🔔🔔 韓國 🇰🇷 🔔🔔
🔔 向年輕人開刀 🔔

#韓國 首度開放給18歲+的年輕人/成年人組群 #接種疫苗，就已經接連傳出年輕人接種 #輝瑞 #BNT 疫苗(#Pfizer-BNT)後猝死的案例。

根據韓國《中央日報》報導：公州市一名21歲女大學生接種了第一劑 #輝瑞疫苗，一個星期後被人發現在家中死亡，家屬表示，她沒有任何潛在疾病。根據當地警方說法，這名女大學生在16日接種了輝瑞疫苗，沒有出現特別 #副作用。女大學生去世當天，還和朋友一起熬夜學習，凌晨2點的時候被監視器拍到出現在便利商店裡，不過後來家屬遲遲無法與女大學生取得聯繫，下午2點25分左右，被房東發現陳屍在住處。

因為女大學生被發現時，身上還有 #紫色斑點，家人以及警方已經要求進行解剖，以查明死因。

家屬指出，因為女大學生正在準備教師資格考試，所以很擔心她的狀況，才會在打完疫苗後每隔幾小時聯繫她，而她也沒有任何壓力過大等自殺傾向。

除了這名女大學生以外，韓國也陸續通報了年輕人在「接種疫苗之後死亡」的類似情況。

濟州島一名20多歲男子接種完輝瑞疫苗20多天之後過世。因為這名男子在機場工作，優先在2日時進行疫苗接種，隨後時常出現 #胸痛 的症狀，在22日就醫後，因為症狀惡化而死亡。

濟州島當地衛生官員表示，這名男子生前沒有任何健康問題。

另一名25歲郵差則是在接種完第二劑輝瑞疫苗的三天後喪命。他的家屬表示，男子在7月時注射了第一劑輝瑞疫苗後進行了健康評估，除了 #肝酵素(#LiverEnzymes)偏高外，其他正常。家屬不禁懷疑死因與輝瑞疫苗有關，由於第一次 #驗屍報告 中未能確定死因，#韓國疾病管理廳(#KCDA)和 #國家法醫中心(National Forensic Service)將進一步調查，約一至兩個月後才能得出結果，但也讓家屬憂心「政府不會承認疫苗是造成喪命」的原因。

韓國當局目前僅承認3種類型的症狀是接種疫苗後的副作用，包括 #過敏反應 或 #嚴重過敏反應、接種 #AZ疫苗 或 #強生疫苗 所引起的不尋常 #血栓 伴隨 #血小板低下，以及接種輝瑞或 #莫德納 後引起的 #心肌炎 和 #心包炎。

截至22日為止，韓國疾病管理廳收到了492份「接種疫苗後死亡的報告」其中只有2例在解剖後，正式確認「疫苗為死因。」一例為接種AZ疫苗後引發 #罕見血栓 的30多歲男子，另一例則是在接種輝瑞後死於心肌炎的20多歲男子。

韓國降低至18歲+年輕人/成年人接種，但是「疫苗引發的副作用」也讓年輕人越來越擔憂。

「韓國官員強調接種疫苗利大於弊，呼籲民眾不要過度恐慌。」

但有專家認為，政府應該要釐清確切的死因，並且為每個副作用提供醫學檢查方法。

#梨花女子大學 #木洞醫院 教授 #權恩美(Chun Eun-mi音譯)強調，雖然對於大多數20多歲的人來說，#疫苗副作用 不會導致死亡，但是仍必須檢查和公佈死因，以緩解公眾的焦慮。

權恩美進一步建議，在接種當天可以先進行 #快篩檢測「因為許多 #無症狀 或症狀比較輕微的年輕人會認為，不舒服是因為疫苗的副作用，但實際上是因為病毒。」而 #疫苗免疫反應 和 #病毒症狀 混合在一起，可能會導致感染患者的副作用更加嚴重。

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#COVID疫苗 中
內含大量的毒物

#西班牙、#阿根廷、#智利、#美國 和 #德國 的科學家，包括：
～#PabloCampra 博士
～#LaQuintaColumna
～#AndreasNoack 博士
～#JohnB 博士
～#RobertYoung 博士

於較早前確定的「#COVID疫苗中內含有大量毒物」#CarrieMadej 博士現已得到了進一步的確認。

#AUK實驗室 對 #Pfizer、#Moderna 和 #AstraZeneca 的 #拉曼光譜 進行了 #法醫式檢查，以「#可追溯的證據鏈」方式，獲得並報告了以下成份：

1）#石墨烯
2）#SP3碳
3）#氧化鐵
4）#碳衍生物
5）#玻璃碎片

https://kanuragan.com/mega-racun-dalam-vaksin-covid/
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🔔重磅。推薦。必看系列🔔
這是一份令人著🔥🔥的文件

輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒

此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。

2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。

該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。

6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....


檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童

英文原檔👇
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(感謝LCL協助制作)
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#必看系列 #必看文件

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人。類。白。老。鼠
輝瑞小瓶內盛載著不同程度
的毒性和成份讓人體來測試

#輝瑞「故意」把人類當作為「#人類白老鼠」以測試不同的 #毒性水平 和配方。
這就是為什麼我們看到一些 #批次 比其他批次毒性更大，導致更多的死亡和 #不良反應 事件。

#FDA 竟然允許輝瑞(#Pfizer)試驗不同版本的藥物，是「完全不同」的類別。

近一年來，許多國家的醫生和科學家對 #VAERS #疫苗副作用 分析與 #疫苗針劑 做測試，他們發現並懷疑疫苗當中有「不同的版本」。

而這一切就在輝瑞被法院要求公開的文件中揭開了謎底。「治療感染性疾病的藥物」竟然容許有多種不同的配方，然後只透過一個「#IND - #研究性新藥號碼」一次過全部通過的！

Dr. Sasha Latypova：
(前製藥公司CEO)

在 #訊息自由法 下，法院裁定「輝瑞公開的文件」中顯示：
FDA私下修改了領導指南，允許「治療感染疾病」的新藥品測試可以用一個 IND - (研究性新藥號碼)來測試不同版本的配方(！)

輝瑞因而得以試驗不同版本的藥物，以及完全不同的類型：
～#修飾過的RNA
～#未修飾的RNA
～#自擴增RNA
～僅以 #刺突蛋白作 為單一的產品

除此之外，實際上「#mRNA 的 #活性成份」的 #毒性分析 從未被研究過。

而FDA的 #腐敗 與 #系統崩潰，在這次的「#疫苗實驗」中的表現，實在令人驚訝與擔憂….

 
檢查你接種的疫苗是否在 #高風險批次名單：https://howbad.info/

@childcovidvaccineinjuriesuk
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《完全免責的疫苗協議》
除藥廠免責。還有承包商
   輝瑞歐盟秘密協議(一)

歐盟與輝瑞的重要協議洩露
歐盟成員國COVID-19疫苗
《高級採購協定》

此文檔中含『大量訊息』❕
核彈級別的文件❕
但必須要很花心機來細心閱讀。

Dr. Robert Malone：
羅伯特馬龍博士

義大利活動人仕向我發送了：
「歐盟成員國與輝瑞/ BioNTech之間簽署的2020年11月提前購買協定(APA)」

這似乎是真實的，但尚未得到獨立驗證。

輝瑞生物科技歐盟委員會協定
檔案名稱：
Pfizer-BioNTech_EU-Agreement

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🔥以下文字直接引用自協定中的文字：

(1.1.1）質量測試和檢查：承包商應執行所有散裝罐料穩定性、製造試驗、驗證(包括但不限於方法、工藝和設備清潔驗證)、原材料、在製品、散裝成品和穩定性(化學或微生物)試驗或檢查，以確保產品品質以及規格和良好生產要求的試驗或檢查

11.6.4 責任限制
(i）考慮到當前COVID-19疫情的空前性質以及交付疫苗的特殊情況，雙方明確同意『承包商及其關聯公司不對任何損害承擔責任』除非委員會或參與成員國因承包商或其關聯公司違反本APA規定的義務而遭受的經證實的損害，或(a)疫苗訂購單，並且『承包者及其關聯公司在任何情況下均不對遲交(但須遵守承包者根據第1.6.3條所載盡最大合理努力的義務)、收入損失、預期儲蓄損失、業務損失、利潤損失、商譽損失、聲譽損害、經濟中斷造成的損失或替代供應成本承擔責任。』

