對 #疫苗 「説不」的21個理由
1）#疫苗製造商 有免死金牌(#免責條款)
2）#輝瑞 為 #賄賂醫生 和壓制不良試驗結果支付了數十億美元
3）#Moderna 從未在市場上推出過任何疫苗
4）以前的每一種 #冠狀病毒疫苗 都失敗了
5）以前的每一種 #mRNA疫苗 都失敗了
6）來自親友 #不良反應 的消息
7）長期的安全測試實驗是：零
8）審查並阻止進行任何科學辯論
9）阻止調查 #Fauci 為何資助「#功能增強」
10）對 #伊維菌素、#HCQ、#維生素D、#鋅 等的隱瞞及審查
11）不良反應和 #死亡個案 的隱瞞及審查
12）忽視人體本身擁有的 #自然免疫力
13）巨大的隱瞞：如果低於50歲，感染後的 #存活率 為99.95%
14）巨量且不斷飆升的 #Covid19 #死亡人數
15）不斷的 #病毒變異
16）#接種疫苗 後仍然會 #感染病毒
17）#FDA、#CDC、#WHO 都是已被俘擄的 #傀儡機構
18）以錯誤的 #PCR測試 來檢測病毒和疫苗效力
19）從未解決過 #脂質納米顆粒 的傳送問題
20）#日本輝瑞數據 顯示 #LNP 在器官中積累
21）你被告知接種後你才得到 #免疫力
@KanekoaTheGreat
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
地球正義聯盟～資料館
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1）#疫苗製造商 有免死金牌(#免責條款)
2）#輝瑞 為 #賄賂醫生 和壓制不良試驗結果支付了數十億美元
3）#Moderna 從未在市場上推出過任何疫苗
4）以前的每一種 #冠狀病毒疫苗 都失敗了
5）以前的每一種 #mRNA疫苗 都失敗了
6）來自親友 #不良反應 的消息
7）長期的安全測試實驗是：零
8）審查並阻止進行任何科學辯論
9）阻止調查 #Fauci 為何資助「#功能增強」
10）對 #伊維菌素、#HCQ、#維生素D、#鋅 等的隱瞞及審查
11）不良反應和 #死亡個案 的隱瞞及審查
12）忽視人體本身擁有的 #自然免疫力
13）巨大的隱瞞：如果低於50歲，感染後的 #存活率 為99.95%
14）巨量且不斷飆升的 #Covid19 #死亡人數
15）不斷的 #病毒變異
16）#接種疫苗 後仍然會 #感染病毒
17）#FDA、#CDC、#WHO 都是已被俘擄的 #傀儡機構
18）以錯誤的 #PCR測試 來檢測病毒和疫苗效力
19）從未解決過 #脂質納米顆粒 的傳送問題
20）#日本輝瑞數據 顯示 #LNP 在器官中積累
21）你被告知接種後你才得到 #免疫力
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🔔推薦。必看系列🔔 惡夢‼️ #質粒門 #Plasmidgate 「#呼氣版的Shedding」 #輝瑞 #Moderna #mRNA注射劑 被 #細菌DNA污染｜已接種的人 成了 #活體生物武器 #呼氣時播毒 惡夢般的情節出現了～ 這被稱為「質粒門」事件 已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。 簡單來說，就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
#質粒門‼️ #Plasmidgate
#mRNA注射液
#被細菌DNA污染
負責開發和分發注射劑的
#國防部 和 #軍方 是否知情？
續上👇
惡夢‼️ 質粒門。Plasmidgate
「#呼氣版的Shedding」
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9673
請小心閱讀。
這些訊息對你和家人都很重要‼️
〰️〰️〰️〰️
儘管 #輝瑞 和 #Moderna 等「#SarsCoV2疫苗」生產商令人震驚地 #缺乏良好生產規範(#GMP)，但由於合約中的「#免責條款」以及據 #SashaLatipova & #KatherineWatt 的報導「負責開發和分發注射劑的實際上是國防部和軍方」。
最近，#SucharitBhakdi 教授(以及在他之前的其他發聲者)將 #陽離子脂質納米顆粒 (#LNP) 確定為製造商可能承擔責任的「弱點」因為帶正電的顆粒 - 即使不攜帶 #信使RNA 作為其 #載體 - 也會發揮作用，就像「系統中的 #毒藥」一樣，尚未在足夠的安全研究中清除以用於人類。製造商和監管機構都知道這一事實，因此可以用在法律指控中提出。
最近取得的另一項重大發現，可能成為「#反對疫苗強制性」法律方案，和就公眾對 #mRNA注射 的整體看法的「#遊戲規則改變者」～ 以下是對最近和不斷發展的發展及其嚴重影響的快速概述。
