#共和黨 #參議員 #羅恩約翰遜 在推特上公佈一項，引用 #FDA #美國食品及藥物管理局，及 #CDC #美國疾控中心 的數據顯示，#疫苗 後 #不良反應 的個案超過100萬宗，死亡的有2萬1千宗，百分之30的死者是 #接種疫苗 #頭3日死亡。
(以上數據包括美國及國外的數字）
他呼籲聯邦當局，增加疫苗的 #數據透明度，以及正視 #早期治療 武肺的方法。
類似的數據，#歐洲藥物管理局 #EMA 去年也公佈過一份，數據顯示截至去年11月13日，全球各種武肺疫苗包括 #輝瑞、#莫德納、#莊生 以及 #阿斯利康，#針後不良反應 人數超過116萬人，死亡數字為30,551人。
https://twitter.com/senronjohnson/status/1478045946034495494?s=21
https://openvaers.com/covid-data
https://www.redvoicemedia.com/2021/11/just-in-over-30000-covid-shot-deaths-1-1-million-adverse-drug-reactions-european-medicines-agency-data-shows/
Source：Miu Nikki
地球正義聯盟～資料館@EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
https://t.me/c/1248270344/165936
#唔打唔中招 #BigPharma #毒疫苗 #大屠殺 #生化武器 #停止接種 #大覺醒 #新世界秩序 #陰謀 #深層政府 #大重構 #消滅人口 #真相 #PlanDemic #Agenda
(以上數據包括美國及國外的數字）
他呼籲聯邦當局，增加疫苗的 #數據透明度，以及正視 #早期治療 武肺的方法。
類似的數據，#歐洲藥物管理局 #EMA 去年也公佈過一份，數據顯示截至去年11月13日，全球各種武肺疫苗包括 #輝瑞、#莫德納、#莊生 以及 #阿斯利康，#針後不良反應 人數超過116萬人，死亡數字為30,551人。
https://twitter.com/senronjohnson/status/1478045946034495494?s=21
https://openvaers.com/covid-data
https://www.redvoicemedia.com/2021/11/just-in-over-30000-covid-shot-deaths-1-1-million-adverse-drug-reactions-european-medicines-agency-data-shows/
Source：Miu Nikki
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#唔打唔中招 #BigPharma #毒疫苗 #大屠殺 #生化武器 #停止接種 #大覺醒 #新世界秩序 #陰謀 #深層政府 #大重構 #消滅人口 #真相 #PlanDemic #Agenda
#歐盟 🇪🇺的 #歐洲藥物管理局 #EMA 表示，短時間內 #接種加強劑，不但未能 #增加抗體，甚至會減低每針後的 #抗體水平。
日前EMA已警告，#頻繁注射 #加強劑 可能削弱自身 #免疫系統功能。
如此 #重要訊息，沒有幾個 #左媒 願意報導，#歐洲 幾個國家亦完全 #無視警告，續推出第三、第四針。
然後他們告訴你，這樣 #很科學。🤡
https://twitter.com/ema_news/status/1483448541351751685?s=21
https://www.ema.europa.eu/en/events/ema-regular-press-briefing-covid-19-12
https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-01-11/repeat-booster-shots-risk-overloading-immune-system-ema-says
Source：Miu Nikki
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日前EMA已警告，#頻繁注射 #加強劑 可能削弱自身 #免疫系統功能。
如此 #重要訊息，沒有幾個 #左媒 願意報導，#歐洲 幾個國家亦完全 #無視警告，續推出第三、第四針。
