🔔🔔輝瑞自己承認了～
那不是疫苗🔔🔔
在 #輝瑞 #BioNTech 的註冊文件中的第 7 頁，非常具有「啟發性」：
🔹他們承認了「#這不是疫苗」
🔹他們承認了，若在「#基因治療」的標準下，他們「不會被批准」
🔹他們承認了，他們的產品「屬 #實驗性質」
🔹他們承認了，它可能造成許多「#不可預知的危害性」
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000119312519241112/d635330df1.htm
(LauraAbolichannel)
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(We the People)
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
https://t.me/joinchat/fNNUUkcLo2gzMThk
那不是疫苗🔔🔔
在 #輝瑞 #BioNTech 的註冊文件中的第 7 頁，非常具有「啟發性」：
🔹他們承認了「#這不是疫苗」
🔹他們承認了，若在「#基因治療」的標準下，他們「不會被批准」
🔹他們承認了，他們的產品「屬 #實驗性質」
🔹他們承認了，它可能造成許多「#不可預知的危害性」
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000119312519241112/d635330df1.htm
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🔔推薦。必看系列🔔 惡夢‼️ #質粒門 #Plasmidgate 「#呼氣版的Shedding」 #輝瑞 #Moderna #mRNA注射劑 被 #細菌DNA污染｜已接種的人 成了 #活體生物武器 #呼氣時播毒 惡夢般的情節出現了～ 這被稱為「質粒門」事件 已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。 簡單來說，就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
#質粒門‼️ #Plasmidgate
#mRNA注射液
#被細菌DNA污染
負責開發和分發注射劑的
#國防部 和 #軍方 是否知情？
續上👇
惡夢‼️ 質粒門。Plasmidgate
「#呼氣版的Shedding」
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/9673
請小心閱讀。
這些訊息對你和家人都很重要‼️
〰️〰️〰️〰️
儘管 #輝瑞 和 #Moderna 等「#SarsCoV2疫苗」生產商令人震驚地 #缺乏良好生產規範(#GMP)，但由於合約中的「#免責條款」以及據 #SashaLatipova & #KatherineWatt 的報導「負責開發和分發注射劑的實際上是國防部和軍方」。
最近，#SucharitBhakdi 教授(以及在他之前的其他發聲者)將 #陽離子脂質納米顆粒 (#LNP) 確定為製造商可能承擔責任的「弱點」因為帶正電的顆粒 - 即使不攜帶 #信使RNA 作為其 #載體 - 也會發揮作用，就像「系統中的 #毒藥」一樣，尚未在足夠的安全研究中清除以用於人類。製造商和監管機構都知道這一事實，因此可以用在法律指控中提出。
最近取得的另一項重大發現，可能成為「#反對疫苗強制性」法律方案，和就公眾對 #mRNA注射 的整體看法的「#遊戲規則改變者」～ 以下是對最近和不斷發展的發展及其嚴重影響的快速概述。
Dr. #KevinMcKernan 是 #DNA測序 方面的專家。他是 #麻省理工學院 #懷特黑德生物醫學研究所 #人類基因組計劃 的成員。他創立了自己的公司 #MedicinalGenomics，並開發了用於下一代核酸測序的 #SOLiD測序儀。無論如何，在 #核酸分析 方面，他都可以說是心知肚明的。
他的團隊採用了各種技術來檢測 #疫苗瓶 中的 #核酸《他們的發現令人不安》。Moderna和 #Pfizer 小瓶中的注射劑當中20% - 35%的核酸實際上是 #DNA(!!)。不用多說，所謂的mRNA處理中不應該存有任何DNA，但故事還有更多。
#McKernan 獲得了幾瓶Moderna和輝瑞的mRNA注射液，根據許多與注射液相關的 #健康風險報告，McKernan決定查看它們的成份和 #RNA 含量的完整性。其他研究人員，甚至官方監管機構已經發現了 #RNA片段化 和「#疫苗」成份的「不穩定性」。
「究竟注入了什麼？」
一般公眾被告知「疫苗」由 #脂質納米顆粒(#LNP)組成，它攜帶一條mRNA鏈穿過 #細胞膜，以在細胞中表達 #刺突蛋白。我們大多數人從來沒有想過「人造」mRNA是從哪裡來的，又或者它是如何「合成」的。
