❓سوال ۶۵ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۵
✅ پاسخ صحیح : گزینه الف؟
🟠 رفرنس : جزوه جامع امری - فصل ۸ - بخش آنالیز شجره‌نامه (الگوی شجره‌نامه به چند دلیل به آتوزوم مغلوب می‌تونه هم‌خوانی داشته باشه: ۱. والدین سالم فرزندان بیمار دارند؛ ۲. همه‌ی فرزندان والدین بیمار، بیمار هستند؛ ۳. مادر سالم و پدر بیمار، فرزندان سالم دارند. ولی تو گزینه‌ها، بیماری آتوزوم مغلوب نداریم! با این حال چون دیسکوندروستوزیس لری-ویل توارث شبه‌آتوزوم غالب داره، شاید نزدیک‌ترین گزینه‌ باشه)
💠 سطح سوال : سخت


#ارشد۱۴۰۵
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۵

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

❓سوال ۶۶ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۵
✅ پاسخ صحیح : گزینه ب
🟠 رفرنس : جزوه فصل‌های مهم استراخان (با تحلیل و بر اساس رفرنس‌های دیگه هم می‌شه به این سوال پاسخ داد)
💠 سطح سوال : آسان


#ارشد۱۴۰۵
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۵

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

❓سوال ۶۷ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۵
✅ پاسخ صحیح : گزینه الف
🟠 رفرنس : جزوه جامع تامپسون
💠 سطح سوال : سخت


#ارشد۱۴۰۵
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۵

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

❓سوال ۶۸ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۵
✅ پاسخ صحیح : گزینه د
🟠 رفرنس : جزوه فصل‌های مهم استراخان (با تحلیل و بر اساس رفرنس‌های دیگه هم می‌شه به این سوال پاسخ داد)
💠 سطح سوال : آسان


#ارشد۱۴۰۵
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۵

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

❓سوال ۶۹ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۵
✅ پاسخ صحیح : گزینه ج
🟠 رفرنس : جزوه جامع امری - فصل ۵ - صفحه ۱۹
💠 سطح سوال : آسان


#ارشد۱۴۰۵
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۵

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

❓سوال ۷۰ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۵
✅ پاسخ صحیح : گزینه الف
🟠 رفرنس : جزوه جامع امری - فصل ۱۶ - صفحه ۱۴
💠 سطح سوال : آسان


#ارشد۱۴۰۵
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۵

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

❓سوال ۷۱ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۵
✅ پاسخ صحیح : گزینه ج
🟠 رفرنس : جزوه جامع امری - فصل ۱۸ - صفحه ۲۵
💠 سطح سوال : آسان


#ارشد۱۴۰۵
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۵

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

❓سوال ۷۲ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۵
✅ پاسخ صحیح : گزینه الف
🟠 رفرنس : جزوه جامع امری - فصل ۶ - صفحه ۱۴
💠 سطح سوال : آسان


#ارشد۱۴۰۵
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۵

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

✅ کلید اولیه آزمون علوم آزمایشگاهی ۱ منتشر شد.

✅ لینک دریافت دفترچه و کلید سوالات:
https://payeh2.sanjeshp.ir/public/Key.aspx

🔴 کلید اولیه سوالات ژنتیک دقیقا مشابه کلید و تحلیلی که قرار دادم هست؛ همه‌ی سوالات مشخص و درست هستن و فقط شاید بشه به سوال ۶۵ (شجره‌نامه‌) به‌خاطر پاسخ مبهم و سوال ۵۶ به‌خاطر مغایرت با رفرنس تامپسون، اعتراض وارد کرد.


