《針後不良副作用實錄》
～ 死。亡。篇 ～
這是一名68歲的長者，在 #疫苗接種 後因嚴重 #橫紋肌溶解症 及 #多重器官衰竭 而死亡 👇
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2022.845496/full
其實醫生應該意識到，在 #SARSCoV2 疫苗接種後，會可能發生嚴重及致命的「橫紋肌溶解症。」
這一切其實可以避免的。
在這些愚昧的行為面前，生命顯得何等的脆弱。
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
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#副作用實錄系列 #死亡篇 #CovidVaccination
～ 死。亡。篇 ～
這是一名68歲的長者，在 #疫苗接種 後因嚴重 #橫紋肌溶解症 及 #多重器官衰竭 而死亡 👇
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2022.845496/full
其實醫生應該意識到，在 #SARSCoV2 疫苗接種後，會可能發生嚴重及致命的「橫紋肌溶解症。」
這一切其實可以避免的。
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「#石墨烯 正在從 #疫苗接種者 身上傳播到 #未接種疫苗者 的身上，從而對未接種者體內的 #紅細胞 造成破壞」(上)
Dr. Philippe van Welbergen：
來自南非，生物醫學診所的醫療主任 #PhilippeVanWelbergen (#菲利普博士 #DrPhilippe)
他是最早警告公眾 #Covid疫苗 注射會對人體血液造成損害的人之一。
他去年發佈了顯微鏡下的血液樣本圖像。這個半小時的影片，展示所有血液檢查異常的照片。要研究 #石墨烯對血液的影響，這是很值得參考的資料。
1）Dr. Philippe 在「疫苗接種者」及「未接種疫苗者」中發現石墨烯(簡介)
https://www.bitchute.com/video/7YWJlQSevwU2/
2）Dr. Philippe：石墨烯在疫苗接種者及未接種疫苗者中發現(破壞紅細胞並造成血塊)
https://www.bitchute.com/video/tHZhn6YsWfvk/
https://www.bitchute.com/channel/tangentopolis/
Dr. Philippe提醒公眾：
「當然沒有病毒」#SARSCOV2 只是一種 #心理戰，旨在驅使天真和容易受驚嚇的普羅大眾，走向「#生物武器式 的注射」而矣。
就像1990年的伊拉克軍隊在科威特邊境進行閃電式轟炸一樣「#新型冠狀病毒」的故事，在2019年底在國際媒體現場爆炸一樣的模式。
在他最新的一組從接種疫苗和未接種疫苗的人身上採集的血液樣本中，Dr. Philippe證明了被注射到人體內的石墨烯正在組織並生長成更大的纖維和結構，獲得 #磁性 或 #電荷 和纖維顯示出，帶有條紋的更複雜結構的跡象。
後續(下)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6012
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(One Point｜以馬)
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Dr. Philippe van Welbergen：
來自南非，生物醫學診所的醫療主任 #PhilippeVanWelbergen (#菲利普博士 #DrPhilippe)
他是最早警告公眾 #Covid疫苗 注射會對人體血液造成損害的人之一。
他去年發佈了顯微鏡下的血液樣本圖像。這個半小時的影片，展示所有血液檢查異常的照片。要研究 #石墨烯對血液的影響，這是很值得參考的資料。
1）Dr. Philippe 在「疫苗接種者」及「未接種疫苗者」中發現石墨烯(簡介)
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2）Dr. Philippe：石墨烯在疫苗接種者及未接種疫苗者中發現(破壞紅細胞並造成血塊)
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Dr. Philippe提醒公眾：
「當然沒有病毒」#SARSCOV2 只是一種 #心理戰，旨在驅使天真和容易受驚嚇的普羅大眾，走向「#生物武器式 的注射」而矣。
就像1990年的伊拉克軍隊在科威特邊境進行閃電式轟炸一樣「#新型冠狀病毒」的故事，在2019年底在國際媒體現場爆炸一樣的模式。
在他最新的一組從接種疫苗和未接種疫苗的人身上採集的血液樣本中，Dr. Philippe證明了被注射到人體內的石墨烯正在組織並生長成更大的纖維和結構，獲得 #磁性 或 #電荷 和纖維顯示出，帶有條紋的更複雜結構的跡象。
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伊維菌素的前世今生_中英文文字版.pdf
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《 伊維菌素的前世今生 》(下)
請收藏。並廣傳
上接(上)
《 #伊維菌素的前世今生 》影片👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6857
為方便訊息傳播和分享。
這是影片的中英文文字版。
2020年初，#COVID #大流行 在 #全球蔓延。科學家和醫生瘋狂地尋找可以治療這種疾病的藥物。
當然地，他們從尋找 #抗病毒 活性的「現有藥物」出發。在 #澳洲 #莫納什大學 工作的一組科學家進行了文獻檢索，並發現 #伊維菌素 對 #寨卡病毒、#西尼羅病毒 和 #流感 等 #病毒 具有 #活性。
之後他們進行了一系列實驗，發現伊維菌素在體外對 #SARSCov2 顯示出顯著的活性。
他們在2020年4月的一篇論文中，發表了他們的結果。他們發現，用伊維菌素進行一次治療，可使 #病毒水平 降低5000 倍(!!) 而沒有任何 #細胞毒性，這意味著它「不會傷害細胞」.....
