🔔🔔重磅。必看。報告🔔🔔
#FDA 和 #CDC 研究發現
#接種武肺疫苗 會使兒童
#患心肌炎風險增加
13,000% 以上❕
#美國食品和藥物管理局 (FDA)及 #疾病控制中心 (CDC)的科學家進行的一項科學研究發現,#輝瑞 的 #武肺疫苗 明顯地增加了接種者患 #心肌炎 的風險。
但不幸的是,受影響最嚴重的是12至15歲的兒童群組。研究結果表明,接種 #mRNA 武肺疫苗後,男性兒童患心肌炎的風險,是普遍人群風險中的「133倍以上」。
該項研究檢查了使用 輝瑞 #BioNTech 及 #Moderna 生產的產品進行 #疫苗接種效果比試。
該研究的作者使用了從CDC的 #VAERS報告系統 獲得的數據,這些數據經過交叉檢查,以確保它們符合CDC對心肌炎的定義;他們還指出,鑑於VAERS系統的被動性質,報告的事件數量可能「低估了」該現象的嚴重程度。
心肌炎是一種引起心肌炎症,並 #降低心臟泵血能力 的疾病,會導致快速或異常的 #心律問題。
「最終,心肌炎會 #削弱心臟的功能,使身體的其他器官無法獲得足夠的血液。然後會在心臟中形成凝塊,導致心臟病發作。該病的其他 #拼發症 包括 #心源性猝死。心肌炎沒有溫和的版本,由於心肌無法再生,因此是非常嚴重的問題。」
對1626例心肌炎患者進行的研究,結果顯示:
「輝瑞疫苗的風險最高」
男性16至17歲年齡組群,第二次疫苗注射後,每百萬劑105.9例,注射後每百萬劑70.7例男性12至15歲年齡組群的第二針。
輝瑞和Moderna的18至24歲男性年齡組群的心肌炎發病率也顯著升高,每百萬劑輝瑞為52.43例,每百萬劑Moderna為56.31例。
CDC和FDA的科學家,還發現女性的風險升高,儘管與男性發現的風險相去甚遠。
該研究的作者發現,在12至15歲的女性中,在第二次輝瑞注射後每百萬劑中有6.35例心肌炎,在16至17歲的女性中,在第二次輝瑞注射後,每百萬劑中有10.98例心肌炎。
輝瑞和Moderna注射劑的18至24歲女性年齡組群的心肌炎發病率也顯著升高,在第二次輝瑞注射後,每百萬劑中有4.12例,在第二次Moderna注射後每百萬劑中有6.87例。
CDC和FDA發現,在49歲之前,每個人的風險都增加了,與預期的背景發生率相比,只有50歲及以上的人患心肌炎的風險較低。
該數據顯示:
🔹12至15歲男性(70.73 / 0.53)
接種輝瑞疫苗後患心肌炎的風險至少增加 13,200%(70.73 / 0.53)
🔹16-17 歲男性(105.86 / 1.34)增加7,800%(105.86 / 1.34)
🔹18至24歲男性(52.43 / 1.76)增加2,879%
它還表明:
🔹16至24歲的男性(56.31 / 1.76)
🔹25至29歲的男性(24.18 / 1.45)
在接種Moderna疫苗後患心肌炎的風險至少增加3,099%。
在數據審查時,兩份關於30歲以下患有潛在心肌炎的人的死亡報告仍在調查中,未包括在病例計算中。
總之,該研究的作者指出,接受基於 #mRNA 的武肺疫苗後,患心肌炎的風險在多個年齡和性別組群中有所增加,並且在青少年男性和年輕男性的第二劑疫苗接種後最高,並且這種風險應該是在武肺疫苗接種其效用的背景下考慮。
https://dailyexpose.uk/2022/02/25/fda-study-covid-vaccination-increases-kids-risk-myocarditis-13000-percent/
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(We the People)
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#FDA 和 #CDC 研究發現
#接種武肺疫苗 會使兒童
#患心肌炎風險增加
13,000% 以上❕
