重磅緊急：#輝瑞 和 #Moderna 的計劃旨在跳過未來 #COVID疫苗 的 #臨床試驗機制

在 #FDA 的支持下，輝瑞和Moderna提出了一個計劃。該計劃被稱為「#未來框架」#TheFutureFramework 其想法是「永久地」跳過 #臨床試驗。

數天後，即6月28日星期二，FDA 將對這一項提案進行投票。該提案稱：重新配製的 #COVID19疫苗 與現有的 #COVID19 疫苗「生物學上相似」因此，他們可以跳過臨床試驗....

Toby Rogers 博士：「展望未來，截至6月29日，如果這一切通過，我們將會完全沒有數據。我們將獲得一些來自試管研究的信息，一些來自小鼠研究的信息， 但我們將再沒有任何 #人類數據。這是一場噩夢！」

「『未來框架』是對美國未來的 #生存威脅，FDA已經完全喪失了理智，必須予以制止。」


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#DrTobyRogers #TobyRogers

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這是一份令人著🔥🔥的文件

輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒

此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。

2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。

該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。

6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....


檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童

英文原檔👇
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Dr. David Martin：
《#慢性種族滅絕》到了2028年全球將有7億人死於 #COVID19疫苗

什麼時候人們才看得清楚，各國政府在搞謀殺？

#VAERS 的死亡和受傷人數只在真實的千分之十，否則的話，數百萬不僅在美國，而且在世界其他地方。
「很多人已經死了」很多人已經被這整個事件傷害了。

事實是，當你將 #mRNA 注射到人體中時，它會使人體產生「預定的毒素」這種預定毒素是指以 #冠狀病毒 為模型的 #刺突蛋白，需要清楚的是，他們自己也承認，注射劑製造的刺突蛋白是嵌合體的電腦模擬~冠狀病毒的刺突蛋白。

事實上它不是 #冠狀病毒疫苗。它是一種 #刺突蛋白指令，使人體產生毒素。

在過去的十五年裡，這種毒素一直被列為與「#生物武器」有關的已知生物製劑。所以事實上，注射CV19疫苗是生物武器和「#生物恐怖主義」的行為。它們不是 #公共衛生措施，這事非常淸楚不過。

事實是，大量被注射的人已經攜帶了自己死亡的種子，因為我們所知道的是，#輝瑞 和 #Moderna 疫苗中編碼的指令包括人類的核酸序列。身體從來沒有見過，從來沒有。

它們不是自然的一部分。它們是從未進行過動物試驗的基因工程實驗的一部份。它從未通過臨床試驗。
這是100%未知的，除了我們知道的事實「很多人會死」因為很多人已經死了，但還有更多的人會死。因為內皮細胞襯裡的血栓，正在造成的損害 #心血管系統，#肝功能，#腎功能，#肺功能，這與我們預期的生殖或癌症影響無關，其中一些我們已經開始看到。

問題是你認為有多少人會死？
根據他們自己在2011年一個令人不寒而栗的估計，比爾和梅琳達 #蓋茨基金會、#中國疾控中心、惠康信託基金 和其他人早在2011年就發表了，世衛的疫苗接種十年，他們宣稱的目標是減少15% 的世界人口。
換個角度來看，大約有 7 億人會死亡....


檔案名稱：《慢性種族滅絕》到了2028年全球將有7億人死於COVID19疫苗

https://blog.udn.com/mobile/Uni127/175570005
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#必看系列 #必看好文

#加拿大 🇨🇦 5-11歲兒童
#輝瑞 #加強劑 10微克劑量
《 開綠燈 》

「#輝瑞 獲批准用於5-11歲
兒童身上的加強劑量」

#加拿大首席公共衛生官
Dr. Theresa Tam 宣佈：

加拿大衛生部門剛剛授權了「#10微克劑量」的輝瑞 #BioNTech #復必泰 #COVID19 #mRNA疫苗，現在可以用於 #加強劑，給注射到加拿大人5-11歲的孩子身上。

根據 #NACI #加拿大國家免疫諮詢委員會 發佈了在加拿大使用的 #國家指南 建議：

有「潛在疾病」、高風險患上#COVID19 的、#免疫功能 低的5-11歲的兒童，應接種第一劑「#10微克劑量」的輝瑞 BioNTech 復必泰 #COVID19疫苗。

