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《他們衝著我們的孩子而來》
很有意思的短片！
短片的字幕～
很具震撼力的控訴..
～#FDA 希望 #輝瑞 儘快為5歲以下兒童接種 #COVID疫苗，在急什麼？
～他們說疫苗安全有效，我怎麼可以知道？
～如果他們錯了，怎辦？
～過百萬宗的受傷個案了
～有兩次失敗的臨床試驗
～有寫滿9頁紙的 #不良副作用 清單，
誰負責？
～孩子因而患上 #心肌炎 怎辦？
～嬰兒的心臟會因此受傷害嗎？
～對孩子的大腦有何影響？
～你能確定這不會導致孩子未來不孕嗎？
～會影響孩子的心理健康嗎？
～科學會稍後又再次改變嗎？
～我的孩子很健康，不需要這些疫苗
～若那是你的孩子時，你就不會想要的了
～科學在哪裡？數據在哪裡？
～它既不能阻止感染，亦不能阻止傳播
～我要看長期的安全研究
～輝瑞沒有支付過史上最大宗的醫療保健欺詐和解嗎？
～是時候遵循科學了
～#緊急使用授權，其實「不是批准」
～讓我們為孩子做決定
～父母應該坐在餐桌旁
～保護孩子
～我們在這裡告訴你，你是逃脫不了的
～媽媽們在看
～爸爸們在看
～祖母們在看
～爺爺們在看
～律師們在看
～心理專家們也在看
～科學家們也在看
～醫生們在看
～父母們在看
～數百萬人在看
～我們正在觀看
～更重要的是：上帝也在看❕
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
地球正義聯盟～資料館
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很有意思的短片！
短片的字幕～
很具震撼力的控訴..
～#FDA 希望 #輝瑞 儘快為5歲以下兒童接種 #COVID疫苗，在急什麼？
～他們說疫苗安全有效，我怎麼可以知道？
～如果他們錯了，怎辦？
～過百萬宗的受傷個案了
～有兩次失敗的臨床試驗
～有寫滿9頁紙的 #不良副作用 清單，
誰負責？
～孩子因而患上 #心肌炎 怎辦？
～嬰兒的心臟會因此受傷害嗎？
～對孩子的大腦有何影響？
～你能確定這不會導致孩子未來不孕嗎？
～會影響孩子的心理健康嗎？
～科學會稍後又再次改變嗎？
～我的孩子很健康，不需要這些疫苗
～若那是你的孩子時，你就不會想要的了
～科學在哪裡？數據在哪裡？
～它既不能阻止感染，亦不能阻止傳播
～我要看長期的安全研究
～輝瑞沒有支付過史上最大宗的醫療保健欺詐和解嗎？
～是時候遵循科學了
～#緊急使用授權，其實「不是批准」
～讓我們為孩子做決定
～父母應該坐在餐桌旁
～保護孩子
～我們在這裡告訴你，你是逃脫不了的
～媽媽們在看
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～祖母們在看
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數。字。會。說。話
在美國因為接種Covid疫苗，現在有超過4000名婦女失去了嬰兒；自1990年以來，#流感疫苗 導致的 #胎兒死亡 人數增加了16,633%。
在第一次 #Covid疫苗 注射獲得 #緊急使用授權 後的僅僅16個月，美國在Covid-19 #疫苗接種 後失去未出生或新生嬰兒的婦女人數，現已超過4,000人。但相比之下，自1990年以來，只有565名婦女在接種流感疫苗後，失去未出生或新生嬰兒…
實際上，這個數字還要糟糕得多，因為在30年的長時間裡，懷孕期間注射了更多針數的流感疫苗…
https://dailyexpose.uk/2022/04/11/4000-women-lost-baby-covid-vaccine-usa/
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#數字會說話系列
在美國因為接種Covid疫苗，現在有超過4000名婦女失去了嬰兒；自1990年以來，#流感疫苗 導致的 #胎兒死亡 人數增加了16,633%。
