FDA文件_輝瑞_BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童.pdf
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
英文原檔👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6945
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(感謝LCL協助制作)
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輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
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劉宇隆認自行稀釋復必泰予嬰兒存大風險
亦無先例：但絕非唔可嘗試
全文：https://bit.ly/3vBAcQn
衞生防護中心轄下的聯合科學委員會同意降低COVID-19疫苗接種年齡至6個月大，疫苗可預防疾病科學委員會主席劉宇隆今接受港台節目訪問時表示，其中復必泰疫苗須使用成人劑量的十分之一，希望政府當局可向藥廠購買嬰兒版疫苗，否則自行稀釋「挑戰比較大」，現時亦沒有國家使用自行稀釋方法，「全世界都係無，所以無先例可援，咁無先例可援係咪表示香港唔可以嘗試呢？咁絕對唔係，否則我哋永遠都跟人哋後面跑。咁當然呢個有好大風險。」
劉宇隆補充，復必泰疫苗有成人、兒童及嬰兒版，而現時只有美國及以色列使用嬰兒版，形容香港是行得好前。他希望政府可「兩條腿走路」，相關有技術支援部門，包括管制藥物的監管部門、藥劑師等亦審視稀釋疫苗予嬰兒注射，審視後若覺得做不到、風險太大，「咁我哋咪就叫做認命」。
#疫苗接種 #劉宇隆 #復必泰 #BionTech #嬰兒版 #channelchk #誠邀商戶提供會員專屬優惠_PM我哋啦
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亦無先例：但絕非唔可嘗試
全文：https://bit.ly/3vBAcQn
衞生防護中心轄下的聯合科學委員會同意降低COVID-19疫苗接種年齡至6個月大，疫苗可預防疾病科學委員會主席劉宇隆今接受港台節目訪問時表示，其中復必泰疫苗須使用成人劑量的十分之一，希望政府當局可向藥廠購買嬰兒版疫苗，否則自行稀釋「挑戰比較大」，現時亦沒有國家使用自行稀釋方法，「全世界都係無，所以無先例可援，咁無先例可援係咪表示香港唔可以嘗試呢？咁絕對唔係，否則我哋永遠都跟人哋後面跑。咁當然呢個有好大風險。」
劉宇隆補充，復必泰疫苗有成人、兒童及嬰兒版，而現時只有美國及以色列使用嬰兒版，形容香港是行得好前。他希望政府可「兩條腿走路」，相關有技術支援部門，包括管制藥物的監管部門、藥劑師等亦審視稀釋疫苗予嬰兒注射，審視後若覺得做不到、風險太大，「咁我哋咪就叫做認命」。
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#加拿大 🇨🇦 5-11歲兒童
#輝瑞 #加強劑 10微克劑量
《 開綠燈 》
「#輝瑞 獲批准用於5-11歲
兒童身上的加強劑量」
#加拿大首席公共衛生官
Dr. Theresa Tam 宣佈：
加拿大衛生部門剛剛授權了「#10微克劑量」的輝瑞 #BioNTech #復必泰 #COVID19 #mRNA疫苗，現在可以用於 #加強劑，給注射到加拿大人5-11歲的孩子身上。
根據 #NACI #加拿大國家免疫諮詢委員會 發佈了在加拿大使用的 #國家指南 建議：
有「潛在疾病」、高風險患上#COVID19 的、#免疫功能 低的5-11歲的兒童，應接種第一劑「#10微克劑量」的輝瑞 BioNTech 復必泰 #COVID19疫苗。
「並建議至少六個月後
完成一個基本的接種系列。」
問題是：5-11歲孩子的身體到底能否承受得起10微克的劑量？
請留意：後續Dr. Naomi 詳細講解，在不同的劑量下，在實驗測試時，她詳細列出曾出現過的災難性 #實驗結果 (100/50/30微克)…👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7582
註：
#DrTam 還透露加拿大現時的 #接種情況～
🔹5-11歲兒童中有42%接種了兩劑疫苗
🔹老年人口的 #疫苗接種率 高達83%
🔹青少年的 #加強劑接種率 則很低，在加強劑開放為這個年齡組群接種後的8個月，只有不到五分之一的12-17歲的人接受了加強劑
🔹約一半的加拿大人接受完成了他們的第一針加強劑
🔹只有11% 的人接受了四劑…
https://beta.cp24.com/news/2022/8/19/1_6034147.html
https://t.me/disclosetv/8951
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle字幕｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
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#DrTheresaTam #DrNaomi
#輝瑞 #加強劑 10微克劑量
《 開綠燈 》
「#輝瑞 獲批准用於5-11歲
兒童身上的加強劑量」
#加拿大首席公共衛生官
Dr. Theresa Tam 宣佈：
加拿大衛生部門剛剛授權了「#10微克劑量」的輝瑞 #BioNTech #復必泰 #COVID19 #mRNA疫苗，現在可以用於 #加強劑，給注射到加拿大人5-11歲的孩子身上。
根據 #NACI #加拿大國家免疫諮詢委員會 發佈了在加拿大使用的 #國家指南 建議：
有「潛在疾病」、高風險患上#COVID19 的、#免疫功能 低的5-11歲的兒童，應接種第一劑「#10微克劑量」的輝瑞 BioNTech 復必泰 #COVID19疫苗。
「並建議至少六個月後
完成一個基本的接種系列。」
問題是：5-11歲孩子的身體到底能否承受得起10微克的劑量？
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註：
#DrTam 還透露加拿大現時的 #接種情況～
🔹5-11歲兒童中有42%接種了兩劑疫苗
🔹老年人口的 #疫苗接種率 高達83%
🔹青少年的 #加強劑接種率 則很低，在加強劑開放為這個年齡組群接種後的8個月，只有不到五分之一的12-17歲的人接受了加強劑
🔹約一半的加拿大人接受完成了他們的第一針加強劑
🔹只有11% 的人接受了四劑…
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Dr. Robert Malone：
#mRNA 技術與其製造商，背後錯縱複雜的「政商合作關係」而其幕後是什麼？
🔹美國 🇺🇸 #DARPA - #國防高級研究計劃署、#CIA - #中情局、#輝瑞、#莫德納、In-Q-Tel
🔹#德國 🇩🇪 #BioNTech，#CureVac
🔹美、德、#加拿大 🇨🇦 政府、及 #比爾蓋茨 和 伊隆 #馬斯克
更重要的是，為什麼美國DARPA與非商業性的「#Equifax」信用評分聯同贊成mRNA科技？….
