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《生命影響生命》
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《針後不良副作用實錄》

再見到令人扎心的 #疫苗受害者

55歲的戴安,#接種兩針 #莫德納 #武肺疫苗 後,出現:
#全身被針刺 般痛楚
#手腳麻木
#心臟發炎
#高血壓
#全身抽搐 的情況
需送院治理。

**患者從未有過 #心臟病 史或 #
#抽搐病史

最諷刺的是,日前莫德納向 #美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA #申請授權第四針
兩針已剩半條人命,想想四針會如何?

這並非單一事件,就像之前 #輝瑞/#復必泰 公佈的資料顯示,#接種疫苗 #直接死亡 的比率為3%100人有3人,但無人知道死亡的三人,是因何種症狀而針後直接死亡。

#針後不良副作用實錄    

https://community.covidvaccineinjuries.com/diane-55-year-old-with-seizures-after-moderna-covid-vaccine/

https://apnews.com/article/covid-business-health-seniors-coronavirus-vaccine-884fd7c5f4393cc66867833c2f5fedad


(Miu Nikki)
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勇。敢。的。告。密。者

早在去年底,百年權威醫學雜誌《#英國醫學期刊 #BMJ 已詳細披露 #輝瑞武肺疫苗 #臨床實驗數據 存在 #造假行為,其後BMJ報告更被 #Facebook #標籤為失實,引起同為醫學教授的BMJ主編和 #輿論強烈不滿

「是次 #告密者 就是
#輝瑞前區域總監
#BrookJackson

BMJ約於一週前在Youtube上載她的獨家訪問,而 #Twitter 上不斷有人因為轉載影片而 #被噤聲

與輝瑞合作的科研公司 #Ventavia,曾在 #輝瑞/ #復必泰 展開 #武肺疫苗 #第三期臨床實驗 期間,涉嫌 #偽造數據,直接干犯 #美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的條例。

Brook Jackson一度匿名向上司甚至輝瑞報告,但不獲受理,最後於2020925日,向FDA舉報,數小時後 #遭輝瑞解僱

最後Jackson別無選擇,唯有向BMJ提供了數十份的 #輝瑞內部文件、圖片、錄音和電子郵件,#舉報事件

她的報告內指出,除了輝瑞,其合作夥伴Ventavia涉嫌:
#偽造 及「#隨意填寫數據
~修改疫苗實驗日期
~僱用未經訓練的 #疫苗接種人員
~沒有及時追蹤 #疫苗副作用

「這是嚴重的 #公共健康危機
但事發後,FDA#司法部 甚至美國任何一個健康部門,均拒絕跟進或調查事件。」

無論是告密者抑或BMJ均不斷 #受打壓 及滋擾,Jackson最後決定公開露面受訪。

https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635

https://www.dailymail.co.uk/news/article-10418371/amp/Leading-doctors-publication-BMJ-slams-Facebook-censoring-report.html

https://www.medpagetoday.com/special-reports/exclusives/95484


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#輝瑞文件 #第二批

#美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的第二批 #輝瑞 #武肺疫苗 文件已經出爐。

今次公佈頁數與第一次差不多,逾萬頁,但有指由於本月輝瑞將舉行 #年度股東大會,因此是次公開的文件沒有太惹人注目的內容。
五月公開的頁數會較多(如圖表顯示)
今次報告,結合取得以下數點比較值得留意,包括:

文件顯示,輝瑞在實驗過程中,清楚知道 #天然抗體 (感染 #武肺 後康復的抗體)100%有效

#接種第一針 疫苗後,由於 #免疫系統 受影響,接種者體內 #白血球 會顯著下降

#針後副作用 在年輕組群中更嚴重

文件亦顯示,輝瑞在參與實驗的志願者注意事項上,寫上「如果你正在 #懷孕 #餵哺母乳,請勿參與實驗,並應在 #接種疫苗 30日內避免懷孕或使伴侶懷孕」,但各國政府仍然聲稱疫苗不會影響懷孕或避孕婦女

最後,也是最嚴重的一項,是 #接種兩針 疫苗後,極可能出現簡稱 #ADE #抗體依賴增強作用
抗體依賴增強作用,又稱 #抗體依賴增強感染效應,是指病毒的 #非中和抗體(#武肺疫苗 的抗體)與病毒結合後,但是它殺不了 #病毒,反而把病毒帶到 #免疫系統 中,使病毒更容易入侵細胞,造成更嚴重的疾病,因為抗體沒辦法殺死病毒,反而促進病毒在細胞裡暢通無阻,大量繁殖。故此接種越多 #加強劑,情況就只會越差。
報告內提到的情況,明顯地FDA是知情的,但仍讓人不斷地接種第三、第四針疫苗。