然後他們告訴你，這樣 #很科學。🤡
https://twitter.com/ema_news/status/1483448541351751685?s=21
https://www.ema.europa.eu/en/events/ema-regular-press-briefing-covid-19-12
https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-01-11/repeat-booster-shots-risk-overloading-immune-system-ema-says
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#歐盟 🇪🇺的 #歐洲藥物管理局 #EMA，批准 #輝瑞 #治療武肺 的 #特效藥 作 #緊急使用。
緊急了幾年，就已經不是緊急了吧。
這或許解釋了為何部份歐洲國家已經放鬆了 #防疫措施，因為是要準備 #推藥物，讓全球人類 #繼續課金 予輝瑞。
#打疫苗 和 #吃藥，簡單而言就是：
「屎味朱古力」跟
「朱古力味屎」的選擇。
https://medicalxpress.com/news/2022-01-eu-watchdog-pfizer-covid-pill.amp
Source：Miu Nikki
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緊急了幾年，就已經不是緊急了吧。
這或許解釋了為何部份歐洲國家已經放鬆了 #防疫措施，因為是要準備 #推藥物，讓全球人類 #繼續課金 予輝瑞。
#打疫苗 和 #吃藥，簡單而言就是：
「屎味朱古力」跟
「朱古力味屎」的選擇。
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#德國 🇩🇪
德國四名 #權威科學家 及 #化學家 聯合去信 #復必泰 創辦人，就 #武肺疫苗 提出質詢，復必泰終作出回應。
但科學家卻指，復必泰的「所謂答覆」，衍生出更多問題來。
首先就 #疫苗的顏色 帶灰色是否受污染，復必泰無正面回答，僅指 #疫苗 應帶白色或奶白色。
另外，對於疫苗內包含的 #NLP，ALC-0159 & ALC-0315，#歐洲藥物管理局 對此兩種化學成分用於人類身上，只作「有限度批准」，且每年需要複查跟進。
https://www.berliner-zeitung.de/gesundheit-oekologie/chemiker-an-biontech-diese-antwort-finden-wir-etwas-irritierend-li.209451
https://detv.us/2022/01/27/where-does-the-shade-of-gray-in-the-vaccine-come-from-questions-for-biontech-ceo-ugur-sahin-rt-de/
Source：Miu Nikki
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德國四名 #權威科學家 及 #化學家 聯合去信 #復必泰 創辦人，就 #武肺疫苗 提出質詢，復必泰終作出回應。
但科學家卻指，復必泰的「所謂答覆」，衍生出更多問題來。
首先就 #疫苗的顏色 帶灰色是否受污染，復必泰無正面回答，僅指 #疫苗 應帶白色或奶白色。
另外，對於疫苗內包含的 #NLP，ALC-0159 & ALC-0315，#歐洲藥物管理局 對此兩種化學成分用於人類身上，只作「有限度批准」，且每年需要複查跟進。
https://www.berliner-zeitung.de/gesundheit-oekologie/chemiker-an-biontech-diese-antwort-finden-wir-etwas-irritierend-li.209451
https://detv.us/2022/01/27/where-does-the-shade-of-gray-in-the-vaccine-come-from-questions-for-biontech-ceo-ugur-sahin-rt-de/
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#歐洲藥物管理局 #EMA 將調查女性接種 #輝瑞 和 #莫德納 #武肺疫苗 後，出現 #月事流血不止 甚至 #突然停經 等月事失調症的副作用。