https://rumble.com/v1i6kxj-dr.-robert-malone-explains-the-role-of-the-cia-in-the-development-of-mrna-v.html
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#必看系列 #必看影片 #RobertMalone #DrRobertMalone #InQTel
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🔹#德國 🇩🇪 #BioNTech，#CureVac
🔹美、德、#加拿大 🇨🇦 政府、及 #比爾蓋茨 和 伊隆 #馬斯克
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國際疫苗理論_實踐與研究雜誌_mRNA疫苗血液研究.pdf
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《 受污染的血液 》
詳盡的醫學研究報告證實
疫苗後人的血液受到污染
意大利醫學研究報導：
#受污染的血液 ～
接種 #輝瑞/ #BioNtech 或 #Moderna 生產的注射劑 ～ #COVID19mRNA疫苗 後，對1,006名有症狀者的血液進行「#暗場顯微鏡分析」研究表明94%已 #接種疫苗 的血液樣本受到污染。
概要：
對載玻片上的新鮮外週血，進行 #暗場顯微分析，曾經在醫學中廣泛使用，從而可以對血液中的 #紅細胞 成份的健康狀況進行首次和即時評估。
在本研究中，從2021年3月開始，我們用 #暗場光學顯微鏡 分析了1,006名「有症狀的受測試者」在接種 #mRNA注射劑(輝瑞 / BioNTech 或 Moderna)後外週血下降的情況。
共有948名受測試者(佔總數當中的94%) 在 #mRNA 接種了1 個月後，其血液中出現 #紅細胞聚集 及「來源不明」的各種形狀和大小的「顆粒」。
在12名受測試者中，在接種前以相同的方法檢查了他們的血液，顯示出是完全正常的血液分佈。
對注射 mRNA 後發現的改變，進一步加強了對這些改變是由於所謂的「#疫苗」本身引起的懷疑。
我們報告了4個 #臨床病例，被選為整個系列的代表案例。需要進一步的研究來確定血液中所發現到的「顆粒」其確切的性質，並確定它們明顯引起的問題，及可能解決的方案。
檔案名稱：國際疫苗理論-實踐與研究雜誌_mRNA疫苗血液研究
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/47/95
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《 受污染的血液 》
詳盡的醫學研究報告證實
疫苗後人的血液受到污染
意大利醫學研究報導：
#受污染的血液 ～
接種 #輝瑞/ #BioNtech 或 #Moderna 生產的注射劑 ～ #COVID19mRNA疫苗 後，對1,006名有症狀者的血液進行「#暗場顯微鏡分析」研究表明94%已 #接種疫苗 的血液樣本受到污染。
概要：
對載玻片上的新鮮外週血，進行 #暗場顯微分析，曾經在醫學中廣泛使用，從而可以對血液中的 #紅細胞 成份的健康狀況進行首次和即時評估。
在本研究中，從2021年3月開始，我們用 #暗場光學顯微鏡 分析了1,006名「有症狀的受測試者」在接種 #mRNA注射劑(輝瑞 / BioNTech 或 Moderna)後外週血下降的情況。
共有948名受測試者(佔總數當中的94%) 在 #mRNA 接種了1 個月後，其血液中出現 #紅細胞聚集 及「來源不明」的各種形狀和大小的「顆粒」。
在12名受測試者中，在接種前以相同的方法檢查了他們的血液，顯示出是完全正常的血液分佈。
對注射 mRNA 後發現的改變，進一步加強了對這些改變是由於所謂的「#疫苗」本身引起的懷疑。
我們報告了4個 #臨床病例，被選為整個系列的代表案例。需要進一步的研究來確定血液中所發現到的「顆粒」其確切的性質，並確定它們明顯引起的問題，及可能解決的方案。
檔案名稱：國際疫苗理論-實踐與研究雜誌_mRNA疫苗血液研究
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🔔 最大的腐敗 🔔
大藥廠聘用公關公司
在疾病預防控制中心
的疫苗委員會上班❕
#輝瑞 和 #Moderna 聘用「#公關公司」職員，進入 #CDC 的 #疫苗委員會 內工作。
據透露，一家代表輝瑞和Moderna等大型 #製藥公司 聘用的公關公司，在 #大流行 期間在CDC的某些部門工作，這引發了有關「#潛在利益衝突」的問題。
據報導，#萬博宣偉 國際公關公司(#WeberShandwick Worldwide) 總部位於紐約，是全球第二大公關公司，年收入超過8.3億美元，在全球擁有約4,700名員工。
「一份價值5000萬美元的合同，允許公關公司『作為 #病毒性疾病部門 的一部份『嵌入』#亞特蘭大疾病控制和預防中心。」記者保羅薩克爾在他的推文中說，並添加了如Linkedin員工信息等的細節 - 在疾病預防控制中心工作的公關公司❕」
「我上週開始向CDC提出問題，昨天聯繫了CDC主任Rochelle Walensky；#疾控中心 仍然拒絕回應。」蕯克爾說。
萬博宣偉在2020年10月贏得了一份價值5000萬美元的CDC合同，用於 #推廣流感疫苗 以及該機構。根據 #NCIRD 文件：
「Weber員工將負責溝通、營銷和促銷活動，以便在疫情爆發期間提出建議行動和疫苗建議。」
薩克爾指出「一名前Weber員工在CDC的職責是：專注於提高流感、HPV、百日咳和 #COVID19 的 #疫苗接種率。」
2020年11月，輝瑞宣佈其 #COVID19疫苗 在臨床試驗期間達到了所有主要療效終點，隨後一個月，#FDA 授予該公司疫苗推出的 #緊急使用授權。
萬博宣偉至少從2006年開始就與輝瑞合作，當他們在國際上成功地推出COVID-19疫苗後，於2022年6月與Moderna合作。
據《每日郵報》報導，萬博宣偉的一位發言人告訴媒體，該公司有一個「徹底的審查和緩解程序來避免衝突」。
