#瑞典 🇸🇪
#瑞典隆德大學 最新研究指出：
#輝瑞/#復必泰 #武肺mRNA疫苗
「可被 #逆轉並轉錄至DNA，#疫苗衍生的DNA 可能會整合到 #接種者基因排列 中，並 #影響基因組的完整性，並可能會間接產生 #遺傳毒性 #Genotoxic #副作用。」
簡單來說，就是：
「#疫苗 有可能 #融合至接種者的基因排序，#改變基因組合；而所謂 #Genotoxicity，即 #毒性損害DNA，#破壞細胞 內 #遺傳物質完整性，如果一旦 #精子 或 #卵子 等 #生殖細胞 受到 #遺傳毒性 的影響，#基因的變異 會 #遺傳給後代。而最重要的是，即使少量的這些可能 #破壞基因的物質，都會 #增加罹患癌症的機會。」
https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Miu Nikki)
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
https://t.me/joinchat/fNNUUkcLo2gzMThk
#瑞典隆德大學 最新研究指出：
#輝瑞/#復必泰 #武肺mRNA疫苗
「可被 #逆轉並轉錄至DNA，#疫苗衍生的DNA 可能會整合到 #接種者基因排列 中，並 #影響基因組的完整性，並可能會間接產生 #遺傳毒性 #Genotoxic #副作用。」
簡單來說，就是：
「#疫苗 有可能 #融合至接種者的基因排序，#改變基因組合；而所謂 #Genotoxicity，即 #毒性損害DNA，#破壞細胞 內 #遺傳物質完整性，如果一旦 #精子 或 #卵子 等 #生殖細胞 受到 #遺傳毒性 的影響，#基因的變異 會 #遺傳給後代。而最重要的是，即使少量的這些可能 #破壞基因的物質，都會 #增加罹患癌症的機會。」
https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm
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✉️ 致 #JCVI 的 #公開信 ✉️
(#疫苗接種與免疫聯合委員會)
#藥品和保健品監管局(#MHRA)
已經授權 #Pfizer「用於嬰兒」
但JCVI會否推薦使用它❓
「對健康的兒童進行
#疫苗接種 是 #不道德 的！」
醫學建立在：
「不傷害和 #知情權」的基礎上
同時亦建立在：
「人的信任和仁慈」的基礎上
選擇權是自由的：
～選擇相信那仁慈，可信，為守護良知而被迫放棄高薪厚職的醫生
～還是選擇相信那明知不可信，#剝奪知情權，為別人造成傷害，失去醫德，沒有醫學基礎理念的一群
〰️〰️〰️〰️
致：#英國🇬🇧 #JCVI的公開信
自：#HARTGroup
Health Advisory & Recovery Team
有關：#COVID疫苗 6個月至5歲 #嬰幼兒
我們知悉，根據 #歐洲藥物管理局 的同意下，#Moderna 已申請將其 #CMA (Conditional Marketing Authorization - #疫苗有條件營銷授權) 伸延至 #嬰兒期。
但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
https://www.hartgroup.org/open-letter-to-the-jcvi-2/
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(半調｜以馬)
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但今天我們得知 #輝瑞 亦已獲得 #嬰兒配方授權，這令我們感到震驚。
我們寫信敦促你們不要為這個年齡組別引入任何COVID疫苗，並且反對將COVID疫苗引入 #常規兒童免疫計劃 的可能性，原因是：
1）對於其他兒童年齡組，感染 #SARSCoV2 的風險極低，2020-21年，#英格蘭 1-4歲年齡組中「只有6人」#死於COVID。大多數受感染的幼兒 #沒有症狀 或只有輕微的 #上呼吸道症狀，甚至在更溫和的 #Omicron 變種出現之前也是如此。僅憑這一點就讓人無法理解，為什麼醫療機構都要決定使用疫苗。
2）很明顯，隨著時間的推移，目前可用的疫苗效果非常差。對於成年人，這種缺乏持久療效的情況，導致需要 #持續接種 #加強劑，每隔幾個月接種一次。而針對每個 #新變體 的療效顯然只會拾級而下。因為這些不是殺菌的疫苗，也不提供上呼吸道免疫力。疫苗效力在兒童劑量(低於成人劑量)下，也更快減弱，在輝瑞第二劑僅6週內的「5-11 秒」內出現 #負效力(!!)
