輝瑞疫苗_5_11歲群組心肌炎警告_官方披露_20220103.pdf
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🔅吃了誠實豆沙包的輝瑞報告🔅
「#輝瑞疫苗 5-11歲群組
#心肌炎警告
#官方披露 - 20220103」
🔹重點在第三頁
🔹看完後還要打針嗎？
🔹要自殺就不要怪保險公司了
#美國食品藥物管理局 #FDA
在2022年2月11日公佈：
#Pfizer #BIONTECH 對86% 的兒童在 #臨床試驗 中對 #輝瑞COVID19疫苗 產生了 #不良反應。
🔹在接受第一劑疫苗的 1,127 名兒童中86% 的兒童出現了不良反應。
🔹在接受第二劑注射的 1,097 名兒童中，78.9% 的兒童出現不良反應。
https://www.fda.gov/media/144413/download
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(We the People)
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「#輝瑞疫苗 5-11歲群組
#心肌炎警告
#官方披露 - 20220103」
🔹重點在第三頁
🔹看完後還要打針嗎？
🔹要自殺就不要怪保險公司了
#美國食品藥物管理局 #FDA
在2022年2月11日公佈：
#Pfizer #BIONTECH 對86% 的兒童在 #臨床試驗 中對 #輝瑞COVID19疫苗 產生了 #不良反應。
🔹在接受第一劑疫苗的 1,127 名兒童中86% 的兒童出現了不良反應。
🔹在接受第二劑注射的 1,097 名兒童中，78.9% 的兒童出現不良反應。
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人類歷史上最嚴重的
#反人類罪 的關鍵人物/組織
Dr. #PeterMcCullough 在9月13日的 #歐洲議會 中演講，釋放了一系列的「#真相 炸彈」並宣告了在人類歷史上犯下「最嚴重反人類罪行的關鍵人物/組織的名字」：
▫️#WHO (#世界衛生組織)
▫️#聯合國 (#UN)
▫️#世界經濟論壇(#WEF)
▫️#蓋茨基金會
(#GatesFoundation)
▫️#洛克斐勒基金會
(#RockefellerFoundation)
▫️#惠康信託基金會 (#WellcomeTrust)
▫️#GAVI
(#全球疫苗和免疫聯盟)
▫️#CEPI (#流行病預防創新聯盟)
▫️#美國國務院
▫️#NIH (#美國國立衛生研究院)
▫️#CDC
(#美國疾病預防與控制中心)
▫️#FDA (#美國食品藥物管理局)
▫️#MHRA
(#英國藥品和醫療產品監管署)
▫️#TGA (#澳洲治療用品管理局)
▫️#SAHPRA
(#南非保健品監理局)
▫️#EMA (#歐洲藥品管理局)
造成全球性的兩波傷害潮：第一波是由 #COVID疫情 而引發，主要對準弱勢群體如體弱及老人，第二波是接種 #COVID疫苗 相關的傷害。
#世衛 從中所起的作用，完全體現在這兩波受傷的浪潮中。世衛是一個複雜的 #生物製藥集團 的一部份，就如一個聯盟一樣，一個經年累月下形成的、異常複雜的 #聯盟。
這個由 #非政府組織，及政府 #公共衛生機構 組成的一個運作單位。他們經過精心協調，對世界已經造成極為不利的影響。
〰️〰️〰️〰️
完整影片：
vigilantnews.com/post/dr-mccullough-testifies-the-truth-about-covid-19-mrna-shots-and-the-who-before-the-european-parliament
https://t.me/Vigilant_News
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(Uncle字幕｜以馬)
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▫️#WHO (#世界衛生組織)
▫️#聯合國 (#UN)
▫️#世界經濟論壇(#WEF)
▫️#蓋茨基金會
(#GatesFoundation)
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(#RockefellerFoundation)
▫️#惠康信託基金會 (#WellcomeTrust)
▫️#GAVI
(#全球疫苗和免疫聯盟)
▫️#CEPI (#流行病預防創新聯盟)
▫️#美國國務院
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(#美國疾病預防與控制中心)
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▫️#MHRA
(#英國藥品和醫療產品監管署)
▫️#TGA (#澳洲治療用品管理局)
▫️#SAHPRA
(#南非保健品監理局)
▫️#EMA (#歐洲藥品管理局)
造成全球性的兩波傷害潮：第一波是由 #COVID疫情 而引發，主要對準弱勢群體如體弱及老人，第二波是接種 #COVID疫苗 相關的傷害。
#世衛 從中所起的作用，完全體現在這兩波受傷的浪潮中。世衛是一個複雜的 #生物製藥集團 的一部份，就如一個聯盟一樣，一個經年累月下形成的、異常複雜的 #聯盟。
這個由 #非政府組織，及政府 #公共衛生機構 組成的一個運作單位。他們經過精心協調，對世界已經造成極為不利的影響。
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完整影片：
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🇯🇵#日本 政府不再允許