輝瑞控制著約70%的美國和歐洲市場，在2021年帶來了約超過810億美元的收入，主要來自其COVID-19疫苗。今年，該公司的目標是僅通過用於治療 #COVID早期症狀 的疫苗和 #抗病毒藥物 #Paxlovid 在全球賺取超過500億美元。
去年，輝瑞、#BioNTech 和Moderna合計帶來的稅前利潤估計為「每秒鐘1,000美元、每分鐘65,000美元或每天9,350萬美元。」
目前推薦給12歲以上的所有人使用的 #加強針， 預計將繼續為製藥公司帶來資金。
在10月10日「驚人的承認」中，輝瑞的一位高管表示，該公司不知道其COVID-19疫苗是否會在2021年進入市場之前停止傳播。
「我們是否知道在疫苗進入市場之前停止免疫？不… 我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」輝瑞國際發展市場總裁 #JanineSmall 在回答 #歐洲議會議員 #RobRoos 的問題時說。
「全世界數以百萬計的人口感到 #被迫接種 了疫苗，因為一個『你為別人接種疫苗』的神話」Rob Roos當天在推特視頻中說。
「現在，被證明了這只是一個廉價的謊言」並且「應該被揭露」Roos補充道👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8076
哈佛大學醫學教授 Dr. #MartinKulldorf 曾與CDC合作開發其 #疫苗安全性評估系統。 「令人擔憂的是，CDC的談話要點，是由為疫苗製造商工作的一家公關公司提供的。」
「為了確保公眾信任，疾病預防控制中心必須提供準確的、基於科學的疫苗證據。」Kulldorf說：「但他們就沒有這樣做。」
薩克爾說：CDC解僱了Kulldorf，因為他與該機構就停止使用 #強生 公司的COVID-19疫苗上(輝瑞和Moderna的競爭對手)存在分歧。
https://www.theepochtimes.com/pr-firm-working-for-pfizer-and-moderna-embeds-staff-within-cdcs-vaccine-committee_4796688.html
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據透露，一家代表輝瑞和Moderna等大型 #製藥公司 聘用的公關公司，在 #大流行 期間在CDC的某些部門工作，這引發了有關「#潛在利益衝突」的問題。
據報導，#萬博宣偉 國際公關公司(#WeberShandwick Worldwide) 總部位於紐約，是全球第二大公關公司，年收入超過8.3億美元，在全球擁有約4,700名員工。
「一份價值5000萬美元的合同，允許公關公司『作為 #病毒性疾病部門 的一部份『嵌入』#亞特蘭大疾病控制和預防中心。」記者保羅薩克爾在他的推文中說，並添加了如Linkedin員工信息等的細節 - 在疾病預防控制中心工作的公關公司❕」
「我上週開始向CDC提出問題，昨天聯繫了CDC主任Rochelle Walensky；#疾控中心 仍然拒絕回應。」蕯克爾說。
萬博宣偉在2020年10月贏得了一份價值5000萬美元的CDC合同，用於 #推廣流感疫苗 以及該機構。根據 #NCIRD 文件：
「Weber員工將負責溝通、營銷和促銷活動，以便在疫情爆發期間提出建議行動和疫苗建議。」
薩克爾指出「一名前Weber員工在CDC的職責是：專注於提高流感、HPV、百日咳和 #COVID19 的 #疫苗接種率。」
2020年11月，輝瑞宣佈其 #COVID19疫苗 在臨床試驗期間達到了所有主要療效終點，隨後一個月，#FDA 授予該公司疫苗推出的 #緊急使用授權。
萬博宣偉至少從2006年開始就與輝瑞合作，當他們在國際上成功地推出COVID-19疫苗後，於2022年6月與Moderna合作。
據《每日郵報》報導，萬博宣偉的一位發言人告訴媒體，該公司有一個「徹底的審查和緩解程序來避免衝突」。
輝瑞控制著約70%的美國和歐洲市場，在2021年帶來了約超過810億美元的收入，主要來自其COVID-19疫苗。今年，該公司的目標是僅通過用於治療 #COVID早期症狀 的疫苗和 #抗病毒藥物 #Paxlovid 在全球賺取超過500億美元。
去年，輝瑞、#BioNTech 和Moderna合計帶來的稅前利潤估計為「每秒鐘1,000美元、每分鐘65,000美元或每天9,350萬美元。」
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在10月10日「驚人的承認」中，輝瑞的一位高管表示，該公司不知道其COVID-19疫苗是否會在2021年進入市場之前停止傳播。
「我們是否知道在疫苗進入市場之前停止免疫？不… 我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」輝瑞國際發展市場總裁 #JanineSmall 在回答 #歐洲議會議員 #RobRoos 的問題時說。
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哈佛大學醫學教授 Dr. #MartinKulldorf 曾與CDC合作開發其 #疫苗安全性評估系統。 「令人擔憂的是，CDC的談話要點，是由為疫苗製造商工作的一家公關公司提供的。」
「為了確保公眾信任，疾病預防控制中心必須提供準確的、基於科學的疫苗證據。」Kulldorf說：「但他們就沒有這樣做。」
薩克爾說：CDC解僱了Kulldorf，因為他與該機構就停止使用 #強生 公司的COVID-19疫苗上(輝瑞和Moderna的競爭對手)存在分歧。
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如果你不接種疫苗
你就是反社會
《#恐懼 是決策的糟糕基礎》
Rob Roos MEP (#荷蘭🇳🇱)：
#歐洲議會議員
JA21 - ECR 副主席
「如果你 #不接種疫苗，
你就是 #反社會 的！」
這是荷蘭🇳🇱首相和 #衛生部長 告訴我們的話。你不僅只為自己，且要「為他人著想」而 #接種疫苗，你這樣就是「為整個社會而做」的。
上面這句話的潛台詞就是：
「不為社會做事。你就是反社會！」
在 #歐洲議會 的 #Covid聽證會…
