#武肺疫苗副作用
及 死亡統計
美國 #VAERS (#疾控中心 #CDC 的 #疫苗不良事件報告系統)的最新報告指：截至5月13日，美國 #接種疫苗引致死亡 的數字為28,141人。
註：若你了解VAERS 是以怎樣的方式運作，你會明白為何數字會如此墮後。
重溫關於VAERS 的運作方式👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/3925
圖中另一份是今年年初，#英國 官方 #調查疫苗後死亡及副作用，名為 #黃咭計劃 #YellowCard 的資訊，內含美國數據，顯示截至2021年9月8日，美國接種 #武肺疫苗 後 #死亡人數 14,506，受傷超過310萬。
單看上報個案與英國報告的 #疫苗受傷 人數，完全對不上。而英國系統使用的是美國官方資料，但數據卻不相乎。
留意橙框「英國僅1-10%個案有上報」美國沒有上報的個案估計有幾多？
官方的所謂資料又是否真的值得信任？
關於英國這份資料，最令人深思的還是左方的一句：
「#mRNA疫苗 在武肺疫苗前，
從未使用過在人類身上。」
數據這麼少，死傷是必然。
問題在於「公眾有否 #覺醒，還是仍然沉迷於 #主流傳媒 的 #謊言。」
https://openvaers.com/covid-data
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Miu Nikki)
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及 死亡統計
美國 #VAERS (#疾控中心 #CDC 的 #疫苗不良事件報告系統)的最新報告指：截至5月13日，美國 #接種疫苗引致死亡 的數字為28,141人。
註：若你了解VAERS 是以怎樣的方式運作，你會明白為何數字會如此墮後。
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圖中另一份是今年年初，#英國 官方 #調查疫苗後死亡及副作用，名為 #黃咭計劃 #YellowCard 的資訊，內含美國數據，顯示截至2021年9月8日，美國接種 #武肺疫苗 後 #死亡人數 14,506，受傷超過310萬。
單看上報個案與英國報告的 #疫苗受傷 人數，完全對不上。而英國系統使用的是美國官方資料，但數據卻不相乎。
留意橙框「英國僅1-10%個案有上報」美國沒有上報的個案估計有幾多？
官方的所謂資料又是否真的值得信任？
關於英國這份資料，最令人深思的還是左方的一句：
「#mRNA疫苗 在武肺疫苗前，
從未使用過在人類身上。」
數據這麼少，死傷是必然。
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《慢性種族滅絕》到了2028年全球將有7億人死於COVID19疫苗.pdf
1.1 MB
🔔推薦。必看系列🔔
Dr. David Martin：
《#慢性種族滅絕》到了2028年全球將有7億人死於 #COVID19疫苗
什麼時候人們才看得清楚，各國政府在搞謀殺？
#VAERS 的死亡和受傷人數只在真實的千分之十，否則的話，數百萬不僅在美國，而且在世界其他地方。
「很多人已經死了」很多人已經被這整個事件傷害了。
事實是，當你將 #mRNA 注射到人體中時，它會使人體產生「預定的毒素」這種預定毒素是指以 #冠狀病毒 為模型的 #刺突蛋白，需要清楚的是，他們自己也承認，注射劑製造的刺突蛋白是嵌合體的電腦模擬~冠狀病毒的刺突蛋白。
事實上它不是 #冠狀病毒疫苗。它是一種 #刺突蛋白指令，使人體產生毒素。
在過去的十五年裡，這種毒素一直被列為與「#生物武器」有關的已知生物製劑。所以事實上，注射CV19疫苗是生物武器和「#生物恐怖主義」的行為。它們不是 #公共衛生措施，這事非常淸楚不過。
事實是，大量被注射的人已經攜帶了自己死亡的種子，因為我們所知道的是，#輝瑞 和 #Moderna 疫苗中編碼的指令包括人類的核酸序列。身體從來沒有見過，從來沒有。
它們不是自然的一部分。它們是從未進行過動物試驗的基因工程實驗的一部份。它從未通過臨床試驗。
這是100%未知的，除了我們知道的事實「很多人會死」因為很多人已經死了，但還有更多的人會死。因為內皮細胞襯裡的血栓，正在造成的損害 #心血管系統，#肝功能，#腎功能，#肺功能，這與我們預期的生殖或癌症影響無關，其中一些我們已經開始看到。
問題是你認為有多少人會死？
根據他們自己在2011年一個令人不寒而栗的估計，比爾和梅琳達 #蓋茨基金會、#中國疾控中心、惠康信託基金 和其他人早在2011年就發表了，世衛的疫苗接種十年，他們宣稱的目標是減少15% 的世界人口。
換個角度來看，大約有 7 億人會死亡....
檔案名稱：《慢性種族滅絕》到了2028年全球將有7億人死於COVID19疫苗
https://blog.udn.com/mobile/Uni127/175570005
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#必看系列 #必看好文
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《#慢性種族滅絕》到了2028年全球將有7億人死於 #COVID19疫苗
什麼時候人們才看得清楚，各國政府在搞謀殺？
#VAERS 的死亡和受傷人數只在真實的千分之十，否則的話，數百萬不僅在美國，而且在世界其他地方。
「很多人已經死了」很多人已經被這整個事件傷害了。
事實是，當你將 #mRNA 注射到人體中時，它會使人體產生「預定的毒素」這種預定毒素是指以 #冠狀病毒 為模型的 #刺突蛋白，需要清楚的是，他們自己也承認，注射劑製造的刺突蛋白是嵌合體的電腦模擬~冠狀病毒的刺突蛋白。
事實上它不是 #冠狀病毒疫苗。它是一種 #刺突蛋白指令，使人體產生毒素。
在過去的十五年裡，這種毒素一直被列為與「#生物武器」有關的已知生物製劑。所以事實上，注射CV19疫苗是生物武器和「#生物恐怖主義」的行為。它們不是 #公共衛生措施，這事非常淸楚不過。
事實是，大量被注射的人已經攜帶了自己死亡的種子，因為我們所知道的是，#輝瑞 和 #Moderna 疫苗中編碼的指令包括人類的核酸序列。身體從來沒有見過，從來沒有。
它們不是自然的一部分。它們是從未進行過動物試驗的基因工程實驗的一部份。它從未通過臨床試驗。
這是100%未知的，除了我們知道的事實「很多人會死」因為很多人已經死了，但還有更多的人會死。因為內皮細胞襯裡的血栓，正在造成的損害 #心血管系統，#肝功能，#腎功能，#肺功能，這與我們預期的生殖或癌症影響無關，其中一些我們已經開始看到。
問題是你認為有多少人會死？
根據他們自己在2011年一個令人不寒而栗的估計，比爾和梅琳達 #蓋茨基金會、#中國疾控中心、惠康信託基金 和其他人早在2011年就發表了，世衛的疫苗接種十年，他們宣稱的目標是減少15% 的世界人口。
換個角度來看，大約有 7 億人會死亡....