在第一次 #Covid疫苗 注射獲得 #緊急使用授權 後的僅僅16個月，美國在Covid-19 #疫苗接種 後失去未出生或新生嬰兒的婦女人數，現已超過4,000人。但相比之下，自1990年以來，只有565名婦女在接種流感疫苗後，失去未出生或新生嬰兒…
實際上，這個數字還要糟糕得多，因為在30年的長時間裡，懷孕期間注射了更多針數的流感疫苗…
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#數字會說話系列
🔔疫。苗。發。大。財🔔
🔔科興去年勁賺955億🔔
全球。出口。稱冠
幾家歡樂幾家愁！肆虐兩年多的疫情困擾着很多企業，但內地一些 #醫學檢測機構 賺得盆滿缽滿，#新冠疫苗公司 更是藉此「創造銷售神話」逆勢而上。#康希諾 扭轉連年虧損之勢，#智飛生物 和 #康泰生物 亦獲利頗豐，不過最大贏家還是被稱為中國「#疫苗之王」的 #科興生物，去年淨利潤超過955億元(人民幣￥下同)。
香港大學李嘉誠醫學院生物化學系教授 #金冬雁 對《星島》表示，#科興疫苗 的銷量「得益於政策支持，成本很低」可以說是「一本萬利」。
4月30日，科興生物發佈去年 #年報，業績相當矚目。科興生物去年銷售額達194億美元，較前年激增37倍；淨利潤達145億美元，相當於每天淨賺3.5億元人民幣，大部分收入來自其子公司 #科興中維 研發的 #滅活疫苗「#克爾來福」。
在 #國產疫苗 同行方面，#國藥集團 #中國生物 未公開業績信息，但考慮到其出貨規模和獲批上市時間，市場預期其盈利水平或不遜於科興中維。而康希諾、智飛生物、康泰生物等新冠疫苗廠商雖然業績大幅上漲，但盈利規模與科興中維尚有不小差距。
如今科興生物的風頭一時無兩，但值得注意的是，其在疫情前的規模不大，2019年的營收僅為2.46億美元。《北京日報》報導，在科興疫苗研發之初，科興生物董事長 #尹衛東 是「豁出家底」，將帳面上數億元的現金流全部投入，但資金很快見底，幸得北京市區兩級政府鼎力支持，為研發提供財政資助、劃撥生產廠房。
很快獲批 #緊急使用授權 的 #科興疫苗「迅速在全國斬獲大量定單」其後也被納入「#世衞組織 #緊急使用清單」在世界多國 #擴大接種規模。截至目前，#科興新冠疫苗 在全球供應超過二十八億劑，是去年「全球出貨量最多」的新冠疫苗供應商。
「每劑成本基本是幾元的事...」
「國家批個牌照給你，你就有得做。」香港大學病毒學家 #金冬雁 對《星島》表示，科興生物的「銷量驚人」主要依賴於 #國家政策支持，至於 #生產成本「是很低很低的。」
他稱，科興疫苗最主要的生產成本在於「保證廠房的生物安全，#防止高濃度病毒泄露(每劑原材料成本)基本是幾元的事。」
科興生物去年的 #財務報告 顯示，研發費用僅為1.5億美元，約佔全年營收的百分之零點八；生產成本約10億美元，淨利率達七成四，遠超 #貴州茅台。內地「#飛象網」創始人 #項立剛 直接質疑 #疫苗價格不合理：「科興這麼 #高利潤，這說明疫苗價格非常不合理，相關部門應約談科興要求其降價。」
截至目前，#醫保基金 採購新冠疫苗已花費一千二百多億元。今年4月初，#國家醫保局 表示多次與國內疫苗企業磋商，推動 #滅活疫苗 採購價格降到每劑二十元左右。
九成人已打兩針「要賺的都賺完了」
隨着 #疫苗接種率 提高，相關企業未來的利潤空間有限。公開資料顯示，內地近九成民眾完成了兩針的 #全程接種，超過7億人接種了 #加強針。
#中銀證券 研報指出，去年第四季度內地基礎免疫已基本完成，板塊市盈利率已基本回到疫情前水平。
「#藥企 這一波差不多完了，大家都不會預期將來幾年，基本上賺的都賺完了。」香港中文大學 #劉佐德 #全球經濟 及金融研究所常務所長 #莊太量 對《星島》表示。科興生物曾在去年上半年財報中坦言，隨着 #新冠疫情 減弱和與其它疫苗的競爭壓力增加，預計科興疫苗的銷售將會下降。
近日，科興中維還爆出，#裁員風波，涉及配比、分裝、包裝等生產線員工，疑似節約開支。一位網友在「北京市公共法律服務網」憤慨投訴，稱科興中維公司向員工口頭承諾，會將去年一成收益作為年終獎，但今年初先以「風頭太大，要低調」為由暫發年終獎，之後陸續 #裁員。據報道，科興在裁員的同時，還收縮了國內疫苗產能，並加大了對新冠疫苗國際市場的拓展。不過，科興沒有回應上述報道。