如果你不接種疫苗
你就是反社會
《#恐懼 是決策的糟糕基礎》
Rob Roos MEP (#荷蘭🇳🇱)：
#歐洲議會議員
JA21 - ECR 副主席
「如果你 #不接種疫苗，
你就是 #反社會 的！」
這是荷蘭🇳🇱首相和 #衛生部長 告訴我們的話。你不僅只為自己，且要「為他人著想」而 #接種疫苗，你這樣就是「為整個社會而做」的。
上面這句話的潛台詞就是：
「不為社會做事。你就是反社會！」
在 #歐洲議會 的 #Covid聽證會…
🇪🇺 歐洲監管機構
推薦 #輝瑞 #Pfizer
#Omicron #兒童加強劑
輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。
在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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#Omicron #兒童加強劑
輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。
在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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(BR｜以馬)
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#BioNTech 開始試驗針對
#瘧疾 的新 #mRNA疫苗
BioNTech首席執行官 #UgurSahin 在接受訪問時說：第一位患者於12月21日接受了藥物。他表示，第一階段研究將招募60名患者，並對單一候選疫苗使用三種不同的劑量。
#瘧疾疫苗 是BioNTech對患者進行測試的眾多「新疫苗」當中之一。
BioNTech一直尋求在 #COVID疫苗 之後再推出其他新藥。利用其與 #輝瑞(#Pfizer)開發的COVID疫苗所獲得的豐厚收益，來推動其他廣泛的「實驗藥物」渠道。競爭對手 #莫德納 #Moderna 最近亦表示，將會研發 #抗瘧疾疫苗…
〰️〰️〰️〰️
為什麼一下子人人都湧去研發 #mRNA瘧疾疫苗？
很簡單：可能「收到風」很快要「#放蚊」了吧…
https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-12-23/biontech-starts-malaria-trial-in-new-test-for-mrna-vaccines?srnd=premium-europe&leadSource=uverify%20wall
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#瘧疾 的新 #mRNA疫苗
BioNTech首席執行官 #UgurSahin 在接受訪問時說：第一位患者於12月21日接受了藥物。他表示，第一階段研究將招募60名患者，並對單一候選疫苗使用三種不同的劑量。
#瘧疾疫苗 是BioNTech對患者進行測試的眾多「新疫苗」當中之一。
BioNTech一直尋求在 #COVID疫苗 之後再推出其他新藥。利用其與 #輝瑞(#Pfizer)開發的COVID疫苗所獲得的豐厚收益，來推動其他廣泛的「實驗藥物」渠道。競爭對手 #莫德納 #Moderna 最近亦表示，將會研發 #抗瘧疾疫苗…
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為什麼一下子人人都湧去研發 #mRNA瘧疾疫苗？
很簡單：可能「收到風」很快要「#放蚊」了吧…
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#歐盟🇪🇺#馮德萊恩
#紐約時報 就馮德萊恩
的「#輝瑞短訊」#起訴歐盟
這些短訊可能牽涉到「購買價值數十億歐元的『#COVID疫苗交易』」。
紐約時報將 #歐盟委員會 告上法庭，原因是歐盟未能發佈其主席馮德萊恩與 #輝瑞 首席執行官 #艾伯樂 #AlbertoBourla 之間的短信。
紐約時報將在 #歐盟最高法院 與歐盟律師對峙，稱歐盟委員會面臨發佈這些信息的「#法律義務」其中可能包含有關歐盟購買價值數十億歐元的「#COVID疫苗的交易信息」。
案件於1月25日提交，並於週一(2月13日)在歐洲法院的公共登記冊上公佈，但網上尚無詳細信息。兩名知情人士向 #POLITICO 證實了案件的細節。
紐約時報拒絕就此案發表評論。歐盟委員會亦沒有立即回應置評請求。
訴訟在2022年1月當 #歐洲監察員 #EmilyOReilly 進行的一項調查之後提出的。該調查發現，在netzpolitik.org 的記者 #AlexanderFanta 提出「公開訪問短訊請求」後，委員會最初試圖恢復短信的行為存在 #行政失當。監察員的調查發現，委員會沒有明確要求主席的私人辦公室查找短信。
作為回應，歐盟的價值觀和透明度專員 #VeraJourova 聲稱這些短信可能已被刪除，因為它們「存在時間短，稍瞬即逝」。
德國《#圖片報 #Bild》此前曾對歐盟委員會提起一系列 #訴訟：
《要求披露購買輝瑞 / #BioNTech 和 #阿斯利康 生產的COVID疫苗的「與談判相關的文件」》
雖然它的幾項請願書都「被法院駁回」但與 POLITICO 一樣，Bild確實獲得了一些與會談有關的文件，包括從2020年6月開始的「電子郵件通信」。亦由於Bild的訴訟，輝瑞公司首席執行官Bourla曝光了。
https://www.politico.eu/article/new-york-times-sue-european-union-ursula-von-der-leyen-pfizer-texts/
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紐約時報將 #歐盟委員會 告上法庭，原因是歐盟未能發佈其主席馮德萊恩與 #輝瑞 首席執行官 #艾伯樂 #AlbertoBourla 之間的短信。
