#DMSO安全注意事項 #第一課 8/12

⚠️二甲基亞碸是一種溶劑，很容易通過皮膚進入組織。它也會攜帶其他物質，所以在處理 DMSO 之前要小心殘留在皮膚上的東西。

⚠️在處理DMSO 時，不要用肥皂清洗，因為它會把肥皂帶到組織中。只需用清水沖洗雙手即可。

⚠️保持足夠的距離讓 DMSO 遠離你的眼睛。

⚠️DMSO 不能使用最常見的手套（橡膠、乳膠等）。它能溶解手套。即使溶解一點點手套，也能把橡膠或乳膠轉移到你的身體裡。通常 DMSO 不會傷到人的手，也不需要手套。

⚠️處理 DMSO 時，確保手和指甲清潔，沒有污染物（包括肥皂殘留物）。

⚠️如果局部塗抹 DMSO，確保塗抹區域清潔。最好的解決辦法就是用乾淨、乾燥的裸手將 DMSO 摩擦到你的身體或其他人身上。

⚠️切勿將DMSO 添加到灌腸液中。結腸含有許多身體排出的毒素。如果你把二甲基亞碸放在結腸裡，你可以把一些毒素返回到血液中。

⚠️警告!! 不要讓二甲基亞碸與次氯酸鈣（MMS2）接觸。 這將導致在極熱和火災中立即燃燒。在這種情況下，不需要火花就可以立即起火。用水撲滅這樣的火，但要退後一點，因為水會濺出來。

⚠️攝入警告!! 千萬不要在服用 DMSO 的同時服用次氯酸鈣膠囊。二甲基亞碸會引起MMS2 發熱而導致胃部灼傷。例如，如果按照 1000+方案向 MMS1 劑量中添加DMSO， 則每滴MMS1（或每毫升 CDS 或CDH）必須計算不超過 3 滴DMSO，並且必須在至少 1/2 杯（4 盎司/120 毫升）水中混合。

⚠️如果方案要求在 MMS/DMSO 劑量的同一天服用MMS2，您可以這樣做，但 MMS2 膠囊必須與 MMS/DMSO劑量分開 半小時。千萬不要同時服用任何含有二甲基亞碸和 MMS2 膠囊的藥物！

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#MMS基礎知識網站 #第一課 9/12

⭐️CDS/MMS基礎知識（必看/基本）
http://cds4health.com/

⭐️內地MMS/CDS網（深入/實作）
http://mms1000.web6.host258.com/


🔶更多學習來源
👉http://clo2.ren/mobile/
👉http://www.1ahausmeister.com/mms-cn.net/plus/listfd56.html?tid=5
👉https://www.stopworldcontrol.com/cds/
Dr. Kalcker CDS網址
👉https://andreaskalcker.com/en/cds-clo2/protocolos-cds.html

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#其他安全性資料論文 #第一課 10/12

二氧化氯過往以來的安全性研究資料皆在紀錄片內呈現了，建議各位多看幾遍，以下列出網友補充的近期資料

玻利維亞政府立法通過：使用二氧化氯水溶液來預防與治療新冠肺炎
http://cds4health.com/index.php/2-uncategorised/20-2021-05-30-20-20-53

大幸藥廠研究研究報告
https://www.seirogan.co.jp/cleverin/cleverin/clo2/about.html

其他相關產品佐證
https://www.cyberctm.com/zh_TW/news/detail/2542994#.YajFiqTdnDs
http://samyaohong.com.mo

二氧化氯的殺毒活性研究. 貓卡利西病毒、甲型肝炎病毒和柯薩奇B5的實驗數據
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18274345/

介紹
本研究的目的是評估ClO2對病毒的功效，這些病毒對HAV和Norwalk樣病毒等氧化劑具有特殊的抗性，並且在病毒性食源性疾病的流行病學中起重要作用。

在食品工業中，加工系統和設備的消毒是防止二次污染和保證食品安全的非常重要的工具。

在消毒劑中，二氧化氯（ClO2）在pH值範圍內具有良好的療效，其作用迅速，產生的反應副產物很少。如果與地氯酸相比。

實驗研究強調，ClO2顯示出良好的殺菌活性，並且對病毒也具有活性。

此外，低濃度減少微生物負荷所需的低接觸時間是將這種化合物應用於工業消毒實踐的有利因素。

結論
我們的數據顯示，對於HAV和貓卡利西病毒的完全滅活，需要≥濃度≥0.6mg / l。

這一觀察結果也適用於柯薩奇B5，但根據回歸分析結果，這種病毒在所有濃度測試中都顯示出良好的靈敏度。

對於貓卡利西病毒和HAV，在低濃度消毒劑下，需要延長接觸時間才能使病毒滴度降低99.99%（分別約16分鐘和20分鐘）。


COVID 19對二氧化氯治療患者的長期影響
http://ijmra.in/v4i8/14.php
摘要：
2019年新型冠狀病毒肺炎（COVID19）引起了廣泛的醫療保健問題，並使醫療機構不堪重負。

