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「潛在的議程」
那不是病毒。但我們
卻花時間在追逐病毒

我相當肯定其中有一個「議程』
一些「#潛在的議程」正在進行中

來自非洲的Dr. #ShankaraChetty 出席 #NeilOliver 的訪談節 #GreatBritishNews
「為什麼疫情早期被治癒的成千上萬 #COVID患者 研究被忽視了?」

Dr. Shankara Chetty:一位著名的 #非洲醫生,在早期的 #Alpha#Beta #全球大流行 的困境中,在極度缺乏醫療資源、沒有 #呼吸機 和缺乏 #氧氣機 的情況下,以「最簡單的醫療方式」治癒了超過七千名輕、重症患者,#零死亡率

「以此優秀驕人的治療成就,
為何全球的 #CDC 無人問津?」

Dr. Shankara Chetty
我們面對的是嚴重的 #免疫失調,應以此為 #治療方針#冠狀病毒 不是 #COVID 疾病的主要 #病原體!而是引發「#超敏反應」的 #刺突蛋白,它才是導致所有 #死亡率#發病率 的元兇!

刺突蛋白是一種 #致病蛋白,是COVID疾病的主要病原體。試圖讓患者透過 #加強針 來持續接觸刺突蛋白「#過敏原」只會帶來 #IGg4 的「#耐受性」。

IGg4是一種 #免疫球蛋白,可以令身體耐受接觸到的「任何物質」。

‼️如果身體能夠「耐受」#冠狀病毒 感染,那將是一件危險的事情。它會導致「更嚴重和更長期的疾病‼️

「因為沒有對症下藥!
而這就是目前的境況


#DrSankara:談治療早期 #Omicron 感染和如何 #預防重症
https://rumble.com/v19ncvs-dr.-shankara-chetty-omicron-b4-b5-.html

@PeterMcCullough

(One Point字幕|以馬)
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#必看系列
FDA_Briefing_Document_Vaccines_and_Related_Biological_Products_Advisory.pdf
389.9 KB
#FDA 擬「簡化當前
#COVID疫苗接種策略
使其更像每年一次的流感疫苗

FDA
#美國食品及藥物管理局 提議,簡化 #COVID疫苗成份#年度免疫計劃

目前,人們首先接種兩劑原始 #COVID疫苗,然後在幾個月後接種專為預防新變種而設的 #二價加強劑FDA的提案是,希望改變這種狀況。

取而代之的是「#初級劑量#加強劑 將被組合成一個針對健康成年人的單一產品」。

在春季根據當時流行的 #病毒株 而開發,每年秋季注射一次,就像 #流感疫苗 的注射方案一樣。

仍然會保留有兩劑疫苗,以及相應的「免疫計劃」適用於:
#年幼兒童
#老人
#免疫力低下的人
他們可能無法從單次注射中獲得相同類型的 #免疫反應

擬議的變更基本上意味著「大部份COVID疫苗將變成 #二價疫苗」而 #輝瑞#Moderna 的二價疫苗將用於所有劑量,而不僅僅是 #加強劑

「專家表示:擬議的改變
可能會 #促進疫苗接種。」

文件指出,#疫苗及相關生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)將在126日的會議上投票表決的關鍵的問題有:

委員會是否建議將美國「初級系列和加強劑量的疫苗株組成協調為單一成份」例如,目前使用的所有疫苗的成份都是二價疫苗(原始加 #Omicron #BA4 / #BA5)。

除了將該問題付諸表決外,小組還將討論簡化確定是否需要定期更新COVID疫苗及更新時間的流程

這是建立一個「#疫苗株 選擇建議的過程」類似用於 #季節性流感疫苗 的過程。也就是說,它將基於在春季評估主要或預測的 #變體,以便在秋季生產出相應的疫苗。

主要簡報文件(附件)中指出,此類「#菌株選擇會議」每年至少舉行一次,並將「根據需要更頻繁地舉行」以解決更具致病性的逃避變異。

FDA
的提議於202212月宣佈專家小組計劃考慮在保護力減弱和新變種出現的情況下」更新 #COVID疫苗接種策略 之後而提出的。

人們可能會發現,在簡化的流程下,每年一次注射推薦的COVID疫苗會「更容易」因不必跟踪他們之前的注射疫苗時間,及它們是初級劑量還是加強劑量。

如果該小組在126日批准了FDA的提議,便將會隨後與CDC合作商定細節。

然後,顧問們將在明年春天再次開會,以決定要包含在「單一聯合疫苗中的具體菌株

迄今為止,COVID疫苗接種的 #免疫力減弱 和新變種的出現,導致監管機構推薦基於流行毒株的加強劑。

CDC
目前建議「所有6個月及以上的人」都應在最後一次注射後至少兩個月內接種 #加強針。然而,這一直不受公眾歡迎。根據CDC的數據,美國的「#加強針使用率」只徘徊在15%左右。