#美國食品和藥物管理局 (FDA)及 #疾病控制中心 (CDC)的科學家進行的一項科學研究發現,#輝瑞 的 #武肺疫苗 明顯地增加了接種者患 #心肌炎 的風險。
但不幸的是,受影響最嚴重的是12至15歲的兒童群組。研究結果表明,接種 #mRNA 武肺疫苗後,男性兒童患心肌炎的風險,是普遍人群風險中的「133倍以上」。
該項研究檢查了使用 輝瑞 #BioNTech 及 #Moderna 生產的產品進行 #疫苗接種效果比試。
該研究的作者使用了從CDC的 #VAERS報告系統 獲得的數據,這些數據經過交叉檢查,以確保它們符合CDC對心肌炎的定義;他們還指出,鑑於VAERS系統的被動性質,報告的事件數量可能「低估了」該現象的嚴重程度。
心肌炎是一種引起心肌炎症,並 #降低心臟泵血能力 的疾病,會導致快速或異常的 #心律問題。
「最終,心肌炎會 #削弱心臟的功能,使身體的其他器官無法獲得足夠的血液。然後會在心臟中形成凝塊,導致心臟病發作。該病的其他 #拼發症 包括 #心源性猝死。心肌炎沒有溫和的版本,由於心肌無法再生,因此是非常嚴重的問題。」
對1626例心肌炎患者進行的研究,結果顯示:
「輝瑞疫苗的風險最高」
男性16至17歲年齡組群,第二次疫苗注射後,每百萬劑105.9例,注射後每百萬劑70.7例男性12至15歲年齡組群的第二針。
輝瑞和Moderna的18至24歲男性年齡組群的心肌炎發病率也顯著升高,每百萬劑輝瑞為52.43例,每百萬劑Moderna為56.31例。
CDC和FDA的科學家,還發現女性的風險升高,儘管與男性發現的風險相去甚遠。
該研究的作者發現,在12至15歲的女性中,在第二次輝瑞注射後每百萬劑中有6.35例心肌炎,在16至17歲的女性中,在第二次輝瑞注射後,每百萬劑中有10.98例心肌炎。
輝瑞和Moderna注射劑的18至24歲女性年齡組群的心肌炎發病率也顯著升高,在第二次輝瑞注射後,每百萬劑中有4.12例,在第二次Moderna注射後每百萬劑中有6.87例。
CDC和FDA發現,在49歲之前,每個人的風險都增加了,與預期的背景發生率相比,只有50歲及以上的人患心肌炎的風險較低。
該數據顯示:
🔹12至15歲男性(70.73 / 0.53)
接種輝瑞疫苗後患心肌炎的風險至少增加 13,200%(70.73 / 0.53)
🔹16-17 歲男性(105.86 / 1.34)增加7,800%(105.86 / 1.34)
🔹18至24歲男性(52.43 / 1.76)增加2,879%
它還表明:
🔹16至24歲的男性(56.31 / 1.76)
🔹25至29歲的男性(24.18 / 1.45)
在接種Moderna疫苗後患心肌炎的風險至少增加3,099%。
在數據審查時,兩份關於30歲以下患有潛在心肌炎的人的死亡報告仍在調查中,未包括在病例計算中。
總之,該研究的作者指出,接受基於 #mRNA 的武肺疫苗後,患心肌炎的風險在多個年齡和性別組群中有所增加,並且在青少年男性和年輕男性的第二劑疫苗接種後最高,並且這種風險應該是在武肺疫苗接種其效用的背景下考慮。
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The Expose
FDA & CDC Study finds Covid-19 Vaccination increases Children’s risk of suffering Myocarditis by over 13,000%
A scientific study conducted by scientists from the U.S Food and Drug Administration and the Centers for Disease Control, has found the the Pfizer Covid-19 injection significantly increases the ris…
