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🔔強烈推薦。必看系列🔔
🔔必須注意。高度警惕🔔
Dr. Meryl Nass：
一種全新的 #mRNA 注射劑正在運送前往你就近的疫苗接種點。
「這是我一直在警告的：#流感 / #COVID 的 #注射組合 - 不要在任何情況下接受。」
必須注意‼️每個人都應該提高意識並保持高度警惕！
2022年推出的「#秋季流感疫苗」會在未來的一、二個月內在『#未經人體實驗』之下而快速推出。
我們不知道它會有多少 #脂質納米顆粒，或是 #mRNA 的劑量，所以沒有人知道這個疫苗會對人體產生什麼影響？
只知道 #流感病毒株 可能有四種不同的 #抗原，甚至更多⋯
而mRNA #刺突蛋白 可能是 #武漢原始病毒株 加上 #Omicron #B4 和 #B5, 也可能更多⋯
當然沒人知道其安全性，你們覺得安全嗎？
https://t.me/childcovidvaccineinjuriesuk
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point 字幕｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
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Dr. Meryl Nass：
一種全新的 #mRNA 注射劑正在運送前往你就近的疫苗接種點。
「這是我一直在警告的：#流感 / #COVID 的 #注射組合 - 不要在任何情況下接受。」
必須注意‼️每個人都應該提高意識並保持高度警惕！
2022年推出的「#秋季流感疫苗」會在未來的一、二個月內在『#未經人體實驗』之下而快速推出。
我們不知道它會有多少 #脂質納米顆粒，或是 #mRNA 的劑量，所以沒有人知道這個疫苗會對人體產生什麼影響？
只知道 #流感病毒株 可能有四種不同的 #抗原，甚至更多⋯
而mRNA #刺突蛋白 可能是 #武漢原始病毒株 加上 #Omicron #B4 和 #B5, 也可能更多⋯
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Dr. Harvey Risch：
耶魯大學公共衛生學院
耶魯大學醫學院
流行病學和公共衛生系
流行病學名譽教授
解釋爲何他認爲現在打 #加强針 對於深秋和冬季感染無效、甚至可能無益！
1）已有證據表明加强針的效果並不比原來的第4, 5的加强針好
2）加强針現在針對 #omicron #變體毒株 #BA4 和 #BA5 #病毒株 進行了校準
3）#CDC 已表明 #BA5菌株 是現在的主流並已經開始下降，目前正被具有 #抗藥性 的 BA4.6 菌株所取代
4）到12月，美國至少有一半的感染人數可能是 4.6毒株，到那時，如果現在 #接種加强針，為時已晚，加强針沒有任何剩餘的益處
5）請記住，這些加强針在施打後大約 2 - 6週有益處，然後他們可以像以前的加强針一樣變成『零』或『負值』並 #增加被感染風險
6）對於我們在深秋和冬季可能遇到的情況，現在施打這個「#二價加强針」絲毫無益！
https://t.me/VigilantFox/6281
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#DrHarveyRisch #HarveyRisch
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解釋爲何他認爲現在打 #加强針 對於深秋和冬季感染無效、甚至可能無益！
1）已有證據表明加强針的效果並不比原來的第4, 5的加强針好
2）加强針現在針對 #omicron #變體毒株 #BA4 和 #BA5 #病毒株 進行了校準
3）#CDC 已表明 #BA5菌株 是現在的主流並已經開始下降，目前正被具有 #抗藥性 的 BA4.6 菌株所取代
4）到12月，美國至少有一半的感染人數可能是 4.6毒株，到那時，如果現在 #接種加强針，為時已晚，加强針沒有任何剩餘的益處
5）請記住，這些加强針在施打後大約 2 - 6週有益處，然後他們可以像以前的加强針一樣變成『零』或『負值』並 #增加被感染風險
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線快訊 Frontline Flash 和大家探討：
#以色列 🇮🇱 的一些科學家研發了一種適用於所有 #COVID菌株 的「#抗體混合物」並「消除了人們對 #加强劑 的需求」。
早在2020年10月，他們就進行了一項研究，觀察感染過 #COVID 的康復患者其 #免疫細胞，並發現在九種抗體中有二種對 #新冠病毒株 有效；包括 #Omicron 和 #Delta。
因此，這些 #抗體 在 #刺突蛋白 與 #細胞受體 #ACE2 結合的區域與刺突蛋白結合，他們發現：
～第一種抗體對Omicron的療效為 92%，對Delta的療效為90%
