🇯🇵#日本 研究人員警告：
《#已針者的輸血風險》
日本研究人員(3月15日)發表了一篇論文，警告使用來自 #COVID疫苗接種者的血液，在進行輸血時存在風險，並呼籲醫療專業人員意識到這些風險。
為了避免這些風險，並防止 #血液製品 進一步污染，以及由此而產生的併發症，他們呼籲「#暫停COVID疫苗接種計劃」。
研究人員表示：「#基因疫苗 造成的健康傷害已經極其嚴重，各國和相關組織應該共同採取具體措施，識別風險，並控制和解決風險。」
許多國家都發表報告說：所謂的基因疫苗～例如 #使用編碼 #刺突蛋白 的 #修飾mRNA 和 #脂質奈米顆粒 作為 #藥物傳輸系統 的 #疫苗～已導致疫苗接種後的 #血栓 形成，以及隨後的 #心血管損害，和廣泛的 #副作用。各種疾病涉及所有器官和系統，包括 #神經系統。
根據這些報告和已發現的大量證據，研究人員透過他們的論文，提請醫療專業人員注意「使用長期患有 #新冠病毒 和 #新冠肺炎 的人的血液製品，以進行 #輸血 相關的各種風險。#基因疫苗接種者，包括那些接受過 #mRNA疫苗 的人。
研究人員寫道：「應該強調的是，這裡討論的問題涉及所有 #器官移植，包括 #骨髓移植，而不僅僅是血液製品。」
論文的《表1》總結了研究人員發現的，關於使用基因疫苗接種者的血液製品的六個主要問題：
1）#刺突蛋白污染
刺突蛋白是 #SARSCoV2 和基因疫苗的抗原，已被發現具有多種毒性，包括對 #紅血球和血小板聚集、#澱粉樣蛋白形成、和 #神經毒性 的影響。必須認識到刺突蛋白本身對人類有毒。據報導，刺突蛋白可以穿過 #血腦屏障。因此，有必要從血液製品中去除源自基因疫苗本身的刺突蛋白。
2）#澱粉樣蛋白聚集體 和 #刺突蛋白形成 的 #微血栓 的污染
目前尚不清楚澱粉樣蛋白聚集體和刺突蛋白形成的微血栓如何發展成可見的 #血栓。然而， #澱粉樣蛋白 聚集體一旦形成，可能不容易被清除，因此需要從血液製品中移除。這些澱粉樣蛋白聚集體也被證明是有毒的。
3）多劑基因疫苗後，導致 #血液捐贈者 #免疫系統下降、#免疫印記、#IgG4 轉型等導致 #免疫異常 的事件
當血液捐贈者的免疫功能因基因疫苗接種而受損時，即使捐贈者沒有主觀症狀，也有可能患有某些(亞臨床)傳染病，或感染致病病毒，並出現病毒血症或其他病症。因此，進行外科手術(包括採血、器官移植、以及使用血液製品)的醫護人員應謹慎管理基因疫苗接種者的血液，以防止透過血液感染。也有必要將這些風險，告知所有醫療保健專業人員。
4）#脂質奈米顆粒(#LNP)和 #假尿苷酸化mRNA (僅限 mRNA 疫苗)
就mRNA疫苗而言，如果在基因疫苗接種後，沒有足夠的延遲期採集血液，則LNP和假尿苷酸化mRNA可能會殘留在受者的血液中。LNP具有 #高度發炎性，已被發現本身具有血栓形成性，對輸血的受方構成風險。LNP本身具有有效的佐劑活性，並且有誘發佐劑誘發的 #自體免疫症候群(#ASIA症候群)的風險。另一個風險是，如果假尿苷酸化mRNA在仍包裝在LNP中的同時被摻入受體的血液中，則受體體內可能會產生額外的刺突蛋白。
5）聚集的紅血球或血小板污染
刺突蛋白導致紅血球和血小板聚集，因此這些聚集物將被帶入輸血的受方的血液中，除非將它們從血液製品中移除。
6）#記憶B細胞 產生IgG4以及由它們產生的IgG4
大量(血清濃度通常高於1.25–1.4 g/L)非發炎IgG4陽性漿細胞可引起慢性炎症，例如纖維炎性疾病。
IgG4 是一種抗體，是 #免疫球蛋白 #G4 的縮寫。論文作者寫道：「長期暴露於特定的相同抗原(在本例中為刺突蛋白)會導致免疫球蛋白變成IgG4，並且產生它們的一些B細胞(或 #淋巴細胞)可能分化為記憶B細胞在體內持續存活，基因疫苗接種者的免疫功能障礙預計會延長(表1：第3點和第6點)。有關這些問題的更多細節預計將在未來公佈。
研究人員也就應對這些風險的具體測試、測試方法和法規提出建議。
作者在結論中寫道：「這些基因疫苗，對血液製品的影響以及由此而造成的實際損害，目前尚不清楚。因此，為避免這些風險、防止血液污染進一步擴大、事態進一步複雜化，我們強烈要求暫停基因疫苗的接種活動，並儘早進行利弊評估。」
正如我們多次指出的，基因疫苗造成的健康傷害已經十分嚴重，各國和相關組織應該共同採取實際措施，識別風險、控制和化解風險。
https://expose-news.com/2024/03/19/risks-of-blood-transfusions-from-vaccinated/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Robert｜以馬)
