#歐洲藥物管理局 #EMA 將調查女性接種 #輝瑞 和 #莫德納 #武肺疫苗 後，出現 #月事流血不止 甚至 #突然停經 等月事失調症的副作用。
在去年若轉發有關這類副作用的新聞，會遭社交平台噤聲甚或更嚴厲。
事實上除了 #心肌炎、#心包炎、#月事失調症；EMA去年曾表示會調查多種 #武肺疫苗副作用，包括多型性紅斑(急性皮膚炎，身體出現標靶狀紅疹，間中會滲膿)。腎病症候群NS、腎小球性腎炎等，暫時均未有報告。
另外，去年 #以色列 發現許多 #接種者 有出現 #葡萄膜炎(患者會 #視力下降，眼部疼痛，嚴重可致盲)和 MEWDS 多發性一過性白點症候群(MEWDS病人會出現視力下降或眼前有閃光)，亦未有被深入調查。
#月事失調 的副作用，有可能 #影響生殖能力，去年英國公院機構已經撥款167萬英鎊，研究 #武肺疫苗 會否影響生殖能力。
親友個案分享：表弟的新婚太太因為是牙醫，懷孕了卻 #被迫接種疫苗 才可以上班，最近不幸有出血問題。
奉勸大家，如果仍然準備將來要懷孕的，接種疫苗前請先三思。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-investigates-reports-menstrual-disorders-after-mrna-covid-shots-2022-02-11/
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSKBN2FC1IF
https://m.jpost.com/health-science/pfizer-covid-19-vaccine-linked-to-rare-cases-of-eye-inflammation-study-675839/amp
https://www.dailymail.co.uk/health/article-9970453/amp/NIH-awards-grants-study-COVID-19-vaccines-affect-womens-menstrual-cycles.html
Source：Miu Nikki
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在去年若轉發有關這類副作用的新聞，會遭社交平台噤聲甚或更嚴厲。
事實上除了 #心肌炎、#心包炎、#月事失調症；EMA去年曾表示會調查多種 #武肺疫苗副作用，包括多型性紅斑(急性皮膚炎，身體出現標靶狀紅疹，間中會滲膿)。腎病症候群NS、腎小球性腎炎等，暫時均未有報告。
另外，去年 #以色列 發現許多 #接種者 有出現 #葡萄膜炎(患者會 #視力下降，眼部疼痛，嚴重可致盲)和 MEWDS 多發性一過性白點症候群(MEWDS病人會出現視力下降或眼前有閃光)，亦未有被深入調查。
#月事失調 的副作用，有可能 #影響生殖能力，去年英國公院機構已經撥款167萬英鎊，研究 #武肺疫苗 會否影響生殖能力。
親友個案分享：表弟的新婚太太因為是牙醫，懷孕了卻 #被迫接種疫苗 才可以上班，最近不幸有出血問題。
奉勸大家，如果仍然準備將來要懷孕的，接種疫苗前請先三思。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-investigates-reports-menstrual-disorders-after-mrna-covid-shots-2022-02-11/
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSKBN2FC1IF
https://m.jpost.com/health-science/pfizer-covid-19-vaccine-linked-to-rare-cases-of-eye-inflammation-study-675839/amp
https://www.dailymail.co.uk/health/article-9970453/amp/NIH-awards-grants-study-COVID-19-vaccines-affect-womens-menstrual-cycles.html
Source：Miu Nikki
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數。字。會。說。話
#mRNA #COVID疫苗接種 會否導致新一波的 #精神疾病？
在新冠病毒疫苗接種後，看到了數千宗關於精神疾病的報告。
這些疾病包括：#幻覺、譫妄、嚴重 #抑鬱、人格障礙、自殺念頭和自殺。
在最近幾個月，#EMA、#WHO 和英國報告了百萬分之一的此類疾病。
🔹EMA
71,697宗精神疾病
43,925宗屬嚴重
499 人死亡
🔹#世界衛生組織 WHO
163,829宗精神疾病
🔹英國官方報告
31,027宗精神疾病/精神病發作
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8349391/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
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#數字會說話系列
#mRNA #COVID疫苗接種 會否導致新一波的 #精神疾病？
在新冠病毒疫苗接種後，看到了數千宗關於精神疾病的報告。
這些疾病包括：#幻覺、譫妄、嚴重 #抑鬱、人格障礙、自殺念頭和自殺。
在最近幾個月，#EMA、#WHO 和英國報告了百萬分之一的此類疾病。
🔹EMA
71,697宗精神疾病
43,925宗屬嚴重
499 人死亡
🔹#世界衛生組織 WHO
163,829宗精神疾病
🔹英國官方報告
31,027宗精神疾病/精神病發作
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#數字會說話系列
Forwarded from 矩陣兔穴 Matrix Rabbit Hole
#疫苗注射 #COVID19
#歐盟藥品管理局（#EMA）今天認定，嚴重過敏反應是美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（#Novavax Inc）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的潛在副作用。
路透社報導，歐盟藥品管理局也將更新疫苗產品資訊，增列皮膚感覺異常或減退為新的副作用。
