地球正義聯盟～資料館
🔔推薦。必看系列🔔 惡夢‼️ #質粒門 #Plasmidgate 「#呼氣版的Shedding」 #輝瑞 #Moderna #mRNA注射劑 被 #細菌DNA污染｜已接種的人 成了 #活體生物武器 #呼氣時播毒 惡夢般的情節出現了～ 這被稱為「質粒門」事件 已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。 簡單來說，就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
#質粒門‼️ #Plasmidgate
#mRNA注射液
#被細菌DNA污染
負責開發和分發注射劑的
#國防部 和 #軍方 是否知情？
續上👇
惡夢‼️ 質粒門。Plasmidgate
「#呼氣版的Shedding」
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9673
請小心閱讀。
這些訊息對你和家人都很重要‼️
〰️〰️〰️〰️
儘管 #輝瑞 和 #Moderna 等「#SarsCoV2疫苗」生產商令人震驚地 #缺乏良好生產規範(#GMP)，但由於合約中的「#免責條款」以及據 #SashaLatipova & #KatherineWatt 的報導「負責開發和分發注射劑的實際上是國防部和軍方」。
最近，#SucharitBhakdi 教授(以及在他之前的其他發聲者)將 #陽離子脂質納米顆粒 (#LNP) 確定為製造商可能承擔責任的「弱點」因為帶正電的顆粒 - 即使不攜帶 #信使RNA 作為其 #載體 - 也會發揮作用，就像「系統中的 #毒藥」一樣，尚未在足夠的安全研究中清除以用於人類。製造商和監管機構都知道這一事實，因此可以用在法律指控中提出。
最近取得的另一項重大發現，可能成為「#反對疫苗強制性」法律方案，和就公眾對 #mRNA注射 的整體看法的「#遊戲規則改變者」～ 以下是對最近和不斷發展的發展及其嚴重影響的快速概述。
Dr. #KevinMcKernan 是 #DNA測序 方面的專家。他是 #麻省理工學院 #懷特黑德生物醫學研究所 #人類基因組計劃 的成員。他創立了自己的公司 #MedicinalGenomics，並開發了用於下一代核酸測序的 #SOLiD測序儀。無論如何，在 #核酸分析 方面，他都可以說是心知肚明的。
他的團隊採用了各種技術來檢測 #疫苗瓶 中的 #核酸《他們的發現令人不安》。Moderna和 #Pfizer 小瓶中的注射劑當中20% - 35%的核酸實際上是 #DNA(!!)。不用多說，所謂的mRNA處理中不應該存有任何DNA，但故事還有更多。
#McKernan 獲得了幾瓶Moderna和輝瑞的mRNA注射液，根據許多與注射液相關的 #健康風險報告，McKernan決定查看它們的成份和 #RNA 含量的完整性。其他研究人員，甚至官方監管機構已經發現了 #RNA片段化 和「#疫苗」成份的「不穩定性」。
「究竟注入了什麼？」
一般公眾被告知「疫苗」由 #脂質納米顆粒(#LNP)組成，它攜帶一條mRNA鏈穿過 #細胞膜，以在細胞中表達 #刺突蛋白。我們大多數人從來沒有想過「人造」mRNA是從哪裡來的，又或者它是如何「合成」的。
「『疫苗』的 mRNA
是從細菌中製造的」
要產生大量mRNA的「最有效方法」就是通過「#質粒」進行「#體外轉錄 或 #酶促合成」以實現「#曲速計劃」等目的所需要的大量mRNA以注入行星大小的種群中。
「質粒」是獨立於 #染色體、基因組DNA複製的 #DNA小環，通常存在於細菌中。當細菌繁殖時～我們都知道它們繁殖得相當快～質粒也會同時繁殖。這被用作為「#基因工程」中的一種「工具」用於培植所需的基因，然後將其「插入另一個生物體」。
從這些質粒的DNA (也稱為「#表達載體」)作為模板，可衍生出用於注射用的mRNA。實驗室質粒通常包含「#抗生素抗性基因」，用作檢測標記以僅選擇那些攜帶所需質粒基因的細菌。
對於「最終產品」只應保留「#mRNA分子」所有其他細菌成份和DNA核酸都「必須過濾和 #純化」。在注射劑完成之前「去除抗生素抗性基因尤為重要！」然而，這一切似乎都沒有妥善完成。