https://lihkg.com/thread/3010955/page/1
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香港大學李嘉誠醫學院生物化學系教授 #金冬雁 對《星島》表示，#科興疫苗 的銷量「得益於政策支持，成本很低」可以說是「一本萬利」。
4月30日，科興生物發佈去年 #年報，業績相當矚目。科興生物去年銷售額達194億美元，較前年激增37倍；淨利潤達145億美元，相當於每天淨賺3.5億元人民幣，大部分收入來自其子公司 #科興中維 研發的 #滅活疫苗「#克爾來福」。
在 #國產疫苗 同行方面，#國藥集團 #中國生物 未公開業績信息，但考慮到其出貨規模和獲批上市時間，市場預期其盈利水平或不遜於科興中維。而康希諾、智飛生物、康泰生物等新冠疫苗廠商雖然業績大幅上漲，但盈利規模與科興中維尚有不小差距。
如今科興生物的風頭一時無兩，但值得注意的是，其在疫情前的規模不大，2019年的營收僅為2.46億美元。《北京日報》報導，在科興疫苗研發之初，科興生物董事長 #尹衛東 是「豁出家底」，將帳面上數億元的現金流全部投入，但資金很快見底，幸得北京市區兩級政府鼎力支持，為研發提供財政資助、劃撥生產廠房。
很快獲批 #緊急使用授權 的 #科興疫苗「迅速在全國斬獲大量定單」其後也被納入「#世衞組織 #緊急使用清單」在世界多國 #擴大接種規模。截至目前，#科興新冠疫苗 在全球供應超過二十八億劑，是去年「全球出貨量最多」的新冠疫苗供應商。
「每劑成本基本是幾元的事...」
「國家批個牌照給你，你就有得做。」香港大學病毒學家 #金冬雁 對《星島》表示，科興生物的「銷量驚人」主要依賴於 #國家政策支持，至於 #生產成本「是很低很低的。」
他稱，科興疫苗最主要的生產成本在於「保證廠房的生物安全，#防止高濃度病毒泄露(每劑原材料成本)基本是幾元的事。」
科興生物去年的 #財務報告 顯示，研發費用僅為1.5億美元，約佔全年營收的百分之零點八；生產成本約10億美元，淨利率達七成四，遠超 #貴州茅台。內地「#飛象網」創始人 #項立剛 直接質疑 #疫苗價格不合理：「科興這麼 #高利潤，這說明疫苗價格非常不合理，相關部門應約談科興要求其降價。」
截至目前，#醫保基金 採購新冠疫苗已花費一千二百多億元。今年4月初，#國家醫保局 表示多次與國內疫苗企業磋商，推動 #滅活疫苗 採購價格降到每劑二十元左右。
九成人已打兩針「要賺的都賺完了」
隨着 #疫苗接種率 提高，相關企業未來的利潤空間有限。公開資料顯示，內地近九成民眾完成了兩針的 #全程接種，超過7億人接種了 #加強針。
#中銀證券 研報指出，去年第四季度內地基礎免疫已基本完成，板塊市盈利率已基本回到疫情前水平。
「#藥企 這一波差不多完了，大家都不會預期將來幾年，基本上賺的都賺完了。」香港中文大學 #劉佐德 #全球經濟 及金融研究所常務所長 #莊太量 對《星島》表示。科興生物曾在去年上半年財報中坦言，隨着 #新冠疫情 減弱和與其它疫苗的競爭壓力增加，預計科興疫苗的銷售將會下降。
近日，科興中維還爆出，#裁員風波，涉及配比、分裝、包裝等生產線員工，疑似節約開支。一位網友在「北京市公共法律服務網」憤慨投訴，稱科興中維公司向員工口頭承諾，會將去年一成收益作為年終獎，但今年初先以「風頭太大，要低調」為由暫發年終獎，之後陸續 #裁員。據報道，科興在裁員的同時，還收縮了國內疫苗產能，並加大了對新冠疫苗國際市場的拓展。不過，科興沒有回應上述報道。
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🔔推薦。必看系列🔔
疫苗。孕婦。嬰兒
慘烈的死亡情況
節目嘉賓：Dr. Naomi Wolf
節目：#TheFirstTV Show
主持人：#JesseKelly
在節目中Dr. Naomi Wolf 面對如此慘烈的孩子 #死亡數字，她著火一樣地直言不諱，主持人則悲憤莫名...