隨著COVID19患者數量的恢復，出院后報告COVID19樣癥狀的頻率也會增加。

進行了一項包含標準化問題的電話調查，其中詢問參與者在被診斷患有COVID19並用二氧化氯溶液（CDS）治療后是否有25種可能的後遺症中的任何一種。 一百六十一人完成了調查。

我們發現年齡上升是一個危險因素（OR = 1.035，p = 0.028，95% CI = 1.004-1.069），與輕度患者相比，中度患者出現任何癥狀的幾率為0.077（P = 0.003）。

據預測，接受CDS治療SARS-CoV-2感染的患者中，有64.6%的平均長期影響為3.41。

按性別、年齡、COVID19嚴重程度或治療方法報告的後遺症數量沒有變化。

在這項研究中觀察到的25種不同長期癥狀中，最常見的五種表現是疲勞，脫髮，呼吸困難，注意力集中問題和睡眠困難。

此外，接受多種藥物治療（COVID19常規治療加CDS）的個體後遺症病例減少了2.7例，僅接受CDS治療的患者長期影響的發生率降低了6.14例。與接受標準COVID19治療的患者相比，獲得CDS的人經歷長期健康影響的可能性降低了19%。

根據這項研究的結果，接受CDS的患者發生後遺症的可能性降低。此外，在僅接受CDS治療的個體中，長期影響的發生率較低。

最近涉及二氧化氯的研究結果支持臨床研究的發展，以評估其在預防COVID19長期影響方面的有效性。

關鍵詞： 二氧化氯， 慢性COVID19， COVID19， 大流行， 長期影響， 後遺症

二氧化氯作為COVID-19的替代療法
https://www.omicsonline.org/peer-reviewed/chlorine-dioxide-as-an-alternative-treatment-for-covid19-117345.html

摘要
前線 2019年12月，中國武漢報告了首例COVID-19病例，並在全球範圍內迅速蔓延。
這種疾病已造成數百萬人死亡，迄今為止，還沒有完全有效的藥物來對抗這種疾病。

本研究評估了二氧化氯（ClO2）作為治療COVID-19的替代療法的負面影響和積極作用。
從1，136名接受COVID-19治療的患者的醫療記錄中收集了資訊，這些患者使用三種不同的ClO2水溶液方案，平均劑量為1.41mg / kg。
癥狀消退的平均時間為4.84天，完全治療持續15.87天。

此外，6.78%的患者出現輕度和散發的不良反應，如頭痛，頭暈，嘔吐，腹瀉和噁心。
沒有副作用危及患者的健康。

血液檢查未顯示攝入ClO2后的任何全身異常。肝酶，葡萄糖，總膽固醇和甘油三酯在治療結束時降低至正常。 在沒有任何併發症的情況下，99.03%的患者出院。

我們的研究結果表明，當以適當的濃度和劑量使用時，ClO2作為溶液可有效治療COVID-19，同時對人類食用也是安全的。

COVID-19中的二氧化氯：關於SARS-CoV-2分子作用可能機制的假設
https://www.hilarispublisher.com/open-access/chlorine-dioxide-in-covid19-hypothesis-about-the-possible-mechanism-of-molecular-action-in-sarscov2-52824.html

摘要
簡介：本綜述的目的是通過研究二氧化氯在SARS-CoV-2結構中的作用機制，來假設其在COVID-19中的作用機制。

方法：綜述二氧化氯在病毒（尤其是SARS-CoV-2和流感病毒）中在病毒峰值中氨基酸水準的作用機制，並將這些數據轉移到SARS-CoV-2的相同結構氨基酸中。
我們使用3D計算機重建，通過冷凍電子研究使用數據，以及之前基於ChimeraX（UCSF）增強現實軟體的工作。

結果：通過對SARS-CoV-2結構氨基酸中二氧化氯氧化的預測和類比，可以推斷出二氧化氯對病毒結構和人ACE2發揮變化作用的部位，並且有可能瞭解其作用的極端速度，這可以解釋作者在嚴格遵守的情況下在COVID-19中對二氧化氯使用進行臨床觀察性研究的初步發現道德委員會。