後續(二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8027

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https://rwmalonemd.substack.com/p/critical-eu-pfizer-agreement-leaked

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#必看系列 #必看文件 #Pfizer #SecretAgreement #EU #輝瑞歐盟秘密協議 #RobertMalone

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《完全免責的疫苗協議》
除藥廠免責。還有承包商
   輝瑞歐盟秘密協議(二)

Dr. Robert Malone：
羅伯特馬龍博士

輝瑞生物科技歐盟委員會協定
檔案名稱：
Pfizer-BioNTech_EU-Agreement

接上(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8026

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🔥以下文字直接引用自協定中的文字：

11.6.4 『無責任限制』
（i）本 APA 中的任何內容均不排除或限制任何一方對以下事項的責任：
（a）故意、欺詐或欺詐性虛假陳述
（b）任何違反第11.9條(保密)的行為

(1.12.1)委員會代表參與成員國聲明，根據本APA生產的疫苗的使用將在需要使用的流行病條件下進行，因此『疫苗的管理將由參與成員國全權負責』。因此，每個『參與成員國應賠償並使承包商、其關聯公司、分包商、許可人和分許可證持有人以及高級職員、董事、雇員和其他代理人和代表(統稱為“受償人”)免受損害，使其免受第l.12.6條規定的任何和所有責任、和解以及為第三方索賠辯護而產生的合理直接外部法律費用，包括合理的與第I.12.2條中定義的傷害、損害和損失(統稱為“損失”)有關的律師費和其他費用，在有關參與成員國的管轄範圍內使用和部署疫苗而引起或與之相關。』

1.12.8 雙方明確同意：
(i）承包商根據本 APA 就遵守良好生產規範或產品符合規格而作出的任何明示或暗示的保證，均不影響本第 I.12 條的規定，該條規定應『獨立於』此類保證適用並優先於此類保證，包括任何(聲稱的)違反此類保證的行為；和
a）參與成員國『無權』暫停和/或以其他方式不履行本條款規定的義務
除非參與成員國提出合理證據證明本第一條第12.1款(i) 項和第(ii) 項所列情況之一適用，並且該事項根據第一條第13款提交爭議解決。

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#必看系列 #必看文件 #Pfizer #SecretAgreement #EU #輝瑞歐盟秘密協議 #RobertMalone

🇪🇺 歐洲監管機構
推薦 #輝瑞 #Pfizer
#Omicron #兒童加強劑

輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。

在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。


https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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#BioNTech 開始試驗針對
#瘧疾 的新 #mRNA疫苗

BioNTech首席執行官 #UgurSahin 在接受訪問時說：第一位患者於12月21日接受了藥物。他表示，第一階段研究將招募60名患者，並對單一候選疫苗使用三種不同的劑量。

#瘧疾疫苗 是BioNTech對患者進行測試的眾多「新疫苗」當中之一。

BioNTech一直尋求在 #COVID疫苗 之後再推出其他新藥。利用其與 #輝瑞(#Pfizer)開發的COVID疫苗所獲得的豐厚收益，來推動其他廣泛的「實驗藥物」渠道。競爭對手 #莫德納 #Moderna 最近亦表示，將會研發 #抗瘧疾疫苗…

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為什麼一下子人人都湧去研發 #mRNA瘧疾疫苗？
很簡單：可能「收到風」很快要「#放蚊」了吧…


https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-12-23/biontech-starts-malaria-trial-in-new-test-for-mrna-vaccines?srnd=premium-europe&leadSource=uverify%20wall
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓

「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」

醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上

選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群

〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team

有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒

我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。

我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：

1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。

2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)

這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。

3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。

4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。

美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。

就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。

5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。

製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。

最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？

同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。

在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。

6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。

局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。 

輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….


https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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檢察長在上訴庭指：
🇺🇸#紐約州 將廢除醫療人員
的 #COVID疫苗強制

一位律師引述紐約衛生官員透露，計劃在上訴法院聽取對該強制提出質疑的訴訟辯論的幾分鐘前，#紐約州廢除對醫護人員的COVID19疫苗強制。

這一「驚人的發展」發生在 #羅徹斯特(#Rochester)法庭內，因為檢察總長辦公室的一名律師告知法官，州衛生官員將很快就「紐約 #廢除疫苗強制令」的計劃發表公開聲明。