志願者們被發現，雖然 #孕婦 被排除在內部研究之外，因此也被排除在 #EUA (Emergency Use Authorization) #緊急使用授權 之外。
在此基礎上，所有孕婦都是確信 #疫苗 是『安全有效的』。
但仍有約270名婦女在研究期間懷孕了。
「而其中超過230人不知何故，竟然似是從歷史中消失了一樣。」
但在剩下的36名孕婦的結果則一直被跟踪：36人當中28人失去了他們的孩子！一個何等大的比例...
這些都是從 #輝端文件 中可查考得到的...
這是一條已經被YouTube 刪除的影片
Dr. Naomi Wolf 的影片在YouTube亦受到了「特別的對待」...
https://youtu.be/v3Ttmw_dTeg
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(Uncle 字幕制作｜以馬)
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#必看系列 #必看影片
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慘烈的死亡情況
節目嘉賓：Dr. Naomi Wolf
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主持人：#JesseKelly
在節目中Dr. Naomi Wolf 面對如此慘烈的孩子 #死亡數字，她著火一樣地直言不諱，主持人則悲憤莫名...
志願者們被發現，雖然 #孕婦 被排除在內部研究之外，因此也被排除在 #EUA (Emergency Use Authorization) #緊急使用授權 之外。
在此基礎上，所有孕婦都是確信 #疫苗 是『安全有效的』。
但仍有約270名婦女在研究期間懷孕了。
「而其中超過230人不知何故，竟然似是從歷史中消失了一樣。」
但在剩下的36名孕婦的結果則一直被跟踪：36人當中28人失去了他們的孩子！一個何等大的比例...
這些都是從 #輝端文件 中可查考得到的...
這是一條已經被YouTube 刪除的影片
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#DrNaomiWolf #NaomiWolf
#必看系列 #必看影片
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線閃耀節目 Frontline Flash 告訴大家：
#輝瑞 獲得了6個月至5歲的 #嬰幼兒 年齡組群的 #COVID疫苗 的 #緊急使用授權。
他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
輝瑞也喜歡吹噓它與 #安慰劑(#Placebo)相似的安全性。
那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
真的要押上孩子的未來作賭注？
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Dr. Peterson Pierre
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre
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他們最初的兩劑疫苗，未能在這個年齡組群中產生任何的「#免疫效果」然後，他們說想看看第三劑會有什麼反應。
現在他們歡喜若狂地宣告，僅僅基於「10個孩子」的實驗成果～80%的 #有效率。
而 #紐約州衛生部 亦表明，5至11歲年齡組群的有效性在兩劑接種後，僅僅兩個月就暴跌至12%...
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那麼輝瑞為什麼要這樣做？
三大原因：
1）#EUA 緊急使用授權(Emergency Use Authorization)下，#藥廠 對於為患者帶來的任何傷害，均一律不承擔任何法律或經濟上的責任
2）如果患者能夠透過「#兒科疫苗計劃」而獲得這些藥物，那麼就意味著他們又一次創造了數十億美元的「#長青業務」因為這些疫苗都是 #強制接種 的
3）一旦他們的產品已被儲列在那個「兒科疫苗表」上，藥廠對患者身體產生的任何傷害，一律免於法律或經濟的刑責
作為父母你唯一要問的問題是：
我的孩子真的需要這些疫苗嗎？
根據 #疾控中心 的數據。
孩子感染 #CoVid，他們都有99.997% 的「#完全康復」機會。
那麼，為什麼還要讓孩子接受既不安全又無效的 #實驗性藥物？
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#DrPetersonPierre #PetersonPierre
#DrPierre #FrontlineFlash
Dr. Jane Ruby：
他們認為我們有多愚蠢？？？？
#疾病預防控制中心：「服用 #Paxlovid 之後你會再次生病，但藥物沒有問題。」
#CDC：「我們正在召回 #PCR檢測，但我們仍會使用它來驗證 #COVID 病例，以證明病例在不斷飆升，讓你感到惶恐。」
真相：服用Paxlovid後你會再次生病，因為你的 #免疫系統 已經被注射入你體內的東西毀壞了！！！
真相：服用Paxlovid後你會再次生病，因為沒有證據表明過它有效/他們提前停止試驗以盡快獲得 #緊急使用授權，並開始投產💰💰💰
真相：使用 Paxlovid 之後，你會得到比流感症狀更嚴重的反應，因為它是兩種毒物的混合體...
