https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26021988/

"En los informes de muerte infantil, el 79,4% recibió más de una vacuna el mismo día. La vacuna inactivada contra la influenza administrada sola fue la más frecuentemente asociada con los informes de muerte en adultos (51,4%)".

🇭🇳 Honduras:

Doble tragedia infantil: Dos bebés mueren en menos de una semana tras ser vacunadas en Honduras. 💉 💉

Una alarmante coincidencia tiene en vilo al sistema sanitario de Honduras. En menos de una semana, dos bebés de seis meses, Montserrat Rodríguez en Choluteca y Perla Rubí en La Ceiba.

💉💉 La comunidad hondureña se encuentra sumida en una profunda consternación y un creciente estado de alerta tras registrarse el fallecimiento de dos lactantes en menos de una semana, ambas de apenas seis meses de edad, bajo circunstancias similares: pocas horas después de haber recibido dosis correspondientes a su esquema nacional de vacunación.

Los casos de la pequeña Montserrat Rodríguez, en el departamento de Choluteca, y de Perla Rubí, en La Ceiba, han encendido las alarmas no solo en las familias afectadas, sino en la población en general, que ahora exige respuestas claras por parte de la Secretaría de Salud (SESAL) y el Ministerio Público.

➡ Noticia publicada en Infobae, 18 de abril de 2026.

¡Que respondan todos los países por las muertes súbitas del lactante!

➡ Honduras tiene la fortuna de que las muertes súbitas de lactantes ocurridas después de la vacunación han llegado a los medios.

➡ En el resto de los países esto se oculta.

➡ El último informe publicado en este canal reconoce que hasta casi el 80% de las muertes súbitas del lactante ocurren en el mismo día de la vacunación del bebé.

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“A los que van a vacunar a los niños de 6 meses, primero investiguen el medicamento que les van a aplicar para que no haya dolor en otras familias”, manifestó un allegado a la familia doliente, reflejando la desconfianza que ha empezado a sembrarse en la comunidad.

➡ Continua la noticia:

Ante la gravedad de las denuncias, el Ministerio Público de Honduras y miembros de Medicina Forense han intervenido de oficio. Los cuerpos de ambas menores han sido sometidos a estudios histopatológicos y toxicológicos para determinar si existe una relación causal entre los componentes de las vacunas y los decesos, o si se trata de eventos coincidentes.

Expertos en salud pública señalan que, legalmente, estos incidentes se clasifican como ESAVI (Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización). El protocolo internacional exige:

1.- Análisis de los lotes: Verificar si las dosis aplicadas en Choluteca y Atlántida pertenecen al mismo lote y si hubo fallos en la cadena de frío.

2.- Examen de administración: Investigar si el personal de salud siguió los protocolos de aplicación correctos.

3.- Evaluación de reacciones anafilácticas: Determinar si las menores presentaron una reacción alérgica severa a alguno de los coadyuvantes de la vacuna.

➡ La creadora de este canal recuerda las preguntas para dirigirle al pediatra que presiona para vacunar:

https://t.me/InmaculadaFdez/2192

🔥 Recordatorio IMPORTANTE:

Ni una sola vacuna infantil fue autorizada basándose en un ensayo controlado con placebo.

Vacuna HepB:
💉 Recombivax HB (Merck) Licenciada para bebés según ensayos sin control de placebo y 5 días de monitoreo de seguridad después de la inyección. Ver Prospecto del paquete § 6.1.
💉 Engerix B (GSK) Licenciada para bebés según ensayos sin control de placebo y 4 días de monitoreo de seguridad después de la inyección. Ver Prospecto del paquete § 6.1. Para ver más sobre esta vacuna, haga clic aquí.

Vacuna DTaP:
💉 Infanrix (GSK) autorizada para bebés según ensayos sin control con placebo (vacuna DTP utilizada como control) y hasta 30 días de revisión de seguridad después de la inyección. Ver prospecto del paquete § 6.1. (Tenga en cuenta que la DTP no fue autorizada en un ensayo controlado con placebo y aumenta la mortalidad).
💉 Daptacel (Sanofi) autorizado para bebés basándose en ensayos sin control con placebo (vacuna DT o DTP utilizada como control) y 2 meses de revisión de seguridad después de la inyección, excepto un ensayo que duró 6 meses sin control, 1454 niños, y “dentro de los 30 días posteriores a cualquier dosis de DAPTACEL, el 3,9% de los sujetos informaron al menos una evento adverso grave .” Ver prospecto del paquete § 6.1. (Consulte la nota sobre DTP en Infanrix, más arriba).
Ver más sobre estas vacunas click aquí.