結論：在冠狀病毒SARS-CoV-2的峰值和ACE2的結構中，二氧化氯對關鍵氨基酸的氧化，使我們能夠瞭解二氧化氯在COVID-19中以口服方式溶解在水中的潛在治療作用。
我們希望儘快發表這種有前途的全身性殺病毒劑的臨床應用試驗。

關鍵詞： SARS-CoV-2 • COVID-19 • 氨基酸 • 二氧化氯

二氧化氯是一種尺寸選擇性抗菌劑
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24223899/

摘要
背景/目的：ClO2，所謂的"理想殺菌劑"，如果理解為什麼溶液迅速殺死微生物不會對人類或動物造成任何傷害，也可以用作防腐劑。
我們的目標是通過在理論和實驗上研究其反應擴散機制來找到這種選擇性的來源。

方法：通過蛋白質膜進行ClO2滲透測量，測定ClO2轉運因反應和擴散引起的時間延遲。
為了計算ClO2滲透深度並估計細菌殺滅時間，推導了反應擴散方程的近似解。在這些計算中，還測量並考慮了ClO2的蒸發速率。

結果：反應擴散模型的速率定律預測，殺傷時間與物體特徵大小（例如直徑）的平方成正比，因此，小物體將被極快地殺死。例如，在300 ppm ClO2溶液中，細菌的殺滅時間約為毫秒。

因此，幾分鐘的接觸時間（受ClO2揮發性的限制）足以殺死所有細菌，但足夠短，以使ClO2滲透到更大生物體的活組織中安全地低於0.1毫米，從而將其用作防腐劑時將細胞毒性作用降至最低。

還討論了ClO2的其他特性，有利於防腐劑。
最重要的是，這種細菌無法對ClO2產生抗藥性，因為它與生物硫醇反應，而生物硫醇在所有生物體中都起著至關重要的作用。

結論：ClO2在人與細菌之間的選擇性不是基於它們不同的生物化學性質，而是基於它們的不同大小。我們希望開始這種有前途的局部防腐劑的臨床應用。

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#其他安全性資料論文 #第一課 11/12
高純二氧化氯與其他兩種沖洗劑關於牙周韌帶幹細胞活力的比較研究
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33044682/

摘要
目的 牙周韌帶幹細胞（PDLSCs）具有重要的顯著意義，因為它們的高增殖能力和多能分化提供了重要的治療潛力。
這些細胞的完整性經常受到常規使用的沖洗化合物作為牙周或牙周內消毒劑（例如，過氧化氫（H2O2）和氯己定（CHX））的干擾。
我們的目標是（i）監測新型牙科沖洗化合物二氧化氯（ClO2）與兩種傳統藥物（H2O2，CHX）對PDLSC的細胞毒性作用，以及（ii）測試PDLSC培養物的衰老因數是否決定了細胞對被測試化學物質的反應性。

方法 採用阻抗測定（濃度-反應研究）、WST-1測定（WST=水溶性四唑鹽）和形態學分析，測定3種消毒劑誘導的細胞活力變化;幹細胞標誌物（STRO-1，CD90和CD105）的免疫細胞化學測量了誘導的間充質特徵。

結果 細胞活力實驗表明，ClO2的應用不會導致PLDSC在殺滅微生物的濃度下存活率顯著降低。
相反，傳統沖洗劑、H2O2 和 CHX 對 PDLSC 具有高毒性。
PLDSC培養物的老化（傳代3與7）對它們對這些藥物的反應性有特徵性影響，因為間充質幹細胞標誌物的表達增加變為降低。

結論和臨床相關性 雖然漱口水的活性成分（H2O2，CHX）應用於牙髓炎或牙周炎管理對PDLSCs有嚴重的毒性作用，但新型高純ClO2毒性較小，在消毒劑干預期間提供了有利於牙齒結構再生的環境。

關鍵詞 二氧化氯 .牙科幹細胞 。PDLSC .可行性。毒性。過氧化氫。氯己定

人體二氧化氯、亞氯酸鹽和氯酸鹽的對照臨床評估
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569027/

摘要
為了評估長期施用氯水消毒劑在人體中的相對安全性，進行了對照研究。臨床評估在研究性藥物研究常見的三個階段進行。

第一階段，一項不斷上升的耐受性調查，研究了逐漸增加單劑量氯消毒劑對正常健康成年男性志願者的急性影響。

第二階段考慮了連續12周每天攝入濃度為5mg / l的消毒劑對正常受試者的影響。
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶水準低的人可能特別容易受到氧化應激的影響;因此，在III期中，每天向一小群潛在風險的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏受試者施用濃度為5mg / l的亞氯酸鹽，連續12周。通過評估一系列定性和定量測試來評估生理影響。