衛生部指：由於 #COVID大流行 的變化和 #疫苗建議 的不斷變化，它計劃廢除疫苗強制。

在2021年9月生效，就紐約州要求醫護人員全面接種疫苗：即兩針 #Moderna 或 #Pfizer #BioNtech #疫苗，或一針 #強生(J&J)疫苗。

該強制令曾經促使約34,000名醫務人員(佔當時醫療人手3%)辭職或被解僱，只因為 #不接種疫苗。

隨著紐約州「#強制疫苗令廢除」接下來的可能就是 #面對大量訴訟…


https://youtu.be/ko5bPJwBmlg

https://www.foxnews.com/health/new-york-department-health-repeal-covid-vaccine-mandate-health-care-workers.amp

https://eu.lohud.com/story/news/health/2023/05/24/ny-to-repeal-covid-vaccine-mandate-for-health-workers-attorney-says/70251838007/

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全球 #無針注射器 產業
急速蓬勃發展：#超聲波注射
及其他 #疫苗輸送系統 即將面世

#疫苗接種 通常與 #針頭 和 #注射器 相關。但隨著「#全球無針注射器產業」的成長，預計將在未來十年激增，這可能在不久的將來發生重大變化。

#製藥業 繼續從 #蓋茲基金會，以及 #美國政府衛生機構 手上獲得大量資金，以開發「無針注射器的 #創新疫苗注射技術」。

例如透過「超聲波注射」。
就在上月(11月)蓋茲基金會、#美國國立衛生研究院 (#NIH) 和 #國防部(#DoD)向多家 #製藥公司 提供了總計超過3,100萬美元的「#贈款」以「#推進無針疫苗系統」的開發。

#COVID 疫情「重燃」了對「#更有效率接種疫苗」的興趣。

幾十年來，科學家一直在開發被稱為 #微陣列貼片(#MAP)的 #無針疫苗。但 #COVID大流行，重新激發了這個需要。

大規模成長的開發，背後的驅動力，是對更快、更有效率的「#疫苗交付系統」的需求。開發這些系統的領軍者相信，它們將「#有助於降低獲得疫苗的障礙」並有助於「#克服阻礙疫苗部署的後勤障礙」。

#GAVI (#疫苗聯盟)是一個部份由蓋茲基金會創立的組織，致力於「#增加貧窮國家獲得疫苗的機會」。

該組織表示，MAP將確保這些「#拯救生命 的 #干預措施 ～ 盡快惠及世界各地的每個人」並且還可以確保若在未來發生 #流行病，或 #大流行 的情況下，能快速部署。

#輝瑞 是 #無針技術 開發的關鍵參與者。美國在「#全球無針注射器產業」上擁有 #龐大的經濟利益。#德國、#日本、#中國 正在加速發力追趕。

開發 #無針疫苗市場 的主要製藥公司，包括：
～美國輝瑞(#Pfizer)
～#安塔雷斯製藥 公司(#AntaresPharma)
～#德國 #GerresheimerAG
～#澳洲 #CSL ….等

透過 #超聲波輸送疫苗：本月(12月)媒體報道稱，#牛津大學 研究人員，成功開發一種透過超聲波 #通過皮膚輸送的無針疫苗。

首席研究員 #達西·鄧恩勞利斯(#DarcyDunnLawless)與他的團隊，將 #疫苗份子 與由蛋白質製成的微小杯形份子混合，然後將液體混合物塗在小鼠的皮膚上。

「超聲波能把混合物
推進皮膚的上層。」

研究人員發現，雖然以超聲波方法輸送的疫苗份子，比針頭的少700倍，但在動物身上產生了更多的 #抗體，該技術仍在開發中。

～其他無針疫苗系統包括 #鼻貼
～基於 #氣體系統，#透過一股空氣進行輸送
～5種 #可食用疫苗
～6種 #噴射注射器。它使用「高壓、狹窄的流體流來 #穿透皮膚」該噴射注射器，已被批准用於 #Afluria四價流感疫苗 上。

2022年8月，#澳洲阿德萊德大學 開始使用「#Jetstream系統」進行 #Omicron #COVID疫苗加強注射 的 #人體試驗。

「#無針疫苗市場」預計在未來十年，將以12%的複合年增長率飆升，估值達到427.9億美元。


https://thevaccinereaction.org/2023/12/ultrasound-and-other-vaccine-delivery-systems-coming-soon/