美國 #早餐榖麥片 進口
因 #毒性太猛烈 且 #致癌
《#BHT就是防腐劑》
「你和家人每天早餐
都在 #吃防腐劑 嗎？」
#玉米脆片、#脆米花、#小麥餅乾、#蜂蜜燕麥穀物 等已被界定為 #致癌食品，#日本政府 已經不再允許美國這些食品的進口。
這些產品均含有一種 #強效毒素，稱為 #BHT #丁基氫甲苯。食品中加入這化學物質，旨在令 #加工食品，增強其口感、更美味、最重要的是 #延長保質期，即 #抗氧化，亦即是「#防腐劑」的功能。
「吃這些食品就相等於
#吃防腐劑進肚子裏。」
世界各國都因為「#美國食品的致癌性」而禁止它們進口，但始終仍有機會在商店或超市裏購買到這些「致癌食品」。
所以在購買時，必須小心閱讀包裝盒上的說明，找找有沒有BHT的成份，如果你看到了，把它放回貨架上，從此不要再購買這些食品了！
〰️〰️〰️〰️
丁基羥基甲苯 (簡稱BHT)
(Butylated Hydroxy Toluene)
BHT是一種天然存在的化合物，常見於浮游生物和一些真菌。它以其 #抗氧化 特性而聞名，因此科學家們開發了一種化學複製它的方法，以便將其用於確切的目的。
在商業加工食品中「BHT充當防腐劑」幫助磨砂薄片等食品「保持更長久的新鮮度」。BHT也用作化妝品、氣體、機械流體和 #防腐液 中的 #抗氧化劑。
「#穀物食品 竟然和防腐劑放在一起？！….」
#磨砂薄片 在整個 #歐盟🇪🇺和及日本都被禁止。原因是添加了這種防腐劑。磨砂片、脆米花和其他幾種 #家樂氏 品牌的 #穀物類食品 都含有這種 #BHT防腐劑。
#美國食品藥物管理局(#FDA)的職責，是負責監控國家的 #食品供應安全，為 #食品生產、加工方式、及成分把關及制定標準。然而，FDA卻大玩 #語言藝術，把BHT歸類為「普遍認為安全」的等級。
但其實並非如此，多年來已累積了很多研究，證明BHT對大鼠是一種 #致癌物質。
跟FDA採取截然不同的姿態，#歐洲藥品管理局 及 #日本農林水產省 都一致同意：
「BHT必須消失。」
https://www.instagram.com/reel/Cxr5QUhrRnw/?igshid=MTc4MmM1YmI2Ng==
https://sporked.com/article/frosted-flakes-banned-in-other-countries/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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美國 #早餐榖麥片 進口
因 #毒性太猛烈 且 #致癌
《#BHT就是防腐劑》
「你和家人每天早餐
都在 #吃防腐劑 嗎？」
#玉米脆片、#脆米花、#小麥餅乾、#蜂蜜燕麥穀物 等已被界定為 #致癌食品，#日本政府 已經不再允許美國這些食品的進口。
這些產品均含有一種 #強效毒素，稱為 #BHT #丁基氫甲苯。食品中加入這化學物質，旨在令 #加工食品，增強其口感、更美味、最重要的是 #延長保質期，即 #抗氧化，亦即是「#防腐劑」的功能。
「吃這些食品就相等於
#吃防腐劑進肚子裏。」
世界各國都因為「#美國食品的致癌性」而禁止它們進口，但始終仍有機會在商店或超市裏購買到這些「致癌食品」。
所以在購買時，必須小心閱讀包裝盒上的說明，找找有沒有BHT的成份，如果你看到了，把它放回貨架上，從此不要再購買這些食品了！
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丁基羥基甲苯 (簡稱BHT)
(Butylated Hydroxy Toluene)
BHT是一種天然存在的化合物，常見於浮游生物和一些真菌。它以其 #抗氧化 特性而聞名，因此科學家們開發了一種化學複製它的方法，以便將其用於確切的目的。
在商業加工食品中「BHT充當防腐劑」幫助磨砂薄片等食品「保持更長久的新鮮度」。BHT也用作化妝品、氣體、機械流體和 #防腐液 中的 #抗氧化劑。
「#穀物食品 竟然和防腐劑放在一起？！….」
#磨砂薄片 在整個 #歐盟🇪🇺和及日本都被禁止。原因是添加了這種防腐劑。磨砂片、脆米花和其他幾種 #家樂氏 品牌的 #穀物類食品 都含有這種 #BHT防腐劑。
#美國食品藥物管理局(#FDA)的職責，是負責監控國家的 #食品供應安全，為 #食品生產、加工方式、及成分把關及制定標準。然而，FDA卻大玩 #語言藝術，把BHT歸類為「普遍認為安全」的等級。
但其實並非如此，多年來已累積了很多研究，證明BHT對大鼠是一種 #致癌物質。
跟FDA採取截然不同的姿態，#歐洲藥品管理局 及 #日本農林水產省 都一致同意：
「BHT必須消失。」
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🇺🇸#FDA 在 #流感季節 到來前
#下架 了大量 #感冒藥
以迫使民眾 #接種疫苗.…
一句「無用」FDA下架大量感冒藥，那些..
「民眾非常普遍使用及
受歡迎的 #非處方感冒藥物」
這些長久以來受歡迎的藥物
到底犯了什麼7宗罪 ??
被勒令下架原來基於「 #一小撮人 + 一個非常奇特的原因」：
由於一個「#顧問小組」告訴FDA (#美國食品藥物管理局)，這些廣受歡迎的藥物可能不再適合銷售，稱其關鍵成份「#去氧腎上腺素 #Phenylephrine」不能起到「#鼻減充血劑 #NasalDecongestant」的作用….
然後，FDA以「#一致票數」投票決定下架這些原本在流感季節，民眾可能用來 #救命的產品。
其實FDA的行動表明了他們的想法和議程：#mRNA注射 能治療任何疾病，任何非處方藥物都變得「無用」
1）是時候要「#儲藥」
2）你認為這只限於發生在美國？#準備吧歐洲
這不是 #謀殺 是什麼….