根據歐洲疾病預防管制中心（European Centre for Disease Prevention and Control），Novavax疫苗（在歐洲名稱為Nuvaxovid）去年12月推出後，在歐洲僅施打了25萬劑。
美國監管單位昨天已批准Novavax疫苗，產品標示上則警告，對於這款疫苗的成分有過敏反應史的人不要接種。
Novavax股價今天隨大盤和其他COVID-19疫苗製造商走跌。Novavax股價經常波動。（譯者：楊昭彥）1110715
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20220715000118-260408?chdtv=
#歐盟藥品管理局（#EMA）今天認定，嚴重過敏反應是美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（#Novavax Inc）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的潛在副作用。
路透社報導，歐盟藥品管理局也將更新疫苗產品資訊，增列皮膚感覺異常或減退為新的副作用。
根據歐洲疾病預防管制中心（European Centre for Disease Prevention and Control），Novavax疫苗（在歐洲名稱為Nuvaxovid）去年12月推出後，在歐洲僅施打了25萬劑。
美國監管單位昨天已批准Novavax疫苗，產品標示上則警告，對於這款疫苗的成分有過敏反應史的人不要接種。
Novavax股價今天隨大盤和其他COVID-19疫苗製造商走跌。Novavax股價經常波動。（譯者：楊昭彥）1110715
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20220715000118-260408?chdtv=
中時新聞網
歐盟當局：接種Novavax疫苗可能出現嚴重過敏反應 - 國際
歐盟藥品管理局（EMA）今天認定，嚴重過敏反應是美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax Inc）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的潛在副作用。路透社報導，歐盟藥品管理局也將更新疫苗產品資訊，增列皮膚感覺異常或減退為
FDA_Briefing_Document_Vaccines_and_Related_Biological_Products_Advisory.pdf
389.9 KB
#FDA 擬「簡化」當前
#COVID疫苗接種策略
使其更像每年一次的流感疫苗
FDA #美國食品及藥物管理局 提議，簡化 #COVID疫苗成份 和 #年度免疫計劃。
目前，人們首先接種兩劑原始 #COVID疫苗，然後在幾個月後接種專為預防新變種而設的 #二價加強劑。FDA的提案是，希望改變這種狀況。
取而代之的是「#初級劑量 及 #加強劑 將被組合成一個針對健康成年人的單一產品」。
在春季根據當時流行的 #病毒株 而開發，每年秋季注射一次，就像 #流感疫苗 的注射方案一樣。
仍然會保留有兩劑疫苗，以及相應的「免疫計劃」適用於：
～#年幼兒童
～#老人
～#免疫力低下的人
他們可能無法從單次注射中獲得相同類型的 #免疫反應。
擬議的變更基本上意味著「大部份COVID疫苗將變成 #二價疫苗」而 #輝瑞 和 #Moderna 的二價疫苗將用於所有劑量，而不僅僅是 #加強劑。
「專家表示：擬議的改變
可能會 #促進疫苗接種。」
文件指出，#疫苗及相關生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)將在1月26日的會議上投票表決的關鍵的問題有：
委員會是否建議將美國「初級系列和加強劑量的疫苗株組成協調為單一成份」例如，目前使用的所有疫苗的成份都是二價疫苗(原始加 #Omicron #BA4 / #BA5)。
除了將該問題付諸表決外，小組還將討論簡化確定「是否需要定期更新COVID疫苗及更新時間的流程」。
這是建立一個「#疫苗株 選擇建議的過程」類似用於 #季節性流感疫苗 的過程。也就是說，它將基於在春季評估主要或預測的 #變體，以便在秋季生產出相應的疫苗。
主要簡報文件(附件)中指出，此類「#菌株選擇會議」每年至少舉行一次，並將「根據需要更頻繁地舉行」以解決更具致病性的逃避變異。
FDA的提議於2022年12月宣佈專家小組計劃考慮「在保護力減弱和新變種出現的情況下」更新 #COVID疫苗接種策略 之後而提出的。
人們可能會發現，在簡化的流程下，每年一次注射推薦的COVID疫苗會「更容易」因不必跟踪他們之前的注射疫苗時間，及它們是初級劑量還是加強劑量。
如果該小組在1月26日批准了FDA的提議，便將會隨後與CDC合作商定細節。
然後，顧問們將在明年春天再次開會，以決定要包含在「單一聯合疫苗中的具體菌株」。
迄今為止，COVID疫苗接種的 #免疫力減弱 和新變種的出現，導致監管機構推薦基於流行毒株的加強劑。
CDC目前建議「所有6個月及以上的人」都應在最後一次注射後至少兩個月內接種 #加強針。然而，這一直不受公眾歡迎。根據CDC的數據，美國的「#加強針使用率」只徘徊在15%左右。
就新出現變異的加強策略是否可行，健康專家之間也存在分歧。2022年12月，彭博社就加強措施對13名疫苗專家、傳染病醫生和公共衛生專家進行了調查，只有不到一半的人完全贊同CDC推薦的加強措施。
賓夕法尼亞大學疫苗學家兼兒科學教授斯坦利普洛特金 (#StanleyPlotkin) 告訴媒體：「這種情況越來越像 #流感，因為疫苗的效力不大，而且主要針對嚴重疾病。」
研究人員發現，除了初級劑量的有效性減弱外，加強劑量的保護作用也會迅速下降。
#歐洲藥品管理局(#EMA)緊急工作組去年年底表示，雙價劑量可用於以前未接種疫苗的兒童和成人，之後FDA提議將劑量組合成單一的「二價疫苗」。
EMA根據數據提出建議，這些數據表明，使用經過調整的二價疫苗進行初次接種應該會在未接種過COVID疫苗或先前未感染過的人群中產生廣泛的免疫反應。
先前的感染和康復賦予「#自然免疫力」的保護。雖然研究一直表明，嚴重的COVID感染會產生自然免疫力，但研究人員最近發現，即使是較輕的感染病例也能提供持久的保護。
檔案名稱：FDA_Briefing Document_Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting_20230126
https://www.theepochtimes.com/a-big-change-to-covid-19-vaccine-strategy-could-be-coming-soon-fda-documents-show_5003565.html