～第二種對Omicron的療效為84%，對Delta的療效為97%
他們的結論是：
應該考慮將這種抗體混合物放在一起，而不是專注於已知「會產生抗體的加强針」上，而這種「抗體會在約3個月內就消失」。
到底為什麼人們還要繼續被催谷接受這些「無用的 #加强針」？
@AmericasFrontlineDoctors
Frontline Flash™ with
Dr. Peterson Pierre
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point字幕｜以馬)
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre #FrontlineFlash #前線閃耀節目
#以色列 🇮🇱 的一些科學家研發了一種適用於所有 #COVID菌株 的「#抗體混合物」並「消除了人們對 #加强劑 的需求」。
早在2020年10月，他們就進行了一項研究，觀察感染過 #COVID 的康復患者其 #免疫細胞，並發現在九種抗體中有二種對 #新冠病毒株 有效；包括 #Omicron 和 #Delta。
因此，這些 #抗體 在 #刺突蛋白 與 #細胞受體 #ACE2 結合的區域與刺突蛋白結合，他們發現：
～第一種抗體對Omicron的療效為 92%，對Delta的療效為90%
～第二種對Omicron的療效為84%，對Delta的療效為97%
他們的結論是：
應該考慮將這種抗體混合物放在一起，而不是專注於已知「會產生抗體的加强針」上，而這種「抗體會在約3個月內就消失」。
到底為什麼人們還要繼續被催谷接受這些「無用的 #加强針」？
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Dr. Peterson Pierre
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高份子加強疫苗可以武裝你對抗尚不存在的變體_自然期刊.pdf
797.9 KB
一篇來自《#自然期刊》的新聞
其中標榜著：
🔹#Omicron #加強針 可以幫助你對抗「尚不存在」的變種
🔹實驗室實驗消除了對 #免疫系統 會「卡在」原始SARS-CoV-2毒株上的擔憂
以持平的心態來看待這個「非常正面」的文章，才發現文章中的4個醫學報導，全部均有「#利益披露 的聲明」。
更重要的是：其中兩個竟然是「預印本」，即尚未通過同僚審核。而知名 #柳葉刀 的文章，則有「#比爾和梅琳達蓋茨基金會」的資助。
最巧合的是：文章出現在目前「通過 #五歲兒童加強疫苗」的關鍵時刻，想必一般民衆在看了文章之後，會以為目前針對當前的 #SARSCoV2變異體 的 #加強劑 注射(#BivalentVaccine)可以幫助 #人體免疫系統 對抗尚不存在的 #變異體。
「雪崩之下沒有無辜的雪花
大屠殺不能順利發生若
沒有足夠的幫兇….」
檔案名稱：高份子加強疫苗可以武裝你對抗尚不存在的變體_自然期刊
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point 檔案｜以馬)
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其中標榜著：
🔹#Omicron #加強針 可以幫助你對抗「尚不存在」的變種
🔹實驗室實驗消除了對 #免疫系統 會「卡在」原始SARS-CoV-2毒株上的擔憂
以持平的心態來看待這個「非常正面」的文章，才發現文章中的4個醫學報導，全部均有「#利益披露 的聲明」。
更重要的是：其中兩個竟然是「預印本」，即尚未通過同僚審核。而知名 #柳葉刀 的文章，則有「#比爾和梅琳達蓋茨基金會」的資助。
最巧合的是：文章出現在目前「通過 #五歲兒童加強疫苗」的關鍵時刻，想必一般民衆在看了文章之後，會以為目前針對當前的 #SARSCoV2變異體 的 #加強劑 注射(#BivalentVaccine)可以幫助 #人體免疫系統 對抗尚不存在的 #變異體。
「雪崩之下沒有無辜的雪花
大屠殺不能順利發生若
沒有足夠的幫兇….」
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🇪🇺 歐洲監管機構
推薦 #輝瑞 #Pfizer
#Omicron #兒童加強劑
輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。
在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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(BR｜以馬)
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推薦 #輝瑞 #Pfizer
#Omicron #兒童加強劑
輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。
