有研究發現，#接種 #mRNA疫苗 後的四個月後，血液內仍然含有 #S蛋白(S-Protein)。 團隊認為 #疫苗 的 #mRNA 轉插入到 #染色體，並由染色體的 #cDNA 再轉化成mRNA，再在身體產生S蛋白(S-Protein)。
換句說話，身體全身都隨時會因為疫苗的mRNA引起 #發炎，而且是 #永遠 的，並且 #無藥物治療 的。
#mRNA注射劑 是 #生化武器。
由於 #mRNA 不是 #抗原，#免疫系統 並不會攔截mRNA，而是任由mRNA經過 #核糖體(#Ribosome)去產生S-Protein。
當免疫系統發現抗原時，會立即 #阻截病毒 接觸 #細胞受體。
(感謝隊友Hanno Tauber 提供)
地球正義聯盟～資料館
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當免疫系統發現抗原時，會立即 #阻截病毒 接觸 #細胞受體。
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#Moderna 在 #COVID19 之前從未賺過一分錢，現在他們口袋裏竟然還準備多15 種mRNA疫苗
Peter McCullough 博士：
他們的頭一炮(#COVID #mRNA疫苗) 根本距離成功還很遠，兼且存在重大的安全問題。
我們在 mRNA 產品方面，遭遇到如此令人震驚的 #安全災難。
他們竟然宣佈多15個！
我跟本無法想像他們的腦袋在想什麼...
人類是否意識到，他們將獲取到的15種不同 #病原體 的 #抗原 的 #外來遺傳密碼，我們的身體將會與所有這些入侵者的 #遺傳密碼，就像一個「遺傳密碼榨汁機」一樣混和攪拌在一起？
這實在太離譜了！
太 #邪惡 了！
@VigilantFox
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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#PeterMcCullough #DrPeterMcCullough
Peter McCullough 博士：
他們的頭一炮(#COVID #mRNA疫苗) 根本距離成功還很遠，兼且存在重大的安全問題。
我們在 mRNA 產品方面，遭遇到如此令人震驚的 #安全災難。
他們竟然宣佈多15個！
我跟本無法想像他們的腦袋在想什麼...
人類是否意識到，他們將獲取到的15種不同 #病原體 的 #抗原 的 #外來遺傳密碼，我們的身體將會與所有這些入侵者的 #遺傳密碼，就像一個「遺傳密碼榨汁機」一樣混和攪拌在一起？
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🔔必須注意。高度警惕🔔
Dr. Meryl Nass：
一種全新的 #mRNA 注射劑正在運送前往你就近的疫苗接種點。
「這是我一直在警告的：#流感 / #COVID 的 #注射組合 - 不要在任何情況下接受。」
必須注意‼️每個人都應該提高意識並保持高度警惕！
2022年推出的「#秋季流感疫苗」會在未來的一、二個月內在『#未經人體實驗』之下而快速推出。
我們不知道它會有多少 #脂質納米顆粒，或是 #mRNA 的劑量，所以沒有人知道這個疫苗會對人體產生什麼影響？
只知道 #流感病毒株 可能有四種不同的 #抗原，甚至更多⋯
而mRNA #刺突蛋白 可能是 #武漢原始病毒株 加上 #Omicron #B4 和 #B5, 也可能更多⋯
當然沒人知道其安全性，你們覺得安全嗎？
https://t.me/childcovidvaccineinjuriesuk
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point 字幕｜以馬)
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一種全新的 #mRNA 注射劑正在運送前往你就近的疫苗接種點。
「這是我一直在警告的：#流感 / #COVID 的 #注射組合 - 不要在任何情況下接受。」
必須注意‼️每個人都應該提高意識並保持高度警惕！
2022年推出的「#秋季流感疫苗」會在未來的一、二個月內在『#未經人體實驗』之下而快速推出。
我們不知道它會有多少 #脂質納米顆粒，或是 #mRNA 的劑量，所以沒有人知道這個疫苗會對人體產生什麼影響？
只知道 #流感病毒株 可能有四種不同的 #抗原，甚至更多⋯
而mRNA #刺突蛋白 可能是 #武漢原始病毒株 加上 #Omicron #B4 和 #B5, 也可能更多⋯
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🇯🇵從另一角度觀察日本政府
對 #mRNA疫苗 的取態：
#日本 批准首個
#自我擴增mRNA疫苗
日本監管機構已批准 #ARCT154 (#CSL 和 #Arcturus)「#基於自我擴增信使RNA (#SaMRNA)技術」的 #COVID19疫苗。
#日本厚生勞動省(#MHLW)在「去年11月28日」批准ARCT-154作為成人的初始 #COVID疫苗 接種及加強劑。這標誌著基於Sa-mRNA的疫苗首次獲得批准。
#CSL疫苗 創新部門高級副總裁 #JonathanEdelman 表示：「今天的批准標誌著一個歷史性的、令人興奮的里程碑，作為世界上第一個註冊的 #SaMRNA疫苗，並支持了CSL保護全球公共衛生的承諾….
「Sa-mRNA向身體發出複製mRNA的指令，放大產生的蛋白質的量，可能導致使用更少的 #抗原。」
ARCT-154基於 #ArcturusTherapeutics 的 #STARR技術，該技術將 #自我複製RNA 與其 #LUNAR脂質納米顆粒(#LNP)平台技術結合。該公司聲稱，前者觸發宿主細胞內快速且長時間的抗原表達，產生針對傳染性病原體的保護性免疫力。同時，LUNAR技術透過捕獲治療性核酸並利用內吞作用將其安全地轉移至目標細胞，解決了通常與 #病毒載體 和現有 #脂質載體 技術相關的遞送問題。
CSL是疫苗領域的主要參與者，去年11月與Arcturus 合作，取得該技術，並共同開發COVID疫苗，以及針對 #流感 和另外三種全球 #呼吸道傳染病 的候選疫苗。
分析和諮詢公司 #Clarivate 今年發佈的一份報告中，將這筆2億美元的預付款，描述為「最有價值的RNA平台合作夥伴關係」。近三年來，#大流行 使mRNA技術快速走向商業化，該報告展示了sa-mRNA是推動下一代疫苗「最有前途」的平台之一。
#諾貝爾獎得主 #DrewWeissman 在 CSL / Arcturus 獲得批准後表示：
「#自我擴增mRNA技術(Self-Amplifying mRNA Technology)有可能成為一種 #持久的疫苗 選項。期待看到下一代mRNA技術能夠保護更多人免受COVID及其他有害的傳染病的侵害。」
再漂亮的話，也及不上馬上讓自己、及自己的娘親、老婆、孩子都「親身試苗」行動勝過千言萬語….
〰️〰️〰️〰️
🔹既然日本政府去年11月28日批准ARCT-154作為成人的初始COVID疫苗及加強劑。去年的 #日本民間對COVID疫苗 有過什麼反響👇
🔹去年年中。#日本COVID疫苗訴訟 開打。第一宗針對 #輝瑞 和 #日本政府 的 #COVID疫苗訴訟 在日本提出。路走通後加入訴訟行列的人將會更多。此宗訴訟將成為「日本第一宗COVID疫苗訴訟案」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/10177
🔹老中青少小 #全方位減人口
日本出生率持續下降。
跌至歷史性新低👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9312
🔹#日本民間控告日本政府。去年2月2日。#福島正典教授 在新聞發佈會上宣佈「向日本政府提出訴訟」要求撤銷政府的行政決定。鑒於 #日本衛生部 拒絕承認「#疫苗與死亡之間的因果關係」福島教授及研究人員表示「別無選擇，唯有敢於採取法律行動。」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9152
🔹日本政府在去年春季
把 #COVID降至流感級別👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9017
https://www.bioprocessintl.com/regulations/japan-approves-first-self-amplified-mrna-vaccine
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(Robert｜以馬)
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對 #mRNA疫苗 的取態：
#日本 批准首個
#自我擴增mRNA疫苗
日本監管機構已批准 #ARCT154 (#CSL 和 #Arcturus)「#基於自我擴增信使RNA (#SaMRNA)技術」的 #COVID19疫苗。
#日本厚生勞動省(#MHLW)在「去年11月28日」批准ARCT-154作為成人的初始 #COVID疫苗 接種及加強劑。這標誌著基於Sa-mRNA的疫苗首次獲得批准。
#CSL疫苗 創新部門高級副總裁 #JonathanEdelman 表示：「今天的批准標誌著一個歷史性的、令人興奮的里程碑，作為世界上第一個註冊的 #SaMRNA疫苗，並支持了CSL保護全球公共衛生的承諾….
「Sa-mRNA向身體發出複製mRNA的指令，放大產生的蛋白質的量，可能導致使用更少的 #抗原。」
ARCT-154基於 #ArcturusTherapeutics 的 #STARR技術，該技術將 #自我複製RNA 與其 #LUNAR脂質納米顆粒(#LNP)平台技術結合。該公司聲稱，前者觸發宿主細胞內快速且長時間的抗原表達，產生針對傳染性病原體的保護性免疫力。同時，LUNAR技術透過捕獲治療性核酸並利用內吞作用將其安全地轉移至目標細胞，解決了通常與 #病毒載體 和現有 #脂質載體 技術相關的遞送問題。
CSL是疫苗領域的主要參與者，去年11月與Arcturus 合作，取得該技術，並共同開發COVID疫苗，以及針對 #流感 和另外三種全球 #呼吸道傳染病 的候選疫苗。
分析和諮詢公司 #Clarivate 今年發佈的一份報告中，將這筆2億美元的預付款，描述為「最有價值的RNA平台合作夥伴關係」。近三年來，#大流行 使mRNA技術快速走向商業化，該報告展示了sa-mRNA是推動下一代疫苗「最有前途」的平台之一。
#諾貝爾獎得主 #DrewWeissman 在 CSL / Arcturus 獲得批准後表示：
「#自我擴增mRNA技術(Self-Amplifying mRNA Technology)有可能成為一種 #持久的疫苗 選項。期待看到下一代mRNA技術能夠保護更多人免受COVID及其他有害的傳染病的侵害。」
再漂亮的話，也及不上馬上讓自己、及自己的娘親、老婆、孩子都「親身試苗」行動勝過千言萬語….
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🔹既然日本政府去年11月28日批准ARCT-154作為成人的初始COVID疫苗及加強劑。去年的 #日本民間對COVID疫苗 有過什麼反響👇
🔹去年年中。#日本COVID疫苗訴訟 開打。第一宗針對 #輝瑞 和 #日本政府 的 #COVID疫苗訴訟 在日本提出。路走通後加入訴訟行列的人將會更多。此宗訴訟將成為「日本第一宗COVID疫苗訴訟案」👇
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日本出生率持續下降。
跌至歷史性新低👇
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🔹#日本民間控告日本政府。去年2月2日。#福島正典教授 在新聞發佈會上宣佈「向日本政府提出訴訟」要求撤銷政府的行政決定。鑒於 #日本衛生部 拒絕承認「#疫苗與死亡之間的因果關係」福島教授及研究人員表示「別無選擇，唯有敢於採取法律行動。」👇
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🔹日本政府在去年春季
把 #COVID降至流感級別👇
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洩漏的輝瑞電子郵件中披露：
#疫苗生產商 對人口進行多次、#不同疫苗批次、#不同份量毒性 的實驗。而 #輝瑞員工 則注射 #職員特別版疫苗
根據洩漏的 #輝瑞電子郵件 中披露：輝瑞員工接種的，是「單獨特別製造的」#COVID疫苗。
現在很明顯，以「#疫苗」為幌子，對全球人口進行了多項實驗。#輝瑞 的一名 #吹哨人 洩露了一封公司電子郵件，其明確指出，向輝瑞員工注射的COVID疫苗，與向公眾注射的COVID疫苗「分開且不同」。
這封電子郵件的日期為2021年1月8日，收件人是 #紐約州 #羅克蘭縣 #輝瑞PearlRiver研究基地 的輝瑞員工和承包商。
電子郵件寫道：
「很高興通知你們，我們將在未來幾週內，開始向符合條件的現場重要同事和承包商，提供COVID-19疫苗接種服務。
合格的現場重要承包商，將透過電子郵件或輝瑞贊助商收到通知，並且還將收到註冊現場預約的說明。
該計劃使用的疫苗劑量，與輝瑞向世界各國政府承諾的疫苗劑量『是分開且不同的』不會以任何方式，影響對各國政府的供應。」
聯邦政府「#個人非人化」以進行多項 #疫苗實驗：自 #極權主義 #封鎖 開始以來，人類被分為「必要」和「非必要」的群體 ～ 人們的權利，被簡化為，取決於 #獨裁法令 的 #特權。
隨著 #實驗性COVID疫苗 的快速推出，各國政府進一步將「個人非人化」並將人們分為 #優先群體。政府利用社會地位，將人們分成「#集體研究小組」，以便他們可以在不同時間、#不同批次 的「疫苗」進行實驗。
此後，獨立研究人員分析了各個批次的 #不良事件數據，並按照 #疫苗不良事件通報系統 (#VAERS)中的 #批次號報告。
事實證明，某些批次的 COVID疫苗，確實比其他 #批次的毒性 更大、更致命。
這些數據為「一個 #陰謀」提供了更多的證據，以指控輝瑞、#Moderna、#Jansen 等疫苗公司，對人口進行多次的不同疫苗批次，含不同份量毒性的實驗。所有這些實驗，都被宣傳為「安全有效」且巨大的實驗範圍內。
新證據表明，輝瑞為自己的公司員工和輝瑞的承包商工作人員，保留了一種「單獨特別製造」的 COVID疫苗。
在洩漏的輝瑞電子郵件中，那些有資格獲得「特別製造的」#COVID疫苗批次 的人，必須是「現場必需的同事」。該電子郵件並解釋說，這些同事和承包商，必須屬於 #輝瑞全球供應部，#輝瑞全球研究、開發和醫療、#全球產品開發 站點的人員。
此外，這些員工和承包商，被命令指定在輝瑞工廠獲得此疫苗的注射：「以確保我們的藥品和疫苗的供應，關鍵的研究和開發項目得以繼續進行。」
輝瑞員工坦言承認，他們接種的COVID疫苗不同於其他人的疫苗。
在接受 #Infowars 採訪時，#輝瑞吹哨人 表示，他們知道輝瑞員工，要麼接種 #安慰劑、要麼接種不同的配方：「我知道輝瑞員工接種不同的疫苗，或安慰劑，這是我在那裡工作時流傳的一句話。」
這項發現與 #澳洲政府 的證詞相符。在 #參議院聽證會 上，輝瑞代表表明，該公司為其員工提供了一批特定的COVID疫苗。
澳洲參議員 #馬爾科姆·羅伯茲 向輝瑞代表質詢：「你們在 #強制疫苗 時是接種你們自己 #特別專用 的 #批次疫苗，特別為輝瑞進口的疫苗，該疫苗未經 #TGA (#澳洲藥品監管機構)測試。對嗎？」
輝瑞代表：「參議員，是的，輝瑞承諾進口一批專門用於 #員工疫苗接種計劃 的疫苗。」
如果為輝瑞及其承包商，保留特定批次的疫苗，那就等於，他們知道，不同批次的疫苗，具有不同程度的風險狀況。下一步的調查必須找出，這些批次的差異，以及是什麼促使輝瑞為其員工和承包商，保留特定批次。
輝瑞可能在未經公眾同意的情況下，測試了不同水平的 #抗原、#脂質納米顆粒、#mRNA、#刺突蛋白，並為自己保留了 #安慰劑。
https://www.infowars.com/posts/exclusive-pfizer-whistleblower-leaks-company-email-offering-separate-and-distinct-covid-19-vaccines-to-workers/
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#支持資訊無窒礙
#拒絕人為資訊壟斷
#疫苗生產商 對人口進行多次、#不同疫苗批次、#不同份量毒性 的實驗。而 #輝瑞員工 則注射 #職員特別版疫苗
根據洩漏的 #輝瑞電子郵件 中披露：輝瑞員工接種的，是「單獨特別製造的」#COVID疫苗。
現在很明顯，以「#疫苗」為幌子，對全球人口進行了多項實驗。#輝瑞 的一名 #吹哨人 洩露了一封公司電子郵件，其明確指出，向輝瑞員工注射的COVID疫苗，與向公眾注射的COVID疫苗「分開且不同」。
這封電子郵件的日期為2021年1月8日，收件人是 #紐約州 #羅克蘭縣 #輝瑞PearlRiver研究基地 的輝瑞員工和承包商。
電子郵件寫道：
「很高興通知你們，我們將在未來幾週內，開始向符合條件的現場重要同事和承包商，提供COVID-19疫苗接種服務。
合格的現場重要承包商，將透過電子郵件或輝瑞贊助商收到通知，並且還將收到註冊現場預約的說明。
該計劃使用的疫苗劑量，與輝瑞向世界各國政府承諾的疫苗劑量『是分開且不同的』不會以任何方式，影響對各國政府的供應。」
聯邦政府「#個人非人化」以進行多項 #疫苗實驗：自 #極權主義 #封鎖 開始以來，人類被分為「必要」和「非必要」的群體 ～ 人們的權利，被簡化為，取決於 #獨裁法令 的 #特權。
隨著 #實驗性COVID疫苗 的快速推出，各國政府進一步將「個人非人化」並將人們分為 #優先群體。政府利用社會地位，將人們分成「#集體研究小組」，以便他們可以在不同時間、#不同批次 的「疫苗」進行實驗。
此後，獨立研究人員分析了各個批次的 #不良事件數據，並按照 #疫苗不良事件通報系統 (#VAERS)中的 #批次號報告。
事實證明，某些批次的 COVID疫苗，確實比其他 #批次的毒性 更大、更致命。
這些數據為「一個 #陰謀」提供了更多的證據，以指控輝瑞、#Moderna、#Jansen 等疫苗公司，對人口進行多次的不同疫苗批次，含不同份量毒性的實驗。所有這些實驗，都被宣傳為「安全有效」且巨大的實驗範圍內。
新證據表明，輝瑞為自己的公司員工和輝瑞的承包商工作人員，保留了一種「單獨特別製造」的 COVID疫苗。
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此外，這些員工和承包商，被命令指定在輝瑞工廠獲得此疫苗的注射：「以確保我們的藥品和疫苗的供應，關鍵的研究和開發項目得以繼續進行。」
輝瑞員工坦言承認，他們接種的COVID疫苗不同於其他人的疫苗。
在接受 #Infowars 採訪時，#輝瑞吹哨人 表示，他們知道輝瑞員工，要麼接種 #安慰劑、要麼接種不同的配方：「我知道輝瑞員工接種不同的疫苗，或安慰劑，這是我在那裡工作時流傳的一句話。」
這項發現與 #澳洲政府 的證詞相符。在 #參議院聽證會 上，輝瑞代表表明，該公司為其員工提供了一批特定的COVID疫苗。
澳洲參議員 #馬爾科姆·羅伯茲 向輝瑞代表質詢：「你們在 #強制疫苗 時是接種你們自己 #特別專用 的 #批次疫苗，特別為輝瑞進口的疫苗，該疫苗未經 #TGA (#澳洲藥品監管機構)測試。對嗎？」
輝瑞代表：「參議員，是的，輝瑞承諾進口一批專門用於 #員工疫苗接種計劃 的疫苗。」
如果為輝瑞及其承包商，保留特定批次的疫苗，那就等於，他們知道，不同批次的疫苗，具有不同程度的風險狀況。下一步的調查必須找出，這些批次的差異，以及是什麼促使輝瑞為其員工和承包商，保留特定批次。
輝瑞可能在未經公眾同意的情況下，測試了不同水平的 #抗原、#脂質納米顆粒、#mRNA、#刺突蛋白，並為自己保留了 #安慰劑。
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#謀殺和毒害美國兒童
背後的龐大經濟誘惑
Dr. #PaulThomas (#保羅湯瑪斯) 在(4月16日)接受 #PollyTommey 的採訪時，解釋了美國醫療機構，如何「#激勵」兒科醫生為年幼的 #嬰幼兒接種疫苗。如果不這樣做，就會對其進行「罰款」。事實證明，疫苗造成的死亡和傷害，遠比它能夠從預防疾病中拯救的數字多很多。
Dr. Paul Thomas：
隨著越來越多家庭，不想接種任何疫苗。故此，便出現越來越多不遵守 #疾控中心(#CDC)的 #接種疫苗時間表。對此我認為是不錯的。
我們花了整整一個月時間，來記錄每一張帳單。在每次病人來訪時，我們的提供者，都會根據CDC的 #接種時間表，標記我們建議了什麼疫苗。父母們可以拒絕接種它。
然後我們的會計部門、#保險公司 有保險公司的、疫苗有疫苗的，我們研究了被拒絕接種之下，我們總共損失了多少的管理費。基本上，可以透過3種主要方式，從 #兒科疫苗 中賺錢的：
🔹第一種是 #管理費。你會發現，這取決於保險公司。每個合約都不同，但我平均來說，第一個抗原(疫苗)約為40美元，後續的每個 #抗原，約為20美元。
以一名兩個月大的嬰兒首度來診，首先來一個 #DPT (#DTaP)，它共分為3針，3種抗原。然後 #Hib、#Prevnar、#HepB、#小兒麻痺、#輪狀病毒，六針，八種抗原，約240美元。
以我每月約接收到30-40個新生嬰兒來計。他們會在2個月、4個月、6個月、9個月、12個月、15個月、18個月、及2歲時來見我。我們查看管理費上的損失，以實際的毛利計算，約為300萬美元。
我們在「被拒絕疫苗接種」中，實際損失了超過100萬美元。因此，如果無法依足CDC的接種時間表來做事，你根本無法經營下去。
但我們還有另外兩種方式，可以從疫苗中賺錢的。
🔹其一是提高價格(MarkUp)。但那是很小的錢。對於把價格提高，他們不允許在疫苗上獲得太多的利潤。
🔹他們做的叫做「激勵或獎金」。這就是所謂的「品質獎金」了。在兒科領域上，主要的品質衡量標準之一，是「疫苗接種的效果」。
這不是很有趣嗎？這與孩子的健康狀況無關。就如當我研究已接種者和未接種者時，未接種者往往非常健康，他們很少生病，亦很少會被送往急診室、醫院、或患上任何慢性病。因此，不接種疫苗，會導致孩子非常健康，並且不會花費大量醫療費用。每個衛生系統其實都應該如此希望的，但事情卻是反轉過來。
基本上，孩子應該在2歲時就完成80%的注射。猜猜我的病人之中，有多少人在2歲時完成了「完全接種」？只有1%。而目標卻是80%。故此，我的成績表是差劣的F減。基本上，這意味著我們不僅無法獲得在辦公室所做的工作上，獲得正常的金額報酬；而我得到的 #RVU (相對價值單位)，甚至可能會導致我們有10%或15%的扣減。
你在醫學上所做的一切，都被賦予了「價錢牌」。在品質衡量方面，如果你表現出色，你就是一名優秀的「疫苗接種員」，你在辦公室所做的一切，會可能因此而獲得額外的10%獎勵，那是巨大的誘惑。
#嬰兒猝死綜合症 - #SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)：當你聽到「綜合症」一詞，便意味著我們不知道它是什麼、和不知道其成因。但其實我們有很好的線索。因為我們有6個數據集，研究觀察嬰兒死亡時，與接種疫苗時的SID。
在一組數據中，97%是在接種疫苗後的頭十天內。其他六項研究中，幾項研究均表明50%的死亡發生在第一週。在所有這些研究中，75%-90%的死亡，發生在接種疫苗後的第一週。
「幾十年來我們都知道這一點，#嬰兒疫苗 最多的國家，#嬰兒死亡率 亦最高。」
猜猜美國在什麼位置？在嬰兒疫苗領域上，美國排名第一，且在嬰兒死亡率上，於工業國家中，同樣排名第一。
一份450頁的法律文件中，當中有資料顯示，對於每種有針對性疫苗的疾病來說，其疫苗所導致的死亡人數其實更多，遠比該疫苗所針對的疾病的感染人數還要多。
https://childrenshealthdefense.org/defender/pediatricians-paid-vaccinate-children-pharma-payment-scheme-dr-paul-thomas/
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#謀殺和毒害美國兒童
背後的龐大經濟誘惑
Dr. #PaulThomas (#保羅湯瑪斯) 在(4月16日)接受 #PollyTommey 的採訪時，解釋了美國醫療機構，如何「#激勵」兒科醫生為年幼的 #嬰幼兒接種疫苗。如果不這樣做，就會對其進行「罰款」。事實證明，疫苗造成的死亡和傷害，遠比它能夠從預防疾病中拯救的數字多很多。
Dr. Paul Thomas：
隨著越來越多家庭，不想接種任何疫苗。故此，便出現越來越多不遵守 #疾控中心(#CDC)的 #接種疫苗時間表。對此我認為是不錯的。
