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《生命影響生命》
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美國食品及藥物管理局FDA批准了 #輝瑞 #加強劑#緊急使用 12-15 #青少年
#FDA 批准申請只單單引用了 #以色列 的數據,卻未有公佈任何臨床實驗 #佐證

所以完全無 #臨床實驗,美國人的子女就是 #白老鼠🐁

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-takes-multiple-actions-expand-use-pfizer-biontech-covid-19-vaccine

SourceMiu Nikki

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#救救孩子 #PlanDemic #BigPharma #毒疫苗 #大屠殺 #生化武器 #停止接種 #大覺醒 #新世界秩序 #大重構 #消滅人口
#彭博法律》評論:
#聯邦食品及藥物管理局 #FDA #獨立科學家 拒諸門外,堅持要 #等到2096 (🤡)才公開 #輝瑞 申請 #緊急使用 #武肺疫苗 獲批的全部資料及內容,此舉極度 #不負責任

最大問題是,美國 #接種疫苗 後出現 #嚴重副作用 甚至 #死亡 的人,都無法 #控告輝瑞
這不單止是美國的問題,而是全球 #針後 #受傷死亡 的都不能 #告藥廠,極度 #不尋常

#聯邦政府 #福奇 強調自己最 #科學,但卻完全漠視獨立、甚至有名望的 #科學家 要求 #公開資料FDA亦背棄自己當初說法,會「向公眾保持透明度」的 #承諾

#權威醫學雜誌 #BMJ 因收到 #輝瑞 #研究員 #報料,指其 #臨床實驗 #造假,備受 #Facebook #打壓,昨日亦呼籲公開 #武肺疫苗 #療法 的全部資料。

https://news.bloomberglaw.com/health-law-and-business/why-a-judge-ordered-fda-to-release-covid-19-vaccine-data-pronto

https://www.bmj.com/content/376/bmj.o102

SourceMiu Nikki

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#歐盟 🇪🇺 #歐洲藥物管理局 #EMA,批准 #輝瑞 #治療武肺 #特效藥 #緊急使用

緊急了幾年,就已經不是緊急了吧。

這或許解釋了為何部份歐洲國家已經放鬆了 #防疫措施,因為是要準備 #推藥物,讓全球人類 #繼續課金 予輝瑞。

#打疫苗 #吃藥,簡單而言就是:

「屎味朱古力」跟
「朱古力味屎」的選擇。

https://medicalxpress.com/news/2022-01-eu-watchdog-pfizer-covid-pill.amp


SourceMiu Nikki

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#輝瑞 #復必泰 #文件解密 ()

(續上篇)

在輝瑞/復必泰向 #FDA #疫苗 申請 #緊急使用 的報告中:
「參加 #疫苗實驗 42086人中,出現了 #致命後果副作用 的人有1223人,顯示 #疫苗致死率 2.9%,是 #武肺病毒致死率 100倍。」

另外,#解密資料 顯示,有高達1.07%參加疫苗實驗的人,患上了 #貝爾斯麻痺症(#面癱)

另有3.3%的人,患上了 #心肌炎 及相關的 #心血管疾病



另外有高達8.5%的參加試驗者,患上了 #自身免疫性疾病,也就是 #後天性免疫缺乏綜合症 #VAIDS

所以早前,有消息傳出 #接種武肺疫苗,有機會患上 #愛滋病,其實是 #疫苗破壞免疫系統,而造成類似愛滋病的 #後天免疫力缺乏症

另外:
🔹4.7%的參加試驗者:
患上了 #血液淋巴疾病
🔹2.6%的參加試驗者:
患上了 #心率過速
🔹4.6%的參加試驗者:
最終直接患上了 #武肺

最後 #輝瑞報告 還包括116宗:
#母親接種疫苗後,用 #母乳餵哺嬰兒#導致嬰兒患病 的報告。

完整55,000

https://phmpt.org/pfizers-documents/


(Miu Nikki)
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🇭🇰今時今日。香港地🇭🇰

輝瑞供港
#口服疫苗
港人頓成 #白老鼠🐁

🔹#亞博 #中國醫護 進駐
🔹逼使 #更改系統用字 #遷就支人醫護
🔹#輝瑞 #實驗藥物 #Paxlovid供港

以上三件事,一件比一件更令人震驚。

就如 #美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的「超細字魔鬼細節寫道」Paxlovid #實驗藥物,數據十分有限。
加上美國當局一向欠透明度,輝瑞 / #復必泰 #疫苗,也是「#緊急使用」近兩年,都需經訴訟,被迫才 #公開疫苗資料;若為實驗藥物,資料就更少得可憐。