人類男性志願者受試者二氧化氯及其潛在代謝物的對照雙盲臨床評價的三個階段順利完成。
任何參與受試者或觀察醫療團隊都沒有注意到明顯的不良臨床後遺症。

在一些情況下，某些生化或生理參數的統計學顯著趨勢與治療有關;然而，這些趨勢都沒有被認為具有生理後果。 不能排除這樣一種可能性，即在較長的治療期內，這些趨勢確實可能達到臨床重要性的程度。

然而，由於在研究範圍內缺乏有害的生理反應，證明瞭口服二氧化氯及其代謝物亞氯酸鹽和氯酸鹽的相對安全性。

確定二氧化氯治療COVID 19的有效性
https://www.hilarispublisher.com/abstract/determination-of-the-effectiveness-of-chlorine-dioxide-in-the-treatment-of-covid-19-67319.html

摘要
簡介：本綜述的目的是確定口服二氧化氯治療COVID-19的有效性。

結論：二氧化氯對COVID-19治療有效，並提出了實現二氧化氯的作用機制。
我們建議做更多的研究。我們建議在不久的將來進行雙盲研究，並深入研究二氧化氯在流行病學影響病理學中的毒理學安全性和治療效果。

關鍵詞： SARS-CoV-2 • COVID-19 • 有效性 • 二氧化氯

抑制SARS-CoV-2冠狀病毒突變體通過二氧化氯將刺突蛋白與人類受體結合
http://www.remedypublications.com/annals-of-pharmacology-and-pharmaceutics-abstract.php?aid=7364

摘要
目標：由新型冠狀病毒SARS-CoV-2引起的COVID-19已成為一種持續的全球大流行。
迫切需要一個安全有效的殺毒消毒系統來保護人群免受病毒侵害。二氧化氯（ClO2）是一種強大的消毒劑，已知可以滅活病毒和細菌。
本研究的目的是研究二氧化氯是否抑制從變異冠狀病毒（英國和南非變體）到人類受體血管緊張素轉換酶2（ACE2）的Spike蛋白（S蛋白）的受體結合域的結合。

材料和方法：在存在各種濃度的二氧化氯的情況下進行體外實驗，以確定刺突蛋白的純化受體結合域與ACE2的結合。
使用來自英國和南非變體的純化刺突蛋白。
將包被到微量滴定板上的刺突蛋白用二氧化氯水溶液或二氧化氯噴霧溶液處理。

結果：以濃度依賴性方式抑制變異刺突蛋白的結合（英國和南非變異體的抑制濃度（IC50）分別為7.6μmol/L和5.8μmol/L）。

結論：這些發現表明，二氧化氯水溶液可以滅活變異刺突蛋白與人ACE2受體蛋白的結合，表明該策略可能有助於阻斷變異型SARS-CoV-2病毒的傳播。

關鍵詞： 二氧化氯;2019冠狀病毒病;SARS-CoV-2;病毒;消毒;IC50系列

SARS-CoV-2與ACE2受體結合的分子相互作用和抑制
https://www.nature.com/articles/s41467-020-18319-6

摘要
研究病毒糖蛋白與其宿主受體之間建立的相互作用對於更好地瞭解病毒進入細胞至關重要。

新型冠狀病毒SARS-CoV-2進入宿主細胞是由其刺突糖蛋白（S-糖蛋白）介導的，血管緊張素轉換酶2（ACE2）已被鑒定為細胞受體。

在這裡，我們使用原子力顯微鏡來研究S-糖蛋白與ACE2受體結合的機制。

我們在模型上演示在活細胞表面和上，受體結合域（RBD）作為S-糖蛋白內與ACE2受體的結合介面，並提取該結合口袋的動力學和熱力學特性。

總而言之，這些結果提供了活細胞上已建立的相互作用的圖片。最後，我們測試了幾種靶向病毒早期附著階段的結合抑製劑肽，為SARS-CoV-2感染的治療提供了新的視角。

預防和治癒COVID-19患者的新視角：鼓勵醫療團隊聯繫在溶液中用二氧化氯（CDS）治療的治癒者
https://mbmj.org/index.php/ijms/article/view/229

