#Наука #Александр_Гинцбург #заявление #пандемия_коронавируса #препарат #РОССИЯ
Гинцбург рассказал о начале испытаний нового препарата от COVID-19
В НИЦ эпидемиологии и микробиологииимени Гамалеи начались клинические исследования препарата против COVID-19 на основе моноклональных антител, сообщил директор центра Александр Гинцбург. Обо этом сообщают «Известия».
Глава центра отметил, что на прохождение первого и второго этапов испытаний понадобится три-четыре месяца и выразил надежду, что препарат будет готов во второй половине весны. При этом об эффективности препарата, по его словам, можно судить по западным аналогам.
Ранее Гинцбург заявлял, что препарат для лечения COVID-19 на основе моноклональных антител, который разрабатывают специалисты центра, эффективен, в частности, против «омикрона».
Источник
Гинцбург рассказал о начале испытаний нового препарата от COVID-19
В НИЦ эпидемиологии и микробиологииимени Гамалеи начались клинические исследования препарата против COVID-19 на основе моноклональных антител, сообщил директор центра Александр Гинцбург. Обо этом сообщают «Известия».
Глава центра отметил, что на прохождение первого и второго этапов испытаний понадобится три-четыре месяца и выразил надежду, что препарат будет готов во второй половине весны. При этом об эффективности препарата, по его словам, можно судить по западным аналогам.
Ранее Гинцбург заявлял, что препарат для лечения COVID-19 на основе моноклональных антител, который разрабатывают специалисты центра, эффективен, в частности, против «омикрона».
Источник
#Наука #Александр_Гинцбург #заявление #пандемия_коронавируса #препарат #РОССИЯ
Гинцбург рассказал о начале испытаний нового препарата от COVID-19
В НИЦ эпидемиологии и микробиологииимени Гамалеи начались клинические исследования препарата против COVID-19 на основе моноклональных антител, сообщил директор центра Александр Гинцбург. Обо этом сообщают «Известия».
Глава центра отметил, что на прохождение первого и второго этапов испытаний понадобится три-четыре месяца и выразил надежду, что препарат будет готов во второй половине весны. При этом об эффективности препарата, по его словам, можно судить по западным аналогам.
Ранее Гинцбург заявлял, что препарат для лечения COVID-19 на основе моноклональных антител, который разрабатывают специалисты центра, эффективен, в частности, против «омикрона».
Источник
Гинцбург рассказал о начале испытаний нового препарата от COVID-19
В НИЦ эпидемиологии и микробиологииимени Гамалеи начались клинические исследования препарата против COVID-19 на основе моноклональных антител, сообщил директор центра Александр Гинцбург. Обо этом сообщают «Известия».
Глава центра отметил, что на прохождение первого и второго этапов испытаний понадобится три-четыре месяца и выразил надежду, что препарат будет готов во второй половине весны. При этом об эффективности препарата, по его словам, можно судить по западным аналогам.
Ранее Гинцбург заявлял, что препарат для лечения COVID-19 на основе моноклональных антител, который разрабатывают специалисты центра, эффективен, в частности, против «омикрона».
Источник
#Фармацевтика #Биокад #препарат #Прогноз #РОССИЯ
В Минздраве рассказали о российском аналоге самого дорого в мире препарата
Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев считает, что российский аналог самого дорогого в мире препарата «Золгенсма», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах.
«Что касается сложных препаратов, «Биокад» разработал аналог «Золгенсмы» и уже объявил, что начинает клинические испытания. В доклинике он показал себя хорошо. По моим расчетам, отечественный препарат для лечения СМА может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах», — заявил Куцев в интервью газете «Известия».
Он добавил также, что на стадиях регистрации в РФ находятся все препараты из перечня фонда «Круг добра» и их поставки продолжаются. Куцев подчеркнул, что по орфанным заболеваниям компании не собираются прекращать поставки лекарств, так как речь идет о здоровье детей. Однако он подчеркнул, что полное импортозамещение всех
В Минздраве рассказали о российском аналоге самого дорого в мире препарата
Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев считает, что российский аналог самого дорогого в мире препарата «Золгенсма», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах.
«Что касается сложных препаратов, «Биокад» разработал аналог «Золгенсмы» и уже объявил, что начинает клинические испытания. В доклинике он показал себя хорошо. По моим расчетам, отечественный препарат для лечения СМА может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах», — заявил Куцев в интервью газете «Известия».
Он добавил также, что на стадиях регистрации в РФ находятся все препараты из перечня фонда «Круг добра» и их поставки продолжаются. Куцев подчеркнул, что по орфанным заболеваниям компании не собираются прекращать поставки лекарств, так как речь идет о здоровье детей. Однако он подчеркнул, что полное импортозамещение всех
#Фармацевтика #Биокад #препарат #Прогноз #РОССИЯ
В Минздраве рассказали о российском аналоге самого дорого в мире препарата
Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев считает, что российский аналог самого дорогого в мире препарата «Золгенсма», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах.
