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小。孩。不。笨
小孩。通識課❕
一個班房內，竟然載著一群對 #疫苗知識 淵博的小孩，他們的回答令大人也汗顏…
#什麼是疫苗？
「疫苗由不同的 #化學物質 混合而成。
化學物質能夠傷害人體，會毒害人們的腦袋，導致人們變得不再聰明！
疫苗含有 #水銀、#聚山梨醇酯80。
它會引發 #血腦屏障。
疫苗裡所含的化學物質，可以直接進入大腦，並傷害大腦及毒害人體。
當發生血腦屏障，大腦便會受損。
當腦袋被傷害了，意味著疫苗這東西，會 #影響學習能力，甚至會讓人精神出現問題，影響人們的活動能力，引發大量的健康問題…」
他們只是小孩…
https://t.me/RogerHodkinson
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle 字幕｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
https://t.me/joinchat/fNNUUkcLo2gzMThk
小孩。通識課❕
一個班房內，竟然載著一群對 #疫苗知識 淵博的小孩，他們的回答令大人也汗顏…
#什麼是疫苗？
「疫苗由不同的 #化學物質 混合而成。
化學物質能夠傷害人體，會毒害人們的腦袋，導致人們變得不再聰明！
疫苗含有 #水銀、#聚山梨醇酯80。
它會引發 #血腦屏障。
疫苗裡所含的化學物質，可以直接進入大腦，並傷害大腦及毒害人體。
當發生血腦屏障，大腦便會受損。
當腦袋被傷害了，意味著疫苗這東西，會 #影響學習能力，甚至會讓人精神出現問題，影響人們的活動能力，引發大量的健康問題…」
他們只是小孩…
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(半調｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
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地球正義聯盟
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Twitter
https://twitter.com/EmanuelAarde
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「不傷害和 #知情權」的基礎上
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「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
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有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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HART
Open letter to the JCVI – HART
The MHRA have just authorised Pfizer Cominarty for infants and toddlers. Will the JCVI just fall in line or will they finally show some ethical resolve?
🇯🇵#日本 研究人員警告：
《#已針者的輸血風險》
日本研究人員(3月15日)發表了一篇論文，警告使用來自 #COVID疫苗接種者的血液，在進行輸血時存在風險，並呼籲醫療專業人員意識到這些風險。
為了避免這些風險，並防止 #血液製品 進一步污染，以及由此而產生的併發症，他們呼籲「#暫停COVID疫苗接種計劃」。
研究人員表示：「#基因疫苗 造成的健康傷害已經極其嚴重，各國和相關組織應該共同採取具體措施，識別風險，並控制和解決風險。」
許多國家都發表報告說：所謂的基因疫苗～例如 #使用編碼 #刺突蛋白 的 #修飾mRNA 和 #脂質奈米顆粒 作為 #藥物傳輸系統 的 #疫苗～已導致疫苗接種後的 #血栓 形成，以及隨後的 #心血管損害，和廣泛的 #副作用。各種疾病涉及所有器官和系統，包括 #神經系統。
