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#CDC 最初於2020年2月為COVID-19 的RT-PCR測試申請 #EUA緊急授權。
它被證實是不可靠的，但卻在很大程度上一直被採用為檢測COVID-19病毒的 #診斷工具。該測試於 2022 年 1 月 1 日被 #正式取締。
首先，該測試從未獲得 #FDA 的完全批准。相反，它只被允許在 #緊急使用授權 (#EUA) 下使用。換句話說，它是一種 #實驗性 的 #診斷工具。
然而，它卻被利用來把整個國家以至整個世界，推進了一個巨大的恐慌之中；因而徹底顛覆了人類一直辛苦建立出來的穩定社會局面。
其次，實驗室警報指示臨床醫生自己去訪問 #FDA 網站以獲取授權的COVID-19診斷程序及方案。
根據FDA自己的規則，如果已經存在批准的解決方案，則不能為實驗性藥物/治療授予EUA。此外，如果EUA對一種藥物起作用，而該藥物被批准用於同一時間應用，那麼實驗性藥物上的EUA會立即被刪除。
因此，CDC正在取消實驗性RT-PCE測試，同時告訴臨床醫生尋找 “授權的 COVID-19診斷方案”。
未經批准的實驗性測試診斷，被用來誘騙人們進行未經批准的實驗性 #mRNA #疫苗注射。#悲劇 就是這樣發生的。
結果是，#PCR測試 基於 2019-nCoV 的 Mimic (電腦上)，數量個案其實是 #造假 的。
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
https://t.me/joinchat/fNNUUkcLo2gzMThk
#大騙局 #PlanDemuc
它被證實是不可靠的，但卻在很大程度上一直被採用為檢測COVID-19病毒的 #診斷工具。該測試於 2022 年 1 月 1 日被 #正式取締。
首先，該測試從未獲得 #FDA 的完全批准。相反，它只被允許在 #緊急使用授權 (#EUA) 下使用。換句話說，它是一種 #實驗性 的 #診斷工具。
然而，它卻被利用來把整個國家以至整個世界，推進了一個巨大的恐慌之中；因而徹底顛覆了人類一直辛苦建立出來的穩定社會局面。
其次，實驗室警報指示臨床醫生自己去訪問 #FDA 網站以獲取授權的COVID-19診斷程序及方案。
根據FDA自己的規則，如果已經存在批准的解決方案，則不能為實驗性藥物/治療授予EUA。此外，如果EUA對一種藥物起作用，而該藥物被批准用於同一時間應用，那麼實驗性藥物上的EUA會立即被刪除。
因此，CDC正在取消實驗性RT-PCE測試，同時告訴臨床醫生尋找 “授權的 COVID-19診斷方案”。
未經批准的實驗性測試診斷，被用來誘騙人們進行未經批准的實驗性 #mRNA #疫苗注射。#悲劇 就是這樣發生的。
結果是，#PCR測試 基於 2019-nCoV 的 Mimic (電腦上)，數量個案其實是 #造假 的。
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#大騙局 #PlanDemuc
接種COVID-19疫苗后的神經系統併發症譜.pdf
941.5 KB
🔔 🔔 必看。報告 🔔 🔔
🔔 已經製成中文檔案 🔔
⚠️讀完後一定不敢碰這疫苗⚠️
🔔 接種COVID-19疫苗後的 🔔
🔔 🔔 神經系統併發症譜 🔔 🔔
人們滿以為 #COVID19疫苗 為他們帶來曙光，以為會如接收到的宣傳資訊一樣，會有效抗擊「致命的」COVID-19 #大流行，並以為能夠「挽救生命」，從而回到從前的生活。
許多國家授予這些疫苗「#緊急使用授權」。授權後，及開始接種後，不斷接獲有關 #神經系統併發症 的廣泛報告。
接種疫苗後的 #神經系統不良事件 通常是輕微和短暫的，如發燒發冷，頭痛，疲勞，肌痛和關節痛，或局部注射部位的影響，如腫脹，發紅或疼痛。
最具破壞性的神經系統 #疫苗接種後併發症 是腦靜脈竇血栓形成。育齡女性經常報告腦靜脈竇，通常在基於腺排量的疫苗接種後。另一個值得關注的主要神經系統併發症是貝爾氏麻痹，據報導，該麻痹主要在 #mRNA疫苗 給葯後發生。急性橫貫性脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎和急性脫髓鞘性多發性神經病是分子類比現象導致的其他意外神經系統不良事件。還記錄了在接種 mRNA 疫苗後，許多人體內的 #帶狀皰疹 再啟動。
🔹相關的輕度神經系統事件/頭痛
