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#輝瑞芝士 #PfizerCheese (一)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)
「超過90%的 #北美芝士，含有 #輝瑞 生產的 #基因改造 #GMO生物成份(#GMORennet)。」
傳統上，芝士理應僅以四種成份而製成：牛奶、鹽、#發酵劑 和 #動物凝乳酶。
但現今的 #乳酪製造業 所使用的 #凝乳酵素，分別有四種：
～#動物凝乳酵素
～#蔬菜凝乳酵素
～#微生物凝乳酵素、以及….
🔹輝瑞生產的，稱為 #FPC (由發酵產生的凝乳酵素)的「#轉基因 版本」
#生物工程FPC 被授予「公認安全」(#GRAS) 的地位，這使得輝瑞公司避免受到適用於其他新 #食品添加劑 的必須預先批准的約束。
「由此而來，超過90%的北美芝士採用FPC凝乳酶製成的事實，而消費者卻不知道自己吃的是什麼『因為 #成份標籤 中，並沒有區分 #生物工程凝乳酶 及 #原始動物性凝乳酶』。」
The Defender的一篇文章中，Dr. #JosephMercola 解釋了為什麼他認為，人們應該只食用動物凝乳酶製成的芝士，以及在美國銷售的，90%以上的芝士，並不是由動物凝乳酶製成，而是由基因改造生物輝瑞生產的(GMO)版本。
FPC是由「唯一的創建者」輝瑞(#生物技術公司)創建出來的，並透過使用(#比爾蓋茨 大力推動並倡議的) #CRISPR基因編輯技術，來 #修改生物體的基因組。「#FPC的安全性」只是透過90天的試驗而評估的。
🔹FPC的製作方法：
產生凝乳酶的基因，從動物細胞的 #DNA串 中取出，然後插入細菌、#酵母、或 #黴菌宿主細胞 的DNA串中，這個過程稱為 #基因剪接(一種 #重組DNA的技術)。
一旦插入，新放置的基因，就會在 #宿主 體內啟動凝乳酶的產生。然後培養並發酵宿主培養物。
這些 #重組DNA技術 相對較新，並在20世紀80年代開始流行，當時美國最高法院以 5比4的投票結果，裁定新的生命形式可以申請專利，因此在1990年，又開創了先例。
美國政府辦公室的決定，#美國食品藥物管理局(#FDA)批准FPC在食品中的使用。這是美國首次允許 #生物工程產品用於食品中。
這種生物工程 FPC 獲得了GRAS地位。這意味著輝瑞免除了適用於其他(非GRAS)新食品添加劑的預先批准要求。
🔹由於輝瑞證明了所謂的「#實質等同性」FDA得出結論是：#生物工程凝乳酶 與 #小牛凝乳酶 實質上等同，故此不需要特殊標籤，也不需要說明其生產方法的來源。
這個「#GRAS標籤」有點誇張「它是一個很大的漏洞」。一般來說，聯邦法律要求FDA確保食品添加劑的安全，並強制執行嚴格的上市前 #安全審查程序。但 #GRAS漏洞 是，43%的食品添加劑被指定為GRAS而 #不受FDA監管。
從本質上說，人們唯有「信任」食品公司會在之前作出公正的安全決定。
根據 #FDC #聯邦食品藥品和化妝品法案，非GRAS食品添加劑，在上市前需獲得事先批准。相比之下，GRAS物質在上市前則不需獲得FDA的批准或通知。這意味著，公眾及其他監管機構，缺乏評估那些產品，其安全性所需要提供的數據。
🔹後續…. (二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/12125
〰️〰️〰️〰️
🔹比爾蓋茨口中的
「#迷人工具」 #CRISPR：
#基因編輯系統👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7644
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7402
〰️〰️〰️〰️
https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-gmo-rennet-cheese-us-cola/
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(Uncle｜以馬)
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生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)
「超過90%的 #北美芝士，含有 #輝瑞 生產的 #基因改造 #GMO生物成份(#GMORennet)。」
傳統上，芝士理應僅以四種成份而製成：牛奶、鹽、#發酵劑 和 #動物凝乳酶。
但現今的 #乳酪製造業 所使用的 #凝乳酵素，分別有四種：
～#動物凝乳酵素
～#蔬菜凝乳酵素
～#微生物凝乳酵素、以及….