Dr. #KevinMcKernan 是 #DNA測序 方面的專家。他是 #麻省理工學院 #懷特黑德生物醫學研究所 #人類基因組計劃 的成員。他創立了自己的公司 #MedicinalGenomics，並開發了用於下一代核酸測序的 #SOLiD測序儀。無論如何，在 #核酸分析 方面，他都可以說是心知肚明的。
他的團隊採用了各種技術來檢測 #疫苗瓶 中的 #核酸《他們的發現令人不安》。Moderna和 #Pfizer 小瓶中的注射劑當中20% - 35%的核酸實際上是 #DNA(!!)。不用多說，所謂的mRNA處理中不應該存有任何DNA，但故事還有更多。
#McKernan 獲得了幾瓶Moderna和輝瑞的mRNA注射液，根據許多與注射液相關的 #健康風險報告，McKernan決定查看它們的成份和 #RNA 含量的完整性。其他研究人員，甚至官方監管機構已經發現了 #RNA片段化 和「#疫苗」成份的「不穩定性」。
「究竟注入了什麼？」
一般公眾被告知「疫苗」由 #脂質納米顆粒(#LNP)組成，它攜帶一條mRNA鏈穿過 #細胞膜，以在細胞中表達 #刺突蛋白。我們大多數人從來沒有想過「人造」mRNA是從哪裡來的，又或者它是如何「合成」的。
「『疫苗』的 mRNA
是從細菌中製造的」
要產生大量mRNA的「最有效方法」就是通過「#質粒」進行「#體外轉錄 或 #酶促合成」以實現「#曲速計劃」等目的所需要的大量mRNA以注入行星大小的種群中。
「質粒」是獨立於 #染色體、基因組DNA複製的 #DNA小環，通常存在於細菌中。當細菌繁殖時～我們都知道它們繁殖得相當快～質粒也會同時繁殖。這被用作為「#基因工程」中的一種「工具」用於培植所需的基因，然後將其「插入另一個生物體」。
從這些質粒的DNA (也稱為「#表達載體」)作為模板，可衍生出用於注射用的mRNA。實驗室質粒通常包含「#抗生素抗性基因」，用作檢測標記以僅選擇那些攜帶所需質粒基因的細菌。
對於「最終產品」只應保留「#mRNA分子」所有其他細菌成份和DNA核酸都「必須過濾和 #純化」。在注射劑完成之前「去除抗生素抗性基因尤為重要！」然而，這一切似乎都沒有妥善完成。
「疫苗被表達載體污染」
向生物體內(人或動物)注入外來DNA，會引發「#過敏性休克 和 #敗血症」。而殘留的細菌是 #內毒素，注射後會引起發燒和 #炎症反應。(在維姆霍夫的實驗中使用了類似的 #內毒素注射，他可以通過呼吸和思想來調節他的免疫反應。)
通過對小瓶中的核酸進行測序，McKernan不僅發現質粒DNA的比例至少為1:350 - 1:3000 (DNA:RNA)，而且還確定了其中大部份以「雙鍊和環狀」DNA的形式出現。簡而言之，它是具「#複製能力」的。此外，在小瓶中發現的質粒DNA還含有(#卡那黴素)「#抗生素抗藥性基因」。這意味著，在人體內複製的質粒，能夠賦予細菌「#具先天抗生素抗藥性」例如在 #腸道 中。
想知道人們每次注射了多少這些質粒嗎？計算得出每劑多達0.5萬億個質粒！如果我們將其與人體中具有細胞核的7.5萬億個細胞進行比較，那麼「質粒與活細胞的比例為1:15」
瘋狂‼️
「#基因修飾 的選擇方法」
由於每次劑量都注射了如此大量的「#可複製環狀質粒DNA」因此mRNA可能「逆轉錄」到疫苗接種者基因組中的問題不再是主要問題。我們所看到的正是「#基因工程 和 #基因治療」是如何地進行的～通過使用「質粒」將「#預期的基因 或 #基因操作」轉運到細胞中。
在新的「#二價加強針」和早期的「#單價注射劑」中都發現了 #DNA污染 的情況。
「廠家最終會被 #追究責任 嗎？….」
〰️〰️〰️〰️
輝瑞和Moderna二價疫苗的「#深度測序」可識別設計用於「#細菌質粒擴增」的表達載體的污染
Deep sequencing of the Moderna and Pfizer bivalent vaccines identifies contamination of expression vectors designed for plasmid amplification in bacteria
https://anandamide.substack.com/p/curious-kittens
〰️〰️〰️〰️
https://home.solari.com/plasmidgate-mrna-injections-are-contaminated-with-bacterial-dna/?fbclid=IwAR2tCDVYqH9NpppCslP9kVUZGyuL1ogAiKXRvmHQhXD2dDWau91vSvcLbOs
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#mRNA注射液
#被細菌DNA污染