🔹嚴重的神經系統不良事件
🔹功能性神經系統疾病
🔹腦靜脈血栓形成/動脈活動
🔹腦出血/急性缺血性卒中
🔹腦病/讖妄
🔹神經阻滯劑惡性綜合症
🔹急性播散性腦脊髓炎
🔹牛痘後腦炎
🔹橫貫性脊髓炎
🔹貝爾氏麻痹
🔹其他顱神經受累
🔹嗅覺功能障礙
🔹外展神經麻痹
🔹耳科表現
🔹急性視力喪失
🔹吉蘭-巴雷綜合症
🔹小纖維神經病變
🔹牧師-特納綜合症
🔹帶狀皰疹
🔹肌炎和橫紋肌溶解
🔹結論及大量文獻引用
(感謝LCL協助制作)
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#必看系列
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人們滿以為 #COVID19疫苗 為他們帶來曙光，以為會如接收到的宣傳資訊一樣，會有效抗擊「致命的」COVID-19 #大流行，並以為能夠「挽救生命」，從而回到從前的生活。
許多國家授予這些疫苗「#緊急使用授權」。授權後，及開始接種後，不斷接獲有關 #神經系統併發症 的廣泛報告。
接種疫苗後的 #神經系統不良事件 通常是輕微和短暫的，如發燒發冷，頭痛，疲勞，肌痛和關節痛，或局部注射部位的影響，如腫脹，發紅或疼痛。
最具破壞性的神經系統 #疫苗接種後併發症 是腦靜脈竇血栓形成。育齡女性經常報告腦靜脈竇，通常在基於腺排量的疫苗接種後。另一個值得關注的主要神經系統併發症是貝爾氏麻痹，據報導，該麻痹主要在 #mRNA疫苗 給葯後發生。急性橫貫性脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎和急性脫髓鞘性多發性神經病是分子類比現象導致的其他意外神經系統不良事件。還記錄了在接種 mRNA 疫苗後，許多人體內的 #帶狀皰疹 再啟動。
🔹相關的輕度神經系統事件/頭痛
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🔹功能性神經系統疾病
🔹腦靜脈血栓形成/動脈活動
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🔹神經阻滯劑惡性綜合症
🔹急性播散性腦脊髓炎
🔹牛痘後腦炎
🔹橫貫性脊髓炎
🔹貝爾氏麻痹
🔹其他顱神經受累
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🔹外展神經麻痹
🔹耳科表現
🔹急性視力喪失
🔹吉蘭-巴雷綜合症
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🔹肌炎和橫紋肌溶解
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#必看系列
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《他們衝著我們的孩子而來》
很有意思的短片！
短片的字幕～
很具震撼力的控訴..
～#FDA 希望 #輝瑞 儘快為5歲以下兒童接種 #COVID疫苗，在急什麼？
～他們說疫苗安全有效，我怎麼可以知道？
～如果他們錯了，怎辦？
～過百萬宗的受傷個案了
～有兩次失敗的臨床試驗
～有寫滿9頁紙的 #不良副作用 清單，
誰負責？
～孩子因而患上 #心肌炎 怎辦？
～嬰兒的心臟會因此受傷害嗎？
～對孩子的大腦有何影響？
～你能確定這不會導致孩子未來不孕嗎？
～會影響孩子的心理健康嗎？
～科學會稍後又再次改變嗎？
～我的孩子很健康，不需要這些疫苗
～若那是你的孩子時，你就不會想要的了
～科學在哪裡？數據在哪裡？
～它既不能阻止感染，亦不能阻止傳播
～我要看長期的安全研究
～輝瑞沒有支付過史上最大宗的醫療保健欺詐和解嗎？
～是時候遵循科學了
～#緊急使用授權，其實「不是批准」
～讓我們為孩子做決定
～父母應該坐在餐桌旁
～保護孩子
～我們在這裡告訴你，你是逃脫不了的
～媽媽們在看
～爸爸們在看
～祖母們在看
～爺爺們在看
～律師們在看
～心理專家們也在看
～科學家們也在看
～醫生們在看
～父母們在看
～數百萬人在看
～我們正在觀看
～更重要的是：上帝也在看❕
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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很有意思的短片！
短片的字幕～
很具震撼力的控訴..
