصل بالبولي اكريل اميد او الآغاروز : الكشف عن طفرات الاقحام او الخبن

🔷 تفاعل ال RT-PCR : تحري جزيئات الرنا الفيروسي في مصل الأفراد المشكوك بإصابتهم .

🔷 تفاعل ال q-PCR : تحديد العدد البدئي لجزيء دنا محدد + قياس فرق التعبير الجيني بين جمهرتين

🔷 تقانة الدنا المأشوب : ادخال جين معينة في بلاسميد أحد الجراثيم ، بهدف تضخيم هذه الجين أو التعبير عنها

🔷 تقانة سلسلة الدنا : تحديد التسلسل النكليوتيدي لجزء من جين أو كامل الجين أو كامل المجين

🔷 تقانات التهجين : الكشف عن جزيئات دنا أو رنا أو بروتينات معينة

🔺 تبقيع ساوثرن : الكشف عن جزيئات دنا نوعية.

🔺 تبقيع نورثرن : الكشف عن جزيئات رنا نوعية.

🔺 تبقيع ويسترن : الكشف عن بروتينات محددة + يمكن استخدامها للكشف عن فعالية بروتينات معينة.

🔷 تفنيات ال ISH : الكشف عن مواقع الدنا او الرنا ضمن الخلايا
🔺 تقنية ال FISH : تحديد نوع الصبغي + تظهر تضاعف الجين الشاذ في بعض الأورام الصلبة + تحديد الخلايا الورمية ضمن النسيج الطبيعي + الكشف عن الازفاء

🔷 المصفوفات الصغرية : مقايسة التعبير الجيني لعدد كبير من الجينات في نفس الوقت ، ويمكن استخدامها على مستوى البروتينات او النسج

🔷 المعالجة بانزيمات الاقتطاع النوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن الطفرات التي تضيف او تلغي مواقع تعرف لهذه الانزيمات

🔷 المعالجة بانزيمات اقتطاع غير نوعية لنواتج ال PCR : الكشف عن تغاير الألائل

🔷 تقانة ال dHPLC : الكشف عن استبدال نكليوتيدي واحد

🔷 تحليل منحني الانصهار : الكشف عن وجود طفرات والتمييز بين النمط المتماثل الألائل والمتخالف الألائل للأليل الطافر

🔷 المعالجة الجينية : علاج الأمراض الوراثية عن طريق استبدال الجين المعوزة بالجين السليمة

🔷 المتعضيات المحورة جينياً : الغاء جين او عدة جينات من مجين الكائن ، او اضافة جينات بشرية له

🔷 الاستنساخ التكاثري : ولادة كائن حي صفاته معروفة بشكل مسبق

🔷 الاستنساخ العلاجي : الحصول على خلايا جذعية جنينية معروفة الصفات

🔷 الصيدلة الجينية : انتاج بروتينات بشرية في كائنات اخرى

لا تنسونا من صالح الدعاء 💜

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
#الفصل_الثامن

🔴 أرقام مهمة تخص الفصل 🔥

🔸 يحتوي المجين الفرداني عند الثدييات قرابة 3 مليار شفع من النوكليوتيدات.

🔸 متوسط حجم اكسونات الجين الواحدة 3 آلاف شفع نوكليوتيدي.

🔸 درجة حرارة الخلية 37° س.

🔸 طول مشارع الدنا المُستَخدم في تفاعل الـ PCR عادةّ 18-25 أساس نوكليوتيدي.

🔸 درجة الحرارة المثلى لعمل إنزيم Taq DNA Poly هي 72° ويتحمل درجة حرارة تصل الى 100°.

🔸 يتم فصل طاقي الدنا (في تفاعل PCR) بدرجة حرارة 94 او 95.

🔸 تتم مرحلة ارتباط مشارع الدنا بالتسلسلات المتممة له في النهاية 3َ في درجة حرارة تتراوح بين 50-60 درجة م.

🔸 تتكرر دورة تفاعل الـ PCR عادة بين 25 الى 30 مرة.

🔸 استغرق تحديد التسلسل النوكليوتيدي لكامل المجين البشري اول مرة نحو 13 سنة.

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics
@MedHelpForPreYears
السلام عليكم جميعًا 🤍🍃

سنبدأ _بإذن الله_ بنشر بعض الأتمتات للفصل الثامن من مادّة وراثة لتختبروا دراستكم بها ثم نشر توضيح للأسئلة 🥳🔥 .

بالتوفيق يا رب، وكونوا بالقُرب 🌸🍃 .

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
🌻 توضيح السؤالين في الأعلى لتقانة الـ pcr :

👈🏻 كما نرى الآلة وعدّاتها.

♡ القانون المستعمل للدنا الهدف هو:
2ⁿ - 2n
♡ أما قطع الدنا مختلفة الاطوال هو:
2n
♡ حيث n هو عدد الدورات.

بالتوفيق 🌸🍃 .

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
🌟 التوضيح للأربع أسئلة يلي فوق في هذه الصورة،
من العملومات التي لم تذكر بصريح العبارة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.

بالتوفيق 🌸🍃.

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears
🌟 التوضيح في هذه الصورة،
من المعلومات التي لم تذكر بصريح العبرة في الكتاب ، ومن المهم التركيز عليها.

موفقين 🌸🍃 .

#Genetics 🧬
#MG_Chapter_8
#Med_Help_Genetics 🧬
@MedHelpForPreYears