關於 #輝瑞文件 你應該知道的10件事:
1)#輝瑞 公司在其提交給 #FDA 的文件中一再聲稱他們的疫苗「可以預防」#COVID19
2)「輝瑞知道」#疫苗副作用 會隨著持續增加 #加強劑注射 而增加
3)「輝瑞知道」他們的疫苗不會只停留在注射的那個部位
4)「輝瑞知道」#接種疫苗組 報告的 #全身性不良事件,遠多於 #安慰劑組
5)「輝瑞知道」疫苗的功效會隨著時間的推移而迅速減弱
6)輝瑞為 #VAERS* 辯護
7)有六個人在兩個不同的地點報名參加了兩個不同的臨床試驗
8)「輝瑞知道」接種疫苗的人仍可能感染 COVID-19 並 #檢測呈陽性
9)共有1,448頁,包括9,704名被排除在試驗之外的個別受測試者
10)輝瑞公司向 #FDA 的申請,支付了 2,875,842.00 美元
*VAERS:
#疫苗不良事件報告系統 (#VAERS) 成立於1990年,是一個 #國家預警系統
「用於檢測美國許可疫苗可能存在的安全問題。」
VAERS 由 #疾病控制和預防中心(#CDC)和 #美國食品和藥物管理局(#FDA) 共同管理。VAERS 接受並分析一個人接種疫苗後的不良事件(可能的副作用)報告。任何人都可以向 #VAERS報告不良事件。醫療保健專業人員必須報告某些不良事件,疫苗製造商必須報告引起他們注意的所有不良事件。
VAERS 是一個被動式的報告系統,這意味著它依賴於個人向CDC及FDA報告他們的經歷。VAERS並非旨在確定疫苗是否會導致健康問題,但對於檢測可能表明疫苗可能存在安全問題的不尋常或意外的不良事件報告模式特別有用。
通過這種方式,VAERS可以向CDC及FDA 提供有價值的信息,這些信息表明需要額外的工作和評估來進一步評估可能的安全問題。
(stevekirsch)
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1)#輝瑞 公司在其提交給 #FDA 的文件中一再聲稱他們的疫苗「可以預防」#COVID19
2)「輝瑞知道」#疫苗副作用 會隨著持續增加 #加強劑注射 而增加
3)「輝瑞知道」他們的疫苗不會只停留在注射的那個部位
4)「輝瑞知道」#接種疫苗組 報告的 #全身性不良事件,遠多於 #安慰劑組
5)「輝瑞知道」疫苗的功效會隨著時間的推移而迅速減弱
6)輝瑞為 #VAERS* 辯護
7)有六個人在兩個不同的地點報名參加了兩個不同的臨床試驗
8)「輝瑞知道」接種疫苗的人仍可能感染 COVID-19 並 #檢測呈陽性
9)共有1,448頁,包括9,704名被排除在試驗之外的個別受測試者
10)輝瑞公司向 #FDA 的申請,支付了 2,875,842.00 美元
*VAERS:
#疫苗不良事件報告系統 (#VAERS) 成立於1990年,是一個 #國家預警系統
「用於檢測美國許可疫苗可能存在的安全問題。」
VAERS 由 #疾病控制和預防中心(#CDC)和 #美國食品和藥物管理局(#FDA) 共同管理。VAERS 接受並分析一個人接種疫苗後的不良事件(可能的副作用)報告。任何人都可以向 #VAERS報告不良事件。醫療保健專業人員必須報告某些不良事件,疫苗製造商必須報告引起他們注意的所有不良事件。
VAERS 是一個被動式的報告系統,這意味著它依賴於個人向CDC及FDA報告他們的經歷。VAERS並非旨在確定疫苗是否會導致健康問題,但對於檢測可能表明疫苗可能存在安全問題的不尋常或意外的不良事件報告模式特別有用。
通過這種方式,VAERS可以向CDC及FDA 提供有價值的信息,這些信息表明需要額外的工作和評估來進一步評估可能的安全問題。
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沒。完。沒。了
#美國食品和藥物管理局 #FDA 剛批准了第二劑 #輝瑞 #BioNTech 及 #Moderna 的 #武肺疫苗加強劑..
