✅ تست۱. در ارتباط با جهشهای ژن CFTR، کدام گزینه درست است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
54%
پیامد جهش missense، تبدیل آرژنین به هیستیدین است.
12%
پیامد جهش nonsense، تبدیل هیستیدین به کدون ایست است.
20%
پیامد جهش deletion، جهش nonsense است.
14%
در میان جهشهای این ژن، هنوز جهش insertion گزارش نشده است.
👍4❤1
✅ تست۲. Inversion در کدام یک از بیماریهای ژنتیکی زیر بیشتر از سایر بیماریها وجود دارد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
5%
Von Willebrand
10%
Tay Sachs Disease
69%
Hemophilia A
15%
Becker Muscular Dystrophy
👍3❤1
✅ تست۳. الگوی وراثت بیماریهای زیر به ترتیب از راست به چپ چیست؟ بیماری گوشه - نوروفیبروماتوز - آتروفی عضلانی نخاعی (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
59%
مغلوب آتوزومی - غالب آتوزومی - مغلوب آتوزومی
12%
غالب آتوزومی - مغلوب آتوزومی - مغلوب وابسته به ایکس
19%
مغلوب آتوزومی - غالب آتوزومی - غالب وابسته به ایکس
9%
مغلوب وابسته به ایکس - مغلوب آتوزومی - غالب آتوزومی
👍2❤1👏1
✅ تست۴. در ارتباط با بیماری Huntington Disease (HD) کدام گزینه صحیح است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
22%
نرخ جهش در آن بسیار بالاست.
60%
معمولا بیماری دوران میانسالی تا سالمندی است.
8%
امکان ابتلا به این بیماری در سنین نوزادی و نوجوانی وجود ندارد.
10%
نفوذپذیری (Penetrance) بیماری ناقص (در محدوده ۵۰-۴۰ درصد است).
👍2❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤🔥1
✅ تست۵. در کدام یک از بیماریهای ترینوکلئوتیدی زیر دیابت شیرین به شکل ثانویه گزارش شده است؟ (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
12%
Huntington
13%
Fragile X
56%
Friedreich Ataxia
19%
Kennedy
👍2❤1
✅ تست۶. بیشتر جهشهای شناساییشده منجر به ایجاد سندرم مارفان از چه نوعی میباشد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۴)
Anonymous Quiz
26%
جهشهای بهدست آوردن عملکرد
55%
جهشهای دگرمعنی با اثر منفی غالب
12%
جهشهای حذفی در اگزونهای یک تا سه
6%
جهشهای حذفی در اگزونهای ۶۳ تا ۶۵
👍2❤1👏1
✅ تست۷. کدام دسته از جهشهای زیر در فیبروز کیستی رایجتر است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی خرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
73%
Deletion
8%
Duplication
14%
Substitution
5%
Insertion
👍4❤1
✅ تست۸. شکلی از نوروپاتی ارثی حرکتی حسی (HMSN) که به دلیل جهشهای ژن کدکنندهی پروتیین اتصالی شکافی (GJB1) بهوجود میآید دارای چه نوع توارثی است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی خرداد ۹۳)
Anonymous Quiz
16%
آتوزومی مغلوب
15%
آتوزومی غالب
61%
وابسته به X
8%
میتوکندریایی
👍3❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🙏1
✅ تست۹. کدام یک از بیماریهای زیر از نظر شباهتهای بالینی گاهی موجب اشتباه با همدیگر میشوند؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
72%
Homocystinuria و Marfan Syndrome
13%
Pompe Disease و Von Gierke Disease
7%
Galactosemia و Niemann - Pick Disease
8%
Achondroplasia و Morquio Syndrome
👍4❤1❤🔥1👏1👌1