較早前，有 #科學家聯署 入稟 #聯邦法院，引用 #自由信息法，要求 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA 公開所有 #輝瑞 #武肺疫苗 的資料。
FDA則向法庭申請，#拖延公佈，以每月公佈500頁的速度，需歷時 ”55年” 才公開全部資料。早前法院拒絕了FDA申請，要求當局每月需至少公開5萬5千頁資料。
今日，再有消息指FDA “仍然” 想拖延時間，向法庭申請延至5月才開始 “第一次公開文件”，而據報輝瑞亦已介入有關訴訟。
完全的「狼狽為奸」地拖延公開資料時間。到底是否那些資料經不起公開後所帶來的衝擊波？
內裏到底有什麼乾坤？
https://aaronsiri.substack.com/p/fda-asks-the-court-to-delay-first
https://aaronsiri.substack.com/p/instead-of-fdas-requested-500-pages
https://www.reuters.com/legal/government/wait-what-fda-wants-55-years-process-foia-request-over-vaccine-data-2021-11-18/
Source：Miu Nikki
地球正義聯盟～資料館
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FDA則向法庭申請，#拖延公佈，以每月公佈500頁的速度，需歷時 ”55年” 才公開全部資料。早前法院拒絕了FDA申請，要求當局每月需至少公開5萬5千頁資料。
今日，再有消息指FDA “仍然” 想拖延時間，向法庭申請延至5月才開始 “第一次公開文件”，而據報輝瑞亦已介入有關訴訟。
完全的「狼狽為奸」地拖延公開資料時間。到底是否那些資料經不起公開後所帶來的衝擊波？
內裏到底有什麼乾坤？
https://aaronsiri.substack.com/p/fda-asks-the-court-to-delay-first
https://aaronsiri.substack.com/p/instead-of-fdas-requested-500-pages
https://www.reuters.com/legal/government/wait-what-fda-wants-55-years-process-foia-request-over-vaccine-data-2021-11-18/
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有關 #輝瑞 需公開 #武肺疫苗 資料的 #訴訟案 更新：
#聯邦食品及藥物管理局 #FDA #勾結輝瑞，欲 #拖延公佈 武肺疫苗的全部資料。
法官最終裁定：不能拖延，從三月起，必須每月以5萬5千頁的速度全部公開。
如果資料、臨床實驗無問題，為什麼不能公開？
仍有防疫L覺得資料很詳盡。事實是，這是由多位 #科學家 引用 #資訊自由法 聯合 #入稟起訴，大家才有機會看到。
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/02/056-ORDER-GRANTING-IN-PART-THE-MOTION-TO-MODIFY-THE-PRODUCTION-SCHEDULE-AND-ADDOPTS-THE-JOINT-STATUS-REPORT-MODIFIED-AGREED-PRODUCTION-SCHEDULE.pdf
Source：Miu Nikki
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#聯邦食品及藥物管理局 #FDA #勾結輝瑞，欲 #拖延公佈 武肺疫苗的全部資料。
法官最終裁定：不能拖延，從三月起，必須每月以5萬5千頁的速度全部公開。
如果資料、臨床實驗無問題，為什麼不能公開？
仍有防疫L覺得資料很詳盡。事實是，這是由多位 #科學家 引用 #資訊自由法 聯合 #入稟起訴，大家才有機會看到。
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/02/056-ORDER-GRANTING-IN-PART-THE-MOTION-TO-MODIFY-THE-PRODUCTION-SCHEDULE-AND-ADDOPTS-THE-JOINT-STATUS-REPORT-MODIFIED-AGREED-PRODUCTION-SCHEDULE.pdf
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#ProjectVeritas 踢爆 #FDA
#聯邦食品及藥物管理局 ～第二集
仍然是FDA的 #對策倡議行政
官員 #科爾：
#大藥廠 每年給FDA數以十億計的錢，「以增加自己產品 #獲批准使用 的機會。」
很久以前，國會批准FDA收取的所謂「#用戶費」，#藥廠 要付千萬給我們，用來「僱用評論員」，加快藥物和疫苗獲批准使用的過程，讓他們賺得更多。
「推廣 #輝瑞 #補針 有額外 #現金獎賞。」
「如果他們能讓 #全部人每年打一針，花出去的錢很快就回籠。」
「無可否認，部份官員喜歡某幾間藥廠，故此他們的 #審批過程 自然會更快。」
註：對比起 #強生，FDA偏愛的應該是輝瑞和 #莫德納，推廣度亦冠絕美國市場。
科爾補充說：「我也覺得FDA做法有問題... 向政府提出(問題)沒有好處的，也沒有獎賞，所以不如不說。況且你一旦出聲了你就會被標籤，從此無人再敢聘用你。所以最好就是什麼都不說，保持緘默。」