再回帶:看看這幾個月以來,#港共 以奇怪的方式一步一步的把疫情推至癲峰,無論是 #高確診數字,捉人入 #隔離營,病人睡到街邊,#死亡數字,任影 #屍體堆積,就是想恐嚇人嗎?
到底做這一切大龍鳯是否為今天要推出的東西作鋪墊?

溫馨提示:港人若真的不幸要做白老鼠的話,請謹記,若有中度至嚴重腎病的人,或有腎病史的,不推薦使用。

https://www.singtaousa.com/2022-03-08/%e6%96%b0%e5%86%a0%e5%8f%a3%e6%9c%8d%e8%97%a5paxlovid%e6%9c%ac%e6%9c%88%e6%8a%b5%e6%b8%af/3963349

https://www.fda.gov/media/155052/download

補充:因為此 #口服疫苗」跟中共合作的,故此估計「香港頗肯定會做白老鼠」大陸亦一樣。

https://www.rfa.org/cantonese/news/durg-03102022045859.html/ampRFA


(Miu Nikki)
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#今時今日香港地
#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 批准 #輝瑞 / #復必泰 #莫德納#緊急使用 #4劑武肺疫苗 50歲或以上「高風險」群組。

6月未至,年長者和長期病患已被逼率先「享受」#第四針#迫針 速度基本與 #英國 同步。

#春針#秋針(均為 #流感季節),年尾相信會再一次「突然有 #變種」而又「適逢」輝瑞有 #新疫苗 應對,今年打至 #6 幾乎沒有懸念。

https://abcnews.go.com/amp/Health/4th-covid-shot-authorized-fda-50/story?id=83730999

https://www.independent.co.uk/life-style/health-and-families/covid-vaccine-spring-booster-4th-jab-b2040397.html?amp


(Miu Nikki)
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#輝瑞 #口服疫苗
#Paxlovid
#帕克斯洛維德

#毒針 之後,還有 #毒藥。」

只數百日且未完成第三階段臨床實驗的輝瑞 #武肺疫苗 在全球被廣泛使用,引致數以百萬計的人針後或死或傷。而最近,輝瑞的新實驗性藥物Paxlovid已被 #香港醫管局 採用,令人十分不安。

華文媒體包括 #香港 #台灣,對這新藥均沒多報導。
#FDA 就曾警告:患肝病或腎功能差的患者不宜使用。

近日這藥更在 #Twitter 的醫生帳戶間引起廣泛討論,因為他們接到大量患者投訴,指服用Paxlovid10-14日左右出現病情反彈,不但檢測結果 #復陽 甚至體內含菌量水平回升至足以感染家庭成員及其他接觸者。亦有患者在 #Reddit 分享使用經驗,指病情反覆令他擔心會傳染他人。

波士頓退伍軍人醫療保健系統首席醫生 #MichaelCharness 最近完成了對一名服用Paxlovid後出現反彈的患者的深入研究。結論是:#武肺病毒 Paxlovid沒有耐藥性,該患者也沒感染任何其他呼吸道病毒或 #變種武肺,他指部分患者可能需要更長的療程來增強免疫系統的防禦能力。
輝瑞至今無公開回應,僅撐會調查。但新藥仍以「#緊急使用」為名繼續處方給病人。

假設部份患者需要無了期服用Paxlovid控制病情,這藥是否真正安全?早前,美國前線醫生組織成員暨國際醫生和醫療科學家聯盟共同創辦人 #RichardUrso 醫生解釋,Paxlovid成份跟治療 #HIV 病毒的 #Kaletra 幾乎一樣,藥物的確可以殺死病毒及 #粒線體(如發電站一樣提供細胞能量,讓人從食物吸取的養份,分解轉化成能量),甚至殺死 #癌細胞,但亦殺死人體正常細胞。Urso醫生指,針對武肺的療法很多,大部份相對安全,沒有Paxlovid的毒性和化學摧毀性如此猛烈。