～#FDA 希望 #輝瑞 儘快為5歲以下兒童接種 #COVID疫苗，在急什麼？
～他們說疫苗安全有效，我怎麼可以知道？
～如果他們錯了，怎辦？
～過百萬宗的受傷個案了
～有兩次失敗的臨床試驗
～有寫滿9頁紙的 #不良副作用 清單，
誰負責？
～孩子因而患上 #心肌炎 怎辦？
～嬰兒的心臟會因此受傷害嗎？
～對孩子的大腦有何影響？
～你能確定這不會導致孩子未來不孕嗎？
～會影響孩子的心理健康嗎？
～科學會稍後又再次改變嗎？
～我的孩子很健康，不需要這些疫苗
～若那是你的孩子時，你就不會想要的了
～科學在哪裡？數據在哪裡？
～它既不能阻止感染，亦不能阻止傳播
～我要看長期的安全研究
～輝瑞沒有支付過史上最大宗的醫療保健欺詐和解嗎？
～是時候遵循科學了
～#緊急使用授權，其實「不是批准」
～讓我們為孩子做決定
～父母應該坐在餐桌旁
～保護孩子
～我們在這裡告訴你，你是逃脫不了的
～媽媽們在看
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數。字。會。說。話
在美國因為接種Covid疫苗，現在有超過4000名婦女失去了嬰兒；自1990年以來，#流感疫苗 導致的 #胎兒死亡 人數增加了16,633%。
在第一次 #Covid疫苗 注射獲得 #緊急使用授權 後的僅僅16個月，美國在Covid-19 #疫苗接種 後失去未出生或新生嬰兒的婦女人數，現已超過4,000人。但相比之下，自1990年以來，只有565名婦女在接種流感疫苗後，失去未出生或新生嬰兒…
實際上，這個數字還要糟糕得多，因為在30年的長時間裡，懷孕期間注射了更多針數的流感疫苗…
https://dailyexpose.uk/2022/04/11/4000-women-lost-baby-covid-vaccine-usa/
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#數字會說話系列
在美國因為接種Covid疫苗，現在有超過4000名婦女失去了嬰兒；自1990年以來，#流感疫苗 導致的 #胎兒死亡 人數增加了16,633%。
在第一次 #Covid疫苗 注射獲得 #緊急使用授權 後的僅僅16個月，美國在Covid-19 #疫苗接種 後失去未出生或新生嬰兒的婦女人數，現已超過4,000人。但相比之下，自1990年以來，只有565名婦女在接種流感疫苗後，失去未出生或新生嬰兒…
實際上，這個數字還要糟糕得多，因為在30年的長時間裡，懷孕期間注射了更多針數的流感疫苗…
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#數字會說話系列
🔔疫。苗。發。大。財🔔
🔔科興去年勁賺955億🔔
全球。出口。稱冠
幾家歡樂幾家愁！肆虐兩年多的疫情困擾着很多企業，但內地一些 #醫學檢測機構 賺得盆滿缽滿，#新冠疫苗公司 更是藉此「創造銷售神話」逆勢而上。#康希諾 扭轉連年虧損之勢，#智飛生物 和 #康泰生物 亦獲利頗豐，不過最大贏家還是被稱為中國「#疫苗之王」的 #科興生物，去年淨利潤超過955億元(人民幣￥下同)。
香港大學李嘉誠醫學院生物化學系教授 #金冬雁 對《星島》表示，#科興疫苗 的銷量「得益於政策支持，成本很低」可以說是「一本萬利」。
4月30日，科興生物發佈去年 #年報，業績相當矚目。科興生物去年銷售額達194億美元，較前年激增37倍；淨利潤達145億美元，相當於每天淨賺3.5億元人民幣，大部分收入來自其子公司 #科興中維 研發的 #滅活疫苗「#克爾來福」。
在 #國產疫苗 同行方面，#國藥集團 #中國生物 未公開業績信息，但考慮到其出貨規模和獲批上市時間，市場預期其盈利水平或不遜於科興中維。而康希諾、智飛生物、康泰生物等新冠疫苗廠商雖然業績大幅上漲，但盈利規模與科興中維尚有不小差距。
如今科興生物的風頭一時無兩，但值得注意的是，其在疫情前的規模不大，2019年的營收僅為2.46億美元。《北京日報》報導，在科興疫苗研發之初，科興生物董事長 #尹衛東 是「豁出家底」，將帳面上數億元的現金流全部投入，但資金很快見底，幸得北京市區兩級政府鼎力支持，為研發提供財政資助、劃撥生產廠房。
很快獲批 #緊急使用授權 的 #科興疫苗「迅速在全國斬獲大量定單」其後也被納入「#世衞組織 #緊急使用清單」在世界多國 #擴大接種規模。截至目前，#科興新冠疫苗 在全球供應超過二十八億劑，是去年「全球出貨量最多」的新冠疫苗供應商。
「每劑成本基本是幾元的事...」
「國家批個牌照給你，你就有得做。」香港大學病毒學家 #金冬雁 對《星島》表示，科興生物的「銷量驚人」主要依賴於 #國家政策支持，至於 #生產成本「是很低很低的。」
他稱，科興疫苗最主要的生產成本在於「保證廠房的生物安全，#防止高濃度病毒泄露(每劑原材料成本)基本是幾元的事。」
