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#SV40 是已知能 #加速癌症 的
#DNA 片段|而它就在疫苗中
Dr. #PeterMcCullough 與 #INFOWARS #AlexJones 在節目中對談,截錄其中一段令人既震驚又憂慮的訊息:
#DrMcCullough:
除了 #COVID 中 #mRNA 數量的變化之外,還存在 #cDNA污染。這都是在製造過程中產生的DNA小片段。而其中之一,就是SV40,它是已知的能 #加速癌症發生 的 #DNA片段,而它就在 #注射劑 之中。
SV40會開啟人體內的 #癌症基因。更糟糕的是,#刺突蛋白(#S2片段),它會損害 #腫瘤抑制系統 #P53 和 #BRCA。
注射劑通過SV40加速癌症的發生,並且通過腫瘤抑制系統,來「抑制人體對抗癌症的本能。」
現在情況看來非常糟糕。
每個系統都顯示 #癌症發病率 都在飆升,這是無可爭議的。問題在於,當中有多少是由於 #疫苗 而引發的?
〰️〰️〰️〰️
完整訪談:
https://rumble.com/v303glu-dr.-peter-mccullough-issues-emergency-warning-cancer-virus-found.html
〰️〰️〰️〰️
https://vigilantnews.com/post/cancer-virus-found-in-covid-shots-this-is-looking-very-bad-says-dr-peter-mccullough
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point字幕|BR|以馬)
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#DNA 片段|而它就在疫苗中
Dr. #PeterMcCullough 與 #INFOWARS #AlexJones 在節目中對談,截錄其中一段令人既震驚又憂慮的訊息:
#DrMcCullough:
除了 #COVID 中 #mRNA 數量的變化之外,還存在 #cDNA污染。這都是在製造過程中產生的DNA小片段。而其中之一,就是SV40,它是已知的能 #加速癌症發生 的 #DNA片段,而它就在 #注射劑 之中。
SV40會開啟人體內的 #癌症基因。更糟糕的是,#刺突蛋白(#S2片段),它會損害 #腫瘤抑制系統 #P53 和 #BRCA。
注射劑通過SV40加速癌症的發生,並且通過腫瘤抑制系統,來「抑制人體對抗癌症的本能。」
現在情況看來非常糟糕。
每個系統都顯示 #癌症發病率 都在飆升,這是無可爭議的。問題在於,當中有多少是由於 #疫苗 而引發的?
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完整訪談:
https://rumble.com/v303glu-dr.-peter-mccullough-issues-emergency-warning-cancer-virus-found.html
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https://vigilantnews.com/post/cancer-virus-found-in-covid-shots-this-is-looking-very-bad-says-dr-peter-mccullough
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🇺🇸#佛羅里達州衛生局長 證實
#mRNA疫苗中檢測到DNA片段
佛羅里達州衛生局長 #約瑟夫·拉達波 (#JosephLadapo) 指,在 #COVID #mRNA疫苗 中檢測到 #DNA片段,他已發信,詢問與此相關的問題:
「我要求 #FDA 的Dr. #RobertCaliff (#拜登 任命的FDA局長)解決在 #COVIDmRNA注射 中檢測到的 #DNA 片段,以及它們如何搭便車進入人類細胞的問題。DNA整合到 #人類基因組 中和 #腫瘤 發生是已知的風險,甚至被承認是有風險的。」
在今年5月的一封信中,Ladapo指責Califf及時任 #CDC 主任 #RochelleWalensky 忽視了與COVID #mRNA 疫苗相關的許多風險。在12月最新的一封信中,他指「尚未收到對方任何回應」。
Ladapo 在新信中指:
「除了上一封信之外,我寫信給你們,以解決最近在 #輝瑞 和 #Moderna COVID-19 mRNA 疫苗中發現的 #宿主細胞DNA片段 的問題。
這引起了公眾對已批准的輝瑞和Moderna COVID-19 mRNA疫苗中存在 #核酸污染物 的擔憂,特別是在存在 #脂質納米顆粒複合物 和 #猿猴病毒40 (#SV40)啟動子/ 增強子DNA 的情況下。
脂質納米顆粒是一種 #有效的載體,用於將 #COVID疫苗 中的mRNA傳送到人體細胞中,因此可能是將污染物DNA 傳遞到人體細胞中的同等有效的載體。
SV40啟動子/增強子DNA 的存在也可能帶來獨特且更高的 #DNA整合風險 以 #進入宿主細胞。」
Ladapo 要求回答幾個問題,其中一個問題:「考慮到 mRNA COVID-19疫苗及DNA 污染物在局部注射部位之外可能存在廣泛的生物分佈。你是否評估了 #脂質納米粒子送遞系統 在 #生殖細胞 中DNA整合的風險?」