🔹輝瑞生產的，稱為 #FPC (由發酵產生的凝乳酵素)的「#轉基因 版本」
#生物工程FPC 被授予「公認安全」(#GRAS) 的地位，這使得輝瑞公司避免受到適用於其他新 #食品添加劑 的必須預先批准的約束。
「由此而來，超過90%的北美芝士採用FPC凝乳酶製成的事實，而消費者卻不知道自己吃的是什麼『因為 #成份標籤 中，並沒有區分 #生物工程凝乳酶 及 #原始動物性凝乳酶』。」
The Defender的一篇文章中，Dr. #JosephMercola 解釋了為什麼他認為，人們應該只食用動物凝乳酶製成的芝士，以及在美國銷售的，90%以上的芝士，並不是由動物凝乳酶製成，而是由基因改造生物輝瑞生產的(GMO)版本。
FPC是由「唯一的創建者」輝瑞(#生物技術公司)創建出來的，並透過使用(#比爾蓋茨 大力推動並倡議的) #CRISPR基因編輯技術，來 #修改生物體的基因組。「#FPC的安全性」只是透過90天的試驗而評估的。
🔹FPC的製作方法：
產生凝乳酶的基因，從動物細胞的 #DNA串 中取出，然後插入細菌、#酵母、或 #黴菌宿主細胞 的DNA串中，這個過程稱為 #基因剪接(一種 #重組DNA的技術)。
一旦插入，新放置的基因，就會在 #宿主 體內啟動凝乳酶的產生。然後培養並發酵宿主培養物。
這些 #重組DNA技術 相對較新，並在20世紀80年代開始流行，當時美國最高法院以 5比4的投票結果，裁定新的生命形式可以申請專利，因此在1990年，又開創了先例。
美國政府辦公室的決定，#美國食品藥物管理局(#FDA)批准FPC在食品中的使用。這是美國首次允許 #生物工程產品用於食品中。
這種生物工程 FPC 獲得了GRAS地位。這意味著輝瑞免除了適用於其他(非GRAS)新食品添加劑的預先批准要求。
🔹由於輝瑞證明了所謂的「#實質等同性」FDA得出結論是：#生物工程凝乳酶 與 #小牛凝乳酶 實質上等同，故此不需要特殊標籤，也不需要說明其生產方法的來源。
這個「#GRAS標籤」有點誇張「它是一個很大的漏洞」。一般來說，聯邦法律要求FDA確保食品添加劑的安全，並強制執行嚴格的上市前 #安全審查程序。但 #GRAS漏洞 是，43%的食品添加劑被指定為GRAS而 #不受FDA監管。
從本質上說，人們唯有「信任」食品公司會在之前作出公正的安全決定。
根據 #FDC #聯邦食品藥品和化妝品法案，非GRAS食品添加劑，在上市前需獲得事先批准。相比之下，GRAS物質在上市前則不需獲得FDA的批准或通知。這意味著，公眾及其他監管機構，缺乏評估那些產品，其安全性所需要提供的數據。
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#輝瑞芝士 #PfizerCheese (二)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)
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🔹接上(一)👇
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再次強調，美國製造超過90%的芝士均採用 #FPC (#GMO)！
「#最穩妥的生活態度：#不吃不了解的。避免吃到來自 #基改雙毒素產物！」
世界上沒有其他已開發國家擁有像 #GRAS 這樣陳舊不全的 #食品添加劑審批制度。
關於 #食物中的化學物質。2014年，#FDA 前副局長 #MicaniTaylor 就FDA未能監管食品中的化學品，給予FDA這樣的批評：
「我們根本沒有資訊可以證明，這許多的化學品的安全。GRAS的出發點原本可能是好的，但事實已經證明，這是一個 #巨大的食品漏洞。使得一些公司，就如獲得了 #使用化學品的通行證 一樣。在我們的食品中，#添加劑 幾乎沒有受到監督。」
#FPC乳酪 #豁免於基因改造標籤，儘管FPC是 #基因改造的乳製品，以這個技術而無需貼上標籤，標明產品為「#基因改造生物」所以有點欺騙。
「非基因改造(非GMO)國家」並不認同這種 #FPC技術，並認為這是一種 #高風險成份。此外，#美國農業部(#USDA) #有機芝士 不允許使用FPC。
#FPC凝乳酶 是一種 #基因改造生物(#GMO)。北美超過90%的 #芝士 都是採用FPC凝乳酶製成，而成份標籤上卻沒有明確區分。
「事實上，使用FPC微生物凝乳酶，而沒有貼上基因改造生物標籤，讓那些反對基因改造食物的人，在選擇時一無所知。」