科興生物去年的 #財務報告 顯示，研發費用僅為1.5億美元，約佔全年營收的百分之零點八；生產成本約10億美元，淨利率達七成四，遠超 #貴州茅台。內地「#飛象網」創始人 #項立剛 直接質疑 #疫苗價格不合理：「科興這麼 #高利潤，這說明疫苗價格非常不合理，相關部門應約談科興要求其降價。」
截至目前，#醫保基金 採購新冠疫苗已花費一千二百多億元。今年4月初，#國家醫保局 表示多次與國內疫苗企業磋商，推動 #滅活疫苗 採購價格降到每劑二十元左右。
九成人已打兩針「要賺的都賺完了」
隨着 #疫苗接種率 提高，相關企業未來的利潤空間有限。公開資料顯示，內地近九成民眾完成了兩針的 #全程接種，超過7億人接種了 #加強針。
#中銀證券 研報指出，去年第四季度內地基礎免疫已基本完成，板塊市盈利率已基本回到疫情前水平。
「#藥企 這一波差不多完了，大家都不會預期將來幾年，基本上賺的都賺完了。」香港中文大學 #劉佐德 #全球經濟 及金融研究所常務所長 #莊太量 對《星島》表示。科興生物曾在去年上半年財報中坦言，隨着 #新冠疫情 減弱和與其它疫苗的競爭壓力增加，預計科興疫苗的銷售將會下降。
近日，科興中維還爆出，#裁員風波，涉及配比、分裝、包裝等生產線員工，疑似節約開支。一位網友在「北京市公共法律服務網」憤慨投訴，稱科興中維公司向員工口頭承諾，會將去年一成收益作為年終獎，但今年初先以「風頭太大，要低調」為由暫發年終獎，之後陸續 #裁員。據報道，科興在裁員的同時，還收縮了國內疫苗產能，並加大了對新冠疫苗國際市場的拓展。不過，科興沒有回應上述報道。
https://lihkg.com/thread/3010955/page/1
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幾家歡樂幾家愁！肆虐兩年多的疫情困擾着很多企業，但內地一些 #醫學檢測機構 賺得盆滿缽滿，#新冠疫苗公司 更是藉此「創造銷售神話」逆勢而上。#康希諾 扭轉連年虧損之勢，#智飛生物 和 #康泰生物 亦獲利頗豐，不過最大贏家還是被稱為中國「#疫苗之王」的 #科興生物，去年淨利潤超過955億元(人民幣￥下同)。
香港大學李嘉誠醫學院生物化學系教授 #金冬雁 對《星島》表示，#科興疫苗 的銷量「得益於政策支持，成本很低」可以說是「一本萬利」。
4月30日，科興生物發佈去年 #年報，業績相當矚目。科興生物去年銷售額達194億美元，較前年激增37倍；淨利潤達145億美元，相當於每天淨賺3.5億元人民幣，大部分收入來自其子公司 #科興中維 研發的 #滅活疫苗「#克爾來福」。
在 #國產疫苗 同行方面，#國藥集團 #中國生物 未公開業績信息，但考慮到其出貨規模和獲批上市時間，市場預期其盈利水平或不遜於科興中維。而康希諾、智飛生物、康泰生物等新冠疫苗廠商雖然業績大幅上漲，但盈利規模與科興中維尚有不小差距。
如今科興生物的風頭一時無兩，但值得注意的是，其在疫情前的規模不大，2019年的營收僅為2.46億美元。《北京日報》報導，在科興疫苗研發之初，科興生物董事長 #尹衛東 是「豁出家底」，將帳面上數億元的現金流全部投入，但資金很快見底，幸得北京市區兩級政府鼎力支持，為研發提供財政資助、劃撥生產廠房。
很快獲批 #緊急使用授權 的 #科興疫苗「迅速在全國斬獲大量定單」其後也被納入「#世衞組織 #緊急使用清單」在世界多國 #擴大接種規模。截至目前，#科興新冠疫苗 在全球供應超過二十八億劑，是去年「全球出貨量最多」的新冠疫苗供應商。
「每劑成本基本是幾元的事...」
「國家批個牌照給你，你就有得做。」香港大學病毒學家 #金冬雁 對《星島》表示，科興生物的「銷量驚人」主要依賴於 #國家政策支持，至於 #生產成本「是很低很低的。」
他稱，科興疫苗最主要的生產成本在於「保證廠房的生物安全，#防止高濃度病毒泄露(每劑原材料成本)基本是幾元的事。」
科興生物去年的 #財務報告 顯示，研發費用僅為1.5億美元，約佔全年營收的百分之零點八；生產成本約10億美元，淨利率達七成四，遠超 #貴州茅台。內地「#飛象網」創始人 #項立剛 直接質疑 #疫苗價格不合理：「科興這麼 #高利潤，這說明疫苗價格非常不合理，相關部門應約談科興要求其降價。」
截至目前，#醫保基金 採購新冠疫苗已花費一千二百多億元。今年4月初，#國家醫保局 表示多次與國內疫苗企業磋商，推動 #滅活疫苗 採購價格降到每劑二十元左右。
九成人已打兩針「要賺的都賺完了」
隨着 #疫苗接種率 提高，相關企業未來的利潤空間有限。公開資料顯示，內地近九成民眾完成了兩針的 #全程接種，超過7億人接種了 #加強針。
#中銀證券 研報指出，去年第四季度內地基礎免疫已基本完成，板塊市盈利率已基本回到疫情前水平。
