長官的決定就是要屬下來扛責
公務員真的不能幹壞事
要學會自保就像我以前長官要我核銷爛攤子
前面承辦人沒核銷竟然可以辦完事情馬上走人
結果卻要一個完全沒辦過這類業務的我去核銷
只因為我沒有背景就欺負我
要我扛兜不攏一百多萬短少的錢
我哪裡去生出這一百多萬
我死都不肯我寧願辭職
最後我被逼迫考績打丙等
我還是死都不從
後來我的法制室法律高手朋友告訴我
念法律的人都知道只有拳頭有用
法律只是人設的而已
您就找民代解決被逼考績打丙等的問題
結果長官馬上改掉變成乙等
因為民代說丙等會影響一輩子汙點
這太過份了又不是我辦的是前承辦人辦的沒核銷
這事情傳出去你不好看喔
我很感恩民代幫助我
但我也已經被同事長官
眼光逼的無心待下去了
這就是劣幣驅逐良幣
結果惡有惡報據說他要被降職了
那我就熬完最後一年我也辭職
這個長官就趕緊辦退休了
https://youtu.be/LiaPCehCWJc
公務員真的不能幹壞事
要學會自保就像我以前長官要我核銷爛攤子
前面承辦人沒核銷竟然可以辦完事情馬上走人
結果卻要一個完全沒辦過這類業務的我去核銷
只因為我沒有背景就欺負我
要我扛兜不攏一百多萬短少的錢
我哪裡去生出這一百多萬
我死都不肯我寧願辭職
最後我被逼迫考績打丙等
我還是死都不從
後來我的法制室法律高手朋友告訴我
念法律的人都知道只有拳頭有用
法律只是人設的而已
您就找民代解決被逼考績打丙等的問題
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這太過份了又不是我辦的是前承辦人辦的沒核銷
這事情傳出去你不好看喔
我很感恩民代幫助我
但我也已經被同事長官
眼光逼的無心待下去了
這就是劣幣驅逐良幣
結果惡有惡報據說他要被降職了
那我就熬完最後一年我也辭職
這個長官就趕緊辦退休了
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敢喊無辜？找出「兩項鐵證」狠打臉吳秀梅 郭正亮：什麼都沒做！還推卸責任｜中時新聞網
針對外界質疑對進口快篩把關不嚴甚或有弊端，食藥署長吳秀梅日前以「應譴責廠商」反擊，讓批評者傻眼轟卸責，藍綠立委更要求她下台。對此，前民進黨立委郭正亮昨（19日）也翻出食藥署「未注意美國FDA公布資訊」、「未驗貨」等兩件事，狠批吳「什麼都沒做，還在那邊推卸責任」。
【相關新聞】
敢喊無辜？郭正亮找出「兩項鐵證」狠打臉吳秀梅：什麼都沒做！
https://bit.ly/3tNgj8a
#中時新聞網 #吳秀梅 #富樂快篩 #食藥署 #FDA #指揮中心 #郭正亮
中時新聞網FB粉絲專頁👉http://bit.ly/2FIAjBe…
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1/11
新 - #FDA #喵 #顧問 突然“失望”和“憤怒”。
美國有線電視新聞網
—
一些聯邦政府的疫苗顧問表示，他們對政府科學家和制藥公司 Moderna 在去年的會議上沒有提供有關該公司新的 Covid-19 助推器的一組感染數據感到“失望”和“憤怒”，當時顧問們討論了鏡頭是否應該被授權並向公眾提供。
該數據表明，更新後的助推器在預防 Covid-19 感染方面可能並不比原始疫苗更有效。
數據是早期的，有很多局限性，但幾位顧問告訴 CNN，他們擔心缺乏透明度。
美國納稅人在新的助推器上花費了近 50 億美元，該助推器已提供給美國超過 4820 萬人。
我很生氣地發現有些數據與我們的決定相關，但我們沒有看到，”Paul Offit 博士說，他是疫苗和相關生物產品咨詢委員會的成員，該委員會由一群外部顧問組成，幫助 FDA 做出疫苗決策。 “為公眾做出的決定必須基於所有可用信息——不僅僅是一些信息，而是所有信息。”
在 6 月的 FDA 咨詢小組會議和 9 月的美國疾病控制與預防中心顧問小組會議上，專家們收到了大量信息，表明新疫苗比已經上架的疫苗效果更好，根據對這些會議的視頻和文字記錄以及 Moderna、CDC 和 FDA 官員制作的幻燈片演示的審查。
該數據（稱為免疫原性數據）基於對研究參與者進行的血液檢查，以評估每種疫苗引發的抗體抵抗導致 Covid-19 的 Omicron 毒株的能力。
沒有提供給專家的數據著眼於實際感染：誰感染了 Covid-19，誰沒有感染。
結果發現，接受原始加強劑的研究參與者中有 1.9% 被感染。在那些接種了更新的二價疫苗（科學家們希望效果更好的疫苗）的人中，有更高的百分比（3.2%）被感染。兩種版本的鏡頭都被發現是安全的。
該感染數據遠未完成。被感染的研究對象數量非常少，患者和研究人員都知道誰註射了最初的疫苗，誰註射了新的加強針。
盡管存在這些不完善之處，但這些數據仍包含在 6 月份在線發布的預印本研究中，9 月份再次發布在 FDA 文件中，然後在當月晚些時候發布在頂級醫學期刊中——FDA 和 CDC 的顧問表示，數據應該有也與他們分享。
這不是一群孩子。我們了解如何解釋這些結果，”FDA 疫苗咨詢委員會成員 Eric Rubin 博士說。
接受 CNN 采訪的六名 FDA 和 CDC 顧問表示，這些感染數據不會改變他們的投票方式，因為這些數據有這樣的局限性，但它仍然應該呈現給他們。