「『疫苗』的 mRNA
是從細菌中製造的」
要產生大量mRNA的「最有效方法」就是通過「#質粒」進行「#體外轉錄 或 #酶促合成」以實現「#曲速計劃」等目的所需要的大量mRNA以注入行星大小的種群中。
「質粒」是獨立於 #染色體、基因組DNA複製的 #DNA小環，通常存在於細菌中。當細菌繁殖時～我們都知道它們繁殖得相當快～質粒也會同時繁殖。這被用作為「#基因工程」中的一種「工具」用於培植所需的基因，然後將其「插入另一個生物體」。
從這些質粒的DNA (也稱為「#表達載體」)作為模板，可衍生出用於注射用的mRNA。實驗室質粒通常包含「#抗生素抗性基因」，用作檢測標記以僅選擇那些攜帶所需質粒基因的細菌。
對於「最終產品」只應保留「#mRNA分子」所有其他細菌成份和DNA核酸都「必須過濾和 #純化」。在注射劑完成之前「去除抗生素抗性基因尤為重要！」然而，這一切似乎都沒有妥善完成。
「疫苗被表達載體污染」
向生物體內(人或動物)注入外來DNA，會引發「#過敏性休克 和 #敗血症」。而殘留的細菌是 #內毒素，注射後會引起發燒和 #炎症反應。(在維姆霍夫的實驗中使用了類似的 #內毒素注射，他可以通過呼吸和思想來調節他的免疫反應。)
通過對小瓶中的核酸進行測序，McKernan不僅發現質粒DNA的比例至少為1:350 - 1:3000 (DNA:RNA)，而且還確定了其中大部份以「雙鍊和環狀」DNA的形式出現。簡而言之，它是具「#複製能力」的。此外，在小瓶中發現的質粒DNA還含有(#卡那黴素)「#抗生素抗藥性基因」。這意味著，在人體內複製的質粒，能夠賦予細菌「#具先天抗生素抗藥性」例如在 #腸道 中。
想知道人們每次注射了多少這些質粒嗎？計算得出每劑多達0.5萬億個質粒！如果我們將其與人體中具有細胞核的7.5萬億個細胞進行比較，那麼「質粒與活細胞的比例為1:15」
瘋狂‼️
「#基因修飾 的選擇方法」
由於每次劑量都注射了如此大量的「#可複製環狀質粒DNA」因此mRNA可能「逆轉錄」到疫苗接種者基因組中的問題不再是主要問題。我們所看到的正是「#基因工程 和 #基因治療」是如何地進行的～通過使用「質粒」將「#預期的基因 或 #基因操作」轉運到細胞中。
在新的「#二價加強針」和早期的「#單價注射劑」中都發現了 #DNA污染 的情況。
「廠家最終會被 #追究責任 嗎？….」
〰️〰️〰️〰️
輝瑞和Moderna二價疫苗的「#深度測序」可識別設計用於「#細菌質粒擴增」的表達載體的污染
Deep sequencing of the Moderna and Pfizer bivalent vaccines identifies contamination of expression vectors designed for plasmid amplification in bacteria
https://anandamide.substack.com/p/curious-kittens
〰️〰️〰️〰️
https://home.solari.com/plasmidgate-mrna-injections-are-contaminated-with-bacterial-dna/?fbclid=IwAR2tCDVYqH9NpppCslP9kVUZGyuL1ogAiKXRvmHQhXD2dDWau91vSvcLbOs
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最近，#SucharitBhakdi 教授(以及在他之前的其他發聲者)將 #陽離子脂質納米顆粒 (#LNP) 確定為製造商可能承擔責任的「弱點」因為帶正電的顆粒 - 即使不攜帶 #信使RNA 作為其 #載體 - 也會發揮作用，就像「系統中的 #毒藥」一樣，尚未在足夠的安全研究中清除以用於人類。製造商和監管機構都知道這一事實，因此可以用在法律指控中提出。
最近取得的另一項重大發現，可能成為「#反對疫苗強制性」法律方案，和就公眾對 #mRNA注射 的整體看法的「#遊戲規則改變者」～ 以下是對最近和不斷發展的發展及其嚴重影響的快速概述。
Dr. #KevinMcKernan 是 #DNA測序 方面的專家。他是 #麻省理工學院 #懷特黑德生物醫學研究所 #人類基因組計劃 的成員。他創立了自己的公司 #MedicinalGenomics，並開發了用於下一代核酸測序的 #SOLiD測序儀。無論如何，在 #核酸分析 方面，他都可以說是心知肚明的。
他的團隊採用了各種技術來檢測 #疫苗瓶 中的 #核酸《他們的發現令人不安》。Moderna和 #Pfizer 小瓶中的注射劑當中20% - 35%的核酸實際上是 #DNA(!!)。不用多說，所謂的mRNA處理中不應該存有任何DNA，但故事還有更多。