✨ جهت ثبت‌نام در دوره برنامه‌ریزی و مشاوره ۱۴۰۶ و تهیه جزوات جامع و جمع‌بندی ژنتیک پزشکی امری، جرد، تامپسون و جزوه لغات زبان پزشکی پیام دهید : @Cyaxares

💎 جهت مشاهده مصاحبه و کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینک‌ استفاده کنید : 🏆رتبه‌ها - مصاحبه‌ها🏆


کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

📌 بودجه‌بندی سوالات ژنتیک ارشد بهداشت امسال

🔴 توضیحات ◀️

🔴  امسال ۱۷ تست مستقیماً از رفرنس امری و ۳ تست هم به‌صورت ترکیبی از امری و رفرنس‌های دیگه طرح شد که تو نمودار به نام رفرنس‌های دیگه محاسبه شدن. بنابراین، می‌شه گفت سهم امری از تست‌های امسال، چیزی در حدود ۷۰ تا ۸۵ درصد بود. نکته قابل‌توجه اینه که امسال تمرکز روی امری نسبت به سال قبل بیشتر شده و همچنان رفرنس تامپسون در بین منابع غیرامری، بیشتر موردتوجه طراحان قرار داره.

🟠 بازم مثل پارسال، فصل ۳ امری یا #سیتوژنتیک همچنان پرتست‌ترین فصل کنکور و محبوب طراحانه. با توجه به اینکه از فصل ۱۷ یا #ناهنجاری‌های_کروموزومی هم ۱ تست طرح شده، این موضوع نشون می‌ده که باید به مباحث سیتوژنتیک تسلط کافی داشته باشید. پست‌های درسی این دو فصل در کانال موجود هستند.

🟢 دوستان به این پست توجه کنید: بودجه‌بندی ژنتیک
پرتکرارترین فصل‌های کنکور شامل فصل‌های ۲، ۳، ۵، ۶، ۹، ۱۴، ۱۷، ۱۸ و ۱۹ هستند که امسال در مجموع، مستقیماً ۱۳ تست از این فصل‌ها طرح شد و فقط ۴ تست از فصل‌هایی با اهمیت کمتر بود که حتی به یکی دو مورد از اونا هم می‌تونستید با استفاده از اطلاعاتتون از مباحث دیگه پاسخ بدید. کنکوری‌های ۱۴۰۶، الگو کاملاً مشخصه! یذره هوشمندانه کار کنید، می‌تونید راحت نتیجه عالی بگیرید.

🟡 و اما خارج از امری، مستقیما از رفرنس تامپسون ۴ تست (۱ تست به‌صورت ترکیبی با امری)، از رفرنس استراخان ۲ تست (۱ تست به‌صورت ترکیبی با امری) و از رفرنس جرد هم ۱ تست طرح شد. این مورد بازم نشون می‌ده که رفرنس تامپسون نسبت به سایر رفرنس‌های غیرامری اهمیت بیشتری داره و باید توجه بیشتری بهش داشته باشید.

⚪️ ضمن اینکه طبق بارچارت دومی که سطح سختی سؤالات رو نشون می‌ده، سؤالات ژنتیک امسال راحت‌تر از پارسال بودن و اگه تسلط نسبتاً خوبی روی امری داشتید، خیلی راحت می‌تونستید حداقل به ۱۵ تست درست پاسخ بدید. بنابراین، حدآستانه درصد خوب برای این درس، از نظر من حداقل ۶۵٪ هست.

✅ بودجه‌بندی سوالات ژنتیک ارشد بهداشت ۱۴۰۴
✅ بودجه‌بندی سوالات ژنتیک ارشد بهداشت ۱۴۰۳
✅ بودجه‌بندی سوالات ژنتیک ارشد بهداشت ۱۴۰۲
✅ بودجه‌بندی سوالات ژنتیک ارشد بهداشت ۱۴۰۱ و ۱۴۰۰


✨ جهت ثبت‌نام در دوره برنامه‌ریزی و مشاوره ۱۴۰۶ و تهیه جزوات جامع و جمع‌بندی ژنتیک پزشکی امری، جرد، تامپسون و جزوه لغات زبان پزشکی پیام دهید : @Cyaxares

💎 جهت مشاهده مصاحبه و کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینک‌ استفاده کنید : 🏆رتبه‌ها - مصاحبه‌ها🏆

😢 کپی کردن مباحث و پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!

➕ پست‌ها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.


