⬅️ پروتئومیکس: دریچه‌ای جدید به درک سرطان

❓ آیا تا به حال فکر کرده‌اید که به جای بررسی ژن‌ها، مستقیم به محصولاتی که تولید می‌کنند نگاه کنیم؟ در این سخنرانی TED، دنی هیلز ما را با دنیای پروتئومیکس آشنا می‌کند، علمی که به مطالعه پروتئین‌های بدن می‌پردازد. او توضیح می‌دهد که ژنوم مانند یک لیست مواد اولیه است، اما پروتئومیکس نشان می‌دهد این مواد چه چیزی تولید می‌کنند. این دیدگاه می‌تواند مسیر تحقیقات سرطان را تغییر داده و راه‌های تازه‌ای برای درمان ارائه دهد.

#️⃣#کافه_یادگیری
🚀@IDS_Med
🚀@IDSchools

❓ آیا پیاده‌روی با شدت کم به کنترل قند خون کمک می‌کند؟

🟢 مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد:
پیاده‌روی با شدت کم می‌تواند قند خون بعد از غذا (postprandial glucose) و فشار خون دیاستولیک را در بزرگسالان جوان دارای چاقی کاهش دهد. این نوع فعالیت، بسته به الگوی پیاده‌روی، همچنین ممکن است سطح انسولین را بهبود بخشد.

⬅️ جزئیات مطالعه:
این تحقیق که در قالب یک کارآزمایی متقاطع تصادفی انجام شده است، تأثیر الگوهای مختلف پیاده‌روی با شدت کم را در 16 شرکت‌کننده 18 تا 34 ساله با شاخص توده بدنی (BMI) ≥ 25 بررسی کرده است. شرکت‌کنندگان تحت چهار شرایط آزمایشی قرار گرفتند:
🔴 نشستن بدون وقفه
🔴 30 دقیقه پیاده‌روی مداوم با شدت کم
🔴 پیاده‌روی 3 دقیقه‌ای هر 30 دقیقه
🔴 ترکیبی از این دو روش

🔣 نتایج:
تمام الگوهای پیاده‌روی باعث کاهش قند خون و فشار خون دیاستولیک نسبت به نشستن مداوم شدند.
پیاده‌روی مداوم 30 دقیقه‌ای و ترکیب آن با پیاده‌روی‌های کوتاه، سطح انسولین بعد از غذا را نیز کاهش دادند.
تفاوت معناداری در سطح تری‌گلیسرید و فشار خون سیستولیک بین شرایط آزمایشی مشاهده نشد.

✨ پیام کلیدی برای زندگی روزمره:
پیاده‌روی با شدت کم، چه به‌صورت مداوم و چه در فواصل کوتاه، به کنترل قند خون کمک می‌کند. انتخاب زمان و الگوی پیاده‌روی می‌تواند در کاهش سطح انسولین پس از غذا نیز مؤثر باشد.

🟡 محدودیت‌ها:
اندازه کوچک نمونه (16 نفر)، شرایط کوتاه‌مدت مطالعه، و تنظیمات آزمایشگاهی ممکن است تعمیم‌پذیری نتایج را محدود کند.

🌐 منبع

#سلامت_و_بهداشت
#معرفی_مقالات
✉️@IDS_Med
✉️@IDSchools

🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕

🟢دپارتمان علوم زیستی مجموعه علمی و پژوهشی مدارس میان رشته ای برگزار میکند:

✨سری وبینارهای رایگان «همگام با پیشتازان»✨

5️⃣1️⃣قسمت پانزدهم:

🔺با حضور: آقای پوریا آزادی
🔺دانش آموخته کارشناسی ارشد سیستم های الکترونیک دیجیتال دانشگاه علم‌ و صنعت

🔻حوزه فعالیت استاد: پیچیدگی، سیبرنتیک و زیست شناسی نظری

💡موضوع ارائه: self organization, active matter and agency: why life is really different from inanimate matter

🔜 پنجشنبه 1 آذر 1403، ساعت 18 به وقت ایران

🔹 در این سری وبینارهای رایگان که به همت مدارس میان‌رشته‌ای برگزار می‌شود، میزبان اساتید، پژوهشگران و دانشجویان برگزیده و نخبه در داخل و خارج کشور خواهیم بود و با مسیر موفقیت آکادمیک ایشان و نیز پژوهش‌های میان‌رشته‌ای آشنا خواهیم شد.