密歇根大學公共衛生學院流行病學教授兼 FDA 顧問小組代理主席 Arnold Monto 博士說，應該始終保持完全透明。 “不應忽視這些數據。它們還很早，但它們表明我們需要研究它們，看看它們的價值是什麽。”
疾病預防控制中心小組成員 Pablo Sanchez 博士致電免疫實踐咨詢委員會，他說，如果數據“作為研究的一部分進行審查，則應該在他們做出決定之前將其提交給顧問。”
FDA 和 CDC 召開顧問委員會會議並向顧問做報告。在去年的會議上，Moderna 的高管也作了介紹。顧問然後向機構提出建議，由機構決定是否授權拍攝並推薦給公眾。
Moderna 發言人克裏斯托弗·裏德利 (Christopher Ridley) 在給 CNN 的一封電子郵件中表示，該公司與 FDA 分享了感染數據，並在該機構 6 月份的小組會議之前發布了研究手稿，“以回應我們分享正在進行的研究的更新的要求。”
該研究預印本於 6 月 25 日在線發布，即 FDA 顧問會面的三天前。
FDA 發言人邁克爾·費爾伯鮑姆 (Michael Felberbaum) 在一封電子郵件中告訴 CNN，“FDA 在咨詢委員會會議前不到一天就收到了預印本”，“因此，該信息沒有在足夠的時間內提供，因此無法將其納入FDA 的會議材料，通常 FDA 只在咨詢委員會會議上討論該機構有機會進行實質性審查的數據。”
Felberbaum 寫道：“大量研究支持這一發現，即 COVID-19 疫苗仍然是抵禦 COVID-19 最具破壞性後果（例如住院和死亡）的最佳方法，並且更新後的疫苗可能有助於更好地保護當前流行的變種病毒” .
他補充說，“在整個大流行期間，FDA 在 COVID-19 疫苗的流程和決策方面盡可能保持透明”，Moderna 本可以選擇在 FDA 咨詢委員會會議上提交數據。
CDC 女發言人 Kristen Nordlund 表示，“由於該臨床數據存在諸多局限性，因此並未在 CDC 咨詢委員會的討論中重點介紹”。
強調透明度
顧問們說，沒有向他們提供感染數據很重要，這主要有三個原因。
他們說，其中之一是他們決定的潛在影響：如果美國人要接種這些疫苗，所有可用的數據都應該擺到桌面上供考慮。
第二，咨詢委員會會議在線直播，世界各地的監管機構利用這些信息幫助做出有關本國疫苗的決策。
第三，他們強調透明度很重要。公眾看不到 FDA 官員之間或機構官員與制藥公司高管之間的對話，但他們確實可以觀看咨詢小組的會議記錄。
外部專家表示，大流行表明美國對疫苗猶豫不決的程度，如果在顧問會議上討論所有數據，而不僅僅是部分數據，這將讓公眾感到安心。
FDA 和 Moderna 的報告中未包含感染數據
去年夏天，當 FDA 和 CDC 的外部顧問考慮更新的助推器時，賭註很高。他們知道，再過幾個月，冬天就會來臨，Covid 感染率可能會飆升。他們還知道最初的疫苗隨著每個新變種的出現而變得不那麽有效，並且在更新的助推器中添加 Omicron 毒株可能有助於對抗病毒。
FDA 顧問——21 名有投票權的成員，包括來自斯坦福大學、賓夕法尼亞大學和哈佛大學的傳染病專家和疫苗學家——於 6 月 28 日舉行了一整天的會議。
Moderna 總裁 Stephen Hoge 博士向顧問們作了介紹，並經常提到三天前發布的預印本研究中的信息。該研究由 Moderna 資助，由公司科學家領導，未經過同行評審或在醫學期刊上發表。
Hoge 與顧問分享的數據表明，對大約 800 名研究參與者的血液測試表明，與原始疫苗相比，新的二價加強劑在增加針對 Omicron 變體的抗體方面“更勝一籌”。
Hoge 沒有提到研究的另一部分對更新後的鏡頭投下了不那麽積極的光。
在那部分，研究人員給一些參與者現有的疫苗，給其他參與者更新的助推器，然後他們跟蹤誰感染了 Covid-19。
在接受原始疫苗且未顯示之前感染過 Covid-19 的證據的數百名參與者中，在小型研究期間，有 1.9% 的人被感染。在接種新二價疫苗的數百人中，感染率更高，為 3.2%。預印本沒有說明這些發現是否具有統計學意義。
FDA 給顧問們的 22 頁簡報文件沒有提到這一感染數據。
FDA 疫苗研究與審查辦公室病毒產品司司長 Jerry Weir 博士在向顧問介紹時也沒有提及感染數據。
在 6 月 28 日會議結束時，FDA 顧問以 19-2 的投票結果建議將 Omicron 變體用於 Covid-19 加強疫苗。賓夕法尼亞大學佩雷 爾曼醫學院疫苗學教授奧菲特和紐約霍夫斯特拉/諾思韋爾朱克醫學院兒科教授亨利伯恩斯坦博士投了反對票。
在接下來的一個月裏，美國政府宣布了從輝瑞和 Moderna 購買二價助推器的協議：與輝瑞的合同價值 32 億美元，與 Moderna 的合同價值 17.4 億美元。
Moderna感染數據的局限性
據接受 CNN 采訪的六位顧問稱，未包含在 Moderna 和 FDA 報告中的感染數據有幾個嚴重的局限性。
首先，數字非常小：這項研究只分析了數百名患者，只有 16 人被感染。他們都沒有被送進急診室或住院。
