FDA文件_輝瑞_BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童.pdf
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
英文原檔👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6945
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(感謝LCL協助制作)
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線閃耀節目 Frontline Flash 告訴大家：
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
真的要押上孩子的未來作賭注？
Frontline Flash™ with
Dr. Peterson Pierre
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(One Point字幕｜以馬)
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre
#DrPierre #FrontlineFlash
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
真的要押上孩子的未來作賭注？
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre
#DrPierre #FrontlineFlash
數。字。會。說。話
148名兒童在
「接種 #COVID疫苗 後死亡」
6 個月至17歲的 #嬰幼兒 及 #青少年兒童組群，在8月12日的 #VAERS報告 中顯示：
(別忘記VAERS報告的水份有多嚴重)
🔹#兒童死亡報告：148人
🔹#兒童受傷報告：53,997人
🔹#兒童住院報告：4,265 人
🔹#兒童受傷仍未康復：9,691人
https://medalerts.org/vaersdb/findfield.php?TABLE=ON&GROUP1=AGE&EVENTS=ON&PERPAGE=100000&VAX=COVID19&DIED=Yes&WhichAge=range&LOWAGE=0&HIGHAGE=18
https://t.me/childcovidvaccineinjuriesuk/2029
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#數字會說話
148名兒童在
「接種 #COVID疫苗 後死亡」
6 個月至17歲的 #嬰幼兒 及 #青少年兒童組群，在8月12日的 #VAERS報告 中顯示：
(別忘記VAERS報告的水份有多嚴重)
🔹#兒童死亡報告：148人
🔹#兒童受傷報告：53,997人
🔹#兒童住院報告：4,265 人
🔹#兒童受傷仍未康復：9,691人
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#數字會說話
「在過去6週內，再有541名嬰兒對 #COVID疫苗 產生不良反應」
1,796次針對6個月至4歲 #嬰幼兒 的 #不良反應事件 中，在 COVID #疫苗接種 後「#VAERS」中記錄嬰幼兒的 #副作用 包括：
#過敏性休克、#癡呆、#抑鬱症、#狼瘡、#胰腺炎、#結腸炎、#格林巴利綜合徵、#腦炎、#癲癇發作、#腦膜炎 和 #皮疹….
PS：VAERS 報告只反映「一小部份」的真實情況，水份非常高。
https://medalerts.org/vaersdb/findfield.php?TABLE=ON&GROUP1=CAT&EVENTS=ON&PERPAGE=500&VAX=COVID19&WhichAge=range&LOWAGE=.5&HIGHAGE=5&VAX_YEAR_LOW=2022&VAX_MONTH_LOW=06
@childcovidvaccineinjuriesuk
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1,796次針對6個月至4歲 #嬰幼兒 的 #不良反應事件 中，在 COVID #疫苗接種 後「#VAERS」中記錄嬰幼兒的 #副作用 包括：
#過敏性休克、#癡呆、#抑鬱症、#狼瘡、#胰腺炎、#結腸炎、#格林巴利綜合徵、#腦炎、#癲癇發作、#腦膜炎 和 #皮疹….