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(One Point｜以馬)
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#COVID疫苗接種策略
使其更像每年一次的流感疫苗
FDA #美國食品及藥物管理局 提議，簡化 #COVID疫苗成份 和 #年度免疫計劃。
目前，人們首先接種兩劑原始 #COVID疫苗，然後在幾個月後接種專為預防新變種而設的 #二價加強劑。FDA的提案是，希望改變這種狀況。
取而代之的是「#初級劑量 及 #加強劑 將被組合成一個針對健康成年人的單一產品」。
在春季根據當時流行的 #病毒株 而開發，每年秋季注射一次，就像 #流感疫苗 的注射方案一樣。
仍然會保留有兩劑疫苗，以及相應的「免疫計劃」適用於：
～#年幼兒童
～#老人
～#免疫力低下的人
他們可能無法從單次注射中獲得相同類型的 #免疫反應。
擬議的變更基本上意味著「大部份COVID疫苗將變成 #二價疫苗」而 #輝瑞 和 #Moderna 的二價疫苗將用於所有劑量，而不僅僅是 #加強劑。
「專家表示：擬議的改變
可能會 #促進疫苗接種。」
文件指出，#疫苗及相關生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)將在1月26日的會議上投票表決的關鍵的問題有：
委員會是否建議將美國「初級系列和加強劑量的疫苗株組成協調為單一成份」例如，目前使用的所有疫苗的成份都是二價疫苗(原始加 #Omicron #BA4 / #BA5)。
除了將該問題付諸表決外，小組還將討論簡化確定「是否需要定期更新COVID疫苗及更新時間的流程」。
這是建立一個「#疫苗株 選擇建議的過程」類似用於 #季節性流感疫苗 的過程。也就是說，它將基於在春季評估主要或預測的 #變體，以便在秋季生產出相應的疫苗。
主要簡報文件(附件)中指出，此類「#菌株選擇會議」每年至少舉行一次，並將「根據需要更頻繁地舉行」以解決更具致病性的逃避變異。
FDA的提議於2022年12月宣佈專家小組計劃考慮「在保護力減弱和新變種出現的情況下」更新 #COVID疫苗接種策略 之後而提出的。
人們可能會發現，在簡化的流程下，每年一次注射推薦的COVID疫苗會「更容易」因不必跟踪他們之前的注射疫苗時間，及它們是初級劑量還是加強劑量。
如果該小組在1月26日批准了FDA的提議，便將會隨後與CDC合作商定細節。
然後，顧問們將在明年春天再次開會，以決定要包含在「單一聯合疫苗中的具體菌株」。
迄今為止，COVID疫苗接種的 #免疫力減弱 和新變種的出現，導致監管機構推薦基於流行毒株的加強劑。
CDC目前建議「所有6個月及以上的人」都應在最後一次注射後至少兩個月內接種 #加強針。然而，這一直不受公眾歡迎。根據CDC的數據，美國的「#加強針使用率」只徘徊在15%左右。
就新出現變異的加強策略是否可行，健康專家之間也存在分歧。2022年12月，彭博社就加強措施對13名疫苗專家、傳染病醫生和公共衛生專家進行了調查，只有不到一半的人完全贊同CDC推薦的加強措施。
賓夕法尼亞大學疫苗學家兼兒科學教授斯坦利普洛特金 (#StanleyPlotkin) 告訴媒體：「這種情況越來越像 #流感，因為疫苗的效力不大，而且主要針對嚴重疾病。」
研究人員發現，除了初級劑量的有效性減弱外，加強劑量的保護作用也會迅速下降。
#歐洲藥品管理局(#EMA)緊急工作組去年年底表示，雙價劑量可用於以前未接種疫苗的兒童和成人，之後FDA提議將劑量組合成單一的「二價疫苗」。
EMA根據數據提出建議，這些數據表明，使用經過調整的二價疫苗進行初次接種應該會在未接種過COVID疫苗或先前未感染過的人群中產生廣泛的免疫反應。
先前的感染和康復賦予「#自然免疫力」的保護。雖然研究一直表明，嚴重的COVID感染會產生自然免疫力，但研究人員最近發現，即使是較輕的感染病例也能提供持久的保護。
檔案名稱：FDA_Briefing Document_Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting_20230126
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#德國🇩🇪#歐盟🇪🇺議員
#克里斯汀安德森：
#ChristineAnderson (#MEP)
又一個COVID虛假陳述曝光！
「#COVID疫苗
真的拯救了2千萬人？真的嗎？」
「#謊言 走不了多遠！」
#歐盟COVID19大流行特別委員會
EU Special Committee on
COVID-19 Pandemic
人們一再聲稱 #COVID 疫苗挽救了超過2000萬人的生命。
當Christine Anderson要求提供支持這一說法的證據，並提到 #EmerCooke 與 #歐洲製藥商 的主要 #遊說組織 #EFPIA 的聯繫時，她突然結結巴巴地說了起來…
最後，Emer Cooke終於屈服承認：挽救了的2000萬條生命，其實來自於「所有‼️」的 #疫苗，而非僅僅是「COVID #mRNA疫苗」
這一下子，就揭開了又一個的 #CORONA謊言 的面紗！
〰️〰️〰️〰️
#StellaKyriakides 小檔案：
#史黛拉凱瑞亞基德斯
#歐洲委員會
#保健食品安全總局 局長
一名 #塞浦路斯 的心理學家、保守派民主黨政治家，自2019年起擔任 #歐洲衛生與食品安全專員。
〰️〰️〰️〰️
#EmerCooke 小檔案：
#埃默庫克
#歐洲藥品管理局(#EMA)
執行董事
在擔任現職之前，她於2016年11月至2020年11月期間，擔任日內瓦 #世衛 組織(#WHO)負責所有醫療產品及相關監管活動的主任工作。
〰️〰️〰️〰️
#歐洲藥品管理局 小檔案：
European Medicines Agency (EMA)
一個歐盟藥品評估機構。EMA為其 #優先藥物(#PRIME)計劃引入新功能，以進一步加強其對藥物開發的支持。
https://youtu.be/EvQTuyi6dKo
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle 字幕｜以馬)
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又一個COVID虛假陳述曝光！
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#歐盟COVID19大流行特別委員會