🟢مدارس میان رشته‌ای در نظر دارد در تمامی کانال‌های علمی خود شامل: هوش مصنوعی، نوروساینس، روانشناسی، علوم زیستی، پزشکی، فیزیک، ریاضیات و... این سری وبینارهای ارزشمند را به صورت ماهانه برگزار نماید.

👈 برای ثبت نام در این وبینار به کانال علوم زیستی و جهت کسب اطلاعات بیشتر به گروه تعاملی ما بپیوندید.


✉️| @IDS_Bio||کانال علوم زیستی|
✉️| @IDSchools||کانال اصلی|
✉️| @Bio_IDSchools|گروه تعاملی علوم زیستی|

📚 کتاب پیشنهادی این هفته: "The Emperor of All Maladies: A Biography of Cancer"

✨ اگر به تاریخچه، پیشرفت‌ها و چالش‌های پزشکی علاقه دارید، این کتاب جذاب نوشته سیدارتا موکرجی را از دست ندهید. این اثر که برنده جایزه پولیتزر شده است، نگاهی جامع به داستان سرطان دارد؛ از نخستین گزارش‌های تاریخی تا پیشرفت‌های انقلابی در درمان.

👤 موکرجی، پزشک و محقق برجسته، سرطان را نه تنها به‌عنوان یک بیماری، بلکه به‌عنوان یک شخصیت قدرتمند و چالش‌برانگیز بررسی می‌کند. این کتاب الهام‌بخش برای هر کسی است که می‌خواهد درک عمیق‌تری از پزشکی، پژوهش و امید پیدا کند.

🟢 این کتاب به زبان فارسی نیز ترجمه شده است.

#️⃣#معرفی_کتاب
✈️@IDS_Med
✈️@IDSchools

🔣 هدف مطالب سری اخیر #کافه_یادگیری بررسی پیش نیاز های لازم برای درک بهتر پژوهش‌های برندگان جایزه #نوبل_پزشکی / فیزیولوژی 2024 است.
همین طور در ادامه‌ی معرفی اصول اپی‌ژنتیک به #بررسی_مقالات و پژوهش های اخیر در این حیطه و بخصوص راهکار های درمانی مرتبط میپردازیم.

🔹 تمامی قسمت هایی که تا به حال منتشر شده اند از لینک های زیر قابل دسترسی هستند:

1️⃣ قسمت اول
2️⃣ قسمت دوم
3️⃣ قسمت سوم
4️⃣ قسمت چهارم
5️⃣ قسمت پنجم
6️⃣ قسمت ششم
7️⃣ قسمت هفتم
8️⃣ قسمت هشتم

🚀@IDS_Med
🚀@IDSchools

💡 یادگیری بر اساس کیس یا case based learning: نگاهی عمیق به بیماری‌های غدد درون‌ریز

🔺در دنیای پزشکی، یادگیری از طریق کیس‌های واقعی یکی از بهترین روش‌ها برای درک عمیق بیماری‌ها و تقویت مهارت‌های تشخیصی و درمانی است. در این سری پست‌ها، به بررسی چند کیس از بخش غدد می‌پردازیم تا ضمن یادگیری مباحث تئوریک، چالش‌های بالینی واقعی را تجربه کنیم.

⏬در پست امروز، با دو مورد از بیماران مواجه می‌شویم که اهمیت آزمایش‌های ژنتیک و تاثیر آن بر مدیریت بیماری‌های غدد درون‌ریز را به ما نشان می‌دهند. این کیس‌ها، نگاهی تازه به ارتباط میان تشخیص بالینی و سابقه خانوادگی ارائه می‌دهند.

◀️بیایید با هم نگاهی دقیق‌تر به این موارد بیندازیم.

