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#如何逆轉疫苗中的刺突蛋白
人們都想知道,是否有可能 #逆轉疫苗 中 #刺突蛋白 對身體造成的損害?正義的 #前線醫護,努力尋找 #解毒 #排毒方案。而 #公共衛生官員 及 #媒體 卻絕口不提….
Dr. Peterson Pierre在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討:
#疫苗 中的刺突蛋白帶來的危害,#世衛(#WHO)已經公佈了 #如何從刺突蛋白中排毒的指南。
下面介紹其中的幾項 ~
1⃣️ #伊維菌素 (#IVERMECTIN):
它已經使用了超過50多,它具有強大的 #抗病毒特性,能夠 #阻止病毒進入細胞,並 #防止病毒複製。它真的很神奇。
2⃣️ #蘇拉明(#SURAMIN):
它是一種已經過百年歷史的藥物。它能夠阻止病毒進入細胞,以及阻止病毒複製。蘇拉明和伊維菌素,都能阻止刺突蛋白與細胞中的 #ACE2受體 結合 「這就是阻止病毒複製的方法」。
3⃣️ #乙酰半胱氨酸(#NAC):
N-ACETYLCYSTEINE
它是一種 #強力抗氧化劑。它的作用是 #減少刺突蛋白的氧化,從而減少中毒後發生的損傷。實際上它已被證實,能夠「令 #受損細胞 恢復到正常狀態」。
4⃣️ #兒茶素(#CATECHIN)及
#姜黃素(#KURKUMIN):
它們都具有強大的 #抗炎 和 #抗氧化 特性。它們分別存在於 #茶葉 和 #咖喱 中。
此外,#木匠草 (#CarpentersHerb)也有助於 #防止病毒感染細胞。
你見到嗎?有這麼多的 #天然替代品,為什麼那些公共衛生官員和媒體,從不談論它,反而要推廣這些無益無效的疫苗和 #加強劑?
〰️〰️〰️〰️
#美國國家生物技術資訊中心(#NCBI):
「….在這裡,我們匯報一種具有過百年歷史的藥物Suramin。它是 #SARSCoV2 #RNA依賴性 #RNA聚合酶(#RdRp)的 #有效抑製劑。並透過『阻止RNA與酶的結合而產生作用』。
在生化測定中,Suramin及其衍生物的效力,至少比目前批准的、用於治療 #COVID19 的 #核苷酸藥物 #Remdesivir (#瑞德西韋)高出20倍。
與Suramin結合的病毒RdRp的2.6Å冷凍電子顯微鏡結構揭示了兩個結合位點。一個位點直接阻斷RNA模板鏈的結合,另一個位點與RdRp催化位點附近的RNA引物鏈發生衝突,從而抑制RdRp活性。Suramin阻止Vero E6細胞中的病毒複製。
儘管造成這種影響的原因可能多種多樣。我們的結論為,SARS-CoV-2 RdRp的 #非核苷酸抑製劑,提供了結構機制。」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33674802/
🔔#有用的東西要收藏和廣傳
〰️〰️〰️〰️
https://rumble.com/v1okyai-daily-dose-spike-protein-detox-options-with-dr.-peterson-pierre.html
Daily Dose with
Dr. Peterson Pierre
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle字幕|Robert|以馬)
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地球正義聯盟~資料館
➡️ https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
➡️ https://patreon.com/EarthJusticeLeague
#PetersonPierre #美國前線醫生 #AmericanFrontlineDoctor
#必看系列
#支持資訊無窒礙
#拒絕人為資訊壟斷
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它已經使用了超過50多,它具有強大的 #抗病毒特性,能夠 #阻止病毒進入細胞,並 #防止病毒複製。它真的很神奇。
2⃣️ #蘇拉明(#SURAMIN):
它是一種已經過百年歷史的藥物。它能夠阻止病毒進入細胞,以及阻止病毒複製。蘇拉明和伊維菌素,都能阻止刺突蛋白與細胞中的 #ACE2受體 結合 「這就是阻止病毒複製的方法」。
3⃣️ #乙酰半胱氨酸(#NAC):
N-ACETYLCYSTEINE
它是一種 #強力抗氧化劑。它的作用是 #減少刺突蛋白的氧化,從而減少中毒後發生的損傷。實際上它已被證實,能夠「令 #受損細胞 恢復到正常狀態」。
4⃣️ #兒茶素(#CATECHIN)及
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它們都具有強大的 #抗炎 和 #抗氧化 特性。它們分別存在於 #茶葉 和 #咖喱 中。
此外,#木匠草 (#CarpentersHerb)也有助於 #防止病毒感染細胞。
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「….在這裡,我們匯報一種具有過百年歷史的藥物Suramin。它是 #SARSCoV2 #RNA依賴性 #RNA聚合酶(#RdRp)的 #有效抑製劑。並透過『阻止RNA與酶的結合而產生作用』。
在生化測定中,Suramin及其衍生物的效力,至少比目前批准的、用於治療 #COVID19 的 #核苷酸藥物 #Remdesivir (#瑞德西韋)高出20倍。
與Suramin結合的病毒RdRp的2.6Å冷凍電子顯微鏡結構揭示了兩個結合位點。一個位點直接阻斷RNA模板鏈的結合,另一個位點與RdRp催化位點附近的RNA引物鏈發生衝突,從而抑制RdRp活性。Suramin阻止Vero E6細胞中的病毒複製。
儘管造成這種影響的原因可能多種多樣。我們的結論為,SARS-CoV-2 RdRp的 #非核苷酸抑製劑,提供了結構機制。」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33674802/
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