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這是一份令人著🔥🔥的文件

輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒

此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。

2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。

該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。

6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....


檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童

英文原檔👇
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「伊維菌素」在抑制
結直腸癌細胞生長
中的新應用

#結直腸癌(#CRC)是指 #升結腸、#橫結腸、#降結腸、#乙狀結腸 和直腸的 #惡性腫瘤，是世界上最常見的惡性腫瘤之一。

在全球所有惡性腫瘤中，CRC #發病率 位居第三位、#死亡率 居第二位。CRC給各國和個人造成了沉重的經濟負擔。目前CRC的治療主要採取以手術為主，結合 #放射治療 的綜合治療但由於結直腸癌的發生、發展、轉移機制複雜，目前尚缺乏治療結直腸癌的特異性藥物。

#伊維菌素 是16元大環內酯類化合物阿維菌素的衍生物，最早廣泛應用於臨床。作為 #抗寄生蟲藥 的臨床實踐，伊維菌素可增加 γ-氨基丁酸受體或 #谷氨酸 的活性氯離子通道，增加氯離子的流入，引起細胞膜超極化，從而阻斷神經元和肌肉之間的信號傳遞，發揮抗寄生蟲作用。

除了作為一種抗寄生蟲藥物，作為 #抗病毒劑，如 #黃病毒、#HIV1 病毒和 #SARSCoV2 病毒。此外，研究表明伊維菌素對多種 #腫瘤細胞 具有抑制作用，可能是一種潛在的 #廣譜抗腫瘤藥物。

此外，伊維菌素可通過活化激酶誘導 #自噬、Caspase #抑制癌細胞 的增殖依賴細胞凋亡或免疫原性細胞死亡調節信號通路來抑制癌細胞增殖。

眾所周知，ROS起著至關重要的作用ROS 是正常線粒體呼吸的副產物，感染、乾旱、寒冷、紫外線等刺激會導致細胞內ROS增加，積累的ROS可誘導細胞線粒體功能障礙，促進細胞凋亡。有證據表明，伊維菌素誘導的細胞凋亡與 #活性氧 的產生密切相關，目前關於伊維菌素在結直腸癌中的研究報導較少。

此外「#老藥新用途」是一種擴大老藥、開發新用途的策略，具有研發成本低、開發時間短的優點。伊維菌素是開發新型抗腫瘤藥物的捷徑，有鑑於此，團隊設計了一項研究，探討「伊維菌素對結直腸癌細胞增殖和凋亡的影響及其潛在機制」....


檔案名稱：伊維菌素在抑制結直腸癌細胞生長中的新應用_中文

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8415024/
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#膠體銀 - 治療
COVID-19 的神奇物質

幾千年來，黃金和白銀等貴金屬不僅因其美麗，而且因其抗病能力而備受推崇。

#銀納米粒子(#AgNPs)因其獨特的理化和化學性質以及生物學特性，如 #抗炎、#抗血管生成、#抗血小板、#抗真菌、#抗癌 和 #抗菌活性 等，已被用作化學藥物。

#傳染病 佔超過20%的全球死亡率，病毒亦造成了其中約三分之一的死亡。#嚴重急性呼吸道(#SARS)、#中東呼吸綜合症(#MERS)和 #冠狀病毒病(#COVID19)等高度傳染性病毒性疾病的「出現頻率越來越高」它們的全球傳播，對人類健康和全球經濟構成嚴重威脅。

當前的COVID-19 #大流行，就正是由嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2 (#SARSCoV2) 而引起....

檔案名稱：膠體銀


信息提供：
#薩魯爾大學醫院
Riadh Boukef,
Hôpital Universitaire Sahloul
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長期遮蓋口鼻 #帶口罩
有助於長期對抗 #COVID 嗎？

一種可能持續數月甚至數年、揮之不去的疾病，正在影響越來越多的勞動力。導致「長期」#新冠肺炎 的症狀可能是「#大流行措施」的結果，尤其是「#口罩措施」：

其增加了對 #微塑料、#納米顆粒、#口罩 中的化學物質和 #鼻咽測試 與 #定義LongCovid 的許多症狀相似。

一項對數千人進行的調查表明，在 #SARSCoV2 病毒檢測呈陽性的人中，有7-30% 的人出現一種或多種症狀的時間超過12 週，一些在 #大流行 早期感染 #Covid19 的人仍未康復。

「#LongCovid綜合症」很複雜，因為症狀可能會變化和波動，並且人們會經歷不同的階段。#重症監護病房 的患者和 #器官受損 的患者症狀會持續存在，但也發生在僅 #輕度感染 的人身上。

「#62種不同症狀的清單」定義了 #LongCovid 綜合症…
https://www.nature.com/articles/s41591-022-01909-w.pdf

https://t.me/RogerHodkinson/413
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英國衛生部官方文件顯示
《 COVID從未存在過 》

傑瑪奧多爾蒂：
Gemma O'Doherty

「#英國衛生部 的官方文件顯示COVID從未存在過❕這意味著 #口罩、#封鎖、#疫苗 和 #PCR檢測 都是 #犯罪行為。」

「現在在歐洲，第一次有科學證據證明『它不存在』。這要感謝一名英國公民提出，他要求英國衛生部和社會保健部向他提供一種名為SARS-Cov-2 的『病毒存在的科學證據』他們證實了，小心聽清楚：
衛生和社會保健部沒有任何關於分離出 #SARSCov2 病毒的信息。」