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COVID-19 Pandemic
人們一再聲稱 #COVID 疫苗挽救了超過2000萬人的生命。
當Christine Anderson要求提供支持這一說法的證據，並提到 #EmerCooke 與 #歐洲製藥商 的主要 #遊說組織 #EFPIA 的聯繫時，她突然結結巴巴地說了起來…
最後，Emer Cooke終於屈服承認：挽救了的2000萬條生命，其實來自於「所有‼️」的 #疫苗，而非僅僅是「COVID #mRNA疫苗」
這一下子，就揭開了又一個的 #CORONA謊言 的面紗！
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#StellaKyriakides 小檔案：
#史黛拉凱瑞亞基德斯
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#保健食品安全總局 局長
一名 #塞浦路斯 的心理學家、保守派民主黨政治家，自2019年起擔任 #歐洲衛生與食品安全專員。
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#EmerCooke 小檔案：
#埃默庫克
#歐洲藥品管理局(#EMA)
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在擔任現職之前，她於2016年11月至2020年11月期間，擔任日內瓦 #世衛 組織(#WHO)負責所有醫療產品及相關監管活動的主任工作。
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#歐洲藥品管理局 小檔案：
European Medicines Agency (EMA)
一個歐盟藥品評估機構。EMA為其 #優先藥物(#PRIME)計劃引入新功能，以進一步加強其對藥物開發的支持。
https://youtu.be/EvQTuyi6dKo
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#日本🇯🇵#COVID疫苗訴訟開打 第一宗針對 #輝瑞 和 #日本政府 的 #COVID疫苗訴訟 在日本提出 路走通後加入訴訟行列的人將會更多 越來越多的人正在尋求公義，要讓壞人對導致如此多的 #疫苗死亡事件 負上責任。 這宗訴訟將成為「#日本第一宗COVID疫苗訴訟案」照片中男子懷疑因 #接種疫苗而死亡，該照片在他去世前拍攝。 他去世時接受了 #ECMO(#體外膜肺氧合治療)。據起訴書指，該訴訟是針對輝瑞、日本政府，以及 #地方政府(#直轄市政府)而提出：約1300萬日元(約100,000 美元)由於「#疫苗導致的死亡索償」。…
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#德國🇩🇪#COVID疫苗訴訟開打
第一宗針對 #BionNTech 的
#COVID疫苗訴訟 在德國提出
數百宗相同訴訟正在「列隊」
等候以此案作為「開路先鋒」
據德國媒體報導：BioNTech因涉嫌 #COVID疫苗副作用 而面臨首宗德國訴訟
BioNTech於週一(6月12日)出庭，就一名德國女子提出的訴訟而答辯。該女子涉嫌因接種其 #COVID疫苗 後的 #副作用，而 #尋求賠償。這是德國「很有可能發生的」數百宗 #列隊案件 中的第一宗。
這名女子根據德國隱私法行使的保障下，獲得姓名不公開的權利。她起訴這家德國疫苗製造商，要求索償至少150,000歐元(折合約161,500 美元)的 #人身傷害賠償，以及未指明的 #物質損失賠償。
#漢堡地方法院，和代表她的律師事務所Rogert & Ulbrich 正在審理此案。
控方聲稱她因接種疫苗後而出現了 #上半身疼痛、#四肢腫脹、#疲勞 和 #睡眠障礙。
第一次聽證會在週一(6月12日)舉行。#RogertUlbrich 的律師 #TobiasUlbrich：
訴訟的目的是要在法庭上挑戰 #歐盟監管機構 和 #德國疫苗評估機構 所作的評估，即 #BioNTech注射劑，具有嚴重的風險。
#德國製藥法 規定，如果「醫療科學」表明，他們的產品造成與其益處不成比例的傷害，或者如果 #標籤信息有誤，那麼藥物或 #疫苗製造商 只需要「#為副作用支付賠償金」。
BioNTech 與 #輝瑞 合作開發的疫苗，在德國獲得了上市許可。該公司表示，經過「仔細考慮」後得出的結論是：「此案沒有根據。」
全球約15億人已經接種疫苗，當中超過6400萬人在德國。
#歐洲藥物管理局(#EMA)表示：西方世界最常用的BioNTech的 #Comirnaty 可以安全使用…
EMA重申了其批准的所有COVID疫苗的「益處」：包括BioNTech的疫苗。
並表示僅在 #大流行 的第一年，疫苗估計就幫助挽救了全球近2000萬人的生命…
(又是「#定義」的問題… 再者是無從稽考的問題…)
截至5月，EMA已登記近170萬份「疑似副作用的自發報告」這相當於每100劑給藥約有0.2份。
#歐洲經濟體(#EEA)已接種近7.68億劑疫苗，其中包括27個 #歐盟成員國，以及 #冰島、#列支敦士登 及 #挪威。
最常見的暫時性副作用是 #頭痛、#發燒、疲勞 和 #肌肉疼痛。
#EMA監測疫苗接種 後的 #不良事件 或疾病，並檢查 #未接種疫苗人群 中超過正常比率的頻率。
〰️〰️〰️〰️
假若控方勝訴，誰來支付法律費用或賠償尚未清楚。消息人仕稱：
「歐盟與包括BioNTech-Pfizer 在內的 #疫苗生產商 簽訂了一些『#大宗採購協議』當中包含對 #法律費用 和 #潛在賠償 的全部或部份 #責任豁免。這意味著，可能會迫使 #歐盟各國政府 各自承擔部份責任費用。」
與許多國家一樣，德國也為「#遭受疫苗永久傷害的人」提供公共部門財政支援計劃，稱為「#無過錯賠償計劃」。但參與該計劃，不會阻止有人單獨尋求損害索償。
美國已授予製造商「免除獲得監管部門批准的COVID疫苗責任」。
Rogert & Ulbrich表示，已經為客戶提出約250宗案件，要求他們就「COVID疫苗副作用」尋求「#損害賠償」。
另一家律師事務所 #CaesarPreller 則表示，亦代理了100宗案件。
兩家律師事務所分別表示，他們幾乎涵蓋了德國境內的所有案件。
「#意大利🇮🇹亦已經提起了一些類似的案件，意大利在途上…」
「#揭起了疫苗訴訟帳幔」#後COVID時代 進入了新篇章。這一個章節亦挺肯定是在「#陰謀設計者」當初的估算之內。
訴訟的速度、全球人口死亡的速度、都在在跟時間作競賽。
〰️〰️〰️〰️