這些替代凝乳酵素方法最多有兩種。比起使用動物凝乳酶便宜幾倍，因為它們加速了老化過程，讓芝士能更快進入市場。這意味著，能獲取更大的利潤。
它們還允許乳酪公司向「#素食者」推銷這種賣點為 #非源自反芻動物凝乳酶。
關於基因改造酶的安全問題，再說一遍，這項技術是新技術。因此，缺乏長期研究評估食用的安全性。
每天食用這種基因改造食品，有兩個主要問題：
1）#毒性
2）#消化問題：
因為這些凝乳酵素只是替代品，故此可能成為 #過敏原。
毒性問題：
毒性是指酵素液中，含有來自基因改造宿主(黴菌)的生物毒素(或真菌)，在培養和發酵的實驗室，這些酵素的生產者，擁有決定最終產品毒性程度的權利。
FPC酶溶液是高度純化的，一些人的反應就好像它們仍然含有一些來自宿主微生物的過敏原，而事實上，那是基因工程的痕跡。
目前 #基因改造食品酶，由基因改造生物生產。關於食品可能受到細菌毒素、黴菌毒素、過敏原、或「#未表徵的外來物質(如雜質)」等污染。
因為這些酵素是從微生物來源，有毒物質可能是存在於 #酵素製劑，或 #分離物 中。
有毒的物質基本上是 #細菌毒素 和 #黴菌毒素，可能會導致問題和風險，關係到消費者的健康。
關於 #致敏特性製造酶。眾所周知，#酶 是有效的 #吸入敏化劑。除此之外，許多未知的微生物，以及生物來源的 #外來物質 和雜質，也可能存在於酵素製劑中，這也是一個問題。
評估 #食品安全性 時，首要關注的問題，是 #商業酵素產品。雖然 #食品酵素製劑，被認為不太可能引起任何 #急性毒性、#遺傳毒性、或 #重複劑量口服毒性。
但由於發酵潛在「存在 #次級代謝物」而引起關注的，在製造過程中顯生微生物的產品：攝入時可能會引起毒性，例如：#黃麴毒素、#伏馬毒素、#赭麴毒素。
因此，人們擔心隨著時間的推移，多年來持續攝取這些 #生物毒素，會對健康產生負面影響。不幸的是，這裡沒有太多監管。
「目前的可悲情況是：由食品公司自行負責其產品的 #品質控制….」
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再次強調，美國製造超過90%的芝士均採用 #FPC (#GMO)！
「#最穩妥的生活態度：#不吃不了解的。避免吃到來自 #基改雙毒素產物！」
世界上沒有其他已開發國家擁有像 #GRAS 這樣陳舊不全的 #食品添加劑審批制度。
關於 #食物中的化學物質。2014年，#FDA 前副局長 #MicaniTaylor 就FDA未能監管食品中的化學品，給予FDA這樣的批評：
「我們根本沒有資訊可以證明，這許多的化學品的安全。GRAS的出發點原本可能是好的，但事實已經證明，這是一個 #巨大的食品漏洞。使得一些公司，就如獲得了 #使用化學品的通行證 一樣。在我們的食品中，#添加劑 幾乎沒有受到監督。」
#FPC乳酪 #豁免於基因改造標籤，儘管FPC是 #基因改造的乳製品，以這個技術而無需貼上標籤，標明產品為「#基因改造生物」所以有點欺騙。
「非基因改造(非GMO)國家」並不認同這種 #FPC技術，並認為這是一種 #高風險成份。此外，#美國農業部(#USDA) #有機芝士 不允許使用FPC。
#FPC凝乳酶 是一種 #基因改造生物(#GMO)。北美超過90%的 #芝士 都是採用FPC凝乳酶製成，而成份標籤上卻沒有明確區分。
「事實上，使用FPC微生物凝乳酶，而沒有貼上基因改造生物標籤，讓那些反對基因改造食物的人，在選擇時一無所知。」
這些替代凝乳酵素方法最多有兩種。比起使用動物凝乳酶便宜幾倍，因為它們加速了老化過程，讓芝士能更快進入市場。這意味著，能獲取更大的利潤。
它們還允許乳酪公司向「#素食者」推銷這種賣點為 #非源自反芻動物凝乳酶。
關於基因改造酶的安全問題，再說一遍，這項技術是新技術。因此，缺乏長期研究評估食用的安全性。
每天食用這種基因改造食品，有兩個主要問題：
1）#毒性
2）#消化問題：
因為這些凝乳酵素只是替代品，故此可能成為 #過敏原。
毒性問題：
毒性是指酵素液中，含有來自基因改造宿主(黴菌)的生物毒素(或真菌)，在培養和發酵的實驗室，這些酵素的生產者，擁有決定最終產品毒性程度的權利。
FPC酶溶液是高度純化的，一些人的反應就好像它們仍然含有一些來自宿主微生物的過敏原，而事實上，那是基因工程的痕跡。
目前 #基因改造食品酶，由基因改造生物生產。關於食品可能受到細菌毒素、黴菌毒素、過敏原、或「#未表徵的外來物質(如雜質)」等污染。