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人。類。白。老。鼠
輝瑞小瓶內盛載著不同程度
的毒性和成份讓人體來測試
#輝瑞「故意」把人類當作為「#人類白老鼠」以測試不同的 #毒性水平 和配方。
這就是為什麼我們看到一些 #批次 比其他批次毒性更大，導致更多的死亡和 #不良反應 事件。
#FDA 竟然允許輝瑞(#Pfizer)試驗不同版本的藥物，是「完全不同」的類別。
近一年來，許多國家的醫生和科學家對 #VAERS #疫苗副作用 分析與 #疫苗針劑 做測試，他們發現並懷疑疫苗當中有「不同的版本」。
而這一切就在輝瑞被法院要求公開的文件中揭開了謎底。「治療感染性疾病的藥物」竟然容許有多種不同的配方，然後只透過一個「#IND - #研究性新藥號碼」一次過全部通過的！
Dr. Sasha Latypova：
(前製藥公司CEO)
在 #訊息自由法 下，法院裁定「輝瑞公開的文件」中顯示：
FDA私下修改了領導指南，允許「治療感染疾病」的新藥品測試可以用一個 IND - (研究性新藥號碼)來測試不同版本的配方(！)
輝瑞因而得以試驗不同版本的藥物，以及完全不同的類型：
～#修飾過的RNA
～#未修飾的RNA
～#自擴增RNA
～僅以 #刺突蛋白作 為單一的產品
除此之外，實際上「#mRNA 的 #活性成份」的 #毒性分析 從未被研究過。
而FDA的 #腐敗 與 #系統崩潰，在這次的「#疫苗實驗」中的表現，實在令人驚訝與擔憂….
檢查你接種的疫苗是否在 #高風險批次名單：https://howbad.info/
@childcovidvaccineinjuriesuk
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(One Point字幕｜以馬)
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這就是為什麼我們看到一些 #批次 比其他批次毒性更大，導致更多的死亡和 #不良反應 事件。
#FDA 竟然允許輝瑞(#Pfizer)試驗不同版本的藥物，是「完全不同」的類別。
近一年來，許多國家的醫生和科學家對 #VAERS #疫苗副作用 分析與 #疫苗針劑 做測試，他們發現並懷疑疫苗當中有「不同的版本」。
而這一切就在輝瑞被法院要求公開的文件中揭開了謎底。「治療感染性疾病的藥物」竟然容許有多種不同的配方，然後只透過一個「#IND - #研究性新藥號碼」一次過全部通過的！
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在 #訊息自由法 下，法院裁定「輝瑞公開的文件」中顯示：
FDA私下修改了領導指南，允許「治療感染疾病」的新藥品測試可以用一個 IND - (研究性新藥號碼)來測試不同版本的配方(！)
輝瑞因而得以試驗不同版本的藥物，以及完全不同的類型：
～#修飾過的RNA
～#未修飾的RNA
～#自擴增RNA
～僅以 #刺突蛋白作 為單一的產品
除此之外，實際上「#mRNA 的 #活性成份」的 #毒性分析 從未被研究過。
而FDA的 #腐敗 與 #系統崩潰，在這次的「#疫苗實驗」中的表現，實在令人驚訝與擔憂….
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「在過去6週內，再有541名嬰兒對 #COVID疫苗 產生不良反應」
1,796次針對6個月至4歲 #嬰幼兒 的 #不良反應事件 中，在 COVID #疫苗接種 後「#VAERS」中記錄嬰幼兒的 #副作用 包括：
#過敏性休克、#癡呆、#抑鬱症、#狼瘡、#胰腺炎、#結腸炎、#格林巴利綜合徵、#腦炎、#癲癇發作、#腦膜炎 和 #皮疹….
PS：VAERS 報告只反映「一小部份」的真實情況，水份非常高。
https://medalerts.org/vaersdb/findfield.php?TABLE=ON&GROUP1=CAT&EVENTS=ON&PERPAGE=500&VAX=COVID19&WhichAge=range&LOWAGE=.5&HIGHAGE=5&VAX_YEAR_LOW=2022&VAX_MONTH_LOW=06
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1,796次針對6個月至4歲 #嬰幼兒 的 #不良反應事件 中，在 COVID #疫苗接種 後「#VAERS」中記錄嬰幼兒的 #副作用 包括：
#過敏性休克、#癡呆、#抑鬱症、#狼瘡、#胰腺炎、#結腸炎、#格林巴利綜合徵、#腦炎、#癲癇發作、#腦膜炎 和 #皮疹….
PS：VAERS 報告只反映「一小部份」的真實情況，水份非常高。
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數。字。會。說。話
#COVID疫苗 正在導致人們的
身體產生各式各樣的醫療事故
身體的每個系統都正遭受到來自這個疫苗的影響 - 任何方面都正在指向錯誤的方向
Dr. Jessica Rose：
傑西卡羅斯
#VAERS數據 顯示了許多與 #COVID 疫苗相關的安全信號，例如 #心血管、#神經系統 問題、#朊病毒 病…
而發生的事故，揭發只有靠人們口耳相傳而非由 #FDA / #CDC。
而從數據上看，這在 #VAERS 的歷史30多年以來從沒有出現過。
看看孩子們發生了什麼，完全是不正常的。
截至2022年10月8日
#VAERS報告 - 所有年齡段：
•受傷：1,437,273 (人)
•死亡：31,470 (人)
•住院：180,382 (次)
•#心臟病發：16,891 (次)
•#心肌炎/#心包炎：53,114
•#永久傷殘：58,847
「如果『充滿水份』的VAERS報告也出現著嚇人的數據，真實的數字就更加不能想像….」
https://rumble.com/v1o4vtu-jessica-rose-covid-vaccines-are-causing-every-medical-condition-you-can-thi.html
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(Robert｜以馬)
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#數字會說話 #JessicaRose #DrJessicaRose
#COVID疫苗 正在導致人們的
身體產生各式各樣的醫療事故
身體的每個系統都正遭受到來自這個疫苗的影響 - 任何方面都正在指向錯誤的方向
Dr. Jessica Rose：
傑西卡羅斯
#VAERS數據 顯示了許多與 #COVID 疫苗相關的安全信號，例如 #心血管、#神經系統 問題、#朊病毒 病…
而發生的事故，揭發只有靠人們口耳相傳而非由 #FDA / #CDC。
而從數據上看，這在 #VAERS 的歷史30多年以來從沒有出現過。
看看孩子們發生了什麼，完全是不正常的。
截至2022年10月8日
#VAERS報告 - 所有年齡段：
•受傷：1,437,273 (人)
•死亡：31,470 (人)
•住院：180,382 (次)
•#心臟病發：16,891 (次)
•#心肌炎/#心包炎：53,114
•#永久傷殘：58,847
「如果『充滿水份』的VAERS報告也出現著嚇人的數據，真實的數字就更加不能想像….」
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
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致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
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有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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(半調｜以馬)
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HART
Open letter to the JCVI – HART
The MHRA have just authorised Pfizer Cominarty for infants and toddlers. Will the JCVI just fall in line or will they finally show some ethical resolve?