https://www.projectveritas.com/news/fda-executive-officer-exposes-close-ties-between-agency-and-pharmaceutical/
https://youtu.be/ay2_AY9uyOU
(Miu Nikki)
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#一丘之貉 #腐敗體制
#聯邦食品及藥物管理局 ～第二集
仍然是FDA的 #對策倡議行政
官員 #科爾：
#大藥廠 每年給FDA數以十億計的錢，「以增加自己產品 #獲批准使用 的機會。」
很久以前，國會批准FDA收取的所謂「#用戶費」，#藥廠 要付千萬給我們，用來「僱用評論員」，加快藥物和疫苗獲批准使用的過程，讓他們賺得更多。
「推廣 #輝瑞 #補針 有額外 #現金獎賞。」
「如果他們能讓 #全部人每年打一針，花出去的錢很快就回籠。」
「無可否認，部份官員喜歡某幾間藥廠，故此他們的 #審批過程 自然會更快。」
註：對比起 #強生，FDA偏愛的應該是輝瑞和 #莫德納，推廣度亦冠絕美國市場。
科爾補充說：「我也覺得FDA做法有問題... 向政府提出(問題)沒有好處的，也沒有獎賞，所以不如不說。況且你一旦出聲了你就會被標籤，從此無人再敢聘用你。所以最好就是什麼都不說，保持緘默。」
https://www.projectveritas.com/news/fda-executive-officer-exposes-close-ties-between-agency-and-pharmaceutical/
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#一丘之貉 #腐敗體制
#輝瑞 #復必泰 #文件解密 (上)
多位 #科學家 引用 #訊息自由法 #入稟法院，要求 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA 公開「輝瑞/復必泰」的 #武肺疫苗資料。
#法庭判決 要求FDA從今日3月1日起，按月以5萬5千頁的速度，#公開全部資料。
不少人仔細研究FDA公佈的資料。
輝瑞的文件證實：
「#武肺病毒 #致命率 不及 #流感，但 #武肺疫苗 #致死率 卻很高。」
有網民轉載文件列出，表明會 #產生副作用 是滿滿的1頁，如此這樣密密麻麻的 #副作用篇 總共列出「有9頁，且並不帶空格，如果放上空格，一定超過13頁。」
但該用戶的帖文，已被推特標記為「關於疫苗的錯誤資訊」。
(後續下篇)
https://phmpt.org/pfizers-documents/
https://vancouvertimes.org/index.php/2022/03/01/new-pfizer-documents-prove-covid-less-lethal-than-the-flu-vaccines-are-deadly/
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多位 #科學家 引用 #訊息自由法 #入稟法院，要求 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA 公開「輝瑞/復必泰」的 #武肺疫苗資料。
#法庭判決 要求FDA從今日3月1日起，按月以5萬5千頁的速度，#公開全部資料。
不少人仔細研究FDA公佈的資料。
輝瑞的文件證實：
「#武肺病毒 #致命率 不及 #流感，但 #武肺疫苗 #致死率 卻很高。」
有網民轉載文件列出，表明會 #產生副作用 是滿滿的1頁，如此這樣密密麻麻的 #副作用篇 總共列出「有9頁，且並不帶空格，如果放上空格，一定超過13頁。」
但該用戶的帖文，已被推特標記為「關於疫苗的錯誤資訊」。
(後續下篇)
https://phmpt.org/pfizers-documents/
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「美國計劃 #批准第四針」
#Novavax 正待 #聯邦食品及藥物管理局 (#FDA)審批上市。
早前已經說過，6月前會推第四針。所謂「#陰謀論」最終只是一般市場推廣定律，「一切無關防疫抗疫，只是銷售策略。」
然後新聞會告訴你，現在可以有 #溝針 的機會，因為將再多一種 #實驗產品 推出市面，民眾將無藉口不打針。
請記住，去年美國撥款10億予 #左媒 宣傳。
這是否真的是新聞真理，自行決定是否相信。
https://fortune.com/2022/03/07/fourth-covid-vaccine-novavax-anti-vax-protein-mrna/amp/
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#Novavax 正待 #聯邦食品及藥物管理局 (#FDA)審批上市。
早前已經說過，6月前會推第四針。所謂「#陰謀論」最終只是一般市場推廣定律，「一切無關防疫抗疫，只是銷售策略。」
然後新聞會告訴你，現在可以有 #溝針 的機會，因為將再多一種 #實驗產品 推出市面，民眾將無藉口不打針。
請記住，去年美國撥款10億予 #左媒 宣傳。
這是否真的是新聞真理，自行決定是否相信。
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《 難道要用人體來試藥嗎？》
有網民談論 #輝瑞 #新實驗性藥物 #Paxlovid ，#鬼國 更將大規模採用。
到底「10000盒先運抵 #吉林」是要作 #大規模人體試藥 嗎？大家有太多的問號，鮮有得到答案的問題...