在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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科學家估計未來90日
中國會有約6成人口及
地球約1成人口受感染
新爆發將從中國四方八面擴散
死亡人數將會難以估算
美國公共衛生科學家援引中國情況預測「未來90日」將會有「三波疫情」分別在1、2、3月爆發。
「估計中國會有6成人口，及地球約1成人口將受到感染。屆時死亡人數將難以估計，可能約100萬至數百萬人死亡。」
#COVID 改了個新名字「#BF7」又捲土重來。據說是 #Omicron 的 #亞變體，具 #高度傳染性。
一位頂尖美國公共衛生科學家 #EricFeiglDing #丁亮。他的預言會讓你非常擔心：
目前中國的COVID疫情激增是「#熱核災難」可能很快就會「蔓延到世界」其他地區。
在未來90天內，將會有60%的中國人口和10%的世界人口可能被感染。死亡人口方面，科學家說，可能會以數百萬計。
丁亮並不是唯一作出這預測的人，大學智庫科學家和政府官員都發出過類似的警告。
美國國家公共電台曾報道：#耶魯大學 研究人員的估計，今年冬天COVID在中國超過8億人可能被感染，其傳播速度比以往任何時候都快。
另外，一份基於 #香港大學 數據的最新研究報告指：隨著中國政府放棄對疫情的限制，到明年一月，可能會造成超過100萬人口死亡。
#美國國務院 發言人內德普萊斯(#EdwardPrice)說：中國的 #COVID死亡人數 是世界關注的焦點。這一波的 #中國COVID浪潮「足以威脅整個世界」。
當人們都在忙著抬屍體、辦喪事，就再沒有多餘的手來舉「#白紙」了。
這次又要世界代為「付鈔」埋單。一如2019處理那只「#雨傘」的同一個樣式…
https://youtu.be/b5PypbpBz28
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(半調 字幕｜以馬)
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科學家估計未來90日
中國會有約6成人口及
地球約1成人口受感染
新爆發將從中國四方八面擴散
死亡人數將會難以估算
美國公共衛生科學家援引中國情況預測「未來90日」將會有「三波疫情」分別在1、2、3月爆發。
「估計中國會有6成人口，及地球約1成人口將受到感染。屆時死亡人數將難以估計，可能約100萬至數百萬人死亡。」
#COVID 改了個新名字「#BF7」又捲土重來。據說是 #Omicron 的 #亞變體，具 #高度傳染性。
一位頂尖美國公共衛生科學家 #EricFeiglDing #丁亮。他的預言會讓你非常擔心：
目前中國的COVID疫情激增是「#熱核災難」可能很快就會「蔓延到世界」其他地區。
在未來90天內，將會有60%的中國人口和10%的世界人口可能被感染。死亡人口方面，科學家說，可能會以數百萬計。
丁亮並不是唯一作出這預測的人，大學智庫科學家和政府官員都發出過類似的警告。
美國國家公共電台曾報道：#耶魯大學 研究人員的估計，今年冬天COVID在中國超過8億人可能被感染，其傳播速度比以往任何時候都快。
另外，一份基於 #香港大學 數據的最新研究報告指：隨著中國政府放棄對疫情的限制，到明年一月，可能會造成超過100萬人口死亡。
#美國國務院 發言人內德普萊斯(#EdwardPrice)說：中國的 #COVID死亡人數 是世界關注的焦點。這一波的 #中國COVID浪潮「足以威脅整個世界」。
當人們都在忙著抬屍體、辦喪事，就再沒有多餘的手來舉「#白紙」了。
這次又要世界代為「付鈔」埋單。一如2019處理那只「#雨傘」的同一個樣式…
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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選擇權是自由的：
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～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
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有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
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HART
Open letter to the JCVI – HART
The MHRA have just authorised Pfizer Cominarty for infants and toddlers. Will the JCVI just fall in line or will they finally show some ethical resolve?