(41日第二批文件由第7頁開始)

https://phmpt.org/pfizers-documents/

https://dailyexpose.uk/2022/04/03/confidential-pfizer-docs-official-gov-data-vaccinated-suffering-ade/

https://www.reuters.com/companies/PFE.N/events


(Miu Nikki)
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#台灣 🇹🇼

有指 #Facebook 上近日流傳,#台灣中央流行疫情指揮中心 指揮官 #陳時中,指 #美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 被法院勒令公開 #輝瑞 / #復必泰 #武肺疫苗 數據,#副作用 清單逾千是「假消息」。

其實早前在翻查華文媒體,對輝瑞公開的文件的報導,已經發現台灣主要的 #左膠FactCheck機構 指這是「假新聞」但為何連FDA新聞網站,甚至《路透社》也報導過這些新聞,卻竟然被「台灣官方」#抹黑 是假消息?

事實上,台灣因 #接種疫苗 #死亡人數,已經超過 #感染武肺 死亡人數。

「為何官方公開對
輝瑞公開資料說謊?」

https://www.ettoday.net/news/20220407/2224479.htm

https://www.mohw.gov.tw/cp-17-67958-1.html

https://www.fdanews.com/articles/206847-fda-starts-releasing-thousands-of-pfizer-covid-19-vaccine-documents

https://www.reuters.com/legal/government/paramount-importance-judge-orders-fda-hasten-release-pfizer-vaccine-docs-2022-01-07/


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#FDA #五月 #輝瑞文件

#美國聯邦食品及藥物管理局 FDA公佈五月份 #輝瑞 / #復必泰 #武肺疫苗 的資料文件,合共8萬頁。當中包括400萬字,總括今次文件的概要,包括:

- 官方聲稱疫苗有95% #有效率,實際臨床試驗報告有效率僅12%
- 輝瑞清楚知道疫苗對 #孕婦 #胎兒 有害
- 另外公佈了1,200 #副作用,包括 #生殖器疱疹 #GenitalHerpes
- #疫苗 會大幅削減 #免疫力

有網友翻查接種輝瑞疫苗時,接種者的同意書,內容清楚寫明:
「疫苗對男性精子、孕婦、胎兒及正哺乳的嬰兒的影響,仍屬未知數。」

而事實上,即使在疫苗計劃展開後幾個月,輝瑞已收到上萬宗副作用個案,但早前公佈的文件顯示,輝瑞沒有也將不會就 #疫苗遺傳毒性 #致癌性 作出研究。

另外,有 #Twitter 網民公開自己家屬接種第三針疫苗後,患上 #多形紅斑症 #ErythemaMultiform,這也切合早前公佈的輝瑞文件提及的副作用。

輝瑞文件 https://phmpt.org/pfizers-documents/

補充資訊 https://www.conservativereview.com/horowitz-why-there-is-an-urgent-need-to-study-effects-of-covid-shots-on-reproductive-health-2657257803.html

網友實例 https://twitter.com/shannon94125067/status/1521076369412657152?


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#輝瑞 獨大

#美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 指,因 #莊生(J&J #強生) #武肺疫苗 導致「罕見」而嚴重的 #血栓..

「將限制公眾選擇接種,僅供特別要求、或因醫學理由只能接種莊生的人使用。」

如果是罕見,何須勒令限制?
難道美國市面上的輝瑞 / #復必泰 #莫德納 就沒有血栓風險?

J&J被排擠不足為奇,只怪財力不足,董事局成員未能躋身 #深層政府

早前,#保守派 #獨立媒體 曾派 #臥底報導FDA官員自爆輝瑞每年「撥款」數以十億計美元給FDA,聘用「專家」審查疫苗,順理成章在美國做獨市生意。

相比之下,J&J因其 #爽身粉致癌 官司,圖申請破產保住資產,所以無法進貢,自然「特別危險」被列入「不宜接種」的名單。

一切其實無關人類健康,都是錢作怪:《Follow the money

https://www.theguardian.com/world/2022/may/05/us-johnson-johnson-covid-vaccine-blood-clot

https://www.projectveritas.com/news/fda-executive-officer-exposes-close-ties-between-agency-and-pharmaceutical/

https://www.theguardian.com/world/2022/may/05/us-johnson-johnson-covid-vaccine-blood-clot


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#猴痘病毒

昨日已經有連串報導,本來只應存在於實驗室的 #猴痘 病毒一下子就在 #歐洲#美加 突然出現。

今天,#世衛 宣佈將會就「猴痘病毒爆發召開緊急會議。」

2019年,當 #香港 人爭取自由的時候,#美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA ,已經悄悄地推出新的 #天花 + #猴痘疫苗