再一次不厭其煩地提醒 #香港人，#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 已經清楚表明：
Paxlovid是一種 #實驗性藥物，#數據有限，且可能導致嚴重及不可預計的 #副作用。
另外，若有 #肝病、#腎病患者 均不適宜服用，且服藥後亦會引致 #血壓上升，本身有 #高血壓 患者要更小心。
以上資料取自FDA。
再者昨天帖文亦有報導過，得到證實 #輝瑞血壓藥致癌，現在緊急 #從市面回收。
重溫昨天帖文：
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/4725
聽聞 #香港醫管局 將會在指定的診所使用Paxlovid。務請大家緊記自己的權益，並提醒家中的長者，你有權不接受這種「實驗性的」#處方藥物。
https://www.fda.gov/media/155052/download
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有網民談論 #輝瑞 #新實驗性藥物 #Paxlovid ，#鬼國 更將大規模採用。
到底「10000盒先運抵 #吉林」是要作 #大規模人體試藥 嗎？大家有太多的問號，鮮有得到答案的問題...
再一次不厭其煩地提醒 #香港人，#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 已經清楚表明：
Paxlovid是一種 #實驗性藥物，#數據有限，且可能導致嚴重及不可預計的 #副作用。
另外，若有 #肝病、#腎病患者 均不適宜服用，且服藥後亦會引致 #血壓上升，本身有 #高血壓 患者要更小心。
以上資料取自FDA。
再者昨天帖文亦有報導過，得到證實 #輝瑞血壓藥致癌，現在緊急 #從市面回收。
重溫昨天帖文：
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聽聞 #香港醫管局 將會在指定的診所使用Paxlovid。務請大家緊記自己的權益，並提醒家中的長者，你有權不接受這種「實驗性的」#處方藥物。
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#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 批准 #輝瑞 / #復必泰 和 #莫德納，#緊急使用 #第4劑武肺疫苗 予50歲或以上「高風險」群組。
6月未至，年長者和長期病患已被逼率先「享受」#第四針，#迫針 速度基本與 #英國 同步。
#春針、#秋針(均為 #流感季節)，年尾相信會再一次「突然有 #變種」而又「適逢」輝瑞有 #新疫苗 應對，今年打至 #第6針 幾乎沒有懸念。
https://abcnews.go.com/amp/Health/4th-covid-shot-authorized-fda-50/story?id=83730999
https://www.independent.co.uk/life-style/health-and-families/covid-vaccine-spring-booster-4th-jab-b2040397.html?amp
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6月未至，年長者和長期病患已被逼率先「享受」#第四針，#迫針 速度基本與 #英國 同步。
#春針、#秋針(均為 #流感季節)，年尾相信會再一次「突然有 #變種」而又「適逢」輝瑞有 #新疫苗 應對，今年打至 #第6針 幾乎沒有懸念。
https://abcnews.go.com/amp/Health/4th-covid-shot-authorized-fda-50/story?id=83730999
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#美國疾控中心 #CDC 與 #輝瑞 由去年起，不停製作電視廣告，宣傳 #血栓 這種病，意圖扭轉普遍人的觀念，給它一個平常及普及化的形象，令人相信這疾病有機會發生在每個人身上。
而事實卻是：
「血栓是其中一種接種 #武肺疫苗 後會出現的 #副作用。」
今年二月，輝瑞「好心」在 #Twitter 官方帳號上籲公眾小心 #深靜脈血栓 #DVT，嚴重可致 #急性肺栓塞 #PE，患者會「胸口痛」和「呼吸困難」而這正是部份人 #接種疫苗 後，出現的 #不良反應 情況。
而 #科企 及 #主流傳媒 亦甚有默契，當你用Google搜尋血栓和輝瑞 #復必泰 的英文新聞，你只會找到 #阿斯利康 或 #莊生 疫苗的有關新聞，然而論普及性，全球疫苗多以輝瑞/復必泰為主。
當中分別，不言而喻，就是在於其他 #藥廠 沒有輝瑞的財力，每年貢獻至少10億美元給美國 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA，當中也有一位董事，同時兼任《#路透社》老闆。
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而事實卻是：