摘要
本文旨在鼓勵來自世界各地的醫療團隊聯繫已經用溶液中二氧化氯（CDS）（一種水溶性氣體）治療的COVID-19患者。

還聯繫伴隨研究病例的醫療團隊，以驗證患者的實際健康情況。

最後，邀請是質疑是否應該在各自的當地醫療環境中嘗試CDS，因為它的成本低，似乎對所有病毒感染都非常有效，並且幾乎沒有次要影響。

關鍵詞： CDS;溶液中的二氧化氯;2019冠狀病毒病;赫爾辛基宣言。

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#MMS方案1000 #MMS協議1000 #第二課 1/21

✅這是主要方案/協議，用以殺死疾病病原體，破壞毒物，並從體內去除重金屬。我們發現，僅通過方案/協議 1000 就可以克服非常廣泛的疾病。

✅方案 1000 是每天連續 8 小時、一小時一次、持續 3 周或直到健康，使用 3 滴激活的 MMS（MMS1）加水服用。當然，不是每個人都能從每小時 3 滴開始，您可以按規則啟動程序緩慢增加到 3 滴。

✅人們可能出於各種原因而無法每個小時都進行配液，那麼您也可以使用每日劑量瓶，也就是說，一天一次將所有劑量預先混合起來後於每小時服用，雖然這種方法不是首選，但總比沒有好。

ℹ️例如：在玻璃杯中混合 3*8=24滴激活的MMS(又稱MMS1)，搖晃杯身30秒後，再將其倒入 120cc*8=960cc的蒸餾水瓶中使用。

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#如何激活與使用MMS1 #第二課 2/21

激活請等待30秒，或變成琥珀色 (影片已被Youtube刪除)
https://youtu.be/g-HIgdODEEc

Youtube影片已被刪除，以下為老群友所拍攝的激活影片
https://t.me/MMSLibrary/564

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#根據MMS方案進食 #第二課 4/21

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#MMS啟動程序 #第二課 5/21

⭐️啟動程序包括以極低劑量服用 MMS1 開始，並在 4 天內緩慢上升至 1 滴劑量。

1、為何要遵循啟動程序？
說白了，就是用MMS熱身。就像進行跑步之前需要拉伸進行熱身。熱身的目的是：讓你舒服的進入主方案。用MMS的過程就像通下水道一樣，牽一發而動全身，一上來不能太猛，MMS殺菌殺毒太快，身體來不及清理死去的細菌病毒就會出現赫氏反應（排毒反應）。所以得和身體有個磨合的過程，找到你最舒服的速度進入主方案。吉姆的書說啟動程序是任何主方案之前的步驟，不可以跳過去，並說1/4滴為啟動程序的用量，但是我建議，個人保險一點，覺得自己身體不太好的，或者摸不透別人的情況，可以1/8滴作為啟動程序。

提示：
👉1/8滴如何操作：A和B各1滴，激活30秒後加入120cc蒸餾水，混勻後，喝15毫升，倒掉剩餘的 105cc，你不會用它們的。
👉1/4滴如何操作：A和B各1滴，激活30秒後加入120cc蒸餾水，混勻後，喝30毫升，倒掉剩餘的 90cc，你不會用它們的。
👉以此類推1/2滴，3/4滴。

⚠️你必須每小時補充一杯新的混合液；否則劑量將失去效力。每一劑 MMS1 都應該現用現配，數到 30 秒，然後加水喝下去。服用時等待時間一定不要超過 60 秒。

2、標準啟動程序做法
第一天：每小時 1/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第二天：每小時 2/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第三天：每小時 3/4 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第四天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 8小時，啟動程序完結。

第五天：開始執行相關方案/協議，舉例說明如下。
例如使用方案1000時，則在持續的 8小時內從每小時 1 滴激活的 MMS開始，如果在 3~4個小時後沒有噁心或任何更糟的感覺，那麼至少增加 1/2 滴的劑量。傾聽你的身體，按你自己的步調走，儘快達到每小時 3 滴，連續 8小時，持續 21天，但不要生病。如果您在任何時候出現噁心，嘔吐，腹瀉或過度疲勞，只需減少至少 1/2 的劑量即可，記住，減少但不要停止。詳見 #赫氏反應 說明。

3、保守啟動程序做法
第一天：每小時 1/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第二天：每小時 2/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第三天：每小時 3/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第四天：每小時 4/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第五天：每小時 5/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第六天：每小時 6/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第七天：每小時 7/8 滴激活的 MMS，持續 8小時。
第八天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 8小時，啟動程序完結。

第九天：開始執行相關方案/協議，請參考前述說明。

4、快速啟動程序做法
第一天：每小時 1/4 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第一天：每小時 1/2 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第二天：每小時 3/4 滴激活的 MMS，持續 4小時。
第二天：每小時 1 滴激活的 MMS，持續 4小時，啟動程序完結。

