Esta es la declaración por escrito del Dr. Helmut Sterz, el 16 de marzo de 2026, en el Parlamento Federal Alemán:

https://www.bundestag.de/resource/blob/1155868/21-27-30_Stellungnahme-SV-Dr-Sterz.pdf

🇩🇪 Extracto de la declaración del Dr. Helmut Sterz, toxicólogo y exjefe de Pfizer de dos centros de toxicología de Pfizer:

(...)

"Si, a pesar de ello, existía la intención de desarrollar una vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2, los siguientes estudios en las especies animales más adecuadas desde el punto de vista científico habrían sido absolutamente necesarios:

• Estudio de determinación de dosis previo a las pruebas de toxicidad general: ¡No se realizó!

• Estudios farmacocinéticos y toxicocinéticos: ¡No se realizaron!

• Estudio de toxicidad general (a corto plazo) en una especie animal adecuada: Se realizó en ratas, ¡pero con una relevancia limitada!

• Estudio de toxicidad general (subcrónico, de al menos 3 meses) en dos especies animales adecuadas: ¡No se realizó!

• Pruebas de mutagenicidad: ¡No se realizaron!

• Estudio de carcinogenicidad: No aplica"

➡ Fuente Oficial: Bundestag
https://www.bundestag.de/resource/blob/1155868/21-27-30_Stellungnahme-SV-Dr-Sterz.pdf

🔺En instagram nos dejan una pregunta:

¿Y como sabes que es por la vacuna?

🔻Esta es la respuesta: https://t.me/AfectadosPorLasVacunas/3407

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¿Y COMO SABES QUE ES POR LA VACUNA?

🔺Una persona muere tras 5 años de calvario.
Desde el primer momento sufre los efectos adversos de la vacuna covid 19.

🔺Enferma y debilitada tiene que enfrentarse a médicos que le preguntan: ¿y como sabes que es por la vacuna? a familiares, vecinos, amigos e incluso RRSS que desconfiados le preguntan: ¿y como sabes que es por la vacuna?.
Y así constantemente…

🔺Un día ya no aguanta más.
Ni su cuerpo, ni su mente, ni su vida la sostienen.
Su entorno la machaca: ¿y como sabes que es por la vacuna?

Ya no está.

🔺Pero estoy yo para decirlo:

-Si sufres un shock anafiláctico tras comer marisco ¿y como sabes que es por el marisco?

-Si te rompes un brazo tras caerte ¿y como sabes que ha sido por la caída?

-Si te salen estrías tras el embarazo ¿y como sabes que ha sido por el embarazo?

-Si pillas a tu pareja en una infidelidad ¿y como sabes que te ha puesto los cuernos?

🔺Hay cosas que se creen, hay cosas que se saben y hay cosas que se demuestran.

🔺Ninguno de estos ejemplos son creencias ni necesita demasiadas evidencias para que los demás lo validen.
Pero ni se te ocurra contar que tu hijo tiene autismo tras las vacunas, o que tienes secuelas tras tu dosis de Pfizer, porque entonces te preguntarán ¿y como sabes que es por las vacunas?

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¿Niños intoxicados por metales pesados o autistas?

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3 Miradas que se complementan para exponer los beneficios de este recurso imprescindible

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Viernes 17
17 horas (España)

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🔺EL SUPREMO EN CATALUÑA DA LA RAZÓN AL PROFESOR AFECTADO POR LA VACUNA DE ASTRAZENECA

Ganamos!! Se confirma por el TRIBUNAL SUPERIOR DE JUSTICIA DE CATALUNYA que los efectos adversos de la vacuna de Astrazeneca de un profesor docente son Accidente Laboral

‼️Felicidades ‼️

🌐www.feliufins.es

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#laboral #derecho #abogado #salud #legal

🔵 Ayer tuve el placer de conocer en persona a Inmaculada Fernández. Una bellísima persona, gran investigadora y madre luchadora, con la que pude compartir un muy agradable rato de charla. Nos intercambiamos libros (ella me regaló su segundo libro puesto que el primero ya lo tengo, y yo le regalé mi segundo y tercer libro puesto que el primero ya lo tiene).

En mi opinión, actualmente de los mejores libros del mercado. Donde encontrarás relatadas las investigaciones independientes sobre vacunas de dos personas que no son médicos, y que no tiene el sesgo médico que estos tienen por haber pasado por los centros de adoctrinamiento del Sistema de Control que algunos llaman "universidades de medicina". Simplemente un padre y una madre que sufrieron los efectos adversos de las vacunas en sus propios hijos, y se pusieron a investigar.

Gracias Inmaculada, fue un auténtico placer compartir un rato contigo.