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#澳洲🇦🇺 #強制變邀請
#輝瑞 聲稱 #無人被迫打針
#接種疫苗 只是個「邀請和提議」

就 #COVID強制規定：#一國黨(#OneNation)領袖 #寶琳漢森(#PaulineHanson)在8月3日的 #參議院聽證會 上，盤問輝瑞(#Pfizer)和 #Moderna 的高層代表，他們竟然回答：「#無人被迫接種 #COVID疫苗。」

漢森就 #COVID大流行 期間，#疫苗強制執行 的有效性，詢問了輝瑞和 #製藥巨頭 #摩德納 的代表，漢森表示，他們的反應是「可悲和傲慢」。

漢森表示，輝瑞和Moderna最初「拒絕出席」聽證會，並聲稱他們的代表會「迴避問題」。

漢森表達了她對「#疫苗強制令」的嚴厲看法，以及對生計受到影響的人們的憂慮。  

她憤怒地說：「他們只用了12個月推出來的一種疫苗，澳洲政府就強迫人們將它注射入手臂。這是可悲的，我責怪我們的政府，將這種情況強加給人民。」

輝瑞澳洲和紐西蘭國家醫療總監 #KrishanThiru 和監管事務主管 #BrianHewitt 出席了該製藥公司的 #聽證會。

寶琳漢森詢問輝瑞代表：
澳洲人是否「#被迫接種疫苗」

輝瑞代表：
否認澳洲人「被迫」接種疫苗的說法….

「他們沒有被強迫，我確實相信，沒有人被迫接種疫苗、或 #強制疫苗 的要求。一切由政府及衛生當局所決定。我相信人們只是受到接種疫苗的邀請和提議(An Offer)。」

漢森就「沒有澳洲人被迫接種疫苗」這一說法表示質疑，並質問 #休伊特博士：

「#COVID 期間你在澳洲？你一定充份意識到，人們如護士、醫生～為了保住工作、保住飯碗，被迫接種疫苗。現在，你要收回關於他們不是被迫接種的說法嗎？」

休伊特博士再次拒絕了這一說法，並稱他「堅信無人被迫」接種COVID疫苗。他更補充說：「接種疫苗要求是由政府和衛生當局決定。我相信每個人都有機會接種或不接種疫苗。」

漢森回擊，並告訴輝瑞代表：「很多澳洲人在這一點上不會同意你的觀點。」

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Pauline Hanson 小檔案：
寶琳·漢森
澳洲參議員

她是 #澳洲極右翼政黨 一國黨(#OneNationParty)創始人和黨魁，1996-98年任澳洲議會議員、昆士蘭州參議員。其政治理念是：右翼、保守、反有色人種移民、反對多元文化，反對新移民在多元文化社會中保持自己的語言和文化、反對給予少數族裔政治上的優待。

一國黨人數較少，但擁有「堅定的支持者群體」，支持保衛歐裔白人在澳洲的主體地位。


https://youtu.be/Vm9dfzGt9FI?si=Mj5i5ky-plbSmCed

https://www.dailymail.co.uk/news/article-12371941/amp/Covid-vaccine-mandates-Pauline-Hanson-grills-Pfizer-Moderna-representatives-Senate-hearing-Australians-forced-jab.html

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#必看系列

研究發現：同時注射
#COVID疫苗 及 #流感疫苗 的人
#中風風險持續飆升

Dr. #PetersonPierre在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：

根據發表在《#美國醫學會雜誌》上的一項最新研究表明：

研究人員分析數據，#醫療保險 發現老年人在接受 #COVID二價疫苗 後，#中風風險升高。

此數據適用於 #輝瑞(#Pfizer)及#Moderna (#莫德納)生產的，於2022年秋至2023年秋生產的批次。

#非出血性中風 或 #TIA (#短暫性腦缺血發作)的風險飆升。

發生在85歲或以上的 #輝瑞疫苗接種者 身上，以及65-74歲接種Moderna疫苗的組群。

研究人員隨後觀察，人們在注射COVID疫苗的同時，又注射了流感疫苗。他們發現 #同時接種兩種疫苗的人，風險會持續升高。

這項發現表明，#疫苗接種 與 #中風 之間，存在著關聯，這情況可能是由於 #高劑量 或重新接種的流感疫苗而引發。

這是由 #FDA (#美國食品藥物管理局) 生物統計和流行病學辦公室主任 #史提芬·安德森 (#StevenAnderson) 及其他研究員撰寫的。

#高劑量流感疫苗 主要 #針對老年人，而 #佐劑流感疫苗，是另一種流感疫苗。研究人員同時發現，接種流感疫苗的人，而又未接種COVID疫苗的人群中，發生非出血性中風的風險增加。

