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《American Thought Leader》#思想領袖 節目 心臟科醫生 Peter McCullough 專訪(三)
接上(二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6760
Dr McCullough：「根據原來的 #臨床實驗報告，無任何實質證據顯示 #武肺疫苗 有效預防 #武肺，也從沒有任何臨床實驗報告指，疫苗可減低感染後住院或死亡。
相反，看看 #輝瑞 / #復必泰 披露的報告，真正 #接種疫苗 後感染而死亡的人，要比 #接種安慰劑 的實驗對象人數更多。」
主持：「以我所知，疫苗能有效減低感染後住院的機會和 #死亡率，但就不能預防感染和傳播武肺？」
Dr McCullough：「那是錯誤的。作為心臟科醫生，當我們有新藥物，譬如說有新藥醫治心臟衰竭，並聲稱可減低住院機會，藥廠就必須列出兩批患者，包括服用了新藥物和 #安慰劑 兩組病人的詳細數據。但無一種武肺疫苗能做到，用兩組病人比對作臨床實驗，並列出感染後的住院數據。#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 也無意公開任何有關的數據。」
補充資料 https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-treatments-suppressed-dr-peter-mccullough-john-leake-rfk-jr-podcast/
https://www.cbsnews.com/news/moderna-covid-vaccine-patent-dispute-national-institutes-health/
後續(四)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6762
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Miu Nikki)
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
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#PeterMcCullough #DrPeterMcCullough
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Dr McCullough：「根據原來的 #臨床實驗報告，無任何實質證據顯示 #武肺疫苗 有效預防 #武肺，也從沒有任何臨床實驗報告指，疫苗可減低感染後住院或死亡。
相反，看看 #輝瑞 / #復必泰 披露的報告，真正 #接種疫苗 後感染而死亡的人，要比 #接種安慰劑 的實驗對象人數更多。」
主持：「以我所知，疫苗能有效減低感染後住院的機會和 #死亡率，但就不能預防感染和傳播武肺？」
Dr McCullough：「那是錯誤的。作為心臟科醫生，當我們有新藥物，譬如說有新藥醫治心臟衰竭，並聲稱可減低住院機會，藥廠就必須列出兩批患者，包括服用了新藥物和 #安慰劑 兩組病人的詳細數據。但無一種武肺疫苗能做到，用兩組病人比對作臨床實驗，並列出感染後的住院數據。#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 也無意公開任何有關的數據。」
補充資料 https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-treatments-suppressed-dr-peter-mccullough-john-leake-rfk-jr-podcast/
https://www.cbsnews.com/news/moderna-covid-vaccine-patent-dispute-national-institutes-health/
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FDA文件_輝瑞_BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童.pdf
1.3 MB
🔔重磅。推薦。必看系列🔔
這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
英文原檔👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6945
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(感謝LCL協助制作)
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線閃耀節目 Frontline Flash 告訴大家：
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
真的要押上孩子的未來作賭注？
Frontline Flash™ with
Dr. Peterson Pierre
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(One Point字幕｜以馬)
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre
#DrPierre #FrontlineFlash
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
真的要押上孩子的未來作賭注？
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線快訊 Frontline Flash 告訴大家：
「人體內的 #維他命D 水平，是預防 #冠狀病毒 和死亡的最重要因素之一。」
一項由 #雙盲安慰劑對照 的實驗，發表在醫學研究檔案中，調查由2020年7 月至12月期間的321名前線醫生。
一部份人服用4000個單位的維他命D，另一組服用 #安慰劑。
安慰劑組感染 #COVID 的機率，竟然是維他命D組的四倍。
那麼問題來了：為什麼衛生當局及 #主流媒體 沒有向公眾大肆宣傳，從而拯救更多生命？
～因為它到處可以買到、便宜、安全、且有效...
～因為無人會推銷沒利錢的產品
他們反而推出一種「不安全、且無效的」#實驗藥物，令 #大藥廠 可賺取數十億美元(每秒可賺$1,000 美元)穩賺不賠的大生意。
「因為你的生死
與這些人完全無關。」
這是由極度的 #腐敗 和 #謊言 交織而成的現況...