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#紅州投毒：#定點殺害愛國者
證據表明美國政府
以 #致命疫苗批次 #瞄準紅州
#聯合國 #21世紀議程 #Agenda21
已經警告過我們：
他們將 #奪取國家控制權
然後把 #所有國家聯邦化
從去年揭露的洩密文件中顯示了 #CDC 的 #疫苗到期日清單列表，並且僅包含某些批次的疫苗。在 #Cooper 的部份數據庫中發現完全相同的批次且含有 #劇毒。
這種部署模式，讓政府能夠將「致命的批次」直接用於「#特定的人群」例如 #紅州。
對50個州每10萬名 #疫苗接種者 死亡人數的分析表明，絕大多數 #疫苗死亡 都發生在紅州。對這種精心分佈的「#人口滅絕方案」現在有了更有力、更可靠的看法。
就2021年的 #俄亥俄州，EXPOSÉ曾發佈過一份關於在美國 #VAERS #疫苗不良事件報告系統 中發現的數據，該報告顯示100%的 #COVID疫苗死亡 僅由5% 的批次造成，這些批次均可以被識別確定，而這些致命的批次分佈並不均勻。
#疫苗接種死亡率 最高的前八個州分別為：#肯塔基州、#阿肯色州、#西維珍尼亞州、#蒙大拿州、#阿拉斯加、#北達科他州、#懷俄明州 和 #田納西州，全部都是「紅州」。
榜上前24位中有19個都是紅州，而加州受「#致命COVID疫苗」的影響反而最小。疫苗接種死亡率比加州惡劣1900%的肯塔基州表明，其收到的「#致命批次」數量是加州的20倍。
#佛羅里達州 在每次疫苗接種死亡人數最多的名單中排名第20，收到的致命批次數量是加州的三倍。其疫苗接種死亡率比加州高出200%，這些致命批次最好歸類為「#快速殺滅批次」和「#慢速殺滅批次」。
現在可以看到更多證據顯示，他們正在「#加速殺人」。有證據表明，紅州是「加速殺戮的目標」。
這與「#聯合國2030議程」計劃一致，該計劃旨在以 #氣候變化 之名，將所有 #人口轉移 到擁擠的城市(#15分鐘智慧城市)，並把 #所有國家聯邦化。
他們只有不到七年的時間來完成這項艱鉅的工作，所以他們對此非常認真。美國政府與聯合國步調一致，他們將「訴諸謀殺和殺戮」以實現其「#全面控制」的目標。
「許多人暗示這就是 #俄亥俄州 #東巴勒斯坦 正在發生的事情。」
美國人民正受到自己政府的攻擊，政府在實現其目標之前，絕對不會罷休不會放棄。
@GeneralMCNews
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(Uncle字幕｜BR｜以馬)
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#紅州投毒：#定點殺害愛國者
證據表明美國政府
以 #致命疫苗批次 #瞄準紅州
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已經警告過我們：
他們將 #奪取國家控制權
然後把 #所有國家聯邦化
從去年揭露的洩密文件中顯示了 #CDC 的 #疫苗到期日清單列表，並且僅包含某些批次的疫苗。在 #Cooper 的部份數據庫中發現完全相同的批次且含有 #劇毒。
這種部署模式，讓政府能夠將「致命的批次」直接用於「#特定的人群」例如 #紅州。
對50個州每10萬名 #疫苗接種者 死亡人數的分析表明，絕大多數 #疫苗死亡 都發生在紅州。對這種精心分佈的「#人口滅絕方案」現在有了更有力、更可靠的看法。
就2021年的 #俄亥俄州，EXPOSÉ曾發佈過一份關於在美國 #VAERS #疫苗不良事件報告系統 中發現的數據，該報告顯示100%的 #COVID疫苗死亡 僅由5% 的批次造成，這些批次均可以被識別確定，而這些致命的批次分佈並不均勻。
#疫苗接種死亡率 最高的前八個州分別為：#肯塔基州、#阿肯色州、#西維珍尼亞州、#蒙大拿州、#阿拉斯加、#北達科他州、#懷俄明州 和 #田納西州，全部都是「紅州」。
榜上前24位中有19個都是紅州，而加州受「#致命COVID疫苗」的影響反而最小。疫苗接種死亡率比加州惡劣1900%的肯塔基州表明，其收到的「#致命批次」數量是加州的20倍。
#佛羅里達州 在每次疫苗接種死亡人數最多的名單中排名第20，收到的致命批次數量是加州的三倍。其疫苗接種死亡率比加州高出200%，這些致命批次最好歸類為「#快速殺滅批次」和「#慢速殺滅批次」。
現在可以看到更多證據顯示，他們正在「#加速殺人」。有證據表明，紅州是「加速殺戮的目標」。
這與「#聯合國2030議程」計劃一致，該計劃旨在以 #氣候變化 之名，將所有 #人口轉移 到擁擠的城市(#15分鐘智慧城市)，並把 #所有國家聯邦化。
他們只有不到七年的時間來完成這項艱鉅的工作，所以他們對此非常認真。美國政府與聯合國步調一致，他們將「訴諸謀殺和殺戮」以實現其「#全面控制」的目標。
「許多人暗示這就是 #俄亥俄州 #東巴勒斯坦 正在發生的事情。」
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Dr. #PeterMcCullough：
若mRNA能存在於母乳中就
等於它存在於身體任何地方
「#嬰兒 正在透過 #母乳
攝入 #mRNA」
#脂質納米顆粒 中的mRNA在 #大腦、在 #心臟、在 #生殖器、在 #腎上腺…
無論什麼地方，只要「有血液流經的地方」。
它甚至在母乳中。嬰兒正在攝入母乳中的mRNA。
「如果它能存在於母乳中，那麼就意味著它能存在於全身各處。#疫苗 理應留在接種的手臂上，產生 #免疫力 並被分解，然後再排出體外。它們永遠不應該『進入循環』甚至存在於母乳中。這是永遠不可能的。」
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#VAERS 報告顯示 #孕婦 在接種 #COVID疫苗 後 #胎兒死亡 案例大幅增加👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/5752
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若mRNA能存在於母乳中就
等於它存在於身體任何地方
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攝入 #mRNA」
#脂質納米顆粒 中的mRNA在 #大腦、在 #心臟、在 #生殖器、在 #腎上腺…
無論什麼地方，只要「有血液流經的地方」。
它甚至在母乳中。嬰兒正在攝入母乳中的mRNA。
「如果它能存在於母乳中，那麼就意味著它能存在於全身各處。#疫苗 理應留在接種的手臂上，產生 #免疫力 並被分解，然後再排出體外。它們永遠不應該『進入循環』甚至存在於母乳中。這是永遠不可能的。」
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#Deagel 令人震驚的
#2025全球人口減少預測
已達標。它不僅僅是個估計
而是指標。輝瑞機密文件作佐證
#全球情報及諮詢公司 Deagel，在2017年的一項頗具爭議性的預測，在2020年尤其引起關注，因為該預測令人震驚地預測到2025年 #西方世界 將出現 #巨大規模人口減少事件。
這是一個非常大膽的主張。那即意味著：「你們的政府正試圖殺死你們」甚至更加大膽….