Vacuna PCV:
💉 Prevenar 13, PCV-13 (Wyeth, parte de Pfizer) autorizada para bebés basándose en ensayos sin control de placebo (Prevenar 7 se utilizó como control, y Prevenar 7 se autorizó basándose en un ensayo en el que el control era otra vacuna experimental) y 6 meses de revisión de seguridad después de la inyección que encontró: «Los eventos adversos graves informados después de la vacunación en bebés y niños pequeños ocurrieron en el 8,2 % entre los receptores de Prevnar 13 y en el 7,2 % entre los receptores de Prevnar 7». Ver prospecto del paquete § 6.1. (Tenga en cuenta el prospecto (Para Prevnar 7 afirma que el control en su ensayo de licencia fue una “vacuna conjugada meningocócica del grupo C en investigación”).
💉 Vaxneuvance PCV-15 (Merck) autorizado para bebés basándose en ensayos sin control de placebo (Prevnar 13 usado como control) y hasta 6 meses de revisión de seguridad después de la inyección, encontrando que, “entre los niños que recibieron VAXNEUVANCE (N=3349) o Prevnar 13 (N=1814)… eventos adversos graves hasta 6 meses después de la vacunación con la serie de 4 dosis fueron informados por el 9,6% de los receptores de VAXNEUVANCE y por el 8,9% de los Prevnar 13 destinatarios”. Se consideró “seguro” porque “no hubo patrones notables ni desequilibrios numéricos entre los grupos de vacunación”. Ver prospecto del paquete § 6.1.
💉 Prevenar 20, PCV-20 (Pfizer) autorizada para bebés basada en ensayos sin control de placebo (se utilizó Prevenar 13 como control) y hasta 6 meses de revisión de seguridad después de la inyección que nuevamente mostró altas tasas de eventos graves (esta vez divididos en dos categorías: “eventos adversos graves (EAG)” y “condiciones médicas crónicas recién diagnosticadas (newly diagnosed chronic medical conditions, NDCMC)”) en ambos grupos de vacunas, pero se consideraron “seguros” porque “no hay patrones o desequilibrios notables entre los grupos de vacunas”. Ver prospecto del paquete § 6.1; revisión clínica.

etc.

Graves daños por la vacuna del VPH (virus del papiloma humano).

🇭🇳 💉

¡Ya son tres las bebitas que han fallecido tras sus vacunas rutinarias en Honduras!

Las autoridades sanitarias investigan la muerte de tres menores de edad, luego de que recibieran vacunas correspondientes al esquema nacional de inmunización.

Se trata de dos menores de seis meses y una de cuatro meses de edad, los casos se registraron en las regiones de Atlántida, Choluteca y el Distrito Central.

➡ Noticia: El Heraldo. Honduras. 22 de abril de 2026

Aquí, una doctora hondureña tratando de escurrir el bulto: "No está demostrada la causalidad" de las muertes con las vacunas, dice.

Pero, doctora, ¿usted no sabe que las muertes de bebés están registradas en los ensayos clínicos de las vacunas infantiles?

🚨 Cuarto bebé muere tras vacunación en Honduras

Aumentan a 4 los bebés fallecidos en un breve espacio de tiempo después de ser vacunados.

➡ Noticia de Honduras, Diario C24. 🇭🇳 💉💉💉💉

¿Seguirán diciendo que las vacunas previas no son las culpables de estas muertes? ¿Que no está demostrado? ¿Que no hay evidencia? ¿Que sigan pasando todos los padres con sus bebés para ponerse unas vacunas ☠☠☠☠⚰⚰⚰⚰ que NUNCA JAMÁS han sido probadas en su seguridad ni a largo plazo, ni jamás fueron comparadas con un verdadero placebo?

LA REVOLUCION DE CLAIRE

🔺Un análisis de los comentarios (1300 hoy) en el post de Claire, exponen DATOS muy REVELADORES.

🔺Nos comunicáis:

1- Muchos decesos
2- Muchas patologías post-vacunales
3- Muchos casos vividos en 1ª persona y con familiares y allegados
4- Una realidad: la inmensa mayoría ya es consciente del engaño y del gran daño ocasionado.
5- Muchos Sin Vacunar recuerdan cómo han sido afectados también.
6- Predominan los que apuntan con el dedo a los responsables.
7- El desengaño es tan grande que no se confía ya ni en vacunas, ni en médicos, ni en sanidad o sistemas sanitarios.
8- Se reclama JUSTICIA y que los culpables paguen.
9- Hay un dolor y un duelo compartido.

Y esto es sólo una parte.