「換句話說，它根本就不存在。」

毫無疑問，背後這個 #犯罪組織 也無法證明這種 #病毒的存在。
這是繼 #美國疾控制中心 #CDC 最近承認的「他們沒有在人體內分離出 #SARS #COVID 兩種病毒」。因此我們現在可以安全地說 #沒有病毒。這明顯是欺詐、欺騙、最高級別的 #犯罪行為！

這訊息需要廣泛分享出去，以便公眾意識到這是個「#騙局」。
他們對我們撒謊，#真相 來了，很快他們就連走到街上也不能。

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#GemmaODoherty 小檔案：
#傑瑪奧多爾蒂，活躍於右翼，以發表 #揭露 #腐敗 的文章而聞名的愛爾蘭記者及作家。

@CarolynBessetteKennedy

https://t.me/+8-OphhvXAx40ZTk0
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#StewPeters 的控訴：
斯圖彼得斯

到目前為止，已公開的記錄及證據均表明 #SARSCoV2 和所謂的「#疫苗」是一種 #生化武器。

它們與 #治療方案 一起，構成了「#大規模殺傷性 #生化武器攻擊」、戰爭、#叛國、殺人等的行為。

如果 #德桑蒂斯(#DeSantis)的大陪審團沒有發現任何比這個少的東西，那麼它只不過是一場「#政治鬧劇」～ 跟當年特雷高迪(#TreyGowdy)的「#班加西調查～#BenghaziInvestigation」或與任何什麼的「#Opposition」戲碼沒兩樣。

如果州長的大陪審團遵循事實，#佛羅里達州 別無選擇，只能將 #聯邦政府 從任何法律意義上視為「#憲法的敵人」。

作為一個國家，我們正在受到攻擊。

任何政治家、民選官員、官僚、陪審團、治安官或其他拒絕盡其所能提出起訴的執法官員都是「#同謀」。


https://t.me/stewpeters
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓

「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」

醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上

選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群

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致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team

有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒

我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。

我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：

1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。

2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)

這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。

3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。

4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。

美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。

就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。

5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。

製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。

最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？

同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。

在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。

6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。

局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。 

輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….


https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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#全球新冠危機。#全球反人類政變
#摧毀公民社會。#人為經濟蕭條

莎士比亞：
「地獄都是空的，
因為所有惡魔都在這裡。」

這是一本不可多得，非常值得一看的好書！內容涵蓋了 #COVID 的發生、演變、分析及展望。一針見血的陳述，文字簡單易讀，作者具聲望可信度。

當你不想跟親友爭拗，自己又未能流暢地表達。而他們又見到世界正在發生一些不尋常又未能解釋的事情，又好想了解多一點；這書定必能助你一臂之力。相信若願意探求 #真相 的人，看過此書後會得到一定程度的 #儆醒，並對現況有更多的理解。

～摧毀公民社會。#恐懼運動
～#新冠時間線
～什麼是 #COVID19、#SARSCoV2：如何檢測和測量？
～人為的 #經濟蕭條
～#超級富豪 的致富、撥款、#財富再分配
～對 #心理健康 的影響
～「無藥可救」的 #腐敗 科學：
抑制 #羥氯喹 #Hydroxychloroquine (#HCQ)：一種廉價又有效的藥物
～#大型製藥公司 的 #COVID疫苗
～2009年的「#H1N1 #豬流感大流行」是一個綵排嗎？
～「#言論自由」對抗議運動進行分類，且被列為「#反社會精神病患者」
～#全球CoVax行動 和 #紐倫堡法典 #危害人類罪、#種族滅絕罪
～「#全球政變」和「#大重置」#全球債務 和 #新自由主義 的「休克治療」
～「#數位暴政」和「#二維碼」
～#COVID殘局：「#優生學」與「#人口減少議程」
～前面的路：推動全球性的「反 #COVID暴政 運動」

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#MichelChossudovsky：
#喬蘇多夫斯基

一位屢獲殊榮的作家，#渥太華大學 經濟學名譽教授，#蒙特利爾全球化研究中心(#CRG)的創始人，及「#全球研究」的編輯。

他曾在拉丁美洲、亞洲、中東、撒哈拉以南非洲和太平洋地區進行實地研究，並撰寫大量關於「#發展中國家經濟」的文章，重點是 #貧窮 和 #社會不平等。

他是13本書的作者，包括：
～#貧困全球化 和 #新世界秩序：2003年
～#美國的反恐戰爭：2005年
～#戰爭的全球化 — #美國對人類的長期戰爭：2015年

他亦是《大英百科全書》的撰稿人。他的著作以20多種語言出版。2014年，因撰寫關於北約侵略南斯拉夫戰爭的文章，而被授予塞爾維亞共和國功績金質獎章。

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檔案名稱：全球新冠危機-全球反人類政變_摧毀公民社會-人為經濟蕭條_MichelChossudovsky

英文原始檔：
Worldwide CORONA Crisis-Global Coup Against Humanity_Destroy Civil Society-Engineered Economic Depression_MichelChossudovsky
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#必看系列