「#藥企 這一波差不多完了，大家都不會預期將來幾年，基本上賺的都賺完了。」香港中文大學 #劉佐德 #全球經濟 及金融研究所常務所長 #莊太量 對《星島》表示。科興生物曾在去年上半年財報中坦言，隨着 #新冠疫情 減弱和與其它疫苗的競爭壓力增加，預計科興疫苗的銷售將會下降。
近日，科興中維還爆出，#裁員風波，涉及配比、分裝、包裝等生產線員工，疑似節約開支。一位網友在「北京市公共法律服務網」憤慨投訴，稱科興中維公司向員工口頭承諾，會將去年一成收益作為年終獎，但今年初先以「風頭太大，要低調」為由暫發年終獎，之後陸續 #裁員。據報道，科興在裁員的同時，還收縮了國內疫苗產能，並加大了對新冠疫苗國際市場的拓展。不過，科興沒有回應上述報道。
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疫苗。孕婦。嬰兒
慘烈的死亡情況
節目嘉賓：Dr. Naomi Wolf
節目：#TheFirstTV Show
主持人：#JesseKelly
在節目中Dr. Naomi Wolf 面對如此慘烈的孩子 #死亡數字，她著火一樣地直言不諱，主持人則悲憤莫名...
志願者們被發現，雖然 #孕婦 被排除在內部研究之外，因此也被排除在 #EUA (Emergency Use Authorization) #緊急使用授權 之外。
在此基礎上，所有孕婦都是確信 #疫苗 是『安全有效的』。
但仍有約270名婦女在研究期間懷孕了。
「而其中超過230人不知何故，竟然似是從歷史中消失了一樣。」
但在剩下的36名孕婦的結果則一直被跟踪：36人當中28人失去了他們的孩子！一個何等大的比例...
這些都是從 #輝端文件 中可查考得到的...
這是一條已經被YouTube 刪除的影片
Dr. Naomi Wolf 的影片在YouTube亦受到了「特別的對待」...
https://youtu.be/v3Ttmw_dTeg
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(Uncle 字幕制作｜以馬)
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在節目中Dr. Naomi Wolf 面對如此慘烈的孩子 #死亡數字，她著火一樣地直言不諱，主持人則悲憤莫名...
志願者們被發現，雖然 #孕婦 被排除在內部研究之外，因此也被排除在 #EUA (Emergency Use Authorization) #緊急使用授權 之外。
在此基礎上，所有孕婦都是確信 #疫苗 是『安全有效的』。
但仍有約270名婦女在研究期間懷孕了。
「而其中超過230人不知何故，竟然似是從歷史中消失了一樣。」
但在剩下的36名孕婦的結果則一直被跟踪：36人當中28人失去了他們的孩子！一個何等大的比例...
這些都是從 #輝端文件 中可查考得到的...
這是一條已經被YouTube 刪除的影片
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線閃耀節目 Frontline Flash 告訴大家：
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
真的要押上孩子的未來作賭注？
Frontline Flash™ with
Dr. Peterson Pierre
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(One Point字幕｜以馬)
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre
#DrPierre #FrontlineFlash
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
真的要押上孩子的未來作賭注？
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Dr. Jane Ruby：
他們認為我們有多愚蠢？？？？
#疾病預防控制中心：「服用 #Paxlovid 之後你會再次生病，但藥物沒有問題。」
#CDC：「我們正在召回 #PCR檢測，但我們仍會使用它來驗證 #COVID 病例，以證明病例在不斷飆升，讓你感到惶恐。」
真相：服用Paxlovid後你會再次生病，因為你的 #免疫系統 已經被注射入你體內的東西毀壞了！！！
真相：服用Paxlovid後你會再次生病，因為沒有證據表明過它有效/他們提前停止試驗以盡快獲得 #緊急使用授權，並開始投產💰💰💰
真相：使用 Paxlovid 之後，你會得到比流感症狀更嚴重的反應，因為它是兩種毒物的混合體...