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《#已針者的輸血風險》
日本研究人員(3月15日)發表了一篇論文，警告使用來自 #COVID疫苗接種者的血液，在進行輸血時存在風險，並呼籲醫療專業人員意識到這些風險。
為了避免這些風險，並防止 #血液製品 進一步污染，以及由此而產生的併發症，他們呼籲「#暫停COVID疫苗接種計劃」。
研究人員表示：「#基因疫苗 造成的健康傷害已經極其嚴重，各國和相關組織應該共同採取具體措施，識別風險，並控制和解決風險。」
許多國家都發表報告說：所謂的基因疫苗～例如 #使用編碼 #刺突蛋白 的 #修飾mRNA 和 #脂質奈米顆粒 作為 #藥物傳輸系統 的 #疫苗～已導致疫苗接種後的 #血栓 形成，以及隨後的 #心血管損害，和廣泛的 #副作用。各種疾病涉及所有器官和系統，包括 #神經系統。
根據這些報告和已發現的大量證據，研究人員透過他們的論文，提請醫療專業人員注意「使用長期患有 #新冠病毒 和 #新冠肺炎 的人的血液製品，以進行 #輸血 相關的各種風險。#基因疫苗接種者，包括那些接受過 #mRNA疫苗 的人。
研究人員寫道：「應該強調的是，這裡討論的問題涉及所有 #器官移植，包括 #骨髓移植，而不僅僅是血液製品。」
論文的《表1》總結了研究人員發現的，關於使用基因疫苗接種者的血液製品的六個主要問題：
1）#刺突蛋白污染
刺突蛋白是 #SARSCoV2 和基因疫苗的抗原，已被發現具有多種毒性，包括對 #紅血球和血小板聚集、#澱粉樣蛋白形成、和 #神經毒性 的影響。必須認識到刺突蛋白本身對人類有毒。據報導，刺突蛋白可以穿過 #血腦屏障。因此，有必要從血液製品中去除源自基因疫苗本身的刺突蛋白。
2）#澱粉樣蛋白聚集體 和 #刺突蛋白形成 的 #微血栓 的污染
目前尚不清楚澱粉樣蛋白聚集體和刺突蛋白形成的微血栓如何發展成可見的 #血栓。然而， #澱粉樣蛋白 聚集體一旦形成，可能不容易被清除，因此需要從血液製品中移除。這些澱粉樣蛋白聚集體也被證明是有毒的。
3）多劑基因疫苗後，導致 #血液捐贈者 #免疫系統下降、#免疫印記、#IgG4 轉型等導致 #免疫異常 的事件
當血液捐贈者的免疫功能因基因疫苗接種而受損時，即使捐贈者沒有主觀症狀，也有可能患有某些(亞臨床)傳染病，或感染致病病毒，並出現病毒血症或其他病症。因此，進行外科手術(包括採血、器官移植、以及使用血液製品)的醫護人員應謹慎管理基因疫苗接種者的血液，以防止透過血液感染。也有必要將這些風險，告知所有醫療保健專業人員。
4）#脂質奈米顆粒(#LNP)和 #假尿苷酸化mRNA (僅限 mRNA 疫苗)
就mRNA疫苗而言，如果在基因疫苗接種後，沒有足夠的延遲期採集血液，則LNP和假尿苷酸化mRNA可能會殘留在受者的血液中。LNP具有 #高度發炎性，已被發現本身具有血栓形成性，對輸血的受方構成風險。LNP本身具有有效的佐劑活性，並且有誘發佐劑誘發的 #自體免疫症候群(#ASIA症候群)的風險。另一個風險是，如果假尿苷酸化mRNA在仍包裝在LNP中的同時被摻入受體的血液中，則受體體內可能會產生額外的刺突蛋白。
5）聚集的紅血球或血小板污染
刺突蛋白導致紅血球和血小板聚集，因此這些聚集物將被帶入輸血的受方的血液中，除非將它們從血液製品中移除。
6）#記憶B細胞 產生IgG4以及由它們產生的IgG4
大量(血清濃度通常高於1.25–1.4 g/L)非發炎IgG4陽性漿細胞可引起慢性炎症，例如纖維炎性疾病。
IgG4 是一種抗體，是 #免疫球蛋白 #G4 的縮寫。論文作者寫道：「長期暴露於特定的相同抗原(在本例中為刺突蛋白)會導致免疫球蛋白變成IgG4，並且產生它們的一些B細胞(或 #淋巴細胞)可能分化為記憶B細胞在體內持續存活，基因疫苗接種者的免疫功能障礙預計會延長(表1：第3點和第6點)。有關這些問題的更多細節預計將在未來公佈。
研究人員也就應對這些風險的具體測試、測試方法和法規提出建議。
作者在結論中寫道：「這些基因疫苗，對血液製品的影響以及由此而造成的實際損害，目前尚不清楚。因此，為避免這些風險、防止血液污染進一步擴大、事態進一步複雜化，我們強烈要求暫停基因疫苗的接種活動，並儘早進行利弊評估。」
正如我們多次指出的，基因疫苗造成的健康傷害已經十分嚴重，各國和相關組織應該共同採取實際措施，識別風險、控制和化解風險。
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