#مشاوره

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

✅ اعتراض به سوال ۶۵ :
شجره‌نامه ارائه‌شده با الگوی وراثت اتوزوم مغلوب (AR) مطابقت دارد، درحالی‌که چنین الگویی در میان گزینه‌های سؤال وجود ندارد. دلایل این موضوع: ۱. در چندین مورد، والدین سالم دارای فرزند مبتلا هستند که از ویژگی‌های مهم وراثت اتوزوم مغلوب محسوب می‌شود؛ ۲. در شاخه پایین سمت چپ شجره‌نامه، ازدواج دو فرد مبتلا منجر به تولد تمام فرزندان مبتلا شده است که با الگوی ژنوتیپی aa × aa در وراثت اتوزوم مغلوب کاملا مطابقت دارد. از طرف دیگر، گزینه اعلامی در کلید اولیه یعنی Leri-Weill dyschondrosteosis ناشی از اختلال در ژن SHOX واقع در ناحیه شبه‌اتوزومی PAR1 است و الگوی وراثت آن به‌صورت اتوزوم غالب یا وابسته به X گزارش شده است. بنابراین، الگوی مشاهده‌شده در شجره‌نامه، به‌ویژه وجود فرزندان مبتلا از والدین سالم، با الگوی کلاسیک وراثت این بیماری مطابقت ندارد.

✅ رفرنس : Emery's Elements of Medical Genetics and Genomics; Edition 16
✅ سال انتشار : ۲۰۲۲
✅ صفحه : ۷۱
✅ پاراگراف : ۲
✅ شماره سطر : ۱۳

🔗 لینک ثبت اعتراض: https://payeh2.sanjeshp.ir/public/eteraz.aspx?selectedazmoonID=4051001


✨ جهت ثبت‌نام در دوره برنامه‌ریزی و مشاوره ۱۴۰۶ و تهیه جزوات جامع و جمع‌بندی ژنتیک پزشکی امری، جرد، تامپسون و جزوه لغات زبان پزشکی پیام دهید : @Cyaxares

💎 جهت مشاهده مصاحبه و کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینک‌ استفاده کنید : 🏆رتبه‌ها - مصاحبه‌ها🏆

😢 کپی کردن مباحث و پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!

➕ پست‌ها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.


کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

💥💥 طرح مشاوره و برنامه‌ریزی روزانه و اختصاصی ویژه کنکور ۱۴۰۶ با :
✅ رتبه ۱ کل ژنتیک انسانی و رتبه ۷ کل بیوتکنولوژی پزشکی سال ۱۴۰۰-۹۹ و همین‌طور رتبه ۱۴ ژنتیک انسانی سال ۹۹-۹۸

✅ مشاور رتبه‌های ۹، ۱۳، ۴۷، ۴۸ ژنتیک انسانی کنکور ۱۴۰۴ و ...، رتبه‌های ۳، ۱۴، ۲۲، ۳۴، ۳۷ و ... ژنتیک انسانی کنکور ۱۴۰۳، رتبه‌های ۳، ۵، ۱۱، ۲۲، ۳۰ و ... ژنتیک انسانی کنکور ۱۴۰۲، رتبه‌‌های ۶، ۱۹، ۲۳، ۳۹ و ... ژنتیک انسانی کنکور ۱۴۰۱ و رتبه‌های ۳، ۱۱، ۲۰، ۳۱، ۳۲ و ... بیوتکنولوژی پزشکی (رتبه‌برترها و کارنامه‌ها)


⭐برنامه‌ریزی روزانه

⭐برنامه‌ریزی دقیق و بر اساس صفحات و حجم منابع داوطلب

⭐ برنامه‌ریزی بر اساس شرایط و توانایی داوطلب

⭐ برنامه مروری و تست‌زنی دقیق

⭐بررسی روزانه و شبانه گزارش برنامه

⭐ رفع اشکال روزانه هر چهار درس ژنتیک، زیست، زبان و بیوشیمی

⭐🔹 ارائه آزمون‌های جمع‌بندی همه دروس و جزوه جمع‌بندی ژنتیک پزشکی با ۵۰٪ تخفیف برای دو ماه آخر

