#其他安全性資料論文 #第一課 11/12
高純二氧化氯與其他兩種沖洗劑關於牙周韌帶幹細胞活力的比較研究
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33044682/
摘要
目的 牙周韌帶幹細胞（PDLSCs）具有重要的顯著意義，因為它們的高增殖能力和多能分化提供了重要的治療潛力。
這些細胞的完整性經常受到常規使用的沖洗化合物作為牙周或牙周內消毒劑（例如，過氧化氫（H2O2）和氯己定（CHX））的干擾。
我們的目標是（i）監測新型牙科沖洗化合物二氧化氯（ClO2）與兩種傳統藥物（H2O2，CHX）對PDLSC的細胞毒性作用，以及（ii）測試PDLSC培養物的衰老因數是否決定了細胞對被測試化學物質的反應性。
方法 採用阻抗測定（濃度-反應研究）、WST-1測定（WST=水溶性四唑鹽）和形態學分析，測定3種消毒劑誘導的細胞活力變化;幹細胞標誌物（STRO-1，CD90和CD105）的免疫細胞化學測量了誘導的間充質特徵。
結果 細胞活力實驗表明，ClO2的應用不會導致PLDSC在殺滅微生物的濃度下存活率顯著降低。
相反，傳統沖洗劑、H2O2 和 CHX 對 PDLSC 具有高毒性。
PLDSC培養物的老化（傳代3與7）對它們對這些藥物的反應性有特徵性影響，因為間充質幹細胞標誌物的表達增加變為降低。
結論和臨床相關性 雖然漱口水的活性成分（H2O2，CHX）應用於牙髓炎或牙周炎管理對PDLSCs有嚴重的毒性作用，但新型高純ClO2毒性較小，在消毒劑干預期間提供了有利於牙齒結構再生的環境。
關鍵詞 二氧化氯 .牙科幹細胞 。PDLSC .可行性。毒性。過氧化氫。氯己定
人體二氧化氯、亞氯酸鹽和氯酸鹽的對照臨床評估
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569027/
摘要
為了評估長期施用氯水消毒劑在人體中的相對安全性，進行了對照研究。臨床評估在研究性藥物研究常見的三個階段進行。
第一階段，一項不斷上升的耐受性調查，研究了逐漸增加單劑量氯消毒劑對正常健康成年男性志願者的急性影響。
第二階段考慮了連續12周每天攝入濃度為5mg / l的消毒劑對正常受試者的影響。
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶水準低的人可能特別容易受到氧化應激的影響;因此，在III期中，每天向一小群潛在風險的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏受試者施用濃度為5mg / l的亞氯酸鹽，連續12周。通過評估一系列定性和定量測試來評估生理影響。
人類男性志願者受試者二氧化氯及其潛在代謝物的對照雙盲臨床評價的三個階段順利完成。
任何參與受試者或觀察醫療團隊都沒有注意到明顯的不良臨床後遺症。
在一些情況下，某些生化或生理參數的統計學顯著趨勢與治療有關;然而，這些趨勢都沒有被認為具有生理後果。 不能排除這樣一種可能性，即在較長的治療期內，這些趨勢確實可能達到臨床重要性的程度。
然而，由於在研究範圍內缺乏有害的生理反應，證明瞭口服二氧化氯及其代謝物亞氯酸鹽和氯酸鹽的相對安全性。
確定二氧化氯治療COVID 19的有效性
https://www.hilarispublisher.com/abstract/determination-of-the-effectiveness-of-chlorine-dioxide-in-the-treatment-of-covid-19-67319.html
摘要
簡介：本綜述的目的是確定口服二氧化氯治療COVID-19的有效性。
結論：二氧化氯對COVID-19治療有效，並提出了實現二氧化氯的作用機制。
我們建議做更多的研究。我們建議在不久的將來進行雙盲研究，並深入研究二氧化氯在流行病學影響病理學中的毒理學安全性和治療效果。
關鍵詞： SARS-CoV-2 • COVID-19 • 有效性 • 二氧化氯
抑制SARS-CoV-2冠狀病毒突變體通過二氧化氯將刺突蛋白與人類受體結合
http://www.remedypublications.com/annals-of-pharmacology-and-pharmaceutics-abstract.php?aid=7364
摘要
目標：由新型冠狀病毒SARS-CoV-2引起的COVID-19已成為一種持續的全球大流行。
迫切需要一個安全有效的殺毒消毒系統來保護人群免受病毒侵害。二氧化氯（ClO2）是一種強大的消毒劑，已知可以滅活病毒和細菌。
本研究的目的是研究二氧化氯是否抑制從變異冠狀病毒（英國和南非變體）到人類受體血管緊張素轉換酶2（ACE2）的Spike蛋白（S蛋白）的受體結合域的結合。
材料和方法：在存在各種濃度的二氧化氯的情況下進行體外實驗，以確定刺突蛋白的純化受體結合域與ACE2的結合。
使用來自英國和南非變體的純化刺突蛋白。
將包被到微量滴定板上的刺突蛋白用二氧化氯水溶液或二氧化氯噴霧溶液處理。
結果：以濃度依賴性方式抑制變異刺突蛋白的結合（英國和南非變異體的抑制濃度（IC50）分別為7.6μmol/L和5.8μmol/L）。
結論：這些發現表明，二氧化氯水溶液可以滅活變異刺突蛋白與人ACE2受體蛋白的結合，表明該策略可能有助於阻斷變異型SARS-CoV-2病毒的傳播。
關鍵詞： 二氧化氯;2019冠狀病毒病;SARS-CoV-2;病毒;消毒;IC50系列
SARS-CoV-2與ACE2受體結合的分子相互作用和抑制
https://www.nature.com/articles/s41467-020-18319-6
摘要
研究病毒糖蛋白與其宿主受體之間建立的相互作用對於更好地瞭解病毒進入細胞至關重要。
新型冠狀病毒SARS-CoV-2進入宿主細胞是由其刺突糖蛋白（S-糖蛋白）介導的，血管緊張素轉換酶2（ACE2）已被鑒定為細胞受體。
在這裡，我們使用原子力顯微鏡來研究S-糖蛋白與ACE2受體結合的機制。
我們在模型上演示在活細胞表面和上，受體結合域（RBD）作為S-糖蛋白內與ACE2受體的結合介面，並提取該結合口袋的動力學和熱力學特性。
總而言之，這些結果提供了活細胞上已建立的相互作用的圖片。最後，我們測試了幾種靶向病毒早期附著階段的結合抑製劑肽，為SARS-CoV-2感染的治療提供了新的視角。
預防和治癒COVID-19患者的新視角：鼓勵醫療團隊聯繫在溶液中用二氧化氯（CDS）治療的治癒者
https://mbmj.org/index.php/ijms/article/view/229
摘要
本文旨在鼓勵來自世界各地的醫療團隊聯繫已經用溶液中二氧化氯（CDS）（一種水溶性氣體）治療的COVID-19患者。
還聯繫伴隨研究病例的醫療團隊，以驗證患者的實際健康情況。
最後，邀請是質疑是否應該在各自的當地醫療環境中嘗試CDS，因為它的成本低，似乎對所有病毒感染都非常有效，並且幾乎沒有次要影響。
關鍵詞： CDS;溶液中的二氧化氯;2019冠狀病毒病;赫爾辛基宣言。
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高純二氧化氯與其他兩種沖洗劑關於牙周韌帶幹細胞活力的比較研究
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33044682/
摘要
目的 牙周韌帶幹細胞（PDLSCs）具有重要的顯著意義，因為它們的高增殖能力和多能分化提供了重要的治療潛力。
這些細胞的完整性經常受到常規使用的沖洗化合物作為牙周或牙周內消毒劑（例如，過氧化氫（H2O2）和氯己定（CHX））的干擾。
我們的目標是（i）監測新型牙科沖洗化合物二氧化氯（ClO2）與兩種傳統藥物（H2O2，CHX）對PDLSC的細胞毒性作用，以及（ii）測試PDLSC培養物的衰老因數是否決定了細胞對被測試化學物質的反應性。
方法 採用阻抗測定（濃度-反應研究）、WST-1測定（WST=水溶性四唑鹽）和形態學分析，測定3種消毒劑誘導的細胞活力變化;幹細胞標誌物（STRO-1，CD90和CD105）的免疫細胞化學測量了誘導的間充質特徵。
結果 細胞活力實驗表明，ClO2的應用不會導致PLDSC在殺滅微生物的濃度下存活率顯著降低。
相反，傳統沖洗劑、H2O2 和 CHX 對 PDLSC 具有高毒性。
PLDSC培養物的老化（傳代3與7）對它們對這些藥物的反應性有特徵性影響，因為間充質幹細胞標誌物的表達增加變為降低。
結論和臨床相關性 雖然漱口水的活性成分（H2O2，CHX）應用於牙髓炎或牙周炎管理對PDLSCs有嚴重的毒性作用，但新型高純ClO2毒性較小，在消毒劑干預期間提供了有利於牙齒結構再生的環境。
關鍵詞 二氧化氯 .牙科幹細胞 。PDLSC .可行性。毒性。過氧化氫。氯己定
人體二氧化氯、亞氯酸鹽和氯酸鹽的對照臨床評估
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569027/