作為哈佛 T.H. 免疫學和傳染病系教授 Rubin。陳公共衛生學院和 FDA 顧問之一指出，疫苗旨在預防嚴重疾病和死亡。這些“無法在如此小的研究中進行測量”，並且“更好的抗原匹配可能會導致住院或死亡人數減少。”
其次，參與者沒有被隨機分配接受原始疫苗或新疫苗，而且該研究不是雙盲的，這意味著參與者和研究人員知道誰接種了哪種疫苗。缺乏隨機化和盲法會使研究結果產生偏差。
第三，這項研究的主要目的不是研究感染率，而是進行免疫原性分析，從參與者身上抽血並檢查他們對疫苗的抗體反應。
Moderna 發言人雷德利在給 CNN 的電子郵件中指出了這些限制。
“這項研究的主要目的是評估二價疫苗的安全性和免疫原性。這項研究不是隨機的，也沒有控制手臂之間的感染風險，因此比較相對較少的病例是有問題的，”他寫道。
近 50 億美元用於更新助推器
8 月 31 日，即 FDA 顧問會議後約兩個月，該機構授權了 Moderna 雙價疫苗。據 FDA 發言人 Felberbaum 稱，Moderna 感染數據已包含在該機構的書面決定中，但直到 9 月 13 日才在網上發布。（未完）
新 - #FDA #喵 #顧問 突然“失望”和“憤怒”。
美國有線電視新聞網
—
一些聯邦政府的疫苗顧問表示，他們對政府科學家和制藥公司 Moderna 在去年的會議上沒有提供有關該公司新的 Covid-19 助推器的一組感染數據感到“失望”和“憤怒”，當時顧問們討論了鏡頭是否應該被授權並向公眾提供。
該數據表明，更新後的助推器在預防 Covid-19 感染方面可能並不比原始疫苗更有效。
數據是早期的，有很多局限性，但幾位顧問告訴 CNN，他們擔心缺乏透明度。
美國納稅人在新的助推器上花費了近 50 億美元，該助推器已提供給美國超過 4820 萬人。
我很生氣地發現有些數據與我們的決定相關，但我們沒有看到，”Paul Offit 博士說，他是疫苗和相關生物產品咨詢委員會的成員，該委員會由一群外部顧問組成，幫助 FDA 做出疫苗決策。 “為公眾做出的決定必須基於所有可用信息——不僅僅是一些信息，而是所有信息。”
在 6 月的 FDA 咨詢小組會議和 9 月的美國疾病控制與預防中心顧問小組會議上，專家們收到了大量信息，表明新疫苗比已經上架的疫苗效果更好，根據對這些會議的視頻和文字記錄以及 Moderna、CDC 和 FDA 官員制作的幻燈片演示的審查。
該數據（稱為免疫原性數據）基於對研究參與者進行的血液檢查，以評估每種疫苗引發的抗體抵抗導致 Covid-19 的 Omicron 毒株的能力。
沒有提供給專家的數據著眼於實際感染：誰感染了 Covid-19，誰沒有感染。
結果發現，接受原始加強劑的研究參與者中有 1.9% 被感染。在那些接種了更新的二價疫苗（科學家們希望效果更好的疫苗）的人中，有更高的百分比（3.2%）被感染。兩種版本的鏡頭都被發現是安全的。
該感染數據遠未完成。被感染的研究對象數量非常少，患者和研究人員都知道誰註射了最初的疫苗，誰註射了新的加強針。
盡管存在這些不完善之處，但這些數據仍包含在 6 月份在線發布的預印本研究中，9 月份再次發布在 FDA 文件中，然後在當月晚些時候發布在頂級醫學期刊中——FDA 和 CDC 的顧問表示，數據應該有也與他們分享。
這不是一群孩子。我們了解如何解釋這些結果，”FDA 疫苗咨詢委員會成員 Eric Rubin 博士說。
接受 CNN 采訪的六名 FDA 和 CDC 顧問表示，這些感染數據不會改變他們的投票方式，因為這些數據有這樣的局限性，但它仍然應該呈現給他們。
密歇根大學公共衛生學院流行病學教授兼 FDA 顧問小組代理主席 Arnold Monto 博士說，應該始終保持完全透明。 “不應忽視這些數據。它們還很早，但它們表明我們需要研究它們，看看它們的價值是什麽。”
疾病預防控制中心小組成員 Pablo Sanchez 博士致電免疫實踐咨詢委員會，他說，如果數據“作為研究的一部分進行審查，則應該在他們做出決定之前將其提交給顧問。”
FDA 和 CDC 召開顧問委員會會議並向顧問做報告。在去年的會議上，Moderna 的高管也作了介紹。顧問然後向機構提出建議，由機構決定是否授權拍攝並推薦給公眾。
Moderna 發言人克裏斯托弗·裏德利 (Christopher Ridley) 在給 CNN 的一封電子郵件中表示，該公司與 FDA 分享了感染數據，並在該機構 6 月份的小組會議之前發布了研究手稿，“以回應我們分享正在進行的研究的更新的要求。”
該研究預印本於 6 月 25 日在線發布，即 FDA 顧問會面的三天前。
FDA 發言人邁克爾·費爾伯鮑姆 (Michael Felberbaum) 在一封電子郵件中告訴 CNN，“FDA 在咨詢委員會會議前不到一天就收到了預印本”，“因此，該信息沒有在足夠的時間內提供，因此無法將其納入FDA 的會議材料，通常 FDA 只在咨詢委員會會議上討論該機構有機會進行實質性審查的數據。”
Felberbaum 寫道：“大量研究支持這一發現，即 COVID-19 疫苗仍然是抵禦 COVID-19 最具破壞性後果（例如住院和死亡）的最佳方法，並且更新後的疫苗可能有助於更好地保護當前流行的變種病毒” .