檔案名稱：
伊維菌素的前世今生_中英文文字版
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2020年初，#COVID #大流行 在 #全球蔓延。科學家和醫生瘋狂地尋找可以治療這種疾病的藥物。
當然地，他們從尋找 #抗病毒 活性的「現有藥物」出發。在 #澳洲 #莫納什大學 工作的一組科學家進行了文獻檢索，並發現 #伊維菌素 對 #寨卡病毒、#西尼羅病毒 和 #流感 等 #病毒 具有 #活性。
之後他們進行了一系列實驗，發現伊維菌素在體外對 #SARSCov2 顯示出顯著的活性。
他們在2020年4月的一篇論文中，發表了他們的結果。他們發現，用伊維菌素進行一次治療，可使 #病毒水平 降低5000 倍(!!) 而沒有任何 #細胞毒性，這意味著它「不會傷害細胞」.....
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FDA文件_輝瑞_BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童.pdf
1.3 MB
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
英文原檔👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6945
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輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
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此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
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伊維菌素在抑制結直腸癌細胞生長中的新應用_中文.pdf
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「伊維菌素」在抑制
結直腸癌細胞生長
中的新應用
#結直腸癌(#CRC)是指 #升結腸、#橫結腸、#降結腸、#乙狀結腸 和直腸的 #惡性腫瘤，是世界上最常見的惡性腫瘤之一。
在全球所有惡性腫瘤中，CRC #發病率 位居第三位、#死亡率 居第二位。CRC給各國和個人造成了沉重的經濟負擔。目前CRC的治療主要採取以手術為主，結合 #放射治療 的綜合治療但由於結直腸癌的發生、發展、轉移機制複雜，目前尚缺乏治療結直腸癌的特異性藥物。
#伊維菌素 是16元大環內酯類化合物阿維菌素的衍生物，最早廣泛應用於臨床。作為 #抗寄生蟲藥 的臨床實踐，伊維菌素可增加 γ-氨基丁酸受體或 #谷氨酸 的活性氯離子通道，增加氯離子的流入，引起細胞膜超極化，從而阻斷神經元和肌肉之間的信號傳遞，發揮抗寄生蟲作用。
除了作為一種抗寄生蟲藥物，作為 #抗病毒劑，如 #黃病毒、#HIV1 病毒和 #SARSCoV2 病毒。此外，研究表明伊維菌素對多種 #腫瘤細胞 具有抑制作用，可能是一種潛在的 #廣譜抗腫瘤藥物。
此外，伊維菌素可通過活化激酶誘導 #自噬、Caspase #抑制癌細胞 的增殖依賴細胞凋亡或免疫原性細胞死亡調節信號通路來抑制癌細胞增殖。
眾所周知，ROS起著至關重要的作用ROS 是正常線粒體呼吸的副產物，感染、乾旱、寒冷、紫外線等刺激會導致細胞內ROS增加，積累的ROS可誘導細胞線粒體功能障礙，促進細胞凋亡。有證據表明，伊維菌素誘導的細胞凋亡與 #活性氧 的產生密切相關，目前關於伊維菌素在結直腸癌中的研究報導較少。
此外「#老藥新用途」是一種擴大老藥、開發新用途的策略，具有研發成本低、開發時間短的優點。伊維菌素是開發新型抗腫瘤藥物的捷徑，有鑑於此，團隊設計了一項研究，探討「伊維菌素對結直腸癌細胞增殖和凋亡的影響及其潛在機制」....