摘要
為了評估長期施用氯水消毒劑在人體中的相對安全性，進行了對照研究。臨床評估在研究性藥物研究常見的三個階段進行。
第一階段，一項不斷上升的耐受性調查，研究了逐漸增加單劑量氯消毒劑對正常健康成年男性志願者的急性影響。
第二階段考慮了連續12周每天攝入濃度為5mg / l的消毒劑對正常受試者的影響。
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶水準低的人可能特別容易受到氧化應激的影響;因此，在III期中，每天向一小群潛在風險的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏受試者施用濃度為5mg / l的亞氯酸鹽，連續12周。通過評估一系列定性和定量測試來評估生理影響。
人類男性志願者受試者二氧化氯及其潛在代謝物的對照雙盲臨床評價的三個階段順利完成。
任何參與受試者或觀察醫療團隊都沒有注意到明顯的不良臨床後遺症。
在一些情況下，某些生化或生理參數的統計學顯著趨勢與治療有關;然而，這些趨勢都沒有被認為具有生理後果。 不能排除這樣一種可能性，即在較長的治療期內，這些趨勢確實可能達到臨床重要性的程度。
然而，由於在研究範圍內缺乏有害的生理反應，證明瞭口服二氧化氯及其代謝物亞氯酸鹽和氯酸鹽的相對安全性。
確定二氧化氯治療COVID 19的有效性
https://www.hilarispublisher.com/abstract/determination-of-the-effectiveness-of-chlorine-dioxide-in-the-treatment-of-covid-19-67319.html
摘要
簡介：本綜述的目的是確定口服二氧化氯治療COVID-19的有效性。
結論：二氧化氯對COVID-19治療有效，並提出了實現二氧化氯的作用機制。
我們建議做更多的研究。我們建議在不久的將來進行雙盲研究，並深入研究二氧化氯在流行病學影響病理學中的毒理學安全性和治療效果。
關鍵詞： SARS-CoV-2 • COVID-19 • 有效性 • 二氧化氯
抑制SARS-CoV-2冠狀病毒突變體通過二氧化氯將刺突蛋白與人類受體結合
http://www.remedypublications.com/annals-of-pharmacology-and-pharmaceutics-abstract.php?aid=7364
摘要
目標：由新型冠狀病毒SARS-CoV-2引起的COVID-19已成為一種持續的全球大流行。
迫切需要一個安全有效的殺毒消毒系統來保護人群免受病毒侵害。二氧化氯（ClO2）是一種強大的消毒劑，已知可以滅活病毒和細菌。
本研究的目的是研究二氧化氯是否抑制從變異冠狀病毒（英國和南非變體）到人類受體血管緊張素轉換酶2（ACE2）的Spike蛋白（S蛋白）的受體結合域的結合。
材料和方法：在存在各種濃度的二氧化氯的情況下進行體外實驗，以確定刺突蛋白的純化受體結合域與ACE2的結合。
使用來自英國和南非變體的純化刺突蛋白。
將包被到微量滴定板上的刺突蛋白用二氧化氯水溶液或二氧化氯噴霧溶液處理。
結果：以濃度依賴性方式抑制變異刺突蛋白的結合（英國和南非變異體的抑制濃度（IC50）分別為7.6μmol/L和5.8μmol/L）。
結論：這些發現表明，二氧化氯水溶液可以滅活變異刺突蛋白與人ACE2受體蛋白的結合，表明該策略可能有助於阻斷變異型SARS-CoV-2病毒的傳播。
關鍵詞： 二氧化氯;2019冠狀病毒病;SARS-CoV-2;病毒;消毒;IC50系列
SARS-CoV-2與ACE2受體結合的分子相互作用和抑制
https://www.nature.com/articles/s41467-020-18319-6
摘要
研究病毒糖蛋白與其宿主受體之間建立的相互作用對於更好地瞭解病毒進入細胞至關重要。
新型冠狀病毒SARS-CoV-2進入宿主細胞是由其刺突糖蛋白（S-糖蛋白）介導的，血管緊張素轉換酶2（ACE2）已被鑒定為細胞受體。
在這裡，我們使用原子力顯微鏡來研究S-糖蛋白與ACE2受體結合的機制。
我們在模型上演示在活細胞表面和上，受體結合域（RBD）作為S-糖蛋白內與ACE2受體的結合介面，並提取該結合口袋的動力學和熱力學特性。
總而言之，這些結果提供了活細胞上已建立的相互作用的圖片。最後，我們測試了幾種靶向病毒早期附著階段的結合抑製劑肽，為SARS-CoV-2感染的治療提供了新的視角。
預防和治癒COVID-19患者的新視角：鼓勵醫療團隊聯繫在溶液中用二氧化氯（CDS）治療的治癒者
https://mbmj.org/index.php/ijms/article/view/229
摘要
本文旨在鼓勵來自世界各地的醫療團隊聯繫已經用溶液中二氧化氯（CDS）（一種水溶性氣體）治療的COVID-19患者。
還聯繫伴隨研究病例的醫療團隊，以驗證患者的實際健康情況。
最後，邀請是質疑是否應該在各自的當地醫療環境中嘗試CDS，因為它的成本低，似乎對所有病毒感染都非常有效，並且幾乎沒有次要影響。
關鍵詞： CDS;溶液中的二氧化氯;2019冠狀病毒病;赫爾辛基宣言。
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PubMed
Comparative study of hyperpure chlorine dioxide with two other irrigants regarding the viability of periodontal ligament stem cells…
While the active ingredients of mouthwash (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, CHX) applied in endodontic or periodontitis management have a serious toxic effect on PDLSCs, the novel hyperpure ClO<sub>2</sub> is less toxic providing an environment favoring dental…
👍15❤3
#MMS方案1000 #MMS協議1000 #第二課 1/21
✅這是主要方案/協議，用以殺死疾病病原體，破壞毒物，並從體內去除重金屬。我們發現，僅通過方案/協議 1000 就可以克服非常廣泛的疾病。
✅方案 1000 是每天連續 8 小時、一小時一次、持續 3 周或直到健康，使用 3 滴激活的 MMS（MMS1）加水服用。當然，不是每個人都能從每小時 3 滴開始，您可以按規則啟動程序緩慢增加到 3 滴。
✅人們可能出於各種原因而無法每個小時都進行配液，那麼您也可以使用每日劑量瓶，也就是說，一天一次將所有劑量預先混合起來後於每小時服用，雖然這種方法不是首選，但總比沒有好。
ℹ️例如：在玻璃杯中混合 3*8=24滴激活的MMS(又稱MMS1)，搖晃杯身30秒後，再將其倒入 120cc*8=960cc的蒸餾水瓶中使用。
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✅這是主要方案/協議，用以殺死疾病病原體，破壞毒物，並從體內去除重金屬。我們發現，僅通過方案/協議 1000 就可以克服非常廣泛的疾病。
✅方案 1000 是每天連續 8 小時、一小時一次、持續 3 周或直到健康，使用 3 滴激活的 MMS（MMS1）加水服用。當然，不是每個人都能從每小時 3 滴開始，您可以按規則啟動程序緩慢增加到 3 滴。
✅人們可能出於各種原因而無法每個小時都進行配液，那麼您也可以使用每日劑量瓶，也就是說，一天一次將所有劑量預先混合起來後於每小時服用，雖然這種方法不是首選，但總比沒有好。
ℹ️例如：在玻璃杯中混合 3*8=24滴激活的MMS(又稱MMS1)，搖晃杯身30秒後，再將其倒入 120cc*8=960cc的蒸餾水瓶中使用。
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#如何激活與使用MMS1 #第二課 2/21
激活請等待30秒，或變成琥珀色 (影片已被Youtube刪除)
https://youtu.be/g-HIgdODEEc
Youtube影片已被刪除，以下為老群友所拍攝的激活影片
https://t.me/MMSLibrary/564
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激活請等待30秒，或變成琥珀色 (影片已被Youtube刪除)
https://youtu.be/g-HIgdODEEc
Youtube影片已被刪除，以下為老群友所拍攝的激活影片
https://t.me/MMSLibrary/564