在去年若轉發有關這類副作用的新聞，會遭社交平台噤聲甚或更嚴厲。
事實上除了 #心肌炎、#心包炎、#月事失調症；EMA去年曾表示會調查多種 #武肺疫苗副作用，包括多型性紅斑(急性皮膚炎，身體出現標靶狀紅疹，間中會滲膿)。腎病症候群NS、腎小球性腎炎等，暫時均未有報告。
另外，去年 #以色列 發現許多 #接種者 有出現 #葡萄膜炎(患者會 #視力下降，眼部疼痛，嚴重可致盲)和 MEWDS 多發性一過性白點症候群(MEWDS病人會出現視力下降或眼前有閃光)，亦未有被深入調查。
#月事失調 的副作用，有可能 #影響生殖能力，去年英國公院機構已經撥款167萬英鎊，研究 #武肺疫苗 會否影響生殖能力。
親友個案分享：表弟的新婚太太因為是牙醫，懷孕了卻 #被迫接種疫苗 才可以上班，最近不幸有出血問題。
奉勸大家，如果仍然準備將來要懷孕的，接種疫苗前請先三思。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-investigates-reports-menstrual-disorders-after-mrna-covid-shots-2022-02-11/
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSKBN2FC1IF
https://m.jpost.com/health-science/pfizer-covid-19-vaccine-linked-to-rare-cases-of-eye-inflammation-study-675839/amp
https://www.dailymail.co.uk/health/article-9970453/amp/NIH-awards-grants-study-COVID-19-vaccines-affect-womens-menstrual-cycles.html
Source：Miu Nikki
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在去年若轉發有關這類副作用的新聞，會遭社交平台噤聲甚或更嚴厲。
事實上除了 #心肌炎、#心包炎、#月事失調症；EMA去年曾表示會調查多種 #武肺疫苗副作用，包括多型性紅斑(急性皮膚炎，身體出現標靶狀紅疹，間中會滲膿)。腎病症候群NS、腎小球性腎炎等，暫時均未有報告。
另外，去年 #以色列 發現許多 #接種者 有出現 #葡萄膜炎(患者會 #視力下降，眼部疼痛，嚴重可致盲)和 MEWDS 多發性一過性白點症候群(MEWDS病人會出現視力下降或眼前有閃光)，亦未有被深入調查。
#月事失調 的副作用，有可能 #影響生殖能力，去年英國公院機構已經撥款167萬英鎊，研究 #武肺疫苗 會否影響生殖能力。
親友個案分享：表弟的新婚太太因為是牙醫，懷孕了卻 #被迫接種疫苗 才可以上班，最近不幸有出血問題。
奉勸大家，如果仍然準備將來要懷孕的，接種疫苗前請先三思。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-investigates-reports-menstrual-disorders-after-mrna-covid-shots-2022-02-11/
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSKBN2FC1IF
https://m.jpost.com/health-science/pfizer-covid-19-vaccine-linked-to-rare-cases-of-eye-inflammation-study-675839/amp
https://www.dailymail.co.uk/health/article-9970453/amp/NIH-awards-grants-study-COVID-19-vaccines-affect-womens-menstrual-cycles.html
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#歐盟 🇪🇺 #武肺疫苗諮詢委員會
#德國 #保守派 #歐盟議員 #姬絲汀安德遜
(#ChristineAnderson)