⭐🔹 ارائه تست‌های تألیفی فصل به فصل رفرنس امری، تامپسون، جرد و استراخان

⭐🔹 ارائه آزمون‌های فصل به فصل دروس و بررسی وضعیت مطالعه هر فصل از هر درس

📆 زمان شروع برنامه‌ریزی : از روز تهیه کامل منابع تا روز کنکور
🔋 ظرفیت : بخش زیادی از ظرفیت امسال، تکمیل شده.
💸 امکان پرداخت قسطی و ماهانه با هزینه‌ای بسیار مناسب

⭕️⭕️ دوستانی که می‌خوان از صفر مطالعه داشته باشن و تا الان چیزی نخوندن، آخرین فرصت برای شروع در یک زمان بسیار مناسب هست. این بازه زمانی خوب تا کنکور رو از دست ندید.

✏️ برای اطلاعات بیشتر به آی‌دی زیر پیام دهید :
@Cyaxares


کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠⚡️🔠🔠

📖 آنالیز مقاله؛ مقاله شماره ۱

🔴 دوستان از این به بعد، یک بخش جذاب به کانال اضافه می‌کنم تحت عنوان آنالیز مقاله. تو این بخش، ورک‌فلو و بخش‌های مختلف مقاله‌های بیوانفورماتیکی رو آنالیز می‌کنم تا دوستانی که ارشد و دکتری هستن و می‌خوان مقاله‌های بیوانفورماتیک کار کنن یا برای پایان‌نامه‌شون دیزاین خوبی انجام بدن، ایده‌های بهتری برای طراحی پروژه‌هاشون پیدا کنن.

🟡 برای شروع، می‌ریم سراغ یکی از مقاله‌های اخیر خودم و مرحله‌به‌مرحله ورک‌فلوش رو بررسی می‌کنیم: لینک مقاله

🟢 مراحل مختلف آنالیزهای این مقاله:

1️⃣ جمع‌آوری دیتاست‌ها از GEO و TCGA: پیدا کردن دیتاست‌های مناسب، شامل نمونه‌های بیمار و کنترل، برای دو بیماری مختلف.
💻 نیاز به یادگیری دیتابیس‌های GEO و TCGA.

2️⃣ آنالیز بیان افتراقی (DEG Analysis): شناسایی ژن‌های کدینگ و غیرکدینگ با بیان متفاوت و معنادار در هر بیماری (سمپل‌های بیمار نسبت به سمپل‌های کنترل).
💻 نیاز به یادگیری زبان برنامه‌نویسی R و پکیج‌های DESeq2 و edgeR.

3️⃣ پیدا کردن ژن‌های مشترک بین دو بیماری: مقایسه لیست ژن‌های با بیان متفاوت در دو بیماری و استخراج ژن‌های مشترک (co-DEGs)؛ سپس بررسی آماری اینکه این میزان اشتراک معنادار هست یا نه.

4️⃣ آنالیز غنی‌سازی عملکردی (GO و KEGG): بررسی اینکه ژن‌های مشترک بین دو بیماری، بیشتر در چه عملکردهای سلولی، فرایندهای بیولوژیکی و مسیرهای سیگنالینگ نقش دارن.
💻 نیاز به یادگیری پکیج clusterProfiler.

5️⃣ آنالیز GSEA: بررسی مسیرهای بیولوژیکی درگیر در هر بیماری، با در نظر گرفتن کل ژن‌های رتبه‌بندی‌شده بر اساس میزان تغییر بیان، نه فقط ژن‌های معنادار.
💻 نیاز به یادگیری پکیج clusterProfiler.

6️⃣ ساخت شبکه تعامل پروتیین-پروتیین‌ (PPI): وارد کردن ژن‌های کدینگ مشترک به دیتابیس STRING و بررسی ارتباط پروتیین‌های حاصل از این ژن‌ها با هم.
💻 نیاز به یادگیری دیتابیس STRING و نرم‌افزار Cytoscape.

