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Graphene_Oxide_is_Toxic_to_Human_Blood_氧化石墨烯和Covid疫苗.pdf
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氧化石墨烯和Covid疫苗

「注射疫苗部位的
明顯磁化現象」

#盧森堡科學家 注意到並研究了 #注射疫苗部位 的明顯 #磁化現象

這一觀察結果和類似的觀察結果,使 #西班牙科學家 #疫苗接種 的實際情況感到好奇,他們想知道的是,到底是什麼導致了「#磁化效應。」

他們獲得了100多瓶 #疫苗 並進行了測試,他們發現99% #氧化石墨烯(#GO)

💠#西班牙實驗室 在「血液中亦發現到氧化石墨烯」並撰寫了詳細報告

💠南美及法國實驗室亦同樣在「血液中發現氧化石墨烯」

如果它包含這麼多氧化石墨烯,那就很奇怪了。氧化石墨烯對於帶起任何 #免疫反應 都是不必要的。

那麼它的目的是什麼用途呢?
氧化石墨烯對身體有什麼影響?

由於氧化石墨烯可以直接作用於呼吸系統,因此研究主要集中在氧化石墨烯的誘導對該系統的損害上。

以前關於氧化石墨烯毒性作用的研究,主要集中在 #線粒體損傷#DNA損傷#炎症反應#細胞凋謝 #氧化應激 ....


檔案名稱:graphene-oxide-is-toxic-to-human-blood_中文

英文原始檔案👇
(一切以英文原檔為準)
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(感謝LCL協助制作)
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#必看系列 #必看報告
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🔔推薦。必看系列🔔 惡夢‼️ #質粒門 #Plasmidgate 「#呼氣版的Shedding」 #輝瑞 #Moderna #mRNA注射劑 被 #細菌DNA污染|已接種的人 成了 #活體生物武器 #呼氣時播毒 惡夢般的情節出現了~ 這被稱為「質粒門」事件 已接種被細菌DNA污染的注射劑的人,可能會「呼出」他們的「#腸道細菌」,在洗手間及其他地方,無論何處,他們將用這種製造 #刺突蛋白 的「#質粒」#培養腸道細菌。 簡單來說,就是「呼氣版的 #Shedding」「#未接種的人 將可能在 #無意之中被接種…
#質粒門‼️#Plasmidgate
#mRNA注射液
#被細菌DNA污染
負責開發和分發注射劑的
#國防部#軍方 是否知情?

續上👇
惡夢‼️質粒門。Plasmidgate
#呼氣版的Shedding
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請小心閱讀。
這些訊息對你和家人都很重要‼️
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儘管 #輝瑞 #Moderna 等「#SarsCoV2疫苗」生產商令人震驚地 #缺乏良好生產規範(#GMP),但由於合約中的「#免責條款」以及據 #SashaLatipova & #KatherineWatt 的報導「負責開發和分發注射劑的實際上是國防部和軍方」。

最近,#SucharitBhakdi 教授(以及在他之前的其他發聲者)#陽離子脂質納米顆粒 (#LNP) 確定為製造商可能承擔責任的「弱點」因為帶正電的顆粒 - 即使不攜帶 #信使RNA 作為其 #載體 - 也會發揮作用,就像「系統中的 #毒藥」一樣,尚未在足夠的安全研究中清除以用於人類。製造商和監管機構都知道這一事實,因此可以用在法律指控中提出。

最近取得的另一項重大發現,可能成為#反對疫苗強制性法律方案,和就公眾對 #mRNA注射 的整體看法的「#遊戲規則改變者」~ 以下是對最近和不斷發展的發展及其嚴重影響的快速概述。

Dr.
#KevinMcKernan #DNA測序 方面的專家。他是 #麻省理工學院 #懷特黑德生物醫學研究所 #人類基因組計劃 的成員。他創立了自己的公司 #MedicinalGenomics,並開發了用於下一代核酸測序的 #SOLiD測序儀。無論如何,在 #核酸分析 方面,他都可以說是心知肚明的。

他的團隊採用了各種技術來檢測 #疫苗瓶 中的 #核酸《他們的發現令人不安》。Moderna#Pfizer 小瓶中的注射劑當中20% - 35%的核酸實際上是 #DNA(!!)。不用多說,所謂的mRNA處理中不應該存有任何DNA,但故事還有更多。