研究報告：#中國 #CoronaVac
(#Sinovac)後發生的一系列
121例 #死亡研究

Dr. #PeterMcCullough：
醫學博士、公共衛生學碩士

幾乎每天都有新聞報導關於 #心臟性猝死 事件。#疫苗接種狀況 在報告中被小心地隱藏起來，任何提及過去 #SARSCoV2 #免疫接種 的內容似乎都已從互聯網上刪除。

家人對一個簡單的醫療問題保持沉默：「他們是否接種了 #COVID疫苗？是還是不是？ 」

在接種COVID疫苗之前，通常的死因幾乎都是死前已知的，大約40%是 #心血管疾病，40%是 #癌症，20%是其他原因。這些比例已明顯地轉變為「#心源性猝死」。

在 #注射全病毒CoronaVac (Sinovac)後發生的一系列121例死亡中：57%被歸類為心源性猝死(#SCS)，病理包括 #心肌梗塞、#主動脈夾層，少數是沒有心臟病理的病例，被認為是 #原發性心律失常 死亡。
#肺栓塞 是另一種可接受的 #併發症，佔病例的21%。

儘管作者聲稱「沒有關聯」但我對數據的解釋是，78%的死亡可直接歸因於已知的 #COVID疫苗接種機制。

這與 #德國 #Schwab 等人最近的報告非常一致，他們的數據顯示，在 #接種疫苗 後20天內「71%的死亡發生」在已知由疫苗引起的嚴重問題的背景下。

當不同國家的不同團隊進行的 #屍檢 得出相似的結果時，我們就有了外部一致性。這是用於確定「科學有效性」的眾多標準之一。同行評議的文獻越來越多地支持「#COVID疫苗導致死亡」的說法。

研究報告總結：
對 #哥倫比亞 接種SARS-CoV-2疫苗的患者進行的 #屍檢研究 更新。

～#SCD 心源性猝死為首位死因：69例(57.02%)
～其次為 #急性心肌梗死：
53例(43.8%)
～其他心血管疾病(主動脈夾層、#主動脈瘤、#心律失常)：23例

《勇敢的 #揭露》
～(19%)的SCD心源性猝死病例中有45例繼發於急性心肌梗死
～另有18例繼發於其他心血管疾病
～6例SCD未發現診斷結果
～肺栓塞(#PE)25例(20.66%)….


https://petermcculloughmd.substack.com/p/autopsy-series-after-covid-19-vaccination
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(One Point｜以馬)
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#消滅雞蛋。助攻 #COVID蔓延？

可有想過，為什麼 #比爾蓋茨 會如此「痛恨」#雞蛋？
在他的眼中，雞蛋幾乎是萬惡的，要除之而後快。真的只因為 #禽流感 嗎？他真的如此關心我們嗎？

這陣子，世界各地都傳來了關於 #雞蛋供應 的惡耗，突然之間，就像有一雙無形之手要消滅「#真雞蛋」的供應，並想在實驗室製造「#假雞蛋」推出市場。

這一切鋪排，真的只為 #壟斷市場 和 #金錢利益 嗎？

答案出來了：
原來因為 #雞蛋黃抗體 IgY 能有效阻止各種 #COVID #刺突蛋白 與人類細胞表面的 #ACE2受體 結合。

#mRNA疫苗 的原理，就是不斷在人體內製造突刺蛋白，來加速形成 #免疫反應。

它對 #血管細胞 造成嚴重的破壞，因它具有與ACE2受體結合的能力，這就是我們現在俗稱的「#新冠病毒」。

而雞蛋內所含的雞蛋黃抗體(#IgY)可有效阻斷多種 #SARSCoV2 #刺突蛋白變體 與人類ACE2的結合。

賣毒藥的阻止別人生產 #解藥 的心態…


https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33191178/
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邪惡的比爾蓋茨｜先給農場
的動物注射致命的mRNA
從而 #強制所有人類接種疫苗

#比爾蓋茨 一直在尋找透過 #消滅數十億人口 來「#拯救地球」～這就是他所聲稱的「#慈善事業」。

邪惡的 #拜耳製藥公司 正在 #德國🇩🇪研發製造 #動物用mRNA疫苗，包括 #SARSCoV2 的 #潛在變體。

根據 #拜耳 自己的網站，#默克公司 今年已經在銷售用於 #豬的mRNA疫苗，並利用 #RNA顆粒技術 「為其他動物接種 #豬圓環病毒 和 #甲型流感病毒」。現在臭名昭著的「#GMO everything」比爾蓋茨聲稱他會通過向 #動物注射mRNA技術 來改善它們的 #遺傳學。當然，他關注的只是「人類食用的動物」因此他可以「改善」世界的 #食物供應。

這位 #微軟創始人 億萬富豪，收購大量 #美國農田 的速度，比 #麥當勞 超大 #轉基因 薯條的速度還要快。這是蓋茨「#間接強制」#迫使人類接種 的方式。#mRNA 是 #大規模殺傷性生物武器，看來，這位「#人口控制先生」另辟蹊徑，找到了另類方式來達成他的目標，將世界人口減少數十億。