檔案名稱：伊維菌素在抑制結直腸癌細胞生長中的新應用_中文
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8415024/
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「伊維菌素」在抑制
結直腸癌細胞生長
中的新應用
#結直腸癌(#CRC)是指 #升結腸、#橫結腸、#降結腸、#乙狀結腸 和直腸的 #惡性腫瘤，是世界上最常見的惡性腫瘤之一。
在全球所有惡性腫瘤中，CRC #發病率 位居第三位、#死亡率 居第二位。CRC給各國和個人造成了沉重的經濟負擔。目前CRC的治療主要採取以手術為主，結合 #放射治療 的綜合治療但由於結直腸癌的發生、發展、轉移機制複雜，目前尚缺乏治療結直腸癌的特異性藥物。
#伊維菌素 是16元大環內酯類化合物阿維菌素的衍生物，最早廣泛應用於臨床。作為 #抗寄生蟲藥 的臨床實踐，伊維菌素可增加 γ-氨基丁酸受體或 #谷氨酸 的活性氯離子通道，增加氯離子的流入，引起細胞膜超極化，從而阻斷神經元和肌肉之間的信號傳遞，發揮抗寄生蟲作用。
除了作為一種抗寄生蟲藥物，作為 #抗病毒劑，如 #黃病毒、#HIV1 病毒和 #SARSCoV2 病毒。此外，研究表明伊維菌素對多種 #腫瘤細胞 具有抑制作用，可能是一種潛在的 #廣譜抗腫瘤藥物。
此外，伊維菌素可通過活化激酶誘導 #自噬、Caspase #抑制癌細胞 的增殖依賴細胞凋亡或免疫原性細胞死亡調節信號通路來抑制癌細胞增殖。
眾所周知，ROS起著至關重要的作用ROS 是正常線粒體呼吸的副產物，感染、乾旱、寒冷、紫外線等刺激會導致細胞內ROS增加，積累的ROS可誘導細胞線粒體功能障礙，促進細胞凋亡。有證據表明，伊維菌素誘導的細胞凋亡與 #活性氧 的產生密切相關，目前關於伊維菌素在結直腸癌中的研究報導較少。
此外「#老藥新用途」是一種擴大老藥、開發新用途的策略，具有研發成本低、開發時間短的優點。伊維菌素是開發新型抗腫瘤藥物的捷徑，有鑑於此，團隊設計了一項研究，探討「伊維菌素對結直腸癌細胞增殖和凋亡的影響及其潛在機制」....
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膠體銀.pdf
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🔔推薦。必看系列🔔
#膠體銀 - 治療
COVID-19 的神奇物質
幾千年來，黃金和白銀等貴金屬不僅因其美麗，而且因其抗病能力而備受推崇。
#銀納米粒子(#AgNPs)因其獨特的理化和化學性質以及生物學特性，如 #抗炎、#抗血管生成、#抗血小板、#抗真菌、#抗癌 和 #抗菌活性 等，已被用作化學藥物。
#傳染病 佔超過20%的全球死亡率，病毒亦造成了其中約三分之一的死亡。#嚴重急性呼吸道(#SARS)、#中東呼吸綜合症(#MERS)和 #冠狀病毒病(#COVID19)等高度傳染性病毒性疾病的「出現頻率越來越高」它們的全球傳播，對人類健康和全球經濟構成嚴重威脅。
當前的COVID-19 #大流行，就正是由嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2 (#SARSCoV2) 而引起....
檔案名稱：膠體銀
信息提供：
#薩魯爾大學醫院
Riadh Boukef,
Hôpital Universitaire Sahloul
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#傳染病 佔超過20%的全球死亡率，病毒亦造成了其中約三分之一的死亡。#嚴重急性呼吸道(#SARS)、#中東呼吸綜合症(#MERS)和 #冠狀病毒病(#COVID19)等高度傳染性病毒性疾病的「出現頻率越來越高」它們的全球傳播，對人類健康和全球經濟構成嚴重威脅。
當前的COVID-19 #大流行，就正是由嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2 (#SARSCoV2) 而引起....
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#必看系列 #必看文件
長期遮蓋口鼻 #帶口罩
有助於長期對抗 #COVID 嗎？
一種可能持續數月甚至數年、揮之不去的疾病，正在影響越來越多的勞動力。導致「長期」#新冠肺炎 的症狀可能是「#大流行措施」的結果，尤其是「#口罩措施」：
其增加了對 #微塑料、#納米顆粒、#口罩 中的化學物質和 #鼻咽測試 與 #定義LongCovid 的許多症狀相似。
一項對數千人進行的調查表明，在 #SARSCoV2 病毒檢測呈陽性的人中，有7-30% 的人出現一種或多種症狀的時間超過12 週，一些在 #大流行 早期感染 #Covid19 的人仍未康復。
「#LongCovid綜合症」很複雜，因為症狀可能會變化和波動，並且人們會經歷不同的階段。#重症監護病房 的患者和 #器官受損 的患者症狀會持續存在，但也發生在僅 #輕度感染 的人身上。
「#62種不同症狀的清單」定義了 #LongCovid 綜合症…
https://www.nature.com/articles/s41591-022-01909-w.pdf
https://t.me/RogerHodkinson/413
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(Uncle｜以馬)
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有助於長期對抗 #COVID 嗎？
一種可能持續數月甚至數年、揮之不去的疾病，正在影響越來越多的勞動力。導致「長期」#新冠肺炎 的症狀可能是「#大流行措施」的結果，尤其是「#口罩措施」：
其增加了對 #微塑料、#納米顆粒、#口罩 中的化學物質和 #鼻咽測試 與 #定義LongCovid 的許多症狀相似。