#McKernan 獲得了幾瓶Moderna和輝瑞的mRNA注射液,根據許多與注射液相關的 #健康風險報告McKernan決定查看它們的成份和 #RNA 含量的完整性。其他研究人員,甚至官方監管機構已經發現了 #RNA片段化 和「#疫苗」成份的「不穩定性」。

「究竟注入了什麼?」

一般公眾被告知「疫苗」由 #脂質納米顆粒(#LNP)組成,它攜帶一條mRNA鏈穿過 #細胞膜,以在細胞中表達 #刺突蛋白。我們大多數人從來沒有想過「人造」mRNA是從哪裡來的,又或者它是如何「合成的。

「『疫苗』的 mRNA
是從細菌中製造的」

要產生大量mRNA的「最有效方法」就是通過「#質粒」進行「#體外轉錄#酶促合成」以實現「#曲速計劃」等目的所需要的大量mRNA以注入行星大小的種群中。

「質粒」是獨立於 #染色體、基因組DNA複製的 #DNA小環,通常存在於細菌中。當細菌繁殖時~我們都知道它們繁殖得相當快~質粒也會同時繁殖。這被用作為「#基因工程」中的一種「工具」用於培植所需的基因,然後將其「插入另一個生物體」。

從這些質粒的DNA (也稱為「#表達載體)作為模板,可衍生出用於注射用的mRNA。實驗室質粒通常包含「#抗生素抗性基因」,用作檢測標記以僅選擇那些攜帶所需質粒基因的細菌。

對於「最終產品」只應保留「#mRNA分子」所有其他細菌成份和DNA核酸都「必須過濾和 #純化」。在注射劑完成之前「去除抗生素抗性基因尤為重要!」然而,這一切似乎都沒有妥善完成。

「疫苗被表達載體污染」

向生物體內(人或動物)注入外來DNA,會引發「#過敏性休克#敗血症」。而殘留的細菌是 #內毒素,注射後會引起發燒和 #炎症反應(在維姆霍夫的實驗中使用了類似的 #內毒素注射,他可以通過呼吸和思想來調節他的免疫反應。)

通過對小瓶中的核酸進行測序,McKernan不僅發現質粒DNA的比例至少為1:350 - 1:3000 (DNA:RNA),而且還確定了其中大部份以「雙鍊和環狀」DNA的形式出現。簡而言之,它是具「#複製能力」的。此外,在小瓶中發現的質粒DNA還含有(#卡那黴素)#抗生素抗藥性基因」。這意味著,在人體內複製的質粒,能夠賦予細菌「#具先天抗生素抗藥性」例如在 #腸道 中。

想知道人們每次注射了多少這些質粒嗎?計算得出每劑多達0.5萬億個質粒!如果我們將其與人體中具有細胞核的7.5萬億個細胞進行比較,那麼「質粒與活細胞的比例為1:15
瘋狂‼️

#基因修飾 的選擇方法」

由於每次劑量都注射了如此大量的「#可複製環狀質粒DNA」因此mRNA可能「逆轉錄」到疫苗接種者基因組中的問題不再是主要問題。我們所看到的正是「#基因工程#基因治療」是如何地進行的~通過使用「質粒」將「#預期的基因#基因操作」轉運到細胞中。

在新的「#二價加強針」和早期的「#單價注射劑」中都發現了 #DNA污染 的情況。

「廠家最終會被 #追究責任 嗎?….」

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輝瑞和Moderna二價疫苗的「#深度測序」可識別設計用於「#細菌質粒擴增」的表達載體的污染
Deep sequencing of the Moderna and Pfizer bivalent vaccines identifies contamination of expression vectors designed for plasmid amplification in bacteria
https://anandamide.substack.com/p/curious-kittens

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https://home.solari.com/plasmidgate-mrna-injections-are-contaminated-with-bacterial-dna/?fbclid=IwAR2tCDVYqH9NpppCslP9kVUZGyuL1ogAiKXRvmHQhXD2dDWau91vSvcLbOs

(One Point|以馬)
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