#McKernan 獲得了幾瓶Moderna和輝瑞的mRNA注射液，根據許多與注射液相關的 #健康風險報告，McKernan決定查看它們的成份和 #RNA 含量的完整性。其他研究人員，甚至官方監管機構已經發現了 #RNA片段化 和「#疫苗」成份的「不穩定性」。
「究竟注入了什麼？」
一般公眾被告知「疫苗」由 #脂質納米顆粒(#LNP)組成，它攜帶一條mRNA鏈穿過 #細胞膜，以在細胞中表達 #刺突蛋白。我們大多數人從來沒有想過「人造」mRNA是從哪裡來的，又或者它是如何「合成」的。
「『疫苗』的 mRNA
是從細菌中製造的」
要產生大量mRNA的「最有效方法」就是通過「#質粒」進行「#體外轉錄 或 #酶促合成」以實現「#曲速計劃」等目的所需要的大量mRNA以注入行星大小的種群中。
「質粒」是獨立於 #染色體、基因組DNA複製的 #DNA小環，通常存在於細菌中。當細菌繁殖時～我們都知道它們繁殖得相當快～質粒也會同時繁殖。這被用作為「#基因工程」中的一種「工具」用於培植所需的基因，然後將其「插入另一個生物體」。
從這些質粒的DNA (也稱為「#表達載體」)作為模板，可衍生出用於注射用的mRNA。實驗室質粒通常包含「#抗生素抗性基因」，用作檢測標記以僅選擇那些攜帶所需質粒基因的細菌。
對於「最終產品」只應保留「#mRNA分子」所有其他細菌成份和DNA核酸都「必須過濾和 #純化」。在注射劑完成之前「去除抗生素抗性基因尤為重要！」然而，這一切似乎都沒有妥善完成。
「疫苗被表達載體污染」
向生物體內(人或動物)注入外來DNA，會引發「#過敏性休克 和 #敗血症」。而殘留的細菌是 #內毒素，注射後會引起發燒和 #炎症反應。(在維姆霍夫的實驗中使用了類似的 #內毒素注射，他可以通過呼吸和思想來調節他的免疫反應。)
通過對小瓶中的核酸進行測序，McKernan不僅發現質粒DNA的比例至少為1:350 - 1:3000 (DNA:RNA)，而且還確定了其中大部份以「雙鍊和環狀」DNA的形式出現。簡而言之，它是具「#複製能力」的。此外，在小瓶中發現的質粒DNA還含有(#卡那黴素)「#抗生素抗藥性基因」。這意味著，在人體內複製的質粒，能夠賦予細菌「#具先天抗生素抗藥性」例如在 #腸道 中。
想知道人們每次注射了多少這些質粒嗎？計算得出每劑多達0.5萬億個質粒！如果我們將其與人體中具有細胞核的7.5萬億個細胞進行比較，那麼「質粒與活細胞的比例為1:15」
瘋狂
「#基因修飾 的選擇方法」
由於每次劑量都注射了如此大量的「#可複製環狀質粒DNA」因此mRNA可能「逆轉錄」到疫苗接種者基因組中的問題不再是主要問題。我們所看到的正是「#基因工程 和 #基因治療」是如何地進行的～通過使用「質粒」將「#預期的基因 或 #基因操作」轉運到細胞中。
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這被稱為「質粒門」事件
已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。
簡單來說，就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
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這被稱為「質粒門」事件
已接種被細菌DNA污染的注射劑的人，可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」，在洗手間及其他地方，無論何處，他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。
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#不接受數字ID的人
#2028年將被排擠在社會之外
#比爾蓋茨：「到 #2028年，美國公民必須接受 #數字身份證，否則將面臨『#被社會排擠』的風險。」
#全球主義者、萬憶富豪比爾蓋茨威脅公眾稱：美國公民最遲在2028年，若仍不遵守 #強制性 的新 #數字身份技術，他們將被「排擠」在社會之外。
在 #數碼公共基礎設施(#DPI)的框架下，#聯合國🇺🇳、#蓋茨基金會、#洛克斐勒基金會 合作夥伴宣佈，啟動「#50in5」倡議，旨在「加速數碼公共基礎設施的推廣」。
到2028年，將會在50個「#先行者國家」，會率先實現 #數字身份、#數碼支付、及 #數據共享。
〰️〰️〰️〰️
如果他的意思包括，人們因為不想要他精心策劃的 #基因治療，而被迫排擠在社會之外，那麼，我們一早已經接受了「這挑戰」！
不知道憲法中哪個章節規定了人們必須要聽從這種「非驢非馬」(非科學家、非醫生、非政治家)的人的怪論 ?!