又或者可以形容為：
變相的、不見血的 #軟性大屠殺
〰️〰️〰️〰️
🔹像「神」一般的地位「16位顧問」的「發現」然後作出「簡報」再來一個一致票數的投票，便能輕易地殺掉全國3億3千萬人口對 #吃藥的選擇權👇
https://www.thestreet.com/retailers/these-popular-medicines-might-be-pulled-from-shelves-for-a-very-strange-reason
〰️〰️〰️〰️
🔹由於這樣的一份「#簡報文件」便除掉貨架上 #民眾常用的藥品👇
https://www.fda.gov/media/171915/download
〰️〰️〰️〰️
🔹Dr. #JayneMorgan (#PiedmontHealth)對事件的訪談｜留意影片下方的網民留言👇
https://youtu.be/vD_wZn7OsGA?si=hnj3V2Y-ufXYphIQ
https://news.harvard.edu/gazette/story/2023/09/why-are-ineffective-oral-decongestants-still-on-store-shelves/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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以迫使民眾 #接種疫苗.…
一句「無用」FDA下架大量感冒藥，那些..
「民眾非常普遍使用及
受歡迎的 #非處方感冒藥物」
這些長久以來受歡迎的藥物
到底犯了什麼7宗罪 ??
被勒令下架原來基於「 #一小撮人 + 一個非常奇特的原因」：
由於一個「#顧問小組」告訴FDA (#美國食品藥物管理局)，這些廣受歡迎的藥物可能不再適合銷售，稱其關鍵成份「#去氧腎上腺素 #Phenylephrine」不能起到「#鼻減充血劑 #NasalDecongestant」的作用….
然後，FDA以「#一致票數」投票決定下架這些原本在流感季節，民眾可能用來 #救命的產品。
其實FDA的行動表明了他們的想法和議程：#mRNA注射 能治療任何疾病，任何非處方藥物都變得「無用」
1）是時候要「#儲藥」
2）你認為這只限於發生在美國？#準備吧歐洲
這不是 #謀殺 是什麼….
又或者可以形容為：
變相的、不見血的 #軟性大屠殺
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🔹像「神」一般的地位「16位顧問」的「發現」然後作出「簡報」再來一個一致票數的投票，便能輕易地殺掉全國3億3千萬人口對 #吃藥的選擇權👇
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https://youtu.be/vD_wZn7OsGA?si=hnj3V2Y-ufXYphIQ
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#人類吞了多少石油進肚子 ?!
3%石油產量用於製造藥品
99%藥品原材料及試劑
來自 #石化產品
〰️〰️〰️〰️
🔹續上
#洛克菲勒「將 #石化產品轉化為藥品」：正是他觸手可及的「#石油副產品 / #石油廢棄物」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11442
〰️〰️〰️〰️
99% #製藥原材料 及 #試劑 來自石化產品
事實上，石化產品是 #製藥，及 #生物技術產業 的主要組成部份。有大量報告估計，約3%的石油產量，用於 #藥品製造，近99%的藥品原材料及試劑，都來自石化產品….
在全球尋找 #再生能源 作為 #石油替代品 的過程中，#石油 和 #天然氣 產業，在目標名單上名列前茅。在全球範圍內，大多數石化產品均來自於石油。但在美國，大多數石化產品則由天然氣產生。許多人可能會感到驚訝，該行業遠遠超出了作為 #燃料 及普遍常見的用途。
在這個 #碳排放清零(#NetZero)及環境、社會和治理(#ESG)措施的時代，大多數製藥公司都製定出計劃及政策，並且都有明確的目標。許多公司甚至會確保他們的供應商，也達到這些相同的目標。證明這一點的使命宣言，可以在公司網站上找到。但這些目標側重於公司運營，而不是實際產品的本身。
石化產品與 #製藥業 之間的一些聯繫，比其他聯繫更為明顯。很容易追蹤 #醫療設備 及 #藥物傳輸系統(如 #注射器 等)所需的 #塑膠零件。隨著 #一次性系統 在製藥業全面使用的「持續繁榮」該細分市場進一步擴大，其中許多產品，由數百種不同的塑膠中的一種組成。
更大的飛躍，出現在實際的最終用戶：「藥品」中，即患者服用的最終配方，包括 #處方藥 和 #非處方藥(#OTC)。從 #口服藥物 上的 #凝膠帽，到裡面的 #活性藥物成份(#API)、#佐劑 及 #賦形劑，大多數都含有來自 #石化工業 的成份。雖然「#替代品」的研究正在進行中，但目前，或即將推出的這些產品的 #石油替代品 相對較少。
當任何 #美國食品藥物管理局(#FDA)批准的藥物的重要組成部份發生變化時，從成份到生產過程，都必須進行「#整體性的重新認證」。
在許多方面上，必須創造、開發一種全新藥物，並研究其可行性。簡而言之，經過驗證的藥物，在使用不同成份時，是否仍然有效？代價是什麼？如果頭痛，會不會是回到去伸手去挖 #柳樹皮(一種使用了數千年的 #天然止痛藥)？
自19世紀末以來，#阿斯匹靈 一直由 #苯 製造。事實上，常見的日常用品清單還很長，包括但當然不止於：
#抗組織胺、#抗菌藥、#栓劑、#止咳糖漿、#潤滑劑、#乳霜、#藥膏、#止痛藥 和 #凝膠(如 #洗手液)。鑑於它在 #COVID大流行 期間的需求激增，最後這項頗具諷刺意味。
在這類榜單中，這「兩個產業」無一例外地位居「#最受鄙視的產業」之首。對於「#淨零排放 及ESG」的出現，製藥業最終會發生什麼事情，到目前仍未有答案，也沒有任何可行性的解決方案。
顯然，必須作出改變，無論是哪方面的改變。當人們了解到「變化的影響，將影響一切」，從駕駛的車輛類型，到維持生命所需的藥物時….