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Telegram
自我療愈圖書館
MMS1 激活影片
很感謝從建群開始幫忙做很多實驗、驗證資料、拍片解說的Cat
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#MMS1配合膠囊服用 #第二課 3/21
怕MMS1氣味的除了可將檸檬酸改為鹽酸外，還可用膠囊法，這是其中一種去氣味方式。
膠囊大小：
6滴用0號，3滴可以用1號（我們指的滴是以亞氯酸鈉為準，3滴即亞氯酸鈉和檸檬酸/鹽酸各3滴，合共總量6滴）
膠囊種類：
一般糯米膠囊就行，不用什麼腸溶胃溶膠囊
注意一下小細節：
1. 要喝的蒸餾水的量先倒好在杯子
2. 膠囊一定要先拔開，然後蓋子的部分開口往下放桌上，這樣一來不會亂跑，二來要蓋的時候比較好拿節省時間
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怕MMS1氣味的除了可將檸檬酸改為鹽酸外，還可用膠囊法，這是其中一種去氣味方式。
膠囊大小：
6滴用0號，3滴可以用1號（我們指的滴是以亞氯酸鈉為準，3滴即亞氯酸鈉和檸檬酸/鹽酸各3滴，合共總量6滴）
膠囊種類：
一般糯米膠囊就行，不用什麼腸溶胃溶膠囊
注意一下小細節：
1. 要喝的蒸餾水的量先倒好在杯子
2. 膠囊一定要先拔開，然後蓋子的部分開口往下放桌上，這樣一來不會亂跑，二來要蓋的時候比較好拿節省時間
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#MMS啟動程序 #第二課 5/21
⭐️啟動程序包括以極低劑量服用 MMS1 開始，並在 4 天內緩慢上升至 1 滴劑量。
1、為何要遵循啟動程序？
說白了，就是用MMS熱身。就像進行跑步之前需要拉伸進行熱身。熱身的目的是：讓你舒服的進入主方案。用MMS的過程就像通下水道一樣，牽一發而動全身，一上來不能太猛，MMS殺菌殺毒太快，身體來不及清理死去的細菌病毒就會出現赫氏反應（排毒反應）。所以得和身體有個磨合的過程，找到你最舒服的速度進入主方案。吉姆的書說啟動程序是任何主方案之前的步驟，不可以跳過去，並說1/4滴為啟動程序的用量，但是我建議，個人保險一點，覺得自己身體不太好的，或者摸不透別人的情況，可以1/8滴作為啟動程序。
提示：
👉1/8滴如何操作：A和B各1滴，激活30秒後加入120cc蒸餾水，混勻後，喝15毫升，倒掉剩餘的 105cc，你不會用它們的。
👉1/4滴如何操作：A和B各1滴，激活30秒後加入120cc蒸餾水，混勻後，喝30毫升，倒掉剩餘的 90cc，你不會用它們的。
👉以此類推1/2滴，3/4滴。
⚠️你必須每小時補充一杯新的混合液；否則劑量將失去效力。每一劑 MMS1 都應該現用現配，數到 30 秒，然後加水喝下去。服用時等待時間一定不要超過 60 秒。
2、標準啟動程序做法
第一天：每小時 1/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第二天：每小時 2/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第三天：每小時 3/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第四天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 8小時，啟動程序完結。
第五天：開始執行相關方案/協議，舉例說明如下。
例如使用方案1000時，則在持續的 8小時內從每小時 1 滴激活的 MMS開始，如果在 3~4個小時後沒有噁心或任何更糟的感覺，那麼至少增加 1/2 滴的劑量。傾聽你的身體，按你自己的步調走，儘快達到每小時 3 滴，連續 8小時，持續 21天，但不要生病。如果您在任何時候出現噁心，嘔吐，腹瀉或過度疲勞，只需減少至少 1/2 的劑量即可，記住，減少但不要停止。詳見 #赫氏反應 說明。
3、保守啟動程序做法
第一天：每小時 1/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第二天：每小時 2/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第三天：每小時 3/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第四天：每小時 4/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第五天：每小時 5/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第六天：每小時 6/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第七天：每小時 7/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第八天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 8小時，啟動程序完結。
第九天：開始執行相關方案/協議，請參考前述說明。
4、快速啟動程序做法
第一天：每小時 1/4 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第一天：每小時 1/2 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第二天：每小時 3/4 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第二天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 4小時，啟動程序完結。
第三天：開始執行相關方案/協議，請參考前述說明。
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⭐️啟動程序包括以極低劑量服用 MMS1 開始，並在 4 天內緩慢上升至 1 滴劑量。
1、為何要遵循啟動程序？
說白了，就是用MMS熱身。就像進行跑步之前需要拉伸進行熱身。熱身的目的是：讓你舒服的進入主方案。用MMS的過程就像通下水道一樣，牽一發而動全身，一上來不能太猛，MMS殺菌殺毒太快，身體來不及清理死去的細菌病毒就會出現赫氏反應（排毒反應）。所以得和身體有個磨合的過程，找到你最舒服的速度進入主方案。吉姆的書說啟動程序是任何主方案之前的步驟，不可以跳過去，並說1/4滴為啟動程序的用量，但是我建議，個人保險一點，覺得自己身體不太好的，或者摸不透別人的情況，可以1/8滴作為啟動程序。
提示：
👉1/8滴如何操作：A和B各1滴，激活30秒後加入120cc蒸餾水，混勻後，喝15毫升，倒掉剩餘的 105cc，你不會用它們的。
👉1/4滴如何操作：A和B各1滴，激活30秒後加入120cc蒸餾水，混勻後，喝30毫升，倒掉剩餘的 90cc，你不會用它們的。
👉以此類推1/2滴，3/4滴。
⚠️你必須每小時補充一杯新的混合液；否則劑量將失去效力。每一劑 MMS1 都應該現用現配，數到 30 秒，然後加水喝下去。服用時等待時間一定不要超過 60 秒。
2、標準啟動程序做法
第一天：每小時 1/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第二天：每小時 2/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第三天：每小時 3/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第四天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 8小時，啟動程序完結。
第五天：開始執行相關方案/協議，舉例說明如下。
例如使用方案1000時，則在持續的 8小時內從每小時 1 滴激活的 MMS開始，如果在 3~4個小時後沒有噁心或任何更糟的感覺，那麼至少增加 1/2 滴的劑量。傾聽你的身體，按你自己的步調走，儘快達到每小時 3 滴，連續 8小時，持續 21天，但不要生病。如果您在任何時候出現噁心，嘔吐，腹瀉或過度疲勞，只需減少至少 1/2 的劑量即可，記住，減少但不要停止。詳見 #赫氏反應 說明。
3、保守啟動程序做法
