一個非常有趣的聯想…
#俄羅斯🇷🇺農民若生產
#轉基因食物 要被逮捕
#澳洲🇦🇺卻宣佈 #強制
#牲畜大規模注射mRNA疫苗
時為2016年。俄羅斯通過了一項新法律，禁止進口 #轉基因飼料，以對抗肉類和 #飼料產品 中發現的 #轉基因生物(#GMO)。
普京宣佈 #禁止所有轉基因食品，種植轉基因作物的農民「將會被逮捕」！
俄羅斯對「轉基因生物進口」實施限制，此舉為了打擊肉類和飼料中的轉基因生物 (GMO)，俄羅斯通過了一項 #禁止進口轉基因飼料 的新法律。
由 #普京 簽署的新法律於2016年7月4日生效「全面禁止」進口「#含轉基因成份」的牲畜和轉基因動物配合飼料。唯一的例外適用於用於「科學研究」的貨物進口。
#俄羅斯農場及農業合作社協會 #OlgaBashmachnikova：長久以來，#俄羅斯農場 都反對使用轉基因生物，包括用於農作物種植飼料用途上。然而，在此禁令實施之前，我們根本「無法追蹤」市場上轉基因產品的外觀。俄羅斯國內市場的許多「#種子供應商」都是使用轉基因生物的 #大型跨國集團。即使他們在標籤上說明種子不含轉基因成份，我們也無法保證這是真的。
在新法實施之後，陸續出台更多措施配合，以加強進口管制和轉基因產品的使用。
一個 #不作為的政府、一個 #作惡的政府、一個 #有為的政府，看到三者之間的分別嗎？
〰️〰️〰️〰️
🔹澳洲政府硬任務｜宣佈向牲畜大規模注射 #mRNA疫苗｜為要 #編輯人類DNA 無所不用其極👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/10157
〰️〰️〰️〰️
https://www.foodnavigator.com/Article/2016/07/20/Putin-wages-war-on-GMO-imports#:~:text=These%20decisions%20have%20been%20followed,goods%20destined%20for
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(BR｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
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地球正義聯盟
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#俄羅斯🇷🇺農民若生產
#轉基因食物 要被逮捕
#澳洲🇦🇺卻宣佈 #強制
#牲畜大規模注射mRNA疫苗
時為2016年。俄羅斯通過了一項新法律，禁止進口 #轉基因飼料，以對抗肉類和 #飼料產品 中發現的 #轉基因生物(#GMO)。
普京宣佈 #禁止所有轉基因食品，種植轉基因作物的農民「將會被逮捕」！
俄羅斯對「轉基因生物進口」實施限制，此舉為了打擊肉類和飼料中的轉基因生物 (GMO)，俄羅斯通過了一項 #禁止進口轉基因飼料 的新法律。
由 #普京 簽署的新法律於2016年7月4日生效「全面禁止」進口「#含轉基因成份」的牲畜和轉基因動物配合飼料。唯一的例外適用於用於「科學研究」的貨物進口。
#俄羅斯農場及農業合作社協會 #OlgaBashmachnikova：長久以來，#俄羅斯農場 都反對使用轉基因生物，包括用於農作物種植飼料用途上。然而，在此禁令實施之前，我們根本「無法追蹤」市場上轉基因產品的外觀。俄羅斯國內市場的許多「#種子供應商」都是使用轉基因生物的 #大型跨國集團。即使他們在標籤上說明種子不含轉基因成份，我們也無法保證這是真的。
在新法實施之後，陸續出台更多措施配合，以加強進口管制和轉基因產品的使用。
一個 #不作為的政府、一個 #作惡的政府、一個 #有為的政府，看到三者之間的分別嗎？
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🔔推薦。必看系列🔔
邪惡的流氓科學家道出
編輯人類細胞基因的圖謀
雪崩之下
沒一片無辜的雪花
人類的今天是共孽
他們以COVID為藉口，對人類進行大規模 #實驗性注射。此書中，你會找到很多答案，包括為什麼街上一下子出現了很多「#黑燈」的證據。
科學家們在「比拼」如何把人類基因改變，打造成新人類的新點子。跟銷售人員跑業績沒什麼兩樣。
如果出售筆桿的是「文妓」那麼，稱邪惡科研人員為「#科妓」也不為過。
書名：#TheCodeBreaker
And The Future of The Human Race
#密碼破譯者：人類的未來
作者：#WalterIsaacson
這本Walter Isaacson 的新書，講述一個驚人的故事，關於 #JenniferDoudna 和其他科學家，如何以一種新方法來 #編輯人類DNA。
節錄部份：
#JenniferHamilton
下一個挑戰是編輯人類細胞中的基因。換句話說，我想邁出2012年底Zhang, Church和Doudna實驗室所完成的一步。
為此，我與Doudna實驗室的另一位博士Jennifer Hamilton合作，她是西雅圖人，在紐約市西奈山醫學中心獲得了微生物學博士學位。Hamilton戴著大眼鏡，笑容燦爛，散發著「#利用病毒將基因編輯工具輸送到人體細胞中」的熱情。
2016年，當Doudna來到西奈山向「科學女性」小組發表演講時，Hamilton擔任她的學生響導。「我立刻感覺到與她有聯繫。」Hamilton回憶道。
Doudna當時開始在伯克利建立創新基因組學研究所，該研究所彙集來自灣區的研究人員。其部份任務是找到將「(#比爾蓋茨 的) #CRISPR編輯工具」輸送到人體細胞中，以進行「醫學治療」的方案。於是她招募了Hamilton。
「我有 "工程病毒的技能"，我想把它應用於弄清楚 "#將CRISPR帶進人類的遞送方法"。」Hamilton說。