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儘管 #輝瑞 和 #Moderna 等「#SarsCoV2疫苗」生產商令人震驚地 #缺乏良好生產規範(#GMP)，但由於合約中的「#免責條款」以及據 #SashaLatipova & #KatherineWatt 的報導「負責開發和分發注射劑的實際上是國防部和軍方」。
最近，#SucharitBhakdi 教授(以及在他之前的其他發聲者)將 #陽離子脂質納米顆粒 (#LNP) 確定為製造商可能承擔責任的「弱點」因為帶正電的顆粒 - 即使不攜帶 #信使RNA 作為其 #載體 - 也會發揮作用，就像「系統中的 #毒藥」一樣，尚未在足夠的安全研究中清除以用於人類。製造商和監管機構都知道這一事實，因此可以用在法律指控中提出。
最近取得的另一項重大發現，可能成為「#反對疫苗強制性」法律方案，和就公眾對 #mRNA注射 的整體看法的「#遊戲規則改變者」～ 以下是對最近和不斷發展的發展及其嚴重影響的快速概述。
Dr. #KevinMcKernan 是 #DNA測序 方面的專家。他是 #麻省理工學院 #懷特黑德生物醫學研究所 #人類基因組計劃 的成員。他創立了自己的公司 #MedicinalGenomics，並開發了用於下一代核酸測序的 #SOLiD測序儀。無論如何，在 #核酸分析 方面，他都可以說是心知肚明的。
他的團隊採用了各種技術來檢測 #疫苗瓶 中的 #核酸《他們的發現令人不安》。Moderna和 #Pfizer 小瓶中的注射劑當中20% - 35%的核酸實際上是 #DNA(!!)。不用多說，所謂的mRNA處理中不應該存有任何DNA，但故事還有更多。
#McKernan 獲得了幾瓶Moderna和輝瑞的mRNA注射液，根據許多與注射液相關的 #健康風險報告，McKernan決定查看它們的成份和 #RNA 含量的完整性。其他研究人員，甚至官方監管機構已經發現了 #RNA片段化 和「#疫苗」成份的「不穩定性」。
「究竟注入了什麼？」
一般公眾被告知「疫苗」由 #脂質納米顆粒(#LNP)組成，它攜帶一條mRNA鏈穿過 #細胞膜，以在細胞中表達 #刺突蛋白。我們大多數人從來沒有想過「人造」mRNA是從哪裡來的，又或者它是如何「合成」的。
「『疫苗』的 mRNA
是從細菌中製造的」
要產生大量mRNA的「最有效方法」就是通過「#質粒」進行「#體外轉錄 或 #酶促合成」以實現「#曲速計劃」等目的所需要的大量mRNA以注入行星大小的種群中。
「質粒」是獨立於 #染色體、基因組DNA複製的 #DNA小環，通常存在於細菌中。當細菌繁殖時～我們都知道它們繁殖得相當快～質粒也會同時繁殖。這被用作為「#基因工程」中的一種「工具」用於培植所需的基因，然後將其「插入另一個生物體」。
從這些質粒的DNA (也稱為「#表達載體」)作為模板，可衍生出用於注射用的mRNA。實驗室質粒通常包含「#抗生素抗性基因」，用作檢測標記以僅選擇那些攜帶所需質粒基因的細菌。
對於「最終產品」只應保留「#mRNA分子」所有其他細菌成份和DNA核酸都「必須過濾和 #純化」。在注射劑完成之前「去除抗生素抗性基因尤為重要！」然而，這一切似乎都沒有妥善完成。
「疫苗被表達載體污染」
向生物體內(人或動物)注入外來DNA，會引發「#過敏性休克 和 #敗血症」。而殘留的細菌是 #內毒素，注射後會引起發燒和 #炎症反應。(在維姆霍夫的實驗中使用了類似的 #內毒素注射，他可以通過呼吸和思想來調節他的免疫反應。)
通過對小瓶中的核酸進行測序，McKernan不僅發現質粒DNA的比例至少為1:350 - 1:3000 (DNA:RNA)，而且還確定了其中大部份以「雙鍊和環狀」DNA的形式出現。簡而言之，它是具「#複製能力」的。此外，在小瓶中發現的質粒DNA還含有(#卡那黴素)「#抗生素抗藥性基因」。這意味著，在人體內複製的質粒，能夠賦予細菌「#具先天抗生素抗藥性」例如在 #腸道 中。
想知道人們每次注射了多少這些質粒嗎？計算得出每劑多達0.5萬億個質粒！如果我們將其與人體中具有細胞核的7.5萬億個細胞進行比較，那麼「質粒與活細胞的比例為1:15」
瘋狂
「#基因修飾 的選擇方法」
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輝瑞和Moderna二價疫苗的「#深度測序」可識別設計用於「#細菌質粒擴增」的表達載體的污染
Deep sequencing of the Moderna and Pfizer bivalent vaccines identifies contamination of expression vectors designed for plasmid amplification in bacteria