他補充說，“在整個大流行期間，FDA 在 COVID-19 疫苗的流程和決策方面盡可能保持透明”，Moderna 本可以選擇在 FDA 咨詢委員會會議上提交數據。
CDC 女發言人 Kristen Nordlund 表示，“由於該臨床數據存在諸多局限性，因此並未在 CDC 咨詢委員會的討論中重點介紹”。
強調透明度
顧問們說，沒有向他們提供感染數據很重要，這主要有三個原因。
他們說，其中之一是他們決定的潛在影響：如果美國人要接種這些疫苗，所有可用的數據都應該擺到桌面上供考慮。
第二，咨詢委員會會議在線直播，世界各地的監管機構利用這些信息幫助做出有關本國疫苗的決策。
第三，他們強調透明度很重要。公眾看不到 FDA 官員之間或機構官員與制藥公司高管之間的對話，但他們確實可以觀看咨詢小組的會議記錄。
外部專家表示，大流行表明美國對疫苗猶豫不決的程度，如果在顧問會議上討論所有數據，而不僅僅是部分數據，這將讓公眾感到安心。
FDA 和 Moderna 的報告中未包含感染數據
去年夏天，當 FDA 和 CDC 的外部顧問考慮更新的助推器時，賭註很高。他們知道，再過幾個月，冬天就會來臨，Covid 感染率可能會飆升。他們還知道最初的疫苗隨著每個新變種的出現而變得不那麽有效，並且在更新的助推器中添加 Omicron 毒株可能有助於對抗病毒。
FDA 顧問——21 名有投票權的成員，包括來自斯坦福大學、賓夕法尼亞大學和哈佛大學的傳染病專家和疫苗學家——於 6 月 28 日舉行了一整天的會議。
Moderna 總裁 Stephen Hoge 博士向顧問們作了介紹，並經常提到三天前發布的預印本研究中的信息。該研究由 Moderna 資助，由公司科學家領導，未經過同行評審或在醫學期刊上發表。
Hoge 與顧問分享的數據表明，對大約 800 名研究參與者的血液測試表明，與原始疫苗相比，新的二價加強劑在增加針對 Omicron 變體的抗體方面“更勝一籌”。
Hoge 沒有提到研究的另一部分對更新後的鏡頭投下了不那麽積極的光。
在那部分，研究人員給一些參與者現有的疫苗，給其他參與者更新的助推器，然後他們跟蹤誰感染了 Covid-19。
在接受原始疫苗且未顯示之前感染過 Covid-19 的證據的數百名參與者中，在小型研究期間，有 1.9% 的人被感染。在接種新二價疫苗的數百人中，感染率更高，為 3.2%。預印本沒有說明這些發現是否具有統計學意義。
FDA 給顧問們的 22 頁簡報文件沒有提到這一感染數據。
FDA 疫苗研究與審查辦公室病毒產品司司長 Jerry Weir 博士在向顧問介紹時也沒有提及感染數據。
在 6 月 28 日會議結束時，FDA 顧問以 19-2 的投票結果建議將 Omicron 變體用於 Covid-19 加強疫苗。賓夕法尼亞大學佩雷 爾曼醫學院疫苗學教授奧菲特和紐約霍夫斯特拉/諾思韋爾朱克醫學院兒科教授亨利伯恩斯坦博士投了反對票。
在接下來的一個月裏，美國政府宣布了從輝瑞和 Moderna 購買二價助推器的協議：與輝瑞的合同價值 32 億美元，與 Moderna 的合同價值 17.4 億美元。
Moderna感染數據的局限性
據接受 CNN 采訪的六位顧問稱，未包含在 Moderna 和 FDA 報告中的感染數據有幾個嚴重的局限性。
首先，數字非常小：這項研究只分析了數百名患者，只有 16 人被感染。他們都沒有被送進急診室或住院。
作為哈佛 T.H. 免疫學和傳染病系教授 Rubin。陳公共衛生學院和 FDA 顧問之一指出，疫苗旨在預防嚴重疾病和死亡。這些“無法在如此小的研究中進行測量”，並且“更好的抗原匹配可能會導致住院或死亡人數減少。”
其次，參與者沒有被隨機分配接受原始疫苗或新疫苗，而且該研究不是雙盲的，這意味著參與者和研究人員知道誰接種了哪種疫苗。缺乏隨機化和盲法會使研究結果產生偏差。
第三，這項研究的主要目的不是研究感染率，而是進行免疫原性分析，從參與者身上抽血並檢查他們對疫苗的抗體反應。
Moderna 發言人雷德利在給 CNN 的電子郵件中指出了這些限制。