一項對數千人進行的調查表明，在 #SARSCoV2 病毒檢測呈陽性的人中，有7-30% 的人出現一種或多種症狀的時間超過12 週，一些在 #大流行 早期感染 #Covid19 的人仍未康復。
「#LongCovid綜合症」很複雜，因為症狀可能會變化和波動，並且人們會經歷不同的階段。#重症監護病房 的患者和 #器官受損 的患者症狀會持續存在，但也發生在僅 #輕度感染 的人身上。
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英國衛生部官方文件顯示
《 COVID從未存在過 》
傑瑪奧多爾蒂：
Gemma O'Doherty
「#英國衛生部 的官方文件顯示COVID從未存在過❕這意味著 #口罩、#封鎖、#疫苗 和 #PCR檢測 都是 #犯罪行為。」
「現在在歐洲，第一次有科學證據證明『它不存在』。這要感謝一名英國公民提出，他要求英國衛生部和社會保健部向他提供一種名為SARS-Cov-2 的『病毒存在的科學證據』他們證實了，小心聽清楚：
衛生和社會保健部沒有任何關於分離出 #SARSCov2 病毒的信息。」
「換句話說，它根本就不存在。」
毫無疑問，背後這個 #犯罪組織 也無法證明這種 #病毒的存在。
這是繼 #美國疾控制中心 #CDC 最近承認的「他們沒有在人體內分離出 #SARS #COVID 兩種病毒」。因此我們現在可以安全地說 #沒有病毒。這明顯是欺詐、欺騙、最高級別的 #犯罪行為！
這訊息需要廣泛分享出去，以便公眾意識到這是個「#騙局」。
他們對我們撒謊，#真相 來了，很快他們就連走到街上也不能。
〰️〰️〰️〰️
#GemmaODoherty 小檔案：
#傑瑪奧多爾蒂，活躍於右翼，以發表 #揭露 #腐敗 的文章而聞名的愛爾蘭記者及作家。
@CarolynBessetteKennedy
https://t.me/+8-OphhvXAx40ZTk0
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(Uncle字幕｜BR｜以馬)
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Gemma O'Doherty
「#英國衛生部 的官方文件顯示COVID從未存在過❕這意味著 #口罩、#封鎖、#疫苗 和 #PCR檢測 都是 #犯罪行為。」
「現在在歐洲，第一次有科學證據證明『它不存在』。這要感謝一名英國公民提出，他要求英國衛生部和社會保健部向他提供一種名為SARS-Cov-2 的『病毒存在的科學證據』他們證實了，小心聽清楚：
衛生和社會保健部沒有任何關於分離出 #SARSCov2 病毒的信息。」
「換句話說，它根本就不存在。」
毫無疑問，背後這個 #犯罪組織 也無法證明這種 #病毒的存在。
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#StewPeters 的控訴：
斯圖彼得斯
到目前為止，已公開的記錄及證據均表明 #SARSCoV2 和所謂的「#疫苗」是一種 #生化武器。
它們與 #治療方案 一起，構成了「#大規模殺傷性 #生化武器攻擊」、戰爭、#叛國、殺人等的行為。
如果 #德桑蒂斯(#DeSantis)的大陪審團沒有發現任何比這個少的東西，那麼它只不過是一場「#政治鬧劇」～ 跟當年特雷高迪(#TreyGowdy)的「#班加西調查～#BenghaziInvestigation」或與任何什麼的「#Opposition」戲碼沒兩樣。
如果州長的大陪審團遵循事實，#佛羅里達州 別無選擇，只能將 #聯邦政府 從任何法律意義上視為「#憲法的敵人」。
作為一個國家，我們正在受到攻擊。
任何政治家、民選官員、官僚、陪審團、治安官或其他拒絕盡其所能提出起訴的執法官員都是「#同謀」。
https://t.me/stewpeters
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(Robert｜以馬)
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到目前為止，已公開的記錄及證據均表明 #SARSCoV2 和所謂的「#疫苗」是一種 #生化武器。
它們與 #治療方案 一起，構成了「#大規模殺傷性 #生化武器攻擊」、戰爭、#叛國、殺人等的行為。
如果 #德桑蒂斯(#DeSantis)的大陪審團沒有發現任何比這個少的東西，那麼它只不過是一場「#政治鬧劇」～ 跟當年特雷高迪(#TreyGowdy)的「#班加西調查～#BenghaziInvestigation」或與任何什麼的「#Opposition」戲碼沒兩樣。
如果州長的大陪審團遵循事實，#佛羅里達州 別無選擇，只能將 #聯邦政府 從任何法律意義上視為「#憲法的敵人」。
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(半調｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
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(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
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致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
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HART
Open letter to the JCVI – HART
The MHRA have just authorised Pfizer Cominarty for infants and toddlers. Will the JCVI just fall in line or will they finally show some ethical resolve?