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這被稱為「質粒門」事件
已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。
簡單來說，就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
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被 #細菌DNA污染｜已接種的人
成了 #活體生物武器 #呼氣時播毒
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這被稱為「質粒門」事件
已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。
簡單來說，就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
A_Systematic_Review_Of_Autopsy_Findings_In_Deaths_After_COVID_19.pdf
728.7 KB
柳葉刀 : 74%死亡由疫苗引發
死亡平均時間為14.3天
大多數死亡發生在上次
接種疫苗後一週內
一份24小時內被刪除的研究報告：《#柳葉刀》針對 #COVID疫苗 的 #屍檢研究 發現74%死亡由疫苗引發
《柳葉刀》對接種COVID疫苗後的325宗 #屍檢 進行的審查發現「74%的 #死亡由疫苗引起」。
「但研究在24小時內被刪除。」
這篇正在等待同行評審的預印本由頂尖 #心臟病學家Dr. #PeterMcCullough、#耶魯大學 #流行病學家Dr. #HarveyRisch 及其在 #WellnessCompany 的同工、及頂級 #病理學家Dr. #RogerHodkinson 等人撰寫，並於7月5日，在著名 #醫學雜誌 的 #預印本網站 上在線發表。
然而，不到24小時，該研究便被刪除，並出現一條說明：「該預印本已被《柳葉刀》預印本刪除，因為該研究的結論的研究方法不受支持。」
儘管該研究尚未經過 #同行評審 過程的任何部份，但該說明暗示它不符合「篩選標準」。
基本COVID疫苗的快速開發和廣泛接種，加上大量 #不良事件 報告，引發大眾對可能的 #損傷機制 的擔憂，包括全身 #脂質納米顆粒(#LNP)和 #mRNA 分佈、#刺突蛋白 相關組織損傷、#血栓形成、#免疫系統功能障礙 和 #致癌性… 等。
此研究目的是要通過 #屍檢 及分析，來調查 #COVID疫苗接種 與死亡之間可能存在的 #因果關係。
研究檢索了截至2023年5月18日為止的所有已發表的與COVID疫苗接種相關的屍檢及屍檢報告。其中包含325例屍檢病例和1例屍檢病例。3名醫生獨立審查了所有 #死亡事件，並確定了COVID疫苗接種是否導致死亡的直接原因或顯著原因。
研究結果顯示：與COVID疫苗相關的死亡中受影響最大的器官系統為：
～#心血管系統(53%)
～其次是 #血液系統(17%)
～#呼吸系統(8%)
～#多器官系統(7%)
～有21例「有3個或更多的 #器官系統 同時受到損害而死亡」
從接種疫苗到死亡的平均時間為14.3天。大多數死亡發生在上次接種疫苗後的一週內。共有240例死亡(73.9%)被獨立裁定為「直接因COVID疫苗接種而造成死亡」或「顯著導致死亡」…
〰️〰️〰️〰️
檔案名稱：A Systematic Review Of Autopsy Findings In Deaths After COVID-19 Vaccination
https://dailysceptic.org/wp-content/uploads/2023/07/SSRN-id4496137.pdf
https://dailysceptic.org/2023/07/06/lancet-study-on-covid-vaccine-autopsies-finds-74-were-caused-by-vaccine-journal-removes-study-within-24-hours/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Antony｜以馬)
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#必看系列
死亡平均時間為14.3天
大多數死亡發生在上次
接種疫苗後一週內
一份24小時內被刪除的研究報告：《#柳葉刀》針對 #COVID疫苗 的 #屍檢研究 發現74%死亡由疫苗引發
《柳葉刀》對接種COVID疫苗後的325宗 #屍檢 進行的審查發現「74%的 #死亡由疫苗引起」。
「但研究在24小時內被刪除。」
