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🔔簡易。免疫理論🔔
📣 談武肺疫苗無效論 📣
💉我不打疫苗最大理由💉
➰➰➰➰➰➰➰➰➰➰
作者：#江晃榮 (生化學博士)
本文將刊載在科普雜誌
➰➰➰➰➰➰➰➰➰➰
我在1980年代曾參與國家級B型肝疫苗研發工作，當時用的是遺傳工程技術以酵母菌生產疫苗(即 #次蛋白)，因此對疫苗有一些認識，自認最有資格來評論目前爭議的 #武漢肺炎 #疫苗真相 者之一。
人體的 #免疫系統 有如國家軍隊般可抵抗外來侵略，可分為兩種，即先天及後天免疫系統，前者與生俱來，原因要問創造人類的造物主才知，如 #白血球 或 #自然殺手細胞(Natural Killing Cells)，屬於先天統一防衛的功能，可以隨時抵抗外來 #病毒、#細菌 與 #病原體 的攻擊，但沒專一性，也就是不會針對入侵過某種病毒、細菌產生記憶力，但在人體受到外來感染時，就會發揮攻擊，吞噬外來的細菌或病毒，如感冒咳出的痰帶黃色，即表示有細菌感染，痰液中含膿就是白血球與細菌打戰後兩者屍體混合物及粘液所組成。
#後天免疫系統 相關細胞就是白血球中的 #淋巴細胞，也就是大家常提到的 #T細胞 和 #B細胞，#後天免疫細胞 能記憶「單一特定」病原體，並在此外來異物進入人體後可抵抗去除，施打疫苗目的在訓練人體後天免疫細胞記憶單一特定病原體，並且提供「長期」的保護作用，所熟知的種牛痘防天花病毒或B型肝炎疫苗打一劑就終生有記憶，沒聽過打第二、三劑的。
病毒都含有 #遺傳物質(#RNA 或 #DNA)，所有的病毒也都有由蛋白質形成的外殼，用來包裹和保護其中的遺傳物質，DNA病毒較少，有 B型肝炎 、腺病毒 、皰疹、水痘，天花、乳突病毒等，RNA病毒較多，著名的有愛滋病(AIDS)、伊波拉出血熱、嚴重急性呼吸道症候群(SARS)、2019冠狀(武漢)病毒(COVID-19)、流行性感冒、C型肝炎、西尼羅河熱、脊髓灰質炎、麻疹、登革熱等。
DNA病毒突變速度慢，較好控制，RNA病毒突變快難以掌控，研發成功實用的疫苗以DNA病毒居多，因RNA病毒突變快，一旦突變原先疫苗訓練的記憶就喪失了，最多只有模糊記憶而已。
一般 #疫苗研發 至少需十年才能上市，包括完整人體安全試驗，但此次武肺冠狀病毒疫苗並沒有，宣稱是 #緊急授權，其生產是用最原始病毒株去製造的，所以只能記憶 #Alpha 變異株，之後病毒一直突變，人體免疫系統當然不認得也沒記憶了，目前流行的病毒都是 #Delta 跟 #Omicron，#打疫苗 不可能有效的！
以美國政府為首的 #疫苗詐騙幫～王祿仔仙(台灣語：意思招搖撞騙)圖利 #疫苗生產 公司，對抗病毒有效傳統藥物如蛔蟲藥 #伊維茵素，或瘧疾藥 #奎寧 等，因無利可圖受盡打壓並禁賣，是違背人權行為，而台灣疫苗詐騙幫也跟進，真夠悲哀！
打一劑疫苗沒感染說是有效，感染了說是突破性(疫苗無效的代名詞)，打疫苗後死亡說是自己的問題，有天理嗎？打疫苗死亡人數高於確診死亡者，每天記者會為何不敢說呢？
更何況打疫苗後遺症無人能預估，太多研究已發表，如流產，性功能下降，神經系統受損，易致癌，連 #莫德納 疫苗發明人都承認必有很多 #後遺症。
你想打的話就隨病毒不斷突變一劑一劑打下去吧！打滿一百劑吧！
本人從事科普教育長達40年，曾擔任台灣兩大科普刊物 ”科學月刊” 及 ”牛頓雜誌” 總編輯及編輯委員，以上顯淺的疫苗科普內容希望大家都能看懂是幸！
最後要提的是，抵抗病毒不二法門是提升自身免疫力，但這又是另一說來話長的課題了！
(We the People)
地球正義聯盟～資料館
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我在1980年代曾參與國家級B型肝疫苗研發工作，當時用的是遺傳工程技術以酵母菌生產疫苗(即 #次蛋白)，因此對疫苗有一些認識，自認最有資格來評論目前爭議的 #武漢肺炎 #疫苗真相 者之一。
人體的 #免疫系統 有如國家軍隊般可抵抗外來侵略，可分為兩種，即先天及後天免疫系統，前者與生俱來，原因要問創造人類的造物主才知，如 #白血球 或 #自然殺手細胞(Natural Killing Cells)，屬於先天統一防衛的功能，可以隨時抵抗外來 #病毒、#細菌 與 #病原體 的攻擊，但沒專一性，也就是不會針對入侵過某種病毒、細菌產生記憶力，但在人體受到外來感染時，就會發揮攻擊，吞噬外來的細菌或病毒，如感冒咳出的痰帶黃色，即表示有細菌感染，痰液中含膿就是白血球與細菌打戰後兩者屍體混合物及粘液所組成。