《值得關注的是》
原來有色人種(包括黃種人)先天維他命D 水平較低，必須持續補充！
《請讓更多人知道這事情！》
Frontline Flash™ with
Dr. Peterson Pierre
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre #FrontlineFlash #前線閃耀節目
「人體內的 #維他命D 水平，是預防 #冠狀病毒 和死亡的最重要因素之一。」
一項由 #雙盲安慰劑對照 的實驗，發表在醫學研究檔案中，調查由2020年7 月至12月期間的321名前線醫生。
一部份人服用4000個單位的維他命D，另一組服用 #安慰劑。
安慰劑組感染 #COVID 的機率，竟然是維他命D組的四倍。
那麼問題來了：為什麼衛生當局及 #主流媒體 沒有向公眾大肆宣傳，從而拯救更多生命？
～因為它到處可以買到、便宜、安全、且有效...
～因為無人會推銷沒利錢的產品
他們反而推出一種「不安全、且無效的」#實驗藥物，令 #大藥廠 可賺取數十億美元(每秒可賺$1,000 美元)穩賺不賠的大生意。
「因為你的生死
與這些人完全無關。」
這是由極度的 #腐敗 和 #謊言 交織而成的現況...
《值得關注的是》
原來有色人種(包括黃種人)先天維他命D 水平較低，必須持續補充！
《請讓更多人知道這事情！》
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre #FrontlineFlash #前線閃耀節目
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「你不再是人類
你變成另一物種了」
Dr. Sean Brooks：
由於三個原因，接種它的人將可能面對五年內死亡：
1）#自身免疫系統 功能大幅降低35%，第一劑疫苗時至少降低了15%
2）#抗體依賴增強，每個接種過的人都會受其影響，除非你接種的是「#安慰劑」但你永遠不會知道自己是否「幸運兒」抗體依賴增強，會欺騙整個身體，最終引發 #細胞因子風暴，從而導致 #器官衰竭
3）#血栓 (#血凝結)：每個接種過疫苗的人幾乎都在 #凝血(今天大家都見識過血栓，但當時是一年半之前)。只需要進行 #D二聚體測試，在微觀水平上檢測 #血液凝固，便能發現
對 #孩子接種疫苗 就等同「#永久性絕育」。接種過疫苗的婦女80%在懷孕早期失去了孩子。
而且還附加上給自己注射了相當於 #HIV 的藥物。人們從此不能再 #餵哺母乳、#捐血、#捐獻器官、#捐獻血漿 或 #捐獻骨髓。
疫苗會產生 #刺突蛋白。它們在疫苗之中，通過將 #RNA 切成兩半來重設。
「屆時你 #不再是人類，你變成另一物種了！而且你更容易患上無數大大小小的疾病。」
〰️〰️〰️〰️
在風雲變幻的2021年，當時對任何意圖表達 #質疑 或透露 #真相 的「封咀」情況，從「此事」上可見一斑。
一個醫學界的 #吹哨人 Dr. Sean Brooks，要尋覓一個發表「以直接表達方式」而「不被預先刪檢」的平台，要找到去一個「俄亥俄州學校校董事會的會議」上，才能引起公眾關注。
此片時值2021年8月，Dr. #SeanBrooks 在 #俄亥俄州 #Talawanda 教育委員會的校董會議上，發表這份演講後，很快便引起了廣泛關注，影片被分享到全世界，成千上萬的人在Facebook、TikTok、Telegram和BitChute等大小社交平台。
#陰謀集團 馬上「按鍵」大小平台媒體就連中學生也出來寫長文，狠批這名Dr. Sean Brook是個騙子，#人格謀殺 他的背景和 #學歷造假，逐點反駁他的 #言論沒根據… 等等。
在一年半後的今天：
～正值「#猝死」和「#死亡潮」的降臨
～得悉原來 #動物測試受操縱 或完全跳過
～#疫苗成份 的不公開
～#大型製藥公司 的 #協議曝光
～要75年時間才披露出來的證據
在在說明了這片段當時為什麼得到如此高規格的「招待」～
因為它預早曝光了一場完美風暴。
〰️〰️〰️〰️
眾口一詞的 #滅聲行動+人格謀殺
1⃣️https://www.codastory.com/newsletters/infodemic-september-3/
2⃣️https://oxfordobserver.org/7211/community/oxford-residents-share-false-covid-information-at-local-meetings/
