🔔🔔 韓國 🇰🇷 🔔🔔
🔔 向年輕人開刀 🔔

#韓國 首度開放給18歲+的年輕人/成年人組群 #接種疫苗，就已經接連傳出年輕人接種 #輝瑞 #BNT 疫苗(#Pfizer-BNT)後猝死的案例。

根據韓國《中央日報》報導：公州市一名21歲女大學生接種了第一劑 #輝瑞疫苗，一個星期後被人發現在家中死亡，家屬表示，她沒有任何潛在疾病。根據當地警方說法，這名女大學生在16日接種了輝瑞疫苗，沒有出現特別 #副作用。女大學生去世當天，還和朋友一起熬夜學習，凌晨2點的時候被監視器拍到出現在便利商店裡，不過後來家屬遲遲無法與女大學生取得聯繫，下午2點25分左右，被房東發現陳屍在住處。

因為女大學生被發現時，身上還有 #紫色斑點，家人以及警方已經要求進行解剖，以查明死因。

家屬指出，因為女大學生正在準備教師資格考試，所以很擔心她的狀況，才會在打完疫苗後每隔幾小時聯繫她，而她也沒有任何壓力過大等自殺傾向。

除了這名女大學生以外，韓國也陸續通報了年輕人在「接種疫苗之後死亡」的類似情況。

濟州島一名20多歲男子接種完輝瑞疫苗20多天之後過世。因為這名男子在機場工作，優先在2日時進行疫苗接種，隨後時常出現 #胸痛 的症狀，在22日就醫後，因為症狀惡化而死亡。

濟州島當地衛生官員表示，這名男子生前沒有任何健康問題。

另一名25歲郵差則是在接種完第二劑輝瑞疫苗的三天後喪命。他的家屬表示，男子在7月時注射了第一劑輝瑞疫苗後進行了健康評估，除了 #肝酵素(#LiverEnzymes)偏高外，其他正常。家屬不禁懷疑死因與輝瑞疫苗有關，由於第一次 #驗屍報告 中未能確定死因，#韓國疾病管理廳(#KCDA)和 #國家法醫中心(National Forensic Service)將進一步調查，約一至兩個月後才能得出結果，但也讓家屬憂心「政府不會承認疫苗是造成喪命」的原因。

韓國當局目前僅承認3種類型的症狀是接種疫苗後的副作用，包括 #過敏反應 或 #嚴重過敏反應、接種 #AZ疫苗 或 #強生疫苗 所引起的不尋常 #血栓 伴隨 #血小板低下，以及接種輝瑞或 #莫德納 後引起的 #心肌炎 和 #心包炎。

截至22日為止，韓國疾病管理廳收到了492份「接種疫苗後死亡的報告」其中只有2例在解剖後，正式確認「疫苗為死因。」一例為接種AZ疫苗後引發 #罕見血栓 的30多歲男子，另一例則是在接種輝瑞後死於心肌炎的20多歲男子。

韓國降低至18歲+年輕人/成年人接種，但是「疫苗引發的副作用」也讓年輕人越來越擔憂。

「韓國官員強調接種疫苗利大於弊，呼籲民眾不要過度恐慌。」

但有專家認為，政府應該要釐清確切的死因，並且為每個副作用提供醫學檢查方法。

#梨花女子大學 #木洞醫院 教授 #權恩美(Chun Eun-mi音譯)強調，雖然對於大多數20多歲的人來說，#疫苗副作用 不會導致死亡，但是仍必須檢查和公佈死因，以緩解公眾的焦慮。

權恩美進一步建議，在接種當天可以先進行 #快篩檢測「因為許多 #無症狀 或症狀比較輕微的年輕人會認為，不舒服是因為疫苗的副作用，但實際上是因為病毒。」而 #疫苗免疫反應 和 #病毒症狀 混合在一起，可能會導致感染患者的副作用更加嚴重。

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(SR)
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#COVID疫苗 中
內含大量的毒物

#西班牙、#阿根廷、#智利、#美國 和 #德國 的科學家，包括：
～#PabloCampra 博士
～#LaQuintaColumna
～#AndreasNoack 博士
～#JohnB 博士
～#RobertYoung 博士