第三天：開始執行相關方案/協議，請參考前述說明。

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感到噁心 #赫氏反應 #第二課 6/21

✅如果服用 MMS1 時出現噁心、嘔吐、腹瀉或過度疲勞，立即將劑量減少 1/2，但不要停止服用 MMS1，除非症狀太嚴重而無法控制。
✅在症狀太嚴重而無法控制的情況下，請先完全停止MMS，直到病情消除，然後在噁心、嘔吐、腹瀉或過度疲勞發生前服用量的 1/2 開始恢復服用，並再次恢復到推薦的劑量，但前提是使用量不足以使自己再次生病。
✅如果你因服用過多的 MMS1 導致嚴重的赫氏反應（噁心、嘔吐、過度腹瀉），可服用維生素C 作為中和劑。一次服用 2 克（2000 毫克）維生素C。如果症狀持續，你可以在接下來的一小時內再服用 1 克維生素C，第三小時再服用 1 克維生素C。

作為中和劑的另外兩個選擇是：
1、吃一個新鮮的蘋果。
2、在 ¼ 杯水中加入 1 茶匙碳酸氫鈉(小蘇打)。（如果需要，在此之後再喝幾口清水。）
¼ 杯=2 盎司或 60 毫升或 60cc

⚠️請注意 : 如果使用 50%檸檬酸時，你會感覺不舒服、水瀉，請改以嘗試 4%鹽酸或改用 #CDS。
ℹ️有些人無法忍受檸檬酸，因為產生的溶液PH值太酸，促進了檸檬酸桿菌等機會性細菌的生長，這些細菌以反應剩下的檸檬酸鹽為食(這邊的檸檬酸鹽指的是反應後的產物檸檬酸鈉)。檸檬酸也是腸道酸化過度的原因，並導致腹瀉。其作為一種慢酸，它不如4%的鹽酸有效。此外，我們的胃酸是天然的鹽酸。

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#DMSO #第二課 7/21

DMSO的簡介與化學特性
🌿二甲基亞碸來自樹木質素（植物細胞壁中的重要成分），是紙漿和紙張生產的牛皮紙法（也稱為硫酸鹽法）的副產品。
🌿DMSO 是一種小分子，僅比水分子大一點，由碳、氫、硫和氧原子組成，作為溶劑可以溶解任何基於水或醇的物質以及某些分子量較輕的油基材料，DMSO 是僅次於水的溶劑。
🌿高度純化的 DMSO 可以穿透皮膚和器官膜而不損壞它們。
🌿純DMSO幾乎沒有氣味，但與其他物質混合後，我們的嗅覺就能察覺到硫磺。一旦進入體內，DMSO 就會開始代謝或分解，從而改變其構成。當 DMSO 通過這種分解過程（稱為還原）變成 DMS（二甲基硫）時， 它會散發出硫磺氣味，聞起來像大蒜、洋蔥或牡蠣。


DMSO與製藥業的利益衝突
🤔沒有一家製藥公司可以獲得獨家專利（因為 DMSO 是一種天然化合物），因此不可能獲得巨大的財務回報。事實上，被認為是 DMSO 之父的 Stanley Jacob 表示，圍繞 DMSO 的爭議是“官僚主義和經濟上的，而不是科學上的。”
🤔在 1980 年的 60 分鐘採訪中， 雅各布博士說，一位大型製藥業高管告訴他，“我不在乎 DMSO 是否是我們這個世紀的主要藥物，我們都知道它是，但不值得我們。”他接著說，儘管 DMSO 與其他藥物相比具有競爭力，但公司不想與它有任何關係，因為他們無法擁有和控制它。
🙄時任 FDA 藥品局局長 J. Richard Crout 說：“DMSO 是一種低毒且安全的化合物……我認為製藥公司不會投資於某事，除非他們認為有一些經濟回報。”