因為這些酵素是從微生物來源，有毒物質可能是存在於 #酵素製劑，或 #分離物 中。
有毒的物質基本上是 #細菌毒素 和 #黴菌毒素，可能會導致問題和風險，關係到消費者的健康。
關於 #致敏特性製造酶。眾所周知，#酶 是有效的 #吸入敏化劑。除此之外，許多未知的微生物，以及生物來源的 #外來物質 和雜質，也可能存在於酵素製劑中，這也是一個問題。
評估 #食品安全性 時，首要關注的問題，是 #商業酵素產品。雖然 #食品酵素製劑，被認為不太可能引起任何 #急性毒性、#遺傳毒性、或 #重複劑量口服毒性。
但由於發酵潛在「存在 #次級代謝物」而引起關注的，在製造過程中顯生微生物的產品：攝入時可能會引起毒性，例如：#黃麴毒素、#伏馬毒素、#赭麴毒素。
因此，人們擔心隨著時間的推移，多年來持續攝取這些 #生物毒素，會對健康產生負面影響。不幸的是，這裡沒有太多監管。
「目前的可悲情況是：由食品公司自行負責其產品的 #品質控制….」
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#必看系列
跟心愛的「#煙肉」說再見….
很遺憾地告訴你，一種名為「#Sequivity」的 #mRNA疫苗 已經獲得 #FDA 批准，現已注入 #美國供應的豬肉產品 中….
https://www.merck-animal-health-usa.com/species/swine/sequivity
https://t.me/LauraAbolichannel
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Robert｜以馬)
很遺憾地告訴你，一種名為「#Sequivity」的 #mRNA疫苗 已經獲得 #FDA 批准，現已注入 #美國供應的豬肉產品 中….
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(Robert｜以馬)
《#你們不是馬….》(一)
#FDA 在輸掉對伊維菌素的
訴訟後同意刪除社交媒體
上所有誤導消費者的訊息
#伊維菌素 終於勝利：#FDA投降 並同意刪除所有與COVID相關的反毒品社群媒體，欺騙性、誤導性、反伊維菌素的帖文。
FDA並同意刪除敦促人們避免使用伊維菌素治療 #COVID19 的網頁，及其社交媒體帖子。
FDA已經刪除了一個頁面上寫著：「我應該服用伊維菌素來預防或治療 #COVID 嗎？不。」它將刪除的帖子，包括一條寫著：「你不是一匹馬。你不是牛。說真的，你們，停下來吧。」這帖文於2021年8月21日發佈。
帖文今天仍然健在：👇
https://twitter.com/US_FDA/status/1429050070243192839
FDA同意根據達成的 #和解協議，刪除其網站及社交媒體上的有關帖子：其內容關於「警告民眾不要使用伊維菌素來治療COVID-19」。
訴訟指控FDA在指示衛生專業人員時，超越了其本身權限，以指示患者不宜使用該藥物。
根據FDA向 #德州聯邦法院 提交的和解協議，FDA還將在21天內，刪除另一個標題為「為什麼不應使用伊維菌素來治療或預防COVID-19」的頁面。
該頁面上的文章稱：伊維菌素既沒有「#授權」也沒有「#批准」用來預防或治療人類或動物的COVID-19。它還聲稱有證據不支持伊維菌素對抗 #冠狀病毒 的功效。
在他們的「伊維菌素只是 #馬匹杜蟲藥」的宣傳攻勢下，釋放了對社會上的一群 #無知、跟風、#政治偏見、不假思索、鸚鵡學舌地重複著伊維菌素的 #虛假信息。
「所有這些，都是為了保護 #大型製藥公司 的利潤。」
「你們不是馬」帖文上溫情地描繪著一名醫生和一匹馬。但可有想過，在這個「無情的 #政治宣傳」之下「多少生命因此帖文而斷送了 !!」
若說這是「#有史以來殺人最多的帖文」一定當之無愧！
〰️〰️〰️〰️
🔹伊維菌素的前世今生(上)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6857
🔹伊維菌素的前世今生(下)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6858
〰️〰️〰️〰️
https://x.com/CraigKellyPHON/status/1771510642350125472?s=20
https://x.com/MdBreathe/status/1771023714584273015?s=20