但不幸的是，幾年過去了，這些大膽的主張，現在得到了大量證據的支持，其中大部份證據可以在 #美國食品和藥物管理局(#FDA)根據法院命令被迫公佈的 #輝瑞機密文件 中找到。
可悲的是，有證據強烈表明，#COVID19疫苗接種 正在導致 #大規模人口減少。
這個 #迪格爾 預測了什麼？
臭名昭著的(Deagel.com)「#迪格爾Deagel2025年全球人口預測」已於2020年的某個時候從其網站上刪除。幸得到Wayback Machine / Internet Archive，我們才能夠查看其原始預測👇
🔹Deagel #迪格爾2025全球人口預測👇
https://web.archive.org/web/20200629112402/http://www.deagel.com/country/forecast.aspx
迪格爾預測到了2025年：
～🇬🇧#英國人口 將減少77.1%
～🇺🇸#美國人口 將減少 68.5%
～🇩🇪#德國人口 將減少65.1%
～🇦🇺#澳洲人口 將減少 34.6%
～其他西方國家的經濟將大幅下滑….
〰️〰️〰️〰️
🔹#輝瑞 的機密文件顯示 #流產率 在82%-97%之間
🔹唯一一項證明 #懷孕期間注射 #輝瑞疫苗安全性 的動物研究顯示 #不孕 和 #出生缺陷 的風險增加
🔹輝瑞的進一步機密文件顯示 #疫苗在卵巢中積聚，來自蘇格蘭的數據顯示 #卵巢癌 病例處於歷史最高水平
🔹#蘇格蘭🏴的進一步數據顯示，#新生兒死亡率 在7個月內第二次達到臨界水平
🔹#CDC #VAERS 數據顯示：#COVID疫苗接種 會使 #流產風險增加 至少《1,517%》
🔹#EMA (#歐洲藥品管理局)批准了 #兒童新冠疫苗，導致 #歐洲兒童超額死亡 人數驚人地增加了《63,060%》
看來，我們已經有足夠的證據證明，#COVID疫苗 接種正在導致 #大規模人口減少，而迪格爾關於「#2025年西方世界的世界末日數字」也有望成為現實。
〰️〰️〰️〰️
🔹 Deagel 迪格爾 小檔案：
迪格爾是 #美國軍事情報部門 的一個小分支，是為高層決策目的收集資料並為 #國家安全局、#聯合國🇺🇳和 #世界銀行 等機構準備 #機密簡報文件 的眾多「#秘密組織」之一。
眾所周知，它為 #Stratfor 的 #北韓報告 做出了貢獻。憑藉這种「血統」迪格爾應該被視為「#情報界的合法參與者」，而不僅僅是虛假資訊資產。
這意味著，它對2025年的人口預測，以及各國的 #工業產出預測 不僅僅是幻想，而是基於 #情報界 其他參與者共享和充分理解的 #戰略性假設。
〰️〰️〰️〰️
🔹輝瑞機密文件「第12頁」包含在 #懷孕和哺乳期使用輝瑞 COVID-19注射的數據。輝瑞機密文件顯示：90%接種COVID疫苗的孕婦失去了孩子👇
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf
https://t.me/PrivateCanadianNews
https://expose-news.com/2023/06/18/pfizer-docs-deagel-depopulation-covid-vaccine/
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#2025全球人口減少預測
已達標。它不僅僅是個估計
而是指標。輝瑞機密文件作佐證
#全球情報及諮詢公司 Deagel，在2017年的一項頗具爭議性的預測，在2020年尤其引起關注，因為該預測令人震驚地預測到2025年 #西方世界 將出現 #巨大規模人口減少事件。
這是一個非常大膽的主張。那即意味著：「你們的政府正試圖殺死你們」甚至更加大膽….
但不幸的是，幾年過去了，這些大膽的主張，現在得到了大量證據的支持，其中大部份證據可以在 #美國食品和藥物管理局(#FDA)根據法院命令被迫公佈的 #輝瑞機密文件 中找到。
可悲的是，有證據強烈表明，#COVID19疫苗接種 正在導致 #大規模人口減少。
這個 #迪格爾 預測了什麼？
臭名昭著的(Deagel.com)「#迪格爾Deagel2025年全球人口預測」已於2020年的某個時候從其網站上刪除。幸得到Wayback Machine / Internet Archive，我們才能夠查看其原始預測👇
🔹Deagel #迪格爾2025全球人口預測👇
https://web.archive.org/web/20200629112402/http://www.deagel.com/country/forecast.aspx
迪格爾預測到了2025年：
～🇬🇧#英國人口 將減少77.1%
～🇺🇸#美國人口 將減少 68.5%
～🇩🇪#德國人口 將減少65.1%
～🇦🇺#澳洲人口 將減少 34.6%
～其他西方國家的經濟將大幅下滑….
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🔹#輝瑞 的機密文件顯示 #流產率 在82%-97%之間
🔹唯一一項證明 #懷孕期間注射 #輝瑞疫苗安全性 的動物研究顯示 #不孕 和 #出生缺陷 的風險增加
🔹輝瑞的進一步機密文件顯示 #疫苗在卵巢中積聚，來自蘇格蘭的數據顯示 #卵巢癌 病例處於歷史最高水平
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🔹#CDC #VAERS 數據顯示：#COVID疫苗接種 會使 #流產風險增加 至少《1,517%》
🔹#EMA (#歐洲藥品管理局)批准了 #兒童新冠疫苗，導致 #歐洲兒童超額死亡 人數驚人地增加了《63,060%》
看來，我們已經有足夠的證據證明，#COVID疫苗 接種正在導致 #大規模人口減少，而迪格爾關於「#2025年西方世界的世界末日數字」也有望成為現實。
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🔹 Deagel 迪格爾 小檔案：
迪格爾是 #美國軍事情報部門 的一個小分支，是為高層決策目的收集資料並為 #國家安全局、#聯合國🇺🇳和 #世界銀行 等機構準備 #機密簡報文件 的眾多「#秘密組織」之一。
眾所周知，它為 #Stratfor 的 #北韓報告 做出了貢獻。憑藉這种「血統」迪格爾應該被視為「#情報界的合法參與者」，而不僅僅是虛假資訊資產。
這意味著，它對2025年的人口預測，以及各國的 #工業產出預測 不僅僅是幻想，而是基於 #情報界 其他參與者共享和充分理解的 #戰略性假設。
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🔹輝瑞機密文件「第12頁」包含在 #懷孕和哺乳期使用輝瑞 COVID-19注射的數據。輝瑞機密文件顯示：90%接種COVID疫苗的孕婦失去了孩子👇
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人們正在死去….
