一點曙光🇺🇸5個州推出
「#mRNA透明度法案」
至少有五個州已有出台法案「限制在牲畜中使用有爭議的 #mRNA技術 或 #基因療法」或要求在 #產品包裝 上 #向消費者充分披露產品資訊。
這是向前踏出的第一步，正展示了一個正面的信息和跡象。希望其他人也能夠勇敢效法….
🔹#愛達荷州眾議院 第154號法案將規定：任何使用 #mRNA 技術「用於該州個人或任何其他 #哺乳動物」提供或管理疫苗的人均屬輕罪。
🔹#亞利桑那州眾議院 第2762號法案要求：對所有接受 #mRNA疫苗 的 #水產、#牲畜 或 #家禽產品 進行「#顯著標記」並禁止將這些產品標記為 #有機產品。
🔹#田納西州眾議院 第0099號法案修訂了一項現行法律：禁止生產或銷售含有mRNA「疫苗材料的疫苗」的牲畜或 #肉類，及沒有明顯標籤表明產品中含有此類成份的肉類產品。
🔹#北達科他州 立法者提交了 #SB2384法案：旨在「#禁止對人類使用mRNA疫苗」並對任何違反禁令的人進行處罰。
🔹#密蘇里州 #共和黨 眾議員 #霍莉瓊斯(#HollyJones)是一項法案的主要發起人：該法案要求對所有含有「#潛在基因治療產品」的 #牲畜肉類 進行 #產品標籤。
Holly Jones：「我們給世界各地的一切都貼上標籤。我們標記 #非基因改造生物。我們給 #基因改造生物 #貼上標籤。我們標記 #草飼。我們沒有標示使用任何 #抗生素。我們標記是在一家有堅果的工廠生產的。
我們應該給任何尚未被證明安全有效的東西貼上標籤。正如我們在 #COVID疫苗 中看到的那樣，它們既不安全也不有效。甚至 #CDC 也提出了這一點。」
雖然 #HB1169 內沒提及mRNA的名稱，但擬議的 #禁令 將包括所有「#潛在的基因治療產品」。
「#眾議院新興問題小組委員會」於4月19日審查修訂後的法案。Jones是該委員會的成員。
該法案將要求對任何用作潛在基因療法的產品進行標記，或「否則可能影響、改變或將 #遺傳物質 或 #基因變化 引入產品或使用者」並包括接觸過該產品的任何人或「接觸過使用過該產品的其他人」的人。
隨著HB1169法案的通過，該法律將要求密蘇里州的 #畜牧農民 及生產者，在知情同意的情況下，在產品包裝上充分展示用於牛、豬及其他 #牲畜的mRNA技術。
https://eestieest.com/controversial-mrna-technology-now-targeting-livestock/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Robert｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
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「#mRNA透明度法案」
至少有五個州已有出台法案「限制在牲畜中使用有爭議的 #mRNA技術 或 #基因療法」或要求在 #產品包裝 上 #向消費者充分披露產品資訊。
這是向前踏出的第一步，正展示了一個正面的信息和跡象。希望其他人也能夠勇敢效法….
🔹#愛達荷州眾議院 第154號法案將規定：任何使用 #mRNA 技術「用於該州個人或任何其他 #哺乳動物」提供或管理疫苗的人均屬輕罪。
🔹#亞利桑那州眾議院 第2762號法案要求：對所有接受 #mRNA疫苗 的 #水產、#牲畜 或 #家禽產品 進行「#顯著標記」並禁止將這些產品標記為 #有機產品。
🔹#田納西州眾議院 第0099號法案修訂了一項現行法律：禁止生產或銷售含有mRNA「疫苗材料的疫苗」的牲畜或 #肉類，及沒有明顯標籤表明產品中含有此類成份的肉類產品。
🔹#北達科他州 立法者提交了 #SB2384法案：旨在「#禁止對人類使用mRNA疫苗」並對任何違反禁令的人進行處罰。
🔹#密蘇里州 #共和黨 眾議員 #霍莉瓊斯(#HollyJones)是一項法案的主要發起人：該法案要求對所有含有「#潛在基因治療產品」的 #牲畜肉類 進行 #產品標籤。
Holly Jones：「我們給世界各地的一切都貼上標籤。我們標記 #非基因改造生物。我們給 #基因改造生物 #貼上標籤。我們標記 #草飼。我們沒有標示使用任何 #抗生素。我們標記是在一家有堅果的工廠生產的。
我們應該給任何尚未被證明安全有效的東西貼上標籤。正如我們在 #COVID疫苗 中看到的那樣，它們既不安全也不有效。甚至 #CDC 也提出了這一點。」