就新出現變異的加強策略是否可行,健康專家之間也存在分歧。202212月,彭博社就加強措施對13名疫苗專家、傳染病醫生和公共衛生專家進行了調查,只有不到一半的人完全贊同CDC推薦的加強措施。

賓夕法尼亞大學疫苗學家兼兒科學教授斯坦利普洛特金 (#StanleyPlotkin) 告訴媒體:「這種情況越來越像 #流感,因為疫苗的效力不大,而且主要針對嚴重疾病。」

研究人員發現,除了初級劑量的有效性減弱外,加強劑量的保護作用也會迅速下降。

#歐洲藥品管理局(#EMA)緊急工作組去年年底表示,雙價劑量可用於以前未接種疫苗的兒童和成人,之後FDA提議將劑量組合成單一的「二價疫苗」。

EMA
根據數據提出建議,這些數據表明,使用經過調整的二價疫苗進行初次接種應該會在未接種過COVID疫苗或先前未感染過的人群中產生廣泛的免疫反應。

先前的感染和康復賦予「#自然免疫力」的保護。雖然研究一直表明,嚴重的COVID感染會產生自然免疫力,但研究人員最近發現,即使是較輕的感染病例也能提供持久的保護。

檔案名稱:FDA_Briefing Document_Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting_20230126


https://www.theepochtimes.com/a-big-change-to-covid-19-vaccine-strategy-could-be-coming-soon-fda-documents-show_5003565.html

(One Point
|以馬)
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#FDA疫苗諮詢委員會
成員「#華麗轉身」:
是時候重新審視 #COVID加強針

FDA疫苗諮詢委員會成員Dr. Paul Offit 回顧了 #CDC 的「#每隻手臂都要打針論」:

🤡並不是每個人都應該跑出去打最新推出的 #加強針

🤡我們創造了「#不切實際的期望」以為疫苗可以「#防輕症」這是不正確的

🤡CDC自己的數據或 #英國數據#加拿大數據 #以色列數據 均表明,實際上只有某些群體在「#預防重症」方面受益所以我不確定CDC為什麼要推動這一點… (完全跟自己無關)

(一份最新報告指出65歲以上的群體,一旦注射了疫苗有可能 #中風。這會否導致人們進一步擴大「對疫苗的懷疑不信任」~而這正是人們從一開始就一直在努力抗爭的問題所在?)

🤡目前人們「#對疫苗懷疑」是「相當健康的」基本上人們已經拒絕了它,目前的懷疑程度是相當的高

🤡在被推廣接種的目標人群中,只有不多於15%的人願意接種。無論如何人們對疫苗懷疑已成事實

🤡人們懷疑疫苗與疫苗是否導致「65歲以上人仕中風」無關

🤡希望CDC真心關注那些最有可能受益的群體,了解高危人群,而不是試圖向所有人推廣這種 #加強劑 #疫苗(好大力的一腳把球踢給別人)

https://youtu.be/my7bkhb8yk0

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Dr. Paul Offit 小檔案
#保羅奧菲特

~醫學博士
#賓夕法尼亞大學#疫苗學教授
#費城兒童醫院#疫苗教育中心」主任和「傳染病科」的主治醫師
~「#病毒學#免疫學」領域「國際公認專家」
CDC#免疫實踐諮詢委員會」成員
#FDA#疫苗及相關生物製品諮詢委員會」成員
~「#自閉症科學基金會」和「#疫苗研究基金會」創始顧問委員會成員
~醫學研究所成員
~最重要的「疫苗文本」的共同編輯

https://www.chop.edu/doctors/offit-paul-a

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#PaulOffit 擺出一副「干卿底事」的姿態,估計是趁著「#福奇榮休」索性便把一干罪名,通通瀉到 #福奇 身上以求自保脫罪。

Offit 「亮麗的」背景清單,基本上你可以斷定他是一個「作惡多端的慣犯」。
若公眾容許這種人「華麗轉身」實在是「天無眼」。

怎樣也想不通,為什麼「#達沃斯式」的「#野生捕獲」獸類事件,鮮有在美國發生?到底是美國人的承受力高,還是他們的底線低?

*#自閉症 由疫苗而來」已經得到不少研究的佐證。

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Dr. Paul Offit推介 #二價加強針。好想知道他自己及家人和親友有沒有仿效「神農嘗百草,親自試針劑」👇
https://youtu.be/-v_vXMI91nw


(Uncle字幕|以馬)
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