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🔔推薦。必看系列🔔
「潛在的議程」
那不是病毒。但我們
卻花時間在追逐病毒
我相當肯定其中有一個「議程』
一些「#潛在的議程」正在進行中…
來自非洲的Dr. #ShankaraChetty 出席 #NeilOliver 的訪談節 #GreatBritishNews：
「為什麼疫情早期被治癒的成千上萬 #COVID患者 研究被忽視了？」
Dr. Shankara Chetty：一位著名的 #非洲醫生，在早期的 #Alpha，#Beta #全球大流行 的困境中，在極度缺乏醫療資源、沒有 #呼吸機 和缺乏 #氧氣機 的情況下，以「最簡單的醫療方式」治癒了超過七千名輕、重症患者，#零死亡率！
「以此優秀驕人的治療成就，
為何全球的 #CDC 無人問津？」
Dr. Shankara Chetty：
我們面對的是嚴重的 #免疫失調，應以此為 #治療方針。#冠狀病毒 不是 #COVID 疾病的主要 #病原體！而是引發「#超敏反應」的 #刺突蛋白，它才是導致所有 #死亡率 和 #發病率 的元兇！
刺突蛋白是一種 #致病蛋白，是COVID疾病的主要病原體。試圖讓患者透過 #加強針 來持續接觸刺突蛋白「#過敏原」只會帶來 #IGg4 的「#耐受性」。
IGg4是一種 #免疫球蛋白，可以令身體耐受接觸到的「任何物質」。
‼️如果身體能夠「耐受」#冠狀病毒 感染，那將是一件危險的事情。它會導致「更嚴重和更長期的疾病」‼️
「因為沒有對症下藥！
而這就是目前的境況…」
#DrSankara：談治療早期 #Omicron 感染和如何 #預防重症…
https://rumble.com/v19ncvs-dr.-shankara-chetty-omicron-b4-b5-.html
@PeterMcCullough
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point字幕｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
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#必看系列
「潛在的議程」
那不是病毒。但我們
卻花時間在追逐病毒
我相當肯定其中有一個「議程』
一些「#潛在的議程」正在進行中…
來自非洲的Dr. #ShankaraChetty 出席 #NeilOliver 的訪談節 #GreatBritishNews：
「為什麼疫情早期被治癒的成千上萬 #COVID患者 研究被忽視了？」
Dr. Shankara Chetty：一位著名的 #非洲醫生，在早期的 #Alpha，#Beta #全球大流行 的困境中，在極度缺乏醫療資源、沒有 #呼吸機 和缺乏 #氧氣機 的情況下，以「最簡單的醫療方式」治癒了超過七千名輕、重症患者，#零死亡率！
「以此優秀驕人的治療成就，
為何全球的 #CDC 無人問津？」
Dr. Shankara Chetty：
我們面對的是嚴重的 #免疫失調，應以此為 #治療方針。#冠狀病毒 不是 #COVID 疾病的主要 #病原體！而是引發「#超敏反應」的 #刺突蛋白，它才是導致所有 #死亡率 和 #發病率 的元兇！
刺突蛋白是一種 #致病蛋白，是COVID疾病的主要病原體。試圖讓患者透過 #加強針 來持續接觸刺突蛋白「#過敏原」只會帶來 #IGg4 的「#耐受性」。
IGg4是一種 #免疫球蛋白，可以令身體耐受接觸到的「任何物質」。
‼️如果身體能夠「耐受」#冠狀病毒 感染，那將是一件危險的事情。它會導致「更嚴重和更長期的疾病」‼️
「因為沒有對症下藥！
而這就是目前的境況…」
#DrSankara：談治療早期 #Omicron 感染和如何 #預防重症…