3⃣️https://apnews.com/article/fact-checking-359943521211
〰️〰️〰️〰️
https://twitter.com/Sgtnewsnetwork/status/1615157742137741313?t=19
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(Uncle字幕｜以馬)
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你變成另一物種了」
Dr. Sean Brooks：
由於三個原因，接種它的人將可能面對五年內死亡：
1）#自身免疫系統 功能大幅降低35%，第一劑疫苗時至少降低了15%
2）#抗體依賴增強，每個接種過的人都會受其影響，除非你接種的是「#安慰劑」但你永遠不會知道自己是否「幸運兒」抗體依賴增強，會欺騙整個身體，最終引發 #細胞因子風暴，從而導致 #器官衰竭
3）#血栓 (#血凝結)：每個接種過疫苗的人幾乎都在 #凝血(今天大家都見識過血栓，但當時是一年半之前)。只需要進行 #D二聚體測試，在微觀水平上檢測 #血液凝固，便能發現
對 #孩子接種疫苗 就等同「#永久性絕育」。接種過疫苗的婦女80%在懷孕早期失去了孩子。
而且還附加上給自己注射了相當於 #HIV 的藥物。人們從此不能再 #餵哺母乳、#捐血、#捐獻器官、#捐獻血漿 或 #捐獻骨髓。
疫苗會產生 #刺突蛋白。它們在疫苗之中，通過將 #RNA 切成兩半來重設。
「屆時你 #不再是人類，你變成另一物種了！而且你更容易患上無數大大小小的疾病。」
〰️〰️〰️〰️
在風雲變幻的2021年，當時對任何意圖表達 #質疑 或透露 #真相 的「封咀」情況，從「此事」上可見一斑。
一個醫學界的 #吹哨人 Dr. Sean Brooks，要尋覓一個發表「以直接表達方式」而「不被預先刪檢」的平台，要找到去一個「俄亥俄州學校校董事會的會議」上，才能引起公眾關注。
此片時值2021年8月，Dr. #SeanBrooks 在 #俄亥俄州 #Talawanda 教育委員會的校董會議上，發表這份演講後，很快便引起了廣泛關注，影片被分享到全世界，成千上萬的人在Facebook、TikTok、Telegram和BitChute等大小社交平台。
#陰謀集團 馬上「按鍵」大小平台媒體就連中學生也出來寫長文，狠批這名Dr. Sean Brook是個騙子，#人格謀殺 他的背景和 #學歷造假，逐點反駁他的 #言論沒根據… 等等。
在一年半後的今天：
～正值「#猝死」和「#死亡潮」的降臨
～得悉原來 #動物測試受操縱 或完全跳過
～#疫苗成份 的不公開
～#大型製藥公司 的 #協議曝光
～要75年時間才披露出來的證據
在在說明了這片段當時為什麼得到如此高規格的「招待」～
因為它預早曝光了一場完美風暴。
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眾口一詞的 #滅聲行動+人格謀殺
1⃣️https://www.codastory.com/newsletters/infodemic-september-3/
2⃣️https://oxfordobserver.org/7211/community/oxford-residents-share-false-covid-information-at-local-meetings/
3⃣️https://apnews.com/article/fact-checking-359943521211
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三分之一的 #輝瑞疫苗
可能是 #安慰劑
新證據表明，向公眾注射的許多批次的 #輝瑞COVID疫苗，有高達30%都是安慰劑(#Placebos)。
更糟糕的是，有證據表明，監管機構在了解這情況之下，並願意對其進行管理及配合。他們要麼就積極地在公眾身上進行實驗，要麼就掩蓋疫苗具 #嚴重副作用 的事實…
#德國🇩🇪科學家發現了令人震驚的證據，表明在 #歐盟🇪🇺部署的 #輝瑞 #BioNTech #COVID疫苗 批次中的很大部份，實際上可能是安慰劑，而德國監管機構明知道這一點，並配合地未有對它們進行質量控制測試。