這篇正在等待同行評審的預印本由頂尖 #心臟病學家Dr. #PeterMcCullough、#耶魯大學 #流行病學家Dr. #HarveyRisch 及其在 #WellnessCompany 的同工、及頂級 #病理學家Dr. #RogerHodkinson 等人撰寫，並於7月5日，在著名 #醫學雜誌 的 #預印本網站 上在線發表。
然而，不到24小時，該研究便被刪除，並出現一條說明：「該預印本已被《柳葉刀》預印本刪除，因為該研究的結論的研究方法不受支持。」
儘管該研究尚未經過 #同行評審 過程的任何部份，但該說明暗示它不符合「篩選標準」。
基本COVID疫苗的快速開發和廣泛接種，加上大量 #不良事件 報告，引發大眾對可能的 #損傷機制 的擔憂，包括全身 #脂質納米顆粒(#LNP)和 #mRNA 分佈、#刺突蛋白 相關組織損傷、#血栓形成、#免疫系統功能障礙 和 #致癌性… 等。
此研究目的是要通過 #屍檢 及分析，來調查 #COVID疫苗接種 與死亡之間可能存在的 #因果關係。
研究檢索了截至2023年5月18日為止的所有已發表的與COVID疫苗接種相關的屍檢及屍檢報告。其中包含325例屍檢病例和1例屍檢病例。3名醫生獨立審查了所有 #死亡事件，並確定了COVID疫苗接種是否導致死亡的直接原因或顯著原因。
研究結果顯示：與COVID疫苗相關的死亡中受影響最大的器官系統為：
～#心血管系統(53%)
～其次是 #血液系統(17%)
～#呼吸系統(8%)
～#多器官系統(7%)
～有21例「有3個或更多的 #器官系統 同時受到損害而死亡」
從接種疫苗到死亡的平均時間為14.3天。大多數死亡發生在上次接種疫苗後的一週內。共有240例死亡(73.9%)被獨立裁定為「直接因COVID疫苗接種而造成死亡」或「顯著導致死亡」…
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檔案名稱：A Systematic Review Of Autopsy Findings In Deaths After COVID-19 Vaccination
https://dailysceptic.org/wp-content/uploads/2023/07/SSRN-id4496137.pdf
https://dailysceptic.org/2023/07/06/lancet-study-on-covid-vaccine-autopsies-finds-74-were-caused-by-vaccine-journal-removes-study-within-24-hours/
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#必看系列
🇯🇵#日本 研究人員警告：
《#已針者的輸血風險》
日本研究人員(3月15日)發表了一篇論文，警告使用來自 #COVID疫苗接種者的血液，在進行輸血時存在風險，並呼籲醫療專業人員意識到這些風險。
為了避免這些風險，並防止 #血液製品 進一步污染，以及由此而產生的併發症，他們呼籲「#暫停COVID疫苗接種計劃」。
研究人員表示：「#基因疫苗 造成的健康傷害已經極其嚴重，各國和相關組織應該共同採取具體措施，識別風險，並控制和解決風險。」
許多國家都發表報告說：所謂的基因疫苗～例如 #使用編碼 #刺突蛋白 的 #修飾mRNA 和 #脂質奈米顆粒 作為 #藥物傳輸系統 的 #疫苗～已導致疫苗接種後的 #血栓 形成，以及隨後的 #心血管損害，和廣泛的 #副作用。各種疾病涉及所有器官和系統，包括 #神經系統。
根據這些報告和已發現的大量證據，研究人員透過他們的論文，提請醫療專業人員注意「使用長期患有 #新冠病毒 和 #新冠肺炎 的人的血液製品，以進行 #輸血 相關的各種風險。#基因疫苗接種者，包括那些接受過 #mRNA疫苗 的人。
研究人員寫道：「應該強調的是，這裡討論的問題涉及所有 #器官移植，包括 #骨髓移植，而不僅僅是血液製品。」
論文的《表1》總結了研究人員發現的，關於使用基因疫苗接種者的血液製品的六個主要問題：
1）#刺突蛋白污染
刺突蛋白是 #SARSCoV2 和基因疫苗的抗原，已被發現具有多種毒性，包括對 #紅血球和血小板聚集、#澱粉樣蛋白形成、和 #神經毒性 的影響。必須認識到刺突蛋白本身對人類有毒。據報導，刺突蛋白可以穿過 #血腦屏障。因此，有必要從血液製品中去除源自基因疫苗本身的刺突蛋白。
2）#澱粉樣蛋白聚集體 和 #刺突蛋白形成 的 #微血栓 的污染
目前尚不清楚澱粉樣蛋白聚集體和刺突蛋白形成的微血栓如何發展成可見的 #血栓。然而， #澱粉樣蛋白 聚集體一旦形成，可能不容易被清除，因此需要從血液製品中移除。這些澱粉樣蛋白聚集體也被證明是有毒的。