第一天：每小時 1/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第二天：每小時 2/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第三天：每小時 3/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第四天：每小時 4/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第五天：每小時 5/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第六天：每小時 6/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第七天：每小時 7/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第八天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 8小時，啟動程序完結。
第九天：開始執行相關方案/協議，請參考前述說明。
4、快速啟動程序做法
第一天：每小時 1/4 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第一天：每小時 1/2 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第二天：每小時 3/4 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第二天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 4小時，啟動程序完結。
第三天：開始執行相關方案/協議，請參考前述說明。
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🔑【自學MMS基礎全課程】
MMS不僅能中和刺突蛋白和清除多數寄生蟲，更能溶解血栓、避免與擺脫毒苗後遺症如心肌炎、癌症、愛滋、神經及免疫系統疾病等，其已經累積超過百萬人的使用經驗與案例！亦是備受陰謀集團強力打壓的神奇物質！
學完全課程您就擁有自療的知識，讓自己與周遭人的下半生擺脫醫療財團的控制！！不用再承受因病所帶來的痛苦和遺憾！！
免責聲明
請閣下在每次瀏覽本頻道時，務必查看此免責聲明。如閣下查看及使用本頻道資料，即代表閣下同意接受免責聲明之約束。
#第一課 先看記錄片了解MMS，再去判斷！…
MMS不僅能中和刺突蛋白和清除多數寄生蟲，更能溶解血栓、避免與擺脫毒苗後遺症如心肌炎、癌症、愛滋、神經及免疫系統疾病等，其已經累積超過百萬人的使用經驗與案例！亦是備受陰謀集團強力打壓的神奇物質！
學完全課程您就擁有自療的知識，讓自己與周遭人的下半生擺脫醫療財團的控制！！不用再承受因病所帶來的痛苦和遺憾！！
免責聲明
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#第一課 先看記錄片了解MMS，再去判斷！…
👍41❤9👏1
感到噁心 #赫氏反應 #第二課 6/21
✅如果服用 MMS1 時出現噁心、嘔吐、腹瀉或過度疲勞，立即將劑量減少 1/2，但不要停止服用 MMS1，除非症狀太嚴重而無法控制。
✅在症狀太嚴重而無法控制的情況下，請先完全停止MMS，直到病情消除，然後在噁心、嘔吐、腹瀉或過度疲勞發生前服用量的 1/2 開始恢復服用，並再次恢復到推薦的劑量，但前提是使用量不足以使自己再次生病。
✅如果你因服用過多的 MMS1 導致嚴重的赫氏反應（噁心、嘔吐、過度腹瀉），可服用維生素C 作為中和劑。一次服用 2 克（2000 毫克）維生素C。如果症狀持續，你可以在接下來的一小時內再服用 1 克維生素C，第三小時再服用 1 克維生素C。
作為中和劑的另外兩個選擇是：
1、吃一個新鮮的蘋果。
2、在 ¼ 杯水中加入 1 茶匙碳酸氫鈉(小蘇打)。（如果需要，在此之後再喝幾口清水。）
¼ 杯=2 盎司或 60 毫升或 60cc
⚠️請注意 : 如果使用 50%檸檬酸時，你會感覺不舒服、水瀉，請改以嘗試 4%鹽酸或改用 #CDS。
ℹ️有些人無法忍受檸檬酸，因為產生的溶液PH值太酸，促進了檸檬酸桿菌等機會性細菌的生長，這些細菌以反應剩下的檸檬酸鹽為食(這邊的檸檬酸鹽指的是反應後的產物檸檬酸鈉)。檸檬酸也是腸道酸化過度的原因，並導致腹瀉。其作為一種慢酸，它不如4%的鹽酸有效。此外，我們的胃酸是天然的鹽酸。
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✅如果服用 MMS1 時出現噁心、嘔吐、腹瀉或過度疲勞，立即將劑量減少 1/2，但不要停止服用 MMS1，除非症狀太嚴重而無法控制。
✅在症狀太嚴重而無法控制的情況下，請先完全停止MMS，直到病情消除，然後在噁心、嘔吐、腹瀉或過度疲勞發生前服用量的 1/2 開始恢復服用，並再次恢復到推薦的劑量，但前提是使用量不足以使自己再次生病。
✅如果你因服用過多的 MMS1 導致嚴重的赫氏反應（噁心、嘔吐、過度腹瀉），可服用維生素C 作為中和劑。一次服用 2 克（2000 毫克）維生素C。如果症狀持續，你可以在接下來的一小時內再服用 1 克維生素C，第三小時再服用 1 克維生素C。
作為中和劑的另外兩個選擇是：
1、吃一個新鮮的蘋果。
2、在 ¼ 杯水中加入 1 茶匙碳酸氫鈉(小蘇打)。（如果需要，在此之後再喝幾口清水。）
¼ 杯=2 盎司或 60 毫升或 60cc
⚠️請注意 : 如果使用 50%檸檬酸時，你會感覺不舒服、水瀉，請改以嘗試 4%鹽酸或改用 #CDS。
ℹ️有些人無法忍受檸檬酸，因為產生的溶液PH值太酸，促進了檸檬酸桿菌等機會性細菌的生長，這些細菌以反應剩下的檸檬酸鹽為食(這邊的檸檬酸鹽指的是反應後的產物檸檬酸鈉)。檸檬酸也是腸道酸化過度的原因，並導致腹瀉。其作為一種慢酸，它不如4%的鹽酸有效。此外，我們的胃酸是天然的鹽酸。
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👍20❤4
#DMSO #第二課 7/21
DMSO的簡介與化學特性
🌿二甲基亞碸來自樹木質素（植物細胞壁中的重要成分），是紙漿和紙張生產的牛皮紙法（也稱為硫酸鹽法）的副產品。
🌿DMSO 是一種小分子，僅比水分子大一點，由碳、氫、硫和氧原子組成，作為溶劑可以溶解任何基於水或醇的物質以及某些分子量較輕的油基材料，DMSO 是僅次於水的溶劑。
🌿高度純化的 DMSO 可以穿透皮膚和器官膜而不損壞它們。
🌿純DMSO幾乎沒有氣味，但與其他物質混合後，我們的嗅覺就能察覺到硫磺。一旦進入體內，DMSO 就會開始代謝或分解，從而改變其構成。當 DMSO 通過這種分解過程（稱為還原）變成 DMS（二甲基硫）時， 它會散發出硫磺氣味，聞起來像大蒜、洋蔥或牡蠣。
DMSO與製藥業的利益衝突
🤔沒有一家製藥公司可以獲得獨家專利（因為 DMSO 是一種天然化合物），因此不可能獲得巨大的財務回報。事實上，被認為是 DMSO 之父的 Stanley Jacob 表示，圍繞 DMSO 的爭議是“官僚主義和經濟上的，而不是科學上的。”
🤔在 1980 年的 60 分鐘採訪中， 雅各布博士說，一位大型製藥業高管告訴他，“我不在乎 DMSO 是否是我們這個世紀的主要藥物，我們都知道它是，但不值得我們。”他接著說，儘管 DMSO 與其他藥物相比具有競爭力，但公司不想與它有任何關係，因為他們無法擁有和控制它。
🙄時任 FDA 藥品局局長 J. Richard Crout 說：“DMSO 是一種低毒且安全的化合物……我認為製藥公司不會投資於某事，除非他們認為有一些經濟回報。”
DMSO的主要功能
✅具有抗菌特性，抑制細菌生長同時具有抗真菌和抗寄生蟲特性，還可以恢復對抗生素的敏感性，使藥物再次對細菌有效
✅具有肌肉鬆弛特性，是一種肌肉鬆弛劑
✅增加白細胞和巨噬細胞（免疫系統的重要細胞）的產生
✅增加細胞膜通透性，從而去除毒素
✅具有輻射保護作用，防止輻射損傷並促進DNA修復
✅抑制膽鹼酯酶分解乙酰膽鹼（一種神經遞質）
✅是一種優良的重金屬解毒劑，可與鋁、汞、鎘、砷和鎳結合，並通過排尿和出汗消除它們
✅是一種有效的止痛劑，可阻斷傳導疼痛信號的神經
✅具有鎮痛特性，這意味著它可以降低對任何危險或有害刺激的敏感性
✅表現出防凍特性，有助於保存幹細胞、骨髓細胞和器官（防止器官運輸過程中的冷凍損傷） 並防止間質性膀胱炎和癌症放射治療期間的損傷（兩者都經 FDA 批准使用）
✅作為利尿劑
✅通過影響炎症化學物質來減少炎症和腫脹
✅通過擴張血管和降低血液黏度來改善受傷部位的血液供應，增加向細胞的氧氣輸送
✅是一種有效的自由基清除劑，通過排泄器官運輸這些物質
✅透皮性，容易穿透皮膚和血腦屏障，進入血液
✅比藥物更快地保護細胞免受機械損傷
✅對中樞神經系統有鎮靜作用
✅作為所有其他藥物和補充劑的載體，並增加其效果
✅無毒，並且具有毫無疑問的安全治療特徵
DMSO的儲存與材料的安全性
ℹ️概括地說，大多數較硬的塑料不會與 DMSO 發生反應，但較軟的塑料如聚苯乙烯泡沫塑料會發生反應。大多數製造商將純99.995%的 DMSO 儲存在玻璃中。