“這項研究的主要目的是評估二價疫苗的安全性和免疫原性。這項研究不是隨機的，也沒有控制手臂之間的感染風險，因此比較相對較少的病例是有問題的，”他寫道。
近 50 億美元用於更新助推器
8 月 31 日，即 FDA 顧問會議後約兩個月，該機構授權了 Moderna 雙價疫苗。據 FDA 發言人 Felberbaum 稱，Moderna 感染數據已包含在該機構的書面決定中，但直到 9 月 13 日才在網上發布。（未完）
#菩薩 說 #事實 上 #刺客 #活性 #苗
根本沒有 #美國 #網軍 #吹噓 的那樣 #成功
足以令到 #苗 #傳染 #未苗
這也間接造成為何至今
陰謀集團 最為根深蒂固的培養與投資的人員和地點
醫療院所 和 捷運 地鐵 公交 公車 自始至終
都不敢把臉上尿布拿開的原因
因為一拿開 人類同胞變會發現
美國以色列摩薩德中情局媒體
在全球散布的謊言
一夕崩塌
尤其在東方根深蒂固的崇美媚日的睡死的歲月靜好的羊群裡面
不乏一直覺得這世界是完美無缺的
媒體是最愛他最保護他的
羊群始終保持低頻率
以致美國認為不滅羊群根本對不起地球
不該讓蠢豬繼續吃飯耗損地球能源與資源
應該被清理掉
事實上若所謂理智冷血
看到羊群的思想言行舉止
真的覺得他們被身體晶片控制和他們自己本身的頻率太低有關係
因為他們在一般菁英階級眼裡真的就是垃圾和蠢豬和只會吃的動物而已
他們認為笨到可以去死的人類
不可能對地球再有任何貢獻
所以他們對於他們相信美國中情局宣傳的
五億人口乾淨清潔的地球這個美好理想
根本不會有任何難過的
本來就是非常正常的菁英的使命
現在說 #解藥 #無用 #菩薩 說真的只是 #美國 #中情局 #媒體 #網軍
正在 #繼續 #造假 #欺騙 #恐嚇 #宣傳 #手法 而已
因為 #恐嚇 始終都是 #攻心為上 的 #心理 #認知 #作戰 #方法
#事實 上 #菩薩 說 #解藥 是很有用的 能 #延長 #喵星人 #壽命
#救人 #一命 #勝造 #七級 #浮屠 何樂而不為呢
總之 #媒體 始終 #扮演 #降低 #智力測驗 的 #長期 #權威 #角色
#中國 #大陸 的 #封控 #保住 了 #活性 #苗
連 #墨子 #希望 #原料 與 #人工 都不足
#大陸 #封控 的 #影響 算是 #幫助 很大
無法完全取得足夠讓每一支 #毒針 #致命 的 #原料
#解救 上 #億 #人類 #同胞
甚至 #陰謀集團 在 #原料 #不足 的情況下 #亂加 #東西 這是真的
#菩薩 說 #蟲 #細菌 #重金屬 是真的
比爾蓋茨希望將世界人口減少幾十億，正如他在 #TEDTalk 上明確指出：「為什麼不對 #農場動物(埋手)使用致命的mRNA疫苗？」
比爾蓋茨的父親是 #計劃生育組織 的負責人。相信 #人口減少主義 從小在家庭中流傳，這就是為什麼比爾蓋茨的主要目標之一是通過「在 #醫療保健 和 疫苗方面做得非常出色」(墮胎和COVID凝塊注射)來殺死數十億人口。現在他將大量資金投入 #動物疫苗，是因為「世界上仍有約五分之一的人口不會接受這些『凝塊注射』或屈服於 #計劃生育 #墮胎。」
「零證據表明」農場動物可以將COVID傳播給人類，而且幾乎沒有任何動物從一開始就感染它。
COVID基於 #恐懼 的宣傳和詐騙手法而得手，#CDC、#FDA 和 #WHO 的暴徒不會就此罷休。在美國，隨時都有幾十億隻雞、一億頭牛和七千五百萬頭豬在供人屠宰。由於有傳言稱COVID始於動物(回想一下吃 #蝙蝠 的 #中國濕貨市場 主流敘事 #騙局)，基於恐懼的 #大流行 正在演變為對世界各地的動物會將COVID傳播給人類的恐懼，因此每個人也將支持對他們的寵物和牲畜進行 mRNA注射～多麼的 #荒謬。
也許 #福奇 在 #外包 #實驗室 的一群沒良知的科學家正在研究 #牛病毒 和 #豬病毒 的一些「新功能」因此它們也可以跳到喜歡熱狗、漢堡包、雞肉三明治和豬排的人類身上。科學家們已經在牲畜身上研究了 #冠狀病毒，並且沒有證據表明它們可以將其傳播給人類。
比爾蓋茨銳意破壞來自動物及其副產品的 #食物供應，這些都可以讓他 #減少地球人口 並讓自己擁有更多(控制)權力和金錢，當然還有其他….