🔹 日本🇯🇵第一宗
COVID疫苗訴訟開打👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/10177
〰️〰️〰️〰️
https://youtu.be/ed4dHmhAjbg
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/biontech-faces-first-german-lawsuit-over-alleged-covid-vaccine-side-effects-2023-06-11/
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第一宗針對 #BionNTech 的
#COVID疫苗訴訟 在德國提出
數百宗相同訴訟正在「列隊」
等候以此案作為「開路先鋒」
據德國媒體報導：BioNTech因涉嫌 #COVID疫苗副作用 而面臨首宗德國訴訟
BioNTech於週一(6月12日)出庭，就一名德國女子提出的訴訟而答辯。該女子涉嫌因接種其 #COVID疫苗 後的 #副作用，而 #尋求賠償。這是德國「很有可能發生的」數百宗 #列隊案件 中的第一宗。
這名女子根據德國隱私法行使的保障下，獲得姓名不公開的權利。她起訴這家德國疫苗製造商，要求索償至少150,000歐元(折合約161,500 美元)的 #人身傷害賠償，以及未指明的 #物質損失賠償。
#漢堡地方法院，和代表她的律師事務所Rogert & Ulbrich 正在審理此案。
控方聲稱她因接種疫苗後而出現了 #上半身疼痛、#四肢腫脹、#疲勞 和 #睡眠障礙。
第一次聽證會在週一(6月12日)舉行。#RogertUlbrich 的律師 #TobiasUlbrich：
訴訟的目的是要在法庭上挑戰 #歐盟監管機構 和 #德國疫苗評估機構 所作的評估，即 #BioNTech注射劑，具有嚴重的風險。
#德國製藥法 規定，如果「醫療科學」表明，他們的產品造成與其益處不成比例的傷害，或者如果 #標籤信息有誤，那麼藥物或 #疫苗製造商 只需要「#為副作用支付賠償金」。
BioNTech 與 #輝瑞 合作開發的疫苗，在德國獲得了上市許可。該公司表示，經過「仔細考慮」後得出的結論是：「此案沒有根據。」
全球約15億人已經接種疫苗，當中超過6400萬人在德國。
#歐洲藥物管理局(#EMA)表示：西方世界最常用的BioNTech的 #Comirnaty 可以安全使用…
EMA重申了其批准的所有COVID疫苗的「益處」：包括BioNTech的疫苗。
並表示僅在 #大流行 的第一年，疫苗估計就幫助挽救了全球近2000萬人的生命…
(又是「#定義」的問題… 再者是無從稽考的問題…)
截至5月，EMA已登記近170萬份「疑似副作用的自發報告」這相當於每100劑給藥約有0.2份。
#歐洲經濟體(#EEA)已接種近7.68億劑疫苗，其中包括27個 #歐盟成員國，以及 #冰島、#列支敦士登 及 #挪威。
最常見的暫時性副作用是 #頭痛、#發燒、疲勞 和 #肌肉疼痛。
#EMA監測疫苗接種 後的 #不良事件 或疾病，並檢查 #未接種疫苗人群 中超過正常比率的頻率。
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假若控方勝訴，誰來支付法律費用或賠償尚未清楚。消息人仕稱：
「歐盟與包括BioNTech-Pfizer 在內的 #疫苗生產商 簽訂了一些『#大宗採購協議』當中包含對 #法律費用 和 #潛在賠償 的全部或部份 #責任豁免。這意味著，可能會迫使 #歐盟各國政府 各自承擔部份責任費用。」
與許多國家一樣，德國也為「#遭受疫苗永久傷害的人」提供公共部門財政支援計劃，稱為「#無過錯賠償計劃」。但參與該計劃，不會阻止有人單獨尋求損害索償。
美國已授予製造商「免除獲得監管部門批准的COVID疫苗責任」。
Rogert & Ulbrich表示，已經為客戶提出約250宗案件，要求他們就「COVID疫苗副作用」尋求「#損害賠償」。
另一家律師事務所 #CaesarPreller 則表示，亦代理了100宗案件。
兩家律師事務所分別表示，他們幾乎涵蓋了德國境內的所有案件。
「#意大利🇮🇹亦已經提起了一些類似的案件，意大利在途上…」
「#揭起了疫苗訴訟帳幔」#後COVID時代 進入了新篇章。這一個章節亦挺肯定是在「#陰謀設計者」當初的估算之內。
訴訟的速度、全球人口死亡的速度、都在在跟時間作競賽。
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🔹 日本🇯🇵第一宗
COVID疫苗訴訟開打👇
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https://youtu.be/ed4dHmhAjbg
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/biontech-faces-first-german-lawsuit-over-alleged-covid-vaccine-side-effects-2023-06-11/
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人類歷史上最嚴重的
#反人類罪 的關鍵人物/組織
Dr. #PeterMcCullough 在9月13日的 #歐洲議會 中演講，釋放了一系列的「#真相 炸彈」並宣告了在人類歷史上犯下「最嚴重反人類罪行的關鍵人物/組織的名字」：
▫️#WHO (#世界衛生組織)
▫️#聯合國 (#UN)
▫️#世界經濟論壇(#WEF)
▫️#蓋茨基金會
(#GatesFoundation)
▫️#洛克斐勒基金會
(#RockefellerFoundation)
▫️#惠康信託基金會 (#WellcomeTrust)
▫️#GAVI
(#全球疫苗和免疫聯盟)
▫️#CEPI (#流行病預防創新聯盟)
▫️#美國國務院
▫️#NIH (#美國國立衛生研究院)
▫️#CDC
(#美國疾病預防與控制中心)
▫️#FDA (#美國食品藥物管理局)
▫️#MHRA
(#英國藥品和醫療產品監管署)
▫️#TGA (#澳洲治療用品管理局)
▫️#SAHPRA
(#南非保健品監理局)
▫️#EMA (#歐洲藥品管理局)
造成全球性的兩波傷害潮：第一波是由 #COVID疫情 而引發，主要對準弱勢群體如體弱及老人，第二波是接種 #COVID疫苗 相關的傷害。
#世衛 從中所起的作用，完全體現在這兩波受傷的浪潮中。世衛是一個複雜的 #生物製藥集團 的一部份，就如一個聯盟一樣，一個經年累月下形成的、異常複雜的 #聯盟。