「『#快餐優生學』是否正在發展為 #mRNA疫苗技術，食物會產生 #刺突蛋白，從而堵塞和凝結食用者的血管系統？」

可能你已經知道含有 #轉基因生物、#麩質、#加工食用油、乳製品、受污染的肉和糖的快餐是美國猖獗的可預防疾病的罪魁禍首～包括 #心臟病、#肥胖症、#癌症、#糖尿病 和 #癡呆症。

現在，針對 #COVID 的刺突蛋白 #朊病毒 注射導致 #猝死 的 #世界末日浪潮，包括 #心臟病發、#中風、#血管凝血/#血栓塞 和 #SADS (#成人猝死綜合症)。

比爾蓋茨希望將世界人口減少幾十億，正如他在 #TEDTalk 上明確指出：「為什麼不對 #農場動物(埋手)使用致命的mRNA疫苗？」

比爾蓋茨的父親是 #計劃生育組織 的負責人。相信 #人口減少主義 從小在家庭中流傳，這就是為什麼比爾蓋茨的主要目標之一是通過「在 #醫療保健 和 疫苗方面做得非常出色」(墮胎和COVID凝塊注射)來殺死數十億人口。現在他將大量資金投入 #動物疫苗，是因為「世界上仍有約五分之一的人口不會接受這些『凝塊注射』或屈服於 #計劃生育 #墮胎。」

「零證據表明」農場動物可以將COVID傳播給人類，而且幾乎沒有任何動物從一開始就感染它。

COVID基於 #恐懼 的宣傳和詐騙手法而得手，#CDC、#FDA 和 #WHO 的暴徒不會就此罷休。在美國，隨時都有幾十億隻雞、一億頭牛和七千五百萬頭豬在供人屠宰。由於有傳言稱COVID始於動物(回想一下吃 #蝙蝠 的 #中國濕貨市場 主流敘事 #騙局)，基於恐懼的 #大流行 正在演變為對世界各地的動物會將COVID傳播給人類的恐懼，因此每個人也將支持對他們的寵物和牲畜進行 mRNA注射～多麼的 #荒謬。

也許 #福奇 在 #中共武漢實驗室 的一群沒良知的科學家正在研究 #牛病毒 和 #豬病毒 的一些「新功能」因此它們也可以跳到喜歡熱狗、漢堡包、雞肉三明治和豬排的人類身上。科學家們已經在牲畜身上研究了 #冠狀病毒，並且沒有證據表明它們可以將其傳播給人類。

比爾蓋茨銳意破壞來自動物及其副產品的 #食物供應，這些都可以讓他 #減少地球人口 並讓自己擁有更多(控制)權力和金錢，當然還有其他….


https://www.naturalnews.com/2023-01-17-bill-gates-to-force-vaccinate-humans-animals.html
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「巨大的 #集體腐敗
導致 #大規模殺戮」
可能是 #本世紀最大騙局
#科學家。#殺戮的幫兇？

#利益衝突。私相授受：
科學家從 #輝瑞 #Moderna 的
#COVID #mRNA疫苗 的 #版稅中獲利

🔹根據「#BayhDole法案」政府的科學家們可以向 #製藥公司 收取「#版稅」，以表彰他們在「為公眾工作時」所做出的「發現」

🔹納稅人「資助政府研究」而大型製藥公司、#美國國立衛生研究院(#NIH)和NIH的科學家們，則「保留所有利潤」

🔹作為從「#特許權使用費 中獲利的 #專利持有人」，NIH在影響「#專利和疫苗授權」的法規中佔有重要地位，並可能「利用其影響力」使自己而非公眾受益

🔹NIH每年分配320億美元的「納稅人資金」作為研究資助。而作為最大的聯邦資助者，NIH「#壟斷」了「那些研究已經完成，那些沒有」

🔹「爭奪資助」的科學家們也意識到，為了「獲得資助」他們必須要「遵守規則」。這意味著要開展「支持 #公共健康政策、建制敘事」等的工作

2023年2月下旬，Moderna同意向 #美國國家過敏和傳染病研究所(#NIAID)支付4億美元，以獲得其持有的Moderna mRNA疫苗的 #專利。

「#專利流程」是COVID mRNA疫苗的一部份，媒體從未真正提及，而且一般人對此一無所知 ～ 可能是因為它「完全是個 #騙局」。

根據內部文件和通信「NIAID似乎資助了 #SARSCoV2 的創建」。同時，它為針對該 #病毒 的「#所謂疫苗」申請了「專利」並獲得了「#專利使用費」。

美國國立衛生研究院(NIH)應該是負責公共衛生研究的主要政府機構。但這樣看來，它似乎是在「#泡製公共衛生威脅」以致於「從中獲利」。

「NIH本身並不是唯一獲利的機構。」許多專利由在NIH / NIAID「內部工作的個人」持有。因此，納稅人資助的研究可能會成功，也可能不會成功，而大型製藥公司、NIH和NIH的個人，則「從最終投放市場的產品中獲利」。這是一種「明顯的利益衝突」可能在多種形式、不同情況下「#損害公眾健康」。

首先，它鼓勵了NIH支持並推廣「具潛在危險的藥物」，就如在 #COVID大流行 期間能清楚看到的那樣。美國國立衛生研究院在「影響 #專利和疫苗授權」的法規中也有「重大利益」，並可能因此而利用其影響力而「使自己而非公眾受益」….