https://www.floridahealth.gov/about/_documents/12-06-2023-DOH-Letter-to-FDA-RFI-on-COVID-19-Vaccines.pdf
https://twitter.com/FLSurgeonGen/status/1732535195792719880
https://www.theblaze.com/news/joseph-ladapo-letter-cdc-fda
https://www.theblaze.com/news/ladapo-covid-vaccines-dna-fragments
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle|以馬)
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#mRNA疫苗中檢測到DNA片段
佛羅里達州衛生局長 #約瑟夫·拉達波 (#JosephLadapo) 指,在 #COVID #mRNA疫苗 中檢測到 #DNA片段,他已發信,詢問與此相關的問題:
「我要求 #FDA 的Dr. #RobertCaliff (#拜登 任命的FDA局長)解決在 #COVIDmRNA注射 中檢測到的 #DNA 片段,以及它們如何搭便車進入人類細胞的問題。DNA整合到 #人類基因組 中和 #腫瘤 發生是已知的風險,甚至被承認是有風險的。」
在今年5月的一封信中,Ladapo指責Califf及時任 #CDC 主任 #RochelleWalensky 忽視了與COVID #mRNA 疫苗相關的許多風險。在12月最新的一封信中,他指「尚未收到對方任何回應」。
Ladapo 在新信中指:
「除了上一封信之外,我寫信給你們,以解決最近在 #輝瑞 和 #Moderna COVID-19 mRNA 疫苗中發現的 #宿主細胞DNA片段 的問題。
這引起了公眾對已批准的輝瑞和Moderna COVID-19 mRNA疫苗中存在 #核酸污染物 的擔憂,特別是在存在 #脂質納米顆粒複合物 和 #猿猴病毒40 (#SV40)啟動子/ 增強子DNA 的情況下。
脂質納米顆粒是一種 #有效的載體,用於將 #COVID疫苗 中的mRNA傳送到人體細胞中,因此可能是將污染物DNA 傳遞到人體細胞中的同等有效的載體。
SV40啟動子/增強子DNA 的存在也可能帶來獨特且更高的 #DNA整合風險 以 #進入宿主細胞。」
Ladapo 要求回答幾個問題,其中一個問題:「考慮到 mRNA COVID-19疫苗及DNA 污染物在局部注射部位之外可能存在廣泛的生物分佈。你是否評估了 #脂質納米粒子送遞系統 在 #生殖細胞 中DNA整合的風險?」
https://www.floridahealth.gov/about/_documents/12-06-2023-DOH-Letter-to-FDA-RFI-on-COVID-19-Vaccines.pdf
https://twitter.com/FLSurgeonGen/status/1732535195792719880
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🔔推薦。必看系列🔔
#人類被商品化(二)
接受 #mRNA基因注射後
#法律上失去人類的身份
🔹接上(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11603
〰️〰️〰️〰️
人類 #與生俱來的基因 不能申請專利。然而,經過 #剪輯修改基因 後的人類,便成為了 #專利商品,屬於 #專利權擁有者 所有。
就 #基因專利。#美國最高法院
#托馬斯法官 裁決中的決定性句子:
「#天然存在的DNA片段 屬自然產物,不能僅僅因為它是分離的,而獲得專利資格。然而,#cDNA則具有專利資格,因為它不是天然存在的。」
在49份Amicus Curiae (法庭之友)的陳述中斷言指:「生命不應受到國會或法院因為一時興起,而創建的 #法律壟斷 所控制。」
對某些人來說「基因專利」象徵著「#公共資源的萎縮,和 #專利制度的過度膨脹擴張,以過多的 #壟斷 力量,換取了過少的創新」。
對另一些人來說,#挑戰基因專利,相當於對推動 #私人投資生物醫學 所發現的「#智識產權保護 的攻擊」。
法院九名法官都同意,根據《#專利法》第101條,構成 #人類基因 的 #DNA片段 不屬於可申請專利的客體,因為它們是 #自然產物。然而,法院認為,從 #信使RNA (#mRNA) #逆轉錄 以消除內含子序列的份子(即所謂的 #互補DNA 或 #cDNA) 則可 #申請專利。
托馬斯法官裁決中的決定性句子明確指出:天然存在的DNA片段是自然產物,不能僅僅因為它是分離的而獲得專利資格,然而,cDNA則具有專利資格,因為它不是天然存在的。
最具爭議性的是,對於與細胞中發現的序列相對應的「分離的」DNA分子是否可申請專利,#CAFC (#聯邦巡迴上訴法院)以2比 1的意見分歧。兩位法官以多數票得出結論,認為分離的DNA具有專利資格,但方式不同。Lourie法官推斷,在分離DNA的過程中,#切斷共價鍵 的行為創造了一種新分子,而Moore法官則認為,與 #天然DNA 相比,分離的DNA序列不僅是片段化,而且具有可證明的效用,這是專利資格的基礎。布賴森法官寫了一篇激烈的異議,認為所聲稱的人造份子不符合專利資格,因為它們與天然份子沒有「明顯不同」。
2012年11月30日,最高法院同意只聽取關於一個問題的辯論:
人類基因是否可以申請專利?