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#必看系列
FDA_Briefing_Document_Vaccines_and_Related_Biological_Products_Advisory.pdf
389.9 KB
#FDA 擬「簡化」當前
#COVID疫苗接種策略
使其更像每年一次的流感疫苗
FDA #美國食品及藥物管理局 提議，簡化 #COVID疫苗成份 和 #年度免疫計劃。
目前，人們首先接種兩劑原始 #COVID疫苗，然後在幾個月後接種專為預防新變種而設的 #二價加強劑。FDA的提案是，希望改變這種狀況。
取而代之的是「#初級劑量 及 #加強劑 將被組合成一個針對健康成年人的單一產品」。
在春季根據當時流行的 #病毒株 而開發，每年秋季注射一次，就像 #流感疫苗 的注射方案一樣。
仍然會保留有兩劑疫苗，以及相應的「免疫計劃」適用於：
～#年幼兒童
～#老人
～#免疫力低下的人
他們可能無法從單次注射中獲得相同類型的 #免疫反應。
擬議的變更基本上意味著「大部份COVID疫苗將變成 #二價疫苗」而 #輝瑞 和 #Moderna 的二價疫苗將用於所有劑量，而不僅僅是 #加強劑。
「專家表示：擬議的改變
可能會 #促進疫苗接種。」
文件指出，#疫苗及相關生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)將在1月26日的會議上投票表決的關鍵的問題有：
委員會是否建議將美國「初級系列和加強劑量的疫苗株組成協調為單一成份」例如，目前使用的所有疫苗的成份都是二價疫苗(原始加 #Omicron #BA4 / #BA5)。
除了將該問題付諸表決外，小組還將討論簡化確定「是否需要定期更新COVID疫苗及更新時間的流程」。
這是建立一個「#疫苗株 選擇建議的過程」類似用於 #季節性流感疫苗 的過程。也就是說，它將基於在春季評估主要或預測的 #變體，以便在秋季生產出相應的疫苗。
主要簡報文件(附件)中指出，此類「#菌株選擇會議」每年至少舉行一次，並將「根據需要更頻繁地舉行」以解決更具致病性的逃避變異。
FDA的提議於2022年12月宣佈專家小組計劃考慮「在保護力減弱和新變種出現的情況下」更新 #COVID疫苗接種策略 之後而提出的。
人們可能會發現，在簡化的流程下，每年一次注射推薦的COVID疫苗會「更容易」因不必跟踪他們之前的注射疫苗時間，及它們是初級劑量還是加強劑量。
如果該小組在1月26日批准了FDA的提議，便將會隨後與CDC合作商定細節。
然後，顧問們將在明年春天再次開會，以決定要包含在「單一聯合疫苗中的具體菌株」。
迄今為止，COVID疫苗接種的 #免疫力減弱 和新變種的出現，導致監管機構推薦基於流行毒株的加強劑。
CDC目前建議「所有6個月及以上的人」都應在最後一次注射後至少兩個月內接種 #加強針。然而，這一直不受公眾歡迎。根據CDC的數據，美國的「#加強針使用率」只徘徊在15%左右。
就新出現變異的加強策略是否可行，健康專家之間也存在分歧。2022年12月，彭博社就加強措施對13名疫苗專家、傳染病醫生和公共衛生專家進行了調查，只有不到一半的人完全贊同CDC推薦的加強措施。
賓夕法尼亞大學疫苗學家兼兒科學教授斯坦利普洛特金 (#StanleyPlotkin) 告訴媒體：「這種情況越來越像 #流感，因為疫苗的效力不大，而且主要針對嚴重疾病。」
研究人員發現，除了初級劑量的有效性減弱外，加強劑量的保護作用也會迅速下降。
#歐洲藥品管理局(#EMA)緊急工作組去年年底表示，雙價劑量可用於以前未接種疫苗的兒童和成人，之後FDA提議將劑量組合成單一的「二價疫苗」。
EMA根據數據提出建議，這些數據表明，使用經過調整的二價疫苗進行初次接種應該會在未接種過COVID疫苗或先前未感染過的人群中產生廣泛的免疫反應。
先前的感染和康復賦予「#自然免疫力」的保護。雖然研究一直表明，嚴重的COVID感染會產生自然免疫力，但研究人員最近發現，即使是較輕的感染病例也能提供持久的保護。