@DrJaneRuby
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Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線快訊 Frontline Flash 和大家探討：
#EUA「#緊急使用授權」
這個名詞在這兩年多以來，困擾著世上每一個人，到底什麼是緊急使用權？它在什麼標準及特定環境下才得以允許執行？
「緊急使用授權」有四個標準：
1）必須有一個緊急號碼
2）#疫苗有效率 至少要30%～50%
3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
4）沒有任何足夠的、批准的或可用的 #替代療法
讓我們來拆解一下：
1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
3）有許多已經得到 #FDA 批准的替代療法，確實有效
既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
很明顯：「這些組織已經不再是以保護公眾健康為目標的。」
這兩年來，明顯地大家見到，他們確實以「為 #大藥廠 #謀取暴利 為己任」....
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3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
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讓我們來拆解一下：
1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
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既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
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🔔 最大的腐敗 🔔
大藥廠聘用公關公司
在疾病預防控制中心
的疫苗委員會上班❕
#輝瑞 和 #Moderna 聘用「#公關公司」職員，進入 #CDC 的 #疫苗委員會 內工作。
據透露，一家代表輝瑞和Moderna等大型 #製藥公司 聘用的公關公司，在 #大流行 期間在CDC的某些部門工作，這引發了有關「#潛在利益衝突」的問題。
據報導，#萬博宣偉 國際公關公司(#WeberShandwick Worldwide) 總部位於紐約，是全球第二大公關公司，年收入超過8.3億美元，在全球擁有約4,700名員工。
「一份價值5000萬美元的合同，允許公關公司『作為 #病毒性疾病部門 的一部份『嵌入』#亞特蘭大疾病控制和預防中心。」記者保羅薩克爾在他的推文中說，並添加了如Linkedin員工信息等的細節 - 在疾病預防控制中心工作的公關公司❕」
「我上週開始向CDC提出問題，昨天聯繫了CDC主任Rochelle Walensky；#疾控中心 仍然拒絕回應。」蕯克爾說。
萬博宣偉在2020年10月贏得了一份價值5000萬美元的CDC合同，用於 #推廣流感疫苗 以及該機構。根據 #NCIRD 文件：
「Weber員工將負責溝通、營銷和促銷活動，以便在疫情爆發期間提出建議行動和疫苗建議。」
薩克爾指出「一名前Weber員工在CDC的職責是：專注於提高流感、HPV、百日咳和 #COVID19 的 #疫苗接種率。」
2020年11月，輝瑞宣佈其 #COVID19疫苗 在臨床試驗期間達到了所有主要療效終點，隨後一個月，#FDA 授予該公司疫苗推出的 #緊急使用授權。
萬博宣偉至少從2006年開始就與輝瑞合作，當他們在國際上成功地推出COVID-19疫苗後，於2022年6月與Moderna合作。
據《每日郵報》報導，萬博宣偉的一位發言人告訴媒體，該公司有一個「徹底的審查和緩解程序來避免衝突」。
輝瑞控制著約70%的美國和歐洲市場，在2021年帶來了約超過810億美元的收入，主要來自其COVID-19疫苗。今年，該公司的目標是僅通過用於治療 #COVID早期症狀 的疫苗和 #抗病毒藥物 #Paxlovid 在全球賺取超過500億美元。
去年，輝瑞、#BioNTech 和Moderna合計帶來的稅前利潤估計為「每秒鐘1,000美元、每分鐘65,000美元或每天9,350萬美元。」
目前推薦給12歲以上的所有人使用的 #加強針， 預計將繼續為製藥公司帶來資金。
在10月10日「驚人的承認」中，輝瑞的一位高管表示，該公司不知道其COVID-19疫苗是否會在2021年進入市場之前停止傳播。
