✅ تست۲۶. بهدست آوردن متیلاسیون در ناحیه 11p15.5 در آلل مادری موجب عدم بیان ...... و بیان دو آلل ...... میشود (گزینهها از راست به چپ). (دکتری تخصصی وزارت علوم سال ۹۱)
Anonymous Quiz
48%
H19 - IGF2
32%
IGF2 - H19
18%
UBE3A - SNRPN
3%
UDN - UBE3A
❤5👍1👎1
✅ تست۲۷. بررسی شجرهنامهای مربوط به یک بیماری مغلوب آتوزومی نشان میدهد احتمال ابتلای فرزندان یک زوج ۵۰٪ است، چه نتیجهای میتوان گرفت؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
2%
سن یکی از زوجین بالاست.
12%
نفوذ بیماری ۵۰٪ است.
9%
یکی از زوجین منوزومی است.
76%
یکی از زوجین هموزیگوت است.
👍6❤1
✅ تست۲۸. برای کدام یک از ژنهای زیر تنها آلل مادری در مغز بیان میشود، اما در دیگر بافتها هر دو آلل بیان میشوند؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
14%
IGF2
6%
WT1
75%
UBE3A
6%
PEG1
❤5
✅ تست۲۹. کدام گروه از مبتلایان سندرم آنجلمن با خطر بازگشت ناهنجاری همراه هستند؟ (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
58%
ناهنجاری در ICR
16%
دیزومی تکوالدی
12%
حذف ژن UBE3A
14%
جهش در ژن UBE3A
❤2👍1
✅ تست۳۰. وقوع پدیده Anticipation با بیماری هانتینگتون به چه صورت میباشد؟ (دکتری وزارت علوم سال ۹۳)
Anonymous Quiz
9%
اصولا در بیماری هانتینگتون پدیده Anticipation نداریم.
74%
اگر ژن از پدر مبتلا منتقل شود سن بروز پایین در فرزند محتملتر است.
4%
اگر ژن از مادر مبتلا منتقل شود سن بروز پایین در فرزند محتملتر است.
13%
کاهش سن بروز به جنس والد مربوط نمیشود و در هر دو جنس تقریبا یکسان است.
❤4
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل الگوهای توارث همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصل بیماریهای تکژنی (فصل ۱۹ امری) بررسی میشه ✌️🏻
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل الگوهای توارث همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصل بیماریهای تکژنی (فصل ۱۹ امری) بررسی میشه ✌️🏻
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🏆3
✅ تست۱. در ارتباط با جهشهای ژن CFTR، کدام گزینه درست است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
54%
پیامد جهش missense، تبدیل آرژنین به هیستیدین است.
12%
پیامد جهش nonsense، تبدیل هیستیدین به کدون ایست است.
20%
پیامد جهش deletion، جهش nonsense است.
14%
در میان جهشهای این ژن، هنوز جهش insertion گزارش نشده است.
👍4❤1
✅ تست۲. Inversion در کدام یک از بیماریهای ژنتیکی زیر بیشتر از سایر بیماریها وجود دارد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
5%
Von Willebrand
10%
Tay Sachs Disease
69%
Hemophilia A
15%
Becker Muscular Dystrophy
👍3❤1
✅ تست۳. الگوی وراثت بیماریهای زیر به ترتیب از راست به چپ چیست؟ بیماری گوشه - نوروفیبروماتوز - آتروفی عضلانی نخاعی (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
59%
مغلوب آتوزومی - غالب آتوزومی - مغلوب آتوزومی
12%
غالب آتوزومی - مغلوب آتوزومی - مغلوب وابسته به ایکس
19%
مغلوب آتوزومی - غالب آتوزومی - غالب وابسته به ایکس
9%
مغلوب وابسته به ایکس - مغلوب آتوزومی - غالب آتوزومی
👍2❤1👏1
✅ تست۴. در ارتباط با بیماری Huntington Disease (HD) کدام گزینه صحیح است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
22%
نرخ جهش در آن بسیار بالاست.
60%
معمولا بیماری دوران میانسالی تا سالمندی است.
8%
امکان ابتلا به این بیماری در سنین نوزادی و نوجوانی وجود ندارد.
10%
نفوذپذیری (Penetrance) بیماری ناقص (در محدوده ۵۰-۴۰ درصد است).
👍2❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤🔥1