總結 #2023年 ～
我們學到了什麼….

1）如果事情是涉及 #比爾蓋茨 的：那一定不是什麼好東西

2）如果 #拜登 說是真的：那就是假的

3）如果 #CDC、#FDA 說是安全的：那就是危險的

4）如果國會制定法律說是用來幫助你的：它最終會傷害你的

5）如果 #媒體 同意的：那就是 #謊言


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(Robert｜以馬)
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🔔推薦。必看系列🔔
#人類吞了多少石油進肚子 ?!
3%石油產量用於製造藥品
99%藥品原材料及試劑
來自 #石化產品

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🔹續上
#洛克菲勒「將 #石化產品轉化為藥品」：正是他觸手可及的「#石油副產品 / #石油廢棄物」👇
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99% #製藥原材料 及 #試劑 來自石化產品

事實上，石化產品是 #製藥，及 #生物技術產業 的主要組成部份。有大量報告估計，約3%的石油產量，用於 #藥品製造，近99%的藥品原材料及試劑，都來自石化產品….

在全球尋找 #再生能源 作為 #石油替代品 的過程中，#石油 和 #天然氣 產業，在目標名單上名列前茅。在全球範圍內，大多數石化產品均來自於石油。但在美國，大多數石化產品則由天然氣產生。許多人可能會感到驚訝，該行業遠遠超出了作為 #燃料 及普遍常見的用途。

在這個 #碳排放清零(#NetZero)及環境、社會和治理(#ESG)措施的時代，大多數製藥公司都製定出計劃及政策，並且都有明確的目標。許多公司甚至會確保他們的供應商，也達到這些相同的目標。證明這一點的使命宣言，可以在公司網站上找到。但這些目標側重於公司運營，而不是實際產品的本身。

石化產品與 #製藥業 之間的一些聯繫，比其他聯繫更為明顯。很容易追蹤 #醫療設備 及 #藥物傳輸系統(如 #注射器 等)所需的 #塑膠零件。隨著 #一次性系統 在製藥業全面使用的「持續繁榮」該細分市場進一步擴大，其中許多產品，由數百種不同的塑膠中的一種組成。

更大的飛躍，出現在實際的最終用戶：「藥品」中，即患者服用的最終配方，包括 #處方藥 和 #非處方藥(#OTC)。從 #口服藥物 上的 #凝膠帽，到裡面的 #活性藥物成份(#API)、#佐劑 及 #賦形劑，大多數都含有來自 #石化工業 的成份。雖然「#替代品」的研究正在進行中，但目前，或即將推出的這些產品的 #石油替代品 相對較少。

當任何 #美國食品藥物管理局(#FDA)批准的藥物的重要組成部份發生變化時，從成份到生產過程，都必須進行「#整體性的重新認證」。

在許多方面上，必須創造、開發一種全新藥物，並研究其可行性。簡而言之，經過驗證的藥物，在使用不同成份時，是否仍然有效？代價是什麼？如果頭痛，會不會是回到去伸手去挖 #柳樹皮(一種使用了數千年的 #天然止痛藥)？

自19世紀末以來，#阿斯匹靈 一直由 #苯 製造。事實上，常見的日常用品清單還很長，包括但當然不止於：

#抗組織胺、#抗菌藥、#栓劑、#止咳糖漿、#潤滑劑、#乳霜、#藥膏、#止痛藥 和 #凝膠(如 #洗手液)。鑑於它在 #COVID大流行 期間的需求激增，最後這項頗具諷刺意味。

在這類榜單中，這「兩個產業」無一例外地位居「#最受鄙視的產業」之首。對於「#淨零排放 及ESG」的出現，製藥業最終會發生什麼事情，到目前仍未有答案，也沒有任何可行性的解決方案。

顯然，必須作出改變，無論是哪方面的改變。當人們了解到「變化的影響，將影響一切」，從駕駛的車輛類型，到維持生命所需的藥物時….

很大的諷刺，就這樣發生了….


https://www.linkedin.com/pulse/who-knew-petrochemicals-fuel-99-pharmaceutical-

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#必看系列

#硼砂 #Borax (一)
我們被告知：
硼砂是洗衣粉的材料之一
人類使用有危險，是真的嗎？

當然我們還被告知：
～#伊維菌素(#Ivermectin)
只適合作為 #動物杜蟲之用
～#DMSO (#二甲基亞碸)
#只適合動物使用
～#小蘇打(#BakingSoda)
只適合用作 #清潔劑、製糕點….

硼砂(Borax)是什麼？
它是四種物質的 #化合物。
#硼(#Boron)、#氧(#Oxygen)、#氫(#Hydrogen)和水。

這四種物質走在一起，它的用途非常廣泛。很多人(被告知)認為，該組合物只用作 #洗衣粉成份，對人體有害，但事實並非如此。

實際上它就是這四種東西，並且自1891年以來便一直存在。它一直以來都以相同的公式存在，該公司是家族擁有和經營的。

「硼砂有助 #降低身體炎症，及 #平衡荷爾蒙分泌。」

有許多人，因使用了它，健康因而得到了改善。它確實改變了千千萬萬人的生命。

當你搜尋一下 #硼砂的歷史，了解一下為什麼它會被𢑥編在「洗衣的範疇」裡，這又要再一次感謝 #洛克菲勒家族(#Rockefeller)了。

如果你瀏覽這個網站： Earthclinic.com 並輸入「Borax」你將會看到很多有關它的，各式各樣非常有用的信息。

「不要再被什麼官方及富人
主導自己的認知了。」

🔹後續(二)👇
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🔹硼砂是 #大型製藥公司 與人類之間的 #另一條戰線。這是一篇 #必看的文章：《 #硼砂陰謀 》
你可能無法想像，如「硼砂」這種不起眼的「#殺蟲劑 和 #洗衣粉」竟然有可能單槍匹馬「摧毀我們的整個經濟體系」….👇
https://educate-yourself.org/cn/boraxconspiracy03jul12.shtml

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🔹#FDA 告訴你
#伊維菌素只適合動物使用👇
https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/weishenmebuyinggaishiyongyiweijunsulaizhiliaohuoyufang2019xinguanfeiyan

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https://twitter.com/369Jessica369/status/1725658778874315131

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🔔推薦。必看系列🔔
#輝瑞芝士 #PfizerCheese (一)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)

「超過90%的 #北美芝士，含有 #輝瑞 生產的 #基因改造 #GMO生物成份(#GMORennet)。」

傳統上，芝士理應僅以四種成份而製成：牛奶、鹽、#發酵劑 和 #動物凝乳酶。

但現今的 #乳酪製造業 所使用的 #凝乳酵素，分別有四種：
～#動物凝乳酵素
～#蔬菜凝乳酵素
～#微生物凝乳酵素、以及….
🔹輝瑞生產的，稱為 #FPC (由發酵產生的凝乳酵素)的「#轉基因 版本」

#生物工程FPC 被授予「公認安全」(#GRAS) 的地位，這使得輝瑞公司避免受到適用於其他新 #食品添加劑 的必須預先批准的約束。

「由此而來，超過90%的北美芝士採用FPC凝乳酶製成的事實，而消費者卻不知道自己吃的是什麼『因為 #成份標籤 中，並沒有區分 #生物工程凝乳酶 及 #原始動物性凝乳酶』。」

The Defender的一篇文章中，Dr. #JosephMercola 解釋了為什麼他認為，人們應該只食用動物凝乳酶製成的芝士，以及在美國銷售的，90%以上的芝士，並不是由動物凝乳酶製成，而是由基因改造生物輝瑞生產的(GMO)版本。

FPC是由「唯一的創建者」輝瑞(#生物技術公司)創建出來的，並透過使用(#比爾蓋茨 大力推動並倡議的) #CRISPR基因編輯技術，來 #修改生物體的基因組。「#FPC的安全性」只是透過90天的試驗而評估的。

🔹FPC的製作方法：
產生凝乳酶的基因，從動物細胞的 #DNA串 中取出，然後插入細菌、#酵母、或 #黴菌宿主細胞 的DNA串中，這個過程稱為 #基因剪接(一種 #重組DNA的技術)。

一旦插入，新放置的基因，就會在 #宿主 體內啟動凝乳酶的產生。然後培養並發酵宿主培養物。

這些 #重組DNA技術 相對較新，並在20世紀80年代開始流行，當時美國最高法院以 5比4的投票結果，裁定新的生命形式可以申請專利，因此在1990年，又開創了先例。

美國政府辦公室的決定，#美國食品藥物管理局(#FDA)批准FPC在食品中的使用。這是美國首次允許 #生物工程產品用於食品中。

這種生物工程 FPC 獲得了GRAS地位。這意味著輝瑞免除了適用於其他(非GRAS)新食品添加劑的預先批准要求。

🔹由於輝瑞證明了所謂的「#實質等同性」FDA得出結論是：#生物工程凝乳酶 與 #小牛凝乳酶 實質上等同，故此不需要特殊標籤，也不需要說明其生產方法的來源。

這個「#GRAS標籤」有點誇張「它是一個很大的漏洞」。一般來說，聯邦法律要求FDA確保食品添加劑的安全，並強制執行嚴格的上市前 #安全審查程序。但 #GRAS漏洞 是，43%的食品添加劑被指定為GRAS而 #不受FDA監管。

從本質上說，人們唯有「信任」食品公司會在之前作出公正的安全決定。

根據 #FDC #聯邦食品藥品和化妝品法案，非GRAS食品添加劑，在上市前需獲得事先批准。相比之下，GRAS物質在上市前則不需獲得FDA的批准或通知。這意味著，公眾及其他監管機構，缺乏評估那些產品，其安全性所需要提供的數據。

🔹後續…. (二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/12125

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🔹比爾蓋茨口中的
「#迷人工具」 #CRISPR：
#基因編輯系統👇
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#必看系列

🔔推薦。必看系列🔔
#輝瑞芝士 #PfizerCheese (二)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)

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🔹接上(一)👇
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再次強調，美國製造超過90%的芝士均採用 #FPC (#GMO)！

「#最穩妥的生活態度：#不吃不了解的。避免吃到來自 #基改雙毒素產物！」

世界上沒有其他已開發國家擁有像 #GRAS 這樣陳舊不全的 #食品添加劑審批制度。

關於 #食物中的化學物質。2014年，#FDA 前副局長 #MicaniTaylor 就FDA未能監管食品中的化學品，給予FDA這樣的批評：

「我們根本沒有資訊可以證明，這許多的化學品的安全。GRAS的出發點原本可能是好的，但事實已經證明，這是一個 #巨大的食品漏洞。使得一些公司，就如獲得了 #使用化學品的通行證 一樣。在我們的食品中，#添加劑 幾乎沒有受到監督。」

#FPC乳酪 #豁免於基因改造標籤，儘管FPC是 #基因改造的乳製品，以這個技術而無需貼上標籤，標明產品為「#基因改造生物」所以有點欺騙。

「非基因改造(非GMO)國家」並不認同這種 #FPC技術，並認為這是一種 #高風險成份。此外，#美國農業部(#USDA) #有機芝士 不允許使用FPC。

#FPC凝乳酶 是一種 #基因改造生物(#GMO)。北美超過90%的 #芝士 都是採用FPC凝乳酶製成，而成份標籤上卻沒有明確區分。

「事實上，使用FPC微生物凝乳酶，而沒有貼上基因改造生物標籤，讓那些反對基因改造食物的人，在選擇時一無所知。」

這些替代凝乳酵素方法最多有兩種。比起使用動物凝乳酶便宜幾倍，因為它們加速了老化過程，讓芝士能更快進入市場。這意味著，能獲取更大的利潤。

它們還允許乳酪公司向「#素食者」推銷這種賣點為 #非源自反芻動物凝乳酶。

關於基因改造酶的安全問題，再說一遍，這項技術是新技術。因此，缺乏長期研究評估食用的安全性。

每天食用這種基因改造食品，有兩個主要問題：
1）#毒性
2）#消化問題：
因為這些凝乳酵素只是替代品，故此可能成為 #過敏原。

毒性問題：
毒性是指酵素液中，含有來自基因改造宿主(黴菌)的生物毒素(或真菌)，在培養和發酵的實驗室，這些酵素的生產者，擁有決定最終產品毒性程度的權利。

FPC酶溶液是高度純化的，一些人的反應就好像它們仍然含有一些來自宿主微生物的過敏原，而事實上，那是基因工程的痕跡。

目前 #基因改造食品酶，由基因改造生物生產。關於食品可能受到細菌毒素、黴菌毒素、過敏原、或「#未表徵的外來物質(如雜質)」等污染。

因為這些酵素是從微生物來源，有毒物質可能是存在於 #酵素製劑，或 #分離物 中。
有毒的物質基本上是 #細菌毒素 和 #黴菌毒素，可能會導致問題和風險，關係到消費者的健康。

關於 #致敏特性製造酶。眾所周知，#酶 是有效的 #吸入敏化劑。除此之外，許多未知的微生物，以及生物來源的 #外來物質 和雜質，也可能存在於酵素製劑中，這也是一個問題。

評估 #食品安全性 時，首要關注的問題，是 #商業酵素產品。雖然 #食品酵素製劑，被認為不太可能引起任何 #急性毒性、#遺傳毒性、或 #重複劑量口服毒性。

但由於發酵潛在「存在 #次級代謝物」而引起關注的，在製造過程中顯生微生物的產品：攝入時可能會引起毒性，例如：#黃麴毒素、#伏馬毒素、#赭麴毒素。

因此，人們擔心隨著時間的推移，多年來持續攝取這些 #生物毒素，會對健康產生負面影響。不幸的是，這裡沒有太多監管。

「目前的可悲情況是：由食品公司自行負責其產品的 #品質控制….」


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#必看系列

跟心愛的「#煙肉」說再見….

很遺憾地告訴你，一種名為「#Sequivity」的 #mRNA疫苗 已經獲得 #FDA 批准，現已注入 #美國供應的豬肉產品 中….


https://www.merck-animal-health-usa.com/species/swine/sequivity

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(Robert｜以馬)

《#你們不是馬….》(一)
#FDA 在輸掉對伊維菌素的
訴訟後同意刪除社交媒體
上所有誤導消費者的訊息

#伊維菌素 終於勝利：#FDA投降 並同意刪除所有與COVID相關的反毒品社群媒體，欺騙性、誤導性、反伊維菌素的帖文。

FDA並同意刪除敦促人們避免使用伊維菌素治療 #COVID19 的網頁，及其社交媒體帖子。

FDA已經刪除了一個頁面上寫著：「我應該服用伊維菌素來預防或治療 #COVID 嗎？不。」它將刪除的帖子，包括一條寫著：「你不是一匹馬。你不是牛。說真的，你們，停下來吧。」這帖文於2021年8月21日發佈。
帖文今天仍然健在：👇
https://twitter.com/US_FDA/status/1429050070243192839

FDA同意根據達成的 #和解協議，刪除其網站及社交媒體上的有關帖子：其內容關於「警告民眾不要使用伊維菌素來治療COVID-19」。

訴訟指控FDA在指示衛生專業人員時，超越了其本身權限，以指示患者不宜使用該藥物。

根據FDA向 #德州聯邦法院 提交的和解協議，FDA還將在21天內，刪除另一個標題為「為什麼不應使用伊維菌素來治療或預防COVID-19」的頁面。

該頁面上的文章稱：伊維菌素既沒有「#授權」也沒有「#批准」用來預防或治療人類或動物的COVID-19。它還聲稱有證據不支持伊維菌素對抗 #冠狀病毒 的功效。

在他們的「伊維菌素只是 #馬匹杜蟲藥」的宣傳攻勢下，釋放了對社會上的一群 #無知、跟風、#政治偏見、不假思索、鸚鵡學舌地重複著伊維菌素的 #虛假信息。

「所有這些，都是為了保護 #大型製藥公司 的利潤。」

「你們不是馬」帖文上溫情地描繪著一名醫生和一匹馬。但可有想過，在這個「無情的 #政治宣傳」之下「多少生命因此帖文而斷送了 !!」

若說這是「#有史以來殺人最多的帖文」一定當之無愧！

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🔹伊維菌素的前世今生(上)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6857

🔹伊維菌素的前世今生(下)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6858

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https://x.com/CraigKellyPHON/status/1771510642350125472?s=20

https://x.com/MdBreathe/status/1771023714584273015?s=20

https://www.latimes.com/business/story/2024-03-26/column-the-fda-shoots-itself-in-the-foot-by-settling-a-dumb-lawsuit-over-ivermectin

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《#你們不是馬….》(三)
#伊維菌素的原罪：它太安全了
#FDA：在殺戮戰場上
目的是殺人不是救人….

「它可能是醫學界有史以來，開發的 #最重要藥物。」

Dr. #PaulMarik：
#保羅馬克里

認為 #伊維菌素 是一種危險的「#馬匹杜蟲藥」的想法是 #荒謬 的、是無稽之談。

地球上有數以百萬人曾經接受過 #伊維菌素治療，它是 #最安全的藥物 之一。

在過去三十年裡，有超過四十億次的採用。那是幾年前的數字，相信現在一定會更多。

除 #青黴素(又稱 #盤尼西林 - #Penicillin)之外，它可能是醫學界有史以來，開發的最重要藥物。

除了青黴素之外，它對人類的影響，幾乎超越任何其他藥物。它是唯一能獲得 #諾貝爾獎 的 #抗菌藥物。

而且它是安全的，它比「#泰諾 #Tylenol (一種普遍的 #鎮痛藥物)」更安全。與服用伊維菌素相比，你更有可能死於 #阿斯匹靈 或泰諾。

而事實上，伊維菌素幾乎不可能殺死一個人：它太安全了。

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Dr. Paul Marik 小檔案：
保羅馬克里

～今次 #伊維菌素訴訟 的
三名原告醫生之一
～#重症監護醫生
～#FLCCC 聯合創始人及首席科學官
～Eastern Virginia Medical School 肺科和重症監護醫學部前主任(FLCCC：#COVID19前線重症監護聯盟 Front Line COVID-19 Critical Care Alliance)

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🔹接上《你們不是馬….》(二)
#伊維菌素終於勝訟。巡迴上訴法院推翻下級法院的裁決：#FDA不是醫生，且超出了本身的法定權限👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/12229

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令人心寒的 #COVID創傷分析
#麥卡洛醫生：我深信
我們所見到的只是冰山一角

在我從醫的實踐中，#大流行 之前，我只見過兩例 #心肌炎。#疫苗 推出後，我接觸了數百例，這就是它現在的普遍性….

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麥卡洛醫生：
Dr. #PeterMcCullough
頂級心臟病及流行病學家

就我們現在所看到的。我確信，只是冰山的一角。在我從醫以來的實踐中，大流行之前，累積幾十年的數據，都只是500 例。在疫情之前，我只見過兩例心肌炎，其中一例是致命的。

到了現在，英國醫學雜誌上有一篇論文，列出了18000個案例，我在臨床實踐中，看到了數十個案例，我手上有治療過數百個心肌炎病例，這是何等的普遍。

遺憾的是，在我治療中沒有見到死於 #心臟驟停 的人。在我引用的 #赫爾舍爾 #Holscher
(#NicolasHulscher)的論文中，#成人猝死症候群 的原因，很可能是 #疫苗引起 的心肌炎。

而且它可能非常的微妙「即使我們有核磁共振成像，也無法檢測得到」。但我親眼目睹了病例的演變，在 #接種疫苗 三年後，有記錄顯示心臟驟停。

「因此，我們看到的似乎只是冰山一角！」

美國 #FDA 對 #基因產品 的監管規定，我們的監管關注窗口至少5年，在 #注射疫苗 之後可能至少15年，我認為我們應該對此非常清醒。我們正在考慮「很長的一段時間內，對患者進行的關注 」。隨著公眾的 #覺醒，亦意識到這一點。

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Nicolas Hulscher論文摘要：

#COVID疫苗 與心肌炎有關，在某些情況下可能是 #致命 的。該系統評價旨在使用 #驗屍分析研究 COVID疫苗與心肌炎死亡之間的潛在 #因果關係。

截至2023年7月3日，我們對所有已發佈的涉及 #COVID疫苗接種，而引起的心肌炎的屍檢報告，進行了系統審查。包括所有將COVID疫苗誘發的心肌炎，作為可能的死亡原因的 #屍檢研究。每種情況下的因果關係，均由三位具有心臟病理學經驗和專業知識的獨立醫生評估。

我們最初確定了1691項研究，並篩選納入標準後，包括14篇論文，其中包含28例屍檢病例。

#心血管系統 是唯一在26例中受影響的器官系統。在兩種情況下，心肌炎的特徵是多系統炎綜合徵的結果。平均死亡年齡為44.4歲。從上次COVID疫苗接種到死亡的平均天數及中位數分別為6.2天和3天。

我們確定，通過獨立審查每篇論文中提供的臨床信息，所有28例死亡都很可能「與COVID疫苗接種有因果關係」。

在本次審查中，與已知的COVID疫苗誘發的心肌炎，其 #病理生物學機制，以及相關的 #過度死亡 有關的病例之間的時間關係，內部和外部一致性，並附有屍檢確認，獨立裁決，並將 #布拉德福德山標準(#BradfordHillCriteria - #希爾因果關係標準)應用於 #疫苗心肌炎 的整體 #流行病學，表明COVID疫苗與心肌炎死亡之間，極有可能存在因果關係。


https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ehf2.14680

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研究發現：同時注射
#COVID疫苗 及 #流感疫苗 的人
#中風風險持續飆升

Dr. #PetersonPierre在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：

根據發表在《#美國醫學會雜誌》上的一項最新研究表明：

研究人員分析數據，#醫療保險 發現老年人在接受 #COVID二價疫苗 後，#中風風險升高。

此數據適用於 #輝瑞(#Pfizer)及#Moderna (#莫德納)生產的，於2022年秋至2023年秋生產的批次。

#非出血性中風 或 #TIA (#短暫性腦缺血發作)的風險飆升。

發生在85歲或以上的 #輝瑞疫苗接種者 身上，以及65-74歲接種Moderna疫苗的組群。

研究人員隨後觀察，人們在注射COVID疫苗的同時，又注射了流感疫苗。他們發現 #同時接種兩種疫苗的人，風險會持續升高。

這項發現表明，#疫苗接種 與 #中風 之間，存在著關聯，這情況可能是由於 #高劑量 或重新接種的流感疫苗而引發。

這是由 #FDA (#美國食品藥物管理局) 生物統計和流行病學辦公室主任 #史提芬·安德森 (#StevenAnderson) 及其他研究員撰寫的。

#高劑量流感疫苗 主要 #針對老年人，而 #佐劑流感疫苗，是另一種流感疫苗。研究人員同時發現，接種流感疫苗的人，而又未接種COVID疫苗的人群中，發生非出血性中風的風險增加。

引用 #中風風險 的臨床意義：必須仔細考慮疫苗接種後，中風風險的臨床意義，以及接受流感疫苗接種的顯著益處。研究人員表示，需要更多的研究，來更好地了解高劑量流感疫苗接種，與中風之間的關聯。

他們竟然提到了「流感疫苗的顯著好處 ?!?!」….它到底有什麼好處？多項研究均表明，該疫苗的有效性只有16%。

希望他們會給我們列出，從流感疫苗中獲得什麼的顯著好處….

https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2816237

https://www.theepochtimes.com/health/influenza-vaccines-linked-to-elevated-stroke-risk-in-elderly-fda-study-5610959

https://t.me/AFLDSOrg

Daily Dose with
Dr. Peterson Pierre
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#DrPetersonPierre #AmericanFrontlineDoctor
#美國前線醫生

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正當 #哈里斯拾人牙慧
鸚鵡學舌 #特朗普的小費免稅
#哈里斯難以抄襲的5件事….

#特朗普 6月在 #拉斯維加斯 的一次 #集會 上，首次提出了「#小費免稅」，當時這構想為 #飲食業界 帶來一陣歡騰。

#卡馬拉·哈里斯(#賀錦麗)週六(8月10日)在同一地方，拉斯維加斯，說出同一個說法「小費免稅」東施效顰到極致。

特朗普大可宣佈「五件簡單的事情」這將吸引中間派、甚至足以令許多左翼份子變心，而最重要的是———
#哈里斯 無法複製：

1）#永遠取消所有個人所得稅：讓美國工人保留自己的收入。這將是歷史上最有利於工人的 #改革，並將在很大程度上「#結束國稅局的暴政」。

2）#合法化 所有形式的 #自然醫學、#自然療法、#營養療法、#替代醫學、和 #預防醫學：#國家醫療保健成本 將會大幅下降。所有 #大型製藥公司，將會因此損失慘重，數以萬億美元(起碼)，這是一件大快人心的好事。從而結束 #FDA 對有助於 #預防疾病 的 #營養補充劑 的監管和攻擊。

3）在全國範圍內將 #黃金、#白銀 合法化為「#法定貨幣」：以釋放美國的經濟豐富性，並讓人們自行保管自己的收入。

4）將 #大麻 從聯邦《#受管制物質法案 Controlled Substances Act》表列中剔除：以便 #CBD補充劑(含 #大麻二酚 的一切產品)和個人護理產品，可以在全國範圍內合法銷售和擁有，並且讓銷售 #CBD產品 的 #小企業，可以像其他企業一樣，輕鬆地與銀行合作。

5）宣佈 #關閉美國軍事基地：從 #中東、以至全球眾多國家，實行 #撤軍計劃。「#結束美國對外國的非法佔領」，停止美國繼續 #向以色列運送武器，推動 #以色列 與鄰國的 #和平談判。

#賀錦麗有膽跟車嗎？

https://www.reuters.com/world/us/harris-says-she-supports-eliminating-taxes-tips-like-trump-2024-08-11/

https://www.independent.co.uk/news/world/americas/us-politics/trump-harris-tips-tax-cuts-b2594749.html

https://t.me/RealHealthRanger

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#支持資訊無窒礙
#拒絕人為資訊壟斷

#腦血栓形成綜合症 與
#COVID疫苗 的危險因素
「有史以來向公眾
推出的 #最致命藥物」

1856年，德國病理學家 #魯道夫·維爾喬 (#RudolphVirchow) 意識到「#導致血栓栓塞的三大因素」：
。#血管淤滯
。#高凝狀態
。#血管創傷

這是經歷得起時間考驗的、被稱為「#Virchow三聯癥」的黃金定律。據估計，成年人「腦靜脈血栓形成 - Cerevenous Thrombosis - #CVT)」的總體患病率，約為每年每100,000人之中，有1例。

隨著時間的推移，在觀察女性的發病率亦逐漸增加。在31-50歲的女性人口中，CVT的發病率，約為每年每100,000人中有3人。

但自從COVID疫苗推出以來，許多臨床醫生都觀察到「#腦血栓栓塞 - #CET - Cerebral Thromboembolism」大幅增加。

法律規定的輝瑞公司疫苗上市後，分析是從2020年12月10日左右公開推出開始，到2021年2月28日進行的。#輝瑞 的檔案中指出，他們的 #COVID19疫苗 是有史以來，向公眾推出的「最致命和最具傷害性的藥物」在42,086宗死亡個案中，1,223人是在疫苗推出後僅首10週內死亡。

輝瑞和 #FDA 試圖隱瞞55-75歲年齡組群的 #不良事件分析。政府同時投入了前所未有的巨額美國稅款，以宣傳COVID-19疫苗的安全性、有效性、和必要性，即使是社會中 #最脆弱的人群，也同樣如是，例如：孕婦、胎兒、和新生兒。

全球許多研究人員估計，該疫苗殺死的人數，遠遠多於挽救的人數。

#卡爾·波普爾 爵士(Sir #KarlPopper)認為，「#科學知識是暫時的」並駁斥了「科學方法的實證主義解釋」應該以「#證偽歸納原則」所取代。

正如波普爾所說，以觀察所得，科學透過「#證偽」來駁斥主導的科學敘述。

根據卡爾·波普爾 (Karl Popper) 的推理，醫學界最初相信COVID-19 疫苗是安全、有效、和必要的。

而主流說法已被明確「證偽」和駁斥。現在有3,580項研究發表在同行評審的醫學期刊上，記錄了在注射COVID-19疫苗後的創傷、殘疾、和死亡。

此外，#Janssen、#阿斯利康 #AstraZeneca 的 #腺病毒疫苗，亦已經從 #全球市場下架。

本報告的目的，是查詢美國疾控中心 (#CDC) 和美國食品及藥品監管局 (FDA)，對於「#疫苗不良事件報告系統 (#VAERS)」中，就 #接種疫苗 後，#靜動脈血栓栓塞 的安全信號。

🔔#有用的東西要收藏和廣傳

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檔案名稱：

中文版：COVID-19疫苗_腦血栓症候群的危險因素

英文版：COVID-19 Vaccines_A Risk Factor for Cerebral Thrombotic Syndromes_PrePrint ⬇️
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/13598

https://www.preprints.org/manuscript/202406.1236/v2

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全球三國已批准 #人造肉
#新加坡🇸🇬#以色列🇮🇱及美國
「州自行立法禁止 #假肉」

「#假肉對抗戰：
必須對假肉說不！」

Dr. #PetersonPierre 在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：

去年11月，#意大利🇮🇹率先成為第一個禁止銷售和進口 #培植肉 的歐盟國家。陸續有十幾個國家希望效仿。

「人造肉」已經獲得美國政府的批准，成為了繼新加坡和以色列之後，「世界上第三個」允許人造肉的國家，他們朝著相反方向移動。

然而，個別州份開始「作出反擊」禁止 #實驗室培植肉 的銷售和製造，甚至將其定為「刑事犯罪」….

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食用 #昆蟲，除了推動人們作為一種可行的 #替代蛋白質 來源，由於「#氣候變化 導致 #世界末日」…. 如果你相信的話。

與此同時，還有另一項同步推動的運動，就是要人們吃實驗室培植出來的肉。

但「#農業」還在起作用，那怎麼辦，不怕，可以取消農場和牧場，只專注於人造肉的生產。

大多數人都不知道，人造肉已經獲得美國政府的認可。

「#UpsideFoods 和 #GoodMeat 這兩家製造所謂的 #培植雞肉 的公司表示，他們已經獲得 #美國農業部 的批准，開始生產「以細胞為基礎的蛋白質」培植或實驗室培植的肉，在一個巨型的大桶中「生長」，就如你在啤酒廠看見的一樣。

此舉是繼數週前一系列先前的批准之後，為培植肉在美國的銷售鋪路。幾星期前，Good Meat 和 Upside 表示，他們已經獲得，美國農業部對其「大部份 #產品標籤」的批准。

今年3月Good Meat表示已經收到 #FDA 發出的所謂「無問題信函」。該信函指出，政府對於在美國銷售該產品的『#安全性和有效性』感到滿意。

FDA在11月底向Upside Foods發出一封類似的信件。」

正確地看待這個問題，通常歐洲在類似的問題上，會比美國早一到五年。但當談到「#合成肉」的時候，#歐盟🇪🇺並沒有開綠燈，它甚至還未有出現在地平線上。因為這必須通過 #歐洲食品安全局 的全面審查。

而FDA (#美國食品藥物管理局)應該是負責的，但大家都知道，他們並不真正關心我們，而全面審查可能需要長達兩年的時間。事實上，有個別歐洲國家已經禁止培植肉。

去年11月，意大利🇮🇹率先成為第一個禁止銷售和進口培植肉的歐盟國家。約有十幾個其他國家也希望效仿。

而美國卻成為了「世界上第三個」允許人造肉的國家，他們朝著相反的方向移動：在新加坡和以色列之後。

然而，個別州份已經「開始反擊」率先行動的是 #佛羅里達州！是的，又是它，可知佛州有不少令人喜愛的地方，其中之一就是它禁止銷售和製造 #實驗室培植肉，甚至將其定為犯罪。德桑蒂斯州長說：