🔺Esto me ha traído a la mente escenas de una película que recomiendo encarecidamente ver: “LA REVOLUCIÓN DE LOS ÁNGELES”

🔺Porque a veces las revoluciones aparecen donde menos se esperan…

@AfectadosPorLasVacunas

🔻NUESTROS ENLACES

#AfectadosPorLasVacunas #LaRevolucionDeClaire #lavozdelosinvisibles

Infografía del análisis de comentarios sobre las afectaciones por vacunas.

@AfectadosPorLasVacunas

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🚨 La vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS) se asocia con hipertensión arterial y partos prematuros

La vacuna contra el VSR para mujeres embarazadas se asocia con preeclampsia y otras complicaciones. La preeclampsia es una hipertensión arterial que puede implicar riesgos graves tanto para la madre como para el feto.

Un nuevo análisis de seguridad posterior a la autorización de la vacuna contra el VSR Abrysvo de Pfizer reveló que las mujeres que recibieron la vacuna tenían un 29% más de probabilidades de sufrir trastornos hipertensivos, incluida la preeclampsia. Los investigadores, financiados por Pfizer, advirtieron que sus hallazgos no son concluyentes.

El estudio publicado en JAMA Network Open sugiere que la vacunación contra el virus respiratorio sincitial (VRS) durante el embarazo podría incrementar el riesgo de complicaciones gestacionales, incluyendo partos prematuros e infecciones.

La investigación se centró en la vacuna Abrysvo de Pfizer, la única vacuna contra el VRS aprobada para mujeres embarazadas en Estados Unidos, cuyo propósito es proteger a los lactantes hasta los seis meses de edad.

Según los hallazgos del estudio, las mujeres que recibieron la vacuna mostraron una probabilidad un 29% mayor de desarrollar trastornos hipertensivos, como preeclampsia, eclampsia y el síndrome HELLP (Hemólisis, Enzimas hepáticas elevadas y Plaquetas bajas), una complicación gestacional potencialmente mortal considerada una variante de la preeclampsia.

El estudio también reveló una mayor incidencia de hospitalización por hipertensión en el grupo vacunado.

Asimismo, se identificaron señales estadísticamente significativas relacionadas con la rotura prematura de membranas (RPM) y la rotura prematura de membranas, RPM pretérmino.

Se observó que la RPM, definida como la fuga temprana de líquido amniótico, y la RPM pretérmino, que ocurre antes de las 37 semanas de gestación, se presentaron en el 14.1% de las mujeres embarazadas vacunadas.

Los investigadores subrayaron que sus hallazgos reconocieron que la solidez de las señales amerita una investigación más profunda.

El estudio fue patrocinado por Pfizer y tiene una extensa declaración de conflicto de intereses, los investigadores informaron haber recibido subvenciones y poseer opciones sobre acciones de la compañía. Por esta razón han hecho algunos comentarios minimizando los efectos adversos.

Estos resultados, publicados esta semana, se suman a estudios poscomercialización previos que han indicado posibles asociaciones con nacimientos prematuros y el síndrome de Guillain-Barré.
(...)

➡ Siga leyendo la noticia en Ciencia y Salud Natural.com. Publicada el 25 de abril de 2026.

➡ Abrysvo, de Pfizer, también conocida como RSVPreF, es la vacuna contra el VRS en embarazadas.

➡ Con ADVERTENCIA de TRIÁNGULO NEGRO. 🔽

👁‍🗨 Ficha técnica de Abrysvo (vacuna contra el VRS) en la Agencia Española del Medicamento... algunas cosillas que dice:

🔻 ADVERTENCIA TRIÁNGULO NEGRO
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
👁‍🗨👁‍🗨 "producido en células de ovario de hámster chino (OHC) mediante tecnología de ADN recombinante".

4.2. Posología y forma de administración
Posología
Mujeres embarazadas
👁‍🗨👁‍🗨👁‍🗨 Se debe administrar una dosis única de 0,5 ml entre las semanas 24 y 36 de embarazo. 👁‍🗨👁‍🗨👁‍🗨

4.3. Contraindicaciones
🔻 Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Hipersensibilidad y anafilaxia
🔻 Se debe disponer en todo momento del tratamiento médico y la supervisión adecuados en caso de un acontecimiento anafiláctico tras la administración de la vacuna.

🔻👁‍🗨 Mujeres con menos de 24 semanas de embarazo
Abrysvo no se ha estudiado en mujeres embarazadas con menos de 24 semanas de embarazo. Dado que la protección del lactante frente al VRS depende de la transferencia de anticuerpos maternos a través de la placenta, Abrysvo se debe administrar entre las semanas 24 y 36 de embarazo (ver secciones 4.2 y 5.1).