https://www.latimes.com/business/story/2024-03-26/column-the-fda-shoots-itself-in-the-foot-by-settling-a-dumb-lawsuit-over-ivermectin
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle｜Juliet｜以馬)
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FDA並同意刪除敦促人們避免使用伊維菌素治療 #COVID19 的網頁，及其社交媒體帖子。
FDA已經刪除了一個頁面上寫著：「我應該服用伊維菌素來預防或治療 #COVID 嗎？不。」它將刪除的帖子，包括一條寫著：「你不是一匹馬。你不是牛。說真的，你們，停下來吧。」這帖文於2021年8月21日發佈。
帖文今天仍然健在：👇
https://twitter.com/US_FDA/status/1429050070243192839
FDA同意根據達成的 #和解協議，刪除其網站及社交媒體上的有關帖子：其內容關於「警告民眾不要使用伊維菌素來治療COVID-19」。
訴訟指控FDA在指示衛生專業人員時，超越了其本身權限，以指示患者不宜使用該藥物。
根據FDA向 #德州聯邦法院 提交的和解協議，FDA還將在21天內，刪除另一個標題為「為什麼不應使用伊維菌素來治療或預防COVID-19」的頁面。
該頁面上的文章稱：伊維菌素既沒有「#授權」也沒有「#批准」用來預防或治療人類或動物的COVID-19。它還聲稱有證據不支持伊維菌素對抗 #冠狀病毒 的功效。
在他們的「伊維菌素只是 #馬匹杜蟲藥」的宣傳攻勢下，釋放了對社會上的一群 #無知、跟風、#政治偏見、不假思索、鸚鵡學舌地重複著伊維菌素的 #虛假信息。
「所有這些，都是為了保護 #大型製藥公司 的利潤。」
「你們不是馬」帖文上溫情地描繪著一名醫生和一匹馬。但可有想過，在這個「無情的 #政治宣傳」之下「多少生命因此帖文而斷送了 !!」
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《#你們不是馬….》(三)
#伊維菌素的原罪：它太安全了
#FDA：在殺戮戰場上
目的是殺人不是救人….
「它可能是醫學界有史以來，開發的 #最重要藥物。」
Dr. #PaulMarik：
#保羅馬克里
認為 #伊維菌素 是一種危險的「#馬匹杜蟲藥」的想法是 #荒謬 的、是無稽之談。
地球上有數以百萬人曾經接受過 #伊維菌素治療，它是 #最安全的藥物 之一。
在過去三十年裡，有超過四十億次的採用。那是幾年前的數字，相信現在一定會更多。
除 #青黴素(又稱 #盤尼西林 - #Penicillin)之外，它可能是醫學界有史以來，開發的最重要藥物。
除了青黴素之外，它對人類的影響，幾乎超越任何其他藥物。它是唯一能獲得 #諾貝爾獎 的 #抗菌藥物。
而且它是安全的，它比「#泰諾 #Tylenol (一種普遍的 #鎮痛藥物)」更安全。與服用伊維菌素相比，你更有可能死於 #阿斯匹靈 或泰諾。
而事實上，伊維菌素幾乎不可能殺死一個人：它太安全了。
〰️〰️〰️〰️
Dr. Paul Marik 小檔案：
保羅馬克里
～今次 #伊維菌素訴訟 的
三名原告醫生之一
～#重症監護醫生
～#FLCCC 聯合創始人及首席科學官
～Eastern Virginia Medical School 肺科和重症監護醫學部前主任(FLCCC：#COVID19前線重症監護聯盟 Front Line COVID-19 Critical Care Alliance)
〰️〰️〰️〰️
🔹接上《你們不是馬….》(二)
#伊維菌素終於勝訟。巡迴上訴法院推翻下級法院的裁決：#FDA不是醫生，且超出了本身的法定權限👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/12229
https://t.me/HATSTRUTH
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle字幕｜Juliet｜以馬)
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#伊維菌素的原罪：它太安全了
#FDA：在殺戮戰場上
目的是殺人不是救人….