這種保護的弱點，否定了成人能透過兒童的接種，而從中得到保護的任何成效。事實上若兒童自然感染了，成人將得到更好的保護，從而獲得更持久、更廣泛的 #免疫力。
3）眾所周知，幼兒的 #先天免疫系統 比成人更強。此外，絕大多數5歲以下的兒童，其實已經反覆地暴露於SARS-CoV-2之下，無論是否有感染過。在生命早期接觸這些病毒，將使保護性免疫力在未來幾十年發展。已經認識到成人疫苗具有一定程度的「#免疫印跡」因此「#疫苗逃逸」是不可避免的。觀察到 #重複劑量 #IgG反應 的改變，對發育中的免疫系統有未知的影響。由於缺乏長期的數據，對 #抗體依賴性增強(#ADE)的擔憂仍未得到解答，使這成為兒童未來存著無法接受的風險。
4）以基因為基礎的 #mRNA疫苗 的安全性遠非完美。利益和風險的平衡，用於支持在2021向老年人和弱勢群體推出mRNA疫苗，在2022不適合和不適用於健康兒童。在成人中，所有官方安全監測系統(如 #VAERS、#YellowCard、#EudraVigilance)中的 #不良事件報告，都達到了前所未有的高水平。#VAERS報告系統 顯示，COVID疫苗接種後報告的死亡人數是以往任何疫苗的數倍。
而在沒証據支持下的被輕率武斷，就 #青少年心肌炎 而導致不可避免的 #心臟組織疤痕 上，在未來5-10年內，導致嚴重的心臟問題和功能障礙。
事實上，輝瑞和Moderna現在才開始進行為期5年的後續研究，這本應從一開始就被要求進行的。
美國的不良事件報告，在已經開始為學齡前的年齡組群接種疫苗。不幸的是，迄今為止已經有11人死亡，還可能被低估了。有證據表明，先天免疫反應存在複雜的 #功能重編程。
就兒童疫苗而言，完全缺乏任何長期安全性數據來排除對長期健康和生育力的任何意外和負面影響。對健康兒童進行接種是「不道德」的。
5）這些「新技術 #基因產品」在推向人類之前，被「豁免」了標準的 #生殖毒性、#遺傳毒性 和 #致癌性動物研究，甚至沒有發表過生物分佈和藥代動力學研究。
製造商沒有提供關於不同人產生多少 #刺突蛋白 以及持續多長時間的數據 ～ 這是一個非常令人擔憂的問題，因為暴露於刺突蛋白的劑量和持續時間可能「因人而異」導致個人對不良事件和傷害的「認知」存在著巨大差異。
最初聲稱疫苗會留在注射部位的說法顯然是完全沒有根據，這引起了人們的擔憂，即 #mRNA脂質納米顆粒 或隨後產生的刺突蛋白，可能會穿過 #血腦屏障 或 #胎盤，導致宿主免疫系統在大腦或胎兒中 #引起炎症 和 #細胞破壞？
同樣令人擔憂的是，已發表的研究清楚地表明，這些產品會對 #T細胞功能 產生負面影響，從而影響身體抵抗感染和「#清除癌細胞的能力」。
在這一點上，有太多證據表明對多個系統和器官的傷害不容忽視，我們有道德責任保護我們健康的孩子免受醫源性傷害。
6）#幼兒疫苗 的研究基礎嚴重不足。對於Moderna，第二次給藥後的中位隨訪時間為70天；這與建議至少隨訪一年的國際指標背道而馳。估計2-4歲幼兒的有效性僅為37%，遠低於被認為可以證明使用疫苗合理性的有效性。
局部和全身副作用很常見，尤其是在接種第二劑疫苗後，疫苗後發熱在之前感染過 SARS-CoV-2 的人群中更為常見。令人震驚的是，一些嚴重的不良事件，包括 #1 型糖尿病，一種終生的、限制生命的疾病，都隱藏在補充附錄內，這對 #數據透明度 提出了質疑。
輝瑞針對這個年齡組群的產品測試則更異常混亂…
這只會加劇公眾對 #授權過程 科學嚴謹性的懷疑。在美國已經可以看到，年輕人的 #接種率 極低，父母正在用腳投票….