#COVID疫苗安全聽證會
「這實在太可恥了….」
自從放棄發佈 #VAERS數據 後
疫苗造成的失控傷亡數字
#MTG 擁有一個「識別廢話」
的博士學位銜頭
#COVID騙局 繼續被曝光：
MTG：
我們都知道，兒童因 #COVID 而住院或死亡的風險幾乎為零。我們亦知道，年輕人、健康的年輕人不會面臨風險。
然而，馬克斯醫生，儘管你知道這些 #副作用，但你還是匆忙地完成了「授權這些疫苗的過程」你既了解心肌炎，也了解這些研究。
關於「#疫苗不良事件通報系統」 (#VAERS - Vaccine Adverse Event Reporting System)。在這裡有些人貶低這些通報渠道，然而，這些報道來自公眾，因 #疫苗接種 而死亡及受傷的人。我們現在要面對現實：
🔹2020年12月：第一種疫苗根據 #EUA 獲得批准 - 收到10,596人因 #疫苗注射 的受傷及死亡報告
🔹2021年：706,767人因疫苗注射的受傷及死亡報告
🔹2022年：206,676人因疫苗注射的受傷及死亡報告
🔹2023年：由於 #強制疫苗接種 停止，數字便一直下降：
～死亡人數 - 18,372
～#永久殘障- 17,842
～#住院治療 - 86,452
～急診室/辦公室 - 315,048
～#嚴重不良影響 - 113,449
～#流產、#心臟病、#心肌炎、#永久殘疾－難以估算，這些都是 #被迫接種疫苗的人 的報告，這本是不該發生的，然而卻不斷在發生….
根據 #CICP (The Countermeasures Injury Compensation Program - #對策傷害補償計劃)這些 #COVID疫苗索賠 中，只有10,640宗目前待定或正在審查中。而截至2024年1月1日，CICP審核：
🔹只有40人被認定符合資格
🔹在該40人之中只有11人獲得賠償
🔹 在過去35年以來，平均每宗 #VICP (Vaccine Injury Compensation Program - #疫苗傷害賠償計劃)支出約為49萬美元
🔹若你 #死於COVID注射，你平均可獲得3,007美元的賠償….
〰️〰️〰️〰️
🔹COVID疫苗安全聽證會
(2024年2月15日)
眾議員MTG (#MarjorieTaylorGreene)
#瑪喬麗泰勒格林
MTG展示了因疫苗接種而受傷和死亡的數據。警告 #必須取消COVID疫苗注射，因為一些歐洲國家，已經因為危險而採取了這個做法。美國必須停止向所有人注射，尤其是兒童及嬰兒。
https://rumble.com/v4dnuq5-mtg-covid-vaccine-vaers-reports-are-through-the-roof.html
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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#COVID騙局 繼續被曝光：
MTG：
我們都知道，兒童因 #COVID 而住院或死亡的風險幾乎為零。我們亦知道，年輕人、健康的年輕人不會面臨風險。
然而，馬克斯醫生，儘管你知道這些 #副作用，但你還是匆忙地完成了「授權這些疫苗的過程」你既了解心肌炎，也了解這些研究。
關於「#疫苗不良事件通報系統」 (#VAERS - Vaccine Adverse Event Reporting System)。在這裡有些人貶低這些通報渠道，然而，這些報道來自公眾，因 #疫苗接種 而死亡及受傷的人。我們現在要面對現實：
🔹2020年12月：第一種疫苗根據 #EUA 獲得批准 - 收到10,596人因 #疫苗注射 的受傷及死亡報告
🔹2021年：706,767人因疫苗注射的受傷及死亡報告
🔹2022年：206,676人因疫苗注射的受傷及死亡報告
🔹2023年：由於 #強制疫苗接種 停止，數字便一直下降：
～死亡人數 - 18,372
～#永久殘障- 17,842
～#住院治療 - 86,452
～急診室/辦公室 - 315,048
～#嚴重不良影響 - 113,449
～#流產、#心臟病、#心肌炎、#永久殘疾－難以估算，這些都是 #被迫接種疫苗的人 的報告，這本是不該發生的，然而卻不斷在發生….
根據 #CICP (The Countermeasures Injury Compensation Program - #對策傷害補償計劃)這些 #COVID疫苗索賠 中，只有10,640宗目前待定或正在審查中。而截至2024年1月1日，CICP審核：
🔹只有40人被認定符合資格
🔹在該40人之中只有11人獲得賠償
🔹 在過去35年以來，平均每宗 #VICP (Vaccine Injury Compensation Program - #疫苗傷害賠償計劃)支出約為49萬美元
🔹若你 #死於COVID注射，你平均可獲得3,007美元的賠償….