「它可能是醫學界有史以來，開發的 #最重要藥物。」
Dr. #PaulMarik：
#保羅馬克里
認為 #伊維菌素 是一種危險的「#馬匹杜蟲藥」的想法是 #荒謬 的、是無稽之談。
地球上有數以百萬人曾經接受過 #伊維菌素治療，它是 #最安全的藥物 之一。
在過去三十年裡，有超過四十億次的採用。那是幾年前的數字，相信現在一定會更多。
除 #青黴素(又稱 #盤尼西林 - #Penicillin)之外，它可能是醫學界有史以來，開發的最重要藥物。
除了青黴素之外，它對人類的影響，幾乎超越任何其他藥物。它是唯一能獲得 #諾貝爾獎 的 #抗菌藥物。
而且它是安全的，它比「#泰諾 #Tylenol (一種普遍的 #鎮痛藥物)」更安全。與服用伊維菌素相比，你更有可能死於 #阿斯匹靈 或泰諾。
而事實上，伊維菌素幾乎不可能殺死一個人：它太安全了。
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保羅馬克里
～今次 #伊維菌素訴訟 的
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～#重症監護醫生
～#FLCCC 聯合創始人及首席科學官
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🔹接上《你們不是馬….》(二)
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令人心寒的 #COVID創傷分析
#麥卡洛醫生：我深信
我們所見到的只是冰山一角
在我從醫的實踐中，#大流行 之前，我只見過兩例 #心肌炎。#疫苗 推出後，我接觸了數百例，這就是它現在的普遍性….
〰️〰️〰️〰️
麥卡洛醫生：
Dr. #PeterMcCullough
頂級心臟病及流行病學家
就我們現在所看到的。我確信，只是冰山的一角。在我從醫以來的實踐中，大流行之前，累積幾十年的數據，都只是500 例。在疫情之前，我只見過兩例心肌炎，其中一例是致命的。
到了現在，英國醫學雜誌上有一篇論文，列出了18000個案例，我在臨床實踐中，看到了數十個案例，我手上有治療過數百個心肌炎病例，這是何等的普遍。
遺憾的是，在我治療中沒有見到死於 #心臟驟停 的人。在我引用的 #赫爾舍爾 #Holscher
(#NicolasHulscher)的論文中，#成人猝死症候群 的原因，很可能是 #疫苗引起 的心肌炎。
而且它可能非常的微妙「即使我們有核磁共振成像，也無法檢測得到」。但我親眼目睹了病例的演變，在 #接種疫苗 三年後，有記錄顯示心臟驟停。
「因此，我們看到的似乎只是冰山一角！」
美國 #FDA 對 #基因產品 的監管規定，我們的監管關注窗口至少5年，在 #注射疫苗 之後可能至少15年，我認為我們應該對此非常清醒。我們正在考慮「很長的一段時間內，對患者進行的關注 」。隨著公眾的 #覺醒，亦意識到這一點。
〰️〰️〰️〰️
Nicolas Hulscher論文摘要：
#COVID疫苗 與心肌炎有關，在某些情況下可能是 #致命 的。該系統評價旨在使用 #驗屍分析研究 COVID疫苗與心肌炎死亡之間的潛在 #因果關係。
截至2023年7月3日，我們對所有已發佈的涉及 #COVID疫苗接種，而引起的心肌炎的屍檢報告，進行了系統審查。包括所有將COVID疫苗誘發的心肌炎，作為可能的死亡原因的 #屍檢研究。每種情況下的因果關係，均由三位具有心臟病理學經驗和專業知識的獨立醫生評估。
我們最初確定了1691項研究，並篩選納入標準後，包括14篇論文，其中包含28例屍檢病例。
#心血管系統 是唯一在26例中受影響的器官系統。在兩種情況下，心肌炎的特徵是多系統炎綜合徵的結果。平均死亡年齡為44.4歲。從上次COVID疫苗接種到死亡的平均天數及中位數分別為6.2天和3天。
我們確定，通過獨立審查每篇論文中提供的臨床信息，所有28例死亡都很可能「與COVID疫苗接種有因果關係」。
在本次審查中，與已知的COVID疫苗誘發的心肌炎，其 #病理生物學機制，以及相關的 #過度死亡 有關的病例之間的時間關係，內部和外部一致性，並附有屍檢確認，獨立裁決，並將 #布拉德福德山標準(#BradfordHillCriteria - #希爾因果關係標準)應用於 #疫苗心肌炎 的整體 #流行病學，表明COVID疫苗與心肌炎死亡之間，極有可能存在因果關係。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ehf2.14680