「使用於老年人及某些
#免疫能力 較低的組群。」
而事實上,FDA早前已經授權完成了三劑 #疫苗接種,現在又對某些免疫能力低的組群進行單次 #加強劑接種。
這措施勢將促使接受 #第二次加強劑 的人,面臨 #嚴重疾病、住院及 #死亡風險。
到底是否有此必要?
有參考數據支持這決定嗎?
為何挑這個特定組群?
他們可以反對不接種嗎?
接受加強劑後死亡是誰負的責任?
若拒絕此加強劑死亡率又高多少?
這一切有數據支持嗎?
從來都宣稱要人相信科學。
難道他們口中的「科學」就是要「定點式針對」社會上某些沒生產力又無權無勢無話語權,卻又免疫力不強的老人家?
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-second-booster-dose-two-covid-19-vaccines-older-and
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#免疫能力 較低的組群。」
而事實上,FDA早前已經授權完成了三劑 #疫苗接種,現在又對某些免疫能力低的組群進行單次 #加強劑接種。
這措施勢將促使接受 #第二次加強劑 的人,面臨 #嚴重疾病、住院及 #死亡風險。
到底是否有此必要?
有參考數據支持這決定嗎?
為何挑這個特定組群?
他們可以反對不接種嗎?
接受加強劑後死亡是誰負的責任?
若拒絕此加強劑死亡率又高多少?
這一切有數據支持嗎?
從來都宣稱要人相信科學。
難道他們口中的「科學」就是要「定點式針對」社會上某些沒生產力又無權無勢無話語權,卻又免疫力不強的老人家?
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輝瑞文件分析報告_WarRoom-DailyClout.pdf
13.1 MB
🔔推薦。必看系列🔔
《#輝瑞文件分析報告》
#WarRoom:#SteveBannon
#DailyClout:Dr. #NaomiWolf
在DailyClout.io網站上
發佈的 #電子書~
「Pfizer Documents Analysis Reports 輝瑞文件分析報告」
《輝瑞文件分析報告》一書中,包含了50份報告。這些報告由Steve Bannon #班農 的War Room及Dr. Naomi Wolf的DailyClout 制作並在網上發佈。
內容主要囊括「#輝瑞文件」的志願分析者在2022年3月至12月期間撰寫的 #項目分析報告。
制作此書的「輝瑞文件分析項目」的3,500名 #醫學專家團隊,協助揭露了 #輝瑞 #COVID19 #mRNA 藥物的真相。
這些報告基於 #美國食品和藥物管理局(#FDA)根據法院命令而發佈的,主要來自「輝瑞文件」中的信息管理,以及與輝瑞的「#實驗性基因治療~#mRNACOVID疫苗」相關的其他重要醫學研究及文獻。
書中亦揭露了輝瑞在 #臨床試驗 期間明知道其COVID-19 mRNA藥物「具有大規模的危害性」可以在「人與人之間傳播」甚至「導致死亡」。
儘管知道這些,輝瑞和FDA在 #疾病預防控制中心(#CDC)和 #主流媒體 的協助下「壓制了這些信息」並阻止大眾能夠知情下才選擇是否同意接受治療。
這些重要文件一直被主流媒體忽視。然而,迄今為止,還未有人質疑過他們報告內容的準確性。
現在「#輝瑞2022年報告」首次以書本形式填補了這個真空。
〰️〰️〰️〰️
後記…
自從2月4日,戰友自資購此電子書開始,再由其他戰友同工接力制作,歷經接近3個月才完成的463頁的任務。
希望大家能把這個深具說服力的電子書檔「廣傳」拯救更多因閱讀它後「臨崖勒馬的父母」而「倖免於難的孩子」。
〰️〰️〰️〰️
檔案名稱👇
輝瑞文件分析報告_WarRoom-DailyClout
〰️〰️〰️〰️
英文原始檔案👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9747
〰️〰️〰️〰️
https://dailyclout.io/product/war-room-dailyclout-pfizer-documents-analysis-volunteers-reports/
https://www.digitaljournal.com/pr/news/the-war-room-dailyclout-pfizer-documents-analysis-volunteers-publish-e-book-available-on-dailyclout-io-s-website
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(LCL制作/Robert/Uncle/以馬)
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《輝瑞文件分析報告》一書中,包含了50份報告。這些報告由Steve Bannon #班農 的War Room及Dr. Naomi Wolf的DailyClout 制作並在網上發佈。