檔案名稱：FDA_Briefing Document_Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting_20230126
https://www.theepochtimes.com/a-big-change-to-covid-19-vaccine-strategy-could-be-coming-soon-fda-documents-show_5003565.html
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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#COVID疫苗接種策略
使其更像每年一次的流感疫苗
FDA #美國食品及藥物管理局 提議，簡化 #COVID疫苗成份 和 #年度免疫計劃。
目前，人們首先接種兩劑原始 #COVID疫苗，然後在幾個月後接種專為預防新變種而設的 #二價加強劑。FDA的提案是，希望改變這種狀況。
取而代之的是「#初級劑量 及 #加強劑 將被組合成一個針對健康成年人的單一產品」。
在春季根據當時流行的 #病毒株 而開發，每年秋季注射一次，就像 #流感疫苗 的注射方案一樣。
仍然會保留有兩劑疫苗，以及相應的「免疫計劃」適用於：
～#年幼兒童
～#老人
～#免疫力低下的人
他們可能無法從單次注射中獲得相同類型的 #免疫反應。
擬議的變更基本上意味著「大部份COVID疫苗將變成 #二價疫苗」而 #輝瑞 和 #Moderna 的二價疫苗將用於所有劑量，而不僅僅是 #加強劑。
「專家表示：擬議的改變
可能會 #促進疫苗接種。」
文件指出，#疫苗及相關生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)將在1月26日的會議上投票表決的關鍵的問題有：
委員會是否建議將美國「初級系列和加強劑量的疫苗株組成協調為單一成份」例如，目前使用的所有疫苗的成份都是二價疫苗(原始加 #Omicron #BA4 / #BA5)。
除了將該問題付諸表決外，小組還將討論簡化確定「是否需要定期更新COVID疫苗及更新時間的流程」。
這是建立一個「#疫苗株 選擇建議的過程」類似用於 #季節性流感疫苗 的過程。也就是說，它將基於在春季評估主要或預測的 #變體，以便在秋季生產出相應的疫苗。
主要簡報文件(附件)中指出，此類「#菌株選擇會議」每年至少舉行一次，並將「根據需要更頻繁地舉行」以解決更具致病性的逃避變異。
FDA的提議於2022年12月宣佈專家小組計劃考慮「在保護力減弱和新變種出現的情況下」更新 #COVID疫苗接種策略 之後而提出的。
人們可能會發現，在簡化的流程下，每年一次注射推薦的COVID疫苗會「更容易」因不必跟踪他們之前的注射疫苗時間，及它們是初級劑量還是加強劑量。
如果該小組在1月26日批准了FDA的提議，便將會隨後與CDC合作商定細節。
然後，顧問們將在明年春天再次開會，以決定要包含在「單一聯合疫苗中的具體菌株」。
迄今為止，COVID疫苗接種的 #免疫力減弱 和新變種的出現，導致監管機構推薦基於流行毒株的加強劑。
CDC目前建議「所有6個月及以上的人」都應在最後一次注射後至少兩個月內接種 #加強針。然而，這一直不受公眾歡迎。根據CDC的數據，美國的「#加強針使用率」只徘徊在15%左右。
就新出現變異的加強策略是否可行，健康專家之間也存在分歧。2022年12月，彭博社就加強措施對13名疫苗專家、傳染病醫生和公共衛生專家進行了調查，只有不到一半的人完全贊同CDC推薦的加強措施。
賓夕法尼亞大學疫苗學家兼兒科學教授斯坦利普洛特金 (#StanleyPlotkin) 告訴媒體：「這種情況越來越像 #流感，因為疫苗的效力不大，而且主要針對嚴重疾病。」