而去年3月,美國非牟利組織「#核威脅倡議#NTI 就與 #慕尼克安全會議 一起進行 #模擬演習,場景設定為:

「有恐怖份子散播實驗室取得的 #天花病毒,引致 #全球疫情。」

表面上是訓練如何作出緊急的應變管理,其實... 看看現在。
同一個痘病毒家族成員猴痘。

「一旦近200個國家,包括 #五眼聯盟國 都簽署了 #世衛 #疫情條約,無論是什麼疫苗『只要世衛一聲下令』簽署國必須要配合 #谷針#封城,完全繞過各國法律制度與憲法;以疫情為名,更可推其他 #疫苗護照,甚至 #全球監控人民。」

https://reclaimthenet.org/world-health-organization-pandemic-treaty-a-fresh-push-for-vaccine-passports-global-surveillance-and-more/

https://www.firstpost.com/health/who-to-convene-emergency-meeting-over-monkeypox-outbreak-10699121.html

https://www.nti.org/analysis/articles/strengthening-global-systems-to-prevent-and-respond-to-high-consequence-biological-threats/


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#可溶性追蹤藥丸

早前有報導過 #輝瑞 行政總裁 #艾伯樂 在會議上,高度讚揚「#植入生物晶片的藥丸。」

翻查紀錄有指早於2017年,#美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 已批准由 #大塚製藥 製作,#含可溶性追蹤器的精神科藥物 #阿立哌唑,名為 #AbilifyMyCite 的藥物上市。

患者吞服用了Abilify MyCite後,#藥丸 內的 #感應器 會經系統傳遞到 #體外的裝置,再發送資料到醫護人員相應的手機程式,讓他們可以知悉患者是什麼時候服用了多少粒藥丸。

阿立哌唑屬第二代抗精神病科藥物,主要用於阻斷多巴胺和5-羥色胺的作用,從而改變患者情緒,多用於治療精神分裂、嚴重抑鬱症和躁鬱症。

既然 #追蹤藥丸 一早有,那麼 #疫苗

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-pill-sensor-digitally-tracks-if-patients-have-ingested-their-medication


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#突發心律失常死亡綜合症

#每日郵報》:美國「磚家」正在調查40歲以下健康年輕的人,因突發心律失常死亡綜合症 #SADS #猝死 的原因。

一年前 #黨媒 #CNN 已經報導過,#美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 都要加上警告標籤,大家都相當清楚理由源自 #武肺疫苗 ,只是政府無視問題,繼續逼年輕人接種,以 #減少人口

這兩年間,陸續都有官方統計數字公佈,全部指向年輕人(尤其是男性) #心肌炎#心包炎#冠狀心血管疾病 甚至 #突發心臟病猝死 都與 #疫苗接種 有關,而且是每多打一針,風險就增加一分。

這並非美國獨有問題,而是屬全球性的。裝模作樣地研究SADS,根本毫無意義。

https://www.dailymail.co.uk/news/article-10895067/Doctors-trying-determine-young-people-suddenly-dying.html

https://www.cnn.com/2021/06/25/health/fda-covid-vaccine-heart-warning/index.html

https://www.cambridge-news.co.uk/news/cambridge-news/healthy-cambs-teenager-rushed-hospital-23972514


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#烏拉圭 🇺🇾

烏拉圭法院日前裁定,給予政府及 #輝瑞 48小時,要求他們交出使用 #武肺疫苗 的詳細資料。

根據上週六法院公佈的命令,當局及輝瑞在美國實驗室必須提供有關 #疫苗成份 的文件,包括可能存在的 #氧化石墨烯 #納米技術元素;更要求提供數據來證明 #mRNA 的物質安全無害,並通過 #美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的研究證明疫苗是實驗性質。

如此一來,當局將不得不解釋美國是否已經研究過 #替代療法,如果沒有,就需澄清為什麼沒有探索這些解決方案。而烏拉圭政府與輝瑞簽署的合同也將受到審查。

大批關注 #疫苗安全 的網民在 #Twitter 議論紛紛,而且都在等候烏拉圭政府和輝瑞的回覆。

https://www.france24.com/es/minuto-a-minuto/20220703-justicia-uruguaya-pide-al-gobierno-y-a-pfizer-aclarar-componentes-de-vacunas-anticovid

https://www.elobservador.com.uy/nota/juez-intimo-al-gobierno-y-a-pfizer-a-que-presenten-en-48-horas-toda-la-informacion-sobre-las-vacunas-contra-el-covid-19-20227219938

https://www.montevideo.com.uy/Noticias/Justicia-intima-al-gobierno-y-a-Pfizer-a-presentar-informacion-sobre-la-compra-de-vacunas-uc826418?utm_source=Portal&utm_medium=Link&utm_campaign=Masleidashome

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