DMSO的主要功能
✅具有抗菌特性，抑制細菌生長同時具有抗真菌和抗寄生蟲特性，還可以恢復對抗生素的敏感性，使藥物再次對細菌有效
✅具有肌肉鬆弛特性，是一種肌肉鬆弛劑
✅增加白細胞和巨噬細胞（免疫系統的重要細胞）的產生
✅增加細胞膜通透性，從而去除毒素
✅具有輻射保護作用，防止輻射損傷並促進DNA修復
✅抑制膽鹼酯酶分解乙酰膽鹼（一種神經遞質）
✅是一種優良的重金屬解毒劑，可與鋁、汞、鎘、砷和鎳結合，並通過排尿和出汗消除它們
✅是一種有效的止痛劑，可阻斷傳導疼痛信號的神經
✅具有鎮痛特性，這意味著它可以降低對任何危險或有害刺激的敏感性
✅表現出防凍特性，有助於保存幹細胞、骨髓細胞和器官（防止器官運輸過程中的冷凍損傷） 並防止間質性膀胱炎和癌症放射治療期間的損傷（兩者都經 FDA 批准使用）
✅作為利尿劑
✅通過影響炎症化學物質來減少炎症和腫脹
✅通過擴張血管和降低血液黏度來改善受傷部位的血液供應，增加向細胞的氧氣輸送
✅是一種有效的自由基清除劑，通過排泄器官運輸這些物質
✅透皮性，容易穿透皮膚和血腦屏障，進入血液
✅比藥物更快地保護細胞免受機械損傷
✅對中樞神經系統有鎮靜作用
✅作為所有其他藥物和補充劑的載體，並增加其效果
✅無毒，並且具有毫無疑問的安全治療特徵


DMSO的儲存與材料的安全性
ℹ️概括地說，大多數較硬的塑料不會與 DMSO 發生反應，但較軟的塑料如聚苯乙烯泡沫塑料會發生反應。大多數製造商將純99.995%的 DMSO 儲存在玻璃中。
ℹ️DMSO 對光敏感且具有吸濕性，因此須密封存放於陰涼處，理想的儲存溫度在15°C 到 30°C，而 DMSO 會在18.5°C結冰，但冷凍不會改變或損壞 DMSO。

DMSO 與以下材料的安全性：
✅不銹鋼
❌鋁等軟金屬
❌銅、鐵或錫
❌鎳合金扣環
❌鉛、汞、鎘和其他有毒金屬
❌某些類型的有機矽(矽膠)

DMSO與以下塑料的安全性或兼容性：
✅高密度聚乙烯 (HDPE♻️2)
✅低密度聚乙烯 (LDPE♻️4)
✅尼龍 (PA)
✅聚對苯二甲酸乙二醇酯 乙烯 (PETE/PE/PET♻️1)
✅聚丙烯 (PP♻️5)
✅聚四氟乙烯 (PTFE)
❌聚碳酸酯 (PC♻️7)
❌聚苯乙烯 (PS♻️6)
❌聚氯乙烯 (PVC♻️3)—柔韌和剛性


DMSO的使用禁忌
⚠️如果您正在服用處方藥，我不建議您使用 DMSO
⚠️不應將 DMSO 與其他利尿藥物一起服用
⚠️任何改變腎功能的藥物都不應與 DMSO一起使用
⚠️禁止與次氯酸鈣(MMS2)一起使用
⚠️使用DMSO時不應飲酒
⚠️DMSO也可以與紋身中的染料發生反應，因此不得將其塗抹在紋身部位
⚠️若有矽膠植入物，則儘可能遠離植入部位，並採低劑量使用
⚠️對於曾注射過肉毒桿菌毒素的人，DMSO 會治愈損傷，使效果消失。
⚠️如果您出現任何過敏反應症狀，請立即停止服用 DMSO，並使用MMS或CDS進行排毒後再使用DMSO。這些過敏反應包括呼吸困難或呼吸急促、瘙癢、面部腫脹、皮疹或蕁麻疹。


DMSO的其他補充資訊
ℹ️您不會對 DMSO 的簡單成分（碳、氫、氧和硫）過敏，否則您會對自己的身體過敏。因此過敏反應起因於赫氏反應或廢物排出過程與DMSO混合造成
ℹ️局部使用 DMSO 時，請確保塗抹區域乾淨，皮膚上沒有其他任何東西，始終在使用前清洗皮膚或進行淋浴
ℹ️局部應用 DMSO 會增加皮膚溫度，以及皮膚下組織層的溫度。研究人員推斷這是細胞和組織的放熱反應，可能意味著血管舒張
ℹ️個體對 DMSO 的敏感性差異很大，雌激素水平越高，個體越敏感。例如，女性可能會在月經週期的不同時間注意到不同的敏感性。如果您發現 70% 的解決方案對您來說太刺激了，那麼將其減少 10% 並進行測試，並繼續測試直到找到您可以忍受的百分比，但對於某些極度敏感的皮膚人可能需要低於40%。
ℹ️如果您每天都在使用 DMSO，我建議您每個月休息一天。連續使用六個月後，請休息一周以清除殘留物。另一個建議：在工作日每天使用 DMSO，並在周末休息。
ℹ️有些人使用 DMSO會產生大量組織胺造成紅腫、搔癢或蕁麻疹，您可提前製作天然的抗組織胺藥
天然抗組胺藥：
2 湯匙(30g)碳酸氫鈉（小蘇打）
1 湯匙(15g)碳酸氫鉀（大多數複方藥房有售，必要時可使用塔塔粉）