🟢 کیس ۱ و سندرم زولینگر-الیسون
🟢 کیس ۲ و هیپرپلازی پاراتیروئید

ادامه پست را از دست ندهید! ⏬

#case_based_learning
#endocrine_system

🩵@IDS_Med
🩵@IDSchools

1️⃣ کیس ۱: پسر (۲۴ ساله)
بیمار با سابقه سندرم زولینگر-الیسون (که باعث تولید بیش از حد اسید معده می‌شود) مراجعه کرده است. در معاینات بیشتر، یک آدنوم در یکی از غده‌های پاراتیروئید او شناسایی شد. همچنین در معاینه بالینی، ژنیکوماستی (بزرگ شدن بافت سینه در مردان) مشاهده شد. بررسی‌های خانوادگی نشان داد که مادر او نیز آدنوم‌های پاراتیروئید دارد.

2️⃣ کیس ۲: دختر (۱۹ ساله)
بیمار سابقه هیپرپلازی پاراتیروئید و فئوکروموسیتوما (نوعی تومور نادر که می‌تواند باعث فشار خون بالا و علائم ناشی از افزایش کاتکولامین‌ها شود) را دارد. نکته نگران‌کننده در سابقه خانوادگی او، سرطان مدولاری تیروئید پدرش است که اخیراً تشخیص داده شده است.

❓ چرا ژنتیک اهمیت دارد؟
در هر دو مورد، احتمال سندرم‌های ارثی غدد درون‌ریز مانند سندرم نئوپلازی چندگانه غدد درون‌ریز (MEN) مطرح است که با جهش در ژن‌هایی مانند RET یا MEN1 مرتبط هستند. انجام آزمایش ژنتیک می‌تواند نه تنها تشخیص را تأیید کند، بلکه راهنمایی برای برنامه‌ریزی مراقبت و درمان بیماران و خانواده‌هایشان فراهم کند.

✔️ این کیس‌ها بر اهمیت پزشکی دقیق و پیشگیری در بیماری‌های غدد درون‌ریز تأکید دارند، و نشان می‌دهند که چگونه ژنتیک می‌تواند مسیر درمان را بهبود بخشد.

🙂 منتظر باشید تا در ادامه، جزئیات تشخیصی این کیس‌ها و تأثیر یافته‌های ژنتیکی بر مدیریت آنها را بررسی کنیم!

#case_based_learning
#endocrine_system

🩵@IDS_Med
🩵@IDSchools

🧬 بررسی ژن MEN1 که داستانی متفاوت را روایت می‌کند

◀️ژن MEN1 که روی کروموزوم 11 قرار دارد، مسئول کدنویسی پروتئین سرکوب‌کننده توموری به نام منین است. این پروتئین در حالت عادی مانع از تقسیم کنترل‌نشده سلول‌ها می‌شود. اما جهش در ژن MEN1 منجر به بروز سندرم نئوپلازی غدد درون‌ریز چندگانه نوع 1 (MEN type 1) می‌شود، یک اختلال نادر اما مهم که به پزشکان گوشزد می‌کند چطور یک تغییر ژنتیکی می‌تواند زندگی را تغییر دهد.

🔹تومورهای مرتبط با MEN type 1
سه نوع تومور اصلی که با MEN1 همراه هستند شامل تومورهای پاراتیروئید، پانکراس و هیپوفیز می‌شوند. در ادامه، به بررسی این تومورها و تأثیرات آن‌ها می‌پردازیم:

1. تومورهای پاراتیروئید
شایع‌ترین تومور در MEN1، آدنوم‌های پاراتیروئید هستند که باعث تولید بیش‌ازحد هورمون پاراتیروئید می‌شوند. این وضعیت منجر به هیپرکلسمی (افزایش کلسیم خون) شده که علائم آن را می‌توان با کمک کلمات کلیدی زیر به یاد آورد:

Stones, bones, groans, and moans

Stones: سنگ‌های کلیوی کلسیمی
Bones: دردهای استخوانی ناشی از تخریب استخوان
Groans: مشکلات گوارشی مانند زخم معده و یبوست
Moans: علائم روانی مانند اختلال در وضعیت ذهنی و روان‌پریشی

2. تومورهای پانکراس
تومورهای پانکراس بر اساس نوع هورمون تولیدی علائم متفاوتی دارند:
- گاسترینوما: تولید گاسترین اضافی که منجر به سندرم زولینگر-الیسون می‌شود. این وضعیت باعث افزایش اسید معده و بروز زخم‌های گوارشی می‌شود.
- انسولینوما: باعث کاهش قند خون (هیپوگلایسمی) می‌شود و علائم آن شامل سه‌گانه‌ی ویپل است: گرسنگی، کاهش گلوکز خون، و بهبود علائم پس از دریافت گلوکز.
- گلوکاگونوما: باعث افزایش قند خون (هیپرگلایسمی) می‌شود.
- ویپوما: تولید پپتید فعال روده‌ای که منجر به اسهال آبکی، کم‌آبی و اسیدوز متابولیک می‌شود.