#波鴻魯爾大學 有機化學教授Dr. #GeraldDyker (#戴克博士)和 #萊比錫大學 分析化學教授Dr. #JorgMatysik (#馬蒂西克博士)是五位德語科學家組成的小組中的成員，他們在過去一年半以來，一直公開對 #BioNTech疫苗 的「質量和安全性」提出質疑。
他們最近出現在德國記者Milena Prera dovic 的在線節目，討論「#批次變異性」的問題。他們的出發點是：
#丹麥🇩🇰最近的一項研究表明：不同批次的 #輝瑞BioNTech疫苗(#BNT162b2)相關的 #不良事件 存在巨大差異。
戴克和馬蒂西克將丹麥研究中包含的 #批次 號與批准發佈的批次的公開信息進行了比較「他們得出了驚人的發現」與非常糟糕和不太糟糕的批次不同，"幾乎所有的 #無害批次 似乎都沒有經過任何質量控制測試" …
德國監管機構 #保羅埃利希研究所(#PEI - Paul Ehrlich Institute)，原則上負責歐盟所有輝瑞BioNTech #疫苗供應 的 #質量控制。這反映出該疫苗的實際 #合法生產商，以及歐盟上市許可持有者，是德國公司BioNTech，而不是更具知名度的美國合作夥伴輝瑞。
Dr. Dyker 和 Dr. Matysik發現，PEI已經測試並批准放行了所有「非常糟糕的 "藍色" 批次+絕大多數不太糟糕的 "綠色" 批次，但幾乎沒有測試無害的 "黃色" 批次」就好像PEI事先已經知道了這些批次沒有問題一樣(!!)…
https://thevaccinereaction.org/2023/07/one-in-three-pfizer-vaccine-shots-may-have-been-a-placebo/
https://www.gulf-insider.com/some-pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-german-scientists/
https://www.infowars.com/posts/pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-scientists/
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可能是 #安慰劑
新證據表明，向公眾注射的許多批次的 #輝瑞COVID疫苗，有高達30%都是安慰劑(#Placebos)。
更糟糕的是，有證據表明，監管機構在了解這情況之下，並願意對其進行管理及配合。他們要麼就積極地在公眾身上進行實驗，要麼就掩蓋疫苗具 #嚴重副作用 的事實…
#德國🇩🇪科學家發現了令人震驚的證據，表明在 #歐盟🇪🇺部署的 #輝瑞 #BioNTech #COVID疫苗 批次中的很大部份，實際上可能是安慰劑，而德國監管機構明知道這一點，並配合地未有對它們進行質量控制測試。
#波鴻魯爾大學 有機化學教授Dr. #GeraldDyker (#戴克博士)和 #萊比錫大學 分析化學教授Dr. #JorgMatysik (#馬蒂西克博士)是五位德語科學家組成的小組中的成員，他們在過去一年半以來，一直公開對 #BioNTech疫苗 的「質量和安全性」提出質疑。
他們最近出現在德國記者Milena Prera dovic 的在線節目，討論「#批次變異性」的問題。他們的出發點是：
#丹麥🇩🇰最近的一項研究表明：不同批次的 #輝瑞BioNTech疫苗(#BNT162b2)相關的 #不良事件 存在巨大差異。
戴克和馬蒂西克將丹麥研究中包含的 #批次 號與批准發佈的批次的公開信息進行了比較「他們得出了驚人的發現」與非常糟糕和不太糟糕的批次不同，"幾乎所有的 #無害批次 似乎都沒有經過任何質量控制測試" …
德國監管機構 #保羅埃利希研究所(#PEI - Paul Ehrlich Institute)，原則上負責歐盟所有輝瑞BioNTech #疫苗供應 的 #質量控制。這反映出該疫苗的實際 #合法生產商，以及歐盟上市許可持有者，是德國公司BioNTech，而不是更具知名度的美國合作夥伴輝瑞。
Dr. Dyker 和 Dr. Matysik發現，PEI已經測試並批准放行了所有「非常糟糕的 "藍色" 批次+絕大多數不太糟糕的 "綠色" 批次，但幾乎沒有測試無害的 "黃色" 批次」就好像PEI事先已經知道了這些批次沒有問題一樣(!!)…