首次在歐盟的 #武肺疫苗 諮詢委員會上，質詢有關 #針後受傷 的問題。
「根據 #歐洲藥物管理局 的資料顯示：他們的資料相當隱密，民眾難以翻查，我要查詢都需極長時間。在武肺疫苗計劃實施7個月後，民眾接種武肺疫苗後出現 #嚴重副作用 的反應，為一般疫苗的20倍，#死亡率 是其他疫苗在20年間有記錄的23倍。為何歐盟沒有徹查？
另外，值得關注的是，藥廠從武肺疫苗賺取龐大的收益，但在公共衛生的成效卻極低。」
安德遜又指：「委員會需要審視，有關武肺疫苗的問題很多，當中包括『購入疫苗的合約』本人已經提出要求，但我得到的仍然是『已被塗黑的合約副本』(見註文)。因此我無法履行職責，也無法向歐洲選民交代。
人民基本權利受到大幅度限制，非民主體現。不想接種疫苗的人被解僱、被歧視、被邊緣化，我們需對這些權利重新定義『歐洲各國政權獨攬權力』決定是否賦予人民最基本的權利。」
註：所謂「塗黑了的合約」是指 #羅馬尼亞 籍的歐盟議員 #CristianTerheș，他曾質疑 #藥廠 與 #歐盟委員會 主席 #馮德萊恩 在 #購入疫苗合約，存在 #幕後交易，結果藥廠交出一份重要紀錄全被塗黑的合約副本敷衍Terheș及傳媒，事件至今未有答案，而安德遜要求審查，得到的是同一份副本。
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Miu Nikki)
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#德國 #保守派 #歐盟議員 #姬絲汀安德遜
(#ChristineAnderson)
首次在歐盟的 #武肺疫苗 諮詢委員會上，質詢有關 #針後受傷 的問題。
「根據 #歐洲藥物管理局 的資料顯示：他們的資料相當隱密，民眾難以翻查，我要查詢都需極長時間。在武肺疫苗計劃實施7個月後，民眾接種武肺疫苗後出現 #嚴重副作用 的反應，為一般疫苗的20倍，#死亡率 是其他疫苗在20年間有記錄的23倍。為何歐盟沒有徹查？
另外，值得關注的是，藥廠從武肺疫苗賺取龐大的收益，但在公共衛生的成效卻極低。」
安德遜又指：「委員會需要審視，有關武肺疫苗的問題很多，當中包括『購入疫苗的合約』本人已經提出要求，但我得到的仍然是『已被塗黑的合約副本』(見註文)。因此我無法履行職責，也無法向歐洲選民交代。
人民基本權利受到大幅度限制，非民主體現。不想接種疫苗的人被解僱、被歧視、被邊緣化，我們需對這些權利重新定義『歐洲各國政權獨攬權力』決定是否賦予人民最基本的權利。」
註：所謂「塗黑了的合約」是指 #羅馬尼亞 籍的歐盟議員 #CristianTerheș，他曾質疑 #藥廠 與 #歐盟委員會 主席 #馮德萊恩 在 #購入疫苗合約，存在 #幕後交易，結果藥廠交出一份重要紀錄全被塗黑的合約副本敷衍Terheș及傳媒，事件至今未有答案，而安德遜要求審查，得到的是同一份副本。
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#阿斯利康💉CEO 獲
#查理三世「#封爵士」
他稱「疫苗的擔憂被誇大了…」
然後又與「#世界經濟論壇國王」討論 #氣候變化 問題…
(12月14日)阿斯利康首席執行官 #PascalSoriot 在 #溫莎堡 被「#世界經濟論壇 國王」查理三世授予爵士稱號。
阿斯利康(#AstraZeneca) #Covid疫苗 於2020年12月30日獲准在英國使用。然後在翌年2月7日，#南非🇿🇦便暫停使用該疫苗，他們(委婉地)表示，該疫苗對年輕人的保護作用微乎其微…
這是唯一的原因嗎？
然後，直到3月初，由於「#血凝塊」的情況，多個 #歐盟國家 開始「暫停使用」該疫苗。然而，他們仍然(委婉地)說「沒有證據表明與 #疫苗接種 有 #因果關係」。
十七個國家美其名是在等待 #歐洲藥物管理局 的審查期間「暫時停止發放該疫苗」，聲稱他們「沒有禁止它」。然而，當閱讀更多其他有用的、已發佈的資料後，每個人心裏都明白，他們停止使用「它」的原因。
當時(2021年3月)在 #英國 以外「暫停發放」阿斯利康COVID疫苗的歐洲17國為：#愛爾蘭、#挪威、#丹麥、#冰島、#意大利、#拉脫維亞、#立陶宛、#盧森堡、#保加利亞、#塞浦路斯、#法國、#荷蘭、#西班牙、#瑞典、#德國、#葡萄牙 和 #斯洛文尼亞
詳細閱讀👇
https://fullfact.org/online/blood-clot-az-ban/
這阿斯利康疫苗功效一定很好，好到無人敢碰，好到國王也要把CEO封爵….