«Что касается сложных препаратов, «Биокад» разработал аналог «Золгенсмы» и уже объявил, что начинает клинические испытания. В доклинике он показал себя хорошо. По моим расчетам, отечественный препарат для лечения СМА может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах», — заявил Куцев в интервью газете «Известия».
Он добавил также, что на стадиях регистрации в РФ находятся все препараты из перечня фонда «Круг добра» и их поставки продолжаются. Куцев подчеркнул, что по орфанным заболеваниям компании не собираются прекращать поставки лекарств, так как речь идет о здоровье детей. Однако он подчеркнул, что полное импортозамещение всех
В Минздраве рассказали о российском аналоге самого дорого в мире препарата
Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев считает, что российский аналог самого дорогого в мире препарата «Золгенсма», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах.
«Что касается сложных препаратов, «Биокад» разработал аналог «Золгенсмы» и уже объявил, что начинает клинические испытания. В доклинике он показал себя хорошо. По моим расчетам, отечественный препарат для лечения СМА может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах», — заявил Куцев в интервью газете «Известия».
Он добавил также, что на стадиях регистрации в РФ находятся все препараты из перечня фонда «Круг добра» и их поставки продолжаются. Куцев подчеркнул, что по орфанным заболеваниям компании не собираются прекращать поставки лекарств, так как речь идет о здоровье детей. Однако он подчеркнул, что полное импортозамещение всех
#Фармацевтика #медицина #препарат #РОССИЯ
Один из умерших в России от «Золгенсма» детей выиграл препарат в лотерею
Один из детей в России, умерших в 2021 году после лечения препаратом «Золгенсма», выиграл лекарство в лотерею от производителя, второй, погибший в июне, проходил терапию за счет федерального бюджета. Об этом заявила глава благотворительного фонда «Семьи со СМА» Ольга Германенко.
Ранее швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о смерти двух детей в России и Казахстане при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА) с помощью препарата «Золгенсма». Лекарство считается самым дорогим в мире препаратом, стоимость одной дозы составляет более двух миллионов долларов.
По словам главы благотворительного фонда «Семьи со СМА» Ольги Германенко, необходимо проверить, связана ли их смерть с приемом лекарства. Она подчеркнула, что в России чуть более 110 пациентов со СМА получили препарат «Золгенсма», в мире, по данным компании-производителя, около 2,3 тысячи человек.
«В 2021 году — первый случай
Один из умерших в России от «Золгенсма» детей выиграл препарат в лотерею
Один из детей в России, умерших в 2021 году после лечения препаратом «Золгенсма», выиграл лекарство в лотерею от производителя, второй, погибший в июне, проходил терапию за счет федерального бюджета. Об этом заявила глава благотворительного фонда «Семьи со СМА» Ольга Германенко.
Ранее швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о смерти двух детей в России и Казахстане при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА) с помощью препарата «Золгенсма». Лекарство считается самым дорогим в мире препаратом, стоимость одной дозы составляет более двух миллионов долларов.
По словам главы благотворительного фонда «Семьи со СМА» Ольги Германенко, необходимо проверить, связана ли их смерть с приемом лекарства. Она подчеркнула, что в России чуть более 110 пациентов со СМА получили препарат «Золгенсма», в мире, по данным компании-производителя, около 2,3 тысячи человек.
«В 2021 году — первый случай
#Фармацевтика #ВОЗ #Потребление #препарат #рекомендации #ШВЕЙЦАРИЯ
ВОЗ не изменила рекомендации потребления аспартама, признанного опасным
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила подсластитель аспартам в список предположительно канцерогенных веществ, но оставила без изменения порог его безопасного применения. Аспартам — искусственный (химический) подсластитель, широко используемый в различных продуктах питания и напитках с 1980-х годов, включая диетические напитки, жевательную резинку, мороженое, йогурт, хлопья для завтрака, зубную пасту и капли от кашля. «Сегодня международное агентство по изучению рака (IARC) опубликовало результаты оценки воздействия подсластителя аспартама на здоровье человека. Сославшись на «ограниченные доказательства», IARC классифицировал аспартам как возможно канцерогенный», — говорится в заявлении. При этом рекомендации объединенного экспертного комитета ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA) остались прежними – до 40 миллиграммов в сутки на килограмм массы тела. Ранее
ВОЗ не изменила рекомендации потребления аспартама, признанного опасным
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила подсластитель аспартам в список предположительно канцерогенных веществ, но оставила без изменения порог его безопасного применения. Аспартам — искусственный (химический) подсластитель, широко используемый в различных продуктах питания и напитках с 1980-х годов, включая диетические напитки, жевательную резинку, мороженое, йогурт, хлопья для завтрака, зубную пасту и капли от кашля. «Сегодня международное агентство по изучению рака (IARC) опубликовало результаты оценки воздействия подсластителя аспартама на здоровье человека. Сославшись на «ограниченные доказательства», IARC классифицировал аспартам как возможно канцерогенный», — говорится в заявлении. При этом рекомендации объединенного экспертного комитета ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA) остались прежними – до 40 миллиграммов в сутки на килограмм массы тела. Ранее