👁 Limitaciones de la eficacia de la vacuna
Al igual que con cualquier vacuna, es posible que no se produzca una respuesta inmune protectora después de la vacunación.

🔻 Abrysvo contiene polisorbato 80. El polisorbato 80 puede causar reacciones de hipersensibilidad.

Lactancia
🔻 Se desconoce si Abrysvo se excreta en la leche materna. No se han observado efectos adversos con Abrysvo en recién nacidos lactantes de madres vacunadas.

Fertilidad
🔻 No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de Abrysvo en la fertilidad.

4.8. Reacciones adversas
Mujeres embarazadas
👁‍🗨 En mujeres embarazadas de 24 - 36 semanas de gestación las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron dolor en el lugar de vacunación (41 %), cefalea (31 %) y mialgia (27 %). La mayoría de las reacciones locales y sistémicas de las madres participantes fueron de intensidad leve a moderada y remitieron en los 2 - 3 días posteriores a la aparición.
Las reacciones adversas se enumeran según las siguientes categorías de frecuencia:
Muy frecuentes (≥ 1/10);
Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10);
Poco frecuentes (≥ 1/1 000 a < 1/100);
Raras (≥ 1/10 000 a < 1/1 000);
Muy raras (< 1/10 000);
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Las reacciones adversas notificadas se enumeran según la clasificación por órganos y sistemas en orden decreciente de gravedad.

- Linfadenopatía.
- Anafilaxia.
- Reacciones de hipersensibilidad.
- Síndrome de Guillain-Barré.
- etc.

👁‍🗨 OJO a la discrepancia con la ficha técnica en inglés, en la FDA de USA, de la misma vacuna ABRYSVO de Pfizer.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES------------------------

• Síndrome de Guillain-Barré. Los resultados de un estudio observacional posterior a la comercialización sugieren un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré durante los 42 días posteriores a la vacunación con ABRYSVO. (5.1, 6.2)

• Riesgo potencial de parto prematuro. Para evitar el riesgo potencial de parto prematuro con el uso de ABRYSVO antes de las 32 semanas de gestación, administre ABRYSVO según las indicaciones en mujeres embarazadas entre las 32 y las 36 semanas de gestación. (5.2)

👁‍🗨 En USA:
Para evitar el riesgo de parto prematuro: que no se administre la vacuna Abrysvo —también conocida como RSVPreF— de Pfizer, antes de la semana 32 del embarazo.

👁‍🗨👁‍🗨 En EUROPA:
Esa indicación se la han saltado y han aprobado la vacuna desde la semana 24 de gestación. 🚨

👁‍🗨👁‍🗨👁‍🗨 Los 11 miembros del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) dicen sobre Abrysvo, en sus recomendaciones de vacunas para el 2026 en España:

"La Comisión Europea aprobó la vacuna RSVPreF para embarazadas entre las 24-36 semanas de gestación (el CAV-AEP considera preferentemente entre las 32-36 semanas) con el objetivo de inmunizar pasivamente a sus hijos frente al VRS en sus primeros meses de vida5. Está disponible en oficinas de farmacia con prescripción médica, pero no financiada".

"(15) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial (VRS). La vacuna RSVPreF se administra entre las 24 y las 36 semanas de gestación, siendo preferente su aplicación entre las semanas 32 y 36. Salud Pública para la temporada 2025-2026 no la financia, aunque está disponible en las farmacias comunitarias".

🚨 Además, los 11 miembros del CAV-AEP siguen recomendando en 2026 otras 5 vacunas para embarazadas: difteria, tétanos, tosferina, gripe y covid.

"Las embarazadas tienen riesgo aumentado de complicaciones y hospitalización por gripe y covid, además de eventos perinatales adversos como parto prematuro y bajo peso al nacimiento. Se recomienda la vacunación frente a ambas en cualquier trimestre de la gestación y durante el puerperio hasta los seis meses si no se hubiera vacunado durante el embarazo, pudiendo coadministrarse ambas. La vacunación covid, es independiente del número de dosis recibidas anteriormente, y debe administrarse, al menos, tres meses desde la última dosis o desde la última infección por SARS-CoV-2"

¡TODO ESTO NO SE PUEDE OLVIDAR NI PASAR POR ALTO!

¡LAS VACUNAS COVID RECONOCEN MUERTES EN SUS PROSPECTOS EN EUROPA!

Vacunas: La verdad está saliendo a la luz.

Este viernes 24 de abril de 2026, me entrevistó Pablo Lenz desde Argentina, para su programa en el canal de Youtube, Radio Real Politik FM.