Os dejo el enlace a todos nuestros libros:

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Inmaculada Fernández

📖 El Libro Negro de las Vacunas
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Dani Díaz

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Saga HIBRIDACIÓN HUMANA El Plan Revelado:

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💡 Estar atentos, porque a final de este mes, llega el FASE 3: Transhumanismo & Inteligencia Artificial...

Gracias, Dani. Para mí también fue un placer conocerte en la sincronicidad que se dio en Barcelona este viernes.

Muchas gracias por tantos años de trabajo e investigación.

El poder de los padres conscientes y libres es ya imparable.

Unidos, junto a muchos, en defensa de la verdad y de la salud de nuestros hijos.

¡Los niños no se tocan!

Inmaculada Fernández:
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Dani Díaz:
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💡 Atentos, porque a finales de este mes, llega el FASE 3: Transhumanismo & Inteligencia Artificial...

🔥🔥 ESTUDIO: "Muertes notificadas al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas, Estados Unidos, 1997-2013"

"Deaths Reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System, United States, 1997-2013"


PMID: 26021988 PMCID: PMC6771280 DOI: 10.1093/cid/civ423


"En los informes de muerte infantil, el 79,4% recibió más de una vacuna el mismo día"


Resultados: VAERS recibió 2149 informes de defunción, la mayoría (n = 1469 [68,4%]) en niños. La mediana de edad fue de 0,5 años (rango, 0-100 años); los varones representaron 1226 (57%) informes. El número total anual de informes de defunción disminuyó generalmente durante la última parte del período de estudio. Las causas de muerte más comunes entre los 1244 informes de niños con certificados de defunción/informes de autopsia disponibles incluyeron el síndrome de muerte súbita del lactante (n = 544 [44%]), asfixia (n = 74 [6,0%]), septicemia (n = 61 [4,9%]) y neumonía (n = 57 [4,6%]). Entre los 526 informes de adultos, las causas de muerte más comunes incluyeron enfermedades de los sistemas circulatorio (n = 247 [46,9%]) y respiratorio (n = 77 [14,6%]), ciertas infecciones y enfermedades parasitarias (n = 62 [11,8%]) y neoplasias malignas (n = 20 [3,8%]). En los informes de muerte infantil, el 79,4% recibió más de una vacuna el mismo día. La vacuna inactivada contra la influenza administrada sola fue la más frecuentemente asociada con los informes de muerte en adultos (51,4%).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26021988/

"En los informes de muerte infantil, el 79,4% recibió más de una vacuna el mismo día. La vacuna inactivada contra la influenza administrada sola fue la más frecuentemente asociada con los informes de muerte en adultos (51,4%)".

🇭🇳 Honduras:

Doble tragedia infantil: Dos bebés mueren en menos de una semana tras ser vacunadas en Honduras. 💉 💉

Una alarmante coincidencia tiene en vilo al sistema sanitario de Honduras. En menos de una semana, dos bebés de seis meses, Montserrat Rodríguez en Choluteca y Perla Rubí en La Ceiba.

💉💉 La comunidad hondureña se encuentra sumida en una profunda consternación y un creciente estado de alerta tras registrarse el fallecimiento de dos lactantes en menos de una semana, ambas de apenas seis meses de edad, bajo circunstancias similares: pocas horas después de haber recibido dosis correspondientes a su esquema nacional de vacunación.

Los casos de la pequeña Montserrat Rodríguez, en el departamento de Choluteca, y de Perla Rubí, en La Ceiba, han encendido las alarmas no solo en las familias afectadas, sino en la población en general, que ahora exige respuestas claras por parte de la Secretaría de Salud (SESAL) y el Ministerio Público.

➡ Noticia publicada en Infobae, 18 de abril de 2026.

¡Que respondan todos los países por las muertes súbitas del lactante!

➡ Honduras tiene la fortuna de que las muertes súbitas de lactantes ocurridas después de la vacunación han llegado a los medios.

➡ En el resto de los países esto se oculta.

➡ El último informe publicado en este canal reconoce que hasta casi el 80% de las muertes súbitas del lactante ocurren en el mismo día de la vacunación del bebé.

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“A los que van a vacunar a los niños de 6 meses, primero investiguen el medicamento que les van a aplicar para que no haya dolor en otras familias”, manifestó un allegado a la familia doliente, reflejando la desconfianza que ha empezado a sembrarse en la comunidad.

➡ Continua la noticia:

Ante la gravedad de las denuncias, el Ministerio Público de Honduras y miembros de Medicina Forense han intervenido de oficio. Los cuerpos de ambas menores han sido sometidos a estudios histopatológicos y toxicológicos para determinar si existe una relación causal entre los componentes de las vacunas y los decesos, o si se trata de eventos coincidentes.