「並建議至少六個月後
完成一個基本的接種系列。」

問題是：5-11歲孩子的身體到底能否承受得起10微克的劑量？

請留意：後續Dr. Naomi 詳細講解，在不同的劑量下，在實驗測試時，她詳細列出曾出現過的災難性 #實驗結果 (100/50/30微克)…👇
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註：
#DrTam 還透露加拿大現時的 #接種情況～
🔹5-11歲兒童中有42%接種了兩劑疫苗
🔹老年人口的 #疫苗接種率 高達83%
🔹青少年的 #加強劑接種率 則很低，在加強劑開放為這個年齡組群接種後的8個月，只有不到五分之一的12-17歲的人接受了加強劑
🔹約一半的加拿大人接受完成了他們的第一針加強劑
🔹只有11% 的人接受了四劑…

https://beta.cp24.com/news/2022/8/19/1_6034147.html

https://t.me/disclosetv/8951
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#DrTheresaTam #DrNaomi

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接種 #Covid19疫苗 後的「#電腦熱成像」和 #活血影像分析，出現令人震驚的圖像：

「必須立即 #停止疫苗注射❕」

從在 #C19疫苗 注射後的人的「電腦熱成像」中的發現，揭示了整個 #血管系統 中廣泛的「#無症狀血液凝固」以及顯示「#氧化石墨烯、#納米顆粒」和「#疫苗後無副作用者」其 #血液異常 的 #活血生成的圖像。

這打破了許多人的想法：「我也接種了，我不是好好的嗎？我沒事啊。」
「疫苗接種後無副作用者」的影像生成在在說明了：無論 #有副作用/ #無副作用 的人的血液，同樣出現了異常…

這是一次令人震驚的「#疫苗後遺症 的探索結果」。

「必須立即 #停止注射❕」


Dr. Ana Maria Mihalcea：
MD、PHD、博士，内科醫生、生物學家、發明家 Felipe Reitz、巴西醫學研究員

檔案名稱：接種Covid-19疫苗後_電腦熱成像和活血影像分析

https://anamihalceamdphd.substack.com/p/computerized-thermographic-imaging?s=r&utm_campaign=post&utm_medium=web

https://www.bitchute.com/video/K7auqabCRg4s/

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#必看系列 #必看檔案 #DrAnaMihalcea #AnaMihalcea

#ScienceDirect 2022年8月31日發表的 #醫學報導：在成人組群的 #隨機測試 中 #mRNA #COVID19 #疫苗接種 後需特別關注的 #嚴重不良事件

2020年在 #COVID19疫苗 推出之前，#布萊頓合作組織 創建了一份經 #世界衛生組織 批准的與COVID-19疫苗相關的 #潛在不良事件的優先列表。我們調整了布萊頓(Brighton)合作列表，以評估在 #mRNACOVID19疫苗 試驗中觀察到的特別感興趣的嚴重不良事件。

對 #輝瑞 和 #Moderna mRNA COVID-19 #成人疫苗(#NCT04368728 和 #NCT04470427)的 #安慰劑對照 III 期 #隨機臨床試驗報告 的嚴重不良事件進行二次分析，重點分析布萊頓(#BrightonCollaboration)特別感興趣的不良事件。

輝瑞和Moderna mRNA COVID-19疫苗與安慰劑基線17.6和42.2相比，每10,000名接種疫苗者中分別有10.1和15.1的嚴重不良事件風險增加。

總結起來，#mRNA疫苗 與每10,000名接種者中12.5人發生特別關注的嚴重不良事件的額外風險相關；風險比1.43。
輝瑞試驗顯示，疫苗組發生嚴重不良事件的風險高出36%；每10,000人接種疫苗的風險差異為18.0；風險比1.36。

Moderna試驗顯示，疫苗組發生嚴重不良事件的風險高出6%：風險差異為7.1/10,000；風險比1.06。

綜合來看，mRNA疫苗接種者發生嚴重不良事件的風險增加了16%：風險差異13.2；風險比1.16….

檔案名稱：ScienceDirect_20220831_
Serious Adverse Events_mRNA COVID-19 Vaccination in Randomized Trials in Adults


https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X22010283
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#專業結他手 Jeff Diamond 在接種 J&J #COVID19疫苗 後失去了8根手指…

這是一宗令人十分心痛及不安的個案，對當事人來說，簡直比死更難受。

Robert Kennedy Jr. (#RFK)邀請#JeffDiamond 講述他 #接種疫苗 後對其人生帶來怎樣毀滅性的打擊：

這位非常成功出色的結他手，從事演藝生涯四十多年，令他一生受盡榮譽推崇，賴以自豪的十根手指、終生與結他為伴…

世上還有比這種懲罰更殘忍的嗎？


@LauraAbolichannel
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#必看系列 #必看影片 #RobertKennedyJr #JJCOVID疫苗 #JJVaccine