https://www.theepochtimes.com/health/conflicts-of-interest-pfizers-secret-collusion-with-the-nih_5138161.html
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#屍檢 研究表明：#COVID 不是
對 #心臟死亡「爆發」負責的元兇｜頂級心臟醫生：
「必定是 #疫苗！」

自 #大流行 初期以來，人們一直擔心人類感染 #SARSCoV2 會導致 #心臟炎症，從而導致心臟損傷和死亡。

許多觀察性研究似乎表明感染後心臟問題增加云云… 儘管這些研究的觀察性導致批評它們是混亂和不可靠。
其他研究並未有發現COVID感染後心臟問題增加，並已在「2020年 #心肌炎 未有高於基線」上得到証實。

現時，就50項 #屍檢研究 的系統回顧中證實了 #COVID19 與心臟炎症之間「缺乏關係」，這些研究涵蓋了「死於COVID」或「患有COVID」的患者的548顆心臟🫀。

雖然大約三分之二的心臟在其組織中發現了SARS-CoV-2，但沒有人死於廣泛的心肌炎。

Dr. #PeterMcCullough：
頂級心臟醫生
它「應該是排除COVID-19疾病作為致命性心肌炎的致命原因」。
儘管在心臟組織中發現了這種病毒，但它並沒有引起明顯的炎症。

這意味著，從「不明原因」#心臟驟停 的報告和屍檢中推斷出的「#致命性心肌炎 的爆發」「必定有不同於SARS-CoV-2感染的其他解釋」。

「唯一新證實的人類心臟損傷原因是 #COVID疫苗 接種。」美國使用的疫苗(#輝瑞、#Moderna、#Janssen、#Novavax)已被證明會引起心肌炎，正如同行評審文獻中所發表的那樣。

根據Dr. #MichaelPalmer 和Dr. #SucharitBhakdi 的說法，對接種疫苗的患者進行屍檢後發現，明顯證據表明 #刺突蛋白 在心肌中強烈表明「這與嚴重的炎症和組織破壞有關」。


https://dailysceptic.org/2023/03/29/covid-19-not-responsible-for-explosion-in-heart-deaths-major-autopsy-study-shows-must-be-the-vaccine-says-top-heart-doctor/
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#COVID疫苗：#致命性
獲一千多項科學研究證實
所有推動這項議程的人
都犯下公職人員嚴重
不當行為的可起訴罪行

距離部署 #COVID緊急使用實驗疫苗 僅12個多月，數千項科學研究以及向全國各地警察部隊違法、非法使用 #生化毒藥 造成的襲擊，及謀殺刑事投訴的報告中，證實了襲擊事件對毫無戒心的英國民眾來說，無可辯駁的科學表明，COVID疫苗不安全，也不能有效控制 #SARSCoV2 (#冠狀病毒病原體)的傳播或感染。

繼續推廣這種疫苗的公職人員所進行的「#安全有效」的 #虛假宣傳，顯然是 #失職 的。

「公職人員有義務防止因公職職務，而產生的死亡或嚴重傷害。」

許多人違反了這項義務，並且不顧目前已確認的與 #COVID注射 相關的危險，繼續魯莽地造成死亡或重傷的風險。

其中一些風險包括 #凝血、#心肌炎、#心包膜炎、#血栓形成、#血小板減少症、#過敏反應、#貝爾氏麻痺症、#格林巴利症、#癌症(包括死亡)等。

所有這些都在英國健康與安全機構收集的 COVID 疫苗損害的科學和政府數據中得到證實。

「疫苗」一詞最近被更改，以納入這種非法的醫學實驗，以促進使用 #mRNA技術，該技術顯然不是疫苗，並且包含與「#5G城市 數據收集能力相關的 #生物毒性奈米超材料」。

科學上已知的 #金屬奈米顆粒 具有 #遺傳毒性，這種毒物也會導致 #絕育。這種「#醫療電池」在短期內對受害者造成的危害現已眾所周知。然而，這種「武器」的 #長期殺傷力 尚未浮現，因為它會對 #免疫系統 產生削弱作用，導致 #後天免疫缺乏症候群(#愛滋病)。

藥品和保健(產品)監管機構(#MHRA)在部署之前就已就預計會出現大量 #不良反應 而發出了預警 -「證實了當時和現在的犯罪和 #公共行為犯罪 的 #預謀 性質。」


https://www.globalresearch.ca/covid-19-vaccines-scientific-proof-lethality/5767711?fbclid=IwAR00pUFupBRPt8YaJNnP97RaPavrkox0diFxXwoe14-Tt0MknSwCtCKbpz0

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🔔推薦。必看系列🔔
對於 #已經接種疫苗的人
或許這是一線曙光….