@DrJaneRuby
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle 字幕｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
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#疾病預防控制中心：「服用 #Paxlovid 之後你會再次生病，但藥物沒有問題。」
#CDC：「我們正在召回 #PCR檢測，但我們仍會使用它來驗證 #COVID 病例，以證明病例在不斷飆升，讓你感到惶恐。」
真相：服用Paxlovid後你會再次生病，因為你的 #免疫系統 已經被注射入你體內的東西毀壞了！！！
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線快訊 Frontline Flash 和大家探討：
#EUA「#緊急使用授權」
這個名詞在這兩年多以來，困擾著世上每一個人，到底什麼是緊急使用權？它在什麼標準及特定環境下才得以允許執行？
「緊急使用授權」有四個標準：
1）必須有一個緊急號碼
2）#疫苗有效率 至少要30%～50%
3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
4）沒有任何足夠的、批准的或可用的 #替代療法
讓我們來拆解一下：
1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
3）有許多已經得到 #FDA 批准的替代療法，確實有效
既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
很明顯：「這些組織已經不再是以保護公眾健康為目標的。」
這兩年來，明顯地大家見到，他們確實以「為 #大藥廠 #謀取暴利 為己任」....
Frontline Flash™ with
Dr. Peterson Pierre
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point字幕｜以馬)
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre #FrontlineFlash #前線閃耀節目
#EUA「#緊急使用授權」
這個名詞在這兩年多以來，困擾著世上每一個人，到底什麼是緊急使用權？它在什麼標準及特定環境下才得以允許執行？
「緊急使用授權」有四個標準：
1）必須有一個緊急號碼
2）#疫苗有效率 至少要30%～50%
3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
4）沒有任何足夠的、批准的或可用的 #替代療法
讓我們來拆解一下：
1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
3）有許多已經得到 #FDA 批准的替代療法，確實有效
既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
很明顯：「這些組織已經不再是以保護公眾健康為目標的。」
這兩年來，明顯地大家見到，他們確實以「為 #大藥廠 #謀取暴利 為己任」....
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre #FrontlineFlash #前線閃耀節目
🔔 最大的腐敗 🔔
大藥廠聘用公關公司
在疾病預防控制中心
的疫苗委員會上班❕
#輝瑞 和 #Moderna 聘用「#公關公司」職員，進入 #CDC 的 #疫苗委員會 內工作。
據透露，一家代表輝瑞和Moderna等大型 #製藥公司 聘用的公關公司，在 #大流行 期間在CDC的某些部門工作，這引發了有關「#潛在利益衝突」的問題。
據報導，#萬博宣偉 國際公關公司(#WeberShandwick Worldwide) 總部位於紐約，是全球第二大公關公司，年收入超過8.3億美元，在全球擁有約4,700名員工。
「一份價值5000萬美元的合同，允許公關公司『作為 #病毒性疾病部門 的一部份『嵌入』#亞特蘭大疾病控制和預防中心。」記者保羅薩克爾在他的推文中說，並添加了如Linkedin員工信息等的細節 - 在疾病預防控制中心工作的公關公司❕」
「我上週開始向CDC提出問題，昨天聯繫了CDC主任Rochelle Walensky；#疾控中心 仍然拒絕回應。」蕯克爾說。
萬博宣偉在2020年10月贏得了一份價值5000萬美元的CDC合同，用於 #推廣流感疫苗 以及該機構。根據 #NCIRD 文件：
「Weber員工將負責溝通、營銷和促銷活動，以便在疫情爆發期間提出建議行動和疫苗建議。」
薩克爾指出「一名前Weber員工在CDC的職責是：專注於提高流感、HPV、百日咳和 #COVID19 的 #疫苗接種率。」
2020年11月，輝瑞宣佈其 #COVID19疫苗 在臨床試驗期間達到了所有主要療效終點，隨後一個月，#FDA 授予該公司疫苗推出的 #緊急使用授權。
萬博宣偉至少從2006年開始就與輝瑞合作，當他們在國際上成功地推出COVID-19疫苗後，於2022年6月與Moderna合作。
據《每日郵報》報導，萬博宣偉的一位發言人告訴媒體，該公司有一個「徹底的審查和緩解程序來避免衝突」。