根據這些報告和已發現的大量證據，研究人員透過他們的論文，提請醫療專業人員注意「使用長期患有 #新冠病毒 和 #新冠肺炎 的人的血液製品，以進行 #輸血 相關的各種風險。#基因疫苗接種者，包括那些接受過 #mRNA疫苗 的人。
研究人員寫道：「應該強調的是，這裡討論的問題涉及所有 #器官移植，包括 #骨髓移植，而不僅僅是血液製品。」
論文的《表1》總結了研究人員發現的，關於使用基因疫苗接種者的血液製品的六個主要問題：
1）#刺突蛋白污染
刺突蛋白是 #SARSCoV2 和基因疫苗的抗原，已被發現具有多種毒性，包括對 #紅血球和血小板聚集、#澱粉樣蛋白形成、和 #神經毒性 的影響。必須認識到刺突蛋白本身對人類有毒。據報導，刺突蛋白可以穿過 #血腦屏障。因此，有必要從血液製品中去除源自基因疫苗本身的刺突蛋白。
2）#澱粉樣蛋白聚集體 和 #刺突蛋白形成 的 #微血栓 的污染
目前尚不清楚澱粉樣蛋白聚集體和刺突蛋白形成的微血栓如何發展成可見的 #血栓。然而， #澱粉樣蛋白 聚集體一旦形成，可能不容易被清除，因此需要從血液製品中移除。這些澱粉樣蛋白聚集體也被證明是有毒的。
3）多劑基因疫苗後，導致 #血液捐贈者 #免疫系統下降、#免疫印記、#IgG4 轉型等導致 #免疫異常 的事件
當血液捐贈者的免疫功能因基因疫苗接種而受損時，即使捐贈者沒有主觀症狀，也有可能患有某些(亞臨床)傳染病，或感染致病病毒，並出現病毒血症或其他病症。因此，進行外科手術(包括採血、器官移植、以及使用血液製品)的醫護人員應謹慎管理基因疫苗接種者的血液，以防止透過血液感染。也有必要將這些風險，告知所有醫療保健專業人員。
4）#脂質奈米顆粒(#LNP)和 #假尿苷酸化mRNA (僅限 mRNA 疫苗)
就mRNA疫苗而言，如果在基因疫苗接種後，沒有足夠的延遲期採集血液，則LNP和假尿苷酸化mRNA可能會殘留在受者的血液中。LNP具有 #高度發炎性，已被發現本身具有血栓形成性，對輸血的受方構成風險。LNP本身具有有效的佐劑活性，並且有誘發佐劑誘發的 #自體免疫症候群(#ASIA症候群)的風險。另一個風險是，如果假尿苷酸化mRNA在仍包裝在LNP中的同時被摻入受體的血液中，則受體體內可能會產生額外的刺突蛋白。
5）聚集的紅血球或血小板污染
刺突蛋白導致紅血球和血小板聚集，因此這些聚集物將被帶入輸血的受方的血液中，除非將它們從血液製品中移除。
6）#記憶B細胞 產生IgG4以及由它們產生的IgG4
大量(血清濃度通常高於1.25–1.4 g/L)非發炎IgG4陽性漿細胞可引起慢性炎症，例如纖維炎性疾病。
IgG4 是一種抗體，是 #免疫球蛋白 #G4 的縮寫。論文作者寫道：「長期暴露於特定的相同抗原(在本例中為刺突蛋白)會導致免疫球蛋白變成IgG4，並且產生它們的一些B細胞(或 #淋巴細胞)可能分化為記憶B細胞在體內持續存活，基因疫苗接種者的免疫功能障礙預計會延長(表1：第3點和第6點)。有關這些問題的更多細節預計將在未來公佈。
研究人員也就應對這些風險的具體測試、測試方法和法規提出建議。
作者在結論中寫道：「這些基因疫苗，對血液製品的影響以及由此而造成的實際損害，目前尚不清楚。因此，為避免這些風險、防止血液污染進一步擴大、事態進一步複雜化，我們強烈要求暫停基因疫苗的接種活動，並儘早進行利弊評估。」
正如我們多次指出的，基因疫苗造成的健康傷害已經十分嚴重，各國和相關組織應該共同採取實際措施，識別風險、控制和化解風險。
https://expose-news.com/2024/03/19/risks-of-blood-transfusions-from-vaccinated/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Robert｜以馬)
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《#已針者的輸血風險》
日本研究人員(3月15日)發表了一篇論文，警告使用來自 #COVID疫苗接種者的血液，在進行輸血時存在風險，並呼籲醫療專業人員意識到這些風險。