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🔹COVID疫苗安全聽證會
(2024年2月15日)
眾議員MTG (#MarjorieTaylorGreene)
#瑪喬麗泰勒格林
MTG展示了因疫苗接種而受傷和死亡的數據。警告 #必須取消COVID疫苗注射，因為一些歐洲國家，已經因為危險而採取了這個做法。美國必須停止向所有人注射，尤其是兒童及嬰兒。
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洩漏的輝瑞電子郵件中披露：
#疫苗生產商 對人口進行多次、#不同疫苗批次、#不同份量毒性 的實驗。而 #輝瑞員工 則注射 #職員特別版疫苗
根據洩漏的 #輝瑞電子郵件 中披露：輝瑞員工接種的，是「單獨特別製造的」#COVID疫苗。
現在很明顯，以「#疫苗」為幌子，對全球人口進行了多項實驗。#輝瑞 的一名 #吹哨人 洩露了一封公司電子郵件，其明確指出，向輝瑞員工注射的COVID疫苗，與向公眾注射的COVID疫苗「分開且不同」。
這封電子郵件的日期為2021年1月8日，收件人是 #紐約州 #羅克蘭縣 #輝瑞PearlRiver研究基地 的輝瑞員工和承包商。
電子郵件寫道：
「很高興通知你們，我們將在未來幾週內，開始向符合條件的現場重要同事和承包商，提供COVID-19疫苗接種服務。
合格的現場重要承包商，將透過電子郵件或輝瑞贊助商收到通知，並且還將收到註冊現場預約的說明。
該計劃使用的疫苗劑量，與輝瑞向世界各國政府承諾的疫苗劑量『是分開且不同的』不會以任何方式，影響對各國政府的供應。」
聯邦政府「#個人非人化」以進行多項 #疫苗實驗：自 #極權主義 #封鎖 開始以來，人類被分為「必要」和「非必要」的群體 ～ 人們的權利，被簡化為，取決於 #獨裁法令 的 #特權。
隨著 #實驗性COVID疫苗 的快速推出，各國政府進一步將「個人非人化」並將人們分為 #優先群體。政府利用社會地位，將人們分成「#集體研究小組」，以便他們可以在不同時間、#不同批次 的「疫苗」進行實驗。
此後，獨立研究人員分析了各個批次的 #不良事件數據，並按照 #疫苗不良事件通報系統 (#VAERS)中的 #批次號報告。
事實證明，某些批次的 COVID疫苗，確實比其他 #批次的毒性 更大、更致命。
這些數據為「一個 #陰謀」提供了更多的證據，以指控輝瑞、#Moderna、#Jansen 等疫苗公司，對人口進行多次的不同疫苗批次，含不同份量毒性的實驗。所有這些實驗，都被宣傳為「安全有效」且巨大的實驗範圍內。
新證據表明，輝瑞為自己的公司員工和輝瑞的承包商工作人員，保留了一種「單獨特別製造」的 COVID疫苗。
在洩漏的輝瑞電子郵件中，那些有資格獲得「特別製造的」#COVID疫苗批次 的人，必須是「現場必需的同事」。該電子郵件並解釋說，這些同事和承包商，必須屬於 #輝瑞全球供應部，#輝瑞全球研究、開發和醫療、#全球產品開發 站點的人員。
此外，這些員工和承包商，被命令指定在輝瑞工廠獲得此疫苗的注射：「以確保我們的藥品和疫苗的供應，關鍵的研究和開發項目得以繼續進行。」
輝瑞員工坦言承認，他們接種的COVID疫苗不同於其他人的疫苗。
在接受 #Infowars 採訪時，#輝瑞吹哨人 表示，他們知道輝瑞員工，要麼接種 #安慰劑、要麼接種不同的配方：「我知道輝瑞員工接種不同的疫苗，或安慰劑，這是我在那裡工作時流傳的一句話。」
這項發現與 #澳洲政府 的證詞相符。在 #參議院聽證會 上，輝瑞代表表明，該公司為其員工提供了一批特定的COVID疫苗。
澳洲參議員 #馬爾科姆·羅伯茲 向輝瑞代表質詢：「你們在 #強制疫苗 時是接種你們自己 #特別專用 的 #批次疫苗，特別為輝瑞進口的疫苗，該疫苗未經 #TGA (#澳洲藥品監管機構)測試。對嗎？」
輝瑞代表：「參議員，是的，輝瑞承諾進口一批專門用於 #員工疫苗接種計劃 的疫苗。」
如果為輝瑞及其承包商，保留特定批次的疫苗，那就等於，他們知道，不同批次的疫苗，具有不同程度的風險狀況。下一步的調查必須找出，這些批次的差異，以及是什麼促使輝瑞為其員工和承包商，保留特定批次。
輝瑞可能在未經公眾同意的情況下，測試了不同水平的 #抗原、#脂質納米顆粒、#mRNA、#刺突蛋白，並為自己保留了 #安慰劑。
https://www.infowars.com/posts/exclusive-pfizer-whistleblower-leaks-company-email-offering-separate-and-distinct-covid-19-vaccines-to-workers/
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#拒絕人為資訊壟斷
#疫苗生產商 對人口進行多次、#不同疫苗批次、#不同份量毒性 的實驗。而 #輝瑞員工 則注射 #職員特別版疫苗
根據洩漏的 #輝瑞電子郵件 中披露：輝瑞員工接種的，是「單獨特別製造的」#COVID疫苗。
現在很明顯，以「#疫苗」為幌子，對全球人口進行了多項實驗。#輝瑞 的一名 #吹哨人 洩露了一封公司電子郵件，其明確指出，向輝瑞員工注射的COVID疫苗，與向公眾注射的COVID疫苗「分開且不同」。
這封電子郵件的日期為2021年1月8日，收件人是 #紐約州 #羅克蘭縣 #輝瑞PearlRiver研究基地 的輝瑞員工和承包商。
電子郵件寫道：
「很高興通知你們，我們將在未來幾週內，開始向符合條件的現場重要同事和承包商，提供COVID-19疫苗接種服務。
合格的現場重要承包商，將透過電子郵件或輝瑞贊助商收到通知，並且還將收到註冊現場預約的說明。
該計劃使用的疫苗劑量，與輝瑞向世界各國政府承諾的疫苗劑量『是分開且不同的』不會以任何方式，影響對各國政府的供應。」
聯邦政府「#個人非人化」以進行多項 #疫苗實驗：自 #極權主義 #封鎖 開始以來，人類被分為「必要」和「非必要」的群體 ～ 人們的權利，被簡化為，取決於 #獨裁法令 的 #特權。
隨著 #實驗性COVID疫苗 的快速推出，各國政府進一步將「個人非人化」並將人們分為 #優先群體。政府利用社會地位，將人們分成「#集體研究小組」，以便他們可以在不同時間、#不同批次 的「疫苗」進行實驗。
此後，獨立研究人員分析了各個批次的 #不良事件數據，並按照 #疫苗不良事件通報系統 (#VAERS)中的 #批次號報告。
事實證明，某些批次的 COVID疫苗，確實比其他 #批次的毒性 更大、更致命。
這些數據為「一個 #陰謀」提供了更多的證據，以指控輝瑞、#Moderna、#Jansen 等疫苗公司，對人口進行多次的不同疫苗批次，含不同份量毒性的實驗。所有這些實驗，都被宣傳為「安全有效」且巨大的實驗範圍內。
新證據表明，輝瑞為自己的公司員工和輝瑞的承包商工作人員，保留了一種「單獨特別製造」的 COVID疫苗。
在洩漏的輝瑞電子郵件中，那些有資格獲得「特別製造的」#COVID疫苗批次 的人，必須是「現場必需的同事」。該電子郵件並解釋說，這些同事和承包商，必須屬於 #輝瑞全球供應部，#輝瑞全球研究、開發和醫療、#全球產品開發 站點的人員。