研究人員發現，除了初級劑量的有效性減弱外，加強劑量的保護作用也會迅速下降。
#歐洲藥品管理局(#EMA)緊急工作組去年年底表示，雙價劑量可用於以前未接種疫苗的兒童和成人，之後FDA提議將劑量組合成單一的「二價疫苗」。
EMA根據數據提出建議，這些數據表明，使用經過調整的二價疫苗進行初次接種應該會在未接種過COVID疫苗或先前未感染過的人群中產生廣泛的免疫反應。
先前的感染和康復賦予「#自然免疫力」的保護。雖然研究一直表明，嚴重的COVID感染會產生自然免疫力，但研究人員最近發現，即使是較輕的感染病例也能提供持久的保護。
檔案名稱：FDA_Briefing Document_Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting_20230126
https://www.theepochtimes.com/a-big-change-to-covid-19-vaccine-strategy-could-be-coming-soon-fda-documents-show_5003565.html
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全球 #無針注射器 產業
急速蓬勃發展：#超聲波注射
及其他 #疫苗輸送系統 即將面世
#疫苗接種 通常與 #針頭 和 #注射器 相關。但隨著「#全球無針注射器產業」的成長，預計將在未來十年激增，這可能在不久的將來發生重大變化。
#製藥業 繼續從 #蓋茲基金會，以及 #美國政府衛生機構 手上獲得大量資金，以開發「無針注射器的 #創新疫苗注射技術」。
例如透過「超聲波注射」。
就在上月(11月)蓋茲基金會、#美國國立衛生研究院 (#NIH) 和 #國防部(#DoD)向多家 #製藥公司 提供了總計超過3,100萬美元的「#贈款」以「#推進無針疫苗系統」的開發。
#COVID 疫情「重燃」了對「#更有效率接種疫苗」的興趣。
幾十年來，科學家一直在開發被稱為 #微陣列貼片(#MAP)的 #無針疫苗。但 #COVID大流行，重新激發了這個需要。
大規模成長的開發，背後的驅動力，是對更快、更有效率的「#疫苗交付系統」的需求。開發這些系統的領軍者相信，它們將「#有助於降低獲得疫苗的障礙」並有助於「#克服阻礙疫苗部署的後勤障礙」。
#GAVI (#疫苗聯盟)是一個部份由蓋茲基金會創立的組織，致力於「#增加貧窮國家獲得疫苗的機會」。
該組織表示，MAP將確保這些「#拯救生命 的 #干預措施 ～ 盡快惠及世界各地的每個人」並且還可以確保若在未來發生 #流行病，或 #大流行 的情況下，能快速部署。
#輝瑞 是 #無針技術 開發的關鍵參與者。美國在「#全球無針注射器產業」上擁有 #龐大的經濟利益。#德國、#日本、#中國 正在加速發力追趕。
開發 #無針疫苗市場 的主要製藥公司，包括：
～美國輝瑞(#Pfizer)
～#安塔雷斯製藥 公司(#AntaresPharma)
～#德國 #GerresheimerAG
～#澳洲 #CSL ….等
透過 #超聲波輸送疫苗：本月(12月)媒體報道稱，#牛津大學 研究人員，成功開發一種透過超聲波 #通過皮膚輸送的無針疫苗。
首席研究員 #達西·鄧恩勞利斯(#DarcyDunnLawless)與他的團隊，將 #疫苗份子 與由蛋白質製成的微小杯形份子混合，然後將液體混合物塗在小鼠的皮膚上。
「超聲波能把混合物
推進皮膚的上層。」
研究人員發現，雖然以超聲波方法輸送的疫苗份子，比針頭的少700倍，但在動物身上產生了更多的 #抗體，該技術仍在開發中。
～其他無針疫苗系統包括 #鼻貼
～基於 #氣體系統，#透過一股空氣進行輸送
～5種 #可食用疫苗
～6種 #噴射注射器。它使用「高壓、狹窄的流體流來 #穿透皮膚」該噴射注射器，已被批准用於 #Afluria四價流感疫苗 上。