輝瑞控制著約70%的美國和歐洲市場，在2021年帶來了約超過810億美元的收入，主要來自其COVID-19疫苗。今年，該公司的目標是僅通過用於治療 #COVID早期症狀 的疫苗和 #抗病毒藥物 #Paxlovid 在全球賺取超過500億美元。
去年，輝瑞、#BioNTech 和Moderna合計帶來的稅前利潤估計為「每秒鐘1,000美元、每分鐘65,000美元或每天9,350萬美元。」
目前推薦給12歲以上的所有人使用的 #加強針， 預計將繼續為製藥公司帶來資金。
在10月10日「驚人的承認」中，輝瑞的一位高管表示，該公司不知道其COVID-19疫苗是否會在2021年進入市場之前停止傳播。
「我們是否知道在疫苗進入市場之前停止免疫？不… 我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」輝瑞國際發展市場總裁 #JanineSmall 在回答 #歐洲議會議員 #RobRoos 的問題時說。
「全世界數以百萬計的人口感到 #被迫接種 了疫苗，因為一個『你為別人接種疫苗』的神話」Rob Roos當天在推特視頻中說。
「現在，被證明了這只是一個廉價的謊言」並且「應該被揭露」Roos補充道👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8076
哈佛大學醫學教授 Dr. #MartinKulldorf 曾與CDC合作開發其 #疫苗安全性評估系統。 「令人擔憂的是，CDC的談話要點，是由為疫苗製造商工作的一家公關公司提供的。」
「為了確保公眾信任，疾病預防控制中心必須提供準確的、基於科學的疫苗證據。」Kulldorf說：「但他們就沒有這樣做。」
薩克爾說：CDC解僱了Kulldorf，因為他與該機構就停止使用 #強生 公司的COVID-19疫苗上(輝瑞和Moderna的競爭對手)存在分歧。
https://www.theepochtimes.com/pr-firm-working-for-pfizer-and-moderna-embeds-staff-within-cdcs-vaccine-committee_4796688.html
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#輝瑞 和 #Moderna 聘用「#公關公司」職員，進入 #CDC 的 #疫苗委員會 內工作。
據透露，一家代表輝瑞和Moderna等大型 #製藥公司 聘用的公關公司，在 #大流行 期間在CDC的某些部門工作，這引發了有關「#潛在利益衝突」的問題。
據報導，#萬博宣偉 國際公關公司(#WeberShandwick Worldwide) 總部位於紐約，是全球第二大公關公司，年收入超過8.3億美元，在全球擁有約4,700名員工。
「一份價值5000萬美元的合同，允許公關公司『作為 #病毒性疾病部門 的一部份『嵌入』#亞特蘭大疾病控制和預防中心。」記者保羅薩克爾在他的推文中說，並添加了如Linkedin員工信息等的細節 - 在疾病預防控制中心工作的公關公司❕」
「我上週開始向CDC提出問題，昨天聯繫了CDC主任Rochelle Walensky；#疾控中心 仍然拒絕回應。」蕯克爾說。
萬博宣偉在2020年10月贏得了一份價值5000萬美元的CDC合同，用於 #推廣流感疫苗 以及該機構。根據 #NCIRD 文件：
「Weber員工將負責溝通、營銷和促銷活動，以便在疫情爆發期間提出建議行動和疫苗建議。」
薩克爾指出「一名前Weber員工在CDC的職責是：專注於提高流感、HPV、百日咳和 #COVID19 的 #疫苗接種率。」
2020年11月，輝瑞宣佈其 #COVID19疫苗 在臨床試驗期間達到了所有主要療效終點，隨後一個月，#FDA 授予該公司疫苗推出的 #緊急使用授權。
萬博宣偉至少從2006年開始就與輝瑞合作，當他們在國際上成功地推出COVID-19疫苗後，於2022年6月與Moderna合作。
據《每日郵報》報導，萬博宣偉的一位發言人告訴媒體，該公司有一個「徹底的審查和緩解程序來避免衝突」。
輝瑞控制著約70%的美國和歐洲市場，在2021年帶來了約超過810億美元的收入，主要來自其COVID-19疫苗。今年，該公司的目標是僅通過用於治療 #COVID早期症狀 的疫苗和 #抗病毒藥物 #Paxlovid 在全球賺取超過500億美元。
去年，輝瑞、#BioNTech 和Moderna合計帶來的稅前利潤估計為「每秒鐘1,000美元、每分鐘65,000美元或每天9,350萬美元。」
目前推薦給12歲以上的所有人使用的 #加強針， 預計將繼續為製藥公司帶來資金。
在10月10日「驚人的承認」中，輝瑞的一位高管表示，該公司不知道其COVID-19疫苗是否會在2021年進入市場之前停止傳播。
「我們是否知道在疫苗進入市場之前停止免疫？不… 我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」輝瑞國際發展市場總裁 #JanineSmall 在回答 #歐洲議會議員 #RobRoos 的問題時說。
「全世界數以百萬計的人口感到 #被迫接種 了疫苗，因為一個『你為別人接種疫苗』的神話」Rob Roos當天在推特視頻中說。
「現在，被證明了這只是一個廉價的謊言」並且「應該被揭露」Roos補充道👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8076