雖然 #HB1169 內沒提及mRNA的名稱，但擬議的 #禁令 將包括所有「#潛在的基因治療產品」。
「#眾議院新興問題小組委員會」於4月19日審查修訂後的法案。Jones是該委員會的成員。
該法案將要求對任何用作潛在基因療法的產品進行標記，或「否則可能影響、改變或將 #遺傳物質 或 #基因變化 引入產品或使用者」並包括接觸過該產品的任何人或「接觸過使用過該產品的其他人」的人。
隨著HB1169法案的通過，該法律將要求密蘇里州的 #畜牧農民 及生產者，在知情同意的情況下，在產品包裝上充分展示用於牛、豬及其他 #牲畜的mRNA技術。
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🔔推薦。必看系列🔔
#輝瑞芝士 #PfizerCheese (二)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)
〰️〰️〰️〰️
🔹接上(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/12123
〰️〰️〰️〰️
再次強調，美國製造超過90%的芝士均採用 #FPC (#GMO)！
「#最穩妥的生活態度：#不吃不了解的。避免吃到來自 #基改雙毒素產物！」
世界上沒有其他已開發國家擁有像 #GRAS 這樣陳舊不全的 #食品添加劑審批制度。
關於 #食物中的化學物質。2014年，#FDA 前副局長 #MicaniTaylor 就FDA未能監管食品中的化學品，給予FDA這樣的批評：
「我們根本沒有資訊可以證明，這許多的化學品的安全。GRAS的出發點原本可能是好的，但事實已經證明，這是一個 #巨大的食品漏洞。使得一些公司，就如獲得了 #使用化學品的通行證 一樣。在我們的食品中，#添加劑 幾乎沒有受到監督。」
#FPC乳酪 #豁免於基因改造標籤，儘管FPC是 #基因改造的乳製品，以這個技術而無需貼上標籤，標明產品為「#基因改造生物」所以有點欺騙。
「非基因改造(非GMO)國家」並不認同這種 #FPC技術，並認為這是一種 #高風險成份。此外，#美國農業部(#USDA) #有機芝士 不允許使用FPC。
#FPC凝乳酶 是一種 #基因改造生物(#GMO)。北美超過90%的 #芝士 都是採用FPC凝乳酶製成，而成份標籤上卻沒有明確區分。
「事實上，使用FPC微生物凝乳酶，而沒有貼上基因改造生物標籤，讓那些反對基因改造食物的人，在選擇時一無所知。」
這些替代凝乳酵素方法最多有兩種。比起使用動物凝乳酶便宜幾倍，因為它們加速了老化過程，讓芝士能更快進入市場。這意味著，能獲取更大的利潤。
它們還允許乳酪公司向「#素食者」推銷這種賣點為 #非源自反芻動物凝乳酶。
關於基因改造酶的安全問題，再說一遍，這項技術是新技術。因此，缺乏長期研究評估食用的安全性。
每天食用這種基因改造食品，有兩個主要問題：
1）#毒性
2）#消化問題：
因為這些凝乳酵素只是替代品，故此可能成為 #過敏原。
毒性問題：
毒性是指酵素液中，含有來自基因改造宿主(黴菌)的生物毒素(或真菌)，在培養和發酵的實驗室，這些酵素的生產者，擁有決定最終產品毒性程度的權利。
FPC酶溶液是高度純化的，一些人的反應就好像它們仍然含有一些來自宿主微生物的過敏原，而事實上，那是基因工程的痕跡。
目前 #基因改造食品酶，由基因改造生物生產。關於食品可能受到細菌毒素、黴菌毒素、過敏原、或「#未表徵的外來物質(如雜質)」等污染。
因為這些酵素是從微生物來源，有毒物質可能是存在於 #酵素製劑，或 #分離物 中。
有毒的物質基本上是 #細菌毒素 和 #黴菌毒素，可能會導致問題和風險，關係到消費者的健康。
關於 #致敏特性製造酶。眾所周知，#酶 是有效的 #吸入敏化劑。除此之外，許多未知的微生物，以及生物來源的 #外來物質 和雜質，也可能存在於酵素製劑中，這也是一個問題。
評估 #食品安全性 時，首要關注的問題，是 #商業酵素產品。雖然 #食品酵素製劑，被認為不太可能引起任何 #急性毒性、#遺傳毒性、或 #重複劑量口服毒性。
但由於發酵潛在「存在 #次級代謝物」而引起關注的，在製造過程中顯生微生物的產品：攝入時可能會引起毒性，例如：#黃麴毒素、#伏馬毒素、#赭麴毒素。
因此，人們擔心隨著時間的推移，多年來持續攝取這些 #生物毒素，會對健康產生負面影響。不幸的是，這裡沒有太多監管。
「目前的可悲情況是：由食品公司自行負責其產品的 #品質控制….」