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HART
Open letter to the JCVI – HART
The MHRA have just authorised Pfizer Cominarty for infants and toddlers. Will the JCVI just fall in line or will they finally show some ethical resolve?
#COVID疫苗：#致命性
獲一千多項科學研究證實
所有推動這項議程的人
都犯下公職人員嚴重
不當行為的可起訴罪行
距離部署 #COVID緊急使用實驗疫苗 僅12個多月，數千項科學研究以及向全國各地警察部隊違法、非法使用 #生化毒藥 造成的襲擊，及謀殺刑事投訴的報告中，證實了襲擊事件對毫無戒心的英國民眾來說，無可辯駁的科學表明，COVID疫苗不安全，也不能有效控制 #SARSCoV2 (#冠狀病毒病原體)的傳播或感染。
繼續推廣這種疫苗的公職人員所進行的「#安全有效」的 #虛假宣傳，顯然是 #失職 的。
「公職人員有義務防止因公職職務，而產生的死亡或嚴重傷害。」
許多人違反了這項義務，並且不顧目前已確認的與 #COVID注射 相關的危險，繼續魯莽地造成死亡或重傷的風險。
其中一些風險包括 #凝血、#心肌炎、#心包膜炎、#血栓形成、#血小板減少症、#過敏反應、#貝爾氏麻痺症、#格林巴利症、#癌症(包括死亡)等。
所有這些都在英國健康與安全機構收集的 COVID 疫苗損害的科學和政府數據中得到證實。
「疫苗」一詞最近被更改，以納入這種非法的醫學實驗，以促進使用 #mRNA技術，該技術顯然不是疫苗，並且包含與「#5G城市 數據收集能力相關的 #生物毒性奈米超材料」。
科學上已知的 #金屬奈米顆粒 具有 #遺傳毒性，這種毒物也會導致 #絕育。這種「#醫療電池」在短期內對受害者造成的危害現已眾所周知。然而，這種「武器」的 #長期殺傷力 尚未浮現，因為它會對 #免疫系統 產生削弱作用，導致 #後天免疫缺乏症候群(#愛滋病)。
藥品和保健(產品)監管機構(#MHRA)在部署之前就已就預計會出現大量 #不良反應 而發出了預警 -「證實了當時和現在的犯罪和 #公共行為犯罪 的 #預謀 性質。」
https://www.globalresearch.ca/covid-19-vaccines-scientific-proof-lethality/5767711?fbclid=IwAR00pUFupBRPt8YaJNnP97RaPavrkox0diFxXwoe14-Tt0MknSwCtCKbpz0
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(Robert｜以馬)
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獲一千多項科學研究證實
所有推動這項議程的人
都犯下公職人員嚴重
不當行為的可起訴罪行
距離部署 #COVID緊急使用實驗疫苗 僅12個多月，數千項科學研究以及向全國各地警察部隊違法、非法使用 #生化毒藥 造成的襲擊，及謀殺刑事投訴的報告中，證實了襲擊事件對毫無戒心的英國民眾來說，無可辯駁的科學表明，COVID疫苗不安全，也不能有效控制 #SARSCoV2 (#冠狀病毒病原體)的傳播或感染。