很大的諷刺，就這樣發生了….
https://www.linkedin.com/pulse/who-knew-petrochemicals-fuel-99-pharmaceutical-
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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3%石油產量用於製造藥品
99%藥品原材料及試劑
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99% #製藥原材料 及 #試劑 來自石化產品
事實上，石化產品是 #製藥，及 #生物技術產業 的主要組成部份。有大量報告估計，約3%的石油產量，用於 #藥品製造，近99%的藥品原材料及試劑，都來自石化產品….
在全球尋找 #再生能源 作為 #石油替代品 的過程中，#石油 和 #天然氣 產業，在目標名單上名列前茅。在全球範圍內，大多數石化產品均來自於石油。但在美國，大多數石化產品則由天然氣產生。許多人可能會感到驚訝，該行業遠遠超出了作為 #燃料 及普遍常見的用途。
在這個 #碳排放清零(#NetZero)及環境、社會和治理(#ESG)措施的時代，大多數製藥公司都製定出計劃及政策，並且都有明確的目標。許多公司甚至會確保他們的供應商，也達到這些相同的目標。證明這一點的使命宣言，可以在公司網站上找到。但這些目標側重於公司運營，而不是實際產品的本身。
石化產品與 #製藥業 之間的一些聯繫，比其他聯繫更為明顯。很容易追蹤 #醫療設備 及 #藥物傳輸系統(如 #注射器 等)所需的 #塑膠零件。隨著 #一次性系統 在製藥業全面使用的「持續繁榮」該細分市場進一步擴大，其中許多產品，由數百種不同的塑膠中的一種組成。
更大的飛躍，出現在實際的最終用戶：「藥品」中，即患者服用的最終配方，包括 #處方藥 和 #非處方藥(#OTC)。從 #口服藥物 上的 #凝膠帽，到裡面的 #活性藥物成份(#API)、#佐劑 及 #賦形劑，大多數都含有來自 #石化工業 的成份。雖然「#替代品」的研究正在進行中，但目前，或即將推出的這些產品的 #石油替代品 相對較少。
當任何 #美國食品藥物管理局(#FDA)批准的藥物的重要組成部份發生變化時，從成份到生產過程，都必須進行「#整體性的重新認證」。
在許多方面上，必須創造、開發一種全新藥物，並研究其可行性。簡而言之，經過驗證的藥物，在使用不同成份時，是否仍然有效？代價是什麼？如果頭痛，會不會是回到去伸手去挖 #柳樹皮(一種使用了數千年的 #天然止痛藥)？
自19世紀末以來，#阿斯匹靈 一直由 #苯 製造。事實上，常見的日常用品清單還很長，包括但當然不止於：
#抗組織胺、#抗菌藥、#栓劑、#止咳糖漿、#潤滑劑、#乳霜、#藥膏、#止痛藥 和 #凝膠(如 #洗手液)。鑑於它在 #COVID大流行 期間的需求激增，最後這項頗具諷刺意味。
在這類榜單中，這「兩個產業」無一例外地位居「#最受鄙視的產業」之首。對於「#淨零排放 及ESG」的出現，製藥業最終會發生什麼事情，到目前仍未有答案，也沒有任何可行性的解決方案。
顯然，必須作出改變，無論是哪方面的改變。當人們了解到「變化的影響，將影響一切」，從駕駛的車輛類型，到維持生命所需的藥物時….
很大的諷刺，就這樣發生了….
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#輝瑞芝士 #PfizerCheese (一)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)
「超過90%的 #北美芝士，含有 #輝瑞 生產的 #基因改造 #GMO生物成份(#GMORennet)。」
傳統上，芝士理應僅以四種成份而製成：牛奶、鹽、#發酵劑 和 #動物凝乳酶。
但現今的 #乳酪製造業 所使用的 #凝乳酵素，分別有四種：
～#動物凝乳酵素
～#蔬菜凝乳酵素
～#微生物凝乳酵素、以及….
🔹輝瑞生產的，稱為 #FPC (由發酵產生的凝乳酵素)的「#轉基因 版本」
#生物工程FPC 被授予「公認安全」(#GRAS) 的地位，這使得輝瑞公司避免受到適用於其他新 #食品添加劑 的必須預先批准的約束。
「由此而來，超過90%的北美芝士採用FPC凝乳酶製成的事實，而消費者卻不知道自己吃的是什麼『因為 #成份標籤 中，並沒有區分 #生物工程凝乳酶 及 #原始動物性凝乳酶』。」
The Defender的一篇文章中，Dr. #JosephMercola 解釋了為什麼他認為，人們應該只食用動物凝乳酶製成的芝士，以及在美國銷售的，90%以上的芝士，並不是由動物凝乳酶製成，而是由基因改造生物輝瑞生產的(GMO)版本。
FPC是由「唯一的創建者」輝瑞(#生物技術公司)創建出來的，並透過使用(#比爾蓋茨 大力推動並倡議的) #CRISPR基因編輯技術，來 #修改生物體的基因組。「#FPC的安全性」只是透過90天的試驗而評估的。
🔹FPC的製作方法：
產生凝乳酶的基因，從動物細胞的 #DNA串 中取出，然後插入細菌、#酵母、或 #黴菌宿主細胞 的DNA串中，這個過程稱為 #基因剪接(一種 #重組DNA的技術)。
一旦插入，新放置的基因，就會在 #宿主 體內啟動凝乳酶的產生。然後培養並發酵宿主培養物。
這些 #重組DNA技術 相對較新，並在20世紀80年代開始流行，當時美國最高法院以 5比4的投票結果，裁定新的生命形式可以申請專利，因此在1990年，又開創了先例。
美國政府辦公室的決定，#美國食品藥物管理局(#FDA)批准FPC在食品中的使用。這是美國首次允許 #生物工程產品用於食品中。
這種生物工程 FPC 獲得了GRAS地位。這意味著輝瑞免除了適用於其他(非GRAS)新食品添加劑的預先批准要求。
🔹由於輝瑞證明了所謂的「#實質等同性」FDA得出結論是：#生物工程凝乳酶 與 #小牛凝乳酶 實質上等同，故此不需要特殊標籤，也不需要說明其生產方法的來源。
這個「#GRAS標籤」有點誇張「它是一個很大的漏洞」。一般來說，聯邦法律要求FDA確保食品添加劑的安全，並強制執行嚴格的上市前 #安全審查程序。但 #GRAS漏洞 是，43%的食品添加劑被指定為GRAS而 #不受FDA監管。
從本質上說，人們唯有「信任」食品公司會在之前作出公正的安全決定。
根據 #FDC #聯邦食品藥品和化妝品法案，非GRAS食品添加劑，在上市前需獲得事先批准。相比之下，GRAS物質在上市前則不需獲得FDA的批准或通知。這意味著，公眾及其他監管機構，缺乏評估那些產品，其安全性所需要提供的數據。
🔹後續…. (二)👇
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🔹比爾蓋茨口中的
「#迷人工具」 #CRISPR：