引用 #中風風險 的臨床意義：必須仔細考慮疫苗接種後，中風風險的臨床意義，以及接受流感疫苗接種的顯著益處。研究人員表示，需要更多的研究，來更好地了解高劑量流感疫苗接種，與中風之間的關聯。

他們竟然提到了「流感疫苗的顯著好處 ?!?!」….它到底有什麼好處？多項研究均表明，該疫苗的有效性只有16%。

希望他們會給我們列出，從流感疫苗中獲得什麼的顯著好處….

https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2816237

https://www.theepochtimes.com/health/influenza-vaccines-linked-to-elevated-stroke-risk-in-elderly-fda-study-5610959

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#mRNA注射 導致 #免疫抑制
會在易受影響的個體中
#誘發癌症

Dr. Peterson Pierre在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：

#COVID疫苗 中所使用的 #mRNA，是被修改過的，以防止它在注射時，被人體的 #免疫系統 #降解。

在4月5日發表的一篇評論中，研究人員認為「對mRNA的修改，導致免疫抑制」。

#輝瑞(#Pfizer)和 #莫德納(#Moderna)利用這項 #專利技術，確保 #mRNA疫苗 能在人體細胞內，產生 #刺突蛋白。

然而，研究表明，這種『修飾』可能會 #降低免疫反應，作者寫道：

「在COVID疫苗接種的框架內，這種抑制，確保了適當的 #刺突蛋白合成，並減少 #免疫激活。」

作者擔心：「這種『修飾』可能會在易受影響的個體中誘發癌症，與天然RNA在人體內激發的反應不同，『經修飾的RNA』往往會產生更多的 #異常蛋白質，可能導致 #細胞基因組不穩定，最重要的是，與天然RNA相比，經修飾的 #RNA 在體內誘發的反應更弱，這可能會對人體抵抗其他感染及 #癌症 的能力，產生廣泛的影響。」

作者引用了研究，發現天然的RNA往往會刺激「#1型干擾素(一種關鍵的 #抗腫瘤物質)和其他 #免疫化學物質 的激活」相反地，經過修飾的RNA，只會激發較溫和的反應，並與免疫化學物質有關。

促進 #外源RNA注射 耐受性，早前的一項研究發現，含有 #修飾尿苷(#ModifiedUridine)的RNA，未能激活一種已知參與檢測病毒感染和 #抗癌 的途徑。

他們還引用了另一篇論文，該論文發現，經修飾RNA抑制了 #免疫識別(#ImmuneRecognition)和 #激活免疫細胞(Activation Of Immune)。作者認為，這是一把雙刃劍，會產生廣泛的「免疫後果」。


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#輝瑞：要錢還是要救人

輝瑞(#Pfizer)由 #猶太德國移民 #查爾斯·輝瑞 (#CharlesPfizer) 於1849年創立….

輝瑞公司已經營業了175年，但「沒有」治癒(根治)過一種疾病。

查爾斯·輝瑞公司(Charles Pfizer & Company) 於1849 年由堂兄查爾斯·輝瑞(Charles Pfizer) 和 #查爾斯·埃爾哈特(#CharlesErhart) 在 #布魯克林 創立。

他們的第一個產品，是一種名為 #桑托寧(#Santonin) 的 #抗寄生蟲藥，用於治療 #腸道蠕蟲。他們透過開發 #檸檬酸 取得了早期成功。

當然「#根治疾病」是絕對有違經商之道的。所以在「#治標」和「#治本」之中，#製藥公司 無理由會選擇「治本」的。

亦因如此，輝瑞在2023的年度總收入為585億美元….


https://www.wikiwand.com/en/Charles_Pfizer

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Pfizer

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