https://nakedemperor.substack.com/p/ceo-of-astrazeneca-gets-knighted?publication_id=602373&isFreemail=true
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(BR｜以馬)
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Twitter
https://twitter.com/EmanuelAarde
#查理三世「#封爵士」
他稱「疫苗的擔憂被誇大了…」
然後又與「#世界經濟論壇國王」討論 #氣候變化 問題…
(12月14日)阿斯利康首席執行官 #PascalSoriot 在 #溫莎堡 被「#世界經濟論壇 國王」查理三世授予爵士稱號。
阿斯利康(#AstraZeneca) #Covid疫苗 於2020年12月30日獲准在英國使用。然後在翌年2月7日，#南非🇿🇦便暫停使用該疫苗，他們(委婉地)表示，該疫苗對年輕人的保護作用微乎其微…
這是唯一的原因嗎？
然後，直到3月初，由於「#血凝塊」的情況，多個 #歐盟國家 開始「暫停使用」該疫苗。然而，他們仍然(委婉地)說「沒有證據表明與 #疫苗接種 有 #因果關係」。
十七個國家美其名是在等待 #歐洲藥物管理局 的審查期間「暫時停止發放該疫苗」，聲稱他們「沒有禁止它」。然而，當閱讀更多其他有用的、已發佈的資料後，每個人心裏都明白，他們停止使用「它」的原因。
當時(2021年3月)在 #英國 以外「暫停發放」阿斯利康COVID疫苗的歐洲17國為：#愛爾蘭、#挪威、#丹麥、#冰島、#意大利、#拉脫維亞、#立陶宛、#盧森堡、#保加利亞、#塞浦路斯、#法國、#荷蘭、#西班牙、#瑞典、#德國、#葡萄牙 和 #斯洛文尼亞
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這阿斯利康疫苗功效一定很好，好到無人敢碰，好到國王也要把CEO封爵….
https://nakedemperor.substack.com/p/ceo-of-astrazeneca-gets-knighted?publication_id=602373&isFreemail=true
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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(半調｜以馬)
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(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
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致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
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有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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(半調｜以馬)
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HART
Open letter to the JCVI – HART
The MHRA have just authorised Pfizer Cominarty for infants and toddlers. Will the JCVI just fall in line or will they finally show some ethical resolve?
地球正義聯盟～資料館
#日本🇯🇵#COVID疫苗訴訟開打 第一宗針對 #輝瑞 和 #日本政府 的 #COVID疫苗訴訟 在日本提出 路走通後加入訴訟行列的人將會更多 越來越多的人正在尋求公義，要讓壞人對導致如此多的 #疫苗死亡事件 負上責任。 這宗訴訟將成為「#日本第一宗COVID疫苗訴訟案」照片中男子懷疑因 #接種疫苗而死亡，該照片在他去世前拍攝。 他去世時接受了 #ECMO(#體外膜肺氧合治療)。據起訴書指，該訴訟是針對輝瑞、日本政府，以及 #地方政府(#直轄市政府)而提出：約1300萬日元(約100,000 美元)由於「#疫苗導致的死亡索償」。…
