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人。類。白。老。鼠
輝瑞小瓶內盛載著不同程度
的毒性和成份讓人體來測試

#輝瑞「故意」把人類當作為「#人類白老鼠」以測試不同的 #毒性水平 和配方。
這就是為什麼我們看到一些 #批次 比其他批次毒性更大，導致更多的死亡和 #不良反應 事件。

#FDA 竟然允許輝瑞(#Pfizer)試驗不同版本的藥物，是「完全不同」的類別。

近一年來，許多國家的醫生和科學家對 #VAERS #疫苗副作用 分析與 #疫苗針劑 做測試，他們發現並懷疑疫苗當中有「不同的版本」。

而這一切就在輝瑞被法院要求公開的文件中揭開了謎底。「治療感染性疾病的藥物」竟然容許有多種不同的配方，然後只透過一個「#IND - #研究性新藥號碼」一次過全部通過的！

Dr. Sasha Latypova：
(前製藥公司CEO)

在 #訊息自由法 下，法院裁定「輝瑞公開的文件」中顯示：
FDA私下修改了領導指南，允許「治療感染疾病」的新藥品測試可以用一個 IND - (研究性新藥號碼)來測試不同版本的配方(！)

輝瑞因而得以試驗不同版本的藥物，以及完全不同的類型：
～#修飾過的RNA
～#未修飾的RNA
～#自擴增RNA
～僅以 #刺突蛋白作 為單一的產品

除此之外，實際上「#mRNA 的 #活性成份」的 #毒性分析 從未被研究過。

而FDA的 #腐敗 與 #系統崩潰，在這次的「#疫苗實驗」中的表現，實在令人驚訝與擔憂….

 
檢查你接種的疫苗是否在 #高風險批次名單：https://howbad.info/

@childcovidvaccineinjuriesuk
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(One Point字幕｜以馬)
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