「我們是否知道在疫苗進入市場之前停止免疫？不… 我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」輝瑞國際發展市場總裁 #JanineSmall 在回答 #歐洲議會議員 #RobRoos 的問題時說。
「全世界數以百萬計的人口感到 #被迫接種 了疫苗，因為一個『你為別人接種疫苗』的神話」Rob Roos當天在推特視頻中說。
「現在，被證明了這只是一個廉價的謊言」並且「應該被揭露」Roos補充道👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8076
哈佛大學醫學教授 Dr. #MartinKulldorf 曾與CDC合作開發其 #疫苗安全性評估系統。 「令人擔憂的是，CDC的談話要點，是由為疫苗製造商工作的一家公關公司提供的。」
「為了確保公眾信任，疾病預防控制中心必須提供準確的、基於科學的疫苗證據。」Kulldorf說：「但他們就沒有這樣做。」
薩克爾說：CDC解僱了Kulldorf，因為他與該機構就停止使用 #強生 公司的COVID-19疫苗上(輝瑞和Moderna的競爭對手)存在分歧。
https://www.theepochtimes.com/pr-firm-working-for-pfizer-and-moderna-embeds-staff-within-cdcs-vaccine-committee_4796688.html
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大藥廠聘用公關公司
在疾病預防控制中心
的疫苗委員會上班❕
#輝瑞 和 #Moderna 聘用「#公關公司」職員，進入 #CDC 的 #疫苗委員會 內工作。
據透露，一家代表輝瑞和Moderna等大型 #製藥公司 聘用的公關公司，在 #大流行 期間在CDC的某些部門工作，這引發了有關「#潛在利益衝突」的問題。
據報導，#萬博宣偉 國際公關公司(#WeberShandwick Worldwide) 總部位於紐約，是全球第二大公關公司，年收入超過8.3億美元，在全球擁有約4,700名員工。
「一份價值5000萬美元的合同，允許公關公司『作為 #病毒性疾病部門 的一部份『嵌入』#亞特蘭大疾病控制和預防中心。」記者保羅薩克爾在他的推文中說，並添加了如Linkedin員工信息等的細節 - 在疾病預防控制中心工作的公關公司❕」
「我上週開始向CDC提出問題，昨天聯繫了CDC主任Rochelle Walensky；#疾控中心 仍然拒絕回應。」蕯克爾說。
萬博宣偉在2020年10月贏得了一份價值5000萬美元的CDC合同，用於 #推廣流感疫苗 以及該機構。根據 #NCIRD 文件：
「Weber員工將負責溝通、營銷和促銷活動，以便在疫情爆發期間提出建議行動和疫苗建議。」
薩克爾指出「一名前Weber員工在CDC的職責是：專注於提高流感、HPV、百日咳和 #COVID19 的 #疫苗接種率。」
2020年11月，輝瑞宣佈其 #COVID19疫苗 在臨床試驗期間達到了所有主要療效終點，隨後一個月，#FDA 授予該公司疫苗推出的 #緊急使用授權。
萬博宣偉至少從2006年開始就與輝瑞合作，當他們在國際上成功地推出COVID-19疫苗後，於2022年6月與Moderna合作。
據《每日郵報》報導，萬博宣偉的一位發言人告訴媒體，該公司有一個「徹底的審查和緩解程序來避免衝突」。
輝瑞控制著約70%的美國和歐洲市場，在2021年帶來了約超過810億美元的收入，主要來自其COVID-19疫苗。今年，該公司的目標是僅通過用於治療 #COVID早期症狀 的疫苗和 #抗病毒藥物 #Paxlovid 在全球賺取超過500億美元。
去年，輝瑞、#BioNTech 和Moderna合計帶來的稅前利潤估計為「每秒鐘1,000美元、每分鐘65,000美元或每天9,350萬美元。」
目前推薦給12歲以上的所有人使用的 #加強針， 預計將繼續為製藥公司帶來資金。
在10月10日「驚人的承認」中，輝瑞的一位高管表示，該公司不知道其COVID-19疫苗是否會在2021年進入市場之前停止傳播。
「我們是否知道在疫苗進入市場之前停止免疫？不… 我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」輝瑞國際發展市場總裁 #JanineSmall 在回答 #歐洲議會議員 #RobRoos 的問題時說。
「全世界數以百萬計的人口感到 #被迫接種 了疫苗，因為一個『你為別人接種疫苗』的神話」Rob Roos當天在推特視頻中說。
「現在，被證明了這只是一個廉價的謊言」並且「應該被揭露」Roos補充道👇
