#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Промышленность #Исследования #медицина #оборудование #РОССИЯ #телемедицина
В России создадут платформу для онлайн-медконсультаций и исследований
АО «ГЛОНАСС» и «Полимед» создадут телемедицинскую платформу «ГЛОНАСС Забота», в новом цифровом сервисе будут доступны онлайн-консультации медицинских специалистов, широкий спектр лабораторных исследований, а также заказ лекарственных препаратов, сообщили РИА Новости в пресс-службе АО «ГЛОНАСС».
В компании пояснили, что «ГЛОНАСС Забота» позволит в пять раз увеличить количество лабораторных исследований (до 2500 видов), доступных жителям всех регионов России, в том числе труднодоступных районов страны. Они могут проводиться как в стационарных, так и в мобильных пунктах с выездом на дом.
«Разработка платформы предусмотрена соглашением, подписанным руководством АО «ГЛОНАСС» и медицинской компании «Полимед». При создании «ГЛОНАСС Забота» будут использованы исключительно российские технологические решения и отечественное программное обеспечение», — отмечается в
В России создадут платформу для онлайн-медконсультаций и исследований
АО «ГЛОНАСС» и «Полимед» создадут телемедицинскую платформу «ГЛОНАСС Забота», в новом цифровом сервисе будут доступны онлайн-консультации медицинских специалистов, широкий спектр лабораторных исследований, а также заказ лекарственных препаратов, сообщили РИА Новости в пресс-службе АО «ГЛОНАСС».
В компании пояснили, что «ГЛОНАСС Забота» позволит в пять раз увеличить количество лабораторных исследований (до 2500 видов), доступных жителям всех регионов России, в том числе труднодоступных районов страны. Они могут проводиться как в стационарных, так и в мобильных пунктах с выездом на дом.
«Разработка платформы предусмотрена соглашением, подписанным руководством АО «ГЛОНАСС» и медицинской компании «Полимед». При создании «ГЛОНАСС Забота» будут использованы исключительно российские технологические решения и отечественное программное обеспечение», — отмечается в
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Потребрынок #исследования #меховые_изделия #РОССИЯ #эко_шубы
«Чек Индекс» выяснил, во сколько раз эко-шуба дешевле натуральной
. Купить эко-шубу в России можно по цене в восемь-девять раз меньше ее натурального аналога, говорится в исследовании сервиса «Чек Индекс», результаты которого имеются в распоряжении РИА Новости. «Средний чек покупки эко-шубы составляет сейчас 9 782 рубля — это на 5% ниже, чем в прошлом зимнем сезоне. На шубы из натурального меха тратили в среднем по 83 810 рублей (на 38% больше, чем в прошлом году)», — подсчитали аналитики, изучив данные за декабрь прошлого года и с 1 по 20 января этого года. При этом число покупок эко-шуб выросло на 2%, а шуб из натурального меха – упало на 29%. Эксперты «Чек Индекса» отмечают, что в топ-покупок шуб из искусственного меха вошли модели «пальто» с вариантом меха «чебурашка» как в мягких игрушках. Одежда из таких материалов популярнее у молодежной аудитории. Кроме того, по их наблюдениям, уже на протяжении нескольких лет спрос на шубы из натурального
«Чек Индекс» выяснил, во сколько раз эко-шуба дешевле натуральной
. Купить эко-шубу в России можно по цене в восемь-девять раз меньше ее натурального аналога, говорится в исследовании сервиса «Чек Индекс», результаты которого имеются в распоряжении РИА Новости. «Средний чек покупки эко-шубы составляет сейчас 9 782 рубля — это на 5% ниже, чем в прошлом зимнем сезоне. На шубы из натурального меха тратили в среднем по 83 810 рублей (на 38% больше, чем в прошлом году)», — подсчитали аналитики, изучив данные за декабрь прошлого года и с 1 по 20 января этого года. При этом число покупок эко-шуб выросло на 2%, а шуб из натурального меха – упало на 29%. Эксперты «Чек Индекса» отмечают, что в топ-покупок шуб из искусственного меха вошли модели «пальто» с вариантом меха «чебурашка» как в мягких игрушках. Одежда из таких материалов популярнее у молодежной аудитории. Кроме того, по их наблюдениям, уже на протяжении нескольких лет спрос на шубы из натурального