「血栓是其中一種接種 #武肺疫苗 後會出現的 #副作用。」
今年二月，輝瑞「好心」在 #Twitter 官方帳號上籲公眾小心 #深靜脈血栓 #DVT，嚴重可致 #急性肺栓塞 #PE，患者會「胸口痛」和「呼吸困難」而這正是部份人 #接種疫苗 後，出現的 #不良反應 情況。
而 #科企 及 #主流傳媒 亦甚有默契，當你用Google搜尋血栓和輝瑞 #復必泰 的英文新聞，你只會找到 #阿斯利康 或 #莊生 疫苗的有關新聞，然而論普及性，全球疫苗多以輝瑞/復必泰為主。
當中分別，不言而喻，就是在於其他 #藥廠 沒有輝瑞的財力，每年貢獻至少10億美元給美國 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA，當中也有一位董事，同時兼任《#路透社》老闆。
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#印度 🇮🇳
美國還不如印度。
#印度最高法院 裁定「不能強迫國民接種 #武肺疫苗」指必須 #維護憲法 第21章，保障國民有 #身體自主權。
#總統特朗普 在任時，美國與印度關係密切，共同對抗 #中共；若非 #拜登 奪權，特朗普極可能在今個任期「鼓勵製造商到印度設廠」擺脫 #韭菜國 陰影，扶植印度成 #世界工廠。而在特朗普帶領下，2016-2020期間，大量工廠撤出韭菜國「轉往印度或越南設廠。」
近月 #美共民主黨 有意無意跟印度對著幹，美國主流傳媒一再因印度不肯買入 #輝瑞 #疫苗 而不斷抨擊 #抹黑，而印度自行研發的 #非rNA武肺疫苗 #Covaxin，亦被 #FDA #聯邦食品及藥物管理局 打壓「務求令輝瑞做獨市生意。」
美印關係每況愈下，最開心當然就是中共。
可惜，美國因為美共民主黨，慘由 #抗共 變 #奶共。
https://www.thehindu.com/news/national/nobody-can-be-forced-to-undergo-covid-19-vaccinations-supreme-court/article65375133.ece/amp/
https://www.thehindu.com/news/national/us-fda-puts-on-hold-covaxins-phase-23-clinical-trials/article65321272.ece/amp/
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美國還不如印度。
#印度最高法院 裁定「不能強迫國民接種 #武肺疫苗」指必須 #維護憲法 第21章，保障國民有 #身體自主權。
#總統特朗普 在任時，美國與印度關係密切，共同對抗 #中共；若非 #拜登 奪權，特朗普極可能在今個任期「鼓勵製造商到印度設廠」擺脫 #韭菜國 陰影，扶植印度成 #世界工廠。而在特朗普帶領下，2016-2020期間，大量工廠撤出韭菜國「轉往印度或越南設廠。」
近月 #美共民主黨 有意無意跟印度對著幹，美國主流傳媒一再因印度不肯買入 #輝瑞 #疫苗 而不斷抨擊 #抹黑，而印度自行研發的 #非rNA武肺疫苗 #Covaxin，亦被 #FDA #聯邦食品及藥物管理局 打壓「務求令輝瑞做獨市生意。」
美印關係每況愈下，最開心當然就是中共。
可惜，美國因為美共民主黨，慘由 #抗共 變 #奶共。
https://www.thehindu.com/news/national/nobody-can-be-forced-to-undergo-covid-19-vaccinations-supreme-court/article65375133.ece/amp/
https://www.thehindu.com/news/national/us-fda-puts-on-hold-covaxins-phase-23-clinical-trials/article65321272.ece/amp/
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美國 #疾病控制及預防中心 #CDC 繼續調查兒童發生急性肝炎的個案不斷上升的原因。
根據CDC公佈的數據指，過去7個月，美國全國36個州和地區分別發生180宗 #兒童急性肝炎，截至5月5日為止，公開的個案就有109宗。
目前暫未有發現特殊病毒源頭會引致這種情況。
其實兒童為何突然爆發急性肝炎，美國人心照不宣，自兒童被迫接種 #武肺疫苗 ，全球就不斷有兒童因罹患急性肝炎以致 #肝衰竭「需要換肝」的個案。
昨日，#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 繞過專家委員會，批准 #輝瑞 / #復必泰 #疫苗加強劑「緊急使用」於5-11歲兒童身上。
兒童繼續肝炎的個案，隨著第三針的批准應會繼續上升。
https://www.cbs19news.com/story/46524375/cdc-investigation-into-hepatitis-of-unknown-cause-in-children-continues