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哈佛大學醫學教授 Dr. #MartinKulldorf 曾與CDC合作開發其 #疫苗安全性評估系統。 「令人擔憂的是，CDC的談話要點，是由為疫苗製造商工作的一家公關公司提供的。」
「為了確保公眾信任，疾病預防控制中心必須提供準確的、基於科學的疫苗證據。」Kulldorf說：「但他們就沒有這樣做。」
薩克爾說：CDC解僱了Kulldorf，因為他與該機構就停止使用 #強生 公司的COVID-19疫苗上(輝瑞和Moderna的競爭對手)存在分歧。
https://www.theepochtimes.com/pr-firm-working-for-pfizer-and-moderna-embeds-staff-within-cdcs-vaccine-committee_4796688.html
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🔔強烈推薦。必看系列🔔
如果你不接種疫苗
你就是反社會
《#恐懼 是決策的糟糕基礎》
Rob Roos MEP (#荷蘭🇳🇱)：
#歐洲議會議員
JA21 - ECR 副主席
「如果你 #不接種疫苗，
你就是 #反社會 的！」
這是荷蘭🇳🇱首相和 #衛生部長 告訴我們的話。你不僅只為自己，且要「為他人著想」而 #接種疫苗，你這樣就是「為整個社會而做」的。
上面這句話的潛台詞就是：
「不為社會做事。你就是反社會！」
在 #歐洲議會 的 #Covid聽證會…
如果你不接種疫苗
你就是反社會
《#恐懼 是決策的糟糕基礎》
Rob Roos MEP (#荷蘭🇳🇱)：
#歐洲議會議員
JA21 - ECR 副主席
「如果你 #不接種疫苗，
你就是 #反社會 的！」
這是荷蘭🇳🇱首相和 #衛生部長 告訴我們的話。你不僅只為自己，且要「為他人著想」而 #接種疫苗，你這樣就是「為整個社會而做」的。
上面這句話的潛台詞就是：
「不為社會做事。你就是反社會！」
在 #歐洲議會 的 #Covid聽證會…
假的真不了….
從中國運往 #德國 的100萬個
假COVID檢測盒在荷蘭被沒收
上週六(19日) #荷蘭 奈梅亨(#Nijmegen)的財政信息和調查局(#FIOD)在一個倉庫中發現了100萬份偽造的 #COVID檢測套裝。該倉庫屬於中資所擁有。
據NL Times報導稱，海關官員在收到一份情報消息後，向FIOD尋求協助，該情報消息稱，倉庫中存有大量假冒的COVID自我檢測盒…
FIOD 表示，這些假冒的 #COVID檢測盒 是在中國生產的，目的地是運往德國。
負責調查「欺詐和高風險沒收案件」的公訴機關正在牽頭對這些貨物進行刑事調查。
COVID檢測是不可靠和不準確的，無論是假的還是經過認證的。
今年早些時候，美國食品和藥物管理局(#FDA)就假冒的家用非處方COVID檢測盒發出過警告。
FDA意識到在美國分發的假冒家用非處方(OTC)COVID-19診斷檢測套裝，不應使用或分發這些偽造的測試。
2021年12月，#疾控中心 發表聲明稱，自2021年12月31日後，疾控中心將撤銷 #PCR檢測 用於 #COVID19 檢測的 #緊急使用授權。疾病預防控制中心最終「以某種方式承認」該測試「無法區分」流感和COVID病毒….
https://www.thegatewaypundit.com/2022/11/one-million-fake-covid-tests-china-en-route-germany-confiscated-netherlands/
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從中國運往 #德國 的100萬個
假COVID檢測盒在荷蘭被沒收
上週六(19日) #荷蘭 奈梅亨(#Nijmegen)的財政信息和調查局(#FIOD)在一個倉庫中發現了100萬份偽造的 #COVID檢測套裝。該倉庫屬於中資所擁有。
據NL Times報導稱，海關官員在收到一份情報消息後，向FIOD尋求協助，該情報消息稱，倉庫中存有大量假冒的COVID自我檢測盒…
FIOD 表示，這些假冒的 #COVID檢測盒 是在中國生產的，目的地是運往德國。
負責調查「欺詐和高風險沒收案件」的公訴機關正在牽頭對這些貨物進行刑事調查。
COVID檢測是不可靠和不準確的，無論是假的還是經過認證的。
今年早些時候，美國食品和藥物管理局(#FDA)就假冒的家用非處方COVID檢測盒發出過警告。
FDA意識到在美國分發的假冒家用非處方(OTC)COVID-19診斷檢測套裝，不應使用或分發這些偽造的測試。
2021年12月，#疾控中心 發表聲明稱，自2021年12月31日後，疾控中心將撤銷 #PCR檢測 用於 #COVID19 檢測的 #緊急使用授權。疾病預防控制中心最終「以某種方式承認」該測試「無法區分」流感和COVID病毒….