紐約時報將在 #歐盟最高法院 與歐盟律師對峙，稱歐盟委員會面臨發佈這些信息的「#法律義務」其中可能包含有關歐盟購買價值數十億歐元的「#COVID疫苗的交易信息」。
案件於1月25日提交，並於週一(2月13日)在歐洲法院的公共登記冊上公佈，但網上尚無詳細信息。兩名知情人士向 #POLITICO 證實了案件的細節。
紐約時報拒絕就此案發表評論。歐盟委員會亦沒有立即回應置評請求。
訴訟在2022年1月當 #歐洲監察員 #EmilyOReilly 進行的一項調查之後提出的。該調查發現，在netzpolitik.org 的記者 #AlexanderFanta 提出「公開訪問短訊請求」後，委員會最初試圖恢復短信的行為存在 #行政失當。監察員的調查發現，委員會沒有明確要求主席的私人辦公室查找短信。
作為回應，歐盟的價值觀和透明度專員 #VeraJourova 聲稱這些短信可能已被刪除，因為它們「存在時間短，稍瞬即逝」。
德國《#圖片報 #Bild》此前曾對歐盟委員會提起一系列 #訴訟：
《要求披露購買輝瑞 / #BioNTech 和 #阿斯利康 生產的COVID疫苗的「與談判相關的文件」》
雖然它的幾項請願書都「被法院駁回」但與 POLITICO 一樣，Bild確實獲得了一些與會談有關的文件，包括從2020年6月開始的「電子郵件通信」。亦由於Bild的訴訟，輝瑞公司首席執行官Bourla曝光了。
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#澳洲🇦🇺18% #牛隻注射
#mRNA疫苗 後立即死亡
給 #奶牛注射 後疫苗會
進入牛奶、#奶製品
澳洲 #新南威爾士州(#NSW)的一位 #奶農，因當局要求所有 #奶牛場 必須對所有 #奶牛 接種這種mRNA疫苗。
為換取能繼續維持業務，農民被迫給她的牛群接種mRNA疫苗後，動物的反應非常強烈，200頭牛隻中有35頭「#當場死亡」而餘下的則在很長的時間內生病和死亡。
這 #強制注射 要求，尚未確定是否只限於新南威爾士州或整個澳洲。
對於「倖存下來」的動物，人們想知道的是，牠們的牛奶會變成怎樣，這些牛奶作為食物傳遞給其他動物和人類，其來自「#完全接種疫苗」的奶牛，已經受 #mRNA污染 的牛奶和奶酪是否還可以安全食用？答案很可能「不是」….
問題是有誰會去調查其所引發的影響？
～奶牛群的 #DNA被改變 了
～#牛奶變質 了
～所有食用的 #奶類製品 都被接種了疫苗，牛油、酸奶、奶酪都發生了變化
～#牛肉產品、甚至漢堡也發生了變化
～就是連披薩、三明治也都將不能避免地被改變
接下來的會是雞肉和其他肉類嗎？
到底是否有任何證據表明「#動物感染新冠病毒」？
「#對動物強制注射mRNA 背後的『科學』中『神秘地』缺少的是『#動物因新冠病毒而生病』的任何實際證據。」
當然，所有哺乳類動物都有肺。當然，這些肺也可能會感染呼吸道疾病。但是否這就值得對動物進行 #實驗性注射，這些動物正在被它殺害，就正如它亦正在殺害人類一樣？
澳洲新南威爾士州政府為第一批牛群注射mRNA疫苗，官方推廣的藉口是動物群不僅需要保護免受 #COVID 的襲擊，還需要保護 #口蹄疫疾病(#FMD)和 #結節性皮膚病。他們與一家名為 #TibaBioTech 的美國 #生物技術公司 達成了一項交易，這家公司與 #輝瑞、#BioNTech 和 #Moderna 一樣，現正在「大撈一筆」。
新南威爾士州的官員對給 #動物注射mRNA疫苗 的事宜上表現異常積極。
利用人們對COVID的恐懼，再一次被用來以驚人的速度追逐各種用於動物的新 mRNA注射。
#農業部長 #DugaldSaunders 承認Tiba Biotech已獲准大量生產 #mRNA注射劑，盡可能保護澳洲價值287億美元的畜牧業。
Saunders：「mRNA疫苗更便宜、生產速度更快、高效且非常安全。mRNA注射實際上比傳統注射更安全，因為它是『完全合成』的，不需要任何動物或 #微生物產品。它不會帶來與傳統衍生疫苗相同的風險。」
澳洲的肉類仍然可以安全食用？
對於那些從澳洲購買肉類和其他動物製品的人來說，這是一個不幸的消息，他們一直認為乾淨和原始的澳洲肉製品，如果一旦動物mRNA注射成為「新標準」之後，許多人從澳洲購買產品之前，會再三思。
「在澳洲的『#疫苗納粹』世界裡，人們的運動和運動能力似乎都成為了過去…」
〰️〰️〰️〰️
農民們正考慮的，是時候培養自己的牲畜了，沒有標籤的、從未接種過疫苗的畜群。是時候與不屬於「該系統」的成員/農民建立有共同理念的 #社區農場，有自己的畜群～沒有注射疫苗、沒有任何標記的動物。
民眾必須有意識，互相幫助及守望，成立 #私人社區，有機生產牲畜的消費者。成立有組織的社區，是時候守護並規劃一個屬於自己的、「自給自足」的、具品質的 #食物供應鏈。
https://beforeitsnews.com/alternative/2022/10/urgently-warn-everyone-you-know-instant-death-of-cows-who-received-mrna-vaccine-3781287.html
https://www.truth11.com/they-are-giving-cows/
https://tapnewswire.com/2022/10/instant-death-of-cows-who-received-mrna-vaccine-urgently-warn-everyone-you-know/
https://www.infowars.com/posts/lethal-injections-18-of-cattle-die-immediately-following-mrna-vaccination
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為換取能繼續維持業務，農民被迫給她的牛群接種mRNA疫苗後，動物的反應非常強烈，200頭牛隻中有35頭「#當場死亡」而餘下的則在很長的時間內生病和死亡。
這 #強制注射 要求，尚未確定是否只限於新南威爾士州或整個澳洲。
對於「倖存下來」的動物，人們想知道的是，牠們的牛奶會變成怎樣，這些牛奶作為食物傳遞給其他動物和人類，其來自「#完全接種疫苗」的奶牛，已經受 #mRNA污染 的牛奶和奶酪是否還可以安全食用？答案很可能「不是」….