哈佛大學醫學教授 Dr. #MartinKulldorf 曾與CDC合作開發其 #疫苗安全性評估系統。 「令人擔憂的是，CDC的談話要點，是由為疫苗製造商工作的一家公關公司提供的。」
「為了確保公眾信任，疾病預防控制中心必須提供準確的、基於科學的疫苗證據。」Kulldorf說：「但他們就沒有這樣做。」
薩克爾說：CDC解僱了Kulldorf，因為他與該機構就停止使用 #強生 公司的COVID-19疫苗上(輝瑞和Moderna的競爭對手)存在分歧。
https://www.theepochtimes.com/pr-firm-working-for-pfizer-and-moderna-embeds-staff-within-cdcs-vaccine-committee_4796688.html
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🔔強烈推薦。必看系列🔔
如果你不接種疫苗
你就是反社會
《#恐懼 是決策的糟糕基礎》
Rob Roos MEP (#荷蘭🇳🇱)：
#歐洲議會議員
JA21 - ECR 副主席
「如果你 #不接種疫苗，
你就是 #反社會 的！」
這是荷蘭🇳🇱首相和 #衛生部長 告訴我們的話。你不僅只為自己，且要「為他人著想」而 #接種疫苗，你這樣就是「為整個社會而做」的。
上面這句話的潛台詞就是：
「不為社會做事。你就是反社會！」
在 #歐洲議會 的 #Covid聽證會…
如果你不接種疫苗
你就是反社會
《#恐懼 是決策的糟糕基礎》
Rob Roos MEP (#荷蘭🇳🇱)：
#歐洲議會議員
JA21 - ECR 副主席
「如果你 #不接種疫苗，
你就是 #反社會 的！」
這是荷蘭🇳🇱首相和 #衛生部長 告訴我們的話。你不僅只為自己，且要「為他人著想」而 #接種疫苗，你這樣就是「為整個社會而做」的。
上面這句話的潛台詞就是：
「不為社會做事。你就是反社會！」
在 #歐洲議會 的 #Covid聽證會…
假的真不了….
從中國運往 #德國 的100萬個
假COVID檢測盒在荷蘭被沒收
上週六(19日) #荷蘭 奈梅亨(#Nijmegen)的財政信息和調查局(#FIOD)在一個倉庫中發現了100萬份偽造的 #COVID檢測套裝。該倉庫屬於中資所擁有。
據NL Times報導稱，海關官員在收到一份情報消息後，向FIOD尋求協助，該情報消息稱，倉庫中存有大量假冒的COVID自我檢測盒…
FIOD 表示，這些假冒的 #COVID檢測盒 是在中國生產的，目的地是運往德國。
負責調查「欺詐和高風險沒收案件」的公訴機關正在牽頭對這些貨物進行刑事調查。
COVID檢測是不可靠和不準確的，無論是假的還是經過認證的。
今年早些時候，美國食品和藥物管理局(#FDA)就假冒的家用非處方COVID檢測盒發出過警告。
FDA意識到在美國分發的假冒家用非處方(OTC)COVID-19診斷檢測套裝，不應使用或分發這些偽造的測試。
2021年12月，#疾控中心 發表聲明稱，自2021年12月31日後，疾控中心將撤銷 #PCR檢測 用於 #COVID19 檢測的 #緊急使用授權。疾病預防控制中心最終「以某種方式承認」該測試「無法區分」流感和COVID病毒….
https://www.thegatewaypundit.com/2022/11/one-million-fake-covid-tests-china-en-route-germany-confiscated-netherlands/
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(Robert｜以馬)
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上週六(19日) #荷蘭 奈梅亨(#Nijmegen)的財政信息和調查局(#FIOD)在一個倉庫中發現了100萬份偽造的 #COVID檢測套裝。該倉庫屬於中資所擁有。
據NL Times報導稱，海關官員在收到一份情報消息後，向FIOD尋求協助，該情報消息稱，倉庫中存有大量假冒的COVID自我檢測盒…
FIOD 表示，這些假冒的 #COVID檢測盒 是在中國生產的，目的地是運往德國。
負責調查「欺詐和高風險沒收案件」的公訴機關正在牽頭對這些貨物進行刑事調查。
COVID檢測是不可靠和不準確的，無論是假的還是經過認證的。
今年早些時候，美國食品和藥物管理局(#FDA)就假冒的家用非處方COVID檢測盒發出過警告。
FDA意識到在美國分發的假冒家用非處方(OTC)COVID-19診斷檢測套裝，不應使用或分發這些偽造的測試。
2021年12月，#疾控中心 發表聲明稱，自2021年12月31日後，疾控中心將撤銷 #PCR檢測 用於 #COVID19 檢測的 #緊急使用授權。疾病預防控制中心最終「以某種方式承認」該測試「無法區分」流感和COVID病毒….
https://www.thegatewaypundit.com/2022/11/one-million-fake-covid-tests-china-en-route-germany-confiscated-netherlands/
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