根本沒有 #美國 #網軍 #吹噓 的那樣 #成功
足以令到 #苗 #傳染 #未苗
這也間接造成為何至今
陰謀集團 最為根深蒂固的培養與投資的人員和地點
醫療院所 和 捷運 地鐵 公交 公車 自始至終
都不敢把臉上尿布拿開的原因
因為一拿開 人類同胞變會發現
美國以色列摩薩德中情局媒體
在全球散布的謊言
一夕崩塌
尤其在東方根深蒂固的崇美媚日的睡死的歲月靜好的羊群裡面
不乏一直覺得這世界是完美無缺的
媒體是最愛他最保護他的
羊群始終保持低頻率
以致美國認為不滅羊群根本對不起地球
不該讓蠢豬繼續吃飯耗損地球能源與資源
應該被清理掉
事實上若所謂理智冷血
看到羊群的思想言行舉止
真的覺得他們被身體晶片控制和他們自己本身的頻率太低有關係
因為他們在一般菁英階級眼裡真的就是垃圾和蠢豬和只會吃的動物而已
他們認為笨到可以去死的人類
不可能對地球再有任何貢獻
所以他們對於他們相信美國中情局宣傳的
五億人口乾淨清潔的地球這個美好理想
根本不會有任何難過的
本來就是非常正常的菁英的使命
現在說 #解藥 #無用 #菩薩 說真的只是 #美國 #中情局 #媒體 #網軍
正在 #繼續 #造假 #欺騙 #恐嚇 #宣傳 #手法 而已
因為 #恐嚇 始終都是 #攻心為上 的 #心理 #認知 #作戰 #方法
#事實 上 #菩薩 說 #解藥 是很有用的 能 #延長 #喵星人 #壽命
#救人 #一命 #勝造 #七級 #浮屠 何樂而不為呢
總之 #媒體 始終 #扮演 #降低 #智力測驗 的 #長期 #權威 #角色
#中國 #大陸 的 #封控 #保住 了 #活性 #苗
連 #墨子 #希望 #原料 與 #人工 都不足
#大陸 #封控 的 #影響 算是 #幫助 很大
無法完全取得足夠讓每一支 #毒針 #致命 的 #原料
#解救 上 #億 #人類 #同胞
甚至 #陰謀集團 在 #原料 #不足 的情況下 #亂加 #東西 這是真的
#菩薩 說 #蟲 #細菌 #重金屬 是真的
比爾蓋茨希望將世界人口減少幾十億，正如他在 #TEDTalk 上明確指出：「為什麼不對 #農場動物(埋手)使用致命的mRNA疫苗？」
比爾蓋茨的父親是 #計劃生育組織 的負責人。相信 #人口減少主義 從小在家庭中流傳，這就是為什麼比爾蓋茨的主要目標之一是通過「在 #醫療保健 和 疫苗方面做得非常出色」(墮胎和COVID凝塊注射)來殺死數十億人口。現在他將大量資金投入 #動物疫苗，是因為「世界上仍有約五分之一的人口不會接受這些『凝塊注射』或屈服於 #計劃生育 #墮胎。」
「零證據表明」農場動物可以將COVID傳播給人類，而且幾乎沒有任何動物從一開始就感染它。
COVID基於 #恐懼 的宣傳和詐騙手法而得手，#CDC、#FDA 和 #WHO 的暴徒不會就此罷休。在美國，隨時都有幾十億隻雞、一億頭牛和七千五百萬頭豬在供人屠宰。由於有傳言稱COVID始於動物(回想一下吃 #蝙蝠 的 #中國濕貨市場 主流敘事 #騙局)，基於恐懼的 #大流行 正在演變為對世界各地的動物會將COVID傳播給人類的恐懼，因此每個人也將支持對他們的寵物和牲畜進行 mRNA注射～多麼的 #荒謬。
也許 #福奇 在 #外包 #實驗室 的一群沒良知的科學家正在研究 #牛病毒 和 #豬病毒 的一些「新功能」因此它們也可以跳到喜歡熱狗、漢堡包、雞肉三明治和豬排的人類身上。科學家們已經在牲畜身上研究了 #冠狀病毒，並且沒有證據表明它們可以將其傳播給人類。
比爾蓋茨銳意破壞來自動物及其副產品的 #食物供應，這些都可以讓他 #減少地球人口 並讓自己擁有更多(控制)權力和金錢，當然還有其他….
#爆炸性 #新聞 ：
在 #美國 #聯邦 #法院 #下令 #強制 #公佈 #輝瑞 #公司 的 #機密 #文件 後， #FDA #確認 #氧化 #石墨烯 存在於 #mRNA #COVID -19 #疫苗 中
但這項研究最有趣的是，它在 #第7頁 證實， #製造 輝瑞Covid-19 疫苗需要 #還原 氧化石墨烯，因為它需要作為脂質納米顆粒的 #基礎 。
這是最奇特的，因為在 #主流 #媒體 的 #幫助 下， #藥品 #監管 #機構 #連續 幾個月 #否認 氧化石墨烯是 Covid-19 疫苗的 #成份 。
他們之所以能夠這樣說，是因為那些已經 #證明和 #推測 輝瑞 Covid19 注射 #液 中含有氧化石墨烯的人一直在 #問錯 #問題 。
每個人都應該問的是，“輝瑞 Covid 疫苗的製造 #過程 中是否 #使用 了氧化石墨烯？”
因為正如 FDA 試圖 #保密 並 #密封 了 #75年 的這份 #文件 所 #顯示 的那樣，氧化石墨烯確實用於疫苗的製造過程中，因為它對於幫助使疫苗的 #脂質 #納米 #顆粒 #穩定 #至關 #重要 。
因此，#微量 或 #大量 （取決於 #批次 ）還原氧化石墨烯不可避免地進入 #輝瑞 #Covid -19 #注射 #劑 。
https://expose-news.com/2023/04/02/fda-confirms-graphene-is-in-the-covid-vaccines/
https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
‼️ #陰謀論 這次被證實。殺死了無數人的 #氧化 #石墨烯 真的在 #疫 #苗 之中。而且，#不同 #批次 的 #疫苗 其實有 #不同 #含量 的氧化石墨烯。
我們所有的過去的 #討論 都被一一 #證實 。
#宣傳 #分享 #陰謀論 就是對 #陰謀 #集團 #黑暗 #計劃 #揭露 的人。
在 #美國 #聯邦 #法院 #下令 #強制 #公佈 #輝瑞 #公司 的 #機密 #文件 後， #FDA #確認 #氧化 #石墨烯 存在於 #mRNA #COVID -19 #疫苗 中