「實驗證明 #二氧化氯溶液(Chlorine Dioxide Aqueous Solution)可使 #變異體刺突蛋白 與 #人類ACE2受體蛋白 的結合失去活性。」

這意味著如果你接種了 #疫苗，並且需要 #去除刺突蛋白，#二氧化氯(#CDS - Chlorine Dioxide Solution)可以做到這一點。

實驗結果顯示：#變異刺突蛋白 的結合，以濃度依賴性方式受到抑制「英國和南非變異株的50% #抑制濃度(#IC50)分別為7.6μmol/L 和5.8μmol/L」。

結論：這些結果表明，二氧化氯水溶液可以使變異刺突蛋白與人的 #ACE2 受體蛋白的結合失去活性，表明該策略可能有助於 #阻斷變異 #SARSCoV2 病毒的傳播。

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若到谷歌搜尋一下「Chlorine Dioxide (CDS)」你會感到一陣「似曾相識」的感覺。頭兩頁洗版式的「Fact-check 隊」開工的落力程度，一如當天針對「#伊維菌素(#Ivermectin)」般的招呼方式….
經一事，長一智，自行判斷吧。

想了解更多關於二氧化氯(CDS)的信息、及如何製作、如何服用、不同的方案…. 等，可查看Dr. #AndreasKalcker 的網站👇
https://andreaskalcker.com/en/

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🔹檔案名稱(中文)：抑制SARS-CoV-2變異株的結合_通過二氧化氯_將冠狀病毒刺突蛋白轉化為人類接受體

🔹File Name (ENG)：Inhibition of the Binding of Variants of SARS-CoV-2_Coronavirus Spike Protein to a Human Receptor by Chlorine Dioxide👇
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https://www.seirogan.co.jp/en/research_dev/sars-cov-2.html

https://andreaskalcker.com/en/

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#必看系列

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#保加利亞🇧🇬病理學協會主席
#StoianAlexov 博士重要啟示：
「#沒有人死於冠狀病毒」
#WHO是一個犯罪醫療組織！

這位知名的東歐 #病理學家(MD)擔任 #歐洲病理學會 理事會成員。自2020年中以來，就頻繁地在界別內交換有關所謂「#疫情」的信息。他證實，他在歐洲以及世界各地的同僚在進行 #屍檢 時「並沒有發現任何死於 #SARSCoV2 的證據」。

這位備受矚目的歐洲病理學家在報告稱，他和歐洲各地的同僚「尚未發現有任何因 #新型冠狀病毒 而死亡的證據」：

1）進行屍檢的病理學家沒有發現針對SARS-CoV-2的 #特異性抗體。從邏輯上來說，不可能確認死者體內是否有 #病毒。

2）屍檢也始終無法提供任何實質證據，證明「病毒」是致命的。

「因此一個並非不合理的結論就是：實際上 #沒有人因該病毒而死亡。」

3）沒有可驗證的科學證據表明SARS-CoV-2的 #RNA 序列是「各種疾病和死亡發生的 #病原體」而且一直缺乏明確的證據來表明，這個所謂的「#CoV19大流行」實際上是存在。

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Stoian Alexov博士聲稱 #世界衛生組織(#WHO)是一個「#犯罪醫療組織」在沒有提供 #大流行病 客觀可驗證的証據的情況下，便製造出「#世界範圍的恐懼和混亂」。

作為 #保加利亞病理學協會(#BPA)主席，他的另一個令人震驚的發現：
他認為目前「不可能」開發出針對該病毒的 #疫苗。他透露，歐洲病理學家尚未發現任何針對 SARS-CoV-2 的特異性抗體。

這些令人震驚的聲明，引發了重大問題，包括官員和科學家對他們在世界各地匆忙進行 #臨床試驗 的許多疫苗的說法。

他們也對發現新型冠狀病毒抗體(已用於治療患者)的說法的真實性提出質疑。

據推測，#新冠病毒特異性抗體 是許多國家使用的昂貴血清學 #檢測試劑盒 的基礎(其中一些檢測試劑盒被發現並不準確)。

Alexov博士發表了令人瞠目結舌的觀察結果，總結了他在2020年5月8日 #歐洲病理學會(#ESP)關於 #COVID19 網路研討會參與者的共識。

Alexov博士拋出了重磅炸彈！在5月8日ESP網路研討會當日的與會者均表示，尚未發現新型冠狀病毒特異性抗體。

基本上，人體會針對遇到的病原體形成特異性抗體。這些特異性抗體被稱為 #單株抗體，是「病理學的關鍵工具」。這是透過免疫組織化學完成的，其中包括用顏色標記抗體，然後用它們塗覆活檢或屍檢組織載玻片。在給予抗體時間與它們特異的病原體結合後，病理學家可以在顯微鏡下觀察玻片，看到有色抗體(以及它們所結合的病原體)所在的特定位置。

「因此，在缺乏針對新型冠狀病毒的單株抗體的情況下，病理學家無法證實人體內是否真的存在SARS-CoV-2，也無法證實由其引起的疾病和死亡是否確實是由病毒而不是由其他因素引起的。」

人們很容易將Alexov視為另一個怪人「#陰謀論者」。畢竟，許多人認為他們現在無處不在，傳播有關COVID-19和其他問題的危險錯誤訊息。
此外，Alexov聲稱5月8日網路研討會的共識，幾乎沒有出現在會議進程的公開可見部份(!!)