為了回答這個問題,最高法院回到了 #人類發明 和 #自然現象發現 之間,經常引起爭議的界線。
到底什麼才被定義為「發明」:
《專利法》定義為「任何新的和有用的過程、機器、製造或 #物質組合物,或任何新的和有用的改進」。
最高法院已確立:「陽光下人類製造的任何東西」均符合 #專利資格。但在專利法中解讀了一條重要的隱含警告:
#自然法、#自然現象 和 #抽象思想,則屬於 #公眾領域。
法院認為,由於cDNA是由科學家對 #mRNA 進行 #逆向工程 改造而成,僅包含 #蛋白質編碼 外顯子,因此它與任何天然存在的遺傳物質不同。因此,它屬於「發現」和「發明」之間的界線的發明方面。
質疑cDNA專利的各方稱,cDNA是自然產物,因為它代表了編碼mRNA的自然決定的 #核苷酸片段。他們斷言,它的訊息才是最重要的,這與天然存在的DNA一樣。然而,法院關注的是人類將 #序列逆轉錄 為單獨的核苷酸陣列的聰明才智。一些模仿cDNA的DNA序列可能在自然界中偶然出現,這一事實被認為不足以削弱其可專利性。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777541/
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#法律上失去人類的身份
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人類 #與生俱來的基因 不能申請專利。然而,經過 #剪輯修改基因 後的人類,便成為了 #專利商品,屬於 #專利權擁有者 所有。
就 #基因專利。#美國最高法院
#托馬斯法官 裁決中的決定性句子:
「#天然存在的DNA片段 屬自然產物,不能僅僅因為它是分離的,而獲得專利資格。然而,#cDNA則具有專利資格,因為它不是天然存在的。」
在49份Amicus Curiae (法庭之友)的陳述中斷言指:「生命不應受到國會或法院因為一時興起,而創建的 #法律壟斷 所控制。」
對某些人來說「基因專利」象徵著「#公共資源的萎縮,和 #專利制度的過度膨脹擴張,以過多的 #壟斷 力量,換取了過少的創新」。
對另一些人來說,#挑戰基因專利,相當於對推動 #私人投資生物醫學 所發現的「#智識產權保護 的攻擊」。
法院九名法官都同意,根據《#專利法》第101條,構成 #人類基因 的 #DNA片段 不屬於可申請專利的客體,因為它們是 #自然產物。然而,法院認為,從 #信使RNA (#mRNA) #逆轉錄 以消除內含子序列的份子(即所謂的 #互補DNA 或 #cDNA) 則可 #申請專利。
托馬斯法官裁決中的決定性句子明確指出:天然存在的DNA片段是自然產物,不能僅僅因為它是分離的而獲得專利資格,然而,cDNA則具有專利資格,因為它不是天然存在的。
最具爭議性的是,對於與細胞中發現的序列相對應的「分離的」DNA分子是否可申請專利,#CAFC (#聯邦巡迴上訴法院)以2比 1的意見分歧。兩位法官以多數票得出結論,認為分離的DNA具有專利資格,但方式不同。Lourie法官推斷,在分離DNA的過程中,#切斷共價鍵 的行為創造了一種新分子,而Moore法官則認為,與 #天然DNA 相比,分離的DNA序列不僅是片段化,而且具有可證明的效用,這是專利資格的基礎。布賴森法官寫了一篇激烈的異議,認為所聲稱的人造份子不符合專利資格,因為它們與天然份子沒有「明顯不同」。
2012年11月30日,最高法院同意只聽取關於一個問題的辯論:
人類基因是否可以申請專利?
為了回答這個問題,最高法院回到了 #人類發明 和 #自然現象發現 之間,經常引起爭議的界線。
到底什麼才被定義為「發明」:
《專利法》定義為「任何新的和有用的過程、機器、製造或 #物質組合物,或任何新的和有用的改進」。
最高法院已確立:「陽光下人類製造的任何東西」均符合 #專利資格。但在專利法中解讀了一條重要的隱含警告:
#自然法、#自然現象 和 #抽象思想,則屬於 #公眾領域。
法院認為,由於cDNA是由科學家對 #mRNA 進行 #逆向工程 改造而成,僅包含 #蛋白質編碼 外顯子,因此它與任何天然存在的遺傳物質不同。因此,它屬於「發現」和「發明」之間的界線的發明方面。
質疑cDNA專利的各方稱,cDNA是自然產物,因為它代表了編碼mRNA的自然決定的 #核苷酸片段。他們斷言,它的訊息才是最重要的,這與天然存在的DNA一樣。然而,法院關注的是人類將 #序列逆轉錄 為單獨的核苷酸陣列的聰明才智。一些模仿cDNA的DNA序列可能在自然界中偶然出現,這一事實被認為不足以削弱其可專利性。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777541/
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