問題是有誰會去調查其所引發的影響？
～奶牛群的 #DNA被改變 了
～#牛奶變質 了
～所有食用的 #奶類製品 都被接種了疫苗，牛油、酸奶、奶酪都發生了變化
～#牛肉產品、甚至漢堡也發生了變化
～就是連披薩、三明治也都將不能避免地被改變
接下來的會是雞肉和其他肉類嗎？
到底是否有任何證據表明「#動物感染新冠病毒」？
「#對動物強制注射mRNA 背後的『科學』中『神秘地』缺少的是『#動物因新冠病毒而生病』的任何實際證據。」
當然，所有哺乳類動物都有肺。當然，這些肺也可能會感染呼吸道疾病。但是否這就值得對動物進行 #實驗性注射，這些動物正在被它殺害，就正如它亦正在殺害人類一樣？
澳洲新南威爾士州政府為第一批牛群注射mRNA疫苗，官方推廣的藉口是動物群不僅需要保護免受 #COVID 的襲擊，還需要保護 #口蹄疫疾病(#FMD)和 #結節性皮膚病。他們與一家名為 #TibaBioTech 的美國 #生物技術公司 達成了一項交易，這家公司與 #輝瑞、#BioNTech 和 #Moderna 一樣，現正在「大撈一筆」。
新南威爾士州的官員對給 #動物注射mRNA疫苗 的事宜上表現異常積極。
利用人們對COVID的恐懼，再一次被用來以驚人的速度追逐各種用於動物的新 mRNA注射。
#農業部長 #DugaldSaunders 承認Tiba Biotech已獲准大量生產 #mRNA注射劑，盡可能保護澳洲價值287億美元的畜牧業。
Saunders：「mRNA疫苗更便宜、生產速度更快、高效且非常安全。mRNA注射實際上比傳統注射更安全，因為它是『完全合成』的，不需要任何動物或 #微生物產品。它不會帶來與傳統衍生疫苗相同的風險。」
澳洲的肉類仍然可以安全食用？
對於那些從澳洲購買肉類和其他動物製品的人來說，這是一個不幸的消息，他們一直認為乾淨和原始的澳洲肉製品，如果一旦動物mRNA注射成為「新標準」之後，許多人從澳洲購買產品之前，會再三思。
「在澳洲的『#疫苗納粹』世界裡，人們的運動和運動能力似乎都成為了過去…」
〰️〰️〰️〰️
農民們正考慮的，是時候培養自己的牲畜了，沒有標籤的、從未接種過疫苗的畜群。是時候與不屬於「該系統」的成員/農民建立有共同理念的 #社區農場，有自己的畜群～沒有注射疫苗、沒有任何標記的動物。
民眾必須有意識，互相幫助及守望，成立 #私人社區，有機生產牲畜的消費者。成立有組織的社區，是時候守護並規劃一個屬於自己的、「自給自足」的、具品質的 #食物供應鏈。
https://beforeitsnews.com/alternative/2022/10/urgently-warn-everyone-you-know-instant-death-of-cows-who-received-mrna-vaccine-3781287.html
https://www.truth11.com/they-are-giving-cows/
https://tapnewswire.com/2022/10/instant-death-of-cows-who-received-mrna-vaccine-urgently-warn-everyone-you-know/
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檢察長在上訴庭指：
🇺🇸#紐約州 將廢除醫療人員
的 #COVID疫苗強制
一位律師引述紐約衛生官員透露，計劃在上訴法院聽取對該強制提出質疑的訴訟辯論的幾分鐘前，#紐約州廢除對醫護人員的COVID19疫苗強制。
這一「驚人的發展」發生在 #羅徹斯特(#Rochester)法庭內，因為檢察總長辦公室的一名律師告知法官，州衛生官員將很快就「紐約 #廢除疫苗強制令」的計劃發表公開聲明。
衛生部指：由於 #COVID大流行 的變化和 #疫苗建議 的不斷變化，它計劃廢除疫苗強制。
在2021年9月生效，就紐約州要求醫護人員全面接種疫苗：即兩針 #Moderna 或 #Pfizer #BioNtech #疫苗，或一針 #強生(J&J)疫苗。
該強制令曾經促使約34,000名醫務人員(佔當時醫療人手3%)辭職或被解僱，只因為 #不接種疫苗。
隨著紐約州「#強制疫苗令廢除」接下來的可能就是 #面對大量訴訟…
https://youtu.be/ko5bPJwBmlg
https://www.foxnews.com/health/new-york-department-health-repeal-covid-vaccine-mandate-health-care-workers.amp
https://eu.lohud.com/story/news/health/2023/05/24/ny-to-repeal-covid-vaccine-mandate-for-health-workers-attorney-says/70251838007/
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(Uncle｜以馬)
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🇺🇸#紐約州 將廢除醫療人員
的 #COVID疫苗強制
一位律師引述紐約衛生官員透露，計劃在上訴法院聽取對該強制提出質疑的訴訟辯論的幾分鐘前，#紐約州廢除對醫護人員的COVID19疫苗強制。
這一「驚人的發展」發生在 #羅徹斯特(#Rochester)法庭內，因為檢察總長辦公室的一名律師告知法官，州衛生官員將很快就「紐約 #廢除疫苗強制令」的計劃發表公開聲明。
衛生部指：由於 #COVID大流行 的變化和 #疫苗建議 的不斷變化，它計劃廢除疫苗強制。
在2021年9月生效，就紐約州要求醫護人員全面接種疫苗：即兩針 #Moderna 或 #Pfizer #BioNtech #疫苗，或一針 #強生(J&J)疫苗。
該強制令曾經促使約34,000名醫務人員(佔當時醫療人手3%)辭職或被解僱，只因為 #不接種疫苗。