他表示:輝瑞把Kaletra換個名字,包裝漂亮後就推出市面賺錢,罔顧患者安全,令很多醫生感到憤怒。

回看香港目前現況,#支製 #清瘟膠囊 vs #實驗性毒藥Paxlovid,爛蘋果與爛橙的選擇。打針,香港人也許沒選擇餘地,但用藥其實可以選擇。


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#FDA #6月輝瑞文件()

今次公佈的 #輝瑞文件 重點偏少,最惹人注目的是:

文件中列出至少六人,在參與臨床實驗時,僅接種了一劑 #輝瑞 / #復必泰 #武肺疫苗 後死亡,而退出實驗。

另外,根據分析文件的 Dr. Naomi Wolf表示,去年5月,輝瑞接到至少35宗青少年在 #接種疫苗 一週後 #心臟受損 的個案,但 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA 仍批准疫苗「#緊急使用」於青少年身上,而家長被蒙在鼓裏,直到今年8月才有機會看到相關的公開資料。

後續
6月輝瑞文件()👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6585

https://phmpt.org/pfizers-documents/

https://naomiwolf.substack.com/p/dear-friends-sorry-to-announce-a

重溫 #5月輝瑞文件👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/5931


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#DrNaomiWolf #NaomiWolf
#武肺疫苗影響精子質素

最新研究發現,接種第一針 #輝瑞 / #復必泰 #武肺疫苗 後,會出現暫時性的 #精子濃度降低,以及 #精子喪失活動能力 的情況,三個月後才會回復正常。

但留意研究只針對第一針,之後的第二針以致補針後,情況不明。

按此推論,說 #疫苗為減少人口 ,並非空穴來風。

#Facebook 上的被逼針群組,最近也發現不少 #針後性慾下降,甚至不舉的投訴。事實上,一般 #減毒疫苗 由研究到上市,至少需要七至十年,才能夠大致上知道有何 #副作用 #後遺症

#mRNA疫苗 屬人類史上首次,僅半年開發「臨床實驗的動物全數死亡」一直想要掩蓋「第三期臨床實驗」資料,兩年間一直處於「#緊急使用」狀態,證明安全性成疑。


https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/andr.13209

(Miu Nikki)
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是時候打 #第八針 了!
#輝瑞:最新的 #COVID加強針
不會作 #人體測試
但它在小鼠身上效果良好

#苗粉 又到了興奮的時刻了
準備摺起衣袖吧!

又到 #新一針 的時候了!輝瑞週四(817)宣佈,他們的 #新疫苗 主要針對 #新變種 #Eris。它在小鼠身上顯示出巨大的功效。

鑑於像輝瑞這樣的 #巨型製藥寡頭,幾乎控制著美國政府的衛生部門,幾乎可以預期,將在未來幾週內,便會看到 #FDA 再一次以「#緊急使用」之名,又批准一種新的 #注射劑

對於那些按「科學」時間表做人的忠實擁躉信徒來說,這將達到在三年內完成8#mRNA 注射的目標。

今年4月,FDA批准了 #7 #新冠疫苗,標籤為「#二價加強劑」。當新的「#Eris配方」注射問世後,它將成為第8劑。

對於一些藥廠抓獲的「友好醫生和機構」來說,8個還是不夠的!根據 #NPR 的一篇新文章,一些「#磚家」現在建議,如果 #免疫功能低下 的人「應該每兩個月便注射一次 #加強劑。」

但如果你的免疫功能尚未受損的話,可以每四個月注射一次。一旦你因注射而 #免疫功能受損,你就解鎖」了,可以回歸到每兩個月一次了。

並且你將獲得免費的「輝瑞烤麵包機」作為獎勵。

果然是很個性化的劑量!

幸運的是,現在大多數美國人已經停止接受 #mRNA注射,因為許多人已經悄悄地意識到,他們被 #大型製藥公司 欺騙,注射了實際上並不能阻止流鼻水的藥物….


https://www.dossier.today/p/time-for-your-eighth-dose-pfizer


(Juliet
|以馬)
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