「佛羅里達正在『#反擊全球精英』計劃，強迫世界吃培養皿中生長的肉或蟲子，以實現他們的 #獨裁 目標，我們會拯救我們的牛肉。」

其他幾個州正處於通過類似「禁止假肉」的法律的不同階段：

～阿拉巴馬州眾議院批准了一項法案，將銷售和製造假肉定為重罪
～亞利桑那州很快也會效仿
～其他考慮類似立法的州份包括：
密蘇里州 / 阿肯色 / 肯塔基 / 緬因 / 密西西比 / 蒙大拿 / 北達科他 / 俄克拉荷馬 / 南卡羅來納 / 南達科他 / 懷俄明 / 堪薩斯 / 路易斯安那 / 喬治亞州 / 以及德克薩斯州。

如果你感到奇怪，為什麼紐約、加利福尼亞不在名單上，我很高興，我們是時候開始反擊。


Daily Dose with
Dr. Peterson Pierre

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#美國前線醫生 #AmericanFrontlineDoctor

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🔔推薦。必看系列🔔
正義雖然遲來但連本帶利
一名 #拒針被解僱 的員工
獲687,000美元賠償金
正義正緩步向世界伸張

Dr. #PetersonPierre 在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」給大家帶來好消息：

#聯邦陪審團 向 #田納西州 就 #BlueCross #BlueShield 解僱的一名科研人員，賠償687,000美元。該員工當時因拒絕遵守公司的 #強制COVID疫苗接種指令 而 #被解僱。

強迫別人接受「#實驗性藥物」是對 #人權 的嚴重侵犯。現在正是向那些堅定不移、寧死不屈的人，頒授榮譽勳章和奬品的時候！

〰️〰️〰️〰️
一個聯邦陪審團裁定，田納西州 #藍十字藍盾 公司(Blue Cross Blue Shield of Tennessee)因解僱一名拒絕遵守該公司的 #COVID19 強制疫苗接種規定 的科研人員，判處需向該僱員賠償金額為687,000美元。

根據田納西州東部聯邦法院 6月30日的公開文件稱，一名工齡16年而被解僱的 #TanyaBenton，獲判可得到177,240美元的補發工資、10,000美元的補償金，以及500,000美元的 #懲罰性賠償。

據訴訟資料，公司管理層在2021年8月告訴Benton，她必須「#完全接種疫苗」才能「#保住職位」。她拒絕了，她表示 #流產胎兒細胞，涉及 #COVID疫苗 的開發，她不能接種：

「在良心上接種此疫苗，不僅會玷污她的身體，也玷污了、並觸怒了上帝。」

藍十字藍盾表示：「因她的職位涉及定期對外與公眾互動，因此她無法保留該職位。」

雖然Benton說，她的職位在2020年已經改為完全遠距離工作，但藍十字藍盾表示，因她的職位涉及一些與客戶的親身互動。Benton被告知，在公司內部尋求其他職位，並申請了兩個，但她在2021年11月4日被開除，並在五天後被告知：

「不幸的是，現在所有的職位都需要有接種疫苗的人。」

根據她的訴訟指控，藍十字藍盾違反了1964年的《#民權法案》第七章，在這場危機中，很多人似乎都忘記了這一點，讓我們提醒自己，該法案是怎麼說的：

「它說：僱主不得解雇任何個人、或以其他方式，在其報酬、條件、或就業特權方面，#歧視 任何個人。因為該人的 #宗教信仰。」

如果僱主能夠證明滿足 #宗教豁免 請求，會造成不必要的困難，他們可以不理會這些請求。

問題在於，藍十字藍盾無法證明，允許原告在未接種COVID疫苗的情況下，繼續擔任生物統計研究員的工作，會構成過度的困難。該訴訟指出：「該公司也無法證明其已盡力遷就原告真誠的宗教信仰。」

藍十字藍盾還被指控違反了田納西州 #人權法案，該法案禁止州一級僱主的歧視行為。

正如我們一直所說的，所有這些公司、機構都在「非法運作」，只要國家的法院仍然 #維護法律，他們都會被判有罪！都會被判罰款！因為他們的所作所為違反了人權。強迫人們接受實驗性藥物，是侵犯人權的行為。

無論那是你的公司，或是你的政府，因為在這方面，我們都知道「政府相當 #腐敗：包括 #FDA (#美國食品藥物管理局)它是政府、#CDC(#疾控中心)它也是政府機構。


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