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根據CDC公佈的數據指，過去7個月，美國全國36個州和地區分別發生180宗 #兒童急性肝炎，截至5月5日為止，公開的個案就有109宗。
目前暫未有發現特殊病毒源頭會引致這種情況。
其實兒童為何突然爆發急性肝炎，美國人心照不宣，自兒童被迫接種 #武肺疫苗 ，全球就不斷有兒童因罹患急性肝炎以致 #肝衰竭「需要換肝」的個案。
昨日，#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 繞過專家委員會，批准 #輝瑞 / #復必泰 #疫苗加強劑「緊急使用」於5-11歲兒童身上。
兒童繼續肝炎的個案，隨著第三針的批准應會繼續上升。
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#FDA #6月輝瑞文件(上)
今次公佈的 #輝瑞文件 重點偏少，最惹人注目的是：
文件中列出至少六人，在參與臨床實驗時，僅接種了一劑 #輝瑞 / #復必泰 #武肺疫苗 後死亡，而退出實驗。
另外，根據分析文件的 Dr. Naomi Wolf表示，去年5月，輝瑞接到至少35宗青少年在 #接種疫苗 一週後 #心臟受損 的個案，但 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA 仍批准疫苗「#緊急使用」於青少年身上，而家長被蒙在鼓裏，直到今年8月才有機會看到相關的公開資料。
後續6月輝瑞文件(下)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6585
https://phmpt.org/pfizers-documents/
https://naomiwolf.substack.com/p/dear-friends-sorry-to-announce-a
重溫 #5月輝瑞文件👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/5931
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#DrNaomiWolf #NaomiWolf
今次公佈的 #輝瑞文件 重點偏少，最惹人注目的是：
文件中列出至少六人，在參與臨床實驗時，僅接種了一劑 #輝瑞 / #復必泰 #武肺疫苗 後死亡，而退出實驗。
另外，根據分析文件的 Dr. Naomi Wolf表示，去年5月，輝瑞接到至少35宗青少年在 #接種疫苗 一週後 #心臟受損 的個案，但 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA 仍批准疫苗「#緊急使用」於青少年身上，而家長被蒙在鼓裏，直到今年8月才有機會看到相關的公開資料。
後續6月輝瑞文件(下)👇
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重溫 #5月輝瑞文件👇
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#DrNaomiWolf #NaomiWolf
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《American Thought Leader》#思想領袖 節目 心臟科醫生 Peter McCullough 專訪(三)
接上(二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6760
Dr McCullough：「根據原來的 #臨床實驗報告，無任何實質證據顯示 #武肺疫苗 有效預防 #武肺，也從沒有任何臨床實驗報告指，疫苗可減低感染後住院或死亡。
相反，看看 #輝瑞 / #復必泰 披露的報告，真正 #接種疫苗 後感染而死亡的人，要比 #接種安慰劑 的實驗對象人數更多。」
主持：「以我所知，疫苗能有效減低感染後住院的機會和 #死亡率，但就不能預防感染和傳播武肺？」
Dr McCullough：「那是錯誤的。作為心臟科醫生，當我們有新藥物，譬如說有新藥醫治心臟衰竭，並聲稱可減低住院機會，藥廠就必須列出兩批患者，包括服用了新藥物和 #安慰劑 兩組病人的詳細數據。但無一種武肺疫苗能做到，用兩組病人比對作臨床實驗，並列出感染後的住院數據。#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 也無意公開任何有關的數據。」
補充資料 https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-treatments-suppressed-dr-peter-mccullough-john-leake-rfk-jr-podcast/
https://www.cbsnews.com/news/moderna-covid-vaccine-patent-dispute-national-institutes-health/
後續(四)👇