這個由 #非政府組織，及政府 #公共衛生機構 組成的一個運作單位。他們經過精心協調，對世界已經造成極為不利的影響。
〰️〰️〰️〰️
完整影片：
vigilantnews.com/post/dr-mccullough-testifies-the-truth-about-covid-19-mrna-shots-and-the-who-before-the-european-parliament
https://t.me/Vigilant_News
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#反人類罪 的關鍵人物/組織
Dr. #PeterMcCullough 在9月13日的 #歐洲議會 中演講，釋放了一系列的「#真相 炸彈」並宣告了在人類歷史上犯下「最嚴重反人類罪行的關鍵人物/組織的名字」：
▫️#WHO (#世界衛生組織)
▫️#聯合國 (#UN)
▫️#世界經濟論壇(#WEF)
▫️#蓋茨基金會
(#GatesFoundation)
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(#RockefellerFoundation)
▫️#惠康信託基金會 (#WellcomeTrust)
▫️#GAVI
(#全球疫苗和免疫聯盟)
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▫️#NIH (#美國國立衛生研究院)
▫️#CDC
(#美國疾病預防與控制中心)
▫️#FDA (#美國食品藥物管理局)
▫️#MHRA
(#英國藥品和醫療產品監管署)
▫️#TGA (#澳洲治療用品管理局)
▫️#SAHPRA
(#南非保健品監理局)
▫️#EMA (#歐洲藥品管理局)
造成全球性的兩波傷害潮：第一波是由 #COVID疫情 而引發，主要對準弱勢群體如體弱及老人，第二波是接種 #COVID疫苗 相關的傷害。
#世衛 從中所起的作用，完全體現在這兩波受傷的浪潮中。世衛是一個複雜的 #生物製藥集團 的一部份，就如一個聯盟一樣，一個經年累月下形成的、異常複雜的 #聯盟。
這個由 #非政府組織，及政府 #公共衛生機構 組成的一個運作單位。他們經過精心協調，對世界已經造成極為不利的影響。
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🔔推薦。必看系列🔔
#輝瑞以色列文件(三)
#以色列政府🇮🇱#輝瑞
#秘密協議文件曝光
「#以色列輝瑞文件」表明：
「#以色列民眾 在未經同意下
而被 #強迫進行醫學實驗」
在今次 #以巴戰爭 中，表現 #愛民、為民報仇及討回公道的 #內塔尼亞湖 及其政府，在 #疫苗事件 上，卻如同世界上幾乎所有其他政府領袖的表現一樣 ～
實際上就是做出「傷害自己人民」的行為！
以色列和輝瑞之間的四項協議，透過 #資訊自由訴訟 而被迫公佈(但仍然處於 "#經過嚴格編輯 的形式" 下)。
「但已經足以證明以色列政府
對人民進行了 #強迫性實驗。」
#以色列衛生部(#IMOH - Israeli Ministry of Health)與輝瑞，簽署了至少四項 #關鍵性協議 文件，經過數月的法律爭議後，從這些發佈的文件中表明，所有四份協議文件，甚至 #疫苗 在獲得 #FDA 的 #EUA (#緊急使用授權)之前就已經簽署。
以色列政府試圖隱瞞簽署的真實日期，並顯然製造了一個後來簽署的虛假陳述，目的是要向人們謊稱，該產品已經獲得FDA和 #EMA (#歐洲藥品管理局)的「授權」。
今次發佈的四項協議包括：
🔹與輝瑞的 #數據共享協議
由於 #資訊自由 訴訟下，以色列政府突然又把它找回來了(原本他們表示「丟失」了並且找不到，但後來他們又找到了)。這文件中最重要的發現，就是協議簽署的真實日期….
🔹與輝瑞的 #生產和供應協議
🔹#保密協議
發佈的版本有很多被刪走的部份，甚至新版本中的頁碼也被刪走。關於 #責任豁免/可能「#將國有資產押給輝瑞(#美國國防部/#央行所有者？)」的部份也「100%進行了編輯」。有人擔心，協議副本可能並不包括所有頁數。
綜合「以色列輝瑞文件」表明，以色列民眾在未經同意下，而被強迫進行醫學實驗。
〰️〰️〰️〰️
🔹輝瑞以色列文件(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11035
🔹輝瑞以色列文件(二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11036
〰️〰️〰️〰️
🔹以色列🇮🇱內塔尼亞胡親口告訴你：我「說服」輝瑞CEO #艾伯樂，給「#小以色列 #TinyIsrael」提供疫苗，讓我們首先擺脫 #COVID。以色列非常樂意成為「#輝瑞專用實驗室」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9929
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https://sashalatypova.substack.com/p/israel-pfizer-agreements-reveal-israeli
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「#以色列民眾 在未經同意下
而被 #強迫進行醫學實驗」
在今次 #以巴戰爭 中，表現 #愛民、為民報仇及討回公道的 #內塔尼亞湖 及其政府，在 #疫苗事件 上，卻如同世界上幾乎所有其他政府領袖的表現一樣 ～
實際上就是做出「傷害自己人民」的行為！
以色列和輝瑞之間的四項協議，透過 #資訊自由訴訟 而被迫公佈(但仍然處於 "#經過嚴格編輯 的形式" 下)。
「但已經足以證明以色列政府
對人民進行了 #強迫性實驗。」
#以色列衛生部(#IMOH - Israeli Ministry of Health)與輝瑞，簽署了至少四項 #關鍵性協議 文件，經過數月的法律爭議後，從這些發佈的文件中表明，所有四份協議文件，甚至 #疫苗 在獲得 #FDA 的 #EUA (#緊急使用授權)之前就已經簽署。
以色列政府試圖隱瞞簽署的真實日期，並顯然製造了一個後來簽署的虛假陳述，目的是要向人們謊稱，該產品已經獲得FDA和 #EMA (#歐洲藥品管理局)的「授權」。
今次發佈的四項協議包括：
🔹與輝瑞的 #數據共享協議
由於 #資訊自由 訴訟下，以色列政府突然又把它找回來了(原本他們表示「丟失」了並且找不到，但後來他們又找到了)。這文件中最重要的發現，就是協議簽署的真實日期….