繼續推廣這種疫苗的公職人員所進行的「#安全有效」的 #虛假宣傳，顯然是 #失職 的。
「公職人員有義務防止因公職職務，而產生的死亡或嚴重傷害。」
許多人違反了這項義務，並且不顧目前已確認的與 #COVID注射 相關的危險，繼續魯莽地造成死亡或重傷的風險。
其中一些風險包括 #凝血、#心肌炎、#心包膜炎、#血栓形成、#血小板減少症、#過敏反應、#貝爾氏麻痺症、#格林巴利症、#癌症(包括死亡)等。
所有這些都在英國健康與安全機構收集的 COVID 疫苗損害的科學和政府數據中得到證實。
「疫苗」一詞最近被更改，以納入這種非法的醫學實驗，以促進使用 #mRNA技術，該技術顯然不是疫苗，並且包含與「#5G城市 數據收集能力相關的 #生物毒性奈米超材料」。
科學上已知的 #金屬奈米顆粒 具有 #遺傳毒性，這種毒物也會導致 #絕育。這種「#醫療電池」在短期內對受害者造成的危害現已眾所周知。然而，這種「武器」的 #長期殺傷力 尚未浮現，因為它會對 #免疫系統 產生削弱作用，導致 #後天免疫缺乏症候群(#愛滋病)。
藥品和保健(產品)監管機構(#MHRA)在部署之前就已就預計會出現大量 #不良反應 而發出了預警 -「證實了當時和現在的犯罪和 #公共行為犯罪 的 #預謀 性質。」
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「可能你不知道
你和孩子每天都在 #吃蟲」
#E120 & #E904
令食物變得陷阱處處….
如果你仍然讓孩子吃一些市面上常見的食品，那麼，有兩種成份你必須警惕和關注。
「E120 & E904」 是來自 #昆蟲 的 #添加劑，在食品中最普遍被採用的添加劑。
目前有超過100種產品含有這些添加劑。其中「大多數是 #針對兒童的產品」!!
#歐洲食品安全 領域的權威機構，投入了大量科學工作來檢驗這些添加劑，並確認了它們對健康能造成各個方面的影響：
～#兒童過動症
～#過敏
～#過敏反應
～#氣喘
～#遺傳毒性
〰️〰️〰️〰️
🐛 E904 #蟲膠樹脂：
#ShellacResin
#雌性紫膠蟲 分泌的蟲膠樹脂。在 #糖果產品 中用作 #上光劑，並且減少水果的水份流失。替代品包括植物蠟。
🐛 E120 #胭脂紅/ #胭脂紅酸：
#Cochineal / #CarminicAcid
#胭脂蟲紅、胭脂紅酸或胭脂紅，又稱為「#Cl天然紅4」化學式為 #C22H20O13。是一種 #食品色素，呈紅色，其編號為E120，易溶於水(#美國糧農組織 #FAO / 2000年)。
https://t.me/HATSTRUTH
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(Robert｜以馬)
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你和孩子每天都在 #吃蟲」
#E120 & #E904
令食物變得陷阱處處….
如果你仍然讓孩子吃一些市面上常見的食品，那麼，有兩種成份你必須警惕和關注。
「E120 & E904」 是來自 #昆蟲 的 #添加劑，在食品中最普遍被採用的添加劑。
目前有超過100種產品含有這些添加劑。其中「大多數是 #針對兒童的產品」!!