3. تومورهای هیپوفیز
تومورهای هیپوفیز معمولاً آدنوم‌های خوش‌خیمی هستند که باعث تولید بیش از حد هورمون‌ها می‌شوند:
- پرولاکتینوم: تولید بیش از حد پرولاکتین که منجر به ترشح شیر (گالاکتوره) در زنان و ژنیکوماستی در مردان می‌شود.
- هورمون رشد: در کودکان باعث غول‌پیکری و در بزرگسالان منجر به آکرومگالی می‌شود که علائمی مانند بزرگ‌شدن دست‌ها و پاها و برجستگی فک و پیشانی دارد.

🔴علائم پوستی و تومورهای دیگر
در MEN1، گاهی علائم پوستی نیز مشاهده می‌شود:
- آنژیو فیبروماها: تومورهای کوچک و قرمز رنگ در صورت
- کلاژنوم‌ها: ندول‌های خوش‌خیم پوست
- مننژیوم‌ها: تومورهای خوش‌خیم مننژ

🕐 این سندرم پیچیده نشان می‌دهد که چگونه یک اختلال ژنتیکی می‌تواند طیف گسترده‌ای از مشکلات بالینی را ایجاد کند. با شناسایی و درمان به‌موقع، می‌توان زندگی بیماران را بهبود بخشید.

#️⃣#case_based_learning
#️⃣#endocrine_system

✈️@IDS_Med
✈️@IDSchools

🔣 سندرم MEN2: سندرمی با پیچیدگی‌های ژنتیکی و کلینیکی

سندرم MEN2، یا نئوپلازی غدد درون‌ریز چندگانه نوع 2، نتیجه جهش در ژن RET است. این ژن که به‌عنوان یک پروتوانکوژن عمل می‌کند، در حالت طبیعی تقسیم سلولی را کنترل می‌کند. اما در صورت جهش، به یک انکوژن تبدیل شده و باعث تقسیم بی‌رویه سلول‌ها می‌شود. این جهش منجر به دو زیرگروه می‌شود: MEN2A و MEN2B.

✅ زیرگروه MEN2A: همراه با سرطان شایع تیروئید
در MEN2A، سرطان مدولاری تیروئید تقریباً در تمامی افراد مبتلا رخ می‌دهد. این نوع سرطان از سلول‌های پارافولیکولار یا سلول‌های C منشأ می‌گیرد که هورمون کلسیتونین تولید می‌کنند. از آنجا که این سرطان بسیار شایع است، تیروئیدکتومی پیشگیرانه برای جلوگیری از عوارض انجام می‌شود.

همچنین در غده فوق کلیه، فئوکروموسیتوما ایجاد می‌شود که مقادیر زیادی اپی‌نفرین و نوراپی‌نفرین ترشح می‌کند. علائم این تومور شامل فشار خون بالا، تپش قلب، اضطراب، تعریق و سردردهای مکرر است. برخی موارد حتی منجر به ترشح اریتروپویتین و ایجاد پلی‌سیتمی می‌شوند.

علاوه بر این، بزرگ‌شدن تمام غدد پاراتیروئید یا هیپرپلازی پاراتیروئید ممکن است رخ دهد. این وضعیت منجر به تولید بیش از حد هورمون پاراتیروئید و در نتیجه هیپرکلسمی و علائم مرتبط با آن می‌شود.