3）多劑基因疫苗後，導致 #血液捐贈者 #免疫系統下降、#免疫印記、#IgG4 轉型等導致 #免疫異常 的事件
當血液捐贈者的免疫功能因基因疫苗接種而受損時，即使捐贈者沒有主觀症狀，也有可能患有某些(亞臨床)傳染病，或感染致病病毒，並出現病毒血症或其他病症。因此，進行外科手術(包括採血、器官移植、以及使用血液製品)的醫護人員應謹慎管理基因疫苗接種者的血液，以防止透過血液感染。也有必要將這些風險，告知所有醫療保健專業人員。
4）#脂質奈米顆粒(#LNP)和 #假尿苷酸化mRNA (僅限 mRNA 疫苗)
就mRNA疫苗而言，如果在基因疫苗接種後，沒有足夠的延遲期採集血液，則LNP和假尿苷酸化mRNA可能會殘留在受者的血液中。LNP具有 #高度發炎性，已被發現本身具有血栓形成性，對輸血的受方構成風險。LNP本身具有有效的佐劑活性，並且有誘發佐劑誘發的 #自體免疫症候群(#ASIA症候群)的風險。另一個風險是，如果假尿苷酸化mRNA在仍包裝在LNP中的同時被摻入受體的血液中，則受體體內可能會產生額外的刺突蛋白。
5）聚集的紅血球或血小板污染
刺突蛋白導致紅血球和血小板聚集，因此這些聚集物將被帶入輸血的受方的血液中，除非將它們從血液製品中移除。
6）#記憶B細胞 產生IgG4以及由它們產生的IgG4
大量(血清濃度通常高於1.25–1.4 g/L)非發炎IgG4陽性漿細胞可引起慢性炎症，例如纖維炎性疾病。
IgG4 是一種抗體，是 #免疫球蛋白 #G4 的縮寫。論文作者寫道：「長期暴露於特定的相同抗原(在本例中為刺突蛋白)會導致免疫球蛋白變成IgG4，並且產生它們的一些B細胞(或 #淋巴細胞)可能分化為記憶B細胞在體內持續存活，基因疫苗接種者的免疫功能障礙預計會延長(表1：第3點和第6點)。有關這些問題的更多細節預計將在未來公佈。
研究人員也就應對這些風險的具體測試、測試方法和法規提出建議。
作者在結論中寫道：「這些基因疫苗，對血液製品的影響以及由此而造成的實際損害，目前尚不清楚。因此，為避免這些風險、防止血液污染進一步擴大、事態進一步複雜化，我們強烈要求暫停基因疫苗的接種活動，並儘早進行利弊評估。」
正如我們多次指出的，基因疫苗造成的健康傷害已經十分嚴重，各國和相關組織應該共同採取實際措施，識別風險、控制和化解風險。
https://expose-news.com/2024/03/19/risks-of-blood-transfusions-from-vaccinated/
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《#已針者的輸血風險》
日本研究人員(3月15日)發表了一篇論文，警告使用來自 #COVID疫苗接種者的血液，在進行輸血時存在風險，並呼籲醫療專業人員意識到這些風險。
為了避免這些風險，並防止 #血液製品 進一步污染，以及由此而產生的併發症，他們呼籲「#暫停COVID疫苗接種計劃」。
研究人員表示：「#基因疫苗 造成的健康傷害已經極其嚴重，各國和相關組織應該共同採取具體措施，識別風險，並控制和解決風險。」
許多國家都發表報告說：所謂的基因疫苗～例如 #使用編碼 #刺突蛋白 的 #修飾mRNA 和 #脂質奈米顆粒 作為 #藥物傳輸系統 的 #疫苗～已導致疫苗接種後的 #血栓 形成，以及隨後的 #心血管損害，和廣泛的 #副作用。各種疾病涉及所有器官和系統，包括 #神經系統。
根據這些報告和已發現的大量證據，研究人員透過他們的論文，提請醫療專業人員注意「使用長期患有 #新冠病毒 和 #新冠肺炎 的人的血液製品，以進行 #輸血 相關的各種風險。#基因疫苗接種者，包括那些接受過 #mRNA疫苗 的人。
研究人員寫道：「應該強調的是，這裡討論的問題涉及所有 #器官移植，包括 #骨髓移植，而不僅僅是血液製品。」
論文的《表1》總結了研究人員發現的，關於使用基因疫苗接種者的血液製品的六個主要問題：
1）#刺突蛋白污染
刺突蛋白是 #SARSCoV2 和基因疫苗的抗原，已被發現具有多種毒性，包括對 #紅血球和血小板聚集、#澱粉樣蛋白形成、和 #神經毒性 的影響。必須認識到刺突蛋白本身對人類有毒。據報導，刺突蛋白可以穿過 #血腦屏障。因此，有必要從血液製品中去除源自基因疫苗本身的刺突蛋白。
2）#澱粉樣蛋白聚集體 和 #刺突蛋白形成 的 #微血栓 的污染
目前尚不清楚澱粉樣蛋白聚集體和刺突蛋白形成的微血栓如何發展成可見的 #血栓。然而， #澱粉樣蛋白 聚集體一旦形成，可能不容易被清除，因此需要從血液製品中移除。這些澱粉樣蛋白聚集體也被證明是有毒的。
3）多劑基因疫苗後，導致 #血液捐贈者 #免疫系統下降、#免疫印記、#IgG4 轉型等導致 #免疫異常 的事件