要記住，#吹哨人 往往是孤立的，因為絕大多數人都不敢公開發言。

然而，Alexov擁有無可爭議的背景及聲譽。他從醫超過30年。他是BPA主席、ESP顧問委員會成員、以及保加利亞首都 #索菲亞腫瘤醫院 組織病理學部主任。

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🔹檔案名稱(中文)：
沒有人死於冠狀病毒_如果不是冠狀病毒_那是什麼導致了死亡大流行_保加利亞_Stoian Alexov博士

🔹File Name (ENG)：
No One Has Died From The Coronavirus_If Not Corona Virus Then What Caused The Death Pandemic_Bulgarian_Dr Stoian Alexov👇
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https://mydokument.com/no-one-has-died-from-the-coronavirus-global-researchglobal-research-flipbook-pdf-b-647b06a9ac69d.html?utm_source=dokumentpub

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#必看系列

🇯🇵#日本 研究人員警告：
《#已針者的輸血風險》

日本研究人員(3月15日)發表了一篇論文，警告使用來自 #COVID疫苗接種者的血液，在進行輸血時存在風險，並呼籲醫療專業人員意識到這些風險。

為了避免這些風險，並防止 #血液製品 進一步污染，以及由此而產生的併發症，他們呼籲「#暫停COVID疫苗接種計劃」。

研究人員表示：「#基因疫苗 造成的健康傷害已經極其嚴重，各國和相關組織應該共同採取具體措施，識別風險，並控制和解決風險。」

許多國家都發表報告說：所謂的基因疫苗～例如 #使用編碼 #刺突蛋白 的 #修飾mRNA 和 #脂質奈米顆粒 作為 #藥物傳輸系統 的 #疫苗～已導致疫苗接種後的 #血栓 形成，以及隨後的 #心血管損害，和廣泛的 #副作用。各種疾病涉及所有器官和系統，包括 #神經系統。

根據這些報告和已發現的大量證據，研究人員透過他們的論文，提請醫療專業人員注意「使用長期患有 #新冠病毒 和 #新冠肺炎 的人的血液製品，以進行 #輸血 相關的各種風險。#基因疫苗接種者，包括那些接受過 #mRNA疫苗 的人。

研究人員寫道：「應該強調的是，這裡討論的問題涉及所有 #器官移植，包括 #骨髓移植，而不僅僅是血液製品。」

論文的《表1》總結了研究人員發現的，關於使用基因疫苗接種者的血液製品的六個主要問題：

1）#刺突蛋白污染

刺突蛋白是 #SARSCoV2 和基因疫苗的抗原，已被發現具有多種毒性，包括對 #紅血球和血小板聚集、#澱粉樣蛋白形成、和 #神經毒性 的影響。必須認識到刺突蛋白本身對人類有毒。據報導，刺突蛋白可以穿過 #血腦屏障。因此，有必要從血液製品中去除源自基因疫苗本身的刺突蛋白。

2）#澱粉樣蛋白聚集體 和 #刺突蛋白形成 的 #微血栓 的污染

目前尚不清楚澱粉樣蛋白聚集體和刺突蛋白形成的微血栓如何發展成可見的 #血栓。然而， #澱粉樣蛋白 聚集體一旦形成，可能不容易被清除，因此需要從血液製品中移除。這些澱粉樣蛋白聚集體也被證明是有毒的。

3）多劑基因疫苗後，導致 #血液捐贈者 #免疫系統下降、#免疫印記、#IgG4 轉型等導致 #免疫異常 的事件

當血液捐贈者的免疫功能因基因疫苗接種而受損時，即使捐贈者沒有主觀症狀，也有可能患有某些(亞臨床)傳染病，或感染致病病毒，並出現病毒血症或其他病症。因此，進行外科手術(包括採血、器官移植、以及使用血液製品)的醫護人員應謹慎管理基因疫苗接種者的血液，以防止透過血液感染。也有必要將這些風險，告知所有醫療保健專業人員。

4）#脂質奈米顆粒(#LNP)和 #假尿苷酸化mRNA (僅限 mRNA 疫苗)

就mRNA疫苗而言，如果在基因疫苗接種後，沒有足夠的延遲期採集血液，則LNP和假尿苷酸化mRNA可能會殘留在受者的血液中。LNP具有 #高度發炎性，已被發現本身具有血栓形成性，對輸血的受方構成風險。LNP本身具有有效的佐劑活性，並且有誘發佐劑誘發的 #自體免疫症候群(#ASIA症候群)的風險。另一個風險是，如果假尿苷酸化mRNA在仍包裝在LNP中的同時被摻入受體的血液中，則受體體內可能會產生額外的刺突蛋白。

5）聚集的紅血球或血小板污染

刺突蛋白導致紅血球和血小板聚集，因此這些聚集物將被帶入輸血的受方的血液中，除非將它們從血液製品中移除。

6）#記憶B細胞 產生IgG4以及由它們產生的IgG4

大量(血清濃度通常高於1.25–1.4 g/L)非發炎IgG4陽性漿細胞可引起慢性炎症，例如纖維炎性疾病。
IgG4 是一種抗體，是 #免疫球蛋白 #G4 的縮寫。論文作者寫道：「長期暴露於特定的相同抗原(在本例中為刺突蛋白)會導致免疫球蛋白變成IgG4，並且產生它們的一些B細胞(或 #淋巴細胞)可能分化為記憶B細胞在體內持續存活，基因疫苗接種者的免疫功能障礙預計會延長(表1：第3點和第6點)。有關這些問題的更多細節預計將在未來公佈。