混合均勻並儲存在密封罐中。使用時，將 ½ 茶匙完全溶解在溫水中並飲用。症狀應該很快消退。如果症狀沒有完全解決，可以在 20 到 30 分鐘後服用第二劑。 24 小時內不要重複。這種混合物也可以混合成糊狀，擦在皮膚上，然後留在皮膚上直到它溶解。
注意： 雖然小蘇打常用於排毒浴，但不常與碳酸氫鉀一起使用。


DMSO的劑量精度
ℹ️對於局部應用，需要在純水中稀釋 40% 到 80% 的 DMSO才能發揮作用。對於某些疾病狀態，劑量較低，而在其他疾病狀態下，劑量較高。這取決於 DMSO進入組織所需的水量。
ℹ️在皮膚上使用 99.995% 濃度的 DMSO 確實有它的位置，我有時也會以這種方式使用它，尤其是在治療小傷口、丘疹或疤痕組織時。然而，為了防止皮膚脫皮和增厚，我建議不要在同一塊皮膚上反覆使用全強度 DMSO。

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#DMSO使用濃度說明 #第二課 8/21

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#台灣原料購買管道 #第二課 10/21

🔶 資訊僅供參考！
❗️我們不推任何賣家/商家，不對任何賣家/商家的產品作保證。
‼️自行承擔購買責任!

購買前必須核對原料資訊，自行把關
https://t.me/MMSLibrary/455


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👉臺北火車站後面的天水街有很多化工原料行，可以買得到MMS的兩種原料、實驗器材與容器。
👉嘉義可洽詢瑞豐儀器 Tel：05-222-3376
👉高雄可洽詢安固企業行 LINE ID：077778680

ℹ️化學品規格說明：
ACS級：American Chemical Society。美國化學協會所訂化學試藥規格。
GR級：Guarantee Reagent。日本JlS試藥-特級(Special Grade)。
EP級：Extra Pure。日本JlS試藥-1級(First Grade)。
USP級：The United States Pharmacopeias。美國藥典級規格。
CP級：Chemically Pure。 "化學級”。
TG級：Technical Grade。 "工業級”。
食品級：衛生署食品添加物檢驗規格。

GR＞ACS, EP=USP
*ACS、USP是美規，GR、EP是日規

🧪80%亞氯酸鈉
👉蝦皮-昊明化工行(試藥級)
👉蝦皮-正勤皂材行(試藥級)
👉可洽詢
嘉義瑞豐儀器(EP/分裝 NT380) Tel：05-222-3376
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🧪食品級檸檬酸
👉帝一化工
👉蝦皮-三福化工原料分裝
註：一水檸檬酸(5949-29-1)和無水檸檬酸(77-92-9)沒有實質性的區別，只要是食品級就行，任意品牌可自行選購。


🧪鹽酸(HCL)
👉可洽詢 安固企業行(聯工GR、ACS級)或當地化工原料/材料行
👉蝦皮-正勤皂材行(試藥一級EP級；37%)
👉蝦皮-GIDI儀器(試藥一級；32%)
👉蝦皮-正勤皂材行(試藥級；4%)

目前群友已使用的鹽酸牌子：
1.(台灣)聯工化學GR級 35-37%，180/瓶
2.(台灣)聯工化學ACS級 36.5-38%，180/瓶
3.(台灣)城一化工EP級 32%, 120/瓶


🧪次氯酸鈣(MMS2)
👉蝦皮-正勤皂材行 -70%次氯酸鈣粒狀(罐裝)
👉蝦皮-日本 TOSOH 東曹 - 70% 次氯酸鈣粉(袋裝)


🧪DMSO(二甲基亞碸)
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#噴霧瓶購買資訊 #第二課 11/21

⚠️不建議使用一般噴霧瓶，因一般噴霧瓶所內含金屬彈簧會接觸溶液

ℹ️台灣蝦皮彈簧外置真空噴霧瓶

ℹ️大陸淘寶彈簧外置真空噴霧瓶

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#MMS製作影片 #第二課 12/20

https://rumble.com/v1r0oui-mms-2.html
影片請至RUMBLE觀看~

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