ℹ️DMSO 對光敏感且具有吸濕性，因此須密封存放於陰涼處，理想的儲存溫度在15°C 到 30°C，而 DMSO 會在18.5°C結冰，但冷凍不會改變或損壞 DMSO。
DMSO 與以下材料的安全性：
✅不銹鋼
❌鋁等軟金屬
❌銅、鐵或錫
❌鎳合金扣環
❌鉛、汞、鎘和其他有毒金屬
❌某些類型的有機矽(矽膠)
DMSO與以下塑料的安全性或兼容性：
✅高密度聚乙烯 (HDPE♻️2)
✅低密度聚乙烯 (LDPE♻️4)
✅尼龍 (PA)
✅聚對苯二甲酸乙二醇酯 乙烯 (PETE/PE/PET♻️1)
✅聚丙烯 (PP♻️5)
✅聚四氟乙烯 (PTFE)
❌聚碳酸酯 (PC♻️7)
❌聚苯乙烯 (PS♻️6)
❌聚氯乙烯 (PVC♻️3)—柔韌和剛性
DMSO的使用禁忌
⚠️如果您正在服用處方藥，我不建議您使用 DMSO
⚠️不應將 DMSO 與其他利尿藥物一起服用
⚠️任何改變腎功能的藥物都不應與 DMSO一起使用
⚠️禁止與次氯酸鈣(MMS2)一起使用
⚠️使用DMSO時不應飲酒
⚠️DMSO也可以與紋身中的染料發生反應，因此不得將其塗抹在紋身部位
⚠️若有矽膠植入物，則儘可能遠離植入部位，並採低劑量使用
⚠️對於曾注射過肉毒桿菌毒素的人，DMSO 會治愈損傷，使效果消失。
⚠️如果您出現任何過敏反應症狀，請立即停止服用 DMSO，並使用MMS或CDS進行排毒後再使用DMSO。這些過敏反應包括呼吸困難或呼吸急促、瘙癢、面部腫脹、皮疹或蕁麻疹。
DMSO的其他補充資訊
ℹ️您不會對 DMSO 的簡單成分（碳、氫、氧和硫）過敏，否則您會對自己的身體過敏。因此過敏反應起因於赫氏反應或廢物排出過程與DMSO混合造成
ℹ️局部使用 DMSO 時，請確保塗抹區域乾淨，皮膚上沒有其他任何東西，始終在使用前清洗皮膚或進行淋浴
ℹ️局部應用 DMSO 會增加皮膚溫度，以及皮膚下組織層的溫度。研究人員推斷這是細胞和組織的放熱反應，可能意味著血管舒張
ℹ️個體對 DMSO 的敏感性差異很大，雌激素水平越高，個體越敏感。例如，女性可能會在月經週期的不同時間注意到不同的敏感性。如果您發現 70% 的解決方案對您來說太刺激了，那麼將其減少 10% 並進行測試，並繼續測試直到找到您可以忍受的百分比，但對於某些極度敏感的皮膚人可能需要低於40%。
ℹ️如果您每天都在使用 DMSO，我建議您每個月休息一天。連續使用六個月後，請休息一周以清除殘留物。另一個建議：在工作日每天使用 DMSO，並在周末休息。
ℹ️有些人使用 DMSO會產生大量組織胺造成紅腫、搔癢或蕁麻疹，您可提前製作天然的抗組織胺藥
天然抗組胺藥：
2 湯匙(30g)碳酸氫鈉（小蘇打）
1 湯匙(15g)碳酸氫鉀（大多數複方藥房有售，必要時可使用塔塔粉）
混合均勻並儲存在密封罐中。使用時，將 ½ 茶匙完全溶解在溫水中並飲用。症狀應該很快消退。如果症狀沒有完全解決，可以在 20 到 30 分鐘後服用第二劑。 24 小時內不要重複。這種混合物也可以混合成糊狀，擦在皮膚上，然後留在皮膚上直到它溶解。
注意： 雖然小蘇打常用於排毒浴，但不常與碳酸氫鉀一起使用。
DMSO的劑量精度
ℹ️對於局部應用，需要在純水中稀釋 40% 到 80% 的 DMSO才能發揮作用。對於某些疾病狀態，劑量較低，而在其他疾病狀態下，劑量較高。這取決於 DMSO進入組織所需的水量。
ℹ️在皮膚上使用 99.995% 濃度的 DMSO 確實有它的位置，我有時也會以這種方式使用它，尤其是在治療小傷口、丘疹或疤痕組織時。然而，為了防止皮膚脫皮和增厚，我建議不要在同一塊皮膚上反覆使用全強度 DMSO。
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DMSO的簡介與化學特性
🌿二甲基亞碸來自樹木質素（植物細胞壁中的重要成分），是紙漿和紙張生產的牛皮紙法（也稱為硫酸鹽法）的副產品。
🌿DMSO 是一種小分子，僅比水分子大一點，由碳、氫、硫和氧原子組成，作為溶劑可以溶解任何基於水或醇的物質以及某些分子量較輕的油基材料，DMSO 是僅次於水的溶劑。
🌿高度純化的 DMSO 可以穿透皮膚和器官膜而不損壞它們。
🌿純DMSO幾乎沒有氣味，但與其他物質混合後，我們的嗅覺就能察覺到硫磺。一旦進入體內，DMSO 就會開始代謝或分解，從而改變其構成。當 DMSO 通過這種分解過程（稱為還原）變成 DMS（二甲基硫）時， 它會散發出硫磺氣味，聞起來像大蒜、洋蔥或牡蠣。
DMSO與製藥業的利益衝突
🤔沒有一家製藥公司可以獲得獨家專利（因為 DMSO 是一種天然化合物），因此不可能獲得巨大的財務回報。事實上，被認為是 DMSO 之父的 Stanley Jacob 表示，圍繞 DMSO 的爭議是“官僚主義和經濟上的，而不是科學上的。”
🤔在 1980 年的 60 分鐘採訪中， 雅各布博士說，一位大型製藥業高管告訴他，“我不在乎 DMSO 是否是我們這個世紀的主要藥物，我們都知道它是，但不值得我們。”他接著說，儘管 DMSO 與其他藥物相比具有競爭力，但公司不想與它有任何關係，因為他們無法擁有和控制它。
🙄時任 FDA 藥品局局長 J. Richard Crout 說：“DMSO 是一種低毒且安全的化合物……我認為製藥公司不會投資於某事，除非他們認為有一些經濟回報。”
DMSO的主要功能
✅具有抗菌特性，抑制細菌生長同時具有抗真菌和抗寄生蟲特性，還可以恢復對抗生素的敏感性，使藥物再次對細菌有效
✅具有肌肉鬆弛特性，是一種肌肉鬆弛劑
✅增加白細胞和巨噬細胞（免疫系統的重要細胞）的產生
✅增加細胞膜通透性，從而去除毒素
✅具有輻射保護作用，防止輻射損傷並促進DNA修復
✅抑制膽鹼酯酶分解乙酰膽鹼（一種神經遞質）
✅是一種優良的重金屬解毒劑，可與鋁、汞、鎘、砷和鎳結合，並通過排尿和出汗消除它們
✅是一種有效的止痛劑，可阻斷傳導疼痛信號的神經
✅具有鎮痛特性，這意味著它可以降低對任何危險或有害刺激的敏感性
✅表現出防凍特性，有助於保存幹細胞、骨髓細胞和器官（防止器官運輸過程中的冷凍損傷） 並防止間質性膀胱炎和癌症放射治療期間的損傷（兩者都經 FDA 批准使用）
✅作為利尿劑
✅通過影響炎症化學物質來減少炎症和腫脹
✅通過擴張血管和降低血液黏度來改善受傷部位的血液供應，增加向細胞的氧氣輸送
✅是一種有效的自由基清除劑，通過排泄器官運輸這些物質
✅透皮性，容易穿透皮膚和血腦屏障，進入血液
✅比藥物更快地保護細胞免受機械損傷
✅對中樞神經系統有鎮靜作用
✅作為所有其他藥物和補充劑的載體，並增加其效果
✅無毒，並且具有毫無疑問的安全治療特徵
DMSO的儲存與材料的安全性
ℹ️概括地說，大多數較硬的塑料不會與 DMSO 發生反應，但較軟的塑料如聚苯乙烯泡沫塑料會發生反應。大多數製造商將純99.995%的 DMSO 儲存在玻璃中。
ℹ️DMSO 對光敏感且具有吸濕性，因此須密封存放於陰涼處，理想的儲存溫度在15°C 到 30°C，而 DMSO 會在18.5°C結冰，但冷凍不會改變或損壞 DMSO。
DMSO 與以下材料的安全性：
✅不銹鋼
❌鋁等軟金屬
❌銅、鐵或錫
❌鎳合金扣環
❌鉛、汞、鎘和其他有毒金屬
❌某些類型的有機矽(矽膠)
DMSO與以下塑料的安全性或兼容性：
✅高密度聚乙烯 (HDPE♻️2)
✅低密度聚乙烯 (LDPE♻️4)
✅尼龍 (PA)
✅聚對苯二甲酸乙二醇酯 乙烯 (PETE/PE/PET♻️1)
✅聚丙烯 (PP♻️5)
✅聚四氟乙烯 (PTFE)
❌聚碳酸酯 (PC♻️7)
❌聚苯乙烯 (PS♻️6)
❌聚氯乙烯 (PVC♻️3)—柔韌和剛性
DMSO的使用禁忌
⚠️如果您正在服用處方藥，我不建議您使用 DMSO
⚠️不應將 DMSO 與其他利尿藥物一起服用
⚠️任何改變腎功能的藥物都不應與 DMSO一起使用
⚠️禁止與次氯酸鈣(MMS2)一起使用
⚠️使用DMSO時不應飲酒
⚠️DMSO也可以與紋身中的染料發生反應，因此不得將其塗抹在紋身部位
⚠️若有矽膠植入物，則儘可能遠離植入部位，並採低劑量使用
⚠️對於曾注射過肉毒桿菌毒素的人，DMSO 會治愈損傷，使效果消失。
⚠️如果您出現任何過敏反應症狀，請立即停止服用 DMSO，並使用MMS或CDS進行排毒後再使用DMSO。這些過敏反應包括呼吸困難或呼吸急促、瘙癢、面部腫脹、皮疹或蕁麻疹。
DMSO的其他補充資訊
ℹ️您不會對 DMSO 的簡單成分（碳、氫、氧和硫）過敏，否則您會對自己的身體過敏。因此過敏反應起因於赫氏反應或廢物排出過程與DMSO混合造成
ℹ️局部使用 DMSO 時，請確保塗抹區域乾淨，皮膚上沒有其他任何東西，始終在使用前清洗皮膚或進行淋浴
ℹ️局部應用 DMSO 會增加皮膚溫度，以及皮膚下組織層的溫度。研究人員推斷這是細胞和組織的放熱反應，可能意味著血管舒張
ℹ️個體對 DMSO 的敏感性差異很大，雌激素水平越高，個體越敏感。例如，女性可能會在月經週期的不同時間注意到不同的敏感性。如果您發現 70% 的解決方案對您來說太刺激了，那麼將其減少 10% 並進行測試，並繼續測試直到找到您可以忍受的百分比，但對於某些極度敏感的皮膚人可能需要低於40%。