研究人員也就應對這些風險的具體測試、測試方法和法規提出建議。

作者在結論中寫道：「這些基因疫苗，對血液製品的影響以及由此而造成的實際損害，目前尚不清楚。因此，為避免這些風險、防止血液污染進一步擴大、事態進一步複雜化，我們強烈要求暫停基因疫苗的接種活動，並儘早進行利弊評估。」

正如我們多次指出的，基因疫苗造成的健康傷害已經十分嚴重，各國和相關組織應該共同採取實際措施，識別風險、控制和化解風險。


https://expose-news.com/2024/03/19/risks-of-blood-transfusions-from-vaccinated/
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#法國🇫🇷#統計學家：
「#沒有病毒」
「#沒有傳染病大流行」

#皮埃爾·夏樂(#PierreChaillot)是一位來自法國的統計學家兼作家。

自2020年初以來，他一直在曝光與 #COVID 相關的 #數據。就是按照「他們自己」的說法，也不存在「#傳染病大流行」，而這只是一場「#大流行」。

在他的著作《#COVID19解碼官方數據》中，他解釋了「公眾的看法」是如何透過 #統計數據的推廣 而被「#操縱」的，而其中一些數據與健康概念是完全脫節的。

皮埃爾從數據分析中，得出的最終結論是：「#SARSCoV2」並不像聲稱的那樣存在。

基於這項發現，促使他開始調查與 #流感 等其他所謂的「#病毒」疾病相關的統計數據。

在分析了數十年的數據之後，有一件事變得清晰起來：

「這些模式和規律，並不支持 #病毒模型 或 #傳染的概念。」

#主流媒體 和「事實查核者 - #FactCheckers」開工：竭盡全力「#抹黑」他的作品(不言而喻了吧)。

但皮埃爾的這本書《COVID-19 - Ce que Révèlent les Chiffres Officiels》在法國「意外地」成為了 #暢銷書，銷量已經超過50,000冊。

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《#COVID19解碼官方數據》⬇️
https://www.amazon.com/Covid-19-Decoding-Mortality-hospitals-ebook/dp/B0D5BRWR9Z/ref=sr_1_1?sr=8-1

https://drsambailey.com/resources/videos/interviews/pierre-chaillot-im-coming-out-no-virus/

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#如何逆轉疫苗中的刺突蛋白

人們都想知道，是否有可能 #逆轉疫苗 中 #刺突蛋白 對身體造成的損害？正義的 #前線醫護，努力尋找 #解毒 #排毒方案。而 #公共衛生官員 及 #媒體 卻絕口不提….

Dr. Peterson Pierre在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：

#疫苗 中的刺突蛋白帶來的危害，#世衛(#WHO)已經公佈了 #如何從刺突蛋白中排毒的指南。

下面介紹其中的幾項 ～

1⃣️ #伊維菌素 (#IVERMECTIN)：
它已經使用了超過50多，它具有強大的 #抗病毒特性，能夠 #阻止病毒進入細胞，並 #防止病毒複製。它真的很神奇。

2⃣️ #蘇拉明(#SURAMIN)：
它是一種已經過百年歷史的藥物。它能夠阻止病毒進入細胞，以及阻止病毒複製。蘇拉明和伊維菌素，都能阻止刺突蛋白與細胞中的 #ACE2受體 結合 「這就是阻止病毒複製的方法」。

3⃣️ #乙酰半胱氨酸(#NAC)：
N-ACETYLCYSTEINE
它是一種 #強力抗氧化劑。它的作用是 #減少刺突蛋白的氧化，從而減少中毒後發生的損傷。實際上它已被證實，能夠「令 #受損細胞 恢復到正常狀態」。

4⃣️ #兒茶素(#CATECHIN)及
#姜黃素(#KURKUMIN)：
它們都具有強大的 #抗炎 和 #抗氧化 特性。它們分別存在於 #茶葉 和 #咖喱 中。

此外，#木匠草 (#CarpentersHerb)也有助於 #防止病毒感染細胞。

你見到嗎？有這麼多的 #天然替代品，為什麼那些公共衛生官員和媒體，從不談論它，反而要推廣這些無益無效的疫苗和 #加強劑？

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#美國國家生物技術資訊中心(#NCBI)：

「….在這裡，我們匯報一種具有過百年歷史的藥物Suramin。它是 #SARSCoV2 #RNA依賴性 #RNA聚合酶(#RdRp)的 #有效抑製劑。並透過『阻止RNA與酶的結合而產生作用』。

在生化測定中，Suramin及其衍生物的效力，至少比目前批准的、用於治療 #COVID19 的 #核苷酸藥物 #Remdesivir (#瑞德西韋)高出20倍。

與Suramin結合的病毒RdRp的2.6Å冷凍電子顯微鏡結構揭示了兩個結合位點。一個位點直接阻斷RNA模板鏈的結合，另一個位點與RdRp催化位點附近的RNA引物鏈發生衝突，從而抑制RdRp活性。Suramin阻止Vero E6細胞中的病毒複製。

儘管造成這種影響的原因可能多種多樣。我們的結論為，SARS-CoV-2 RdRp的 #非核苷酸抑製劑，提供了結構機制。」

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33674802/

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https://rumble.com/v1okyai-daily-dose-spike-protein-detox-options-with-dr.-peterson-pierre.html

Daily Dose with
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