#基因編輯系統👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7644
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7402
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https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-gmo-rennet-cheese-us-cola/
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#必看系列
#輝瑞芝士 #PfizerCheese (一)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)
「超過90%的 #北美芝士，含有 #輝瑞 生產的 #基因改造 #GMO生物成份(#GMORennet)。」
傳統上，芝士理應僅以四種成份而製成：牛奶、鹽、#發酵劑 和 #動物凝乳酶。
但現今的 #乳酪製造業 所使用的 #凝乳酵素，分別有四種：
～#動物凝乳酵素
～#蔬菜凝乳酵素
～#微生物凝乳酵素、以及….
🔹輝瑞生產的，稱為 #FPC (由發酵產生的凝乳酵素)的「#轉基因 版本」
#生物工程FPC 被授予「公認安全」(#GRAS) 的地位，這使得輝瑞公司避免受到適用於其他新 #食品添加劑 的必須預先批准的約束。
「由此而來，超過90%的北美芝士採用FPC凝乳酶製成的事實，而消費者卻不知道自己吃的是什麼『因為 #成份標籤 中，並沒有區分 #生物工程凝乳酶 及 #原始動物性凝乳酶』。」
The Defender的一篇文章中，Dr. #JosephMercola 解釋了為什麼他認為，人們應該只食用動物凝乳酶製成的芝士，以及在美國銷售的，90%以上的芝士，並不是由動物凝乳酶製成，而是由基因改造生物輝瑞生產的(GMO)版本。
FPC是由「唯一的創建者」輝瑞(#生物技術公司)創建出來的，並透過使用(#比爾蓋茨 大力推動並倡議的) #CRISPR基因編輯技術，來 #修改生物體的基因組。「#FPC的安全性」只是透過90天的試驗而評估的。
🔹FPC的製作方法：
產生凝乳酶的基因，從動物細胞的 #DNA串 中取出，然後插入細菌、#酵母、或 #黴菌宿主細胞 的DNA串中，這個過程稱為 #基因剪接(一種 #重組DNA的技術)。
一旦插入，新放置的基因，就會在 #宿主 體內啟動凝乳酶的產生。然後培養並發酵宿主培養物。
這些 #重組DNA技術 相對較新，並在20世紀80年代開始流行，當時美國最高法院以 5比4的投票結果，裁定新的生命形式可以申請專利，因此在1990年，又開創了先例。
美國政府辦公室的決定，#美國食品藥物管理局(#FDA)批准FPC在食品中的使用。這是美國首次允許 #生物工程產品用於食品中。
這種生物工程 FPC 獲得了GRAS地位。這意味著輝瑞免除了適用於其他(非GRAS)新食品添加劑的預先批准要求。
🔹由於輝瑞證明了所謂的「#實質等同性」FDA得出結論是：#生物工程凝乳酶 與 #小牛凝乳酶 實質上等同，故此不需要特殊標籤，也不需要說明其生產方法的來源。
這個「#GRAS標籤」有點誇張「它是一個很大的漏洞」。一般來說，聯邦法律要求FDA確保食品添加劑的安全，並強制執行嚴格的上市前 #安全審查程序。但 #GRAS漏洞 是，43%的食品添加劑被指定為GRAS而 #不受FDA監管。
從本質上說，人們唯有「信任」食品公司會在之前作出公正的安全決定。
根據 #FDC #聯邦食品藥品和化妝品法案，非GRAS食品添加劑，在上市前需獲得事先批准。相比之下，GRAS物質在上市前則不需獲得FDA的批准或通知。這意味著，公眾及其他監管機構，缺乏評估那些產品，其安全性所需要提供的數據。
🔹後續…. (二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/12125
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🔹比爾蓋茨口中的
「#迷人工具」 #CRISPR：
#基因編輯系統👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7644
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7402
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https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-gmo-rennet-cheese-us-cola/
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研究發現：同時注射
#COVID疫苗 及 #流感疫苗 的人
#中風風險持續飆升
Dr. #PetersonPierre在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：
根據發表在《#美國醫學會雜誌》上的一項最新研究表明：
研究人員分析數據，#醫療保險 發現老年人在接受 #COVID二價疫苗 後，#中風風險升高。
此數據適用於 #輝瑞(#Pfizer)及#Moderna (#莫德納)生產的，於2022年秋至2023年秋生產的批次。
#非出血性中風 或 #TIA (#短暫性腦缺血發作)的風險飆升。
發生在85歲或以上的 #輝瑞疫苗接種者 身上，以及65-74歲接種Moderna疫苗的組群。
研究人員隨後觀察，人們在注射COVID疫苗的同時，又注射了流感疫苗。他們發現 #同時接種兩種疫苗的人，風險會持續升高。
這項發現表明，#疫苗接種 與 #中風 之間，存在著關聯，這情況可能是由於 #高劑量 或重新接種的流感疫苗而引發。
這是由 #FDA (#美國食品藥物管理局) 生物統計和流行病學辦公室主任 #史提芬·安德森 (#StevenAnderson) 及其他研究員撰寫的。
#高劑量流感疫苗 主要 #針對老年人，而 #佐劑流感疫苗，是另一種流感疫苗。研究人員同時發現，接種流感疫苗的人，而又未接種COVID疫苗的人群中，發生非出血性中風的風險增加。
引用 #中風風險 的臨床意義：必須仔細考慮疫苗接種後，中風風險的臨床意義，以及接受流感疫苗接種的顯著益處。研究人員表示，需要更多的研究，來更好地了解高劑量流感疫苗接種，與中風之間的關聯。
他們竟然提到了「流感疫苗的顯著好處 ?!?!」….它到底有什麼好處？多項研究均表明，該疫苗的有效性只有16%。
希望他們會給我們列出，從流感疫苗中獲得什麼的顯著好處….