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#必看系列
洩漏的輝瑞電子郵件中披露：
#疫苗生產商 對人口進行多次、#不同疫苗批次、#不同份量毒性 的實驗。而 #輝瑞員工 則注射 #職員特別版疫苗
根據洩漏的 #輝瑞電子郵件 中披露：輝瑞員工接種的，是「單獨特別製造的」#COVID疫苗。
現在很明顯，以「#疫苗」為幌子，對全球人口進行了多項實驗。#輝瑞 的一名 #吹哨人 洩露了一封公司電子郵件，其明確指出，向輝瑞員工注射的COVID疫苗，與向公眾注射的COVID疫苗「分開且不同」。
這封電子郵件的日期為2021年1月8日，收件人是 #紐約州 #羅克蘭縣 #輝瑞PearlRiver研究基地 的輝瑞員工和承包商。
電子郵件寫道：
「很高興通知你們，我們將在未來幾週內，開始向符合條件的現場重要同事和承包商，提供COVID-19疫苗接種服務。
合格的現場重要承包商，將透過電子郵件或輝瑞贊助商收到通知，並且還將收到註冊現場預約的說明。
該計劃使用的疫苗劑量，與輝瑞向世界各國政府承諾的疫苗劑量『是分開且不同的』不會以任何方式，影響對各國政府的供應。」
聯邦政府「#個人非人化」以進行多項 #疫苗實驗：自 #極權主義 #封鎖 開始以來，人類被分為「必要」和「非必要」的群體 ～ 人們的權利，被簡化為，取決於 #獨裁法令 的 #特權。
隨著 #實驗性COVID疫苗 的快速推出，各國政府進一步將「個人非人化」並將人們分為 #優先群體。政府利用社會地位，將人們分成「#集體研究小組」，以便他們可以在不同時間、#不同批次 的「疫苗」進行實驗。
此後，獨立研究人員分析了各個批次的 #不良事件數據，並按照 #疫苗不良事件通報系統 (#VAERS)中的 #批次號報告。
事實證明，某些批次的 COVID疫苗，確實比其他 #批次的毒性 更大、更致命。
這些數據為「一個 #陰謀」提供了更多的證據，以指控輝瑞、#Moderna、#Jansen 等疫苗公司，對人口進行多次的不同疫苗批次，含不同份量毒性的實驗。所有這些實驗，都被宣傳為「安全有效」且巨大的實驗範圍內。
新證據表明，輝瑞為自己的公司員工和輝瑞的承包商工作人員，保留了一種「單獨特別製造」的 COVID疫苗。
在洩漏的輝瑞電子郵件中，那些有資格獲得「特別製造的」#COVID疫苗批次 的人，必須是「現場必需的同事」。該電子郵件並解釋說，這些同事和承包商，必須屬於 #輝瑞全球供應部，#輝瑞全球研究、開發和醫療、#全球產品開發 站點的人員。
此外，這些員工和承包商，被命令指定在輝瑞工廠獲得此疫苗的注射：「以確保我們的藥品和疫苗的供應，關鍵的研究和開發項目得以繼續進行。」
輝瑞員工坦言承認，他們接種的COVID疫苗不同於其他人的疫苗。
在接受 #Infowars 採訪時，#輝瑞吹哨人 表示，他們知道輝瑞員工，要麼接種 #安慰劑、要麼接種不同的配方：「我知道輝瑞員工接種不同的疫苗，或安慰劑，這是我在那裡工作時流傳的一句話。」
這項發現與 #澳洲政府 的證詞相符。在 #參議院聽證會 上，輝瑞代表表明，該公司為其員工提供了一批特定的COVID疫苗。
澳洲參議員 #馬爾科姆·羅伯茲 向輝瑞代表質詢：「你們在 #強制疫苗 時是接種你們自己 #特別專用 的 #批次疫苗，特別為輝瑞進口的疫苗，該疫苗未經 #TGA (#澳洲藥品監管機構)測試。對嗎？」
輝瑞代表：「參議員，是的，輝瑞承諾進口一批專門用於 #員工疫苗接種計劃 的疫苗。」
如果為輝瑞及其承包商，保留特定批次的疫苗，那就等於，他們知道，不同批次的疫苗，具有不同程度的風險狀況。下一步的調查必須找出，這些批次的差異，以及是什麼促使輝瑞為其員工和承包商，保留特定批次。
輝瑞可能在未經公眾同意的情況下，測試了不同水平的 #抗原、#脂質納米顆粒、#mRNA、#刺突蛋白，並為自己保留了 #安慰劑。
https://www.infowars.com/posts/exclusive-pfizer-whistleblower-leaks-company-email-offering-separate-and-distinct-covid-19-vaccines-to-workers/