但這項研究最有趣的是，它在 #第7頁 證實， #製造 輝瑞Covid-19 疫苗需要 #還原 氧化石墨烯，因為它需要作為脂質納米顆粒的 #基礎 。
這是最奇特的，因為在 #主流 #媒體 的 #幫助 下， #藥品 #監管 #機構 #連續 幾個月 #否認 氧化石墨烯是 Covid-19 疫苗的 #成份 。
他們之所以能夠這樣說，是因為那些已經 #證明和 #推測 輝瑞 Covid19 注射 #液 中含有氧化石墨烯的人一直在 #問錯 #問題 。
每個人都應該問的是，“輝瑞 Covid 疫苗的製造 #過程 中是否 #使用 了氧化石墨烯？”
因為正如 FDA 試圖 #保密 並 #密封 了 #75年 的這份 #文件 所 #顯示 的那樣，氧化石墨烯確實用於疫苗的製造過程中，因為它對於幫助使疫苗的 #脂質 #納米 #顆粒 #穩定 #至關 #重要 。
因此，#微量 或 #大量 （取決於 #批次 ）還原氧化石墨烯不可避免地進入 #輝瑞 #Covid -19 #注射 #劑 。
https://expose-news.com/2023/04/02/fda-confirms-graphene-is-in-the-covid-vaccines/
https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
‼️ #陰謀論 這次被證實。殺死了無數人的 #氧化 #石墨烯 真的在 #疫 #苗 之中。而且，#不同 #批次 的 #疫苗 其實有 #不同 #含量 的氧化石墨烯。
我們所有的過去的 #討論 都被一一 #證實 。
#宣傳 #分享 #陰謀論 就是對 #陰謀 #集團 #黑暗 #計劃 #揭露 的人。
#輝瑞 的這些 #披露 不斷湧現。 如果您已接受 #注射 ，請繼續 #排毒 並盡力而為。 你永遠不知道什麽可以幫助你。
輝瑞 #公司 的 #文件 #證實 ，輝瑞公司的 COVID-19 疫苗中含有 #氧化 #石墨烯 。
#氧化石墨烯 的 #發明者 明確表示，如果 #十億分之一 含有 #石墨烯 並且 #無法 #去除 ， #人類 #血液 的 #存活 #時間 #不會 #超過 #八年 。
在 #美國 #聯邦 #法院 的 #命令 下 #被迫 #公布 #輝瑞 #機密 #文件 後， #FDA #確認 #氧化 #石墨烯 存在於 #mRNA #COVID - #19 #疫苗 中。
https://expose--news-com.translate.goog/2023/07/14/fda-graphene-covid-vaccine/?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=zh-CN&_x_tr_hl=en&_x_tr_pto=wapp
英語
https://expose-news.com/2023/07/14/fda-graphene-covid-vaccine/
輝瑞 #公司 的 #文件 #證實 ，輝瑞公司的 COVID-19 疫苗中含有 #氧化 #石墨烯 。
#氧化石墨烯 的 #發明者 明確表示，如果 #十億分之一 含有 #石墨烯 並且 #無法 #去除 ， #人類 #血液 的 #存活 #時間 #不會 #超過 #八年 。
在 #美國 #聯邦 #法院 的 #命令 下 #被迫 #公布 #輝瑞 #機密 #文件 後， #FDA #確認 #氧化 #石墨烯 存在於 #mRNA #COVID - #19 #疫苗 中。
https://expose--news-com.translate.goog/2023/07/14/fda-graphene-covid-vaccine/?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=zh-CN&_x_tr_hl=en&_x_tr_pto=wapp
英語
https://expose-news.com/2023/07/14/fda-graphene-covid-vaccine/
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人類歷史上最嚴重的
#反人類罪 的關鍵人物/組織
Dr. #PeterMcCullough 在9月13日的 #歐洲議會 中演講，釋放了一系列的「#真相 炸彈」並宣告了在人類歷史上犯下「最嚴重反人類罪行的關鍵人物/組織的名字」：
▫️#WHO (#世界衛生組織)
▫️#聯合國 (#UN)
▫️#世界經濟論壇(#WEF)
▫️#蓋茨基金會
(#GatesFoundation)
▫️#洛克斐勒基金會
(#RockefellerFoundation)
▫️#惠康信託基金會 (#WellcomeTrust)
▫️#GAVI
(#全球疫苗和免疫聯盟)
▫️#CEPI (#流行病預防創新聯盟)
▫️#美國國務院
▫️#NIH (#美國國立衛生研究院)
▫️#CDC
(#美國疾病預防與控制中心)
▫️#FDA (#美國食品藥物管理局)
▫️#MHRA
(#英國藥品和醫療產品監管署)
▫️#TGA (#澳洲治療用品管理局)
▫️#SAHPRA
(#南非保健品監理局)
▫️#EMA (#歐洲藥品管理局)
造成全球性的兩波傷害潮：第一波是由 #COVID疫情 而引發，主要對準弱勢群體如體弱及老人，第二波是接種 #COVID疫苗 相關的傷害。
#世衛 從中所起的作用，完全體現在這兩波受傷的浪潮中。世衛是一個複雜的 #生物製藥集團 的一部份，就如一個聯盟一樣，一個經年累月下形成的、異常複雜的 #聯盟。
這個由 #非政府組織，及政府 #公共衛生機構 組成的一個運作單位。他們經過精心協調，對世界已經造成極為不利的影響。