#後天免疫系統 相關細胞就是白血球中的 #淋巴細胞，也就是大家常提到的 #T細胞 和 #B細胞，#後天免疫細胞 能記憶「單一特定」病原體，並在此外來異物進入人體後可抵抗去除，施打疫苗目的在訓練人體後天免疫細胞記憶單一特定病原體，並且提供「長期」的保護作用，所熟知的種牛痘防天花病毒或B型肝炎疫苗打一劑就終生有記憶，沒聽過打第二、三劑的。
病毒都含有 #遺傳物質(#RNA 或 #DNA)，所有的病毒也都有由蛋白質形成的外殼，用來包裹和保護其中的遺傳物質，DNA病毒較少，有 B型肝炎 、腺病毒 、皰疹、水痘，天花、乳突病毒等，RNA病毒較多，著名的有愛滋病(AIDS)、伊波拉出血熱、嚴重急性呼吸道症候群(SARS)、2019冠狀(武漢)病毒(COVID-19)、流行性感冒、C型肝炎、西尼羅河熱、脊髓灰質炎、麻疹、登革熱等。
DNA病毒突變速度慢，較好控制，RNA病毒突變快難以掌控，研發成功實用的疫苗以DNA病毒居多，因RNA病毒突變快，一旦突變原先疫苗訓練的記憶就喪失了，最多只有模糊記憶而已。
一般 #疫苗研發 至少需十年才能上市，包括完整人體安全試驗，但此次武肺冠狀病毒疫苗並沒有，宣稱是 #緊急授權，其生產是用最原始病毒株去製造的，所以只能記憶 #Alpha 變異株，之後病毒一直突變，人體免疫系統當然不認得也沒記憶了，目前流行的病毒都是 #Delta 跟 #Omicron，#打疫苗 不可能有效的！
以美國政府為首的 #疫苗詐騙幫～王祿仔仙(台灣語：意思招搖撞騙)圖利 #疫苗生產 公司，對抗病毒有效傳統藥物如蛔蟲藥 #伊維茵素，或瘧疾藥 #奎寧 等，因無利可圖受盡打壓並禁賣，是違背人權行為，而台灣疫苗詐騙幫也跟進，真夠悲哀！
打一劑疫苗沒感染說是有效，感染了說是突破性(疫苗無效的代名詞)，打疫苗後死亡說是自己的問題，有天理嗎？打疫苗死亡人數高於確診死亡者，每天記者會為何不敢說呢？
更何況打疫苗後遺症無人能預估，太多研究已發表，如流產，性功能下降，神經系統受損，易致癌，連 #莫德納 疫苗發明人都承認必有很多 #後遺症。
你想打的話就隨病毒不斷突變一劑一劑打下去吧！打滿一百劑吧！
本人從事科普教育長達40年，曾擔任台灣兩大科普刊物 ”科學月刊” 及 ”牛頓雜誌” 總編輯及編輯委員，以上顯淺的疫苗科普內容希望大家都能看懂是幸！
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「潛在的議程」
那不是病毒。但我們
卻花時間在追逐病毒
我相當肯定其中有一個「議程』
一些「#潛在的議程」正在進行中…
來自非洲的Dr. #ShankaraChetty 出席 #NeilOliver 的訪談節 #GreatBritishNews：
「為什麼疫情早期被治癒的成千上萬 #COVID患者 研究被忽視了？」
Dr. Shankara Chetty：一位著名的 #非洲醫生，在早期的 #Alpha，#Beta #全球大流行 的困境中，在極度缺乏醫療資源、沒有 #呼吸機 和缺乏 #氧氣機 的情況下，以「最簡單的醫療方式」治癒了超過七千名輕、重症患者，#零死亡率！
「以此優秀驕人的治療成就，
為何全球的 #CDC 無人問津？」
Dr. Shankara Chetty：
我們面對的是嚴重的 #免疫失調，應以此為 #治療方針。#冠狀病毒 不是 #COVID 疾病的主要 #病原體！而是引發「#超敏反應」的 #刺突蛋白，它才是導致所有 #死亡率 和 #發病率 的元兇！
刺突蛋白是一種 #致病蛋白，是COVID疾病的主要病原體。試圖讓患者透過 #加強針 來持續接觸刺突蛋白「#過敏原」只會帶來 #IGg4 的「#耐受性」。
IGg4是一種 #免疫球蛋白，可以令身體耐受接觸到的「任何物質」。
‼️如果身體能夠「耐受」#冠狀病毒 感染，那將是一件危險的事情。它會導致「更嚴重和更長期的疾病」‼️
「因為沒有對症下藥！
而這就是目前的境況…」
#DrSankara：談治療早期 #Omicron 感染和如何 #預防重症…
https://rumble.com/v19ncvs-dr.-shankara-chetty-omicron-b4-b5-.html
@PeterMcCullough
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point字幕｜以馬)
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「以此優秀驕人的治療成就，
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