2022年8月，#澳洲阿德萊德大學 開始使用「#Jetstream系統」進行 #Omicron #COVID疫苗加強注射 的 #人體試驗。
「#無針疫苗市場」預計在未來十年，將以12%的複合年增長率飆升，估值達到427.9億美元。
https://thevaccinereaction.org/2023/12/ultrasound-and-other-vaccine-delivery-systems-coming-soon/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Juliet｜以馬)
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急速蓬勃發展：#超聲波注射
及其他 #疫苗輸送系統 即將面世
#疫苗接種 通常與 #針頭 和 #注射器 相關。但隨著「#全球無針注射器產業」的成長，預計將在未來十年激增，這可能在不久的將來發生重大變化。
#製藥業 繼續從 #蓋茲基金會，以及 #美國政府衛生機構 手上獲得大量資金，以開發「無針注射器的 #創新疫苗注射技術」。
例如透過「超聲波注射」。
就在上月(11月)蓋茲基金會、#美國國立衛生研究院 (#NIH) 和 #國防部(#DoD)向多家 #製藥公司 提供了總計超過3,100萬美元的「#贈款」以「#推進無針疫苗系統」的開發。
#COVID 疫情「重燃」了對「#更有效率接種疫苗」的興趣。
幾十年來，科學家一直在開發被稱為 #微陣列貼片(#MAP)的 #無針疫苗。但 #COVID大流行，重新激發了這個需要。
大規模成長的開發，背後的驅動力，是對更快、更有效率的「#疫苗交付系統」的需求。開發這些系統的領軍者相信，它們將「#有助於降低獲得疫苗的障礙」並有助於「#克服阻礙疫苗部署的後勤障礙」。
#GAVI (#疫苗聯盟)是一個部份由蓋茲基金會創立的組織，致力於「#增加貧窮國家獲得疫苗的機會」。
該組織表示，MAP將確保這些「#拯救生命 的 #干預措施 ～ 盡快惠及世界各地的每個人」並且還可以確保若在未來發生 #流行病，或 #大流行 的情況下，能快速部署。
#輝瑞 是 #無針技術 開發的關鍵參與者。美國在「#全球無針注射器產業」上擁有 #龐大的經濟利益。#德國、#日本、#中國 正在加速發力追趕。
開發 #無針疫苗市場 的主要製藥公司，包括：
～美國輝瑞(#Pfizer)
～#安塔雷斯製藥 公司(#AntaresPharma)
～#德國 #GerresheimerAG
～#澳洲 #CSL ….等
透過 #超聲波輸送疫苗：本月(12月)媒體報道稱，#牛津大學 研究人員，成功開發一種透過超聲波 #通過皮膚輸送的無針疫苗。
首席研究員 #達西·鄧恩勞利斯(#DarcyDunnLawless)與他的團隊，將 #疫苗份子 與由蛋白質製成的微小杯形份子混合，然後將液體混合物塗在小鼠的皮膚上。
「超聲波能把混合物
推進皮膚的上層。」
研究人員發現，雖然以超聲波方法輸送的疫苗份子，比針頭的少700倍，但在動物身上產生了更多的 #抗體，該技術仍在開發中。
～其他無針疫苗系統包括 #鼻貼
～基於 #氣體系統，#透過一股空氣進行輸送
～5種 #可食用疫苗
～6種 #噴射注射器。它使用「高壓、狹窄的流體流來 #穿透皮膚」該噴射注射器，已被批准用於 #Afluria四價流感疫苗 上。
2022年8月，#澳洲阿德萊德大學 開始使用「#Jetstream系統」進行 #Omicron #COVID疫苗加強注射 的 #人體試驗。
「#無針疫苗市場」預計在未來十年，將以12%的複合年增長率飆升，估值達到427.9億美元。
https://thevaccinereaction.org/2023/12/ultrasound-and-other-vaccine-delivery-systems-coming-soon/
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