「疫苗被表達載體污染」
向生物體內(人或動物)注入外來DNA，會引發「#過敏性休克 和 #敗血症」。而殘留的細菌是 #內毒素，注射後會引起發燒和 #炎症反應。(在維姆霍夫的實驗中使用了類似的 #內毒素注射，他可以通過呼吸和思想來調節他的免疫反應。)
通過對小瓶中的核酸進行測序，McKernan不僅發現質粒DNA的比例至少為1:350 - 1:3000 (DNA:RNA)，而且還確定了其中大部份以「雙鍊和環狀」DNA的形式出現。簡而言之，它是具「#複製能力」的。此外，在小瓶中發現的質粒DNA還含有(#卡那黴素)「#抗生素抗藥性基因」。這意味著，在人體內複製的質粒，能夠賦予細菌「#具先天抗生素抗藥性」例如在 #腸道 中。
想知道人們每次注射了多少這些質粒嗎？計算得出每劑多達0.5萬億個質粒！如果我們將其與人體中具有細胞核的7.5萬億個細胞進行比較，那麼「質粒與活細胞的比例為1:15」
瘋狂‼️
「#基因修飾 的選擇方法」
由於每次劑量都注射了如此大量的「#可複製環狀質粒DNA」因此mRNA可能「逆轉錄」到疫苗接種者基因組中的問題不再是主要問題。我們所看到的正是「#基因工程 和 #基因治療」是如何地進行的～通過使用「質粒」將「#預期的基因 或 #基因操作」轉運到細胞中。
在新的「#二價加強針」和早期的「#單價注射劑」中都發現了 #DNA污染 的情況。
「廠家最終會被 #追究責任 嗎？….」
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輝瑞和Moderna二價疫苗的「#深度測序」可識別設計用於「#細菌質粒擴增」的表達載體的污染
Deep sequencing of the Moderna and Pfizer bivalent vaccines identifies contamination of expression vectors designed for plasmid amplification in bacteria
https://anandamide.substack.com/p/curious-kittens
〰️〰️〰️〰️
https://home.solari.com/plasmidgate-mrna-injections-are-contaminated-with-bacterial-dna/?fbclid=IwAR2tCDVYqH9NpppCslP9kVUZGyuL1ogAiKXRvmHQhXD2dDWau91vSvcLbOs
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point｜以馬)
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#mRNA注射液
#被細菌DNA污染
負責開發和分發注射劑的
#國防部 和 #軍方 是否知情？
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儘管 #輝瑞 和 #Moderna 等「#SarsCoV2疫苗」生產商令人震驚地 #缺乏良好生產規範(#GMP)，但由於合約中的「#免責條款」以及據 #SashaLatipova & #KatherineWatt 的報導「負責開發和分發注射劑的實際上是國防部和軍方」。
最近，#SucharitBhakdi 教授(以及在他之前的其他發聲者)將 #陽離子脂質納米顆粒 (#LNP) 確定為製造商可能承擔責任的「弱點」因為帶正電的顆粒 - 即使不攜帶 #信使RNA 作為其 #載體 - 也會發揮作用，就像「系統中的 #毒藥」一樣，尚未在足夠的安全研究中清除以用於人類。製造商和監管機構都知道這一事實，因此可以用在法律指控中提出。
最近取得的另一項重大發現，可能成為「#反對疫苗強制性」法律方案，和就公眾對 #mRNA注射 的整體看法的「#遊戲規則改變者」～ 以下是對最近和不斷發展的發展及其嚴重影響的快速概述。