當血液捐贈者的免疫功能因基因疫苗接種而受損時，即使捐贈者沒有主觀症狀，也有可能患有某些(亞臨床)傳染病，或感染致病病毒，並出現病毒血症或其他病症。因此，進行外科手術(包括採血、器官移植、以及使用血液製品)的醫護人員應謹慎管理基因疫苗接種者的血液，以防止透過血液感染。也有必要將這些風險，告知所有醫療保健專業人員。
4）#脂質奈米顆粒(#LNP)和 #假尿苷酸化mRNA (僅限 mRNA 疫苗)
就mRNA疫苗而言，如果在基因疫苗接種後，沒有足夠的延遲期採集血液，則LNP和假尿苷酸化mRNA可能會殘留在受者的血液中。LNP具有 #高度發炎性，已被發現本身具有血栓形成性，對輸血的受方構成風險。LNP本身具有有效的佐劑活性，並且有誘發佐劑誘發的 #自體免疫症候群(#ASIA症候群)的風險。另一個風險是，如果假尿苷酸化mRNA在仍包裝在LNP中的同時被摻入受體的血液中，則受體體內可能會產生額外的刺突蛋白。
5）聚集的紅血球或血小板污染
刺突蛋白導致紅血球和血小板聚集，因此這些聚集物將被帶入輸血的受方的血液中，除非將它們從血液製品中移除。
6）#記憶B細胞 產生IgG4以及由它們產生的IgG4
大量(血清濃度通常高於1.25–1.4 g/L)非發炎IgG4陽性漿細胞可引起慢性炎症，例如纖維炎性疾病。
IgG4 是一種抗體，是 #免疫球蛋白 #G4 的縮寫。論文作者寫道：「長期暴露於特定的相同抗原(在本例中為刺突蛋白)會導致免疫球蛋白變成IgG4，並且產生它們的一些B細胞(或 #淋巴細胞)可能分化為記憶B細胞在體內持續存活，基因疫苗接種者的免疫功能障礙預計會延長(表1：第3點和第6點)。有關這些問題的更多細節預計將在未來公佈。
研究人員也就應對這些風險的具體測試、測試方法和法規提出建議。
作者在結論中寫道：「這些基因疫苗，對血液製品的影響以及由此而造成的實際損害，目前尚不清楚。因此，為避免這些風險、防止血液污染進一步擴大、事態進一步複雜化，我們強烈要求暫停基因疫苗的接種活動，並儘早進行利弊評估。」
正如我們多次指出的，基因疫苗造成的健康傷害已經十分嚴重，各國和相關組織應該共同採取實際措施，識別風險、控制和化解風險。
https://expose-news.com/2024/03/19/risks-of-blood-transfusions-from-vaccinated/
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(Robert｜以馬)
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🇯🇵從另一角度觀察日本政府
對 #mRNA疫苗 的取態：
#日本 批准首個
#自我擴增mRNA疫苗
日本監管機構已批准 #ARCT154 (#CSL 和 #Arcturus)「#基於自我擴增信使RNA (#SaMRNA)技術」的 #COVID19疫苗。
#日本厚生勞動省(#MHLW)在「去年11月28日」批准ARCT-154作為成人的初始 #COVID疫苗 接種及加強劑。這標誌著基於Sa-mRNA的疫苗首次獲得批准。
#CSL疫苗 創新部門高級副總裁 #JonathanEdelman 表示：「今天的批准標誌著一個歷史性的、令人興奮的里程碑，作為世界上第一個註冊的 #SaMRNA疫苗，並支持了CSL保護全球公共衛生的承諾….
「Sa-mRNA向身體發出複製mRNA的指令，放大產生的蛋白質的量，可能導致使用更少的 #抗原。」
ARCT-154基於 #ArcturusTherapeutics 的 #STARR技術，該技術將 #自我複製RNA 與其 #LUNAR脂質納米顆粒(#LNP)平台技術結合。該公司聲稱，前者觸發宿主細胞內快速且長時間的抗原表達，產生針對傳染性病原體的保護性免疫力。同時，LUNAR技術透過捕獲治療性核酸並利用內吞作用將其安全地轉移至目標細胞，解決了通常與 #病毒載體 和現有 #脂質載體 技術相關的遞送問題。
CSL是疫苗領域的主要參與者，去年11月與Arcturus 合作，取得該技術，並共同開發COVID疫苗，以及針對 #流感 和另外三種全球 #呼吸道傳染病 的候選疫苗。
分析和諮詢公司 #Clarivate 今年發佈的一份報告中，將這筆2億美元的預付款，描述為「最有價值的RNA平台合作夥伴關係」。近三年來，#大流行 使mRNA技術快速走向商業化，該報告展示了sa-mRNA是推動下一代疫苗「最有前途」的平台之一。
#諾貝爾獎得主 #DrewWeissman 在 CSL / Arcturus 獲得批准後表示：
「#自我擴增mRNA技術(Self-Amplifying mRNA Technology)有可能成為一種 #持久的疫苗 選項。期待看到下一代mRNA技術能夠保護更多人免受COVID及其他有害的傳染病的侵害。」
再漂亮的話，也及不上馬上讓自己、及自己的娘親、老婆、孩子都「親身試苗」行動勝過千言萬語….