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#PeterMcCullough #DrPeterMcCullough
接上(二)👇
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Dr McCullough：「根據原來的 #臨床實驗報告，無任何實質證據顯示 #武肺疫苗 有效預防 #武肺，也從沒有任何臨床實驗報告指，疫苗可減低感染後住院或死亡。
相反，看看 #輝瑞 / #復必泰 披露的報告，真正 #接種疫苗 後感染而死亡的人，要比 #接種安慰劑 的實驗對象人數更多。」
主持：「以我所知，疫苗能有效減低感染後住院的機會和 #死亡率，但就不能預防感染和傳播武肺？」
Dr McCullough：「那是錯誤的。作為心臟科醫生，當我們有新藥物，譬如說有新藥醫治心臟衰竭，並聲稱可減低住院機會，藥廠就必須列出兩批患者，包括服用了新藥物和 #安慰劑 兩組病人的詳細數據。但無一種武肺疫苗能做到，用兩組病人比對作臨床實驗，並列出感染後的住院數據。#聯邦食品及藥物管理局 #FDA 也無意公開任何有關的數據。」
補充資料 https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-treatments-suppressed-dr-peter-mccullough-john-leake-rfk-jr-podcast/
https://www.cbsnews.com/news/moderna-covid-vaccine-patent-dispute-national-institutes-health/
後續(四)👇
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#PeterMcCullough #DrPeterMcCullough
《 講真話被懲罰 》
#美國內科醫學會 考慮紀律處分心臟科醫生Peter Andrew McCullough
Dr McCullough除了高調受訪、寫書、今年一月亦出席由 #共和黨 參議員 #RonJohnson 舉行的 #聽證會，在會上就 #武肺疫苗 的 #針後副作用 作證並提出見解。
但 #DrMcCullough 就慘遭同業打壓，美國內科醫學會 #ABIM 擬召開會議，決定是否 #紀律處分 他。參議員Ron Johnson獲悉後即時去信該會會長 #DrRichardBaron，表示「應就武肺疫苗公開辯證」又指歡迎該會派出委員代表到國會作證。
當日Dr McCullough在聽證會上作證指，即使是 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA 和 #疾控中心 #CDC 也同意，武肺疫苗引致 #心肌炎 或 #心臟發炎：「作為心臟專科醫生，我可以肯定告訴你疫苗引致心肌炎；我們已有200篇論文有待評審並發表，證明疫苗引致的心臟問題遠比CDC想像的更高，而年輕男性針後患心臟問題的比率較高，尤其是18-24歲男性組別，疫苗對他們帶來的壞處，比感染武肺的風險更高。」
一直以來其實願意說真話的學者、醫生不是沒有，而是會遭其他「磚家」污名化、邊緣化，討論和提出質疑，甚至資料數據都被 #抹黑 為 #陰謀論。
https://namelyliberty.com/dr-peter-mccullough-full-highlights-senator-ron-johnson-covid-19-a-second-opinion/
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#PeterMcCullough #DrPeterMcCullough
#美國內科醫學會 考慮紀律處分心臟科醫生Peter Andrew McCullough
Dr McCullough除了高調受訪、寫書、今年一月亦出席由 #共和黨 參議員 #RonJohnson 舉行的 #聽證會，在會上就 #武肺疫苗 的 #針後副作用 作證並提出見解。
但 #DrMcCullough 就慘遭同業打壓，美國內科醫學會 #ABIM 擬召開會議，決定是否 #紀律處分 他。參議員Ron Johnson獲悉後即時去信該會會長 #DrRichardBaron，表示「應就武肺疫苗公開辯證」又指歡迎該會派出委員代表到國會作證。
當日Dr McCullough在聽證會上作證指，即使是 #聯邦食品及藥物管理局 #FDA 和 #疾控中心 #CDC 也同意，武肺疫苗引致 #心肌炎 或 #心臟發炎：「作為心臟專科醫生，我可以肯定告訴你疫苗引致心肌炎；我們已有200篇論文有待評審並發表，證明疫苗引致的心臟問題遠比CDC想像的更高，而年輕男性針後患心臟問題的比率較高，尤其是18-24歲男性組別，疫苗對他們帶來的壞處，比感染武肺的風險更高。」
一直以來其實願意說真話的學者、醫生不是沒有，而是會遭其他「磚家」污名化、邊緣化，討論和提出質疑，甚至資料數據都被 #抹黑 為 #陰謀論。
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