https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-gmo-rennet-cheese-us-cola/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle｜以馬)
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#輝瑞芝士 #PfizerCheese (二)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)
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再次強調，美國製造超過90%的芝士均採用 #FPC (#GMO)！
「#最穩妥的生活態度：#不吃不了解的。避免吃到來自 #基改雙毒素產物！」
世界上沒有其他已開發國家擁有像 #GRAS 這樣陳舊不全的 #食品添加劑審批制度。
關於 #食物中的化學物質。2014年，#FDA 前副局長 #MicaniTaylor 就FDA未能監管食品中的化學品，給予FDA這樣的批評：
「我們根本沒有資訊可以證明，這許多的化學品的安全。GRAS的出發點原本可能是好的，但事實已經證明，這是一個 #巨大的食品漏洞。使得一些公司，就如獲得了 #使用化學品的通行證 一樣。在我們的食品中，#添加劑 幾乎沒有受到監督。」
#FPC乳酪 #豁免於基因改造標籤，儘管FPC是 #基因改造的乳製品，以這個技術而無需貼上標籤，標明產品為「#基因改造生物」所以有點欺騙。
「非基因改造(非GMO)國家」並不認同這種 #FPC技術，並認為這是一種 #高風險成份。此外，#美國農業部(#USDA) #有機芝士 不允許使用FPC。
#FPC凝乳酶 是一種 #基因改造生物(#GMO)。北美超過90%的 #芝士 都是採用FPC凝乳酶製成，而成份標籤上卻沒有明確區分。
「事實上，使用FPC微生物凝乳酶，而沒有貼上基因改造生物標籤，讓那些反對基因改造食物的人，在選擇時一無所知。」
這些替代凝乳酵素方法最多有兩種。比起使用動物凝乳酶便宜幾倍，因為它們加速了老化過程，讓芝士能更快進入市場。這意味著，能獲取更大的利潤。
它們還允許乳酪公司向「#素食者」推銷這種賣點為 #非源自反芻動物凝乳酶。
關於基因改造酶的安全問題，再說一遍，這項技術是新技術。因此，缺乏長期研究評估食用的安全性。
每天食用這種基因改造食品，有兩個主要問題：
1）#毒性
2）#消化問題：
因為這些凝乳酵素只是替代品，故此可能成為 #過敏原。
毒性問題：
毒性是指酵素液中，含有來自基因改造宿主(黴菌)的生物毒素(或真菌)，在培養和發酵的實驗室，這些酵素的生產者，擁有決定最終產品毒性程度的權利。
FPC酶溶液是高度純化的，一些人的反應就好像它們仍然含有一些來自宿主微生物的過敏原，而事實上，那是基因工程的痕跡。
目前 #基因改造食品酶，由基因改造生物生產。關於食品可能受到細菌毒素、黴菌毒素、過敏原、或「#未表徵的外來物質(如雜質)」等污染。
因為這些酵素是從微生物來源，有毒物質可能是存在於 #酵素製劑，或 #分離物 中。
有毒的物質基本上是 #細菌毒素 和 #黴菌毒素，可能會導致問題和風險，關係到消費者的健康。
關於 #致敏特性製造酶。眾所周知，#酶 是有效的 #吸入敏化劑。除此之外，許多未知的微生物，以及生物來源的 #外來物質 和雜質，也可能存在於酵素製劑中，這也是一個問題。
評估 #食品安全性 時，首要關注的問題，是 #商業酵素產品。雖然 #食品酵素製劑，被認為不太可能引起任何 #急性毒性、#遺傳毒性、或 #重複劑量口服毒性。
但由於發酵潛在「存在 #次級代謝物」而引起關注的，在製造過程中顯生微生物的產品：攝入時可能會引起毒性，例如：#黃麴毒素、#伏馬毒素、#赭麴毒素。
因此，人們擔心隨著時間的推移，多年來持續攝取這些 #生物毒素，會對健康產生負面影響。不幸的是，這裡沒有太多監管。
「目前的可悲情況是：由食品公司自行負責其產品的 #品質控制….」
https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-gmo-rennet-cheese-us-cola/
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#必看系列
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#mRNA神秘肉….