於較早前確定的「#COVID疫苗中內含有大量毒物」#CarrieMadej 博士現已得到了進一步的確認。

#AUK實驗室 對 #Pfizer、#Moderna 和 #AstraZeneca 的 #拉曼光譜 進行了 #法醫式檢查，以「#可追溯的證據鏈」方式，獲得並報告了以下成份：

1）#石墨烯
2）#SP3碳
3）#氧化鐵
4）#碳衍生物
5）#玻璃碎片

https://kanuragan.com/mega-racun-dalam-vaksin-covid/
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🔔重磅。推薦。必看系列🔔
這是一份令人著🔥🔥的文件

輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒

此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。

2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。

該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。

6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....


檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童

英文原檔👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6945

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(感謝LCL協助制作)
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#必看系列 #必看文件

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人。類。白。老。鼠
輝瑞小瓶內盛載著不同程度
的毒性和成份讓人體來測試

#輝瑞「故意」把人類當作為「#人類白老鼠」以測試不同的 #毒性水平 和配方。
這就是為什麼我們看到一些 #批次 比其他批次毒性更大，導致更多的死亡和 #不良反應 事件。

#FDA 竟然允許輝瑞(#Pfizer)試驗不同版本的藥物，是「完全不同」的類別。

近一年來，許多國家的醫生和科學家對 #VAERS #疫苗副作用 分析與 #疫苗針劑 做測試，他們發現並懷疑疫苗當中有「不同的版本」。

而這一切就在輝瑞被法院要求公開的文件中揭開了謎底。「治療感染性疾病的藥物」竟然容許有多種不同的配方，然後只透過一個「#IND - #研究性新藥號碼」一次過全部通過的！

Dr. Sasha Latypova：
(前製藥公司CEO)

在 #訊息自由法 下，法院裁定「輝瑞公開的文件」中顯示：
FDA私下修改了領導指南，允許「治療感染疾病」的新藥品測試可以用一個 IND - (研究性新藥號碼)來測試不同版本的配方(！)

輝瑞因而得以試驗不同版本的藥物，以及完全不同的類型：
～#修飾過的RNA
～#未修飾的RNA
～#自擴增RNA
～僅以 #刺突蛋白作 為單一的產品

除此之外，實際上「#mRNA 的 #活性成份」的 #毒性分析 從未被研究過。

而FDA的 #腐敗 與 #系統崩潰，在這次的「#疫苗實驗」中的表現，實在令人驚訝與擔憂….

 
檢查你接種的疫苗是否在 #高風險批次名單：https://howbad.info/

@childcovidvaccineinjuriesuk
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#必看系列 #必看影片 #SashaLatypova

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《完全免責的疫苗協議》
除藥廠免責。還有承包商
   輝瑞歐盟秘密協議(一)

歐盟與輝瑞的重要協議洩露
歐盟成員國COVID-19疫苗
《高級採購協定》

此文檔中含『大量訊息』❕
核彈級別的文件❕
但必須要很花心機來細心閱讀。

Dr. Robert Malone：
羅伯特馬龍博士

義大利活動人仕向我發送了：
「歐盟成員國與輝瑞/ BioNTech之間簽署的2020年11月提前購買協定(APA)」

這似乎是真實的，但尚未得到獨立驗證。

輝瑞生物科技歐盟委員會協定
檔案名稱：
Pfizer-BioNTech_EU-Agreement

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🔥以下文字直接引用自協定中的文字：

(1.1.1）質量測試和檢查：承包商應執行所有散裝罐料穩定性、製造試驗、驗證(包括但不限於方法、工藝和設備清潔驗證)、原材料、在製品、散裝成品和穩定性(化學或微生物)試驗或檢查，以確保產品品質以及規格和良好生產要求的試驗或檢查