ℹ️如果您每天都在使用 DMSO，我建議您每個月休息一天。連續使用六個月後，請休息一周以清除殘留物。另一個建議：在工作日每天使用 DMSO，並在周末休息。
ℹ️有些人使用 DMSO會產生大量組織胺造成紅腫、搔癢或蕁麻疹，您可提前製作天然的抗組織胺藥
天然抗組胺藥：
2 湯匙(30g)碳酸氫鈉（小蘇打）
1 湯匙(15g)碳酸氫鉀（大多數複方藥房有售，必要時可使用塔塔粉）
混合均勻並儲存在密封罐中。使用時，將 ½ 茶匙完全溶解在溫水中並飲用。症狀應該很快消退。如果症狀沒有完全解決，可以在 20 到 30 分鐘後服用第二劑。 24 小時內不要重複。這種混合物也可以混合成糊狀，擦在皮膚上，然後留在皮膚上直到它溶解。
注意： 雖然小蘇打常用於排毒浴，但不常與碳酸氫鉀一起使用。
DMSO的劑量精度
ℹ️對於局部應用，需要在純水中稀釋 40% 到 80% 的 DMSO才能發揮作用。對於某些疾病狀態，劑量較低，而在其他疾病狀態下，劑量較高。這取決於 DMSO進入組織所需的水量。
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#MMS製作行前準備 #第二課 9/21
兩大原料可於網上購得，請參考下帖
台灣原料購買管道
儲存容器玻璃塑膠二選一：
ℹ️台灣深茶色玻璃滴瓶可於小北百貨或網拍購得
ℹ️台灣蝦皮HDPE尖嘴蓋分裝瓶
https://shopee.tw/product/11429896/3062271631?smtt=0.10195949-1643209529.9
ℹ️新加坡玻璃分裝瓶
http://www.yingteng.com.sg/Contacts.html
還需準備不含任何礦物質與雜質的蒸餾水 或 RO逆滲透水
"蒸餾水"可於小北百貨或屈臣氏或網上購得
其餘器材有：
器材一：PP尖嘴量筒50ml↑ ×2
器材二：玻璃燒杯50ml ↑ ×2
器材三：非金屬攪拌棒 ×2
器材四：PP漏斗 ×2
器材五：自黏標籤
器材六：MK數位電子秤(最大600g,最小感量0.05g)
PS：
1、若要隔水加熱加速溶解需額外準備鍋子與低於65°C熱水
2、電子秤精度建議至少達0.1g為佳
3、以上器材可至化工材料行購買，這邊提供一家材料行供參考
安固企業行LINE ID：077778680
請自行詢問
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更多資料請至
https://t.me/MMSLibrary
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#台灣原料購買管道 #第二課 10/21
🔶 資訊僅供參考！
❗️我們不推任何賣家/商家，不對任何賣家/商家的產品作保證。
‼️自行承擔購買責任!
購買前必須核對原料資訊，自行把關
https://t.me/MMSLibrary/455
__________
👉臺北火車站後面的天水街有很多化工原料行，可以買得到MMS的兩種原料、實驗器材與容器。
👉嘉義可洽詢瑞豐儀器 Tel：05-222-3376
👉高雄可洽詢安固企業行 LINE ID：077778680
ℹ️化學品規格說明：
ACS級：American Chemical Society。美國化學協會所訂化學試藥規格。
GR級：Guarantee Reagent。日本JlS試藥-特級(Special Grade)。
EP級：Extra Pure。日本JlS試藥-1級(First Grade)。
USP級：The United States Pharmacopeias。美國藥典級規格。
CP級：Chemically Pure。 "化學級”。
TG級：Technical Grade。 "工業級”。
食品級：衛生署食品添加物檢驗規格。
GR＞ACS, EP=USP
*ACS、USP是美規，GR、EP是日規
🧪80%亞氯酸鈉
👉蝦皮-昊明化工行(試藥級)
👉蝦皮-正勤皂材行(試藥級)
👉可洽詢
嘉義瑞豐儀器(EP/分裝 NT380) Tel：05-222-3376
高雄安固企業行 LINE ID：077778680
🧪食品級檸檬酸
👉帝一化工
👉蝦皮-三福化工原料分裝
註：一水檸檬酸(5949-29-1)和無水檸檬酸(77-92-9)沒有實質性的區別，只要是食品級就行，任意品牌可自行選購。
🧪鹽酸(HCL)
👉可洽詢 安固企業行(聯工GR、ACS級)或當地化工原料/材料行
👉蝦皮-正勤皂材行(試藥一級EP級；37%)
👉蝦皮-GIDI儀器(試藥一級；32%)
👉蝦皮-正勤皂材行(試藥級；4%)
目前群友已使用的鹽酸牌子：
1.(台灣)聯工化學GR級 35-37%，180/瓶
2.(台灣)聯工化學ACS級 36.5-38%，180/瓶
3.(台灣)城一化工EP級 32%, 120/瓶
🧪次氯酸鈣(MMS2)
👉蝦皮-正勤皂材行 -70%次氯酸鈣粒狀(罐裝)
👉蝦皮-日本 TOSOH 東曹 - 70% 次氯酸鈣粉(袋裝)
🧪DMSO(二甲基亞碸)
👉蝦皮-醫藥級分裝(99.8%)
👉99.9%醫藥級請上Amazon尋購或點擊參考本帖
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ℹ️化學品規格說明：
ACS級：American Chemical Society。美國化學協會所訂化學試藥規格。
GR級：Guarantee Reagent。日本JlS試藥-特級(Special Grade)。
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USP級：The United States Pharmacopeias。美國藥典級規格。
CP級：Chemically Pure。 "化學級”。
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食品級：衛生署食品添加物檢驗規格。
GR＞ACS, EP=USP
*ACS、USP是美規，GR、EP是日規
🧪80%亞氯酸鈉
👉蝦皮-昊明化工行(試藥級)
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註：一水檸檬酸(5949-29-1)和無水檸檬酸(77-92-9)沒有實質性的區別，只要是食品級就行，任意品牌可自行選購。
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自我療愈圖書館
#購買原料重要資訊 #第二課 21/21
ℹ️ 購買前必須核對的資訊
1. CAS編號(某種物質的唯一數字識別號碼)
2. 化學式 (某種物質的化學結構)
3. 化學品規格/等級
4. 原料含量
ℹ️ 化學品規格說明
ACS級：American Chemical Society。美國化學協會所訂化學試藥規格。
GR級：Guarantee Reagent。日本JlS試藥-特級(Special Grade)。
EP級：Extra Pure。日本JlS試藥-1級(First Grade)。
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ℹ️ 購買前必須核對的資訊
1. CAS編號(某種物質的唯一數字識別號碼)
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ℹ️ 化學品規格說明
ACS級：American Chemical Society。美國化學協會所訂化學試藥規格。
GR級：Guarantee Reagent。日本JlS試藥-特級(Special Grade)。
EP級：Extra Pure。日本JlS試藥-1級(First Grade)。
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#鹽酸稀釋/配製4%鹽酸(HCL) #第二課 13/21
https://rumble.com/v1r0loc-4hcl.html
⚠️稀釋濃鹽酸安全注意事項：
1、首先戴上手套
2、室內開窗通風
3、讓自己位於上風處
ℹ️步驟：
1.事先準備好定量83cc稀釋用的蒸餾水倒入燒杯中
2.接著將10cc的玻璃滴管與塑膠唧筒相結合
3.小心打開濃鹽酸，注意鹽酸蒸氣飄散的方向
4.小心使用唧筒吸取10cc的濃鹽酸
(若能先將鹽酸倒入其他燒杯中再吸取可避免污染原液)
5.將濃鹽酸緩緩加入水中
6.鎖好瓶蓋後使用玻璃棒進行攪拌
7.最後進行 4% 鹽酸的分裝
ℹ️各品牌鹽酸稀釋為 4% 所需水量
(台灣)聯工化學GR級 35-37%：
🧪(36%)1cc鹽酸配上8cc的蒸餾水
(台灣)聯工化學ACS級 36.5-38%：
🧪(37%)1cc鹽酸配上8.3cc的蒸餾水(影片內的稀釋比例)
(台灣)城一化工EP級 32%：
🧪(32%)1cc鹽酸配上7cc的蒸餾水
🤔一份鹽酸要多少倍的蒸餾水來稀釋?