隨著紐約州「#強制疫苗令廢除」接下來的可能就是 #面對大量訴訟…
https://youtu.be/ko5bPJwBmlg
https://www.foxnews.com/health/new-york-department-health-repeal-covid-vaccine-mandate-health-care-workers.amp
https://eu.lohud.com/story/news/health/2023/05/24/ny-to-repeal-covid-vaccine-mandate-for-health-workers-attorney-says/70251838007/
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三分之一的 #輝瑞疫苗
可能是 #安慰劑
新證據表明，向公眾注射的許多批次的 #輝瑞COVID疫苗，有高達30%都是安慰劑(#Placebos)。
更糟糕的是，有證據表明，監管機構在了解這情況之下，並願意對其進行管理及配合。他們要麼就積極地在公眾身上進行實驗，要麼就掩蓋疫苗具 #嚴重副作用 的事實…
#德國🇩🇪科學家發現了令人震驚的證據，表明在 #歐盟🇪🇺部署的 #輝瑞 #BioNTech #COVID疫苗 批次中的很大部份，實際上可能是安慰劑，而德國監管機構明知道這一點，並配合地未有對它們進行質量控制測試。
#波鴻魯爾大學 有機化學教授Dr. #GeraldDyker (#戴克博士)和 #萊比錫大學 分析化學教授Dr. #JorgMatysik (#馬蒂西克博士)是五位德語科學家組成的小組中的成員，他們在過去一年半以來，一直公開對 #BioNTech疫苗 的「質量和安全性」提出質疑。
他們最近出現在德國記者Milena Prera dovic 的在線節目，討論「#批次變異性」的問題。他們的出發點是：
#丹麥🇩🇰最近的一項研究表明：不同批次的 #輝瑞BioNTech疫苗(#BNT162b2)相關的 #不良事件 存在巨大差異。
戴克和馬蒂西克將丹麥研究中包含的 #批次 號與批准發佈的批次的公開信息進行了比較「他們得出了驚人的發現」與非常糟糕和不太糟糕的批次不同，"幾乎所有的 #無害批次 似乎都沒有經過任何質量控制測試" …
德國監管機構 #保羅埃利希研究所(#PEI - Paul Ehrlich Institute)，原則上負責歐盟所有輝瑞BioNTech #疫苗供應 的 #質量控制。這反映出該疫苗的實際 #合法生產商，以及歐盟上市許可持有者，是德國公司BioNTech，而不是更具知名度的美國合作夥伴輝瑞。
Dr. Dyker 和 Dr. Matysik發現，PEI已經測試並批准放行了所有「非常糟糕的 "藍色" 批次+絕大多數不太糟糕的 "綠色" 批次，但幾乎沒有測試無害的 "黃色" 批次」就好像PEI事先已經知道了這些批次沒有問題一樣(!!)…
https://thevaccinereaction.org/2023/07/one-in-three-pfizer-vaccine-shots-may-have-been-a-placebo/
https://www.gulf-insider.com/some-pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-german-scientists/
https://www.infowars.com/posts/pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-scientists/
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#必看系列
可能是 #安慰劑
新證據表明，向公眾注射的許多批次的 #輝瑞COVID疫苗，有高達30%都是安慰劑(#Placebos)。
更糟糕的是，有證據表明，監管機構在了解這情況之下，並願意對其進行管理及配合。他們要麼就積極地在公眾身上進行實驗，要麼就掩蓋疫苗具 #嚴重副作用 的事實…
#德國🇩🇪科學家發現了令人震驚的證據，表明在 #歐盟🇪🇺部署的 #輝瑞 #BioNTech #COVID疫苗 批次中的很大部份，實際上可能是安慰劑，而德國監管機構明知道這一點，並配合地未有對它們進行質量控制測試。
#波鴻魯爾大學 有機化學教授Dr. #GeraldDyker (#戴克博士)和 #萊比錫大學 分析化學教授Dr. #JorgMatysik (#馬蒂西克博士)是五位德語科學家組成的小組中的成員，他們在過去一年半以來，一直公開對 #BioNTech疫苗 的「質量和安全性」提出質疑。
他們最近出現在德國記者Milena Prera dovic 的在線節目，討論「#批次變異性」的問題。他們的出發點是：
#丹麥🇩🇰最近的一項研究表明：不同批次的 #輝瑞BioNTech疫苗(#BNT162b2)相關的 #不良事件 存在巨大差異。
戴克和馬蒂西克將丹麥研究中包含的 #批次 號與批准發佈的批次的公開信息進行了比較「他們得出了驚人的發現」與非常糟糕和不太糟糕的批次不同，"幾乎所有的 #無害批次 似乎都沒有經過任何質量控制測試" …
德國監管機構 #保羅埃利希研究所(#PEI - Paul Ehrlich Institute)，原則上負責歐盟所有輝瑞BioNTech #疫苗供應 的 #質量控制。這反映出該疫苗的實際 #合法生產商，以及歐盟上市許可持有者，是德國公司BioNTech，而不是更具知名度的美國合作夥伴輝瑞。
Dr. Dyker 和 Dr. Matysik發現，PEI已經測試並批准放行了所有「非常糟糕的 "藍色" 批次+絕大多數不太糟糕的 "綠色" 批次，但幾乎沒有測試無害的 "黃色" 批次」就好像PEI事先已經知道了這些批次沒有問題一樣(!!)…
https://thevaccinereaction.org/2023/07/one-in-three-pfizer-vaccine-shots-may-have-been-a-placebo/