為了避免這些風險，並防止 #血液製品 進一步污染，以及由此而產生的併發症，他們呼籲「#暫停COVID疫苗接種計劃」。
研究人員表示：「#基因疫苗 造成的健康傷害已經極其嚴重，各國和相關組織應該共同採取具體措施，識別風險，並控制和解決風險。」
許多國家都發表報告說：所謂的基因疫苗～例如 #使用編碼 #刺突蛋白 的 #修飾mRNA 和 #脂質奈米顆粒 作為 #藥物傳輸系統 的 #疫苗～已導致疫苗接種後的 #血栓 形成，以及隨後的 #心血管損害，和廣泛的 #副作用。各種疾病涉及所有器官和系統，包括 #神經系統。
根據這些報告和已發現的大量證據，研究人員透過他們的論文，提請醫療專業人員注意「使用長期患有 #新冠病毒 和 #新冠肺炎 的人的血液製品，以進行 #輸血 相關的各種風險。#基因疫苗接種者，包括那些接受過 #mRNA疫苗 的人。
研究人員寫道：「應該強調的是，這裡討論的問題涉及所有 #器官移植，包括 #骨髓移植，而不僅僅是血液製品。」
論文的《表1》總結了研究人員發現的，關於使用基因疫苗接種者的血液製品的六個主要問題：
1）#刺突蛋白污染
刺突蛋白是 #SARSCoV2 和基因疫苗的抗原，已被發現具有多種毒性，包括對 #紅血球和血小板聚集、#澱粉樣蛋白形成、和 #神經毒性 的影響。必須認識到刺突蛋白本身對人類有毒。據報導，刺突蛋白可以穿過 #血腦屏障。因此，有必要從血液製品中去除源自基因疫苗本身的刺突蛋白。
2）#澱粉樣蛋白聚集體 和 #刺突蛋白形成 的 #微血栓 的污染
目前尚不清楚澱粉樣蛋白聚集體和刺突蛋白形成的微血栓如何發展成可見的 #血栓。然而， #澱粉樣蛋白 聚集體一旦形成，可能不容易被清除，因此需要從血液製品中移除。這些澱粉樣蛋白聚集體也被證明是有毒的。
3）多劑基因疫苗後，導致 #血液捐贈者 #免疫系統下降、#免疫印記、#IgG4 轉型等導致 #免疫異常 的事件
當血液捐贈者的免疫功能因基因疫苗接種而受損時，即使捐贈者沒有主觀症狀，也有可能患有某些(亞臨床)傳染病，或感染致病病毒，並出現病毒血症或其他病症。因此，進行外科手術(包括採血、器官移植、以及使用血液製品)的醫護人員應謹慎管理基因疫苗接種者的血液，以防止透過血液感染。也有必要將這些風險，告知所有醫療保健專業人員。
4）#脂質奈米顆粒(#LNP)和 #假尿苷酸化mRNA (僅限 mRNA 疫苗)
就mRNA疫苗而言，如果在基因疫苗接種後，沒有足夠的延遲期採集血液，則LNP和假尿苷酸化mRNA可能會殘留在受者的血液中。LNP具有 #高度發炎性，已被發現本身具有血栓形成性，對輸血的受方構成風險。LNP本身具有有效的佐劑活性，並且有誘發佐劑誘發的 #自體免疫症候群(#ASIA症候群)的風險。另一個風險是，如果假尿苷酸化mRNA在仍包裝在LNP中的同時被摻入受體的血液中，則受體體內可能會產生額外的刺突蛋白。
5）聚集的紅血球或血小板污染
刺突蛋白導致紅血球和血小板聚集，因此這些聚集物將被帶入輸血的受方的血液中，除非將它們從血液製品中移除。
6）#記憶B細胞 產生IgG4以及由它們產生的IgG4
大量(血清濃度通常高於1.25–1.4 g/L)非發炎IgG4陽性漿細胞可引起慢性炎症，例如纖維炎性疾病。
IgG4 是一種抗體，是 #免疫球蛋白 #G4 的縮寫。論文作者寫道：「長期暴露於特定的相同抗原(在本例中為刺突蛋白)會導致免疫球蛋白變成IgG4，並且產生它們的一些B細胞(或 #淋巴細胞)可能分化為記憶B細胞在體內持續存活，基因疫苗接種者的免疫功能障礙預計會延長(表1：第3點和第6點)。有關這些問題的更多細節預計將在未來公佈。
研究人員也就應對這些風險的具體測試、測試方法和法規提出建議。
作者在結論中寫道：「這些基因疫苗，對血液製品的影響以及由此而造成的實際損害，目前尚不清楚。因此，為避免這些風險、防止血液污染進一步擴大、事態進一步複雜化，我們強烈要求暫停基因疫苗的接種活動，並儘早進行利弊評估。」
正如我們多次指出的，基因疫苗造成的健康傷害已經十分嚴重，各國和相關組織應該共同採取實際措施，識別風險、控制和化解風險。
https://expose-news.com/2024/03/19/risks-of-blood-transfusions-from-vaccinated/
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