Ⓜ️公式：（既有鹽酸濃度／目標鹽酸濃度）－1
範例：36%的鹽酸 10g，要多少蒸餾水來稀釋成 4%?
計算：36／4＝9，9－1＝8
答案：一份36%的鹽酸要8倍的水來稀釋，所以 10g鹽酸要加入 80g的蒸餾水中稀釋成 4%的鹽酸
註：由於體積沒有加成性，質量才有，因此正確的計算應該以質量(g)來計量，但因為鹽酸的比重接近1，所以影片中為了方便使用體積(ml)來計量。
ℹ️影片內器材料表
1.玻璃滴管10ml
2.塑膠吸管唧筒( pipette pump 或移液器)10ml
3.燒杯500ml
4.玻璃攪拌棒25cm
5.安全手套
6.量筒100ml
7.蒸餾水
8.聯工化學ACS級鹽酸 36.5-38%
🔗MMS相關濃度計算機網站
ℹ️鹽酸購買請點擊參考本帖
ℹ️器材購買資訊可網上自行查找或洽詢以下店家
蝦皮拍賣網吸管唧筒
安固企業行 LINE ID：077778680
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https://rumble.com/v1r0loc-4hcl.html
⚠️稀釋濃鹽酸安全注意事項：
1、首先戴上手套
2、室內開窗通風
3、讓自己位於上風處
ℹ️步驟：
1.事先準備好定量83cc稀釋用的蒸餾水倒入燒杯中
2.接著將10cc的玻璃滴管與塑膠唧筒相結合
3.小心打開濃鹽酸，注意鹽酸蒸氣飄散的方向
4.小心使用唧筒吸取10cc的濃鹽酸
(若能先將鹽酸倒入其他燒杯中再吸取可避免污染原液)
5.將濃鹽酸緩緩加入水中
6.鎖好瓶蓋後使用玻璃棒進行攪拌
7.最後進行 4% 鹽酸的分裝
ℹ️各品牌鹽酸稀釋為 4% 所需水量
(台灣)聯工化學GR級 35-37%：
🧪(36%)1cc鹽酸配上8cc的蒸餾水
(台灣)聯工化學ACS級 36.5-38%：
🧪(37%)1cc鹽酸配上8.3cc的蒸餾水(影片內的稀釋比例)
(台灣)城一化工EP級 32%：
🧪(32%)1cc鹽酸配上7cc的蒸餾水
🤔一份鹽酸要多少倍的蒸餾水來稀釋?
Ⓜ️公式：（既有鹽酸濃度／目標鹽酸濃度）－1
範例：36%的鹽酸 10g，要多少蒸餾水來稀釋成 4%?
計算：36／4＝9，9－1＝8
答案：一份36%的鹽酸要8倍的水來稀釋，所以 10g鹽酸要加入 80g的蒸餾水中稀釋成 4%的鹽酸
註：由於體積沒有加成性，質量才有，因此正確的計算應該以質量(g)來計量，但因為鹽酸的比重接近1，所以影片中為了方便使用體積(ml)來計量。
ℹ️影片內器材料表
1.玻璃滴管10ml
2.塑膠吸管唧筒( pipette pump 或移液器)10ml
3.燒杯500ml
4.玻璃攪拌棒25cm
5.安全手套
6.量筒100ml
7.蒸餾水
8.聯工化學ACS級鹽酸 36.5-38%
🔗MMS相關濃度計算機網站
ℹ️鹽酸購買請點擊參考本帖
ℹ️器材購買資訊可網上自行查找或洽詢以下店家
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Rumble
4%鹽酸(HCL)的配製
⚠️稀釋濃鹽酸安全注意事項： 1、首先戴上手套 2、室內開窗通風 3、讓自己位於上風處 ℹ️步驟： 1.事先準備好定量83cc稀釋用的蒸餾水倒入燒杯中 2.接著將10cc的玻璃滴管與塑膠唧筒相結合 3.小心打開濃鹽酸，注意鹽酸蒸氣飄散的方向 4.小心使用唧筒吸取10cc的濃鹽酸 (若能先將鹽酸倒入其他燒杯中再吸取可避免污染原液) 5.將濃鹽酸緩緩加入水中 6.鎖好瓶蓋後使用玻璃棒進行攪拌 7.最後
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#認識CDS 1/2 #第二課 14/21
CDS 療效（一）
德國醫生Andreas Kalcker書籍《Das CDL-Handbuch》的翻譯節選：
【什麼是CDL？ 】
CDL是二氧化氯稀釋液。二氧化氯在室溫下，是深黃色的，而且有很重的味道，且輕微的氣化。在11度的時候，就呈現為氣體，因此要放在冰箱裡冷藏。因為純的二氧化氯有毒性，因此必須要把它稀釋到在0.3%濃度或更低。在稀釋到0.3%的濃度後，就不算是危險品了。不用標示出來。
二氧化氯是德國飲用水標準的成分，符合德國國家標準DINEN12671。稀釋後的CDL很長時間使用為消毒液和用於淨化水源。在德國，允許飲用水中含有0.2毫克/升的二氧化氯，在奧地利甚至允許飲水最多含二氧化氯為0.5毫克/升。
CDL殺細菌、病毒和黴菌有顯著效果，包括抗藥性的細菌類。
二氧化氯按照德國現行飲用水規定（2012年第17，次更新版）被允許使用。
二氧化氯在飲水行業殺病原體的效果，在全球範圍裡都不受質疑。很多科學研究也都對此證實。 1966的研究，用0.25毫克/升的二氧化氯，在30度的溫度下，在21秒中就殺死了99.99% 的大腸桿菌。把溫度降度5度，在150秒內殺死99.99% 的大腸桿菌。也就是說，二氧化氯的殺菌效果是跟溫度有關的。溫度越高，二氧化氯氧化細菌的速度就越快。因為人的體溫在36-37度，是二氧化氯殺菌的最好條件，我們可以服用它。
使用的量用LD50標準來定，LD50標準是：每公斤體重為292毫克。在老鼠身上試驗，給老鼠每公斤體重292毫克二氧化氯時，一半老鼠死掉。與咖啡因相比較，咖啡因的LD50為192毫克/公斤體重【每公斤體重攝入192毫克咖啡因，就死】。這就是說，二氧化氯的LD50要低於咖啡因。以70公斤體重，292毫克打比方的話，人要喝超過6升的0.3% 濃度的CDL，才能達到LD50的292毫克/公斤體重的指標。
每天攝入5毫克的CDL（約33滴，每滴0.15毫克二氧化氯）還未導致任何一位病人出現不想出現的就醫症狀。我在自己的行醫實踐中也觀察到了：每天攝入數倍更高劑量的0.3%濃度CDL的病人，能很好地承受它。
因為二氧化氯的殺菌效果，輸血的血漿要用二氧化氯來消毒。
二氧化氯對血小板沒有傷害，還可以清理血液。
現在有很多人服用二氧化氯來清理血液和體內的水分，並且有明顯的效果。
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CDS 療效（一）
德國醫生Andreas Kalcker書籍《Das CDL-Handbuch》的翻譯節選：
【什麼是CDL？ 】
CDL是二氧化氯稀釋液。二氧化氯在室溫下，是深黃色的，而且有很重的味道，且輕微的氣化。在11度的時候，就呈現為氣體，因此要放在冰箱裡冷藏。因為純的二氧化氯有毒性，因此必須要把它稀釋到在0.3%濃度或更低。在稀釋到0.3%的濃度後，就不算是危險品了。不用標示出來。
二氧化氯是德國飲用水標準的成分，符合德國國家標準DINEN12671。稀釋後的CDL很長時間使用為消毒液和用於淨化水源。在德國，允許飲用水中含有0.2毫克/升的二氧化氯，在奧地利甚至允許飲水最多含二氧化氯為0.5毫克/升。
CDL殺細菌、病毒和黴菌有顯著效果，包括抗藥性的細菌類。
二氧化氯按照德國現行飲用水規定（2012年第17，次更新版）被允許使用。
二氧化氯在飲水行業殺病原體的效果，在全球範圍裡都不受質疑。很多科學研究也都對此證實。 1966的研究，用0.25毫克/升的二氧化氯，在30度的溫度下，在21秒中就殺死了99.99% 的大腸桿菌。把溫度降度5度，在150秒內殺死99.99% 的大腸桿菌。也就是說，二氧化氯的殺菌效果是跟溫度有關的。溫度越高，二氧化氯氧化細菌的速度就越快。因為人的體溫在36-37度，是二氧化氯殺菌的最好條件，我們可以服用它。
使用的量用LD50標準來定，LD50標準是：每公斤體重為292毫克。在老鼠身上試驗，給老鼠每公斤體重292毫克二氧化氯時，一半老鼠死掉。與咖啡因相比較，咖啡因的LD50為192毫克/公斤體重【每公斤體重攝入192毫克咖啡因，就死】。這就是說，二氧化氯的LD50要低於咖啡因。以70公斤體重，292毫克打比方的話，人要喝超過6升的0.3% 濃度的CDL，才能達到LD50的292毫克/公斤體重的指標。