完整影片：
vigilantnews.com/post/dr-mccullough-testifies-the-truth-about-covid-19-mrna-shots-and-the-who-before-the-european-parliament
#反人類罪 的關鍵人物/組織
Dr. #PeterMcCullough 在9月13日的 #歐洲議會 中演講，釋放了一系列的「#真相 炸彈」並宣告了在人類歷史上犯下「最嚴重反人類罪行的關鍵人物/組織的名字」：
▫️#WHO (#世界衛生組織)
▫️#聯合國 (#UN)
▫️#世界經濟論壇(#WEF)
▫️#蓋茨基金會
(#GatesFoundation)
▫️#洛克斐勒基金會
(#RockefellerFoundation)
▫️#惠康信託基金會 (#WellcomeTrust)
▫️#GAVI
(#全球疫苗和免疫聯盟)
▫️#CEPI (#流行病預防創新聯盟)
▫️#美國國務院
▫️#NIH (#美國國立衛生研究院)
▫️#CDC
(#美國疾病預防與控制中心)
▫️#FDA (#美國食品藥物管理局)
▫️#MHRA
(#英國藥品和醫療產品監管署)
▫️#TGA (#澳洲治療用品管理局)
▫️#SAHPRA
(#南非保健品監理局)
▫️#EMA (#歐洲藥品管理局)
造成全球性的兩波傷害潮：第一波是由 #COVID疫情 而引發，主要對準弱勢群體如體弱及老人，第二波是接種 #COVID疫苗 相關的傷害。
#世衛 從中所起的作用，完全體現在這兩波受傷的浪潮中。世衛是一個複雜的 #生物製藥集團 的一部份，就如一個聯盟一樣，一個經年累月下形成的、異常複雜的 #聯盟。
這個由 #非政府組織，及政府 #公共衛生機構 組成的一個運作單位。他們經過精心協調，對世界已經造成極為不利的影響。
完整影片：
vigilantnews.com/post/dr-mccullough-testifies-the-truth-about-covid-19-mrna-shots-and-the-who-before-the-european-parliament
#Miralax #瀉藥 = #神經毒素 , #Dr . #Tenpenny
我敢打賭, 很多人不知道 Miralax (PEG 3350) 僅被 #FDA 批准用於成人, 因為缺乏兒童臨床試驗.
我總是和人們談論 Miralax. 它會造成如此多的長期損害. 它總是出現在 NRT 報告中.它被兒科醫生濫用. 這樣他們就可以透過不按標籤使用處方來避免與你討論根本原因. (它說不要服用超過7天).
從技術上講, #PEG 是一種 #滲透性 #瀉藥 . 因此它會 #阻礙 #小腸 對 #營養物質 的 #吸收 .
長期使用可能會導致嚴重的 #營養不良 相關疾病, 甚至 #神經系統 疾病, 尤其是 #幼兒 和 #老年人 .
#PEG #3350 單成分產品被批准作為非處方藥 (OTC) 治療成人和 17 歲及以上兒童患者的偶發性便秘, 並已在標籤外用於 17 歲以下的嬰兒和兒童在醫療服務提供者的直接建議下.
PEG 具有相同的特性, 使其成為出色的 #馬桶清潔劑 (也不建議), 它也會擦拭大腸的黏膜, 使結腸不受保護, 容易患癌症, 這種情況類似於 #口乾 .
除了 #黏膜損傷 之外, #高滲透 #梯度 的 #聚乙二醇 #溶液 還會像 #抗菌肥皂 、 #抗生素 或 #重金屬 一樣無情地 #消滅 #腸道細菌 ( #單細胞生物 ).
由此導致的 #腸道細菌 #缺乏 在 #美國 被稱為 #菌叢失調 , 在世界其他地區被稱為菌叢失調。 #生態失調 會 #降低 #初級 #免疫力 , #導致 廣泛的 #神經 和 #血液 #疾病 , 使偶爾的 #便秘 成為 #慢性 且更加 #嚴重 , 導致 #終生 #依賴 #瀉藥 , 並且是 #潰瘍性 #結腸炎 、 #克羅恩病 和 #結直腸癌 的 #幕後黑手 .
#miralax #health #scam
我敢打賭, 很多人不知道 Miralax (PEG 3350) 僅被 #FDA 批准用於成人, 因為缺乏兒童臨床試驗.
我總是和人們談論 Miralax. 它會造成如此多的長期損害. 它總是出現在 NRT 報告中.它被兒科醫生濫用. 這樣他們就可以透過不按標籤使用處方來避免與你討論根本原因. (它說不要服用超過7天).
從技術上講, #PEG 是一種 #滲透性 #瀉藥 . 因此它會 #阻礙 #小腸 對 #營養物質 的 #吸收 .
長期使用可能會導致嚴重的 #營養不良 相關疾病, 甚至 #神經系統 疾病, 尤其是 #幼兒 和 #老年人 .
#PEG #3350 單成分產品被批准作為非處方藥 (OTC) 治療成人和 17 歲及以上兒童患者的偶發性便秘, 並已在標籤外用於 17 歲以下的嬰兒和兒童在醫療服務提供者的直接建議下.
PEG 具有相同的特性, 使其成為出色的 #馬桶清潔劑 (也不建議), 它也會擦拭大腸的黏膜, 使結腸不受保護, 容易患癌症, 這種情況類似於 #口乾 .
除了 #黏膜損傷 之外, #高滲透 #梯度 的 #聚乙二醇 #溶液 還會像 #抗菌肥皂 、 #抗生素 或 #重金屬 一樣無情地 #消滅 #腸道細菌 ( #單細胞生物 ).
由此導致的 #腸道細菌 #缺乏 在 #美國 被稱為 #菌叢失調 , 在世界其他地區被稱為菌叢失調。 #生態失調 會 #降低 #初級 #免疫力 , #導致 廣泛的 #神經 和 #血液 #疾病 , 使偶爾的 #便秘 成為 #慢性 且更加 #嚴重 , 導致 #終生 #依賴 #瀉藥 , 並且是 #潰瘍性 #結腸炎 、 #克羅恩病 和 #結直腸癌 的 #幕後黑手 .
#miralax #health #scam