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#德國🇩🇪#COVID疫苗訴訟開打
第一宗針對 #BionNTech 的
#COVID疫苗訴訟 在德國提出
數百宗相同訴訟正在「列隊」
等候以此案作為「開路先鋒」
據德國媒體報導：BioNTech因涉嫌 #COVID疫苗副作用 而面臨首宗德國訴訟
BioNTech於週一(6月12日)出庭，就一名德國女子提出的訴訟而答辯。該女子涉嫌因接種其 #COVID疫苗 後的 #副作用，而 #尋求賠償。這是德國「很有可能發生的」數百宗 #列隊案件 中的第一宗。
這名女子根據德國隱私法行使的保障下，獲得姓名不公開的權利。她起訴這家德國疫苗製造商，要求索償至少150,000歐元(折合約161,500 美元)的 #人身傷害賠償，以及未指明的 #物質損失賠償。
#漢堡地方法院，和代表她的律師事務所Rogert & Ulbrich 正在審理此案。
控方聲稱她因接種疫苗後而出現了 #上半身疼痛、#四肢腫脹、#疲勞 和 #睡眠障礙。
第一次聽證會在週一(6月12日)舉行。#RogertUlbrich 的律師 #TobiasUlbrich：
訴訟的目的是要在法庭上挑戰 #歐盟監管機構 和 #德國疫苗評估機構 所作的評估，即 #BioNTech注射劑，具有嚴重的風險。
#德國製藥法 規定，如果「醫療科學」表明，他們的產品造成與其益處不成比例的傷害，或者如果 #標籤信息有誤，那麼藥物或 #疫苗製造商 只需要「#為副作用支付賠償金」。
BioNTech 與 #輝瑞 合作開發的疫苗，在德國獲得了上市許可。該公司表示，經過「仔細考慮」後得出的結論是：「此案沒有根據。」
全球約15億人已經接種疫苗，當中超過6400萬人在德國。
#歐洲藥物管理局(#EMA)表示：西方世界最常用的BioNTech的 #Comirnaty 可以安全使用…
EMA重申了其批准的所有COVID疫苗的「益處」：包括BioNTech的疫苗。
並表示僅在 #大流行 的第一年，疫苗估計就幫助挽救了全球近2000萬人的生命…
(又是「#定義」的問題… 再者是無從稽考的問題…)
截至5月，EMA已登記近170萬份「疑似副作用的自發報告」這相當於每100劑給藥約有0.2份。
#歐洲經濟體(#EEA)已接種近7.68億劑疫苗，其中包括27個 #歐盟成員國，以及 #冰島、#列支敦士登 及 #挪威。
最常見的暫時性副作用是 #頭痛、#發燒、疲勞 和 #肌肉疼痛。
#EMA監測疫苗接種 後的 #不良事件 或疾病，並檢查 #未接種疫苗人群 中超過正常比率的頻率。
〰️〰️〰️〰️
假若控方勝訴，誰來支付法律費用或賠償尚未清楚。消息人仕稱：
「歐盟與包括BioNTech-Pfizer 在內的 #疫苗生產商 簽訂了一些『#大宗採購協議』當中包含對 #法律費用 和 #潛在賠償 的全部或部份 #責任豁免。這意味著，可能會迫使 #歐盟各國政府 各自承擔部份責任費用。」
與許多國家一樣，德國也為「#遭受疫苗永久傷害的人」提供公共部門財政支援計劃，稱為「#無過錯賠償計劃」。但參與該計劃，不會阻止有人單獨尋求損害索償。
美國已授予製造商「免除獲得監管部門批准的COVID疫苗責任」。
Rogert & Ulbrich表示，已經為客戶提出約250宗案件，要求他們就「COVID疫苗副作用」尋求「#損害賠償」。
另一家律師事務所 #CaesarPreller 則表示，亦代理了100宗案件。
兩家律師事務所分別表示，他們幾乎涵蓋了德國境內的所有案件。
「#意大利🇮🇹亦已經提起了一些類似的案件，意大利在途上…」
「#揭起了疫苗訴訟帳幔」#後COVID時代 進入了新篇章。這一個章節亦挺肯定是在「#陰謀設計者」當初的估算之內。
訴訟的速度、全球人口死亡的速度、都在在跟時間作競賽。
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🔹 日本🇯🇵第一宗
COVID疫苗訴訟開打👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/10177
〰️〰️〰️〰️
https://youtu.be/ed4dHmhAjbg