#歐洲食品安全 領域的權威機構，投入了大量科學工作來檢驗這些添加劑，並確認了它們對健康能造成各個方面的影響：
～#兒童過動症
～#過敏
～#過敏反應
～#氣喘
～#遺傳毒性
〰️〰️〰️〰️
🐛 E904 #蟲膠樹脂：
#ShellacResin
#雌性紫膠蟲 分泌的蟲膠樹脂。在 #糖果產品 中用作 #上光劑，並且減少水果的水份流失。替代品包括植物蠟。
🐛 E120 #胭脂紅/ #胭脂紅酸：
#Cochineal / #CarminicAcid
#胭脂蟲紅、胭脂紅酸或胭脂紅，又稱為「#Cl天然紅4」化學式為 #C22H20O13。是一種 #食品色素，呈紅色，其編號為E120，易溶於水(#美國糧農組織 #FAO / 2000年)。
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🔔推薦。必看系列🔔
#輝瑞芝士 #PfizerCheese (二)
超過九成美國🇺🇸加拿大🇨🇦
生產的芝士。含輝瑞生產
成份：#FPC凝乳酶(GMO版)
〰️〰️〰️〰️
🔹接上(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/12123
〰️〰️〰️〰️
再次強調，美國製造超過90%的芝士均採用 #FPC (#GMO)！
「#最穩妥的生活態度：#不吃不了解的。避免吃到來自 #基改雙毒素產物！」
世界上沒有其他已開發國家擁有像 #GRAS 這樣陳舊不全的 #食品添加劑審批制度。
關於 #食物中的化學物質。2014年，#FDA 前副局長 #MicaniTaylor 就FDA未能監管食品中的化學品，給予FDA這樣的批評：
「我們根本沒有資訊可以證明，這許多的化學品的安全。GRAS的出發點原本可能是好的，但事實已經證明，這是一個 #巨大的食品漏洞。使得一些公司，就如獲得了 #使用化學品的通行證 一樣。在我們的食品中，#添加劑 幾乎沒有受到監督。」
#FPC乳酪 #豁免於基因改造標籤，儘管FPC是 #基因改造的乳製品，以這個技術而無需貼上標籤，標明產品為「#基因改造生物」所以有點欺騙。
「非基因改造(非GMO)國家」並不認同這種 #FPC技術，並認為這是一種 #高風險成份。此外，#美國農業部(#USDA) #有機芝士 不允許使用FPC。
#FPC凝乳酶 是一種 #基因改造生物(#GMO)。北美超過90%的 #芝士 都是採用FPC凝乳酶製成，而成份標籤上卻沒有明確區分。
「事實上，使用FPC微生物凝乳酶，而沒有貼上基因改造生物標籤，讓那些反對基因改造食物的人，在選擇時一無所知。」
這些替代凝乳酵素方法最多有兩種。比起使用動物凝乳酶便宜幾倍，因為它們加速了老化過程，讓芝士能更快進入市場。這意味著，能獲取更大的利潤。
它們還允許乳酪公司向「#素食者」推銷這種賣點為 #非源自反芻動物凝乳酶。
關於基因改造酶的安全問題，再說一遍，這項技術是新技術。因此，缺乏長期研究評估食用的安全性。
每天食用這種基因改造食品，有兩個主要問題：
1）#毒性
2）#消化問題：
因為這些凝乳酵素只是替代品，故此可能成為 #過敏原。
毒性問題：
毒性是指酵素液中，含有來自基因改造宿主(黴菌)的生物毒素(或真菌)，在培養和發酵的實驗室，這些酵素的生產者，擁有決定最終產品毒性程度的權利。
FPC酶溶液是高度純化的，一些人的反應就好像它們仍然含有一些來自宿主微生物的過敏原，而事實上，那是基因工程的痕跡。
目前 #基因改造食品酶，由基因改造生物生產。關於食品可能受到細菌毒素、黴菌毒素、過敏原、或「#未表徵的外來物質(如雜質)」等污染。
因為這些酵素是從微生物來源，有毒物質可能是存在於 #酵素製劑，或 #分離物 中。
有毒的物質基本上是 #細菌毒素 和 #黴菌毒素，可能會導致問題和風險，關係到消費者的健康。
關於 #致敏特性製造酶。眾所周知，#酶 是有效的 #吸入敏化劑。除此之外，許多未知的微生物，以及生物來源的 #外來物質 和雜質，也可能存在於酵素製劑中，這也是一個問題。
評估 #食品安全性 時，首要關注的問題，是 #商業酵素產品。雖然 #食品酵素製劑，被認為不太可能引起任何 #急性毒性、#遺傳毒性、或 #重複劑量口服毒性。
但由於發酵潛在「存在 #次級代謝物」而引起關注的，在製造過程中顯生微生物的產品：攝入時可能會引起毒性，例如：#黃麴毒素、#伏馬毒素、#赭麴毒素。