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(Robert｜以馬)
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#疫苗生產商 對人口進行多次、#不同疫苗批次、#不同份量毒性 的實驗。而 #輝瑞員工 則注射 #職員特別版疫苗
根據洩漏的 #輝瑞電子郵件 中披露：輝瑞員工接種的，是「單獨特別製造的」#COVID疫苗。
現在很明顯，以「#疫苗」為幌子，對全球人口進行了多項實驗。#輝瑞 的一名 #吹哨人 洩露了一封公司電子郵件，其明確指出，向輝瑞員工注射的COVID疫苗，與向公眾注射的COVID疫苗「分開且不同」。
這封電子郵件的日期為2021年1月8日，收件人是 #紐約州 #羅克蘭縣 #輝瑞PearlRiver研究基地 的輝瑞員工和承包商。
電子郵件寫道：
「很高興通知你們，我們將在未來幾週內，開始向符合條件的現場重要同事和承包商，提供COVID-19疫苗接種服務。
合格的現場重要承包商，將透過電子郵件或輝瑞贊助商收到通知，並且還將收到註冊現場預約的說明。
該計劃使用的疫苗劑量，與輝瑞向世界各國政府承諾的疫苗劑量『是分開且不同的』不會以任何方式，影響對各國政府的供應。」
聯邦政府「#個人非人化」以進行多項 #疫苗實驗：自 #極權主義 #封鎖 開始以來，人類被分為「必要」和「非必要」的群體 ～ 人們的權利，被簡化為，取決於 #獨裁法令 的 #特權。
隨著 #實驗性COVID疫苗 的快速推出，各國政府進一步將「個人非人化」並將人們分為 #優先群體。政府利用社會地位，將人們分成「#集體研究小組」，以便他們可以在不同時間、#不同批次 的「疫苗」進行實驗。
此後，獨立研究人員分析了各個批次的 #不良事件數據，並按照 #疫苗不良事件通報系統 (#VAERS)中的 #批次號報告。
事實證明，某些批次的 COVID疫苗，確實比其他 #批次的毒性 更大、更致命。
這些數據為「一個 #陰謀」提供了更多的證據，以指控輝瑞、#Moderna、#Jansen 等疫苗公司，對人口進行多次的不同疫苗批次，含不同份量毒性的實驗。所有這些實驗，都被宣傳為「安全有效」且巨大的實驗範圍內。
新證據表明，輝瑞為自己的公司員工和輝瑞的承包商工作人員，保留了一種「單獨特別製造」的 COVID疫苗。
在洩漏的輝瑞電子郵件中，那些有資格獲得「特別製造的」#COVID疫苗批次 的人，必須是「現場必需的同事」。該電子郵件並解釋說，這些同事和承包商，必須屬於 #輝瑞全球供應部，#輝瑞全球研究、開發和醫療、#全球產品開發 站點的人員。
此外，這些員工和承包商，被命令指定在輝瑞工廠獲得此疫苗的注射：「以確保我們的藥品和疫苗的供應，關鍵的研究和開發項目得以繼續進行。」
輝瑞員工坦言承認，他們接種的COVID疫苗不同於其他人的疫苗。
在接受 #Infowars 採訪時，#輝瑞吹哨人 表示，他們知道輝瑞員工，要麼接種 #安慰劑、要麼接種不同的配方：「我知道輝瑞員工接種不同的疫苗，或安慰劑，這是我在那裡工作時流傳的一句話。」
這項發現與 #澳洲政府 的證詞相符。在 #參議院聽證會 上，輝瑞代表表明，該公司為其員工提供了一批特定的COVID疫苗。
澳洲參議員 #馬爾科姆·羅伯茲 向輝瑞代表質詢：「你們在 #強制疫苗 時是接種你們自己 #特別專用 的 #批次疫苗，特別為輝瑞進口的疫苗，該疫苗未經 #TGA (#澳洲藥品監管機構)測試。對嗎？」
輝瑞代表：「參議員，是的，輝瑞承諾進口一批專門用於 #員工疫苗接種計劃 的疫苗。」
如果為輝瑞及其承包商，保留特定批次的疫苗，那就等於，他們知道，不同批次的疫苗，具有不同程度的風險狀況。下一步的調查必須找出，這些批次的差異，以及是什麼促使輝瑞為其員工和承包商，保留特定批次。
輝瑞可能在未經公眾同意的情況下，測試了不同水平的 #抗原、#脂質納米顆粒、#mRNA、#刺突蛋白，並為自己保留了 #安慰劑。
https://www.infowars.com/posts/exclusive-pfizer-whistleblower-leaks-company-email-offering-separate-and-distinct-covid-19-vaccines-to-workers/
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