7️⃣ شناسایی ژن‌های کلیدی (Hub Genes): بررسی شبکه PPI در Cytoscape و استفاده از پلاگین‌های CytoHubba و MCODE برای پیدا کردن ژن‌های مرکزی و ماژول‌های مهم شبکه.
💻 نیاز به یادگیری پلاگین‌های CytoHubba و MCODE در Cytoscape.

8️⃣ فیچر سلکشن و انتخاب بیومارکر با الگوریتم‌های یادگیری ماشین (Machine Learning): استفاده از پنج الگوریتم LASSO، Random Forest، Boruta، XGBoost و AdaBoost برای انتخاب ژن‌هایی که قدرت تفکیک بیمار و کنترل رو دارن.
💻 نیاز به یادگیری پکیج‌های glmnet، randomForest، xgboost، adabag و Boruta.

9️⃣ اعتبارسنجی بیومارکرها (Validation): بررسی ژن‌های منتخب در دیتاست‌های مستقل و رسم نمودار ROC و محاسبه AUC برای ارزیابی قدرت تشخیصی اون‌ها.
💻 نیاز به یادگیری نرم‌افزار GraphPad Prism و پکیج pROC.

0️⃣1️⃣ ساخت شبکه ceRNA: بررسی ارتباط بین lncRNAها، miRNAها و mRNAها با استفاده از دیتابیس‌های miRcode، DIANA-LncBase و پکیج multiMiR و ساخت شبکه تنظیمی ceRNA.
💻 نیاز به یادگیری دیتابیس‌های miRcode، DIANA-LncBase و پکیج multiMiR.

1️⃣1️⃣ شناسایی محورهای تنظیمی مهم (Hub Axes): بررسی توپولوژی شبکه ceRNA با CytoHubba، پیدا کردن RNAهای کلیدی و پیش‌بینی فاکتورهای رونویسی (TFs) تنظیم‌کننده ژن‌ها با iRegulon.
💻 نیاز به یادگیری پلاگین iRegulon در Cytoscape.

2️⃣1️⃣ بررسی ارتباط ژن‌های کلیدی با مواد شیمیایی و محیطی: استفاده از دیتابیس CTD برای شناسایی مواد شیمیایی مرتبط با ژن‌های منتخب و بررسی ارتباطات گزارش‌شده بین اون‌ها.
💻 نیاز به یادگیری دیتابیس CTD.

🔵 دوستان، یادگیری دیتاساینس، بیوانفورماتیک و مهارت‌های آنالیز داده، روزبه‌روز اهمیت بیشتری پیدا می‌کنه و قطعاً در آینده نقش پررنگ‌تری در مسیر پژوهشی شما خواهد داشت. به‌خصوص با افزایش قیمت دلار و بالا رفتن هزینه‌های انجام پروژه‌های آزمایشگاهی، به نظرم بهتره از همین ابتدا برای پایان‌نامه‌تون یک طراحی ترکیبی در نظر بگیرید و در کنار کار آزمایشگاهی، از بیوانفورماتیک هم استفاده کنید. این کار هم می‌تونه هزینه‌های پژوهش رو مدیریت کنه و هم به کیفیت خروجی پایان‌نامه‌تون کمک کنه.

🔴 هر بخشی از آنالیزها رو متوجه نشدید یا برای دیزاین پایان‌نامه و طرح تحقیقاتی نیاز به مشاوره داشتید، می‎‌تونید به من پیام بدید 🌹


✨ جهت ثبت‌نام در دوره برنامه‌ریزی و مشاوره ۱۴۰۶ و تهیه جزوات جامع و جمع‌بندی ژنتیک پزشکی امری، جرد، تامپسون و جزوه لغات زبان پزشکی پیام دهید : @Cyaxares

💎 جهت مشاهده مصاحبه و کارنامه رتبه برترهایی که از مشاوره و جزوات من استفاده کردن، از این لینک‌ استفاده کنید : 🏆رتبه‌ها - مصاحبه‌ها🏆

😢 کپی کردن مباحث و پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!

➕ پست‌ها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.


#آنالیز_مقاله

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS 🌐)
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠 ⚡️ 🔠🔠