#mRNA疫苗獲批用於豬隻
「#神秘肉」提升到新水平
「雙拳難敵千手….
只要你的 #政府存心不良
你便暴露在風險之中」
這裡給你闡述肉類產業(尤其是豬肉)出現的重大變化。2022年，美國農業部批准使用 #Sequivity。這是一種由「#默克動物健康公司」開發的，基於RNA的疫苗。
最近，該疫苗已經實現「商業化」標誌著豬肉產業的重大變化。由於其新的可及性，豬肉產品現在有可能以這種疫苗來進行處理。
「這意味著，你食用的豬肉，可能在你不知情的情況下，含有 #mRNA疫苗。」
這標誌著一個關鍵性的時刻。其不僅對豬肉生產商而言，對於在肉類消費中，優先考慮「透明度和道德標準」的消費者而言，也是如此。我們來解讀一下，這訊息的重要性，以便你了解它如何影響你作為消費者的選擇。
「默克動物健康公司」批准並可用的基於RNA的疫苗：
2023年11月1日「默克動物保健公司」發佈了一項重大公告：他們基於RNA的「Sequevity」疫苗已經進入商業市場，該疫苗旨在透過 #流感神經氨酸酶(NA)表面抗原針對H1N1、H1N2和H3N2流感病毒株。該疫苗於2022年獲得美國農業部批准，從監管部門批准到上市準備的迅速過渡令人驚訝。這種快速商業化進程，加上缺乏大量的公眾對話，突顯了食品技術快速發展的一個令人擔憂的趨勢。它清楚地提醒我們，有迫切需要「就糧食系統」進行更開放、透明、和有意義的對話。
mRNA疫苗的作用，在於引導細胞產生促進 #免疫反應的蛋白質，教導身體辨識並對抗疾病，而不會使身體暴露於疾病本身。從本質上，mRNA疫苗被用作一種快速、有效的疾病管理和預防方法。
佛羅里達大學分子生物學家兼教授 #KevinFolta 博士：「目前用於豬隻的mRNA疫苗是注射到肌肉中的，這會導致免疫反應蛋白的產生，然後刺激身體對抗病毒。然而，在我們的食品供應中，引入這種應用會引起重大的道德考慮。除了 #操縱動物遺傳學 之外，還存在一個關於「此類干預措施的必要性和自然性」的首要問題。傳統的畜牧業，強調牲畜的福祉和自然生命週期，與基因介入的新領域形成鮮明對比。」
在牲畜中引入mRNA疫苗，仍有許多未知之數，特別是食用接種疫苗後的動物肉類，對健康的長期影響，且缺乏對消費者潛在健康影響的全面及長期研究。鑑於RNA疫苗存在不可預見的健康後果的歷史先例，消費者是必須謹慎應對的。
一直以來，尋求肉類產業的透明度一直充滿著挑戰。mRNA疫苗在牲畜中使用的出現，加上「缺乏強制性的明確標籤或披露」加劇了公眾對消費的肉類的來源和處理存在著擔憂。
#美國農業部 發言人瑪麗莎·佩里(#MarissaPerry)在美聯社的一篇文章中強調了這種無上的自主權：「沒有要求或強制生產者為牲畜接種任何疾病的疫苗。這是生產商作出的個人及商業決定，並將繼續保持這種狀態。」
以這種程度的自由裁量權，在給予生產者自由的同時，亦同時令消費者陷入了困境。在消費者越來越要求更清晰地了解食品的來源和生產情況的時代，該行業卻轉向mRNA疫苗等如此不透明的技術干預措施，與消費者的需求完全脫節。
mRNA疫苗被批准用於動物的速度，與通常對新食品添加劑或 #基因改造生物(#GMO)進行的嚴格審查，形成鮮明的對比。通常疫苗需要5-10年時間，才能獲得廣泛使用的批准。有時，更新的技術甚至需要更長的時間。mRNA疫苗的加速過程，加上製藥利益的重大影響，引發了關於評估的徹底性以及企業利潤優先於公共衛生，和道德標準的關鍵問題。
https://www.swineweb.com/new-product-expo/merck-animal-health-announces-availability-of-sequivity-iav-s-na-for-swine-influenza/
https://www.aphis.usda.gov/aphis/ourfocus/animalhealth/veterinary-biologics/product-summaries/Vet-Label-Data/d611b51a-9eca-4d56-9556-dcc61fb96d5f
https://www.goodranchers.com/blog/mrna-vaccines-approved-for-pigs-taking-mystery-meat-to-new-levels
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(Robert｜以馬)
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#必看系列
#mRNA神秘肉….