https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2816237
https://www.theepochtimes.com/health/influenza-vaccines-linked-to-elevated-stroke-risk-in-elderly-fda-study-5610959
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#中風風險持續飆升
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研究人員分析數據，#醫療保險 發現老年人在接受 #COVID二價疫苗 後，#中風風險升高。
此數據適用於 #輝瑞(#Pfizer)及#Moderna (#莫德納)生產的，於2022年秋至2023年秋生產的批次。
#非出血性中風 或 #TIA (#短暫性腦缺血發作)的風險飆升。
發生在85歲或以上的 #輝瑞疫苗接種者 身上，以及65-74歲接種Moderna疫苗的組群。
研究人員隨後觀察，人們在注射COVID疫苗的同時，又注射了流感疫苗。他們發現 #同時接種兩種疫苗的人，風險會持續升高。
這項發現表明，#疫苗接種 與 #中風 之間，存在著關聯，這情況可能是由於 #高劑量 或重新接種的流感疫苗而引發。
這是由 #FDA (#美國食品藥物管理局) 生物統計和流行病學辦公室主任 #史提芬·安德森 (#StevenAnderson) 及其他研究員撰寫的。
#高劑量流感疫苗 主要 #針對老年人，而 #佐劑流感疫苗，是另一種流感疫苗。研究人員同時發現，接種流感疫苗的人，而又未接種COVID疫苗的人群中，發生非出血性中風的風險增加。
引用 #中風風險 的臨床意義：必須仔細考慮疫苗接種後，中風風險的臨床意義，以及接受流感疫苗接種的顯著益處。研究人員表示，需要更多的研究，來更好地了解高劑量流感疫苗接種，與中風之間的關聯。
他們竟然提到了「流感疫苗的顯著好處 ?!?!」….它到底有什麼好處？多項研究均表明，該疫苗的有效性只有16%。
希望他們會給我們列出，從流感疫苗中獲得什麼的顯著好處….
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全球三國已批准 #人造肉
#新加坡🇸🇬#以色列🇮🇱及美國
「州自行立法禁止 #假肉」
「#假肉對抗戰：
必須對假肉說不！」
Dr. #PetersonPierre 在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」和大家探討：
去年11月，#意大利🇮🇹率先成為第一個禁止銷售和進口 #培植肉 的歐盟國家。陸續有十幾個國家希望效仿。
「人造肉」已經獲得美國政府的批准，成為了繼新加坡和以色列之後，「世界上第三個」允許人造肉的國家，他們朝著相反方向移動。
然而，個別州份開始「作出反擊」禁止 #實驗室培植肉 的銷售和製造，甚至將其定為「刑事犯罪」….
