#烏拉圭 🇺🇾
烏拉圭法院日前裁定，給予政府及 #輝瑞 48小時，要求他們交出使用 #武肺疫苗 的詳細資料。
根據上週六法院公佈的命令，當局及輝瑞在美國實驗室必須提供有關 #疫苗成份 的文件，包括可能存在的 #氧化石墨烯 或 #納米技術元素；更要求提供數據來證明 #mRNA 的物質安全無害，並通過 #美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的研究證明疫苗是實驗性質。
如此一來，當局將不得不解釋美國是否已經研究過 #替代療法，如果沒有，就需澄清為什麼沒有探索這些解決方案。而烏拉圭政府與輝瑞簽署的合同也將受到審查。
大批關注 #疫苗安全 的網民在 #Twitter 議論紛紛，而且都在等候烏拉圭政府和輝瑞的回覆。
https://www.france24.com/es/minuto-a-minuto/20220703-justicia-uruguaya-pide-al-gobierno-y-a-pfizer-aclarar-componentes-de-vacunas-anticovid
https://www.elobservador.com.uy/nota/juez-intimo-al-gobierno-y-a-pfizer-a-que-presenten-en-48-horas-toda-la-informacion-sobre-las-vacunas-contra-el-covid-19-20227219938
https://www.montevideo.com.uy/Noticias/Justicia-intima-al-gobierno-y-a-Pfizer-a-presentar-informacion-sobre-la-compra-de-vacunas-uc826418?utm_source=Portal&utm_medium=Link&utm_campaign=Masleidashome
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Miu Nikki)
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
https://t.me/joinchat/fNNUUkcLo2gzMThk
烏拉圭法院日前裁定，給予政府及 #輝瑞 48小時，要求他們交出使用 #武肺疫苗 的詳細資料。
根據上週六法院公佈的命令，當局及輝瑞在美國實驗室必須提供有關 #疫苗成份 的文件，包括可能存在的 #氧化石墨烯 或 #納米技術元素；更要求提供數據來證明 #mRNA 的物質安全無害，並通過 #美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的研究證明疫苗是實驗性質。
如此一來，當局將不得不解釋美國是否已經研究過 #替代療法，如果沒有，就需澄清為什麼沒有探索這些解決方案。而烏拉圭政府與輝瑞簽署的合同也將受到審查。
大批關注 #疫苗安全 的網民在 #Twitter 議論紛紛，而且都在等候烏拉圭政府和輝瑞的回覆。
https://www.france24.com/es/minuto-a-minuto/20220703-justicia-uruguaya-pide-al-gobierno-y-a-pfizer-aclarar-componentes-de-vacunas-anticovid
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線快訊 Frontline Flash 和大家探討：
#EUA「#緊急使用授權」
這個名詞在這兩年多以來，困擾著世上每一個人，到底什麼是緊急使用權？它在什麼標準及特定環境下才得以允許執行？
「緊急使用授權」有四個標準：
1）必須有一個緊急號碼
2）#疫苗有效率 至少要30%～50%
3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
4）沒有任何足夠的、批准的或可用的 #替代療法
讓我們來拆解一下：
1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
3）有許多已經得到 #FDA 批准的替代療法，確實有效
既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
很明顯：「這些組織已經不再是以保護公眾健康為目標的。」
這兩年來，明顯地大家見到，他們確實以「為 #大藥廠 #謀取暴利 為己任」....
Frontline Flash™ with
Dr. Peterson Pierre
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point字幕｜以馬)
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre #FrontlineFlash #前線閃耀節目
#EUA「#緊急使用授權」
這個名詞在這兩年多以來，困擾著世上每一個人，到底什麼是緊急使用權？它在什麼標準及特定環境下才得以允許執行？
「緊急使用授權」有四個標準：
1）必須有一個緊急號碼
2）#疫苗有效率 至少要30%～50%
3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
4）沒有任何足夠的、批准的或可用的 #替代療法
讓我們來拆解一下：
1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
3）有許多已經得到 #FDA 批准的替代療法，確實有效
既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
很明顯：「這些組織已經不再是以保護公眾健康為目標的。」
這兩年來，明顯地大家見到，他們確實以「為 #大藥廠 #謀取暴利 為己任」....
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