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/biontech-faces-first-german-lawsuit-over-alleged-covid-vaccine-side-effects-2023-06-11/
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(Uncle字幕｜以馬)
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第一宗針對 #BionNTech 的
#COVID疫苗訴訟 在德國提出
數百宗相同訴訟正在「列隊」
等候以此案作為「開路先鋒」
據德國媒體報導：BioNTech因涉嫌 #COVID疫苗副作用 而面臨首宗德國訴訟
BioNTech於週一(6月12日)出庭，就一名德國女子提出的訴訟而答辯。該女子涉嫌因接種其 #COVID疫苗 後的 #副作用，而 #尋求賠償。這是德國「很有可能發生的」數百宗 #列隊案件 中的第一宗。
這名女子根據德國隱私法行使的保障下，獲得姓名不公開的權利。她起訴這家德國疫苗製造商，要求索償至少150,000歐元(折合約161,500 美元)的 #人身傷害賠償，以及未指明的 #物質損失賠償。
#漢堡地方法院，和代表她的律師事務所Rogert & Ulbrich 正在審理此案。
控方聲稱她因接種疫苗後而出現了 #上半身疼痛、#四肢腫脹、#疲勞 和 #睡眠障礙。
第一次聽證會在週一(6月12日)舉行。#RogertUlbrich 的律師 #TobiasUlbrich：
訴訟的目的是要在法庭上挑戰 #歐盟監管機構 和 #德國疫苗評估機構 所作的評估，即 #BioNTech注射劑，具有嚴重的風險。
#德國製藥法 規定，如果「醫療科學」表明，他們的產品造成與其益處不成比例的傷害，或者如果 #標籤信息有誤，那麼藥物或 #疫苗製造商 只需要「#為副作用支付賠償金」。
BioNTech 與 #輝瑞 合作開發的疫苗，在德國獲得了上市許可。該公司表示，經過「仔細考慮」後得出的結論是：「此案沒有根據。」
全球約15億人已經接種疫苗，當中超過6400萬人在德國。
#歐洲藥物管理局(#EMA)表示：西方世界最常用的BioNTech的 #Comirnaty 可以安全使用…
EMA重申了其批准的所有COVID疫苗的「益處」：包括BioNTech的疫苗。
並表示僅在 #大流行 的第一年，疫苗估計就幫助挽救了全球近2000萬人的生命…
(又是「#定義」的問題… 再者是無從稽考的問題…)
截至5月，EMA已登記近170萬份「疑似副作用的自發報告」這相當於每100劑給藥約有0.2份。
#歐洲經濟體(#EEA)已接種近7.68億劑疫苗，其中包括27個 #歐盟成員國，以及 #冰島、#列支敦士登 及 #挪威。
最常見的暫時性副作用是 #頭痛、#發燒、疲勞 和 #肌肉疼痛。
#EMA監測疫苗接種 後的 #不良事件 或疾病，並檢查 #未接種疫苗人群 中超過正常比率的頻率。
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假若控方勝訴，誰來支付法律費用或賠償尚未清楚。消息人仕稱：
「歐盟與包括BioNTech-Pfizer 在內的 #疫苗生產商 簽訂了一些『#大宗採購協議』當中包含對 #法律費用 和 #潛在賠償 的全部或部份 #責任豁免。這意味著，可能會迫使 #歐盟各國政府 各自承擔部份責任費用。」
與許多國家一樣，德國也為「#遭受疫苗永久傷害的人」提供公共部門財政支援計劃，稱為「#無過錯賠償計劃」。但參與該計劃，不會阻止有人單獨尋求損害索償。
美國已授予製造商「免除獲得監管部門批准的COVID疫苗責任」。
Rogert & Ulbrich表示，已經為客戶提出約250宗案件，要求他們就「COVID疫苗副作用」尋求「#損害賠償」。
另一家律師事務所 #CaesarPreller 則表示，亦代理了100宗案件。
兩家律師事務所分別表示，他們幾乎涵蓋了德國境內的所有案件。
「#意大利🇮🇹亦已經提起了一些類似的案件，意大利在途上…」
「#揭起了疫苗訴訟帳幔」#後COVID時代 進入了新篇章。這一個章節亦挺肯定是在「#陰謀設計者」當初的估算之內。
訴訟的速度、全球人口死亡的速度、都在在跟時間作競賽。
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