✅ زیرگروه MEN2B: ویژگی‌های خاص و متمایز
تفاوت اصلی MEN2B با MEN2A در غدد پاراتیروئید است. در MEN2B، آدنوم پاراتیروئید وجود ندارد. در عوض، تومورهای دیگری به نام نوروم‌های مخاطی ایجاد می‌شوند که از بافت عصبی منشأ می‌گیرند. این نوروم‌ها اغلب در دهان و گاهی در روده دیده می‌شوند و به این وضعیت گانگلیونوروماتوزیس می‌گویند.

ویژگی دیگر Marfanoid habitus است. افراد مبتلا ظاهری شبیه به سندرم مارفان دارند، از جمله اندام‌های بلند، انگشتان کشیده، و کام بلند قوس‌دار.

🔹 ارتباط علم و عمل
شناخت دقیق تفاوت‌های MEN2A و MEN2B برای تشخیص و درمان مؤثر ضروری است. اقدامات پیشگیرانه مانند تیروئیدکتومی و مدیریت دقیق تومورها می‌تواند زندگی افراد مبتلا را بهبود بخشد.

#case_based_learning
#endocrine_system


✉️@IDS_Med
✉️@IDSchools

🟡 جمع‌بندی: سندرم‌های MEN در یک نگاه

سندرم‌های نئوپلازی غدد درون‌ریز چندگانه (MEN) نمونه‌ای جذاب از ارتباط ژنتیک و بیماری‌اند. با دو کیس مطالعه شده در این پست، نگاهی سریع به این سندرم‌ها می‌اندازیم:

👈سندرم MEN نوع 1: ژن MEN1 و سه "P" معروف
این سندرم با جهش در ژن MEN1 ایجاد می‌شود و شامل:
✅ آدنوم‌های پاراتیروئید که باعث هیپرکلسمی و علائم مرتبط می‌شود. (Parathyroid adenomas)
✅ تومورهای پانکراس مانند انسولینوم‌ها، گلوکاگونوماها، و گاسترینوم‌هایی که باعث سندرم زولینگر-الیسون می‌شوند. (Pancreatic tumors)
✅ تومورهای هیپوفیز که معمولاً پرولاکتین یا هورمون رشد ترشح می‌کنند. (Pituitary tumors)

برخی بیماران همچنین ممکن است آنژیوفیبروما، کلاژنوما یا مننژیوم داشته باشند.

👈سندرم MEN نوع 2: ژن RET و ویژگی‌های متمایز
این نوع به دو زیرگروه تقسیم می‌شود:

✅ زیرگروه MEN نوع 2A: شامل هیپرپلازی پاراتیروئید، فئوکروموسیتوما و سرطان مدولاری تیروئید.
✅ زیرگروه MEN نوع 2B: همراه با فئوکروموسیتوما، سرطان مدولاری تیروئید و نوروم‌های مخاطی در دهان و روده. این افراد اغلب ظاهری مارفان‌مانند دارند.


🕐 مروری بر کیس‌ها
کیس 1، 24 ساله: با سندرم زولینگر-الیسون (احتمالاً ناشی از گاسترینوم پانکراس)، آدنوم پاراتیروئید، و ژن MEN1. بررسی‌ها نشان داد که او مبتلا به MEN نوع 1 است.

کیس 2، 19 ساله: با هیپرپلازی پاراتیروئید، فئوکروموسیتوما، و سابقه خانوادگی سرطان مدولاری تیروئید. نتایج نشان‌دهنده جهش در ژن RET و تشخیص MEN نوع 2A بود. به او جراحی پیشگیرانه تیروئید توصیه شد.

🟢 نکته کلیدی: بررسی دقیق بالینی و آزمایشات ژنتیکی نقشی حیاتی در تشخیص و مدیریت این سندرم‌ها دارند.

#case_based_learning
#endocrine_system

✈️@IDS_Med
✈️@IDSchools

✨ اگر به مطالعه‌ی جزئیات جدید در مورد MEN1 علاقه‌مند هستید ، پیشنهاد میکنیم مقاله‌‌ی زیر را که به بررسی پیشرفت‌های اخیر در زمینه ژنتیک، مولکولار، و بالینی این بیماری پرداخته، مطالعه کنید. این مقاله شامل اطلاعات تازه در مورد تعاملات ژنتیکی پروتئین MEN1 (مینین)، پاتوژنز تومورهای مرتبط با MEN1، و پیشرفت‌های در تشخیص و درمان است. همچنین، چالش‌های مدیریتی در کودکان و دوران بارداری و اهمیت مطالعات کیفیت زندگی بیماران نیز مورد بحث قرار گرفته است.