我們花了整整一個月時間，來記錄每一張帳單。在每次病人來訪時，我們的提供者，都會根據CDC的 #接種時間表，標記我們建議了什麼疫苗。父母們可以拒絕接種它。
然後我們的會計部門、#保險公司 有保險公司的、疫苗有疫苗的，我們研究了被拒絕接種之下，我們總共損失了多少的管理費。基本上，可以透過3種主要方式，從 #兒科疫苗 中賺錢的：
🔹第一種是 #管理費。你會發現，這取決於保險公司。每個合約都不同，但我平均來說，第一個抗原(疫苗)約為40美元，後續的每個 #抗原，約為20美元。
以一名兩個月大的嬰兒首度來診，首先來一個 #DPT (#DTaP)，它共分為3針，3種抗原。然後 #Hib、#Prevnar、#HepB、#小兒麻痺、#輪狀病毒，六針，八種抗原，約240美元。
以我每月約接收到30-40個新生嬰兒來計。他們會在2個月、4個月、6個月、9個月、12個月、15個月、18個月、及2歲時來見我。我們查看管理費上的損失，以實際的毛利計算，約為300萬美元。
我們在「被拒絕疫苗接種」中，實際損失了超過100萬美元。因此，如果無法依足CDC的接種時間表來做事，你根本無法經營下去。
但我們還有另外兩種方式，可以從疫苗中賺錢的。
🔹其一是提高價格(MarkUp)。但那是很小的錢。對於把價格提高，他們不允許在疫苗上獲得太多的利潤。
🔹他們做的叫做「激勵或獎金」。這就是所謂的「品質獎金」了。在兒科領域上，主要的品質衡量標準之一，是「疫苗接種的效果」。
這不是很有趣嗎？這與孩子的健康狀況無關。就如當我研究已接種者和未接種者時，未接種者往往非常健康，他們很少生病，亦很少會被送往急診室、醫院、或患上任何慢性病。因此，不接種疫苗，會導致孩子非常健康，並且不會花費大量醫療費用。每個衛生系統其實都應該如此希望的，但事情卻是反轉過來。
基本上，孩子應該在2歲時就完成80%的注射。猜猜我的病人之中，有多少人在2歲時完成了「完全接種」？只有1%。而目標卻是80%。故此，我的成績表是差劣的F減。基本上，這意味著我們不僅無法獲得在辦公室所做的工作上，獲得正常的金額報酬；而我得到的 #RVU (相對價值單位)，甚至可能會導致我們有10%或15%的扣減。
你在醫學上所做的一切，都被賦予了「價錢牌」。在品質衡量方面，如果你表現出色，你就是一名優秀的「疫苗接種員」，你在辦公室所做的一切，會可能因此而獲得額外的10%獎勵，那是巨大的誘惑。
#嬰兒猝死綜合症 - #SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)：當你聽到「綜合症」一詞，便意味著我們不知道它是什麼、和不知道其成因。但其實我們有很好的線索。因為我們有6個數據集，研究觀察嬰兒死亡時，與接種疫苗時的SID。
在一組數據中，97%是在接種疫苗後的頭十天內。其他六項研究中，幾項研究均表明50%的死亡發生在第一週。在所有這些研究中，75%-90%的死亡，發生在接種疫苗後的第一週。
「幾十年來我們都知道這一點，#嬰兒疫苗 最多的國家，#嬰兒死亡率 亦最高。」
猜猜美國在什麼位置？在嬰兒疫苗領域上，美國排名第一，且在嬰兒死亡率上，於工業國家中，同樣排名第一。
一份450頁的法律文件中，當中有資料顯示，對於每種有針對性疫苗的疾病來說，其疫苗所導致的死亡人數其實更多，遠比該疫苗所針對的疾病的感染人數還要多。
https://childrenshealthdefense.org/defender/pediatricians-paid-vaccinate-children-pharma-payment-scheme-dr-paul-thomas/
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(Uncle字幕｜以馬)
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