內容主要囊括「#輝瑞文件」的志願分析者在2022年3月至12月期間撰寫的 #項目分析報告。
制作此書的「輝瑞文件分析項目」的3,500名 #醫學專家團隊,協助揭露了 #輝瑞 #COVID19 #mRNA 藥物的真相。
這些報告基於 #美國食品和藥物管理局(#FDA)根據法院命令而發佈的,主要來自「輝瑞文件」中的信息管理,以及與輝瑞的「#實驗性基因治療~#mRNACOVID疫苗」相關的其他重要醫學研究及文獻。
書中亦揭露了輝瑞在 #臨床試驗 期間明知道其COVID-19 mRNA藥物「具有大規模的危害性」可以在「人與人之間傳播」甚至「導致死亡」。
儘管知道這些,輝瑞和FDA在 #疾病預防控制中心(#CDC)和 #主流媒體 的協助下「壓制了這些信息」並阻止大眾能夠知情下才選擇是否同意接受治療。
這些重要文件一直被主流媒體忽視。然而,迄今為止,還未有人質疑過他們報告內容的準確性。
現在「#輝瑞2022年報告」首次以書本形式填補了這個真空。
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#必看系列
#ElonMusk|#Neuralink
已經正式獲得 #FDA 批准
可完成首次 #人體臨床研究
去年十二月,#馬斯克 誓言要在6個月內,#將界面植入人腦,他這番豪言壯語果然成真,現在剛好在6個月內👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8701
Elon Musk的Neuralink終於獲得美國FDA批准,用於 #大腦植入物 的人體臨床研究。
馬斯克的 #大腦植入公司Neuralink 週四(5月25日)表示,已經獲得 #美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,可以開展「首次的人體臨床研究」。
在3月,Neuralink員工表示,FDA拒絕了其申請。FDA已向Neuralink指出幾個在批准人體試驗之前必須解決的問題:
~設備的 #鋰電池 問題
~植入物電線在大腦內移動的可能性
~在不損壞腦組織的情況下,能安全取出設備的挑戰
在3月馬斯克的Neuralink被FDA否決
https://www.reuters.com/investigates/special-report/neuralink-musk-fda/
〰️〰️〰️〰️
馬斯克展示了他的傑作:#大腦信息 如何與 #Matrix #矩陣 極為相似👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8653
馬斯克:將 #大腦資料上傳雲端
曾 #跟虛擬版的自己交談👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7239
2020是 #阿凡達計劃
#Project2045 的死線指標👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8696
〰️〰️〰️〰️
Neuralink科學家示範
#腦芯片植入手術
https://youtu.be/i-bP-sS8c2A
https://twitter.com/Teslaconomics/status/1661859088454787077
https://www.reuters.com/science/elon-musks-neuralink-gets-us-fda-approval-human-clinical-study-brain-implants-2023-05-25/
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Elon Musk的Neuralink終於獲得美國FDA批准,用於 #大腦植入物 的人體臨床研究。
馬斯克的 #大腦植入公司Neuralink 週四(5月25日)表示,已經獲得 #美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,可以開展「首次的人體臨床研究」。
在3月,Neuralink員工表示,FDA拒絕了其申請。FDA已向Neuralink指出幾個在批准人體試驗之前必須解決的問題:
~設備的 #鋰電池 問題
~植入物電線在大腦內移動的可能性
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#Deagel 令人震驚的
#2025全球人口減少預測
已達標。它不僅僅是個估計
而是指標。輝瑞機密文件作佐證
#全球情報及諮詢公司 Deagel,在2017年的一項頗具爭議性的預測,在2020年尤其引起關注,因為該預測令人震驚地預測到2025年 #西方世界 將出現 #巨大規模人口減少事件。
這是一個非常大膽的主張。那即意味著:「你們的政府正試圖殺死你們」甚至更加大膽….