每天攝入5毫克的CDL（約33滴，每滴0.15毫克二氧化氯）還未導致任何一位病人出現不想出現的就醫症狀。我在自己的行醫實踐中也觀察到了：每天攝入數倍更高劑量的0.3%濃度CDL的病人，能很好地承受它。
因為二氧化氯的殺菌效果，輸血的血漿要用二氧化氯來消毒。
二氧化氯對血小板沒有傷害，還可以清理血液。
現在有很多人服用二氧化氯來清理血液和體內的水分，並且有明顯的效果。
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#認識CDS 2/2 #第二課 15/21
CDS療效（二）
【什麼是CDL？ 】
▪️德語CDL就是英語的CDS
生物化學家安德利亞斯•卡爾克爾博士（Andreas Kalcker）對二氧化氯進行了研究，並且在2014年3月出版了《CDS/MMS：治愈是可以的》專著。他的多項研究證實，二氧化氯可以殺死各種細菌、病毒或寄生蟲，還包括金屬螯合配體及擴散【註釋：重金屬沉澱和導致的擴散】。即便是毒性很大的水銀，也能被二氧化氯的高氧化作用排除掉。
小結：您起碼可以對二氧化氯放心，至少在實驗室裡已經證明了，二氧化氯在短短的時間裡，就把幾乎100%的病原體殺死了，而且是不對人體自己的細胞有傷害，如果你把它用水稀釋後，內服或外用。此外，它還可以讓體能提高，但雙盲的實驗還沒有，這是我根據行醫得到的經驗和單個病人所講，以及從安德利亞斯•卡爾克爾博士的研究而來。二氧化氯殺病原體和排毒的效果不能確保，而是因人而異的，因為人不是實驗室的玻璃試管，而是有身體、精神和靈魂存在的多層次的集合體。
CDS 療效（三）
【我在什麼地方能夠得到CDL？ 】
二氧化氯稀釋液可以在藥店或網店買到成品，或是自己配兌的原料。在YouTube網上有哈爾姆特•費舍爾博士詳細演示和講解如何自己配兌的視頻。
CDS療效（四）
【CDL可以治療哪些病？ 】（1）
CDL可能是最理想的治療病毒感染的藥物了，比如對冠狀病毒的侵入（薩斯冠狀病毒），因而也就可以聯繫到現在導致肺炎的Covid-19【現在的冠狀病毒/武漢病毒】。
美國軍隊2014年的報告寫，用二氧化氯來預防和治療各種細菌感染、病毒和黴菌。
2005年的細菌專業雜誌上發表的研究論文報告了，CDL在5分鐘內就殺死了污水中的所有冠狀病毒。 【註釋：這是中國天津的一個科學研究機構因為中國薩斯病毒瘟疫而做的研究。 】
在一個登記美國專利的專利文件中寫，二氧化氯對流感（A、B、C型）、禽流感、 諾如病毒、人類乳突病毒、克沙奇病毒（手、腳、嘴的病毒）等等有療效。
有另一項二氧化氯的專利，用二氧化氯治療幾乎所有種類的癌症，包括癌擴散，還有心髒病、失憶、失眠、老年癡呆症艾爾海姆病、帕金森、骨質疏鬆症，或心臟-血液循環上的病症。
CDS療效（五）
【CDL可以治療哪些病？ 】（2）
我朋友把這頁上列出的MMS以及CDS可治癒的疾病翻譯了出來：
1、艾滋病
2、痤瘡
3、光化性角化症
4、過敏性支氣管肺曲霉病
5、過敏
6、阿爾斯海姆病【老年癡呆症】
7、肌萎縮性脊髓側索硬化症
8、心絞痛
9、貧血
10、灰疽病
11、各種潰瘍
12、內出血
13、動脈阻塞
14、關節炎
15、哮喘
16、粉瘤/動脈粥瘤
17、眼疾和視力障礙
18、細菌感染的前列腺炎
19、條蟲炎症
20、基底細胞癌
21、胰腺炎
22、胰腺癌
23、巴贊病 （結節性紅斑）
24、貓抓病
25、乙型地中海貧血症
26、器官移植後遺症
27、各種焦躁症
28、膀胱疾病
29、血液病
30、血管瘤
31、萊姆病
32、氣管炎
33、乳腺癌
34、乳腺炎
35、腳癬
36、慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛綜合症
37、持續性抑鬱症
38、持續性疲勞症
39、慢性腎炎
40、慢性骨髓細胞性白血病
41、慢性肥胖症
42、潰瘍性結腸炎，囊腫性纖維化
43、各種腸炎
44、登革熱（骨痛熱症）
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CDS療效（二）
【什麼是CDL？ 】
▪️德語CDL就是英語的CDS
生物化學家安德利亞斯•卡爾克爾博士（Andreas Kalcker）對二氧化氯進行了研究，並且在2014年3月出版了《CDS/MMS：治愈是可以的》專著。他的多項研究證實，二氧化氯可以殺死各種細菌、病毒或寄生蟲，還包括金屬螯合配體及擴散【註釋：重金屬沉澱和導致的擴散】。即便是毒性很大的水銀，也能被二氧化氯的高氧化作用排除掉。
小結：您起碼可以對二氧化氯放心，至少在實驗室裡已經證明了，二氧化氯在短短的時間裡，就把幾乎100%的病原體殺死了，而且是不對人體自己的細胞有傷害，如果你把它用水稀釋後，內服或外用。此外，它還可以讓體能提高，但雙盲的實驗還沒有，這是我根據行醫得到的經驗和單個病人所講，以及從安德利亞斯•卡爾克爾博士的研究而來。二氧化氯殺病原體和排毒的效果不能確保，而是因人而異的，因為人不是實驗室的玻璃試管，而是有身體、精神和靈魂存在的多層次的集合體。
CDS 療效（三）
【我在什麼地方能夠得到CDL？ 】
二氧化氯稀釋液可以在藥店或網店買到成品，或是自己配兌的原料。在YouTube網上有哈爾姆特•費舍爾博士詳細演示和講解如何自己配兌的視頻。
CDS療效（四）
【CDL可以治療哪些病？ 】（1）
CDL可能是最理想的治療病毒感染的藥物了，比如對冠狀病毒的侵入（薩斯冠狀病毒），因而也就可以聯繫到現在導致肺炎的Covid-19【現在的冠狀病毒/武漢病毒】。
美國軍隊2014年的報告寫，用二氧化氯來預防和治療各種細菌感染、病毒和黴菌。
2005年的細菌專業雜誌上發表的研究論文報告了，CDL在5分鐘內就殺死了污水中的所有冠狀病毒。 【註釋：這是中國天津的一個科學研究機構因為中國薩斯病毒瘟疫而做的研究。 】
在一個登記美國專利的專利文件中寫，二氧化氯對流感（A、B、C型）、禽流感、 諾如病毒、人類乳突病毒、克沙奇病毒（手、腳、嘴的病毒）等等有療效。
有另一項二氧化氯的專利，用二氧化氯治療幾乎所有種類的癌症，包括癌擴散，還有心髒病、失憶、失眠、老年癡呆症艾爾海姆病、帕金森、骨質疏鬆症，或心臟-血液循環上的病症。
CDS療效（五）
【CDL可以治療哪些病？ 】（2）
我朋友把這頁上列出的MMS以及CDS可治癒的疾病翻譯了出來：
1、艾滋病
2、痤瘡
3、光化性角化症
4、過敏性支氣管肺曲霉病
5、過敏
6、阿爾斯海姆病【老年癡呆症】
7、肌萎縮性脊髓側索硬化症
8、心絞痛
9、貧血
10、灰疽病
11、各種潰瘍
12、內出血
13、動脈阻塞
14、關節炎
15、哮喘
16、粉瘤/動脈粥瘤
17、眼疾和視力障礙
18、細菌感染的前列腺炎
19、條蟲炎症
20、基底細胞癌
21、胰腺炎
22、胰腺癌
23、巴贊病 （結節性紅斑）
24、貓抓病
25、乙型地中海貧血症
26、器官移植後遺症
27、各種焦躁症
28、膀胱疾病
29、血液病
30、血管瘤
31、萊姆病
32、氣管炎
33、乳腺癌
34、乳腺炎
35、腳癬
36、慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛綜合症
37、持續性抑鬱症
38、持續性疲勞症
39、慢性腎炎
40、慢性骨髓細胞性白血病
41、慢性肥胖症
42、潰瘍性結腸炎，囊腫性纖維化
43、各種腸炎
44、登革熱（骨痛熱症）
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