◀️ مطالعه بیشتر
#️⃣#case_based_learning
#️⃣#endocrine_system
🚀@IDS_Med
🚀@IDSchools

🔹جمع‌بندی این هفته: مرور بر مسائل مهم در غدد و MEN

📌 این هفته در کانال، به بررسی مفصل و کاملی از MEN1 و MEN2 پرداختیم و درباره ویژگی‌ها، علائم بالینی، و روش‌های درمانی آن‌ها صحبت کردیم. همچنین، مباحث مرتبط با تومورها و اختلالات هورمونی در این سندروم‌ها را بررسی کردیم. حالا، اگر فرصتی برای مطالعه تمامی پست‌ها نداشتید، اینجا لینک‌های اصلی مطالب این هفته را می‌گذارم تا بتوانید تمامی جزئیات را مطالعه کنید.

⬅️ پست 1: معرفی کیس‌های MEN1 و MEN2
⬅️ پست 2: توضیحاتی درباره MEN1
⬅️ پست 2: توضیحاتی درباره MEN2
⬅️ پست 4: جمع‌بندی سندرم های MEN1 و MEN2
⬅️ پست 5: آزمونک
⬅️ پست 6: مقاله‌ای در مورد پیشرفت‌های جدید در MEN1

#case_based_learning
#endocrine_system

✈️@IDS_Med
✈️@IDSchools

📚معرفی کتاب Endocrine Secrets

🔣 کتاب Endocrine Secrets یکی از منابع شناخته‌شده در زمینه اندوکرینولوژی است که پیچیدگی‌های غدد درون‌ریز را در قالب پرسش و پاسخ به زبانی روان و عملی ارائه می‌دهد. این کتاب به شما کمک می‌کند تا مفاهیم تخصصی را سریع‌تر و دقیق‌تر درک کنید.

◀️موضوعات کلیدی:
- تشخیص و درمان بیماری‌های شایع غدد
- نکات مهم آزمایش‌های هورمونی
- راهنمایی‌های بالینی موثر

🔹ویژگی‌های متمایز:
- مناسب برای دانشجویان، رزیدنت‌ها و پزشکان عمومی
- توضیحات مختصر و کاربردی
- تمرکز بر سوالات پرتکرار در آزمون‌ها و موقعیت‌های بالینی

🟢 اگر می‌خواهید دانش خود در زمینه غدد را به روشی موثر و کاربردی تقویت کنید، این کتاب یک ابزار ارزشمند خواهد بود.

#معرفی_کتاب
#endocrine_system

✈️@IDS_Med
✈️@IDSchools

🔣 امگا 3 و سلامت غدد
اگر فکر می‌کنید امگا 3 فقط برای سلامت قلب مفید است، باید بدانید که این اسید چرب نقش‌های بسیاری در بدن ایفا می‌کند، از جمله تنظیم عملکرد غدد درون‌ریز و حفظ تعادل هورمونی.

این اسید چرب ضروری، که بدن ما توانایی تولید آن را ندارد، در غذاهایی مانند ماهی‌های چرب، دانه‌های کتان و گردو یافت می‌شود. اما چرا امگا 3 برای سلامت غدد و هورمون‌ها این‌قدر اهمیت دارد؟

❓ چرا امگا 3 برای غدد و هورمون‌ها حیاتی است؟
✅ کاهش التهاب: کمک به کاهش التهاب‌های مرتبط با بیماری‌های هورمونی مانند PCOS و آندومتریوز.
✅ تنظیم هورمون‌ها: تسهیل تولید و عملکرد بهتر هورمون‌های استروئیدی مانند استروژن.
✅ کنترل قند خون: بهبود حساسیت به انسولین و کاهش خطر دیابت.
✅ حمایت از تیروئید: کمک به عملکرد سالم غده تیروئید از طریق تأمین چربی‌های ضروری.