當實驗室應對 #COVID大流行，並需要找到將「基於CRISPR的治療方案輸送到人體細胞」中時，這是一個有價值的專業。
當我們開始嘗試「編輯人類細胞中的 #DNA」時。Hamilton強調，這比在試管中進行更具挑戰性。我前一天用Knott編輯的DNA鏈只含有2.1千鹼基(2,100對DNA鹼基字母)，而我們計劃使用的細胞中有640萬千鹼基，它來自人類腎細胞。
「人類基因編輯的挑戰，」她告訴我「是讓你的編輯工具穿過細胞的外質膜，穿過它的核膜，到達DNA所在的地方，然後你還必須讓你的工具找到基因組中的位置。」
Hamilton對我們計劃程序的解釋似乎支援了Zhang的論點，儘管是無意的，即從在試管中編輯DNA到在人類細胞中編輯DNA並不是一個簡單的步驟。然而，我想，我即將這樣做的事實可以用來提出相反的論點。
Hamilton說：我們的計劃是在人類細胞DNA的目標位置進行「雙鏈斷裂」。此外，我們將提供一個範本，以便「插入一個新基因」。我們「開始的人類細胞」被設計成具有一種基因「該基因會產生一種發出藍色光的螢光蛋白」。在我們的一個程式中，我們將使用「CRISPR-Cas9」來「切割基因」從而使其「失活」。這意味著細胞不應再發光。
在另一個樣本中，我們將提供一個範本，然後細胞將合併該範本，改變細胞DNA的三個鹼基對，以「#使螢光蛋白從藍色變為綠色」。
我們用來將「CRISPR-Cas9」和範本，放入細胞核的方法稱為「核感染」。它利用電脈衝，使細胞膜更具滲透性。在整個編輯過程結束時，我能夠通過螢光顯微鏡觀察並看到結果。對照組仍然發出藍色光。用 #CRISPRCas9 切割，但未提供替換範本的組則根本不發光。最後，還有我們剪輯的小組，他們編輯了。我看著顯微鏡，看到了！它們發出綠色的光來！
我編輯得很好，Hamilton實際上已經編輯了，我是一個熱心的副駕駛 ～ 「一個人類細胞，改變了它的一個基因。」
在你可能被我造成的東西嚇壞之前，請放心：我們把我所做的一切，與氯漂白劑混合，然後用水槽沖洗。但我確實瞭解到，對於一個學生或「#流氓科學家」來說，這個過程是多麼容易，他們有一定的技能….
〰️〰️〰️〰️
🔹 比爾蓋茨CRISPR
基因編輯系統👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7402
🔹 Dr. Zelenko
通過基因改造，使用 mRNA 和CRISPR-CAS9技術「#重新設計人類」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/5054
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(LCL｜以馬)
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邪惡的流氓科學家道出
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雪崩之下
沒一片無辜的雪花
人類的今天是共孽
他們以COVID為藉口，對人類進行大規模 #實驗性注射。此書中，你會找到很多答案，包括為什麼街上一下子出現了很多「#黑燈」的證據。
科學家們在「比拼」如何把人類基因改變，打造成新人類的新點子。跟銷售人員跑業績沒什麼兩樣。
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作者：#WalterIsaacson
這本Walter Isaacson 的新書，講述一個驚人的故事，關於 #JenniferDoudna 和其他科學家，如何以一種新方法來 #編輯人類DNA。
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#JenniferHamilton
下一個挑戰是編輯人類細胞中的基因。換句話說，我想邁出2012年底Zhang, Church和Doudna實驗室所完成的一步。
為此，我與Doudna實驗室的另一位博士Jennifer Hamilton合作，她是西雅圖人，在紐約市西奈山醫學中心獲得了微生物學博士學位。Hamilton戴著大眼鏡，笑容燦爛，散發著「#利用病毒將基因編輯工具輸送到人體細胞中」的熱情。
2016年，當Doudna來到西奈山向「科學女性」小組發表演講時，Hamilton擔任她的學生響導。「我立刻感覺到與她有聯繫。」Hamilton回憶道。
Doudna當時開始在伯克利建立創新基因組學研究所，該研究所彙集來自灣區的研究人員。其部份任務是找到將「(#比爾蓋茨 的) #CRISPR編輯工具」輸送到人體細胞中，以進行「醫學治療」的方案。於是她招募了Hamilton。
「我有 "工程病毒的技能"，我想把它應用於弄清楚 "#將CRISPR帶進人類的遞送方法"。」Hamilton說。
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當我們開始嘗試「編輯人類細胞中的 #DNA」時。Hamilton強調，這比在試管中進行更具挑戰性。我前一天用Knott編輯的DNA鏈只含有2.1千鹼基(2,100對DNA鹼基字母)，而我們計劃使用的細胞中有640萬千鹼基，它來自人類腎細胞。
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我們用來將「CRISPR-Cas9」和範本，放入細胞核的方法稱為「核感染」。它利用電脈衝，使細胞膜更具滲透性。在整個編輯過程結束時，我能夠通過螢光顯微鏡觀察並看到結果。對照組仍然發出藍色光。用 #CRISPRCas9 切割，但未提供替換範本的組則根本不發光。最後，還有我們剪輯的小組，他們編輯了。我看著顯微鏡，看到了！它們發出綠色的光來！
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