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🔔推薦。必看系列🔔
#輝瑞以色列文件(三)
#以色列政府🇮🇱#輝瑞
#秘密協議文件曝光
「#以色列輝瑞文件」表明：
「#以色列民眾 在未經同意下
而被 #強迫進行醫學實驗」
在今次 #以巴戰爭 中，表現 #愛民、為民報仇及討回公道的 #內塔尼亞湖 及其政府，在 #疫苗事件 上，卻如同世界上幾乎所有其他政府領袖的表現一樣 ～
實際上就是做出「傷害自己人民」的行為！
以色列和輝瑞之間的四項協議，透過 #資訊自由訴訟 而被迫公佈(但仍然處於 "#經過嚴格編輯 的形式" 下)。
「但已經足以證明以色列政府
對人民進行了 #強迫性實驗。」
#以色列衛生部(#IMOH - Israeli Ministry of Health)與輝瑞，簽署了至少四項 #關鍵性協議 文件，經過數月的法律爭議後，從這些發佈的文件中表明，所有四份協議文件，甚至 #疫苗 在獲得 #FDA 的 #EUA (#緊急使用授權)之前就已經簽署。
以色列政府試圖隱瞞簽署的真實日期，並顯然製造了一個後來簽署的虛假陳述，目的是要向人們謊稱，該產品已經獲得FDA和 #EMA (#歐洲藥品管理局)的「授權」。
今次發佈的四項協議包括：
🔹與輝瑞的 #數據共享協議
由於 #資訊自由 訴訟下，以色列政府突然又把它找回來了(原本他們表示「丟失」了並且找不到，但後來他們又找到了)。這文件中最重要的發現，就是協議簽署的真實日期….
🔹與輝瑞的 #生產和供應協議
🔹#保密協議
發佈的版本有很多被刪走的部份，甚至新版本中的頁碼也被刪走。關於 #責任豁免/可能「#將國有資產押給輝瑞(#美國國防部/#央行所有者？)」的部份也「100%進行了編輯」。有人擔心，協議副本可能並不包括所有頁數。
綜合「以色列輝瑞文件」表明，以色列民眾在未經同意下，而被強迫進行醫學實驗。
〰️〰️〰️〰️
🔹輝瑞以色列文件(一)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11035
🔹輝瑞以色列文件(二)👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/11036
〰️〰️〰️〰️
🔹以色列🇮🇱內塔尼亞胡親口告訴你：我「說服」輝瑞CEO #艾伯樂，給「#小以色列 #TinyIsrael」提供疫苗，讓我們首先擺脫 #COVID。以色列非常樂意成為「#輝瑞專用實驗室」👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9929
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https://sashalatypova.substack.com/p/israel-pfizer-agreements-reveal-israeli
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#秘密協議文件曝光
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「#以色列民眾 在未經同意下
而被 #強迫進行醫學實驗」
在今次 #以巴戰爭 中，表現 #愛民、為民報仇及討回公道的 #內塔尼亞湖 及其政府，在 #疫苗事件 上，卻如同世界上幾乎所有其他政府領袖的表現一樣 ～
實際上就是做出「傷害自己人民」的行為！
以色列和輝瑞之間的四項協議，透過 #資訊自由訴訟 而被迫公佈(但仍然處於 "#經過嚴格編輯 的形式" 下)。
「但已經足以證明以色列政府
對人民進行了 #強迫性實驗。」
#以色列衛生部(#IMOH - Israeli Ministry of Health)與輝瑞，簽署了至少四項 #關鍵性協議 文件，經過數月的法律爭議後，從這些發佈的文件中表明，所有四份協議文件，甚至 #疫苗 在獲得 #FDA 的 #EUA (#緊急使用授權)之前就已經簽署。
以色列政府試圖隱瞞簽署的真實日期，並顯然製造了一個後來簽署的虛假陳述，目的是要向人們謊稱，該產品已經獲得FDA和 #EMA (#歐洲藥品管理局)的「授權」。
今次發佈的四項協議包括：
🔹與輝瑞的 #數據共享協議
由於 #資訊自由 訴訟下，以色列政府突然又把它找回來了(原本他們表示「丟失」了並且找不到，但後來他們又找到了)。這文件中最重要的發現，就是協議簽署的真實日期….
🔹與輝瑞的 #生產和供應協議
🔹#保密協議
發佈的版本有很多被刪走的部份，甚至新版本中的頁碼也被刪走。關於 #責任豁免/可能「#將國有資產押給輝瑞(#美國國防部/#央行所有者？)」的部份也「100%進行了編輯」。有人擔心，協議副本可能並不包括所有頁數。
綜合「以色列輝瑞文件」表明，以色列民眾在未經同意下，而被強迫進行醫學實驗。
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