我們等待 #蓋茨、#施瓦布、#索羅斯 等人，被排擠在社會、以至地球以外的一天。
他們是 #人類的叛徒 和 #公敵。
我們期待著這個「#惡魔陰謀集團」的領導層，被排擠在社會之外的一天，這絕對不是壞事。
在他們要介定我為 #極端份子 之前，我已經開始製定「#我的被排擠計劃」了，你開始了嗎？
〰️〰️〰️〰️
🔹什麼是50-in-5
「#50合5」👇
https://50in5.net/
https://twitter.com/JoshWhoX/status/1736566872919638105
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Robert｜以馬)
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#全球主義者、萬憶富豪比爾蓋茨威脅公眾稱：美國公民最遲在2028年，若仍不遵守 #強制性 的新 #數字身份技術，他們將被「排擠」在社會之外。
在 #數碼公共基礎設施(#DPI)的框架下，#聯合國🇺🇳、#蓋茨基金會、#洛克斐勒基金會 合作夥伴宣佈，啟動「#50in5」倡議，旨在「加速數碼公共基礎設施的推廣」。
到2028年，將會在50個「#先行者國家」，會率先實現 #數字身份、#數碼支付、及 #數據共享。
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如果他的意思包括，人們因為不想要他精心策劃的 #基因治療，而被迫排擠在社會之外，那麼，我們一早已經接受了「這挑戰」！
不知道憲法中哪個章節規定了人們必須要聽從這種「非驢非馬」(非科學家、非醫生、非政治家)的人的怪論 ?!
我們等待 #蓋茨、#施瓦布、#索羅斯 等人，被排擠在社會、以至地球以外的一天。
他們是 #人類的叛徒 和 #公敵。
我們期待著這個「#惡魔陰謀集團」的領導層，被排擠在社會之外的一天，這絕對不是壞事。
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#光遺傳學 與隱秘的
#全球納米技術實驗
上週五(10月11日)發表的一份同行評審研究報告，記錄了在 #輝瑞、#Moderna、#阿斯利康(#AstraZeneca)、#CAN、#Sinopharm、#SputnikV，這些品牌的 #COVID基因治療技術注射 中，檢測到55種未標示的化學元素，當中包括 #鋁、#鈦、#砷、#鉛、和 #鈾 等多種 #有毒元素。
研究人員推斷，#COVID 基因治療技術注射，是「#全球秘密納米技術實驗計劃」的一部份。
這些危害人類的罪行，至今仍然沒有答案，我們不知道這一切的設定結果是什麼。所以在這方面，我們只能猜測。光遺傳學在2010年被《自然》視頻選為年度最佳方案：
「科學家只要開啟一盞燈，就能啟動這隻 #小鼠 大腦中的細胞。光線激活 #神經細胞，使動物轉圈行走。
這個巧妙的小把戲，也是一個強大的新工具。利用光來控制細胞的行為，可以讓我們了解從我們如何醒來，到我們如何學習的一切。這就是光遺傳學。
這項技術之所以如此強大，是因為它能夠在活生生、會動的動物身上，以 #特定神經元 為目標。
在 #蒼蠅 身上，不同的光感應系統，只用來針對20萬個神經元中的兩個。這些 #神經元 支配著 #逃逸反應，也就是讓蒼蠅逃走的反射。當移動指令至拍打時，一束光會激活神經元，讓蒼蠅跳躍並張開翅膀。它不能飛起來，因為它被困在培養皿中。這些小鼠的 #心臟細胞，被設計成隨著 #光脈衝 跳動。
#EdwardBorden：
#生物工程 副教授
在光遺傳學中，我們所做的，是能夠將光轉化為電的份子放入神經元，也就是大腦的細胞中。當我們照射這些神經元時，光會轉換成電，讓我們可以開啟或關閉這些細胞。
這裡的目標是要找到一種方法，來控制某些細胞的 #電氣活動，而不是其他細胞。在這項工作中要做到這一點，我們不得不求助於自然界。原來在所有的生命領域中，植物、真菌和細菌等等，都可以找到 #光合作用 或 #光感份子，它們可以把 #光轉換成電。
因此，我們從大自然中借用了這些份子，然後運用 #基因治療 領域的技術，將它們 #植入神經元 之中。現在，這些份子可以將光線轉換成電力，而且它們只會在我們想要控制的神經元中進行轉換，而不會在所有鄰近的神經元中進行轉換。