#mRNA疫苗獲批用於豬隻
「#神秘肉」提升到新水平
「雙拳難敵千手….
只要你的 #政府存心不良
你便暴露在風險之中」
這裡給你闡述肉類產業(尤其是豬肉)出現的重大變化。2022年，美國農業部批准使用 #Sequivity。這是一種由「#默克動物健康公司」開發的，基於RNA的疫苗。
最近，該疫苗已經實現「商業化」標誌著豬肉產業的重大變化。由於其新的可及性，豬肉產品現在有可能以這種疫苗來進行處理。
「這意味著，你食用的豬肉，可能在你不知情的情況下，含有 #mRNA疫苗。」
這標誌著一個關鍵性的時刻。其不僅對豬肉生產商而言，對於在肉類消費中，優先考慮「透明度和道德標準」的消費者而言，也是如此。我們來解讀一下，這訊息的重要性，以便你了解它如何影響你作為消費者的選擇。
「默克動物健康公司」批准並可用的基於RNA的疫苗：
2023年11月1日「默克動物保健公司」發佈了一項重大公告：他們基於RNA的「Sequevity」疫苗已經進入商業市場，該疫苗旨在透過 #流感神經氨酸酶(NA)表面抗原針對H1N1、H1N2和H3N2流感病毒株。該疫苗於2022年獲得美國農業部批准，從監管部門批准到上市準備的迅速過渡令人驚訝。這種快速商業化進程，加上缺乏大量的公眾對話，突顯了食品技術快速發展的一個令人擔憂的趨勢。它清楚地提醒我們，有迫切需要「就糧食系統」進行更開放、透明、和有意義的對話。
mRNA疫苗的作用，在於引導細胞產生促進 #免疫反應的蛋白質，教導身體辨識並對抗疾病，而不會使身體暴露於疾病本身。從本質上，mRNA疫苗被用作一種快速、有效的疾病管理和預防方法。
佛羅里達大學分子生物學家兼教授 #KevinFolta 博士：「目前用於豬隻的mRNA疫苗是注射到肌肉中的，這會導致免疫反應蛋白的產生，然後刺激身體對抗病毒。然而，在我們的食品供應中，引入這種應用會引起重大的道德考慮。除了 #操縱動物遺傳學 之外，還存在一個關於「此類干預措施的必要性和自然性」的首要問題。傳統的畜牧業，強調牲畜的福祉和自然生命週期，與基因介入的新領域形成鮮明對比。」
在牲畜中引入mRNA疫苗，仍有許多未知之數，特別是食用接種疫苗後的動物肉類，對健康的長期影響，且缺乏對消費者潛在健康影響的全面及長期研究。鑑於RNA疫苗存在不可預見的健康後果的歷史先例，消費者是必須謹慎應對的。
一直以來，尋求肉類產業的透明度一直充滿著挑戰。mRNA疫苗在牲畜中使用的出現，加上「缺乏強制性的明確標籤或披露」加劇了公眾對消費的肉類的來源和處理存在著擔憂。
#美國農業部 發言人瑪麗莎·佩里(#MarissaPerry)在美聯社的一篇文章中強調了這種無上的自主權：「沒有要求或強制生產者為牲畜接種任何疾病的疫苗。這是生產商作出的個人及商業決定，並將繼續保持這種狀態。」
以這種程度的自由裁量權，在給予生產者自由的同時，亦同時令消費者陷入了困境。在消費者越來越要求更清晰地了解食品的來源和生產情況的時代，該行業卻轉向mRNA疫苗等如此不透明的技術干預措施，與消費者的需求完全脫節。
mRNA疫苗被批准用於動物的速度，與通常對新食品添加劑或 #基因改造生物(#GMO)進行的嚴格審查，形成鮮明的對比。通常疫苗需要5-10年時間，才能獲得廣泛使用的批准。有時，更新的技術甚至需要更長的時間。mRNA疫苗的加速過程，加上製藥利益的重大影響，引發了關於評估的徹底性以及企業利潤優先於公共衛生，和道德標準的關鍵問題。
https://www.swineweb.com/new-product-expo/merck-animal-health-announces-availability-of-sequivity-iav-s-na-for-swine-influenza/
https://www.aphis.usda.gov/aphis/ourfocus/animalhealth/veterinary-biologics/product-summaries/Vet-Label-Data/d611b51a-9eca-4d56-9556-dcc61fb96d5f
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