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#加拿大 的Dr. William Makis：

「他在 #GETTR 上的帖文
及他發給加拿大 #CMA 的信件」

在連結的英文影片採訪中，他透露現在已有「32位的年輕醫生 #突然死亡」或是在服用了「庸藥」之後，突然患上了「非常 #侵襲性的癌症」。

這些還未包括 #護理人員、護士、或任何突然死亡的青少年 #運動員…

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在過去的16個月裡，32名加拿大年輕醫生在 #完全接種 #COVID19疫苗 的情況下「突然死亡」！

在追踪了該32名加拿大醫生的突然死亡個案後發現，這些醫生都在服用被「非法 #強制接種」的COVID-19疫苗(2 劑、3 劑或 4 劑)之前，他們都是積極行醫並且身體健康的人。

我已致函 #加拿大醫學協會(CMA)主席 #DrAlikaLafontaine 和 #DrKatharineSmart，他們都曾經支持加拿大的所有92,000名醫生的COVID-19 #疫苗強制接種。

我呼籲並敦促他們，立即終止加拿大醫療保健中的所有COVID-19 #疫苗強制，以及對這些 #猝死 的個案作出 #公開調查。

CMA不能繼續忽視這場災難。

〰️〰️〰️〰️

尊敬的CMA總裁Dr. Alika Lafontaine (2022-23) 和Dr. Katharine Smart (2021-22)

自推出COVID-19疫苗以來，32名年輕的加拿大醫生突然死亡。
CMA的使命宣言是：
「賦予患者權力並關愛患者。」

CMA 的願景聲明是：
「充滿活力的職業和健康的人口。」

自加拿大推出COVID-19疫苗以來，從2020年12月開始，CMA 積極且不道德地推廣 #實驗性疫苗，其傷害性風險，遠遠超過任何潛在風險的人群中，從COVID-19疫苗中的獲益(當中包括所有年齡段的兒童、青少年、孕婦、<70歲的健康成年人仕)。

CMA還支持 #強制執行 的、非法和 #不科學 的COVID-19 #強制疫苗指令。

加拿大的92,000名醫生被栽在 #腐敗 的 #衛生官僚 手上。CMA這樣做違反了自己的道德準則，你們二人都參與了這些違反道德的勾當。這不僅背叛了你們的醫生成員，更背叛了加拿大的民眾。

在CMA的155年歷史上，這是前所未有的。

附上32名加拿大年輕醫生突然死亡的照片和信息。出乎意料的是，在過去的16個月中，所有人都接種了兩劑、三劑甚至四劑的COVID-19疫苗。

這些死亡個案中的每一個，都被高度懷疑是受到COVID-19疫苗的損害，因為他們以前都是健康的醫生，有的在進行常規體育活動時突然死亡、有的在 #睡夢中死去，有的 #心臟病發作、#中風、不尋常的事故，甚或患上 #突發性 的侵襲性癌症。

#輝瑞 和 #Moderna 可能對其具有嚴重缺陷的藥品不 #承擔法律責任，但在公開宣傳時，他們利用了你們的 #社會公信力 作為強力的靠背，你們都有不能開脫的 #法律責任，CMA也是。

當數十名年輕醫生被非法強制使用的COVID-19疫苗殺害時，你們不能保持 #沉默。

你們置加拿大醫生們於 #嚴重傷害 及死亡的高風險境況中。我在此敦促你們，要緊記你們的 #道德責任 和誓言，並好好運用你們作為CMA主席的平台及身份，公開呼籲「立即終止加拿大醫療保健領域的所有有關COVID-19疫苗的 #強制措施」，並呼籲緊急並公開調查導致完全接種COVID-19疫苗而死亡的加拿大年輕醫生的死因。

Dr. William Markis

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資料來源：

GETTR 的帖文👇
https://gettr.com/post/p1pi7tf30f7

完整英文版採訪影片👇
https://rumble.com/v1ita28-interview-dr.makis-reveals-
32-young-dead-doctors-and-serious-corruption-in-.html

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#必看系列 #必看影片 #DrWilliamMakis #WilliamMakis

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#C19疫苗 的「#熱批次」
「#不同配方」的證據

Dr. Peter McCullough：

統計分析 #輝瑞、#莫德納、#強生，與#流感疫苗 作比較。

當流感疫苗出現「#併發症」時，它是隨機地分佈在所有的 #生產批次 中。

但 #COVID19疫苗，若它出現「併發症」時，其僅限於發生在某些生產的批次中。

最近 #SteveKirsch 從 #疫苗生產商 那裡獲得了「#歐洲藥品管理局」的許可，顯示這些產品中的 #mRNA 有「#行銷質量降解作用」。

還記得它們是曾經如何被「#超級冷藏」的？在一次性的隨機檢測中，它們突然又不再需要超級冷藏了，對吧？

所以它不再是超級冷藏了吧？！
他們其實正在使用 #多用途性的疫苗劑量….


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#DrPeterMcCullough #PeterMcCullough