關於 #輝瑞文件 你應該知道的10件事：

1）#輝瑞 公司在其提交給 #FDA 的文件中一再聲稱他們的疫苗「可以預防」#COVID19

2）「輝瑞知道」#疫苗副作用 會隨著持續增加 #加強劑注射 而增加

3）「輝瑞知道」他們的疫苗不會只停留在注射的那個部位

4）「輝瑞知道」#接種疫苗組 報告的 #全身性不良事件，遠多於 #安慰劑組

5）「輝瑞知道」疫苗的功效會隨著時間的推移而迅速減弱

6）輝瑞為 #VAERS* 辯護

7）有六個人在兩個不同的地點報名參加了兩個不同的臨床試驗

8）「輝瑞知道」接種疫苗的人仍可能感染 COVID-19 並 #檢測呈陽性

9）共有1,448頁，包括9,704名被排除在試驗之外的個別受測試者

10）輝瑞公司向 #FDA 的申請，支付了 2,875,842.00 美元

*VAERS：
#疫苗不良事件報告系統 (#VAERS) 成立於1990年，是一個 #國家預警系統
「用於檢測美國許可疫苗可能存在的安全問題。」

VAERS 由 #疾病控制和預防中心(#CDC)和 #美國食品和藥物管理局(#FDA) 共同管理。VAERS 接受並分析一個人接種疫苗後的不良事件(可能的副作用)報告。任何人都可以向 #VAERS報告不良事件。醫療保健專業人員必須報告某些不良事件，疫苗製造商必須報告引起他們注意的所有不良事件。

VAERS 是一個被動式的報告系統，這意味著它依賴於個人向CDC及FDA報告他們的經歷。VAERS並非旨在確定疫苗是否會導致健康問題，但對於檢測可能表明疫苗可能存在安全問題的不尋常或意外的不良事件報告模式特別有用。

通過這種方式，VAERS可以向CDC及FDA 提供有價值的信息，這些信息表明需要額外的工作和評估來進一步評估可能的安全問題。