Dr. #KevinMcKernan 是 #DNA測序 方面的專家。他是 #麻省理工學院 #懷特黑德生物醫學研究所 #人類基因組計劃 的成員。他創立了自己的公司 #MedicinalGenomics，並開發了用於下一代核酸測序的 #SOLiD測序儀。無論如何，在 #核酸分析 方面，他都可以說是心知肚明的。
他的團隊採用了各種技術來檢測 #疫苗瓶 中的 #核酸《他們的發現令人不安》。Moderna和 #Pfizer 小瓶中的注射劑當中20% - 35%的核酸實際上是 #DNA(!!)。不用多說，所謂的mRNA處理中不應該存有任何DNA，但故事還有更多。
#McKernan 獲得了幾瓶Moderna和輝瑞的mRNA注射液，根據許多與注射液相關的 #健康風險報告，McKernan決定查看它們的成份和 #RNA 含量的完整性。其他研究人員，甚至官方監管機構已經發現了 #RNA片段化 和「#疫苗」成份的「不穩定性」。
「究竟注入了什麼？」
一般公眾被告知「疫苗」由 #脂質納米顆粒(#LNP)組成，它攜帶一條mRNA鏈穿過 #細胞膜，以在細胞中表達 #刺突蛋白。我們大多數人從來沒有想過「人造」mRNA是從哪裡來的，又或者它是如何「合成」的。
「『疫苗』的 mRNA
是從細菌中製造的」
要產生大量mRNA的「最有效方法」就是通過「#質粒」進行「#體外轉錄 或 #酶促合成」以實現「#曲速計劃」等目的所需要的大量mRNA以注入行星大小的種群中。
「質粒」是獨立於 #染色體、基因組DNA複製的 #DNA小環，通常存在於細菌中。當細菌繁殖時～我們都知道它們繁殖得相當快～質粒也會同時繁殖。這被用作為「#基因工程」中的一種「工具」用於培植所需的基因，然後將其「插入另一個生物體」。
從這些質粒的DNA (也稱為「#表達載體」)作為模板，可衍生出用於注射用的mRNA。實驗室質粒通常包含「#抗生素抗性基因」，用作檢測標記以僅選擇那些攜帶所需質粒基因的細菌。
對於「最終產品」只應保留「#mRNA分子」所有其他細菌成份和DNA核酸都「必須過濾和 #純化」。在注射劑完成之前「去除抗生素抗性基因尤為重要！」然而，這一切似乎都沒有妥善完成。
「疫苗被表達載體污染」
向生物體內(人或動物)注入外來DNA，會引發「#過敏性休克 和 #敗血症」。而殘留的細菌是 #內毒素，注射後會引起發燒和 #炎症反應。(在維姆霍夫的實驗中使用了類似的 #內毒素注射，他可以通過呼吸和思想來調節他的免疫反應。)
通過對小瓶中的核酸進行測序，McKernan不僅發現質粒DNA的比例至少為1:350 - 1:3000 (DNA:RNA)，而且還確定了其中大部份以「雙鍊和環狀」DNA的形式出現。簡而言之，它是具「#複製能力」的。此外，在小瓶中發現的質粒DNA還含有(#卡那黴素)「#抗生素抗藥性基因」。這意味著，在人體內複製的質粒，能夠賦予細菌「#具先天抗生素抗藥性」例如在 #腸道 中。
想知道人們每次注射了多少這些質粒嗎？計算得出每劑多達0.5萬億個質粒！如果我們將其與人體中具有細胞核的7.5萬億個細胞進行比較，那麼「質粒與活細胞的比例為1:15」
瘋狂
「#基因修飾 的選擇方法」
由於每次劑量都注射了如此大量的「#可複製環狀質粒DNA」因此mRNA可能「逆轉錄」到疫苗接種者基因組中的問題不再是主要問題。我們所看到的正是「#基因工程 和 #基因治療」是如何地進行的～通過使用「質粒」將「#預期的基因 或 #基因操作」轉運到細胞中。
在新的「#二價加強針」和早期的「#單價注射劑」中都發現了 #DNA污染 的情況。
「廠家最終會被 #追究責任 嗎？….」
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#輝瑞 #Moderna #mRNA注射劑
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這被稱為「質粒門」事件
已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。
簡單來說，就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