https://www.gulf-insider.com/some-pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-german-scientists/
https://www.infowars.com/posts/pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-scientists/
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#必看系列
#輝瑞文件 顯示：有 #證據 表明
製藥巨頭輝瑞早於2022年初
已經知道 #接種COVID疫苗 後
疫苗接種者患上心肌炎風險增加
🔸病例主要發生在16歲以上的男性青少年及年輕人。病發通常發生在mRNA COVID-19疫苗接種(來自 #輝瑞 或 #Moderna)後的幾天內，並且在第二劑疫苗接種後發生的病例，比第一劑疫苗接種後發生的頻率更高。
其餘重點節錄：
🔹自2021年4月以來，美國報告在 #mRNA #COVID19 #疫苗接種(輝瑞 #BioNTech Moderna)後出現 #心肌炎 及 #心包炎 病例增加，特別是青少年和年輕人(#CDC 2021)。
🔹病例模式符合標籤所示的心肌炎病例模式，大多數29歲以下年輕男性，在疫苗接種後的前兩週內發生。
🔹觀察到40歲以下男性的風險，高於女性和老年男性。觀察到風險在12-17歲的男性最高。
🔹在接種 #COVID19疫苗 後，因心肌炎住院的發生率增加。
🔹此外，#布萊頓合作組織(Brighton Collaboration)利用COVID-19疫苗接種後，#心肌炎住院發生率、實驗室和影像數據等，建立了 #心肌炎病例定義。以下分析利用 #Truveta 平台來描述接種COVID-19疫苗後的 #心肌炎發病率，其中包括盡可能利用 #BrightonCollaboration #病例定義。
🔹按1、2、3細分(來自輝瑞及Moderna)，接種COVID-19疫苗後2週內 #心肌炎發病率 是多少。
🔹#心臟生物標誌物 升高證明哪些患者患有「疑似」心肌炎及「可能」心肌炎。
🔹心肌炎事件發生在接受1、2 或3劑輝瑞COVID-19疫苗後2週內。盡可能根據 #BrigthonCollaboration病例定義，將這些心肌炎事件分為「疑似」及「可能」。
🔹疑似的心肌炎病例，被定義為心臟生物標誌物正常(病例期間肌鈣蛋白T和CKMB正常)或缺乏心臟標誌物測量(意味著臨床醫生沒有安排進行測試，屬臨床懷疑度較低)。
🔹可能的心肌炎病例，被定義為在病例期間至少一種標記物升高的情況。測量每個疫苗劑量的心肌炎發病率，分母表示接受該劑量的患者總數，分子表示滿足該劑量後發生心肌炎的上述標準的患者總數。
🔹完整檔案：
https://www.projectveritas.com/news/breaking-confidential-pfizer-documents-reveal-pharmaceutical-giant-had/
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製藥巨頭輝瑞早於2022年初
已經知道 #接種COVID疫苗 後
疫苗接種者患上心肌炎風險增加
🔸病例主要發生在16歲以上的男性青少年及年輕人。病發通常發生在mRNA COVID-19疫苗接種(來自 #輝瑞 或 #Moderna)後的幾天內，並且在第二劑疫苗接種後發生的病例，比第一劑疫苗接種後發生的頻率更高。
其餘重點節錄：
🔹自2021年4月以來，美國報告在 #mRNA #COVID19 #疫苗接種(輝瑞 #BioNTech Moderna)後出現 #心肌炎 及 #心包炎 病例增加，特別是青少年和年輕人(#CDC 2021)。
🔹病例模式符合標籤所示的心肌炎病例模式，大多數29歲以下年輕男性，在疫苗接種後的前兩週內發生。
🔹觀察到40歲以下男性的風險，高於女性和老年男性。觀察到風險在12-17歲的男性最高。
🔹在接種 #COVID19疫苗 後，因心肌炎住院的發生率增加。
🔹此外，#布萊頓合作組織(Brighton Collaboration)利用COVID-19疫苗接種後，#心肌炎住院發生率、實驗室和影像數據等，建立了 #心肌炎病例定義。以下分析利用 #Truveta 平台來描述接種COVID-19疫苗後的 #心肌炎發病率，其中包括盡可能利用 #BrightonCollaboration #病例定義。
🔹按1、2、3細分(來自輝瑞及Moderna)，接種COVID-19疫苗後2週內 #心肌炎發病率 是多少。
🔹#心臟生物標誌物 升高證明哪些患者患有「疑似」心肌炎及「可能」心肌炎。
🔹心肌炎事件發生在接受1、2 或3劑輝瑞COVID-19疫苗後2週內。盡可能根據 #BrigthonCollaboration病例定義，將這些心肌炎事件分為「疑似」及「可能」。
🔹疑似的心肌炎病例，被定義為心臟生物標誌物正常(病例期間肌鈣蛋白T和CKMB正常)或缺乏心臟標誌物測量(意味著臨床醫生沒有安排進行測試，屬臨床懷疑度較低)。
🔹可能的心肌炎病例，被定義為在病例期間至少一種標記物升高的情況。測量每個疫苗劑量的心肌炎發病率，分母表示接受該劑量的患者總數，分子表示滿足該劑量後發生心肌炎的上述標準的患者總數。
🔹完整檔案：
https://www.projectveritas.com/news/breaking-confidential-pfizer-documents-reveal-pharmaceutical-giant-had/
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(LCL｜Juliet｜以馬)
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