〰️〰️〰️〰️
食用 #昆蟲，除了推動人們作為一種可行的 #替代蛋白質 來源，由於「#氣候變化 導致 #世界末日」…. 如果你相信的話。
與此同時，還有另一項同步推動的運動，就是要人們吃實驗室培植出來的肉。
但「#農業」還在起作用，那怎麼辦，不怕，可以取消農場和牧場，只專注於人造肉的生產。
大多數人都不知道，人造肉已經獲得美國政府的認可。
「#UpsideFoods 和 #GoodMeat 這兩家製造所謂的 #培植雞肉 的公司表示，他們已經獲得 #美國農業部 的批准，開始生產「以細胞為基礎的蛋白質」培植或實驗室培植的肉，在一個巨型的大桶中「生長」，就如你在啤酒廠看見的一樣。
此舉是繼數週前一系列先前的批准之後，為培植肉在美國的銷售鋪路。幾星期前，Good Meat 和 Upside 表示，他們已經獲得，美國農業部對其「大部份 #產品標籤」的批准。
今年3月Good Meat表示已經收到 #FDA 發出的所謂「無問題信函」。該信函指出，政府對於在美國銷售該產品的『#安全性和有效性』感到滿意。
FDA在11月底向Upside Foods發出一封類似的信件。」
正確地看待這個問題，通常歐洲在類似的問題上，會比美國早一到五年。但當談到「#合成肉」的時候，#歐盟🇪🇺並沒有開綠燈，它甚至還未有出現在地平線上。因為這必須通過 #歐洲食品安全局 的全面審查。
而FDA (#美國食品藥物管理局)應該是負責的，但大家都知道，他們並不真正關心我們，而全面審查可能需要長達兩年的時間。事實上，有個別歐洲國家已經禁止培植肉。
去年11月，意大利🇮🇹率先成為第一個禁止銷售和進口培植肉的歐盟國家。約有十幾個其他國家也希望效仿。
而美國卻成為了「世界上第三個」允許人造肉的國家，他們朝著相反的方向移動：在新加坡和以色列之後。
然而，個別州份已經「開始反擊」率先行動的是 #佛羅里達州！是的，又是它，可知佛州有不少令人喜愛的地方，其中之一就是它禁止銷售和製造 #實驗室培植肉，甚至將其定為犯罪。德桑蒂斯州長說：
「佛羅里達正在『#反擊全球精英』計劃，強迫世界吃培養皿中生長的肉或蟲子，以實現他們的 #獨裁 目標，我們會拯救我們的牛肉。」
其他幾個州正處於通過類似「禁止假肉」的法律的不同階段：
～阿拉巴馬州眾議院批准了一項法案，將銷售和製造假肉定為重罪
～亞利桑那州很快也會效仿
～其他考慮類似立法的州份包括：
密蘇里州 / 阿肯色 / 肯塔基 / 緬因 / 密西西比 / 蒙大拿 / 北達科他 / 俄克拉荷馬 / 南卡羅來納 / 南達科他 / 懷俄明 / 堪薩斯 / 路易斯安那 / 喬治亞州 / 以及德克薩斯州。
如果你感到奇怪，為什麼紐約、加利福尼亞不在名單上，我很高興，我們是時候開始反擊。
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去年11月，#意大利🇮🇹率先成為第一個禁止銷售和進口 #培植肉 的歐盟國家。陸續有十幾個國家希望效仿。
「人造肉」已經獲得美國政府的批准，成為了繼新加坡和以色列之後，「世界上第三個」允許人造肉的國家，他們朝著相反方向移動。
然而，個別州份開始「作出反擊」禁止 #實驗室培植肉 的銷售和製造，甚至將其定為「刑事犯罪」….
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食用 #昆蟲，除了推動人們作為一種可行的 #替代蛋白質 來源，由於「#氣候變化 導致 #世界末日」…. 如果你相信的話。
與此同時，還有另一項同步推動的運動，就是要人們吃實驗室培植出來的肉。
但「#農業」還在起作用，那怎麼辦，不怕，可以取消農場和牧場，只專注於人造肉的生產。
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此舉是繼數週前一系列先前的批准之後，為培植肉在美國的銷售鋪路。幾星期前，Good Meat 和 Upside 表示，他們已經獲得，美國農業部對其「大部份 #產品標籤」的批准。
今年3月Good Meat表示已經收到 #FDA 發出的所謂「無問題信函」。該信函指出，政府對於在美國銷售該產品的『#安全性和有效性』感到滿意。
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正確地看待這個問題，通常歐洲在類似的問題上，會比美國早一到五年。但當談到「#合成肉」的時候，#歐盟🇪🇺並沒有開綠燈，它甚至還未有出現在地平線上。因為這必須通過 #歐洲食品安全局 的全面審查。
而FDA (#美國食品藥物管理局)應該是負責的，但大家都知道，他們並不真正關心我們，而全面審查可能需要長達兩年的時間。事實上，有個別歐洲國家已經禁止培植肉。
去年11月，意大利🇮🇹率先成為第一個禁止銷售和進口培植肉的歐盟國家。約有十幾個其他國家也希望效仿。
而美國卻成為了「世界上第三個」允許人造肉的國家，他們朝著相反的方向移動：在新加坡和以色列之後。
然而，個別州份已經「開始反擊」率先行動的是 #佛羅里達州！是的，又是它，可知佛州有不少令人喜愛的地方，其中之一就是它禁止銷售和製造 #實驗室培植肉，甚至將其定為犯罪。德桑蒂斯州長說：
「佛羅里達正在『#反擊全球精英』計劃，強迫世界吃培養皿中生長的肉或蟲子，以實現他們的 #獨裁 目標，我們會拯救我們的牛肉。」
其他幾個州正處於通過類似「禁止假肉」的法律的不同階段：
～阿拉巴馬州眾議院批准了一項法案，將銷售和製造假肉定為重罪
～亞利桑那州很快也會效仿
～其他考慮類似立法的州份包括：
密蘇里州 / 阿肯色 / 肯塔基 / 緬因 / 密西西比 / 蒙大拿 / 北達科他 / 俄克拉荷馬 / 南卡羅來納 / 南達科他 / 懷俄明 / 堪薩斯 / 路易斯安那 / 喬治亞州 / 以及德克薩斯州。
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正義雖然遲來但連本帶利
一名 #拒針被解僱 的員工
獲687,000美元賠償金
正義正緩步向世界伸張
Dr. #PetersonPierre 在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」給大家帶來好消息：