但不幸的是,幾年過去了,這些大膽的主張,現在得到了大量證據的支持,其中大部份證據可以在 #美國食品和藥物管理局(#FDA)根據法院命令被迫公佈的 #輝瑞機密文件 中找到。
可悲的是,有證據強烈表明,#COVID19疫苗接種 正在導致 #大規模人口減少。
這個 #迪格爾 預測了什麼?
臭名昭著的(Deagel.com)「#迪格爾Deagel2025年全球人口預測」已於2020年的某個時候從其網站上刪除。幸得到Wayback Machine / Internet Archive,我們才能夠查看其原始預測👇
🔹Deagel #迪格爾2025全球人口預測👇
https://web.archive.org/web/20200629112402/http://www.deagel.com/country/forecast.aspx
迪格爾預測到了2025年:
~🇬🇧#英國人口 將減少77.1%
~🇺🇸#美國人口 將減少 68.5%
~🇩🇪#德國人口 將減少65.1%
~🇦🇺#澳洲人口 將減少 34.6%
~其他西方國家的經濟將大幅下滑….
〰️〰️〰️〰️
🔹#輝瑞 的機密文件顯示 #流產率 在82%-97%之間
🔹唯一一項證明 #懷孕期間注射 #輝瑞疫苗安全性 的動物研究顯示 #不孕 和 #出生缺陷 的風險增加
🔹輝瑞的進一步機密文件顯示 #疫苗在卵巢中積聚,來自蘇格蘭的數據顯示 #卵巢癌 病例處於歷史最高水平
🔹#蘇格蘭🏴的進一步數據顯示,#新生兒死亡率 在7個月內第二次達到臨界水平
🔹#CDC #VAERS 數據顯示:#COVID疫苗接種 會使 #流產風險增加 至少《1,517%》
🔹#EMA (#歐洲藥品管理局)批准了 #兒童新冠疫苗,導致 #歐洲兒童超額死亡 人數驚人地增加了《63,060%》
看來,我們已經有足夠的證據證明,#COVID疫苗 接種正在導致 #大規模人口減少,而迪格爾關於「#2025年西方世界的世界末日數字」也有望成為現實。
〰️〰️〰️〰️
🔹 Deagel 迪格爾 小檔案:
迪格爾是 #美國軍事情報部門 的一個小分支,是為高層決策目的收集資料並為 #國家安全局、#聯合國🇺🇳和 #世界銀行 等機構準備 #機密簡報文件 的眾多「#秘密組織」之一。
眾所周知,它為 #Stratfor 的 #北韓報告 做出了貢獻。憑藉這种「血統」迪格爾應該被視為「#情報界的合法參與者」,而不僅僅是虛假資訊資產。
這意味著,它對2025年的人口預測,以及各國的 #工業產出預測 不僅僅是幻想,而是基於 #情報界 其他參與者共享和充分理解的 #戰略性假設。
〰️〰️〰️〰️
🔹輝瑞機密文件「第12頁」包含在 #懷孕和哺乳期使用輝瑞 COVID-19注射的數據。輝瑞機密文件顯示:90%接種COVID疫苗的孕婦失去了孩子👇
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf
https://t.me/PrivateCanadianNews
https://expose-news.com/2023/06/18/pfizer-docs-deagel-depopulation-covid-vaccine/
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#必看系列
#Deagel 令人震驚的
#2025全球人口減少預測
已達標。它不僅僅是個估計
而是指標。輝瑞機密文件作佐證
#全球情報及諮詢公司 Deagel,在2017年的一項頗具爭議性的預測,在2020年尤其引起關注,因為該預測令人震驚地預測到2025年 #西方世界 將出現 #巨大規模人口減少事件。
這是一個非常大膽的主張。那即意味著:「你們的政府正試圖殺死你們」甚至更加大膽….