PS：VAERS 報告只反映「一小部份」的真實情況，水份非常高。
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#英國 🇬🇧 批准嬰幼兒
接種 #COVID疫苗
醫療監督機構稱：
低劑量 #輝瑞疫苗 對6個月
及以上嬰幼兒「#安全有效」
🔹#輝瑞低劑量COVID疫苗 已獲准在英國用於五歲及以下 #嬰幼兒
🔹藥品監管機構表示其符合「安全、質量和有效性標準」
🔹「#疫苗顧問」可選擇是否為 #嬰幼兒接種疫苗
COVID疫苗在今時今日的英國仍然獲准用於嬰幼兒，此舉一定會引發巨大爭議。
監管機構今次為所有6個月以上的嬰幼兒開綠燈，允許他們使用 #輝瑞疫苗 的 #特殊低劑量配方，此舉明顯為「疫苗顧問」打開了「選擇是否應為5歲以下 #嬰幼兒接種」作為「#英國疫苗接種戰略」的一部份的大門。
由於擔心巨大的潛在風險，當局迄今仍一直堅持 #不建議嬰兒接種疫苗。
https://www.dailymail.co.uk/health/article-11508165/UK-approves-Covid-vaccines-BABIES-Medical-watchdog-says-lower-dose-Pfizer-jab-safe.html
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(Uncle｜以馬)
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接種 #COVID疫苗
醫療監督機構稱：
低劑量 #輝瑞疫苗 對6個月
及以上嬰幼兒「#安全有效」
🔹#輝瑞低劑量COVID疫苗 已獲准在英國用於五歲及以下 #嬰幼兒
🔹藥品監管機構表示其符合「安全、質量和有效性標準」
🔹「#疫苗顧問」可選擇是否為 #嬰幼兒接種疫苗
COVID疫苗在今時今日的英國仍然獲准用於嬰幼兒，此舉一定會引發巨大爭議。
監管機構今次為所有6個月以上的嬰幼兒開綠燈，允許他們使用 #輝瑞疫苗 的 #特殊低劑量配方，此舉明顯為「疫苗顧問」打開了「選擇是否應為5歲以下 #嬰幼兒接種」作為「#英國疫苗接種戰略」的一部份的大門。
由於擔心巨大的潛在風險，當局迄今仍一直堅持 #不建議嬰兒接種疫苗。
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
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「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
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HART
Open letter to the JCVI – HART
The MHRA have just authorised Pfizer Cominarty for infants and toddlers. Will the JCVI just fall in line or will they finally show some ethical resolve?
Media is too big
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#靠疫苗致富的人….
Blood Money💰
Dr. #BrianHooker：
#布萊恩胡克 博士
首席科學官(#CHD)
Chief Scientific Officer
#ChildrenHealthDefense
僅僅在 #嬰幼兒 時期，接種一種 #疫苗，就可以為 #疫苗生產商 及 #疫苗開發者 帶來每年10億美元的銷售額。
而且它的意義遠不止於此。
#輝瑞 自推出 #COVID疫苗 以來的頭1年半裡，輝瑞已經穩賺了560億美元。
#Moderna 也賺了340億美元。
所以，只要一旦把一種疫苗納入接種日程的時候….
「他們便 #暴富 了。」
但 #暴富者 又豈只那些開發者及生產商？還有那些複雜得如同蜘蛛網般的「#利益分配網絡 集團…. ?!」
〰️〰️〰️〰
️🔹 就在 #2019年 1月～
#比爾蓋茲 在訪問中講述
他作過 #一生中最好的投資：
就是疫苗👇
https://www.wsj.com/video/series/wsj-at-large/bill-gates-on-the-best-investment-he-ever-made/DB5BD2E1-EDF5-4383-BD54-DEF18E11B830
〰️〰️〰️〰️
🔹 #無針孩子 vs #有針孩子
#疫苗是孩子病患的根源
統計表明：越多疫苗的孩子
患上 #慢性疾病 的數量成正比👇
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🔹完整訪問：👇
bit.ly/Secret-Database
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Blood Money💰
Dr. #BrianHooker：
#布萊恩胡克 博士
首席科學官(#CHD)
Chief Scientific Officer
#ChildrenHealthDefense
僅僅在 #嬰幼兒 時期，接種一種 #疫苗，就可以為 #疫苗生產商 及 #疫苗開發者 帶來每年10億美元的銷售額。
而且它的意義遠不止於此。
#輝瑞 自推出 #COVID疫苗 以來的頭1年半裡，輝瑞已經穩賺了560億美元。
#Moderna 也賺了340億美元。
所以，只要一旦把一種疫苗納入接種日程的時候….
「他們便 #暴富 了。」
但 #暴富者 又豈只那些開發者及生產商？還有那些複雜得如同蜘蛛網般的「#利益分配網絡 集團…. ?!」
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️🔹 就在 #2019年 1月～
#比爾蓋茲 在訪問中講述
他作過 #一生中最好的投資：
就是疫苗👇
https://www.wsj.com/video/series/wsj-at-large/bill-gates-on-the-best-investment-he-ever-made/DB5BD2E1-EDF5-4383-BD54-DEF18E11B830
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🔹 #無針孩子 vs #有針孩子
#疫苗是孩子病患的根源
統計表明：越多疫苗的孩子
患上 #慢性疾病 的數量成正比👇
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🔹完整訪問：👇
bit.ly/Secret-Database
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