#質粒門 #Plasmidgate
「#呼氣版的Shedding」
#輝瑞 #Moderna #mRNA注射劑
被 #細菌DNA污染｜已接種的人
成了 #活體生物武器 #呼氣時播毒
惡夢般的情節出現了～
這被稱為「質粒門」事件
已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。
簡單來說，就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
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#人類被商品化(二)
接受 #mRNA基因注射後
#法律上失去人類的身份
🔹接上(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11603
〰️〰️〰️〰️
人類 #與生俱來的基因 不能申請專利。然而，經過 #剪輯修改基因 後的人類，便成為了 #專利商品，屬於 #專利權擁有者 所有。
就 #基因專利。#美國最高法院
#托馬斯法官 裁決中的決定性句子：
「#天然存在的DNA片段 屬自然產物，不能僅僅因為它是分離的，而獲得專利資格。然而，#cDNA則具有專利資格，因為它不是天然存在的。」
在49份Amicus Curiae (法庭之友)的陳述中斷言指：「生命不應受到國會或法院因為一時興起，而創建的 #法律壟斷 所控制。」
對某些人來說「基因專利」象徵著「#公共資源的萎縮，和 #專利制度的過度膨脹擴張，以過多的 #壟斷 力量，換取了過少的創新」。
對另一些人來說，#挑戰基因專利，相當於對推動 #私人投資生物醫學 所發現的「#智識產權保護 的攻擊」。
法院九名法官都同意，根據《#專利法》第101條，構成 #人類基因 的 #DNA片段 不屬於可申請專利的客體，因為它們是 #自然產物。然而，法院認為，從 #信使RNA (#mRNA) #逆轉錄 以消除內含子序列的份子(即所謂的 #互補DNA 或 #cDNA) 則可 #申請專利。
托馬斯法官裁決中的決定性句子明確指出：天然存在的DNA片段是自然產物，不能僅僅因為它是分離的而獲得專利資格，然而，cDNA則具有專利資格，因為它不是天然存在的。
最具爭議性的是，對於與細胞中發現的序列相對應的「分離的」DNA分子是否可申請專利，#CAFC (#聯邦巡迴上訴法院)以2比 1的意見分歧。兩位法官以多數票得出結論，認為分離的DNA具有專利資格，但方式不同。Lourie法官推斷，在分離DNA的過程中，#切斷共價鍵 的行為創造了一種新分子，而Moore法官則認為，與 #天然DNA 相比，分離的DNA序列不僅是片段化，而且具有可證明的效用，這是專利資格的基礎。布賴森法官寫了一篇激烈的異議，認為所聲稱的人造份子不符合專利資格，因為它們與天然份子沒有「明顯不同」。
2012年11月30日，最高法院同意只聽取關於一個問題的辯論：
人類基因是否可以申請專利？
為了回答這個問題，最高法院回到了 #人類發明 和 #自然現象發現 之間，經常引起爭議的界線。
到底什麼才被定義為「發明」：
《專利法》定義為「任何新的和有用的過程、機器、製造或 #物質組合物，或任何新的和有用的改進」。
最高法院已確立：「陽光下人類製造的任何東西」均符合 #專利資格。但在專利法中解讀了一條重要的隱含警告：
#自然法、#自然現象 和 #抽象思想，則屬於 #公眾領域。
法院認為，由於cDNA是由科學家對 #mRNA 進行 #逆向工程 改造而成，僅包含 #蛋白質編碼 外顯子，因此它與任何天然存在的遺傳物質不同。因此，它屬於「發現」和「發明」之間的界線的發明方面。
質疑cDNA專利的各方稱，cDNA是自然產物，因為它代表了編碼mRNA的自然決定的 #核苷酸片段。他們斷言，它的訊息才是最重要的，這與天然存在的DNA一樣。然而，法院關注的是人類將 #序列逆轉錄 為單獨的核苷酸陣列的聰明才智。一些模仿cDNA的DNA序列可能在自然界中偶然出現，這一事實被認為不足以削弱其可專利性。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777541/