〰️〰️〰️〰️
🔹既然日本政府去年11月28日批准ARCT-154作為成人的初始COVID疫苗及加強劑。去年的 #日本民間對COVID疫苗 有過什麼反響👇
🔹去年年中。#日本COVID疫苗訴訟 開打。第一宗針對 #輝瑞 和 #日本政府 的 #COVID疫苗訴訟 在日本提出。路走通後加入訴訟行列的人將會更多。此宗訴訟將成為「日本第一宗COVID疫苗訴訟案」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/10177
🔹老中青少小 #全方位減人口
日本出生率持續下降。
跌至歷史性新低👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9312
🔹#日本民間控告日本政府。去年2月2日。#福島正典教授 在新聞發佈會上宣佈「向日本政府提出訴訟」要求撤銷政府的行政決定。鑒於 #日本衛生部 拒絕承認「#疫苗與死亡之間的因果關係」福島教授及研究人員表示「別無選擇，唯有敢於採取法律行動。」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9152
🔹日本政府在去年春季
把 #COVID降至流感級別👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9017
https://www.bioprocessintl.com/regulations/japan-approves-first-self-amplified-mrna-vaccine
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#日本 批准首個
#自我擴增mRNA疫苗
日本監管機構已批准 #ARCT154 (#CSL 和 #Arcturus)「#基於自我擴增信使RNA (#SaMRNA)技術」的 #COVID19疫苗。
#日本厚生勞動省(#MHLW)在「去年11月28日」批准ARCT-154作為成人的初始 #COVID疫苗 接種及加強劑。這標誌著基於Sa-mRNA的疫苗首次獲得批准。
#CSL疫苗 創新部門高級副總裁 #JonathanEdelman 表示：「今天的批准標誌著一個歷史性的、令人興奮的里程碑，作為世界上第一個註冊的 #SaMRNA疫苗，並支持了CSL保護全球公共衛生的承諾….
「Sa-mRNA向身體發出複製mRNA的指令，放大產生的蛋白質的量，可能導致使用更少的 #抗原。」
ARCT-154基於 #ArcturusTherapeutics 的 #STARR技術，該技術將 #自我複製RNA 與其 #LUNAR脂質納米顆粒(#LNP)平台技術結合。該公司聲稱，前者觸發宿主細胞內快速且長時間的抗原表達，產生針對傳染性病原體的保護性免疫力。同時，LUNAR技術透過捕獲治療性核酸並利用內吞作用將其安全地轉移至目標細胞，解決了通常與 #病毒載體 和現有 #脂質載體 技術相關的遞送問題。
CSL是疫苗領域的主要參與者，去年11月與Arcturus 合作，取得該技術，並共同開發COVID疫苗，以及針對 #流感 和另外三種全球 #呼吸道傳染病 的候選疫苗。
分析和諮詢公司 #Clarivate 今年發佈的一份報告中，將這筆2億美元的預付款，描述為「最有價值的RNA平台合作夥伴關係」。近三年來，#大流行 使mRNA技術快速走向商業化，該報告展示了sa-mRNA是推動下一代疫苗「最有前途」的平台之一。
#諾貝爾獎得主 #DrewWeissman 在 CSL / Arcturus 獲得批准後表示：
「#自我擴增mRNA技術(Self-Amplifying mRNA Technology)有可能成為一種 #持久的疫苗 選項。期待看到下一代mRNA技術能夠保護更多人免受COVID及其他有害的傳染病的侵害。」
再漂亮的話，也及不上馬上讓自己、及自己的娘親、老婆、孩子都「親身試苗」行動勝過千言萬語….
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🔹去年年中。#日本COVID疫苗訴訟 開打。第一宗針對 #輝瑞 和 #日本政府 的 #COVID疫苗訴訟 在日本提出。路走通後加入訴訟行列的人將會更多。此宗訴訟將成為「日本第一宗COVID疫苗訴訟案」👇
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🔹老中青少小 #全方位減人口
日本出生率持續下降。
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🔹#日本民間控告日本政府。去年2月2日。#福島正典教授 在新聞發佈會上宣佈「向日本政府提出訴訟」要求撤銷政府的行政決定。鑒於 #日本衛生部 拒絕承認「#疫苗與死亡之間的因果關係」福島教授及研究人員表示「別無選擇，唯有敢於採取法律行動。」👇
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