Expertos en salud pública señalan que, legalmente, estos incidentes se clasifican como ESAVI (Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización). El protocolo internacional exige:

1.- Análisis de los lotes: Verificar si las dosis aplicadas en Choluteca y Atlántida pertenecen al mismo lote y si hubo fallos en la cadena de frío.

2.- Examen de administración: Investigar si el personal de salud siguió los protocolos de aplicación correctos.

3.- Evaluación de reacciones anafilácticas: Determinar si las menores presentaron una reacción alérgica severa a alguno de los coadyuvantes de la vacuna.

➡ La creadora de este canal recuerda las preguntas para dirigirle al pediatra que presiona para vacunar:

https://t.me/InmaculadaFdez/2192

🔥 Recordatorio IMPORTANTE:

Ni una sola vacuna infantil fue autorizada basándose en un ensayo controlado con placebo.

Vacuna HepB:
💉 Recombivax HB (Merck) Licenciada para bebés según ensayos sin control de placebo y 5 días de monitoreo de seguridad después de la inyección. Ver Prospecto del paquete § 6.1.
💉 Engerix B (GSK) Licenciada para bebés según ensayos sin control de placebo y 4 días de monitoreo de seguridad después de la inyección. Ver Prospecto del paquete § 6.1. Para ver más sobre esta vacuna, haga clic aquí.

Vacuna DTaP:
💉 Infanrix (GSK) autorizada para bebés según ensayos sin control con placebo (vacuna DTP utilizada como control) y hasta 30 días de revisión de seguridad después de la inyección. Ver prospecto del paquete § 6.1. (Tenga en cuenta que la DTP no fue autorizada en un ensayo controlado con placebo y aumenta la mortalidad).
💉 Daptacel (Sanofi) autorizado para bebés basándose en ensayos sin control con placebo (vacuna DT o DTP utilizada como control) y 2 meses de revisión de seguridad después de la inyección, excepto un ensayo que duró 6 meses sin control, 1454 niños, y “dentro de los 30 días posteriores a cualquier dosis de DAPTACEL, el 3,9% de los sujetos informaron al menos una evento adverso grave .” Ver prospecto del paquete § 6.1. (Consulte la nota sobre DTP en Infanrix, más arriba).
Ver más sobre estas vacunas click aquí.

Vacuna PCV:
💉 Prevenar 13, PCV-13 (Wyeth, parte de Pfizer) autorizada para bebés basándose en ensayos sin control de placebo (Prevenar 7 se utilizó como control, y Prevenar 7 se autorizó basándose en un ensayo en el que el control era otra vacuna experimental) y 6 meses de revisión de seguridad después de la inyección que encontró: «Los eventos adversos graves informados después de la vacunación en bebés y niños pequeños ocurrieron en el 8,2 % entre los receptores de Prevnar 13 y en el 7,2 % entre los receptores de Prevnar 7». Ver prospecto del paquete § 6.1. (Tenga en cuenta el prospecto (Para Prevnar 7 afirma que el control en su ensayo de licencia fue una “vacuna conjugada meningocócica del grupo C en investigación”).
💉 Vaxneuvance PCV-15 (Merck) autorizado para bebés basándose en ensayos sin control de placebo (Prevnar 13 usado como control) y hasta 6 meses de revisión de seguridad después de la inyección, encontrando que, “entre los niños que recibieron VAXNEUVANCE (N=3349) o Prevnar 13 (N=1814)… eventos adversos graves hasta 6 meses después de la vacunación con la serie de 4 dosis fueron informados por el 9,6% de los receptores de VAXNEUVANCE y por el 8,9% de los Prevnar 13 destinatarios”. Se consideró “seguro” porque “no hubo patrones notables ni desequilibrios numéricos entre los grupos de vacunación”. Ver prospecto del paquete § 6.1.
💉 Prevenar 20, PCV-20 (Pfizer) autorizada para bebés basada en ensayos sin control de placebo (se utilizó Prevenar 13 como control) y hasta 6 meses de revisión de seguridad después de la inyección que nuevamente mostró altas tasas de eventos graves (esta vez divididos en dos categorías: “eventos adversos graves (EAG)” y “condiciones médicas crónicas recién diagnosticadas (newly diagnosed chronic medical conditions, NDCMC)”) en ambos grupos de vacunas, pero se consideraron “seguros” porque “no hay patrones o desequilibrios notables entre los grupos de vacunas”. Ver prospecto del paquete § 6.1; revisión clínica.

etc.