#聯邦陪審團 向 #田納西州 就 #BlueCross #BlueShield 解僱的一名科研人員，賠償687,000美元。該員工當時因拒絕遵守公司的 #強制COVID疫苗接種指令 而 #被解僱。
強迫別人接受「#實驗性藥物」是對 #人權 的嚴重侵犯。現在正是向那些堅定不移、寧死不屈的人，頒授榮譽勳章和奬品的時候！
〰️〰️〰️〰️
一個聯邦陪審團裁定，田納西州 #藍十字藍盾 公司(Blue Cross Blue Shield of Tennessee)因解僱一名拒絕遵守該公司的 #COVID19 強制疫苗接種規定 的科研人員，判處需向該僱員賠償金額為687,000美元。
根據田納西州東部聯邦法院 6月30日的公開文件稱，一名工齡16年而被解僱的 #TanyaBenton，獲判可得到177,240美元的補發工資、10,000美元的補償金，以及500,000美元的 #懲罰性賠償。
據訴訟資料，公司管理層在2021年8月告訴Benton，她必須「#完全接種疫苗」才能「#保住職位」。她拒絕了，她表示 #流產胎兒細胞，涉及 #COVID疫苗 的開發，她不能接種：
「在良心上接種此疫苗，不僅會玷污她的身體，也玷污了、並觸怒了上帝。」
藍十字藍盾表示：「因她的職位涉及定期對外與公眾互動，因此她無法保留該職位。」
雖然Benton說，她的職位在2020年已經改為完全遠距離工作，但藍十字藍盾表示，因她的職位涉及一些與客戶的親身互動。Benton被告知，在公司內部尋求其他職位，並申請了兩個，但她在2021年11月4日被開除，並在五天後被告知：
「不幸的是，現在所有的職位都需要有接種疫苗的人。」
根據她的訴訟指控，藍十字藍盾違反了1964年的《#民權法案》第七章，在這場危機中，很多人似乎都忘記了這一點，讓我們提醒自己，該法案是怎麼說的：
「它說：僱主不得解雇任何個人、或以其他方式，在其報酬、條件、或就業特權方面，#歧視 任何個人。因為該人的 #宗教信仰。」
如果僱主能夠證明滿足 #宗教豁免 請求，會造成不必要的困難，他們可以不理會這些請求。
問題在於，藍十字藍盾無法證明，允許原告在未接種COVID疫苗的情況下，繼續擔任生物統計研究員的工作，會構成過度的困難。該訴訟指出：「該公司也無法證明其已盡力遷就原告真誠的宗教信仰。」
藍十字藍盾還被指控違反了田納西州 #人權法案，該法案禁止州一級僱主的歧視行為。
正如我們一直所說的，所有這些公司、機構都在「非法運作」，只要國家的法院仍然 #維護法律，他們都會被判有罪！都會被判罰款！因為他們的所作所為違反了人權。強迫人們接受實驗性藥物，是侵犯人權的行為。
無論那是你的公司，或是你的政府，因為在這方面，我們都知道「政府相當 #腐敗：包括 #FDA (#美國食品藥物管理局)它是政府、#CDC(#疾控中心)它也是政府機構。
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正義雖然遲來但連本帶利
一名 #拒針被解僱 的員工
獲687,000美元賠償金
正義正緩步向世界伸張
Dr. #PetersonPierre 在新一輯的「#每日一劑 #DailyDose」給大家帶來好消息：
#聯邦陪審團 向 #田納西州 就 #BlueCross #BlueShield 解僱的一名科研人員，賠償687,000美元。該員工當時因拒絕遵守公司的 #強制COVID疫苗接種指令 而 #被解僱。
強迫別人接受「#實驗性藥物」是對 #人權 的嚴重侵犯。現在正是向那些堅定不移、寧死不屈的人，頒授榮譽勳章和奬品的時候！
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一個聯邦陪審團裁定，田納西州 #藍十字藍盾 公司(Blue Cross Blue Shield of Tennessee)因解僱一名拒絕遵守該公司的 #COVID19 強制疫苗接種規定 的科研人員，判處需向該僱員賠償金額為687,000美元。
根據田納西州東部聯邦法院 6月30日的公開文件稱，一名工齡16年而被解僱的 #TanyaBenton，獲判可得到177,240美元的補發工資、10,000美元的補償金，以及500,000美元的 #懲罰性賠償。
據訴訟資料，公司管理層在2021年8月告訴Benton，她必須「#完全接種疫苗」才能「#保住職位」。她拒絕了，她表示 #流產胎兒細胞，涉及 #COVID疫苗 的開發，她不能接種：
「在良心上接種此疫苗，不僅會玷污她的身體，也玷污了、並觸怒了上帝。」
藍十字藍盾表示：「因她的職位涉及定期對外與公眾互動，因此她無法保留該職位。」
雖然Benton說，她的職位在2020年已經改為完全遠距離工作，但藍十字藍盾表示，因她的職位涉及一些與客戶的親身互動。Benton被告知，在公司內部尋求其他職位，並申請了兩個，但她在2021年11月4日被開除，並在五天後被告知：
「不幸的是，現在所有的職位都需要有接種疫苗的人。」
根據她的訴訟指控，藍十字藍盾違反了1964年的《#民權法案》第七章，在這場危機中，很多人似乎都忘記了這一點，讓我們提醒自己，該法案是怎麼說的：
「它說：僱主不得解雇任何個人、或以其他方式，在其報酬、條件、或就業特權方面，#歧視 任何個人。因為該人的 #宗教信仰。」
如果僱主能夠證明滿足 #宗教豁免 請求，會造成不必要的困難，他們可以不理會這些請求。
問題在於，藍十字藍盾無法證明，允許原告在未接種COVID疫苗的情況下，繼續擔任生物統計研究員的工作，會構成過度的困難。該訴訟指出：「該公司也無法證明其已盡力遷就原告真誠的宗教信仰。」
藍十字藍盾還被指控違反了田納西州 #人權法案，該法案禁止州一級僱主的歧視行為。
正如我們一直所說的，所有這些公司、機構都在「非法運作」，只要國家的法院仍然 #維護法律，他們都會被判有罪！都會被判罰款！因為他們的所作所為違反了人權。強迫人們接受實驗性藥物，是侵犯人權的行為。
無論那是你的公司，或是你的政府，因為在這方面，我們都知道「政府相當 #腐敗：包括 #FDA (#美國食品藥物管理局)它是政府、#CDC(#疾控中心)它也是政府機構。
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