✅ تست۲۰. Hypophosphatemia : (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
84%
راشیتیسم مقاوم به ویتامین D نیز نامیده میشود.
3%
مبتلایان مذکر نسبت به مبتلایان مونث معمولا تغییرات اسکلتی را با شدت کمتری نشان میدهند.
10%
از وراثت آتوزومی غالب تبعیت میکنند.
2%
عموما رخداد pseudoautosomal را به نمایش میگذارد.
👍4❤2👏1
✅ تست۲۱. در کدام بیماری زیر، بیشتر از بقیه، الگوی متفاوت وراثتی شناخته شده است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
40%
Charcot Marie Tooth
10%
Congenital Cataract
36%
Retinitis Pigmentosa
14%
Ichthyosis
👍2
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤3👍1
✅ تست۲۲. سندرم آنجلمن نتیجه کدام یک از نقصهای ژنتیکی زیر میباشد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی سال ۸۸)
Anonymous Quiz
10%
میکرودلیشن در 15q11-q12 پدری
52%
Uni-parental disomy با منشا پدری
33%
Uni-parental disomy با منشا مادری
5%
میکرودلیشن در 13q12-q14 با منشا مادری
❤2👍1
✅ تست۲۳. سندرم Beckwith - Wiedemann در اثر کدام حالت ایجاد میشود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
83%
Imprinting Error
8%
Abnormal Twinning
6%
Trinucleotide Repeat Expansion
3%
Non Random X-inactivation
❤1👍1
✅ تست۲۴. در کدام یک از نشانگانهای زیر Maternal Uniparental Disomy دیده میشود؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
42%
Beckwith - Wiedemann
47%
Russell Silver
5%
Wolf - Hirschhorn
6%
Williams - Beuren
❤3
✅ تست۲۵. کدام یک از ژنها در ناحیه 15q11-q13 بیشتر از آلل مادر بیان میشود؟ (دکتری وزارت علوم سال ۹۰)
Anonymous Quiz
6%
NDN
7%
MKRN3
83%
UBE3A
4%
MAGEL2
👍4❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤2
✅ تست۲۶. بهدست آوردن متیلاسیون در ناحیه 11p15.5 در آلل مادری موجب عدم بیان ...... و بیان دو آلل ...... میشود (گزینهها از راست به چپ). (دکتری تخصصی وزارت علوم سال ۹۱)
Anonymous Quiz
48%
H19 - IGF2
32%
IGF2 - H19
18%
UBE3A - SNRPN
3%
UDN - UBE3A
❤5👍1👎1
✅ تست۲۷. بررسی شجرهنامهای مربوط به یک بیماری مغلوب آتوزومی نشان میدهد احتمال ابتلای فرزندان یک زوج ۵۰٪ است، چه نتیجهای میتوان گرفت؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
2%
سن یکی از زوجین بالاست.
12%
نفوذ بیماری ۵۰٪ است.
9%
یکی از زوجین منوزومی است.
76%
یکی از زوجین هموزیگوت است.
👍6❤1
✅ تست۲۸. برای کدام یک از ژنهای زیر تنها آلل مادری در مغز بیان میشود، اما در دیگر بافتها هر دو آلل بیان میشوند؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
14%
IGF2
6%
WT1
75%
UBE3A
6%
PEG1
❤5
✅ تست۲۹. کدام گروه از مبتلایان سندرم آنجلمن با خطر بازگشت ناهنجاری همراه هستند؟ (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
58%
ناهنجاری در ICR
16%
دیزومی تکوالدی
12%
حذف ژن UBE3A
14%
جهش در ژن UBE3A
❤2👍1
✅ تست۳۰. وقوع پدیده Anticipation با بیماری هانتینگتون به چه صورت میباشد؟ (دکتری وزارت علوم سال ۹۳)
Anonymous Quiz
9%
اصولا در بیماری هانتینگتون پدیده Anticipation نداریم.
74%
اگر ژن از پدر مبتلا منتقل شود سن بروز پایین در فرزند محتملتر است.
4%
اگر ژن از مادر مبتلا منتقل شود سن بروز پایین در فرزند محتملتر است.
13%
کاهش سن بروز به جنس والد مربوط نمیشود و در هر دو جنس تقریبا یکسان است.
❤4
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل الگوهای توارث همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصل بیماریهای تکژنی (فصل ۱۹ امری) بررسی میشه ✌️🏻
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل الگوهای توارث همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصل بیماریهای تکژنی (فصل ۱۹ امری) بررسی میشه ✌️🏻
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🏆3