因此，我們可以將這些份子，傳遞到某些細胞，而不是其他細胞。我們可以開啟或關閉那部份細胞。如果我們可以打開或關閉嵌入這個 #密集矩陣 中的一組細胞。我們就能找出它們對某種行為的貢獻。
如果我們可以打開一組細胞，我們就可以找出有哪些行為可以啟動。如果我們可以關閉一組細胞，那麼我們就可以瞬間刪除它，並找出它的必要性。到目前為止，光遺傳學在科學界，已經產生了巨大的影響。但它還沒有被用在任何人類病患身上。原因有幾個：其一是它需要 #基因療法，才能將編碼這些 #光激活份子基因 送入人體。目前在美國，還沒有 #FDA 核准的基因療法。」
「這是十年前的問題。」
但一個 #COVID大流行，便給予這些 #瘋狂科學家 們一個借口，為數十億人類，注射神秘的 #納米技術雞尾酒。
#LaQuinta Columna 的研究人員指出，該注射與我們手機中不斷閃爍的 #隱形光線 之間可能存在著關聯。
我們被告知這是用於 #面部識別。但當官方的說法，是來自「#超人類主義屠夫」的時候，我們又怎能夠相信？
🔔#有用的東西要收藏和廣傳
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研究人員推斷，#COVID 基因治療技術注射，是「#全球秘密納米技術實驗計劃」的一部份。
這些危害人類的罪行，至今仍然沒有答案，我們不知道這一切的設定結果是什麼。所以在這方面，我們只能猜測。光遺傳學在2010年被《自然》視頻選為年度最佳方案：
「科學家只要開啟一盞燈，就能啟動這隻 #小鼠 大腦中的細胞。光線激活 #神經細胞，使動物轉圈行走。
這個巧妙的小把戲，也是一個強大的新工具。利用光來控制細胞的行為，可以讓我們了解從我們如何醒來，到我們如何學習的一切。這就是光遺傳學。
這項技術之所以如此強大，是因為它能夠在活生生、會動的動物身上，以 #特定神經元 為目標。
在 #蒼蠅 身上，不同的光感應系統，只用來針對20萬個神經元中的兩個。這些 #神經元 支配著 #逃逸反應，也就是讓蒼蠅逃走的反射。當移動指令至拍打時，一束光會激活神經元，讓蒼蠅跳躍並張開翅膀。它不能飛起來，因為它被困在培養皿中。這些小鼠的 #心臟細胞，被設計成隨著 #光脈衝 跳動。
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在光遺傳學中，我們所做的，是能夠將光轉化為電的份子放入神經元，也就是大腦的細胞中。當我們照射這些神經元時，光會轉換成電，讓我們可以開啟或關閉這些細胞。
這裡的目標是要找到一種方法，來控制某些細胞的 #電氣活動，而不是其他細胞。在這項工作中要做到這一點，我們不得不求助於自然界。原來在所有的生命領域中，植物、真菌和細菌等等，都可以找到 #光合作用 或 #光感份子，它們可以把 #光轉換成電。
因此，我們從大自然中借用了這些份子，然後運用 #基因治療 領域的技術，將它們 #植入神經元 之中。現在，這些份子可以將光線轉換成電力，而且它們只會在我們想要控制的神經元中進行轉換，而不會在所有鄰近的神經元中進行轉換。
因此，我們可以將這些份子，傳遞到某些細胞，而不是其他細胞。我們可以開啟或關閉那部份細胞。如果我們可以打開或關閉嵌入這個 #密集矩陣 中的一組細胞。我們就能找出它們對某種行為的貢獻。
如果我們可以打開一組細胞，我們就可以找出有哪些行為可以啟動。如果我們可以關閉一組細胞，那麼我們就可以瞬間刪除它，並找出它的必要性。到目前為止，光遺傳學在科學界，已經產生了巨大的影響。但它還沒有被用在任何人類病患身上。原因有幾個：其一是它需要 #基因療法，才能將編碼這些 #光激活份子基因 送入人體。目前在美國，還沒有 #FDA 核准的基因療法。」
「這是十年前的問題。」
但一個 #COVID大流行，便給予這些 #瘋狂科學家 們一個借口，為數十億人類，注射神秘的 #納米技術雞尾酒。
#LaQuinta Columna 的研究人員指出，該注射與我們手機中不斷閃爍的 #隱形光線 之間可能存在著關聯。
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