🔹與輝瑞的 #生產和供應協議
🔹#保密協議
發佈的版本有很多被刪走的部份，甚至新版本中的頁碼也被刪走。關於 #責任豁免/可能「#將國有資產押給輝瑞(#美國國防部/#央行所有者？)」的部份也「100%進行了編輯」。有人擔心，協議副本可能並不包括所有頁數。
綜合「以色列輝瑞文件」表明，以色列民眾在未經同意下，而被強迫進行醫學實驗。
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《再也掩蓋不了！》
#歐洲COVID疫苗醜聞
#歐洲議會議員 馬塞爾·德格拉夫，講述了從 #歐洲藥品管理局 的回應中，發現有關 #COVID疫苗 令人震驚的真相。
#MarcelDeGraaff MEP：
#馬塞爾·德格拉夫
🇳🇱#荷蘭歐洲議會議員
🔹歐洲藥品管理局(#EMA)表示：COVID疫苗並非為了預防感染，也沒有數據證實有助預防感染。而EMA明確表示，它允許COVID疫苗上市 #用於個人免疫。絕對不是為了 #控制感染，也絕對不是為了預防或減少感染。這對政府來說，是毀滅性的，因為他們一直在傳遞「#為別人著想而打針」的訊息。
🔹EMA不僅讓疫苗不能對抗感染，且更進一步，在它的答覆中表明：引用「歐洲藥品管理局 #關於疫苗准入的評估報告」強調：其 #缺乏傳染性的數據。換句話說，疫苗並非為了預防感染，也毫無任何數據證明此疫苗有助於預防感染。而事實上，EMA指出，即使對於已接種疫苗的人來說，接觸病毒也會增加感染的機會。
🔹政府發起的 #大規模接種疫苗運動，提倡民眾自己要接種，以保護父母、鄰居、以及社會上的 #弱勢族群，這不僅是未經授權的，而且完全是無稽之談，亦沒有事實依據。
🔹收集「#COVID疫苗的安全性」資料是必要的，然而這從未發生過，這是欺詐性，故意 #危及人類生命。
🔹EMA表示：疫苗僅用於保護接種疫苗的個人。在個人、患者接種疫苗之前，所有「#安全資訊」都必須「在管理或建議接種疫苗時予以考慮」。因此，只有在醫生確定，這對你的情況合理之後，你才可以提出接種疫苗的建議。況且，由於60歲以下的人口，幾乎沒有人因 #冠狀病毒 而出現 #嚴重併發症，因此任何60歲以下的人口，都不應該在任何例外的情況下被接種疫苗。因此，當見到體育館擠滿了 #接種疫苗 的群眾，實際上這與EMA管理疫苗的用途完全衝突。
🔹為評估疫苗的安全性，EMA必須正確記錄 #副作用。EMA對此表示，預計會有許多關於疫苗接種期間，或疫苗接種後不久，發生副作用的報告。這意味著必須報告投訴，尤其是在疫苗接種後的第一階段。
🔹政府支持一項政策，即在接種疫苗後的頭14天內不報告這些投訴，因為疫苗需要10至14天才能生效。而那段時期的所有投訴都「算為針對冠狀病毒 (而非疫苗)」。這不僅是 #欺詐，而且是「#故意危害人類生命」。我再次提醒大家，我們仍在與所謂巨大的「無法解釋的」#過高死亡率 作鬥爭。
🔹 政府知道疫苗不能防止病毒傳播，卻沒有與公民分享這項資訊。相反地，卻以 #謊言 強行為公民接種疫苗，掩蓋其副作用，從而使每個接種疫苗的人的健康都陷入危機。
🔹基於安全理由，疫苗接種活動必須立即停止，這根本不安全且不必要，亦它不符合EMA設定的要求。支持這一點的政府及所有政黨，都應該為他們的謊言和欺詐行為而承擔責任。
https://x.com/c_plushie/status/1727170125793829314
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#歐洲議會議員 馬塞爾·德格拉夫，講述了從 #歐洲藥品管理局 的回應中，發現有關 #COVID疫苗 令人震驚的真相。
#MarcelDeGraaff MEP：
#馬塞爾·德格拉夫
🇳🇱#荷蘭歐洲議會議員
🔹歐洲藥品管理局(#EMA)表示：COVID疫苗並非為了預防感染，也沒有數據證實有助預防感染。而EMA明確表示，它允許COVID疫苗上市 #用於個人免疫。絕對不是為了 #控制感染，也絕對不是為了預防或減少感染。這對政府來說，是毀滅性的，因為他們一直在傳遞「#為別人著想而打針」的訊息。
🔹EMA不僅讓疫苗不能對抗感染，且更進一步，在它的答覆中表明：引用「歐洲藥品管理局 #關於疫苗准入的評估報告」強調：其 #缺乏傳染性的數據。換句話說，疫苗並非為了預防感染，也毫無任何數據證明此疫苗有助於預防感染。而事實上，EMA指出，即使對於已接種疫苗的人來說，接觸病毒也會增加感染的機會。
🔹政府發起的 #大規模接種疫苗運動，提倡民眾自己要接種，以保護父母、鄰居、以及社會上的 #弱勢族群，這不僅是未經授權的，而且完全是無稽之談，亦沒有事實依據。
🔹收集「#COVID疫苗的安全性」資料是必要的，然而這從未發生過，這是欺詐性，故意 #危及人類生命。
🔹EMA表示：疫苗僅用於保護接種疫苗的個人。在個人、患者接種疫苗之前，所有「#安全資訊」都必須「在管理或建議接種疫苗時予以考慮」。因此，只有在醫生確定，這對你的情況合理之後，你才可以提出接種疫苗的建議。況且，由於60歲以下的人口，幾乎沒有人因 #冠狀病毒 而出現 #嚴重併發症，因此任何60歲以下的人口，都不應該在任何例外的情況下被接種疫苗。因此，當見到體育館擠滿了 #接種疫苗 的群眾，實際上這與EMA管理疫苗的用途完全衝突。
🔹為評估疫苗的安全性，EMA必須正確記錄 #副作用。EMA對此表示，預計會有許多關於疫苗接種期間，或疫苗接種後不久，發生副作用的報告。這意味著必須報告投訴，尤其是在疫苗接種後的第一階段。
🔹政府支持一項政策，即在接種疫苗後的頭14天內不報告這些投訴，因為疫苗需要10至14天才能生效。而那段時期的所有投訴都「算為針對冠狀病毒 (而非疫苗)」。這不僅是 #欺詐，而且是「#故意危害人類生命」。我再次提醒大家，我們仍在與所謂巨大的「無法解釋的」#過高死亡率 作鬥爭。
🔹 政府知道疫苗不能防止病毒傳播，卻沒有與公民分享這項資訊。相反地，卻以 #謊言 強行為公民接種疫苗，掩蓋其副作用，從而使每個接種疫苗的人的健康都陷入危機。
🔹基於安全理由，疫苗接種活動必須立即停止，這根本不安全且不必要，亦它不符合EMA設定的要求。支持這一點的政府及所有政黨，都應該為他們的謊言和欺詐行為而承擔責任。
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#Deagel 令人震驚的
#2025全球人口減少預測
已達標。它不僅僅是個估計
而是指標。輝瑞機密文件作佐證
#全球情報及諮詢公司 Deagel，在2017年的一項頗具爭議性的預測，在2020年尤其引起關注，因為該預測令人震驚地預測到2025年 #西方世界 將出現 #巨大規模人口減少事件。
這是一個非常大膽的主張。那即意味著：「你們的政府正試圖殺死你們」甚至更加大膽….