❓ چگونه امگا 3 را در برنامه غذایی خود قرار دهیم؟
🔴مصرف دو وعده ماهی‌های چرب در هفته.
🔴افزودن دانه‌های کتان و گردو به میان‌وعده‌ها.
🔴مشورت با پزشک درباره استفاده از مکمل‌های روغن ماهی.
🌐 منبع

#سلامت_و_بهداشت
#معرفی_مقالات
#endocrine_system

🚀@IDS_Med
🚀@IDSchools

💡 پیشرفت‌های نوین در درمان تومورهای نورواندوکرین (NETs)

تومورهای نورواندوکرین (NETs) گروهی از نئوپلاسم‌های متنوع با ویژگی‌های بالینی و مولکولی متفاوت هستند که اغلب با چالش‌های مدیریتی خاصی همراهند. با این حال، پیشرفت‌های اخیر در درمان این تومورها، افق‌های جدیدی را برای بیماران باز کرده است.

✨ پیشرفت‌های کلیدی در درمان NETs:
✅ آنالوگ‌های سوماتواستاتین (SSA): هدف قرار دادن گیرنده‌های سوماتواستاتین، یکی از مهم‌ترین ابزارها برای تشخیص و درمان این تومورها است.
✅ شیمی‌درمانی هدفمند:
Sunitinib: برای NETهای منشأ پانکراس.
Everolimus: برای NETهای ریه، دستگاه گوارش، و پانکراس.
✅ رادیوتراپی هدفمند (PRRT): استفاده از داروهای رادیواکتیو مانند 177Lu-Oxodotreotide که در حال حاضر تأیید شده است و گزینه‌های جدیدتر مانند 177Lu-Edotreotide که در حال توسعه هستند.
✅ ایمونوتراپی: تحقیقات در حال بررسی نقش ایمونوتراپی در مدیریت NETها است که نویدبخش روش‌های درمانی شخصی‌سازی‌شده می‌باشد.
✅ داروهای ضد رگ‌سازی: آزمایش‌های بالینی اخیر روی داروهایی مانند پازوپانیب، سوروفاتینیب، و آکسیتینیب نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده‌اند.
🔴چشم‌انداز آینده:
این مقاله مروری، وضعیت کنونی درمان‌های هدفمند در NETها را بررسی کرده و به آینده امیدوارکننده درمان‌های شخصی‌سازی‌شده اشاره می‌کند. با گسترش تحقیقات، انتظار می‌رود گزینه‌های درمانی بیشتری برای بهبود نتایج بیماران ارائه شود.

🔣 مطالعه مقاله کامل
#معرفی_مقالات
#endocrine_system

📱@IDS_Med
📱@IDSchools

❓ کدام یک در تشخیص سرطان دقیق‌تر است، PET/MRI یا PET/CT؟

به تازگی PET/MRI وارد بالین شده و مطالعه‌ای جدید با بررسی 330 اسکن از بیماران سرطانی نشان می‌دهد که این روش می‌تواند دقت بالاتری نسبت به PET/CT داشته باشد.

✨ نتایج کلیدی این مطالعه:
1️⃣ دقت تشخیصی بالاتر:

PET/MRI در 97.3% از موارد دقیق بود، در حالی که PET/CT دقت 83.9% داشت.
PET/MRI به طور خاص در شناسایی متاستازهای کبد و مغز بهتر عمل کرد، که در 8% بیماران به تغییر مدیریت درمان منجر شد.
2️⃣ هزینه و اثربخشی:

هزینه هر اسکن PET/MRI حدود 50% بیشتر از PET/CT است (596.97 یورو در مقابل 405.95 یورو).
نسبت هزینه-اثربخشی (ICER) برای PET/MRI نشان می‌دهد که به ازای هر 1% افزایش دقت تشخیصی، 14.26 یورو هزینه می‌شود.

🔣نتیجه‌گیری:
تصویربرداری PET/MRI می‌تواند در بخشی از بیماران سرطانی مدیریت درمان را بهبود بخشد. با این حال، به دلیل هزینه‌های بالاتر، پیشنهاد شده که بیماران بر اساس نوع تومور به یکی از این دو روش هدایت شوند.

🔣 مطالعه مقاله کامل

#نوآوری_و_پزشکی
#معرفی_مقالات
#endocrine_system

📱@IDS_Med
📱@IDSchools