此外，這些員工和承包商，被命令指定在輝瑞工廠獲得此疫苗的注射：「以確保我們的藥品和疫苗的供應，關鍵的研究和開發項目得以繼續進行。」
輝瑞員工坦言承認，他們接種的COVID疫苗不同於其他人的疫苗。
在接受 #Infowars 採訪時，#輝瑞吹哨人 表示，他們知道輝瑞員工，要麼接種 #安慰劑、要麼接種不同的配方：「我知道輝瑞員工接種不同的疫苗，或安慰劑，這是我在那裡工作時流傳的一句話。」
這項發現與 #澳洲政府 的證詞相符。在 #參議院聽證會 上，輝瑞代表表明，該公司為其員工提供了一批特定的COVID疫苗。
澳洲參議員 #馬爾科姆·羅伯茲 向輝瑞代表質詢：「你們在 #強制疫苗 時是接種你們自己 #特別專用 的 #批次疫苗，特別為輝瑞進口的疫苗，該疫苗未經 #TGA (#澳洲藥品監管機構)測試。對嗎？」
輝瑞代表：「參議員，是的，輝瑞承諾進口一批專門用於 #員工疫苗接種計劃 的疫苗。」
如果為輝瑞及其承包商，保留特定批次的疫苗，那就等於，他們知道，不同批次的疫苗，具有不同程度的風險狀況。下一步的調查必須找出，這些批次的差異，以及是什麼促使輝瑞為其員工和承包商，保留特定批次。
輝瑞可能在未經公眾同意的情況下，測試了不同水平的 #抗原、#脂質納米顆粒、#mRNA、#刺突蛋白，並為自己保留了 #安慰劑。
https://www.infowars.com/posts/exclusive-pfizer-whistleblower-leaks-company-email-offering-separate-and-distinct-covid-19-vaccines-to-workers/
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(Robert｜以馬)
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#支持資訊無窒礙
#拒絕人為資訊壟斷
#疫苗 & #耳鳴
最新研究發現：
#COVID注射導致耳鳴
最新研究發現，#COVID注射 後導致許多接種者出現耳鳴。
來自美國的研究作者分析了一項涉及398例，與COVID注射相關的耳鳴病例的調查結果，以及2021年 #疫苗不良反應報告系統(#VAERS)的 #耳鳴報告。
《Frontiers》雜誌藥理學上，試圖確定耳鳴與注射之間是否存在因果關係，以及是否有任何因素可能增加 #疫苗接種後耳鳴的風險。
研究作者表示，#COVID疫苗 接種確實增加了耳鳴的風險，而 #代謝紊亂，在疫苗相關反應中發揮重要作用。這意味著先前存在的 #代謝症候群，與所報告的耳鳴的嚴重程度有關。
他們指出，注射後不久就會出現 #耳鳴症狀，且第一次注射後，耳鳴病例的頻率更高。患有 #疫苗引起耳鳴 的女性多於男性，兩性之間的耳鳴病例數差異，隨著年齡的增長而增加。50至64歲年齡層的耳鳴病例數最多。
此外，#輝瑞 的耳鳴報告為每100萬次全面疫苗接種中有47例，#Moderna 的耳鳴報告為每100萬次全面疫苗接種中有51例。#強生(#Janssen)單劑量 #腺病毒載體注射，每100萬次全面疫苗接種中，有70例耳鳴病例。
未有參與該研究的 #免疫學家 兼研究員Dr. #JessicaRose (#傑西卡·羅斯)：
「就單以 #VAERS數據，我就可以確認和證實這些觀點中的幾乎每一點，並且在科學中，複製是至關重要，令人震驚的是，有多少百分比的同行評審研究是無法複製的。」
另一項研究也證明了與疫苗相關的耳鳴。
第二項研究似乎支持了注射 #COVID #基因療法 的個體，出現與疫苗相關的耳鳴情況。該論文於2月22日發表在《疫苗》雜誌上，旨在確定澳洲東南部地區接種COVID疫苗後，#聽覺前庭事件(與 #聽力 和 #平衡障礙 相關的病症)是否有所增加。
2月22日研究的作者最終發現，#接種疫苗後 耳鳴和 #眩暈 的病例增加。眩暈是一種讓人感覺自己在旋轉的病症，這可能會導致 #頭暈。他們警告醫療保健提供者，及接種疫苗的個人，要警惕「COVID疫苗接種後潛在的聽覺前庭不適」。
他們寫道：「我們是第一個證實接種 COVID疫苗後耳鳴和眩暈相對發生率增加的人。」作者推測，聽覺前庭事件可能是由注射引發的「#免疫介導損傷」。
「我們的研究發現，注射 #mRNA疫苗 後42天內，眩暈的相對發生率增加，注射 #阿斯利康 #腺病毒載體，及mRNA疫苗後42天內，耳鳴的相對發生率增加。」
https://www.brighteon.com/6894905d-c5c0-464f-a523-c9df38e3a1de
https://www.naturalnews.com/2024-06-13-new-study-finds-covid-injections-cause-tinnitus.html
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(Robert｜以馬)
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最新研究發現，#COVID注射 後導致許多接種者出現耳鳴。
來自美國的研究作者分析了一項涉及398例，與COVID注射相關的耳鳴病例的調查結果，以及2021年 #疫苗不良反應報告系統(#VAERS)的 #耳鳴報告。
《Frontiers》雜誌藥理學上，試圖確定耳鳴與注射之間是否存在因果關係，以及是否有任何因素可能增加 #疫苗接種後耳鳴的風險。
研究作者表示，#COVID疫苗 接種確實增加了耳鳴的風險，而 #代謝紊亂，在疫苗相關反應中發揮重要作用。這意味著先前存在的 #代謝症候群，與所報告的耳鳴的嚴重程度有關。
他們指出，注射後不久就會出現 #耳鳴症狀，且第一次注射後，耳鳴病例的頻率更高。患有 #疫苗引起耳鳴 的女性多於男性，兩性之間的耳鳴病例數差異，隨著年齡的增長而增加。50至64歲年齡層的耳鳴病例數最多。
此外，#輝瑞 的耳鳴報告為每100萬次全面疫苗接種中有47例，#Moderna 的耳鳴報告為每100萬次全面疫苗接種中有51例。#強生(#Janssen)單劑量 #腺病毒載體注射，每100萬次全面疫苗接種中，有70例耳鳴病例。
未有參與該研究的 #免疫學家 兼研究員Dr. #JessicaRose (#傑西卡·羅斯)：
「就單以 #VAERS數據，我就可以確認和證實這些觀點中的幾乎每一點，並且在科學中，複製是至關重要，令人震驚的是，有多少百分比的同行評審研究是無法複製的。」
另一項研究也證明了與疫苗相關的耳鳴。
第二項研究似乎支持了注射 #COVID #基因療法 的個體，出現與疫苗相關的耳鳴情況。該論文於2月22日發表在《疫苗》雜誌上，旨在確定澳洲東南部地區接種COVID疫苗後，#聽覺前庭事件(與 #聽力 和 #平衡障礙 相關的病症)是否有所增加。
2月22日研究的作者最終發現，#接種疫苗後 耳鳴和 #眩暈 的病例增加。眩暈是一種讓人感覺自己在旋轉的病症，這可能會導致 #頭暈。他們警告醫療保健提供者，及接種疫苗的個人，要警惕「COVID疫苗接種後潛在的聽覺前庭不適」。
他們寫道：「我們是第一個證實接種 COVID疫苗後耳鳴和眩暈相對發生率增加的人。」作者推測，聽覺前庭事件可能是由注射引發的「#免疫介導損傷」。