https://t.me/TheWellnessCompany
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle字幕｜以馬)
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#拒絕人為資訊壟斷
令人心寒的 #COVID創傷分析
#麥卡洛醫生：我深信
我們所見到的只是冰山一角
在我從醫的實踐中，#大流行 之前，我只見過兩例 #心肌炎。#疫苗 推出後，我接觸了數百例，這就是它現在的普遍性….
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麥卡洛醫生：
Dr. #PeterMcCullough
頂級心臟病及流行病學家
就我們現在所看到的。我確信，只是冰山的一角。在我從醫以來的實踐中，大流行之前，累積幾十年的數據，都只是500 例。在疫情之前，我只見過兩例心肌炎，其中一例是致命的。
到了現在，英國醫學雜誌上有一篇論文，列出了18000個案例，我在臨床實踐中，看到了數十個案例，我手上有治療過數百個心肌炎病例，這是何等的普遍。
遺憾的是，在我治療中沒有見到死於 #心臟驟停 的人。在我引用的 #赫爾舍爾 #Holscher
(#NicolasHulscher)的論文中，#成人猝死症候群 的原因，很可能是 #疫苗引起 的心肌炎。
而且它可能非常的微妙「即使我們有核磁共振成像，也無法檢測得到」。但我親眼目睹了病例的演變，在 #接種疫苗 三年後，有記錄顯示心臟驟停。
「因此，我們看到的似乎只是冰山一角！」
美國 #FDA 對 #基因產品 的監管規定，我們的監管關注窗口至少5年，在 #注射疫苗 之後可能至少15年，我認為我們應該對此非常清醒。我們正在考慮「很長的一段時間內，對患者進行的關注 」。隨著公眾的 #覺醒，亦意識到這一點。
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Nicolas Hulscher論文摘要：
#COVID疫苗 與心肌炎有關，在某些情況下可能是 #致命 的。該系統評價旨在使用 #驗屍分析研究 COVID疫苗與心肌炎死亡之間的潛在 #因果關係。
截至2023年7月3日，我們對所有已發佈的涉及 #COVID疫苗接種，而引起的心肌炎的屍檢報告，進行了系統審查。包括所有將COVID疫苗誘發的心肌炎，作為可能的死亡原因的 #屍檢研究。每種情況下的因果關係，均由三位具有心臟病理學經驗和專業知識的獨立醫生評估。
我們最初確定了1691項研究，並篩選納入標準後，包括14篇論文，其中包含28例屍檢病例。
#心血管系統 是唯一在26例中受影響的器官系統。在兩種情況下，心肌炎的特徵是多系統炎綜合徵的結果。平均死亡年齡為44.4歲。從上次COVID疫苗接種到死亡的平均天數及中位數分別為6.2天和3天。
我們確定，通過獨立審查每篇論文中提供的臨床信息，所有28例死亡都很可能「與COVID疫苗接種有因果關係」。
在本次審查中，與已知的COVID疫苗誘發的心肌炎，其 #病理生物學機制，以及相關的 #過度死亡 有關的病例之間的時間關係，內部和外部一致性，並附有屍檢確認，獨立裁決，並將 #布拉德福德山標準(#BradfordHillCriteria - #希爾因果關係標準)應用於 #疫苗心肌炎 的整體 #流行病學，表明COVID疫苗與心肌炎死亡之間，極有可能存在因果關係。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ehf2.14680
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研究發現：同時注射
#COVID疫苗 及 #流感疫苗 的人
#中風風險持續飆升
Dr. #PetersonPierre在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：
根據發表在《#美國醫學會雜誌》上的一項最新研究表明：
研究人員分析數據，#醫療保險 發現老年人在接受 #COVID二價疫苗 後，#中風風險升高。
此數據適用於 #輝瑞(#Pfizer)及#Moderna (#莫德納)生產的，於2022年秋至2023年秋生產的批次。
#非出血性中風 或 #TIA (#短暫性腦缺血發作)的風險飆升。