11.6.4 責任限制
(i）考慮到當前COVID-19疫情的空前性質以及交付疫苗的特殊情況，雙方明確同意『承包商及其關聯公司不對任何損害承擔責任』除非委員會或參與成員國因承包商或其關聯公司違反本APA規定的義務而遭受的經證實的損害，或(a)疫苗訂購單，並且『承包者及其關聯公司在任何情況下均不對遲交(但須遵守承包者根據第1.6.3條所載盡最大合理努力的義務)、收入損失、預期儲蓄損失、業務損失、利潤損失、商譽損失、聲譽損害、經濟中斷造成的損失或替代供應成本承擔責任。』

後續(二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8027

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https://rwmalonemd.substack.com/p/critical-eu-pfizer-agreement-leaked

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#必看系列 #必看文件 #Pfizer #SecretAgreement #EU #輝瑞歐盟秘密協議 #RobertMalone

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《完全免責的疫苗協議》
除藥廠免責。還有承包商
   輝瑞歐盟秘密協議(二)

Dr. Robert Malone：
羅伯特馬龍博士

輝瑞生物科技歐盟委員會協定
檔案名稱：
Pfizer-BioNTech_EU-Agreement

接上(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8026

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🔥以下文字直接引用自協定中的文字：

11.6.4 『無責任限制』
（i）本 APA 中的任何內容均不排除或限制任何一方對以下事項的責任：
（a）故意、欺詐或欺詐性虛假陳述
（b）任何違反第11.9條(保密)的行為

(1.12.1)委員會代表參與成員國聲明，根據本APA生產的疫苗的使用將在需要使用的流行病條件下進行，因此『疫苗的管理將由參與成員國全權負責』。因此，每個『參與成員國應賠償並使承包商、其關聯公司、分包商、許可人和分許可證持有人以及高級職員、董事、雇員和其他代理人和代表(統稱為“受償人”)免受損害，使其免受第l.12.6條規定的任何和所有責任、和解以及為第三方索賠辯護而產生的合理直接外部法律費用，包括合理的與第I.12.2條中定義的傷害、損害和損失(統稱為“損失”)有關的律師費和其他費用，在有關參與成員國的管轄範圍內使用和部署疫苗而引起或與之相關。』

1.12.8 雙方明確同意：
(i）承包商根據本 APA 就遵守良好生產規範或產品符合規格而作出的任何明示或暗示的保證，均不影響本第 I.12 條的規定，該條規定應『獨立於』此類保證適用並優先於此類保證，包括任何(聲稱的)違反此類保證的行為；和
a）參與成員國『無權』暫停和/或以其他方式不履行本條款規定的義務
除非參與成員國提出合理證據證明本第一條第12.1款(i) 項和第(ii) 項所列情況之一適用，並且該事項根據第一條第13款提交爭議解決。

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#必看系列 #必看文件 #Pfizer #SecretAgreement #EU #輝瑞歐盟秘密協議 #RobertMalone

🇪🇺 歐洲監管機構
推薦 #輝瑞 #Pfizer
#Omicron #兒童加強劑

輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。

在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。


https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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#BioNTech 開始試驗針對
#瘧疾 的新 #mRNA疫苗

BioNTech首席執行官 #UgurSahin 在接受訪問時說：第一位患者於12月21日接受了藥物。他表示，第一階段研究將招募60名患者，並對單一候選疫苗使用三種不同的劑量。

#瘧疾疫苗 是BioNTech對患者進行測試的眾多「新疫苗」當中之一。

BioNTech一直尋求在 #COVID疫苗 之後再推出其他新藥。利用其與 #輝瑞(#Pfizer)開發的COVID疫苗所獲得的豐厚收益，來推動其他廣泛的「實驗藥物」渠道。競爭對手 #莫德納 #Moderna 最近亦表示，將會研發 #抗瘧疾疫苗…

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為什麼一下子人人都湧去研發 #mRNA瘧疾疫苗？
很簡單：可能「收到風」很快要「#放蚊」了吧…


https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-12-23/biontech-starts-malaria-trial-in-new-test-for-mrna-vaccines?srnd=premium-europe&leadSource=uverify%20wall
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓

「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」

醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上

選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群

〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team

有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒

我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。

我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：

1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。

2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)

這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。

3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。

4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。

美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。

就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。

5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。

製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。

最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？

同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。

在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。

6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。

局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。 

輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….


https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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