「我們的研究發現，注射 #mRNA疫苗 後42天內，眩暈的相對發生率增加，注射 #阿斯利康 #腺病毒載體，及mRNA疫苗後42天內，耳鳴的相對發生率增加。」
https://www.brighteon.com/6894905d-c5c0-464f-a523-c9df38e3a1de
https://www.naturalnews.com/2024-06-13-new-study-finds-covid-injections-cause-tinnitus.html
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COVID-19疫苗_腦血栓症候群的危險因素.pdf
718.2 KB
#腦血栓形成綜合症 與
#COVID疫苗 的危險因素
「有史以來向公眾
推出的 #最致命藥物」
1856年，德國病理學家 #魯道夫·維爾喬 (#RudolphVirchow) 意識到「#導致血栓栓塞的三大因素」：
。#血管淤滯
。#高凝狀態
。#血管創傷
這是經歷得起時間考驗的、被稱為「#Virchow三聯癥」的黃金定律。據估計，成年人「腦靜脈血栓形成 - Cerevenous Thrombosis - #CVT)」的總體患病率，約為每年每100,000人之中，有1例。
隨著時間的推移，在觀察女性的發病率亦逐漸增加。在31-50歲的女性人口中，CVT的發病率，約為每年每100,000人中有3人。
但自從COVID疫苗推出以來，許多臨床醫生都觀察到「#腦血栓栓塞 - #CET - Cerebral Thromboembolism」大幅增加。
法律規定的輝瑞公司疫苗上市後，分析是從2020年12月10日左右公開推出開始，到2021年2月28日進行的。#輝瑞 的檔案中指出，他們的 #COVID19疫苗 是有史以來，向公眾推出的「最致命和最具傷害性的藥物」在42,086宗死亡個案中，1,223人是在疫苗推出後僅首10週內死亡。
輝瑞和 #FDA 試圖隱瞞55-75歲年齡組群的 #不良事件分析。政府同時投入了前所未有的巨額美國稅款，以宣傳COVID-19疫苗的安全性、有效性、和必要性，即使是社會中 #最脆弱的人群，也同樣如是，例如：孕婦、胎兒、和新生兒。
全球許多研究人員估計，該疫苗殺死的人數，遠遠多於挽救的人數。
#卡爾·波普爾 爵士(Sir #KarlPopper)認為，「#科學知識是暫時的」並駁斥了「科學方法的實證主義解釋」應該以「#證偽歸納原則」所取代。
正如波普爾所說，以觀察所得，科學透過「#證偽」來駁斥主導的科學敘述。
根據卡爾·波普爾 (Karl Popper) 的推理，醫學界最初相信COVID-19 疫苗是安全、有效、和必要的。
而主流說法已被明確「證偽」和駁斥。現在有3,580項研究發表在同行評審的醫學期刊上，記錄了在注射COVID-19疫苗後的創傷、殘疾、和死亡。
此外，#Janssen、#阿斯利康 #AstraZeneca 的 #腺病毒疫苗，亦已經從 #全球市場下架。
本報告的目的，是查詢美國疾控中心 (#CDC) 和美國食品及藥品監管局 (FDA)，對於「#疫苗不良事件報告系統 (#VAERS)」中，就 #接種疫苗 後，#靜動脈血栓栓塞 的安全信號。
🔔#有用的東西要收藏和廣傳
〰️〰️〰️〰️
檔案名稱：
中文版：COVID-19疫苗_腦血栓症候群的危險因素
英文版：COVID-19 Vaccines_A Risk Factor for Cerebral Thrombotic Syndromes_PrePrint ⬇️
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/13598
https://www.preprints.org/manuscript/202406.1236/v2
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(LCL檔案｜Uncle｜以馬)
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。#血管淤滯
。#高凝狀態
。#血管創傷
這是經歷得起時間考驗的、被稱為「#Virchow三聯癥」的黃金定律。據估計，成年人「腦靜脈血栓形成 - Cerevenous Thrombosis - #CVT)」的總體患病率，約為每年每100,000人之中，有1例。
隨著時間的推移，在觀察女性的發病率亦逐漸增加。在31-50歲的女性人口中，CVT的發病率，約為每年每100,000人中有3人。
但自從COVID疫苗推出以來，許多臨床醫生都觀察到「#腦血栓栓塞 - #CET - Cerebral Thromboembolism」大幅增加。
法律規定的輝瑞公司疫苗上市後，分析是從2020年12月10日左右公開推出開始，到2021年2月28日進行的。#輝瑞 的檔案中指出，他們的 #COVID19疫苗 是有史以來，向公眾推出的「最致命和最具傷害性的藥物」在42,086宗死亡個案中，1,223人是在疫苗推出後僅首10週內死亡。
輝瑞和 #FDA 試圖隱瞞55-75歲年齡組群的 #不良事件分析。政府同時投入了前所未有的巨額美國稅款，以宣傳COVID-19疫苗的安全性、有效性、和必要性，即使是社會中 #最脆弱的人群，也同樣如是，例如：孕婦、胎兒、和新生兒。
全球許多研究人員估計，該疫苗殺死的人數，遠遠多於挽救的人數。
#卡爾·波普爾 爵士(Sir #KarlPopper)認為，「#科學知識是暫時的」並駁斥了「科學方法的實證主義解釋」應該以「#證偽歸納原則」所取代。
正如波普爾所說，以觀察所得，科學透過「#證偽」來駁斥主導的科學敘述。
根據卡爾·波普爾 (Karl Popper) 的推理，醫學界最初相信COVID-19 疫苗是安全、有效、和必要的。
而主流說法已被明確「證偽」和駁斥。現在有3,580項研究發表在同行評審的醫學期刊上，記錄了在注射COVID-19疫苗後的創傷、殘疾、和死亡。
此外，#Janssen、#阿斯利康 #AstraZeneca 的 #腺病毒疫苗，亦已經從 #全球市場下架。
本報告的目的，是查詢美國疾控中心 (#CDC) 和美國食品及藥品監管局 (FDA)，對於「#疫苗不良事件報告系統 (#VAERS)」中，就 #接種疫苗 後，#靜動脈血栓栓塞 的安全信號。
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檔案名稱：
中文版：COVID-19疫苗_腦血栓症候群的危險因素
英文版：COVID-19 Vaccines_A Risk Factor for Cerebral Thrombotic Syndromes_PrePrint ⬇️
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https://www.preprints.org/manuscript/202406.1236/v2
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