發生在85歲或以上的 #輝瑞疫苗接種者 身上，以及65-74歲接種Moderna疫苗的組群。
研究人員隨後觀察，人們在注射COVID疫苗的同時，又注射了流感疫苗。他們發現 #同時接種兩種疫苗的人，風險會持續升高。
這項發現表明，#疫苗接種 與 #中風 之間，存在著關聯，這情況可能是由於 #高劑量 或重新接種的流感疫苗而引發。
這是由 #FDA (#美國食品藥物管理局) 生物統計和流行病學辦公室主任 #史提芬·安德森 (#StevenAnderson) 及其他研究員撰寫的。
#高劑量流感疫苗 主要 #針對老年人，而 #佐劑流感疫苗，是另一種流感疫苗。研究人員同時發現，接種流感疫苗的人，而又未接種COVID疫苗的人群中，發生非出血性中風的風險增加。
引用 #中風風險 的臨床意義：必須仔細考慮疫苗接種後，中風風險的臨床意義，以及接受流感疫苗接種的顯著益處。研究人員表示，需要更多的研究，來更好地了解高劑量流感疫苗接種，與中風之間的關聯。
他們竟然提到了「流感疫苗的顯著好處 ?!?!」….它到底有什麼好處？多項研究均表明，該疫苗的有效性只有16%。
希望他們會給我們列出，從流感疫苗中獲得什麼的顯著好處….
https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2816237
https://www.theepochtimes.com/health/influenza-vaccines-linked-to-elevated-stroke-risk-in-elderly-fda-study-5610959
https://t.me/AFLDSOrg
Daily Dose with
Dr. Peterson Pierre
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#DrPetersonPierre #AmericanFrontlineDoctor
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#中風風險持續飆升
Dr. #PetersonPierre在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：
根據發表在《#美國醫學會雜誌》上的一項最新研究表明：
研究人員分析數據，#醫療保險 發現老年人在接受 #COVID二價疫苗 後，#中風風險升高。
此數據適用於 #輝瑞(#Pfizer)及#Moderna (#莫德納)生產的，於2022年秋至2023年秋生產的批次。
#非出血性中風 或 #TIA (#短暫性腦缺血發作)的風險飆升。
發生在85歲或以上的 #輝瑞疫苗接種者 身上，以及65-74歲接種Moderna疫苗的組群。
研究人員隨後觀察，人們在注射COVID疫苗的同時，又注射了流感疫苗。他們發現 #同時接種兩種疫苗的人，風險會持續升高。
這項發現表明，#疫苗接種 與 #中風 之間，存在著關聯，這情況可能是由於 #高劑量 或重新接種的流感疫苗而引發。
這是由 #FDA (#美國食品藥物管理局) 生物統計和流行病學辦公室主任 #史提芬·安德森 (#StevenAnderson) 及其他研究員撰寫的。
#高劑量流感疫苗 主要 #針對老年人，而 #佐劑流感疫苗，是另一種流感疫苗。研究人員同時發現，接種流感疫苗的人，而又未接種COVID疫苗的人群中，發生非出血性中風的風險增加。
引用 #中風風險 的臨床意義：必須仔細考慮疫苗接種後，中風風險的臨床意義，以及接受流感疫苗接種的顯著益處。研究人員表示，需要更多的研究，來更好地了解高劑量流感疫苗接種，與中風之間的關聯。
他們竟然提到了「流感疫苗的顯著好處 ?!?!」….它到底有什麼好處？多項研究均表明，該疫苗的有效性只有16%。
希望他們會給我們列出，從流感疫苗中獲得什麼的顯著好處….
https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2816237
https://www.theepochtimes.com/health/influenza-vaccines-linked-to-elevated-stroke-risk-in-elderly-fda-study-5610959
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