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(Uncle｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
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#必看系列
#人類被商品化(二)
接受 #mRNA基因注射後
#法律上失去人類的身份
🔹接上(一)👇
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人類 #與生俱來的基因 不能申請專利。然而，經過 #剪輯修改基因 後的人類，便成為了 #專利商品，屬於 #專利權擁有者 所有。
就 #基因專利。#美國最高法院
#托馬斯法官 裁決中的決定性句子：
「#天然存在的DNA片段 屬自然產物，不能僅僅因為它是分離的，而獲得專利資格。然而，#cDNA則具有專利資格，因為它不是天然存在的。」
在49份Amicus Curiae (法庭之友)的陳述中斷言指：「生命不應受到國會或法院因為一時興起，而創建的 #法律壟斷 所控制。」
對某些人來說「基因專利」象徵著「#公共資源的萎縮，和 #專利制度的過度膨脹擴張，以過多的 #壟斷 力量，換取了過少的創新」。
對另一些人來說，#挑戰基因專利，相當於對推動 #私人投資生物醫學 所發現的「#智識產權保護 的攻擊」。
法院九名法官都同意，根據《#專利法》第101條，構成 #人類基因 的 #DNA片段 不屬於可申請專利的客體，因為它們是 #自然產物。然而，法院認為，從 #信使RNA (#mRNA) #逆轉錄 以消除內含子序列的份子(即所謂的 #互補DNA 或 #cDNA) 則可 #申請專利。
托馬斯法官裁決中的決定性句子明確指出：天然存在的DNA片段是自然產物，不能僅僅因為它是分離的而獲得專利資格，然而，cDNA則具有專利資格，因為它不是天然存在的。
最具爭議性的是，對於與細胞中發現的序列相對應的「分離的」DNA分子是否可申請專利，#CAFC (#聯邦巡迴上訴法院)以2比 1的意見分歧。兩位法官以多數票得出結論，認為分離的DNA具有專利資格，但方式不同。Lourie法官推斷，在分離DNA的過程中，#切斷共價鍵 的行為創造了一種新分子，而Moore法官則認為，與 #天然DNA 相比，分離的DNA序列不僅是片段化，而且具有可證明的效用，這是專利資格的基礎。布賴森法官寫了一篇激烈的異議，認為所聲稱的人造份子不符合專利資格，因為它們與天然份子沒有「明顯不同」。
2012年11月30日，最高法院同意只聽取關於一個問題的辯論：
人類基因是否可以申請專利？
為了回答這個問題，最高法院回到了 #人類發明 和 #自然現象發現 之間，經常引起爭議的界線。
到底什麼才被定義為「發明」：
《專利法》定義為「任何新的和有用的過程、機器、製造或 #物質組合物，或任何新的和有用的改進」。
最高法院已確立：「陽光下人類製造的任何東西」均符合 #專利資格。但在專利法中解讀了一條重要的隱含警告：
#自然法、#自然現象 和 #抽象思想，則屬於 #公眾領域。
法院認為，由於cDNA是由科學家對 #mRNA 進行 #逆向工程 改造而成，僅包含 #蛋白質編碼 外顯子，因此它與任何天然存在的遺傳物質不同。因此，它屬於「發現」和「發明」之間的界線的發明方面。
質疑cDNA專利的各方稱，cDNA是自然產物，因為它代表了編碼mRNA的自然決定的 #核苷酸片段。他們斷言，它的訊息才是最重要的，這與天然存在的DNA一樣。然而，法院關注的是人類將 #序列逆轉錄 為單獨的核苷酸陣列的聰明才智。一些模仿cDNA的DNA序列可能在自然界中偶然出現，這一事實被認為不足以削弱其可專利性。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777541/
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