因此，人們擔心隨著時間的推移，多年來持續攝取這些 #生物毒素，會對健康產生負面影響。不幸的是，這裡沒有太多監管。
「目前的可悲情況是：由食品公司自行負責其產品的 #品質控制….」
https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-gmo-rennet-cheese-us-cola/
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「#最穩妥的生活態度：#不吃不了解的。避免吃到來自 #基改雙毒素產物！」
世界上沒有其他已開發國家擁有像 #GRAS 這樣陳舊不全的 #食品添加劑審批制度。
關於 #食物中的化學物質。2014年，#FDA 前副局長 #MicaniTaylor 就FDA未能監管食品中的化學品，給予FDA這樣的批評：
「我們根本沒有資訊可以證明，這許多的化學品的安全。GRAS的出發點原本可能是好的，但事實已經證明，這是一個 #巨大的食品漏洞。使得一些公司，就如獲得了 #使用化學品的通行證 一樣。在我們的食品中，#添加劑 幾乎沒有受到監督。」
#FPC乳酪 #豁免於基因改造標籤，儘管FPC是 #基因改造的乳製品，以這個技術而無需貼上標籤，標明產品為「#基因改造生物」所以有點欺騙。
「非基因改造(非GMO)國家」並不認同這種 #FPC技術，並認為這是一種 #高風險成份。此外，#美國農業部(#USDA) #有機芝士 不允許使用FPC。
#FPC凝乳酶 是一種 #基因改造生物(#GMO)。北美超過90%的 #芝士 都是採用FPC凝乳酶製成，而成份標籤上卻沒有明確區分。
「事實上，使用FPC微生物凝乳酶，而沒有貼上基因改造生物標籤，讓那些反對基因改造食物的人，在選擇時一無所知。」
這些替代凝乳酵素方法最多有兩種。比起使用動物凝乳酶便宜幾倍，因為它們加速了老化過程，讓芝士能更快進入市場。這意味著，能獲取更大的利潤。
它們還允許乳酪公司向「#素食者」推銷這種賣點為 #非源自反芻動物凝乳酶。
關於基因改造酶的安全問題，再說一遍，這項技術是新技術。因此，缺乏長期研究評估食用的安全性。
每天食用這種基因改造食品，有兩個主要問題：
1）#毒性
2）#消化問題：
因為這些凝乳酵素只是替代品，故此可能成為 #過敏原。
毒性問題：
毒性是指酵素液中，含有來自基因改造宿主(黴菌)的生物毒素(或真菌)，在培養和發酵的實驗室，這些酵素的生產者，擁有決定最終產品毒性程度的權利。
FPC酶溶液是高度純化的，一些人的反應就好像它們仍然含有一些來自宿主微生物的過敏原，而事實上，那是基因工程的痕跡。
目前 #基因改造食品酶，由基因改造生物生產。關於食品可能受到細菌毒素、黴菌毒素、過敏原、或「#未表徵的外來物質(如雜質)」等污染。
因為這些酵素是從微生物來源，有毒物質可能是存在於 #酵素製劑，或 #分離物 中。
有毒的物質基本上是 #細菌毒素 和 #黴菌毒素，可能會導致問題和風險，關係到消費者的健康。
關於 #致敏特性製造酶。眾所周知，#酶 是有效的 #吸入敏化劑。除此之外，許多未知的微生物，以及生物來源的 #外來物質 和雜質，也可能存在於酵素製劑中，這也是一個問題。
評估 #食品安全性 時，首要關注的問題，是 #商業酵素產品。雖然 #食品酵素製劑，被認為不太可能引起任何 #急性毒性、#遺傳毒性、或 #重複劑量口服毒性。
但由於發酵潛在「存在 #次級代謝物」而引起關注的，在製造過程中顯生微生物的產品：攝入時可能會引起毒性，例如：#黃麴毒素、#伏馬毒素、#赭麴毒素。
因此，人們擔心隨著時間的推移，多年來持續攝取這些 #生物毒素，會對健康產生負面影響。不幸的是，這裡沒有太多監管。
「目前的可悲情況是：由食品公司自行負責其產品的 #品質控制….」
https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-gmo-rennet-cheese-us-cola/
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(Uncle｜以馬)
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