但不幸的是，幾年過去了，這些大膽的主張，現在得到了大量證據的支持，其中大部份證據可以在 #美國食品和藥物管理局(#FDA)根據法院命令被迫公佈的 #輝瑞機密文件 中找到。
可悲的是，有證據強烈表明，#COVID19疫苗接種 正在導致 #大規模人口減少。
這個 #迪格爾 預測了什麼？
臭名昭著的(Deagel.com)「#迪格爾Deagel2025年全球人口預測」已於2020年的某個時候從其網站上刪除。幸得到Wayback Machine / Internet Archive，我們才能夠查看其原始預測👇
🔹Deagel #迪格爾2025全球人口預測👇
https://web.archive.org/web/20200629112402/http://www.deagel.com/country/forecast.aspx
迪格爾預測到了2025年：
～🇬🇧#英國人口 將減少77.1%
～🇺🇸#美國人口 將減少 68.5%
～🇩🇪#德國人口 將減少65.1%
～🇦🇺#澳洲人口 將減少 34.6%
～其他西方國家的經濟將大幅下滑….
〰️〰️〰️〰️
🔹#輝瑞 的機密文件顯示 #流產率 在82%-97%之間
🔹唯一一項證明 #懷孕期間注射 #輝瑞疫苗安全性 的動物研究顯示 #不孕 和 #出生缺陷 的風險增加
🔹輝瑞的進一步機密文件顯示 #疫苗在卵巢中積聚，來自蘇格蘭的數據顯示 #卵巢癌 病例處於歷史最高水平
🔹#蘇格蘭🏴的進一步數據顯示，#新生兒死亡率 在7個月內第二次達到臨界水平
🔹#CDC #VAERS 數據顯示：#COVID疫苗接種 會使 #流產風險增加 至少《1,517%》
🔹#EMA (#歐洲藥品管理局)批准了 #兒童新冠疫苗，導致 #歐洲兒童超額死亡 人數驚人地增加了《63,060%》
看來，我們已經有足夠的證據證明，#COVID疫苗 接種正在導致 #大規模人口減少，而迪格爾關於「#2025年西方世界的世界末日數字」也有望成為現實。
〰️〰️〰️〰️
🔹 Deagel 迪格爾 小檔案：
迪格爾是 #美國軍事情報部門 的一個小分支，是為高層決策目的收集資料並為 #國家安全局、#聯合國🇺🇳和 #世界銀行 等機構準備 #機密簡報文件 的眾多「#秘密組織」之一。
眾所周知，它為 #Stratfor 的 #北韓報告 做出了貢獻。憑藉這种「血統」迪格爾應該被視為「#情報界的合法參與者」，而不僅僅是虛假資訊資產。
這意味著，它對2025年的人口預測，以及各國的 #工業產出預測 不僅僅是幻想，而是基於 #情報界 其他參與者共享和充分理解的 #戰略性假設。
〰️〰️〰️〰️
🔹輝瑞機密文件「第12頁」包含在 #懷孕和哺乳期使用輝瑞 COVID-19注射的數據。輝瑞機密文件顯示：90%接種COVID疫苗的孕婦失去了孩子👇
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf
https://t.me/PrivateCanadianNews
https://expose-news.com/2023/06/18/pfizer-docs-deagel-depopulation-covid-vaccine/
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#2025全球人口減少預測
已達標。它不僅僅是個估計
而是指標。輝瑞機密文件作佐證
#全球情報及諮詢公司 Deagel，在2017年的一項頗具爭議性的預測，在2020年尤其引起關注，因為該預測令人震驚地預測到2025年 #西方世界 將出現 #巨大規模人口減少事件。
這是一個非常大膽的主張。那即意味著：「你們的政府正試圖殺死你們」甚至更加大膽….
但不幸的是，幾年過去了，這些大膽的主張，現在得到了大量證據的支持，其中大部份證據可以在 #美國食品和藥物管理局(#FDA)根據法院命令被迫公佈的 #輝瑞機密文件 中找到。
可悲的是，有證據強烈表明，#COVID19疫苗接種 正在導致 #大規模人口減少。
這個 #迪格爾 預測了什麼？
臭名昭著的(Deagel.com)「#迪格爾Deagel2025年全球人口預測」已於2020年的某個時候從其網站上刪除。幸得到Wayback Machine / Internet Archive，我們才能夠查看其原始預測👇
🔹Deagel #迪格爾2025全球人口預測👇
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迪格爾預測到了2025年：
～🇬🇧#英國人口 將減少77.1%
～🇺🇸#美國人口 將減少 68.5%
～🇩🇪#德國人口 將減少65.1%
～🇦🇺#澳洲人口 將減少 34.6%
～其他西方國家的經濟將大幅下滑….
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🔹#輝瑞 的機密文件顯示 #流產率 在82%-97%之間
🔹唯一一項證明 #懷孕期間注射 #輝瑞疫苗安全性 的動物研究顯示 #不孕 和 #出生缺陷 的風險增加
🔹輝瑞的進一步機密文件顯示 #疫苗在卵巢中積聚，來自蘇格蘭的數據顯示 #卵巢癌 病例處於歷史最高水平
🔹#蘇格蘭🏴的進一步數據顯示，#新生兒死亡率 在7個月內第二次達到臨界水平
🔹#CDC #VAERS 數據顯示：#COVID疫苗接種 會使 #流產風險增加 至少《1,517%》
🔹#EMA (#歐洲藥品管理局)批准了 #兒童新冠疫苗，導致 #歐洲兒童超額死亡 人數驚人地增加了《63,060%》
看來，我們已經有足夠的證據證明，#COVID疫苗 接種正在導致 #大規模人口減少，而迪格爾關於「#2025年西方世界的世界末日數字」也有望成為現實。
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迪格爾是 #美國軍事情報部門 的一個小分支，是為高層決策目的收集資料並為 #國家安全局、#聯合國🇺🇳和 #世界銀行 等機構準備 #機密簡報文件 的眾多「#秘密組織」之一。
眾所周知，它為 #Stratfor 的 #北韓報告 做出了貢獻。憑藉這种「血統」迪格爾應該被視為「#情報界的合法參與者」，而不僅僅是虛假資訊資產。
這意味著，它對2025年的人口預測，以及各國的 #工業產出預測 不僅僅是幻想，而是基於 #情報界 其他參與者共享和充分理解的 #戰略性假設。
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