但不幸的是,幾年過去了,這些大膽的主張,現在得到了大量證據的支持,其中大部份證據可以在 #美國食品和藥物管理局(#FDA)根據法院命令被迫公佈的 #輝瑞機密文件 中找到。
可悲的是,有證據強烈表明,#COVID19疫苗接種 正在導致 #大規模人口減少。
這個 #迪格爾 預測了什麼?
臭名昭著的(Deagel.com)「#迪格爾Deagel2025年全球人口預測」已於2020年的某個時候從其網站上刪除。幸得到Wayback Machine / Internet Archive,我們才能夠查看其原始預測👇
🔹Deagel #迪格爾2025全球人口預測👇
https://web.archive.org/web/20200629112402/http://www.deagel.com/country/forecast.aspx
迪格爾預測到了2025年:
~🇬🇧#英國人口 將減少77.1%
~🇺🇸#美國人口 將減少 68.5%
~🇩🇪#德國人口 將減少65.1%
~🇦🇺#澳洲人口 將減少 34.6%
~其他西方國家的經濟將大幅下滑….
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🔹#輝瑞 的機密文件顯示 #流產率 在82%-97%之間
🔹唯一一項證明 #懷孕期間注射 #輝瑞疫苗安全性 的動物研究顯示 #不孕 和 #出生缺陷 的風險增加
🔹輝瑞的進一步機密文件顯示 #疫苗在卵巢中積聚,來自蘇格蘭的數據顯示 #卵巢癌 病例處於歷史最高水平
🔹#蘇格蘭🏴的進一步數據顯示,#新生兒死亡率 在7個月內第二次達到臨界水平
🔹#CDC #VAERS 數據顯示:#COVID疫苗接種 會使 #流產風險增加 至少《1,517%》
🔹#EMA (#歐洲藥品管理局)批准了 #兒童新冠疫苗,導致 #歐洲兒童超額死亡 人數驚人地增加了《63,060%》
看來,我們已經有足夠的證據證明,#COVID疫苗 接種正在導致 #大規模人口減少,而迪格爾關於「#2025年西方世界的世界末日數字」也有望成為現實。
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🔹 Deagel 迪格爾 小檔案:
迪格爾是 #美國軍事情報部門 的一個小分支,是為高層決策目的收集資料並為 #國家安全局、#聯合國🇺🇳和 #世界銀行 等機構準備 #機密簡報文件 的眾多「#秘密組織」之一。
眾所周知,它為 #Stratfor 的 #北韓報告 做出了貢獻。憑藉這种「血統」迪格爾應該被視為「#情報界的合法參與者」,而不僅僅是虛假資訊資產。
這意味著,它對2025年的人口預測,以及各國的 #工業產出預測 不僅僅是幻想,而是基於 #情報界 其他參與者共享和充分理解的 #戰略性假設。
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🔹輝瑞機密文件「第12頁」包含在 #懷孕和哺乳期使用輝瑞 COVID-19注射的數據。輝瑞機密文件顯示:90%接種COVID疫苗的孕婦失去了孩子👇
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf
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https://expose-news.com/2023/06/18/pfizer-docs-deagel-depopulation-covid-vaccine/
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